CH299212A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH299212A
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/34—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated
    • C09B1/346—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated only sulfonated in a substituent

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 266373.    Verfahren     zur    Herstellung eines neuen Farbstoffes der     Anthrachinonreihe.       Das vorliegende Patent betrifft ein Verfah  ren zur Herstellung eines neuen     Anthrachi-          nonfarbstoffes    und ist dadurch gekennzeich  net, dass man ein Gemisch von     Leuko-6.7-di-          chlorchinizarin        und        6.7-Dichlorchinizarin    mit       2-Amino-5.6.7.8-tetrahydronäphthalin    konden  siert und die erhaltene Base sulfoniert.

      <I>Beispiel:</I>    In einem geschlossenen Kolben werden 170  Teile     2-Amino-5.6.7.8-tetrahydronaphthalin,     31 Teile     6.7-Dichlorehinizarin        und    21 Teile       Essigsäure        60%        erwärmt,        worauf        bei        70-80      innerhalb von ungefähr 15 Minuten 2,

  7 Teile       Zinkstaub        von        94%        Gehalt        eingerührt        wer-          den.    Nach Zugabe von 4 Teilen kristallisierter  Borsäure rührt man 8 bis 10 Stunden lang bei    98-104 , worauf 135 Teile     Butylalkohol    zu  gegeben werden.

   Bei 75  wird das ausgefallene  Kondensationsprodukt filtriert, mit warmem       Butylalkohol,    hierauf mit heissem Wasser ge  waschen und     getrocknet.    Das erhaltene 1.4-Di       (5'.6'.7'.8'-tetrahydronaphthalin-2'-amino)-6.7-          dichloranthrachinon    ist ein     dunkles    Kristall  pulver, das sich in organischen Lösungsmit  teln mit grüner Farbe löst.  



  . 10 Teile des Kondensationsproduktes wer  den in der 5- bis 8fachen Menge     Oleum    5 bis       1.0        %        bei        40-45         so        lange        gerührt,        bis        eine        -in     Wasser gezogene Probe leicht löslich     geworden     ist. Der Farbstoff wird in üblicher Weise ab  getrennt und färbt     Wolle    in grünen Tönen  von ausgezeichneten     Echtheiten.     



  Er besitzt die Zusammensetzung  
EMI0001.0047

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen wasserlöslichen Farbstoffes der Anthrachinon- reihe, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Gemisch von Leiiko-6.7-dichlorchinizarin und Er besitzt die Zusammensetzung 6.7 - Dichlorehinizarin mit 2 - Amino - 5.6.7.8- zs tetrahydronaphthalin kondensiert und die er haltene Base sulfoniert. Der neue Farbstoff färbt Wolle in grünen Tönen von ausgezeichneten Echtheiten. EMI0002.0010
CH299212D 1951-11-21 1951-11-21 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. CH299212A (de)

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