CH148997A

CH148997A - Verfahren zur Herstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe.

Info

Publication number: CH148997A
Authority: CH
Inventors: Durand Huguenin A G
Original assignee: Durand & Huguenin Ag
Priority date: 1927-11-26
Filing date: 1928-11-22
Publication date: 1931-08-15

Description

Verfahren zur Herstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Galloeyaninreihe. Das Hauptpatent bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines ätzbestän- digen Farbstoffes der Gallocyaninreihe, wel- ehes darin besteht, dass man den aus Gall- amid und Nitroso-diäthyl-meta-toluidin er hältlichen Farbstoff, dem in Form der Farb- base folgende Formel:

EMI0001.0015
mit dem Substituenten CH3 an der mit X bezeichneten Stelle zukommt, mit Anilin kondensiert und die gebildete Anilinover- bindung mit Sulfierungsmitteln behandelt. Verglichen mit einem solchen Farbstoff, zu dessen Herstellung ein entsprechender, in der Stellung X jedoch keinen Substituenten tra gender Ausgangsstoff verwendet wird, er- weist er sich als viel widerstandsfähiger gegenüber Reduktionsmitteln. Er ist deshalb besonders geeignet für die Verwendung im Reduktions-Buntätzdruck.

Es wurde nun gefunden, dass ein ähn licher, ebenfalls ätzbeständiger Gallocyanin- farbstoff erhalten wird, wenn man im Ver fahren des: Hauptpatentes, an Stelle des ge nannten Farbstoffes aus Gallamid und Ni- troso-diäthyl-meta-toluidin, den entsprechen den, aus Gallamid und Nitroso-dimethyl- meta-chloranilin erhältlichen verwendet, die sen mit Anilin kondensiert und die gebildete Anilinoverbindung mit Sulfierungsmitteln behandelt.

Das Verfahren wird erläutert durch folgendes Beispiel: 60 Teile Gallamid und 90 Teile salz saures Nitroso-dimethyl-meta-chloranilin wer den in 500 Teilen Methylalkohol am Rück flusskühler bis zum Verschwinden der Ni- trosoverbindung erhitzt. Der erhaltene Gallo- cyaninfarbstoff ist in Wasser und Alkohol schwer löslich. Seine Lösungsfarbe in kon zentrierter Schwefelsäure ist rotstichigblau.

60 Teile dieses Farbstoffes werden mit 120 Teilen Anilin, 15 Teilen Dinitrobenzol und 40 Teilen Alkohol am Rückflusskühler zehn Stunden gekocht. Die nach dem Er kalten ausgeschiedene Anilinoverbindung ist in verdünnten Säuren und Alkalien unlös lich, in den gebräuchlichen organischen Lö sungsmitteln schwer löslich und gibt mit. konzentrierter Schwefelsäure eine violett stichigrote Färbung.

10 Teile der so erhaltenen Anilinover- bindung werden mit 50 Teilen 6.% Oleum acht Stunden auf<B>90'</B> erhitzt. Nach dem Erkalten wird die gebildete Sulfosäure mit Eis ausgefällt und dann in üblicher Weise isoliert und in ein Alkalisalz übergeführt.

Das erhaltene Produkt löst sich in kon- zentrierter Schwefelsäure mit violettroter Farbe. In verdünnten Alkalien löst sich der Farbstoff mit blauer Farbe. Als freie Sulfosäure ist er in Wasser leicht löslich, schwerer löslich in verdünnten Säuren und kristallisiert daraus in schönen Prismen.

Im Chromdruck auf Baumwolle liefert der Farbstoff rotstichigblaue Farbtöne. Dank seiner Beständigkeit gegen. Reduktionsmittel eignet er sich für die- Verwendung im Reduk- tions-Buntätzdruck.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Gallocyaninreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man den aus Gallamid und Nitroso-dimethyl-meta-ehloranilin erhält lichen Farbstoff mit Anilin kondensiert und die gebildete Anilinoverbindung mit Sulfie- rungsmitteln behandelt. Das erhaltene Produkt löst sieh in kon zentrierter Schwefelsäure mit. violettroter Farbe. In verdünnten Alkalien löst sich der -Farbstoff mit blauer Farbe.

Als freie Sulfosäure ist er in Wasser leicht löslich, schwerer löslich in verdünnten Säuren und kristallisiert daraus in schönen Prismen. Im Chromdruck auf. Baumwolle liefert. der Farbstoff blaue Farbtöne. Dank seiner Be ständigkeit gegen Reduktionsmittel eignet er sich für die Verwendung im Reduktions- Buntätzdruck.