CH91774A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Trinaphtylmethanreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Trinaphtylmethanreihe.Info
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- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/06—Hydroxy derivatives of triarylmethanes in which at least one OH group is bound to an aryl nucleus and their ethers or esters
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- Organic Chemistry (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes zier Trinapht@-In@ethanreihe. Es wurde gefunden, dass durch Behandeln von 1-Naplrtol-2-ear-borssiiure mit Tetralralogen- nrethan in Gegenwart eines säurebindenden Mittels und vorteilhaft in Gegenwart eines Katalysators ein neuer Farbstoff erhalten wird. Dieser bildet, in Form seiner Farb- säure, ein rotbraunes Pulver mit metallischem Glanz, welches irr Wasser schwerlöslich ist, sich dagegen mit blauer Farbe in Natron lauge, Sodaliisurng sind cottc. 8chwefelsiittre löst.. Auf Wolle gefärbt und naehclrromiert erzeugt er reisblaue Nuancen von hervor- ragender Walk- und Pottingechtlteit. <I>Beispiel 1:</I> 188 Teile 1-Naplttol-2-carbortsi"irrre werdest bei 65 o in einem Gemisch aus 525 Teilen Natronlauge :e 30 ; 'o und 150 'feilest Wasser gelöst.. Elierauf gibt man 34 Teile, T'etra- chlorkohlenstoff und 0,2 Teile Kupferpulver hinzu. blau rührt so lange bei 65 , bis die rasch einsetzende Farbstoffbildung beendet ist, was 6-7 Stunden erfordert. Nach denn Abstumpfen eines entsprechen den Teils des Alkalis kann der Farbstoff als Di- oder Tritsatriunnsalz ausgesalzen oder durch Unnsetzen mit einem Erdalkali- oder einem -lagnesittmsalz als schwurlösliches Erd alkali- oder liagrtesiunrsalz isoliert werden. <I>Beispiel 2</I> 188 Teile 1-N aphtol-2-earbonsäure werden in 1000 Teilern Alkohol unter Zusatz von 130 Teilen 30 ",'oiger Natronlauge gelöst. Es werden 55 Teile Tetrachlorkohlenstoff zuge fügt und das (-franze bei gewöhnlicher Tempe ratur mittelst eines kupfernen Rührurs durc.h- gerülrrt, bis keine Farbstoffzunahme mehr zu erkennen ist. Der als Na-Salz kristallinisch abgeschiedene Farbstoff wird abfiltriert und getrocknet. 'endet man anstatt Tetrachlorrnetlnan Tetrabrommethan an, so bildet sich derselbe h arbstolf.
Claims (1)
- PATENTAN SPRUCH y erfahren zur 13erstellung eines Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dal;, 1-Naph tol-@-car- bonsäurc reit Tetrahalogenmethan in Clegenwart eines vtiur-ebirrderrderr iälittels behandelt wird.Der nI=rie harb:,tuff bildet irr horrn seiner Farb"iure ein rt@tbrauues Pulver reit metal lischem Glanz, welches in Wasser schwerlös lich ist, sich dagegen rnit blauer Farbe in Natronlauge, Sodalüsung und conc. Schwefel säure löst.Auf Wolle gefärbt und nach- chrorniert erzeugt er reinblaue Nuancen von hervorragender -\V alk- urrd Pottingechtheit. ÜNTERANSPRÜCIIE :. 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dalJ Aetzalkalien als säure bindende Mittel verwendet werden.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dah die Reaktion in Gegeir wart von Kupfer durchgeführt wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH90707T | 1919-10-14 | ||
CH91774T | 1919-10-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH91774A true CH91774A (de) | 1921-11-16 |
Family
ID=25704229
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH91774D CH91774A (de) | 1919-10-14 | 1919-10-14 | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Trinaphtylmethanreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH91774A (de) |
-
1919
- 1919-10-14 CH CH91774D patent/CH91774A/de unknown
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