CH274703A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH274703A
CH274703A CH274703DA CH274703A CH 274703 A CH274703 A CH 274703A CH 274703D A CH274703D A CH 274703DA CH 274703 A CH274703 A CH 274703A
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anthraquinone series
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anthraquinone
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 271934.    Verfahren zur Herstellung     eines    neuen Farbstoffes der     Anthrachinonreihe.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines neuen  Farbstoffes der     Anthrachinonreihe,    das da  durch gekennzeichnet ist, dass man eine     An-          thracliinonverbindung,    welche in den Stel  lungen 6 und 7 Chloratome und in den     Stel-          hingen    1 und 4     austauschbare        Substituenten       enthält,

   mit     4-Amino-4'-chlordiphenyläther     umsetzt und die erhaltene Verbindung     sulfo-          niert.     



  Der so gewonnene Farbstoff färbt Wolle,  Nylon, chargierte und     unchargierte    Seide in  sehr echten grünen Tönen und hat ein ausge  zeichnetes Ziehvermögen aus neutralem Bade.    Er besitzt die Formel  
EMI0001.0015     
    <I>Beispiel:</I>    3,6 Teile     Leuko    - 6,7 -     dichlorchinizarin,     5 Teile     6,7-Dichlorchinizarin,    2 Teile Borsäure,  30 Teile     4-Amino-4'-chlordiphenyläther,,    4 Teile  Eisessig und 35 Teile     Amylalkohol    werden  bei 125 bis 1350 so lange gerührt, bis die Kon  densation nicht mehr weiter fortschreitet.  Man versetzt mit 30 Teilen     Amylalkohol    und  filtriert bei 50 bis 700.

   Das Kondensations  produkt wird mit warmem     Amylalkohol    und  schliesslich mit heissem Wasser gewaschen.  Nach dem Trocknen kann das erhaltene     1,4-          Bis        [4'(4."    -     chlorphenoxy)        anilido]    - 6,7 -     dichlor-          anthraehinon    durch Kristallisation aus einem  organischen     Lösungsmittel,    beispielsweise Ani  lin, vollständig rein erhalten werden. Es löst  sich in heissem     Tohiol    mit blaugrüner und in    konzentrierter Schwefelsäure mit     rotstichig     blauer Farbe.  



  10 Teile des     Kondensationsproduktes    wer  den in der sieben- bis achtfachen Menge     Oleum          511/o    gelöst und bei 20 bis 500 gerührt, bis eine  Probe vollständig wasserlöslich geworden ist.  Der in üblicher Weise isolierte Farbstoff  färbt Wolle in grünen Tönen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines netten Farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Anthraehinon- verbindimg, welche in den Stellungen 6 und 7 Chloratome und in den Stellungen 1 und 4 austauschbare Substituenten enthält, mit 4- Amino-4'-chlordiphenyläther umsetzt und die erhaltene Verbindung sulfoniert. Der so gewonnene Farbstoff färbt Wolle, Nylon, chargierte und unchargierte Seide in sehr echten grünen Tönen und hat ein ausge zeichnetes Ziehvermögen aus neutralem Bade.
    Er besitzt die Formel EMI0002.0004
CH274703D 1949-02-17 1949-02-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. CH274703A (de)

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