CH274702A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH274702A
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anthraquinone series
anthraquinone
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new dye
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups

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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 271934.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Farhstoffes    der     Anthrachinonreihe.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines neuen  Farbstoffes der     Anthrachinonreihe,    das da  durch gekennzeichnet ist, dass man eine     An-          thrachinonverbindung,    welcher in der Stel  lung 6 ein Chloratom und in den Stellungen  1 und 4 austauschbare     Substituenten    enthält,    mit     4-Amino-4'    -     chlordiphenyläther    umsetzt  und die erhaltene Verbindung sulfoniert.  



  Der so gewonnene Farbstoff färbt Wolle,  Nylon, chargierte und     umchargierte    Seide in  sehr echten grünen Tönen und hat ein aus  gezeichnetes Zielvermögen aus neutralem  Bade.    Er besitzt die Formel  
EMI0001.0011     
         Beispiel:

       3 Teile     Leitko-6-ehlorehinizarin,    5 Teile       6-Clilorehinizarin,    1,5 Teile Borsäure, 3,5  Teile Eisessig, 30 Teile     4-Amino-4'-chlor-di-          phenyläther    und 30 Teile     Amylalkohol    wer  den bei 110 bis 1300 gerührt, bis die Kon  densation nicht mehr weiter fortschreitet,  worauf mit 20 Teilen     Amylalkohol    und 5 Tei  len Natronlauge 33      /o    versetzt wird. Nach ein  stündigem Rühren bei 90 bis 1000 wird bei  700 filtriert, das     Kondensationsprodukt    mit  700 warmem     Amylalkohol    und schliesslich mit  heissem Wasser gewaschen.

   Das erhaltene       1,4-Bis    [4'     (4"-chlorphenoxy)        anilido]    - 6- chlor  anthrachinon, das durch Kristallisation aus  organischen Lösungsmitteln noch vollständig  gereinigt werden kann, ist ein dunkles Kri-         stallpulver,    das sich in     Toluol    mit grüner, in       konzentrierter    Schwefelsäure mit     rotstichig     blauer Farbe löst.  



  10 Teile     1,4-Bis    [4'     (4"-ehlorphenoxy)-ani-          lido]    - 6 -     ehloranthrachinon    werden in der  fünf- bis neunfachen Menge Schwefelsäure  monohydrat gelöst und bei 15 bis 400 gerührt,  bis eine Probe     wasserlöslich    geworden ist. Der  in üblicher Weise isolierte Farbstoff färbt  Wolle, Seide und Nylon in sehr echten grü  nen Tönen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Anthrachinon- verbindung, welche in der Stellung 6 ein Chloratom und in den Stellungen 1 und 4. austauschbare Substituenten enthält, mit 4 Amino-4'-chlor-diphenyläther umsetzt und die erhaltene Verbindung sulfoniert. Der so gewonnene Farbstoff färbt Wolle, INTylon, chargierte und unchargierte Seide in 1s sehr echten grünen Tönen und hat ein her vorragendes Ziehvermögen aus neutralem Bade.
    Er besitzt die Formel EMI0002.0008
CH274702D 1949-02-17 1949-02-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. CH274702A (de)

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