CH195863A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Naphthalin-1.4.5.8-tetrakarbonsäurereihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Naphthalin-1.4.5.8-tetrakarbonsäurereihe.

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CH195863A
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naphthalene
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/06—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09B49/00—Sulfur dyes
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    • C09B49/124—Sulfur dyes from other compounds, e.g. other heterocyclic compounds from polycarbocyclic compounds

Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum        Hauptpatent    Nr. 191853.    Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der     Naphthalin-1.        4.5.8-tetrakarbon-          säurereihe.       Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Farbstoffes     der     Naphthalin-1        .4.5.8-tetrakarbonsäure-          reihe,    welches dadurch gekennzeichnet ist,

    dass man     2.6-Dichlornaphthalin-1.4.5.8-          tetrakarbonsäureanhydrid    mit Anilin unter  Halogenaustausch zur Umsetzung bringt und  den so erhaltenen Stoff mit einem     sulfierend     wirkenden Mittel behandelt.  



  <I>Beispiel:</I>  8,5 Gewichtsteile 2.     6-Dichlornaphthalin-          1.4.5.8-tetrakarbonsäureanhydrid        (vergl.     Beispiel des Hauptpatentes) werden unter  Rühren mit 100 Gewichtsteilen Anilin bis  zum schwachen Sieden erhitzt. Bereits in der  Hitze scheidet sich ein Teil des Umsetzungs  produktes in dunkeln metallglänzenden Na  deln ab. Man verdünnt das Reaktionsgemisch  mit 100 Gewichtsteilen Alkohol, saugt noch  warm ab, wäscht mit Alkohol nach und  locht den Rückstand mit angesäuertem    Wasser aus und trocknet. Es werden so  <B>13,5</B> Gewichtsteile 2.     6-Dianilino-naphtbaliii-          1.4.5.8-tetrakarbonsäurediphenylimid    er  halten.

   Dieser Stoff kristallisiert in langen  dunkelblauen, metallglänzenden, oberhalb  4000 C schmelzenden Nadeln. Das Produkt  wird dann zum Beispiel durch Verrühren bei  Raumtemperatur mit 15facher Gewichtsmenge       Schwefelsäuremonohydrat        sulfiert,    wobei zwei       Sulfonsäuregruppen    in das Molekül eintreten,  und es wird so ein Wollfarbstoff erhalten,  welcher Wolle in blauen Tönen von guter  Echtheit färbt.  



  Zu dem gleichen Produkt in gleicher  Reinheit aber geringerer Ausbeute gelangt  man, wenn man, statt von reinem 2.     6-Dichlor-          naphthalintetrakarbonsäureanhydrid    auszuge  hen, das Gemisch von vermutlich<B>2.6-</B> und  2.     7-Dichlornaphthalin-1.    4. 5 .     8-tetrakarbon-          säure    anwendet, welches beim     ogydativen     Abbau des im Schweizer Patent 172066 und       Zusatz    beschriebenen     Hexachlorpyrens    nach      dem Verfahren des Schweizer Patentes 169347  und Zusätzen entsteht.

Claims (1)

  1. PATE1i TAN SPR ITCH Verfahren zur Herstellung eines Farb stoffes der Naphthalin-1 . 4. 5. 8-tetrakarbon- säurereihe, dadureh gekennzeichnet, dass man 2. 6-Dichlornaphthaliri-1 . 4. 5 . 8-tetrakarbon- säureanhydrid mit Anilin unter Halogenaus tausch zur Umsetzung bringt und den so erhaltenen Stoff mit einem sulfierend wirken den Mittel behandelt.
    Die so erhaltene Farbstoffdisulfosäuire färbt Wolle in blauen Tönen von sehr guter Echtheit. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet; dass man 2.6-Diehlor- naphthalin-1 . 4 . 5 . 8-tetrakarbonsäurean- hydrid mit überschüssigem Anilin bis zum schwachen Sieden erhitzt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Sulfierung durch Verrühren des Farbstoffes mit der 15fachen Gewichtsmenge Schwefelsäui-emonohydrat bei Raumtemperatur bewirkt wird.
CH195863D 1936-03-03 1936-03-03 Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Naphthalin-1.4.5.8-tetrakarbonsäurereihe. CH195863A (de)

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