CH181530A - Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-1-oxynaphthalin-8-sulfonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-1-oxynaphthalin-8-sulfonsäure.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-l-ogynaplitlialin-8-sulfonsäure. Es wurde gefunden., dass die 21-Amino-l- oxynaplithalin-8-sulfonsäure hergestellt wer den kann, wenn 2-Amino-l.-oxynaphthaIin- 4.8-disulfonsäure in wässerigem Medium mit Säuren erhitzt wird. Die 2 - Amino-1- oxynaphthalin- 8 -sulf on- säure stellt ein farbloses Pulver dar, das in Wasser und in verdünnten Mineralsäuren unlöslich ist, während es sich in verdünnten Alkalien mit. olivegrüner Farbe, die an der Luft rasch dunkler wird, löst. Die 2-Amino- 7 - oxynaphthalin - 8 - sulfonsäure stellt ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstellung von I\arbstoffen dar. Als Säuren, mit denen die 2-Amino-l- oxynaphthalin-4. 8-disulfonsäure in wässeri gem Medium erhitzt wird, und wobei die sieh in 4-Stellung befindliche Sulfonsäu.re- 0ruppe durch Wasserstoff ersetzt wird, kommen anorganische Säuren, sowie aroma tische und Hydroaromatische Säuren in Be- tra.chf ; solche Säureei sind zum Beispiel Salz- säure, Sehwefelsäure, Phosphorsäure, Ben zol-, sowie Naphthalinmono-, -di- und -poly- sulionsä.uren, Benzolsulfocarbonsäuren und Tetrahydronaphthalinsulfonsäuren. Eine be sonders glatte Umsetzung lässt sich bei Ver- wendimg von verdünnten Mineralsäuren er zielen, und von diesen eignet sich verdünnte Schwefelsäure besonders gut. Das Erhitzen der 2-Amino-l-oxynaphtha- lin-4. 8-disulfonsäure in wässerigem Medium mit Säuren kann offen oder unter Druck. in Gegenwart oder Abwesenheit von organi schen Lösungs- oder Suspensionsmitteln, wie zum Beispiel Alkohol, erfolgen. <I>Beispiel 7:</I> ?44 Teile Naphthalin - 1 - sulfonsäure (C"oH803S -f- 2 H20) werden in 200 Teilen Wasser gelöst und mit einer Lösung von 32 Teilen 2@-Amino-l-oxynaphthalin-4.8-disul- fonsäure in 200 Teilen Wasser 30 Stunden zum Sieden erhitzt, wobei sich die gebildete ?-Anmino-l-oxynaphthalin-8-sulfonsäure als kristallines Pulver abscheidet. Dieses wird abfiltriert, mit Wasser gewaschen und ge trocknet. An Stelle der Naphthalin-l-sulfonsäure kann auch die Naphthalin-2-sulfonsäure ver wendet werden. <I>Beispiel 2:</I> 32. Teile 2-Amino-l-oxynaphthalin-4.8- disulfonsäure werden in 380 Teilen Wasser gelöst; nach Beigabe von 200 Teilen konzen trierter Schwefelsäure wird 30 Stunden rück fliessend gekocht. Die durch Abspaltung der sich in 4-Stellung befindlichen Sulfogruppe entstandene 2-Amino-l-oxynaplithalin-8-sul- fonsäure fällt in kristalliner Form aus. Nach dem Abfiltrieren, Waschen mit Wasser und Trocknen erhält man die neue Amino-oxy- naphthalinmonosulfonsäure. Zu demselben Resultate gelangt man, wenn man an Stelle der Schwefelsäure an dere Mineralsäuren. wie zum Beispiel Salz säure oder Phosphorsäure und andere ver wendet. <I>Beispiel 3:</I> 16 Teile 2: Amino-l-oxynaphthalin-4. 8- disulfonsäure werden in 240 Teilen Wasser gelöst; dazu gibt man 61 Volumenteile 30%ige Salzsäure und kocht 30 Stunden am Rückflusskühler. Im Laufe der Reaktion scheidet sich die 2-Amino-l-oxynaphthalin- 8-sulfonsäure als kristallisierter Niederschlag in guter Ausbeute ab, der abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet wird. <I>Beispiel 4:</I> Man löst 32 Teile 2-Amino-l-oxynaph- thalin-4.8-disulfonsäure in 368 Volumen teilen einer 40%igen Phosphorsäurelösung und kocht das Ganze 30 Stunden rückflie ssend. Die nach dem Kochen beim Erkalten sich ausscheidende 2-Amino-l-oxynaphthalin- 8-sulfonsäure wird durch Abfiltrieren, '#ÄTa- schen mit Wasser und Trocknen gewonnen. An Stelle der o-Phosphorsäure kann man auch m-Phosphorsäure oder phosphorige Säure verwenden. Beispiel <I>5:</I> 16 \feile 2-Amino-l-oxynaphthalin-4.8- disulfonsäure und 162: Teile Naphthalin-1 . 5 disulfonsäure werden zusammen mit 300 Teilen Wasser 2-1 Stunden rückfliessend ge kocht. Dann filtriert man von -der ausge schiedenen 2 - Amino-1- oxynaphthalin- 8 -sul- fonsäure ab. Zum Filtrat, das noch geringe Mengen unveränderter Disulfonsäure enthält, setzt man 16 Teile 2-Amino-l-oxynaphthalin- 4.8-disulfonsäure, sowie 81 Teile Naph- thalin-1.5-disiilfonsäure und kocht weitere 24 Stunden am Rückflusskühler. Sodann wird die gebildete 2-Amino-l-oxynaphthalin- 8-sulfonsäure durch Filtrieren isoliert. An Stelle der trockenen Naphthalin-1. 5- disulfonsäure können auch ihre wässerigen Lösungen verwendet werden. <I>Beispiel 6:</I> Ein Gemisch aus 32 Teilen 2-Amino-l- oxynaphthalin - 4. 8 - disulfonsäure und 250 Volumenteilen 40,% iger Schwefelsäure wird 20 Stunden rückfliessend gekocht. Aus der entstandenen Lösung scheidet sich die gebil dete 2-Amino-l-oxynaphthalin-8-sulfonsäure ab; sie wird durch Filtrieren gewonnen. Zu dem Filtrate, das noch etwas unveränderte 2-Amino-1-oxynaphthalin- 4. 8 -disulf ons äure enthält, fügt man nochmals 32 Teile 2-Amino- 1-oxynaphthalin-4. 8-disulfonsäure, sowie 10 Teile konzentrierte Schwefelsäure und kocht erneut 2(? Stunden am Rückflusskühler. Die durch Filtrieren erhaltene 2-Amino-l- oxynaphthalin-8-sulfonsäure wird mit der nach dem erstmaligen Kochen erhältlichen Säure vereinigt und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 2-Amino- 1-oxynaphthalin-8-sulfonsäure, dadurch ge kennzeichnet, dass 2-Amino-l-oxynaphthalin- 4.8-disulfonsäure in wässerigem Medium mit Säuren erhitzt -wird. Die 2 -Amino-1-oxynaphthalin - 8 - sulf on- säure stellt ein farbloses Pulver dar, das in Wasser und in verdünnten Mineralsäuren un löslich ist, während es sich in verdünnten Alkalien mit.olivegrüner Farbe, die an der Luft rasch dunkler wird, löst. Die 2-Amino- 1 - oxynaphthalin - 8 - sulfonsäure stellt ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen dar. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Erhitzen in einem 112ineralsäure enthaltenden wässeri gem Medium erfolgt.?. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Erhitzen in einem Sch-uvefelsäure .enthaltenden wässe rigen Medium erfolgt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH181530T | 1934-12-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH181530A true CH181530A (de) | 1935-12-31 |
Family
ID=4430872
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH181530D CH181530A (de) | 1934-12-18 | 1934-12-18 | Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-1-oxynaphthalin-8-sulfonsäure. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH181530A (de) |
-
1934
- 1934-12-18 CH CH181530D patent/CH181530A/de unknown
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