CH267318A - Verfahren zur Herstellung eines sulfonierten Carbazolderivates der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines sulfonierten Carbazolderivates der Anthrachinonreihe.

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CH267318A
CH267318A CH267318DA CH267318A CH 267318 A CH267318 A CH 267318A CH 267318D A CH267318D A CH 267318DA CH 267318 A CH267318 A CH 267318A
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CH
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sulfonated
production
anthraquinone series
carbazole derivative
yellow
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/26—Carbazoles of the anthracene series

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.    262280.    Verfahren zur Herstellung eines sulfonierten     Carbazolderivates    der     Anthrachinonreihe.       Das     vorliebende    Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen sauren  Farbstoffes der     Anthrachinonreihe    und ist  dadurch gekennzeichnet, dass man     1-Benzoyl-          amino-5-a-naphthylamino-anthrachinon    mit  einem     sulfierenden        ilfittel    behandelt.  



  Im folgenden Beispiel bedeuten Teile     Ge-          wiehtsteile.     



       Beispiel:     5 Teile     l        -Benzoylamino-5-a-naphthy        lamino-          anthraehinon    werden in 28 Teilen     Schwefel-          s;:

  iuremonohydrat    bei 0 bis 30  gelöst, worauf  man noch 3 bis 4 Stunden bei Zimmertempe  ratur unter     Luftabschluss    rühren     lä.sst.    Nach  Zugabe von 10 bis 15 Teilen     Oleum    65 bis       701/o    lässt man bei     Zimmertemperatur    so lange       weiterrühren,    bis eine Probe in Wasser leicht  löslich geworden ist, was im allgemeinen  nach 1 bis 3 Stunden der Fall ist. Der gebil  dete     Farbstoff    wird in üblicher Weise iso-         liert.    Er ist ein dunkles Pulver., das sich in  Wasser mit gelbbrauner und in konzen  trierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst.

    Wolle, Seide, Nylon und Leder werden     in     schönen gelbbraunen Tönen von ausgezeich  neten Echtheitseigenschaften gefärbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen sulfonierten. Carbazolderivates der Anthra- chinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-B enzoylamino - 5 - a-naphthylaminoanthrachi- non mit einem sulfierenden Mittel behandelt. Der erhaltene Farbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit gelbbrauner und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst.
    Wolle, Seide, Nylon und Leder werden in schönen gelbbraunen Tönen von ausgezeichneten Echtheitseigenschaften gefärbt. Er besitzt die Formel: EMI0001.0039
CH267318D 1947-12-29 1947-12-29 Verfahren zur Herstellung eines sulfonierten Carbazolderivates der Anthrachinonreihe. CH267318A (de)

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