CH274706A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH274706A
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/50—Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
    • C09B1/52—Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof sulfonated
    • C09B1/523—N-substituted amino and hydroxy anthraquinone
    • C09B1/525—N-aryl derivatives

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent     Nr.271934.       <B>Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der</B>     Anthracbinonreihe.            (xegenstand    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines neuen  Farbstoffes der     Anthrachinonreihe,    das da  durch gekennzeichnet ist, dass man     1,4,5,6-Te-          tr        aoxy-anthr        achinon    mit     4-Amino-4'-chlor-di-          Er    besitzt die Formel  
EMI0001.0011     
         Beispiel:

       75 Teile     4-Amino-4'-chlordiphenyläther,    8  Teile     Salzsäure        3311/o    und 4,8 Teile     1,4,5,6-Te-          traoxyanthrachinon    werden bei 85 bis 900 in  einer Stickstoffatmosphäre unter Rühren lang  sam mit 2 Teilen Zinkstaub versetzt, worauf  noch weitere 30 Minuten bei     9011    gerührt wird.

    Nach Zugabe von 7,2 Teilen     1,4,5,6-Tetraoxy-          anthrachinon    und 4,5 Teilen Borsäure erhitzt  man 16 Stunden lang auf 100 bis     11011,    ver  setzt dann mit 70 Teilen     Butylalkohol    und  bläst noch 1 Stunde bei     9011    Luft über die  Oberfläche der Kondensationsmasse. Bei 700  wird filtriert, mit heissem     Butylalkohol    und  schliesslich mit heissem Wasser gewaschen.

   Das  erhaltene     Kondensationsprodukt,    das     1,4-Bis-          [4'        (4"-chlorphenoxy)        anilido    ] -5,     6-dioxyanthra-          ehinon,    wird durch Kristallisation aus Anilin  und Alkohol gereinigt. Es ist ein dunkles Pul-         phenyläther    umsetzt und die erhaltene Ver  bindung sulfoniert.  



  Der so gewonnene Farbstoff färbt Wolle in  grünen Tönen     und    ergibt auf     Baumwolle     grüne Chromdrucke.         ver,    das sich in heissem     Toluol    mit grüner, in  konzentrierter Schwefelsäure mit     rotstichig     blauer Farbe löst.  



  10 Teile des Kondensationsproduktes wer  den in der achtfachen Menge     Schwefelsäure-          monohydrat    gelöst und bei 20 bis 300 gerührt,  bis eine Probe in Wasser vollständig löslich  geworden ist. Der in üblicher Weise isolierte  Farbstoff färbt Wolle in grünen Tönen und  ergibt auf Baumwolle grüne Chromdrucke.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthracliinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1,4,5,6-Tetraoxy- anthrachinon mit 4-Amino-4'-chlor-diphenyl- äther umsetzt und die erhaltene Verbindung sulfoniert. Der so gewonnene Farbstoff färbt Wolle in grünen Tönen und ergibt auf Baumwolle grüne Chromdrucke. Er besitzt die Formel EMI0002.0005
CH274706D 1949-02-17 1949-02-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. CH274706A (de)

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