BRPI0820061B1

BRPI0820061B1 - composições oxidantes de coloração de cabelos

Info

Publication number: BRPI0820061B1
Application number: BRPI0820061A
Authority: BR
Inventors: Jennifer Mary Marsh
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2007-11-05
Filing date: 2008-10-24
Publication date: 2016-06-07
Also published as: CA2704855A1; EP2103299A2; US20090119852A1; CA2704855C; WO2009060334A3; AU2008326166A1; ES2407973T3; US7597720B2; JP2011503049A; JP5539891B2; WO2009060334A8; MX2010004868A; CN101848695A; WO2009060334A2; BRPI0820061A2; CN102824280A; EP2103299B1; EP2103299A3

Description

COMPOSIÇÕES OXIDANTES DE COLORAÇÃO DE CABELOS

CAMPO DA INVENÇÃO ______A presente invenção refere-se a composições oxidantes de coloração de cabelos que compreendem tinturas oxidantes para cabelos selecionadas e um quelante do tipo ácido aminofosfônico. As composições proporcionam tonalidade aprimorada da cor dos cabelos, uniformidade da raiz às pontas e redução do desbotamento por lavagem com o tempo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

Melanina é um pigmento natural encontrado no cabelo. A melanina e as células formadoras de cabelo são produzidas naturalmente no bulbo capilar na raiz do cabelo. À medida que são produzidas novas células, as células mais velhas são empurradas para cima para fora da pele para formar o fio de cabelo, que é a parte do cabelo que pode ser vista acima do couro cabeludo. 0 cabelo pode ser descrito esquematicamente como sendo feito de uma parte central chamada córtex, que contém a melanina, e uma camada externa chamada cutícula. É o córtex que dá ao cabelo suas qualidades especiais como elasticidade e ondulação. 0 fio de cabelo é composto de células mortas que se transformaram em uma mistura de diferentes formas de queratina, a proteína do cabelo. A queratina contém altas concentrações de um determinado aminoácido chamado cistina. Cada unidade de cistina contém dois aminoácidos de cisteína em diferentes cadeias, que são dispostas próximas uma da outra e são ligadas por dois átomos de enxofre, formando uma ligação química muito forte conhecida como ligação dissulfeto. Essa reticulação por ligações dissulfeto entre as cadeias de queratina é responsável por muito da força do -cabelo.----------------------------------------------------- A descoloração e o tingimento (ou coloração) do cabelo têm encontrado aceitação cada vez maior nos últimos anos. Pessoas mais jovens podem desejar mudar a cor natural de seus cabelos para uma cor mais moderna, enquanto pessoas mais velhas também podem usar composições para tingimento para ocultar cabelos grisalhos. À medida que as pessoas envelhecem, a produção de melanina retarda, resultando em quantidades cada vez maiores de cabelos grisalhos com o tempo. A melanina pode também ser alterada intencionalmente através de tratamentos químicos para se obter cabelos com tonalidades mais claras. 0 clareamento é obtido pela oxidação dos pigmentos de melanina com uma composição oxidante, geralmente em solução alcalina. As composições oxidantes (descolorantes) compreendem um agente oxidante, geralmente peróxido de hidrogênio. Outros agentes oxidantes adequados incluem sais de potássio, sódio e amônio de perborato, percarbonato, persulfato e percarbamida.

Descolorantes são também usados durante tratamentos de tingimento por oxidação. Composições de tintura oxidante (ou "permanente") compreendem "corantes precursores" que são moléculas pequenas capazes de se difundirem no cabelo. Essas moléculas pertencem principalmente a três classes de compostos aromáticos: diaminas, aminofenóis e fenóis. Elas são suficientemente pequenas para se difundirem no fio de cabelo onde, uma vez ativadas por um agente oxidante como peróxido de TiiTdrdgerTiOT reagem—ainda mais—goto—outros_precursores para formar complexos coloridos maiores. Esses compostos podem ser usados em numerosas combinações para fornecer uma cor especifica desejada. As composições de tintura para cabelos oxidante comumente contêm, além dos precursores de tintura e uma fonte de peróxido, uma variedade de produtos cosméticos e agentes estabilizantes de peróxido adicionais.

Para estabilizar a solução de peróxido de hidrogênio que, mesmo no pH acético, tem uma tendência de se decompor rapidamente em solução, afetando, assim, sua estabilidade em armazenamento, baixos teores de quelantes são usados rotineiramente como estabilizantes ou conservantes em várias composições oxidantes. Por exemplo, EDTA (ácido etilenodiaminotetracético) é comumente usado como um estabilizante na solução de peróxido de hidrogênio. Quantidades tão baixas quanto 0,1%, em peso, da composição oxidante são geralmente usadas para estabilizar o agente oxidante contido nas ditas composições oxidantes.

Os tratamentos de tingimento por oxidação de cabelos em geral proporcionam resultados imediatos aceitáveis. Entretanto, ainda é dificil conseguir a tonalidade desejada de tinturas oxidantes. Por exemplo, aplicar tons grisalhos ou azulados em cabelos louros ou aplicar tons vermelhos em matizes ruivas e ruivo-avermelhadas ainda é particularmente dificil. Além disso, essas matizes tonais apresentam desvantagens adicionais em relação à sua baixa uniformidade da raiz às pontas, bem como uma tendência de perder rapidamente a tonalidade alcançada em ciclos de lavagem subsequentes. Isso se deve -em igau: t e a--uma---combinação_de____fatores. ou seja, primeiramente, os corantes que tipicamente fornecem a tonalidade são usados apenas em baixos teores em comparação com outros níveis de corantes usados para proporcionar uma tonalidade específica, em segundo lugar, esses corantes têm também uma baixa absorção inicial no cabelo e em terceiro lugar, esses corantes também tendem a ter um perfil de desbotamento por lavagem rápido.

Foi agora descoberto, de forma surpreendente, que quelantes que têm uma porção aminofosfônico, em particular em combinação com acopladores oxidantes selecionados, aprimoram a tonalidade proporcionada por tais corantes. Uma vantagem adicional da presente invenção é que a absorção inicial de corante e o desbotamento por lavagem são também aprimorados. Embora não se limitando à teoria, acredita-se que a tonalidade aprimorada deva-se à capacidade dos quelantes do tipo aminofosfonato de serem queladores eficazes nas formas oxidada e não oxidada.

Quelantes do tipo fosfonato têm sido descritos na técnica. A patente US n° 4.138.478 apresenta agentes para reduzir os danos causados aos cabelos durante um processo de descoloração e tingimento com o uso de um composto de 3-amino-l-hidróxi propano-1,1-difosfônico solúvel em água para proteger o cabelo contra danos causados por "oxigênio nascente". Outros compostos protetores como ácido hidroxietano 1,1 difosfônico (HEDP) e ácido etilenodiaminotetrametileno fosfônico (EDTMP) são apresentados em baixos teores nas patentes US 3.202.579 e US 3.542.918. ___________A patente US 3.542.918 descreve certos fosfonatos para a prevenção de danos ao cabelo após o tingimento. São apresentados um creme corante ("com base nos corantes oxidantes convencionais") e fosfatos. A publicação W002078661 também descreve composições oxidantes que compreendem um quelante do tipo ácido fosfônico e um agente condicionador para sensação tátil aprimorada do cabelo. A publicação W098/27944 descreve composições para tingimento de cabelo que compreendem agente oxidante e agente de tingimento de cabelo com um pH de 1 a 4,5 para fornecer cor, boa resistência ao desbotamento por lavagem e redução de danos aos cabelos. São apresentados quelantes. O documento US 5635167 descreve a remoção de minerais do cabelo pela aplicação de um agente quelante selecionado a partir de agentes do tipo aminoácido ou do tipo polifosfonato ou fosfonato.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a uma composição de tingimento de cabelos que compreende a) um agente oxidante e b) ao menos um corante para cabelo intermediário primário (revelador) e ao menos um corante acoplador de cabelo selecionado a partir de 4-amino-2-hidróxi tolueno, 2-metil-5-hidróxi etilamino fenol, 2,4-diamino fenóxi etanol, 6-hidróxi benzomorfolina, 1- naftol, e misturas dos mesmos, e c) ácido dietilenotriaminopenta-(metileno fosfônico) (DTPMP). A presente invenção refere-se, também, a um método de tratamento de cabelos que compreende as etapas subsequentes de:_____________________________________________ i) aplicar aos cabelos uma primeira composição que compreende: a) ácido dietilenotriaminopenta-(metileno fosfônico) (DTPMP); ii) aplicar aos cabelos imediatamente após a etapa i) uma segunda composição que compreende um agente oxidante, um corante de cabelo intermediário primário (revelador) e pelo menos um corante acoplador selecionado a partir de 4-amino-2-hidróxi tolueno, 2-metil-5-hidróxi etilamino fenol 2,4-diamino fenóxi etanol, 6-hidróxi benzomorfolina, 1- naftol e misturas dos mesmos.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que particularmente apontam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a presente invenção será mais bem compreendida com a descrição a seguir.

Para uso na presente invenção, o termo "cabelo" a ser tratado pode ser "vivo", isto é, fazendo parte de um corpo vivo, ou pode ser "não vivo", isto é, fazendo parte de uma peruca, aplique ou outra agregação de fibras queratinosas não vivas. É preferencial o cabelo ou pelo de mamíferos, de preferência cabelos humanos. No entanto, lã, pele e outras fibras contendo queratina são substratos adequados para as composições de acordo com a presente invenção.

Todas ãs porcentagens são expressas em peso <3cT total da composição, exceto onde especificado em contrário. Quando mais de uma composição e usada durante um tratamento, o peso total a ser considerado é o peso total de todas as composições aplicadas simultaneamente ao cabelo (isto é, o peso encontrado "na cabeça") a menos que especificado de outra forma. Todas as razões são razões de peso, exceto onde especificado em contrário.

Quelantes do tipo ácido aminofosfônico 0 termo "quelante" (ou "agente quelante" ou "agente sequestrante") é bem conhecido na técnica e refere-se a uma molécula ou uma mistura de moléculas diferentes cada uma capaz de formar um quelato com um ion metálico. Um quelato é um complexo inorgânico no qual um composto (quelante) é coordenado a um ion metálico em dois ou mais pontos de modo que há um anel de átomos que inclui os metais. Os quelantes contêm dois ou mais átomos doadores de elétrons que formam as ligações de coordenação com o ion metálico.

Foi observado que a presença de metais de oxirredução como cobre e ferro, embora apenas presentes em baixos teores de 5 a 100 ppm, e cálcio, tipicamente presente em teores de 4.000 a 10.000 ppm, em água corrente usada por consumidores pode afetar a química da cor de tinturas oxidantes para cabelos. Esses metais aumentam a taxa da formação do corante devido à reação de oxirredução com o peróxido de hidrogênio dos radicais HO. Foi agora descoberto, de forma surpreendente, a eficácia do ácido dietilenotriaminopenta-(metileno fosfônico) (DTPMP) para a -complexação de cobre ~e ferro em baixos teores, bem como de cálcio, embora não tão fortemente. Dessa maneira, embora não se limitando à teoria, acredita-se que o uso de ácido dietilenotriaminopenta-(metileno fosfônico) (DTPMP) controle a taxa de formação de cor no processo oxidativo da química da cor.

De acordo com a presente invenção, as composições oxidantes de coloração de cabelos compreendem de 0,01% a 5%, de preferência de 0,25% a 3%, com mais preferência de 0,25% a 1% de ácido dietilenotriaminopenta-(metileno fosfônico) (DTPMP).

Corantes De acordo com a presente invenção, a composição compreende ao menos um corante de cabelo intermediário primário (revelador) e pelo menos um corante acoplador de cabelo selecionado a partir de 4-amino-2-hidróxi tolueno (AHT), 2-metil-5-hidróxi etilamino fenol (PAOX), 2,4-diamino fenóxi etanol (DAPE), 6-hidróxi benzomorfolina, 1-naftol, e misturas dos mesmos. De acordo com a presente invenção, as composições compreendem de 0,001 a 5%, de preferência de 0,01 a 3%, com mais preferência de 0,01 a 2% do dito acoplador.

Intermediários primários (reveladores) adequados para uso na presente invenção incluem metóximetil-p-fenilenodiamina, 2,6-dicloro-4-aminofenol, 5-amino-2-etilfenol, 2,5-toluenodiamino sulfato, N-fenil-p-fenilenodiamina, p-fenildiamina, p-metilaminofenol, N,N- bis (2-hidróxi etil)-p-fenilenodiamina, 5-metil-o-aminofenol, 5-etill-o-aminofenol, 3-metil-p-minofenol, hidróxi etil-p- -fenilenodiaminar,--hidróxi propil-bis (n-hidròxi etila) -p- fenilenodiamina, 1-hidróxi etil 4,5-diaminopirazol, 2,2'- metileno bis-4-aminofenol, e misturas dos mesmos. De acordo com a presente invenção, as composições compreendem de 0,001% a 5%, de preferência de 0,01% a 3%, com mais preferência de 0,01% a 2% do dito intermediário primário (reveladores).

Descobriu-se, de modo surpreendente, que a combinação de quelantes do tipo ácido aminofosfonato e derivados dessas substâncias e certos intermediários primários (reveladores) e acopladores aprimoram a tonalidade proporcionada por tais corantes. Uma vantagem adicional da presente invenção é que a absorção inicial de corante e o desbotamento por lavagem são também aprimorados. Embora não se limitando à teoria, acredita-se que a tonalidade aprimorada deva-se à capacidade dos quelantes do tipo aminofosfonato de serem queladores eficazes nas formas oxidada e não oxidada.

Componentes adicionais As composições da presente invenção podem compreender, ainda ingredientes adicionais que incluem, mas não se limitam a, agentes para tingimento dos cabelos, como precursores de corante por oxidação, pigmentos não oxidantes, espessantes, solventes, enzimas, tensoativos, agentes condicionadores, veículos, antioxidantes, estabilizantes, quelantes, ativos para permanente, perfume, agentes redutores (ácido tioláctico), agentes para expansão dos cabelos e/ou polímeros adicionais. Alguns desses componentes adicionais são detalhados mais adiante neste documento. ---------—TinLuias para cabelos As composições de tingimento de cabelo da presente invenção podem compreender, além uos corantes especificados, outros materiais para tintura de cabelos. Essas composições compreendem precursores de tintura oxidante para cabelos (conhecidos como reveladores ou intermediários primários) que fornecem uma variedade de cores aos cabelos. Essas moléculas pequenas são ativadas pelo agente oxidante e reagem com outras moléculas para formar um complexo colorido maior no fio de cabelo. Os precursores podem ser usados sozinhos ou em combinação com outros precursores, e um ou mais podem ser usados em combinação com um ou mais acopladores. Os acopladores (também conhecidos como modificadores de cor ou intermediários secundários) são geralmente moléculas incolores que podem formar cores na presença de precursores ativados, e que são utilizadas com outros precursores ou acopladores para gerar efeitos de cor específicos, ou para estabilizar a cor. A escolha de precursores e acopladores será determinada pela cor, tonalidade e intensidade desejadas para a tintura. Os precursores e acopladores podem ser utilizados na presente invenção sozinhos ou em combinações, para a obtenção de corantes com diversas tonalidades, variando de louro-acinzentado a negro.

Esses compostos são bem conhecidos na técnica, e incluem diaminas aromáticas, dióis aromáticos, amino fenóis, e seus derivados (uma lista representativa mas não completa de precursores de corante por oxidação pode ser encontrada em -Sagarin, "Cosmetic Science and Technology" (Ciência e Tecnologia Cosmética), "Interscience, Special Edn. volume 2, páginas 308 a 310). Dcve-se entender que os precursores detalhados abaixo são apenas a titulo de exemplo e não se destinam a limitar as composições e processos da presente invenção e incluem os sais de adição ácida dos mesmos.

Os acopladores adequados para uso nas composições aqui descritas incluem, mas não se limitam a: derivados de fenóis, resorcinol e naftol, como: naftaleno-1,7-diol, benzeno-1,3-diol, 4-clorobenzeno-l,3-diol, naftalen-l-ol, 2-metila-naftalen-l-ol, naftaleno-1,5-diol, naftaleno-2,7-diol, benzeno-1,4-diol, 2-metil-benzeno-1,3-diol, 7-amino-4-hidróxi-naftaleno-2-ácido sulfônico, 2-isopropil-5-metil fenol, 1,2,3,4-tetraidro-naftaleno-l,5-diol, 2-clorobenzeno-l,3-diol, ácido 4-hidróxi-naftaleno-1-sulfônico, benzeno-1,2,3-triol, naftaleno-2,3-diol, 5-dicloro-2-metil-benzeno-l,3-diol, 4,6-diclorobenzeno-l,3-diol e 2,3-diidróxi-[1,4]naftoquinona; e l-acetóxi-2-metilnaftaleno; m-fenilenodiaminas, como: 2,4-diaminofenol, benzeno-1,3-diamina, 2-(2,4-diaminofenóxi)-etanol, 2 —[(3 — aminofenil)-(2-hidróxi-etil)-amino]-etanol, 2-metil-benzeno-1,3-diamina, 2-[[2-(2,4-diaminofenóxi)-etil]-(2-hidróxi-etil)-amino]-etanol; 4—{3—[(2,4-diaminofenil)óxi] -propóxi}benzeno-l,3-diamina, 2-(2,4-diamino-fenil)-etanol, 2-(3-amino-4-metóxi-fenilamino)-etanol, 4-(2-aminoetóxi)-benzeno-1,3-diamina, (2,4-diaminofenóxi)-ácido acético, 2-[2,4-diamino-5-(2-hidróxi etóxi)-fenóxi]-etanol; 4-etóxi-6- metilbenzeno-1,3-diamina, 2-(2,4-diamino-5-metilfenóxi)- etanol, 4,6-dimetóxi benzeno-1,3-diamina, 2-[3-(2-hidróxi etilamino)-2-metil-fenilamino]-etanol, 3-(2,4- diaminofenóxi)-propan-l-ol, N-[3-(dimetilamino)fenil]uréia; 4-metoxi-G—metilbenzeno — _l ,j—ai ami na, 4 — fiuoro — 6 — metilbenzeno-1,3-diamina, 2-((3-[(2-hidróxi etil)amino]- 4,6-dimetoxifenil}-amino)etanol, 3-(2,4-diaminofenóxi)- propano-1,2-diol, 2-[2-amino-4-(metilamino)-fenóxi]etanol, 2-[(5-amino-2-etóxi fenil)-(2-hidróxi-etil)-amino]-etanol, 2- [(3-aminofenil)amino]etanol; 2,4-diamino-5-(2'- diaminobenzeno)tolueno; N,N-dimetil-3-ureidoanilina; N— (2 — amino etila)benzeno-1,3-diamina, 4—{[(2,4— diaminofenil)óxi]metóxi}-benzeno-l, 3-diamina, l-metil-2,6- bis(2-hidróxi etilamino)benzeno; e 2,4-dimetóxi benzeno- 1,3-diamina; m-aminofenóis, como: 3-aminofenol, 2 — (3 — hidróxi-4-metil-fenilamino)-acetamida, 2-(3-hidróxi- fenilamino)-acetamida, 5-amino-2-metil fenol, 5-(2-hidróxi etilamino)-2-metil fenol; 5-amino-2,4-dicloro-fenol, 3-amino-2-metil fenol, 3-amino-2-cloro-6-metil fenol, 5- amino-2-(2-hidróxi etóxi)-fenol, 2-cloro-5-(2,2,2- trifluoro-etilamino)-fenol, 5-amino-4-cloro-2-metil fenol, 3- ciclopentilamino-fenol, 5-[(2-hidróxi etil)amino]-4- metóxi-2-metil fenol; 5-amino-4-metóxi-2-metil fenol, 3- (dimetilamino)fenol, 3-(dietilamino)fenol, 5-amino-4-fluoro-2-metil fenol, 5-amino-4-etóxi-2-metil fenol, 3- amino-2,4-dicloro-fenol, 3-[(2-metóxi etila)amino]fenol, 3-[(2-hidróxi etil)amino]fenol, 5-amino-2-etilfenol, 5-amino- 2- metoxifenol; 5-[(3-hidróxi propil)amino]-2-metil fenol, 3- [(3-hidróxi-2-metilfenil)-amino]propano-1,2-diol, 3 - [ (2- hidróxi etil)amino]-2-metil fenol; l-metil-2-hidróxi-4-(2'-hidróxi etil)aminobenzeno; 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi)propano; l-hidróxi-2-metil-5-amino-6-clorobenzeno; e derivados de heterociclico como: 3,4-diidro-2H-l,4-benzoxazin-6-ol, 4-metil-2-fenila-2,4-diidro-3H-pirazol-3-um, 6-metóxi quinolin-8-amina, 4-metilpiridina-2,β-diol; 2,3-diidro-l,4-benzodioxin-5-ol, 1.3- benzodioxol-5-ol, 2-(1,3-benzodioxol-5-ilamino)etanol, 3.4- dimetil piridina-2,β-diol, 5-cloro piridina-2,3-diol, 2,6-dimetilpiridina-3,5-diamina, 1,3-benzodioxol-5-amina, 2-{[3,5-diamino-6-(2-hidróxi etóxi)-piridin-2-il]óxi}-etanol; lH-indol-4-ol, 5-amino-2,6-dimetóxi piridin-3-ol, lH-indol-5,6-diol, lH-indol-7-ol, lH-indol-5-ol, lH-indol-β-ol, β-bromo-l,3-benzodioxol-5-ol, 2-aminopiridin-3-ol, piridina-2,6-diamina; 3-[(3,5-diamino piridin-2-il)óxi]propano-1,2-diol, 5-[(3,5-diamino piridin-2-il]pentano-1,3-diol, lH-indol-2,3-diona, indolina-5,β-diol, 3.5- dimetilpiridina-2,6-diamina, 6-metóxi piridina-2,3-diamina; 3,4-diidro-2H-l,4-benzoxazin-6-amina; 4-hidróxi-N-metil indol, lH-5-metilpirazol-5-um, l-fenila-3-metilpirazol-5-um, 2,6-dimetilpirazol[1,5 —b]-1,2,4-triazol, 2.6- dimetila[3,2-c]-1,2,4-triazol, 6-metilpirazol-[1,5-a]benzimidazol, 2,6-diidróxipiridina, 2,6-diidróxi-3,4-dimetil piridina; 5-metilpirazol[5,1-e]-1,2,3-triazol, 5-metil-6-cloropirazol[5,l-e]-l,2,3,-triazol, 5-fenilpirazol[5,1-e]-1,2,3-triazol e seus sais de adição, 1H-2,6-dimetilpirazol[1,5-b]-1,2,4-triazol tosilato, 7,8-diciano-4-metil imidazol-[3,2-a]imidazol, 2,7-dimetilpirazol[1,5-a]pirimidin-5-um, 2,5- dimetilpirazol[1,5-a]pirimidin-7-um, e 2-metil-5-metóxi metila-pirazolo[l,5-a]pirimidin-7-um; 6-hidróxi benzomorfolina; e 3-amino-2-metilamino-6-metóxi piridina; 1- fenil-3-metil-5-pirazolona-2,4-diidro-5,2-fenil-3H-pirazol-3-um;

Substâncias acopladoras preferenciais incluem: N-(3-dimetil amino fenila)uréia, 2,6-diamino piridina, 2-amino-4-[(2-hidróxi etil)amino]anisol, 2,4-diamino-l-fluoro-5-metilbenzeno, 2,4-diamino-l-metóxi-5-metilbenzeno, 2,4-diamino-l-etóxi-5-metilbenzeno, 2,4-diamino-l-(2-hidróxi etóxi)-5-metilbenzeno, 2,4-di-[(2-hidróxi etil)amino]-1,5-dimetóxi benzeno, 2,3-diamino-6-metóxi piridina, 3-amino-6-metóxi-2-(metilamino)-piridina; 2,6-diamino-3,5-dimetilpiridina, 3,5-diamino-2,6-dimetilpiridina, 1,3-diaminobenzeno, 2,4-diamino-l-(2-hidróxi etóxi)benzeno, 2,4-diamino-1-(3-hidróxi propóxi)benzeno, 1-(2-aminoetóxi)-2,4-diaminobenzeno, 2-amiono-1-(2-hidróxi etóxi)-4-metilaminobenzeno, 2,4-ácido diaminofenóxi acético, 3-[di(2-hidróxi etil)amino]anilina; 4-amino-2-di[(2-hidróxi etil)amino]-1-etóxi benzeno, 5-metil-2-(1-metil etil)fenol, 3-[(2-hidróxi etil)amino]anilina, 3-[(2-aminoetil)amino]anilina, 1,3-di(2,4-diaminofenóxi)propano, di-(2,4-diaminofenóxi)metano, 1,3-diamino-2,4-dimetóxi benzeno, 2,6-bis-(2-hidróxi etil)aminotolueno, 4-hidróxiindol, 3-dimetilamino fenol; 3-dietilamino fenol, 5-amino-2-metil fenol, 5-amino-4-fluoro- 2- metil fenol, 5-amino-4-metóxi-2-metil fenol, 5-amino-4-etóxi-2-metil fenol, 3-amino-2,4-diclorofenol, 5-amino-2,4-diclorofenol, 3-amino-2-metil fenol, 3-amino-2-cloro-6- metil fenol, 3-aminofenol, 2-[ ( 3-hidróxi fenil)amino]acetamida, 5-[(2-hidróxi etil)amino]-2-metil TenõXT 3^TT2^fT±chróxú——e"tirirf-amifto4^£erLQlL,_3- í (2-metóxi etila)amino]-fenol, 5-amino-2-etilfenol, 2-(4-amino-2- hidroxifenóxi) -etano.l , 5- [ (3-hidróxi propil) amino] -2-metil fenol, 3-[ (2,3-diidróxi propil)amino]-2-metil fenol, 3 —[(2 — hidróxi etil)amino]-2-metil fenol; 2-amino-3-hidróxi piridina, 5-amino-4-cloro-2-metil fenol, 1-naftol, 1,5-diidroxinaftaleno, 1,7-diidroxinaftaleno, 2,3- diidroxinaftaleno, 2,7-diidroxinaftaleno, acetato de 2-metil-l-naftol, 1,3-diidróxi benzeno, l-cloro-2,4-diidróxi benzeno, 2-cloro-l,3-diidróxi benzeno, 1,2-dicloro-3,5-diidróxi-4-metilbenzeno, 1,5-dicloro-2,4-diidróxi benzeno; 1.3- diidróxi-2-metilbenzeno, 3,4-metileno dióxi fenol, 3.4- metileno dióxi anilina, 5-[(2-hidróxi etil)amino]-1,3- benzodioxol, 6-bromo-l-hidróxi-3, 4-metilendióxi benzeno, ácido 3,4-diaminobenzóico, 3,4-diidro-6-hidróxi-l,4 (2H)-benzoxazina, 6-amino-3,4-diidro-l, 4(2H)-benzoxazina; 3- metil-l-fenila-5-pirazolona, 5,6-diidróxi indol, 5,6-diidróxi indolina, 5-hidróxi indol, β-hidróxi indol, 7-hidróxi indol e 2,3-indolindiona, ou seus sais.

Para produzir tonalidades naturais e tons vermelhos modernos é vantajoso usar intermediários primários (substâncias reveladoras) adicionais, como derivados de p-fenilenodiamina, por exemplo, benzeno-1,4-diamina (comumente conhecido como p-fenilenodiamina); 2-metilbenzeno-l,4-diamina, 2-clorobenzeno-l,4-diamina, N-fenila-benzeno-1,4-diamina, N-(2-etoxietil)benzeno-1,4-diamina, 2 — [ (4 — aminofenil)- (2-hidróxi-etil)-amino]-etanol, (comumente conhecido como N,N-bis(2-hidróxi etil)-p-fenilenodiamina) (2,5-diamino-fenila)-metanol, 1-(2'-hidróxi etil)-2,5- d i a minõbelizenõi 2^”27^ti±Hm±rrcr-fefdrlra>—etrânol·;-KL^J_4-amino fenila)benzeno-1,4-diamina, 2,6-dimetilbenzeno-l,4-diamina, 2-isopropila-benzcno-l,4-diamina, 1-[(4-amino fenila)amino]-propan-2-ol, 2-propila-benzeno-l,4-diamina, l,3-bis[(4-aminofenil)(2-hidróxi etil)amino]propan-2-ol; N4,N4,2- trimetil-benzeno-1,4-diamina, 2-metóxi-benzeno-l,4-diamina, 1- (2,5-diaminofenil)etano-1,2-diol, 2,3-dimetilbenzeno-l,4- diamina, N-(4-amino-3-hidróxi-fenil)-acetamida, 2,6- dietilbenzeno-1,4-diamina, 2,5-dimetilbenzeno-l,4-diamina, 2- tien-2-ilbenzeno-l,4-diamina; 2-tien-3-ilbenzeno-l,4- diamina, 2-piridin-3-ilbenzeno-l,4-diamina, 1,1'-bifenila- 2,5-diamina, 2-(metóxi metil)-benzeno-1,4-diamina, 2-(aminometila)benzeno-1,4-diamina, 2-(2,5- diaminofenóxi)etanol, N-[2-(2,5-diaminofenóxi)etil]- acetamida, N,N-dimetilbenzeno-1,4-diamina, N,N- dietilbenzeno-1,4-diamina, Ν,Ν-dipropil benzeno-1,4-diamina, 2- [ (4-aminofenil)-(etil)amino]etanol, 2-[(4-amino-3- metilfenil)-(2-hidróxi-etil)-amino]-etanol; N-(2- metoxietil)-benzeno-1,4-diamina, 3—[(4 — aminofenil)amino]propano-l-ol, 3-[(4-aminofenil)- amino]propano-1,2-diol, N—{4 — [ (4 — aminofenil)amino]butila}benzeno-1,4-diamina, e 2-[2-(2-(2-[(2,5-diaminofenil)-óxi]etóxi}etóxi)etóxi]benzeno-1,4-diamina; 1,3-bis(N(2-hidróxi etil)-N-(4-amino fenil)amino)-2-propanol; 2,2'-[1,2-etanodiila-bis-(óxi-2,1- etanediiloxi)]-bis-benzeno-1,4-diamina; N,N-Bis(2-hidróxi etil)-p-fenilenodiamina; derivados de p-aminofenol, como: 4- aminofenol (comumente conhecido como p-aminofenol) , 4-metilamino-fenol, 4-amino-3-metil fenol, 4-amino-2-hidróxi metila-fenõTT 4^ãrninb^2^me1z±d:—fenol, -^4—βΐΏίηΓ&^Ι^Ιπ dróxi 2-(2'-hidróxi etil amino metil)benzeno, 4-amino-2-metóxi metila-fenol, ácido 5-amino-2-hidróxi benzóico, 1-(5-amino-2-hidróxi-fenil)-etano-1,2-diol, 4-amino-2-(2-hidróxi etil)fenol, 4-amino-3-(hidróxi metil)-fenol; 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-2-(aminometil)fenol, 4-amino-2-fluorofenol; l-hidróxi-2,4-diaminobenzeno; 1-(2'-hidróxi etil oxi)-2,4-diaminobenzeno; 2,4-diamino-5-metilfenetol; derivados de o-fenilenodiamina, como: ácido 3,4-diaminobenzóico e seus sais; derivados de o-aminofenol, como: 2-aminofenol (comumente conhecido como o-aminofenol), 2.4- diaminofenol, 2-amino-5-metil fenol, 2-amino-5-etilfenol, 2-amino-6-metil fenol, N-(4-amino-3-hidróxi-fenil)-acetamida; e 2-amino-4-metil fenol; e derivados de heterociclico como: pirimidina-2,4,5,6-tetramina (comumente conhecida como 2,4,5,6-tetraamino-piridina), 1-metil-lH-pirazol-4,5-diamina, 2-(4,5-diamino-lH-pirazol-l-ila)etanol, N2, N2-dimetil piridina-2,5-diamina, 2-[(3-amino-6-metóxi piridin-2-il)amino]etanol; 6-metóxi-N2-metilpiridina-2,3-diamina, 2,5,6-triaminopirimidin-4(1H)-um, piridina-2,5-diamina, l-isopropil-lH-pirazol-4,5-diamina, 1—(4 — metilbenzil)-lH-pirazol-4,5-diamina, 1-(benzila)-lH-pirazol- 4.5- diamina, 1-(4-clorobenzila)-lH-pirazol-4,5-diamina; pirazolo[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, cloridrato de 5,6,7-trimetilpirazol[1,5-a]pirimidin-3-ilamina, cloridrato de 7-metilpirazol[1,5-a]pirimidin-3-ilamina, cloridrato de 2,5,6,7-terametil-pirazolo[1,5-a] pirimidin-3-ilamina, cloridrato de 5,7-di-terc-butilpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-ilamina; cloridrato de 5,7-ditrifluorometila-pirazolo[1,5- a ] pirimidin-l^TTãmTnãi cloridrato--de--d^m^bJJLpí ra ?ol \ 1.5- a]pirimidin-3,7-diamina; 4-hidróxi-2,5, 6-triaminopirimidina; i-(2 ' hidróxi etil) -amino-3, 4-metileno dióxi benzeno; e 1-hidróxi etil-4,5-diaminopirazol sulfato;

Intermediários primários (reveladores) adicionais incluem: N-(3-furilmetil)benzeno-1,4-diamina; N-tiofen-3- ilmetil benzeno-1,4-diamina; N-(2-furilmetil)benzeno-1,4-diamina; N-tiofen-2-ilmetil benzeno-1,4-diamina; (2,5— diamino-benzilideno)-hidrazida do ácido 4-hidróxi benzóico; 3-(2,5-diamino-fenil)-N-etil-acrilamida; 2-[3-(3-amino- fenilamino)-propenil]-benzeno-1,4-diamina; 2-[3-(4-amino-fenilamino)-propenil]-benzeno-1, 4-diamina; 2-(6-metil- piridin-2-il)-benzeno-1,4-diamina; 2-piridin-2-il-benzeno- 1.4- diamina; 2-[3-(4-amino-fenilamino)-propenil]-benzeno- 1.4- diamina; 2-[3-(3-amino-fenilamino)-propenil]-benzeno- 1.4- diamina; 3-(2,5-diamino-fenil)-N-etil-acrilamida; 2-tiazol-2-il-benzeno-l,4-diamina; (2,5-diamino-benzilideno)-hidrazida do ácido 4-hidróxi benzóico; 3'-fluoro-bifenil- 2.5- diamina; 2-propenil-benzeno-l, 4-diamina; 2'-cloro-bifenil-2,5-diamina; N-tiofen-3-ilmetil benzeno-1,4-diamina; N- (3-furilmetil)benzeno-1,4-diamina; 4'-metóxi-bifenil-2,5-diamina; N-(4-amino-benzil)-benzeno-1,4-diamina; 2-metil-5-[(l-H-pirrol-2-ilmetil)amino]-fenol; 5- [ (furan-2-ilmetil)amino]-2-metil-fenol; 5- isopropilamino-2-metil-fenol; cloridrato de bifenil-2,4,4'-triamina; cloridrato de 5-(4-amino- fenill)aminometil benzeno-1,3-diamina; cloridrato de 5- fenilaminometil-benzeno-1,3-diamina; cloridrato de 2 — [ 4 — amino-2-(3,5-diamino-benzilamino)-fenóxi]-etanol; ~cToridxãtrD de d- ( 3—amine—i 1 benzeno-l, 3- diamina; cloridrato de N-(2-amino-benzila)-benzeno-l,3-dlamina; cloridrato de N-furan-2-ilmetil benzeno-l,3- diamina; cloridrato de 2-[(3-amino-fenilamino)-metil]-fenol; 4-amino-2-propilaminometil-fenol; cloridrato; cloridrato de N-benzo[1,3]dioxol-5-ilmetil benzeno-l,3-diamina; N-[4-amino-2-(2-hidróxi etil)-2H-pirazol-3-il]-3-( 5-amino-2-hidróxi-fenil)-acrilamida; cloridrato; 4-Amino-2-(isopropilamino metil)-fenol; cloridrato; 4-tiofeno-3-ilbenzeno-1,3-diamina; cloridrato; cloridrato de 5- fenilaminometil-benzeno-1,3-diamino; cloridrato de 5—(3— amino-fenill)aminometil benzeno-l,3-diamina; 4-tiofeno-3-ilbenzeno-1,3-diamina; cloridrato; 2',4'-diaminobifenil-4-ol; cloridrato; 5-ciclobutilamino-2-metil fenol; 5- ciclobutilamino-2-metil fenol; 4-amino-2-(piridin-3-ilaminometil)-fenol; cloridrato de 5-(3-amino- fenill)aminometil benzeno-l,3-diamina; cloridrato de 5-alilaminometil-benzeno-1,3-diamina; cloridrato de N—(4— amino-benzila)-benzeno-l,3-diamina; cloridrato de N- benzil-benzeno-1,3-diamina; cloridrato de 3-[(3-amino-fenilamino)-metil]-fenol; cloridrato de N-(4-metóxi-benzil)-benzeno-l,3-diamina; cloridrato de N-tiofen-2-ilmetil benzeno-l,3-diamina; 4-amino-2-[(2-hidróxi-5-nitro-fenilamino)-metil]-fenol; cloridrato; cloridrato de 2',4'-diaminobifenil-4-ol; bifenil-2,4,4'-triamina; cloridrato de 5-(4-amino-fenill)aminometil benzeno-l,3-diamina; cloridrato de 2-[4-Amino-2-(3,5-diamino- benzilamino)-fenóxi]-etanol; cloridrato de 5- alilaminometil-benzeno-1,3-diamina; cloridrato de 5 —(3 — ^tfnuThõ^tenidrl) aminumtrbil bcnzcno—-j^dg^dlamina ;_cloridrato de N-(4-amino-benzil)-benzeno-1,3-diamina; cloridrato de N-bcnzil-benzeno-1,3-diamina; cloridrato de 3-[(3-amino-fenilamino)-metil]-fenol; cloridrato de N-(2-amino-benzil)-benzeno-1,3-diamina; cloridrato de N-(4-metóxi-benzil)-benzeno-1,3-diamina; cloridrato de N-furan-2-ilmetil benzeno-1,3-diamina; cloridrato de 2-[(3-amino-fenilamino)-metil]-fenol; cloridrato de N-tiofen-2-ilmetil benzeno-1,3-diamina; cloridrato de N-benzo[1,3]dioxol-5-ilmetil benzeno-1,3-diamina; cloridrato de N-[4-amino-2-(2-hidróxi etil)-2H-pirazol-3-il]-3-(5-amino-2-hidróxi-fenil)-acrilamida; 4-amino-2-propilaminometil-fenol; cloridrato; cloridrato de 4-amino-2-(isopropilamino metila)-fenol; cloridrato de 4-amino-2-[(2-hidróxi-5-nitro-fenilamino)-metil]-fenol; 2-metil-5-[(l-H-pirrol-2-ilmetil)amino]-fenol; 5-[(furan-2-ilmetil)amino]-2-metil fenol; 5-isopropilamino-2-metil fenol; 5-ciclobutilamino-2-metil fenol; 4-amino-2-(piridin-3-ilaminometil)-fenol; e 5-ciclobutilamino-2-metil fenol.

Os seguintes composto são especialmente adequados como intermediários primários (compostos reveladores): 1,4- diamino-2,6-dimetilbenzeno, 1,4-diamino-2,5-dimetilbenzeno, 1.4- diamino-2,3-dimetilbenzeno; 2-cloro-l,4-diaminobenzeno, 4-fenilamino anilina, 4-dimetilamino anilina, 4-dietilamino anilina, 4-[di(2-hidróxi etil)amino]anilina, 4-[(2-metóxi etil)amino]-anilina, 4-[ (3-hidróxi propil)amino]anilina, 1.4- diamino-2-(2-hidróxi etil)benzeno; 1,4-diamino-2-(1- metil etil)benzeno, 1,3-bis-[(4-aminofenil)-(2-hidróxi etil)amino]-2-propanol, 1,8-bis-(2,5-diaminofenóxi)-3,6- dioxaoctano,--4 - amino f enol,-4-amino-3-met.il fenolr 4-metil- aminofenol, 4-amino-2-(aminometil)fenol, 4-amino-2-[(2-hidróxi etil)amino]-metil fenol, 4-amino-2-(metóxi metil)fenol; 4-amino-2-(2-hidróxi etil)fenol, 5-ácido aminossalicilico, 2,5-diamino piridina, 2,4,5,6- tetraaminopirimidina, 2,5,6-triamino-4-(1H)-pirimidona, 4,5-diamino-1-(2-hidróxi etil)-lH-pirazol; 4,5-diamino-l-(1-metil etil)-lH-pirazol, 4,5-diamino-l-[(4-metil fenil)metil]-lH-pirazol, 1-[(4-clorofenil)metil]]-4,5- diamino-lH-pirazol, 4,5-diamino-l-metil-lH-pirazol, 4,5- diamino-3-metil-l-fenila-lH-pirazol; 4,5-diamino-l-(2- hidróxi etil)-3-metil-lH-pirazol, 2-aminofenol, 2-amino-6-metil fenol, 2-amino-5-etilfenol, 2-metóxi metila, 1-4-diaminobenzeno e 2-amino-5-metil fenol, ou seus sais.

As composições para fingimento dos cabelos da presente invenção podem, também, incluir tinturas não oxidantes para cabelos, isto é, corantes diretos que podem ser usados por si sós ou em combinação com os corantes por oxidação acima descritos. Corantes diretos adequados incluem compostos corantes diretos aniônicos, catiônicos ou não iônicos, como azo ou corantes de antraquinona e derivado de nitro da série benzeno e misturas dos mesmos. Esses corantes diretos são particularmente úteis para a aplicação de alterações de tonalidade ou reflexos.

As substâncias abaixo são exemplos preferenciais de compostos corantes diretos aniônicos para uso na composição da invenção: sal dissódico de ácido 6-hidróxi-5- [(4-sulfofenil)azo]-2-naftalenossulfônico (C.I. 15985;

Amarelo. Comestível n° 3; Amarelo FD&C n° 6), sal dissódico -de---ácido---2,4-dinitro-l-naftol—7—stalfônieo--(-C. 1.10316;

Amarelo Ácido n° 1; Amarelo Comestível n° 1), ácido 2-(indan-1,3-dion-2-il)quinolina-x, x-sulfônico (mistura de ácido monossulfônico e dissulfônico) (C.I.47005; Amarelo D&C n° 10; Amarelo Comestível n° 13, Amarelo Ácido n° 3), sal sódico de ácido 5-hidróxi-l-(4-sulfofenil)-4-[(4-sulfofenil)azo]pirazol-3-carboxílico (C.I. 19140; Amarelo Comestível n° 4; Amarelo Ácido n° 23), 9-(2-carbóxi fenil)- 6-hidróxi-3H-xanten-3-um (C.I.45350; Amarelo Ácido n° 73; Amarelo D&C n° 8), sal sódico de ácido 5 — [ (2,4 — dinitrofenil)amino]-2-sal sódico de ácido fenilamino benzeno sulfônico (C.I.10385; Laranja Ácido n° 3), sal monossódico de ácido 4- [ (2,4-diidróxi fenil)azo]-benzeno sulfônico (C.I.14270; Laranja Ácido n° 6), sal dissódico de ácido 4-[(2-hidróxi naft-l-il)azo] benzeno sulfônico (C.I. 15510; Laranja Ácido n° 7), sal dissódico de ácido 4— [ (2,4 — diidróxi-3-[(2,4-dimetil fenil)azo]fenil)azo]-benzeno sulfônico (C.1.20170; Laranja Ácido n° 24), 4-hidróxi-3-[ (4-sulfonaft-l-il)azo]-1-sal dissódico de ácido naftalenossulfônico (C.I. 14720; Vermelho Ácido n° 14), sal trissódico de ácido 6-hidróxi-5-[(4-sulfonaft-l-il)azo]- 2,4-naftaleno-dissulfônico (C.I. 16255; Ponceau 4R;

Vermelho Ácido n° 18), sal trissódico de ácido 3-hidróxi-4-[ (4-sulfonaft-l-il)azo]-2,7-nafataleno-dissulfônico (C.I. 16185; Vermelho Ácido n° 27), sal dissódico de ácido 8-amino-l-hidróxi-2-(fenilazo)-3,6-naftaleno dissulfônico (C.I.17200; Vermelho Ácido n° 33), sal dissódico de ácido 5-(acetilamino)-4-hidróxi-3-[(2-metilfenil)azo]-2,7-naftaleno dissulfônico (C.I.18065; Vermelho Ácido n° 35), sal dissódicó de ácido 2-(3-hidróxi-2,4,5,7-tetraiodo-dibenzopiran-6-on-9-il)-benzeno sulfônico (C.I. 45430;

Vermelho Ácido n° 51), N-[6-(dietilamino)-9-(2,4-dissulfofenil)-3H-xanten-3-iliden]-N-hidróxido de etil etanaminium, sal interno, sal de sódio (C.I.45100; Vermelho Ácido n° 52), sal dissódicó de 8-[(4-(fenilazo)fenil)azo]- 7-naftol-1,3-dissulfônico (C.I. 27290; Vermelho Ácido n° 73) , sal dissódicó de 2', 4' , 5' , 7'-tetrabromo-3',6'-diidróxi espiro[isobenzofurano-1-(3H),9'-[9H]xanten]-3-um (C.I.45380; Vermelho Ácido n° 87), sal dissódicó de 2',4',5',7'-tetrabromo-4,5,6,7-tetracloro-3',6'-diidróxi espiro[isobenzofuran-1(3H),9'[9H]xanten]-3-um (C.I. 45410;

Vermelho Ácido n° 92), sal dissódicó de 3',6'-diidróxi-4',5 ' -diiodospiro[isobenzofuran-1(3H),9'(9H)-xanten)-3-um (C.I. 45425; Vermelho Ácido n° 95) , sal dissódicó de (2- sulfofenil)-di-[4-(etil-((4-sulfofenil)metil)-amino)fenila]carbênio, betaina (C.I. 42090; Azul Ácido n° 9; Azul FD&C n° 1), sal dissódicó de 1,4-bis-[(2-sulfo-4-metil fenila)amino]-9,10-antraquinona (C.I. 61570; Verde Ácido n° 25), sal interno, sal monossódico de bis-[4-(dimetilamino)fenil]-(3,7-dissulfo-2-hidróxi naft-1- il)carbênio (C.I. 44090; Verde Comestível n° 4; Verde Ácido n° 50), sal interno, sal de sódio bis-[4-(dietilamino)fenila](2,4-dissulfofenil)carbênio, (2:1) (C.I. 42045; Azul Comestível n° 3; Azul Ácido n° 1) , sal interno, sal de cálcio bis[4-(dietilamino)fenila]-(5-hidróxi-2,4- dissulfofenil)carbênio (2:1) (C.I. 42051; Azul Ácido n° 3), sal de sódio de ácido l-amino-4-(cicloexil amino)-9,10- antraquinona-2-sulfônjco__(C.I. 62045; Azul Ácido n° 62), sal dissódico de ácido 2-(1,3-diidro-3-oxo-5-sulfo-2H-indol-2-iliden)-2,3-diidro-3-oxo-lH-indol-5-sulfônico (C.I. 73015;

Azul Ácido n° 74), sal interno, sal monossódico de 9— (2 — carboxifenil)-3-[(2-metilfenil)-amino]6-[(2-metil-4-sulfofenil)amino]xantílio, sal interno (C.I. 45190; Violeta Ácido n° 9), sal de sódio l-hidróxi-4-[ (4-metil-2-sulfofenil)amino]-9,10-antraquinona (C.I. 60730; Violeta D&C n° 2; Violeta Ácido n° 43), bis-[3-nitro-4-[(4-denilamino)-3-sulfofenilamino]fenil]-sulfona (C.I. 10410; Marrom Ácido n° 13), sal dissódico de ácido dissulfônico 5-amino-4-hidróxi-6-[ (4-nitrofenil)azo]3-(fenilazo)-2,7-naftaleno (C.1.2047 0;

Preto Ácido n° 1), complexo de cromo com 3-hidróxi-4-[(2-hidróxi naft-l-il)azo]-7-nitronaftalenosulfônico (3:2) (C.I. 15711; Preto Ácido n° 52), sal dissódico de ácido 3—[ (2,4 — dimetil-5-sulfofenil)azo]-4-hidróxi-l-naftaleno-sulfônico (C.I. 14700; Vermelho Comestível n° 1; Ponceau SX; Vermelho FD&C n° 4), sal tetrassódico de ácido 4-(acetilamino)-5-hidróxi-6-[(7-sulfo-4-[(4-sulfofenil)azo]nafta-l-il)azo]-1,7-naftalenodissulfônico (C.I. 28440; Preto Comestível n° 1), complexo de cromo com sal sódico 3de -hidróxi-4-(3-metil-5-oxo-l-fenil-4,5-diidro-lH-pirazol-4-il-azo)-naftaleno-1-sulfônico (Vermelho Ácido n° 195) .

As substâncias abaixo são compostos corantes diretos catiônicos preferenciais: cloreto de 9- (dimetilamino)-benzo[a]fenoxazin-7-io (C.I. 51175; Azul Básico N° 6), cloreto de di[4-(dietilamino)fenil]-[4- (etilamino)naftil]carbênio (C.I. 42595; Azul Básico n° 7), cloreto de 3,7-di(dimetilamino)fenotiazin-5-io (C.I. 52015;

Azul_____Básico______________9) ,___cloreto______de____di [4- dimetilamino)fenil][4(fenilamino)naftila]carbênio (C.I. 44045; Azul Básico n° 26), metilsulfato de 2-[ (4-(etil (2-hidróxi etil)amino)fenil)azo]-6-metóxi-3-metilbenzotiazol io (C.I. 11154; Azul Básico n° 41), cloreto de 8-amino-2-bromo-5-hidróxi-4-imino-6-[(3-(trimetilamônio)fenil)amino]-1 (4H)naftalenona (C.I.56059; Azul Básico n° 99), cloreto de bis-[4-(dimetilamino)fenil][4-(metilamino)fenil]carbênio (C.I. 42535; Violeta Básico n° 1), cloreto de tris-(4-amino-3-metilfenil)carbênio (C.I. 425 20; Violeta Básico n° 2), cloreto de tris-[4-(dimetilamino)fenil]carbênio (C.I. 42555; Violeta Básico n° 3), cloreto de ácido 2-[3,6-(dietilamino)dibenzopirânio-9-il]benzóico (C.I. 45170;

Violeta Básico n° 10), cloreto de di(4-aminofenil)(4-amino-3-metilfenil)carbênio (C.I. 42510; Violeta Básico n° 14), 1,3-bis[(2,4-diamino-5-metilfenil)azo]-3-metilbenzeno (C.I. 21010; Marrom Básico n° 4), cloreto de 1— [ (4 — aminofenil)azo]-7-(trimetilamônio)-2-naftol (C.I. 12250;

Marrom Básico n° 16), cloreto de 1-[(4-amino-2- nitrofenil)azo]-7-(trimetilamônio)-2-naftol (C.I. 12251;

Marrom Básico n° 17), cloreto de 1-[(4-amino-3- nitrofenil)azo]-7-(trimetilamônio)-2-naftol (C.I. 12251;

Marrom Básico n° 17), cloreto de 3,7-diamino-2,8-dimetil-5-fenilfenazinio (C.I. 50240; Vermelho Básico n° 2), cloreto de 1,4-dimetil-5-[(4(dimetilamino)fenil)azo]-1,2,4- triazolium (C.I. 11055; Vermelho Básico n° 22), cloreto de 2-hidróxi-l- [ (2-metóxifenil)azo]-7-(trimetilamônio)naftaleno (C.I. 12245; Vermelho Básico n° 76), cloreto de 2—[2—((2,4— dimetoxi fenil)amino)etenil]-1,3,3-trimetil-3H-indol-l-io- (C . I.—4-8055;—Amarelo—Básico_a°__11) ,_cloreto de 3-metil-l- fenil-4-[(3-(trimetilamônio)fenil)azo]-pirazola-5-um (C.I. 12719; Amarelo Básico n° 57), hidrogênio sulfato de bis-[4-(dietilamino)fenil]fenilcarbênio (1:1) (C.I. 42040; Verde Básico n° 1) .

Para otimizar o equilíbrio de cor e produzir tonalidades especiais, os seguintes compostos corantes diretos não iônicos têm mostrado serem úteis nas composições de acordo com a invenção: l-amino-2-[(2-hidróxi etil) amino]-5-nitrobenzeno (HC Amarelo n° 5), 1-(2-hidróxi etóxi)-2-[(2-hidróxi etil)amino]-5-nitrobenzeno (HC Amarelo n° 4), 1— [ (2 — hidróxi etil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Amarelo n° 2), 2- [ (2-hidróxi etil)amino]-l-metóxi-5-nitrobenzeno, 2-amino-3-nitrofenol, 1-(2-hidróxi etóxi)-3-metilamino-4- nitrobenzeno, 2,3-(diidroxi-propóxi)-3-metilamino-4- nitrobenzeno, 2-[(2-hidróxi etil)amino]-5-nitrofenol (HC Amarelo n° 11), cloridrato de 3-[(2-aminoetil)amino]-1-metóxi-4-nitrobenzeno (HC Amarelo No.9), 1—[(2 — ureidoetil)amino]-4-nitrobenzeno, 4—[(2,3— diidroxipropil)amino]-3-nitro-l-trifluorometilbenzeno (HC Amarelo n° 6), l-cloro-2,4-bis-[(2-hidróxi etil)amino]-5-nitrobenzeno (HC Amarelo n° 10), 4-[(2-hidróxi etil)amino]-3-nitro-l-metilbenzeno, l-cloro-4-[(2-hidróxi etil)amino]-3-nitrobenzeno (HC Amarelo n° 12), 4 —[ (2 — hidróxi etil)-amino]-3-nitro-l-trifluorometilbenzeno (HC Amarelo n° 13), 4-[(2-hidróxi etil)amino]-3- nitrobenzonitrilo (HC Amarelo n° 14), 4-[ (2-hidróxi etil)amino]-3-nitrobenzamida (HC Amarelo n° 15), 1-amino- 4- [ (2-hidróxi—etiLL)ami no] -2-ni trobenzeno_(HC Vermelho n° 7), 2-amino-4,6-dinitrofenol, 2-etilamino-4,6- dinitrofenol, 4-amino-2-nitrodifenilamina (HC Vermelho n° 1), cloridrato de l-amino-4-[di(2-hidróxi etil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Vermelho n° 13), l-amino-5-cloro-4-[(2hidróxi etil)amino]-2-nitrobenzeno, 4-amino-l-[(2-hidróxi etil)-amino]-2-nitrobenzeno (HC Vermelho n° 3), 4-amino-3-nitrofenol, 4-[(2-hidróxi etil)amino]-3- nitrofenol, 1-[(2-aminoetil)amino]4-(2-hidróxi etóxi)-2-nitrobenzeno (HC Laranja n° 2), 4-(2,3-diidroxipropóxi)-ΙΕ (2-hidróxi etil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Laranja n° 3), 1- amino-5-cloro-4-[(2,3-diidroxipropil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Vermelho n° 10), 5-cloro-l,4-[di (2,3-diidroxipropil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Vermelho n° 11), 2- [(2-hidróxi etil)-amino]4,β-dinitrofenol, ácido 4- etilamino-3-nitrobenzóico, ácido 2-[(4-amino-2- nitrofenil)amino]-benzóico, 2-cloro-6-metilamino-4- nitrofenol 2-cloro-6-[(2-hidróxi etil)amino]4-nitrofenol, 2- cloro-β-etilamino-4-nitrofenol, 2-amino-6-cloro-4- nitrofenol, 4-[( 3-hidróxipropil)-amino]-3-nitrofenol, 2,5-diamino-6-nitropiridina, 1,2,3,4-tetraidro-6- nitrochinoxalin, 7-amino-3,4-diidro-6-nitro-2H-l,4- benzoxazina (HC Vermelho n° 14),1,4-bis-[(2-hidróxi etil)-amino]-2-nitrobenzeno, 1-(2-hidróxi etil)amino-2-nitro-4-[di (2-hidróxi etil)amino]benzeno (HC Azul n° 2), 1-amino- 3- metil-4-[(2-hidróxi etil)amino]-6-nitrobenzeno (HC Violeta n° 1), cloridrato de 4-[etil-(2-hidróxi etil)amino]-1-[(2-hidróxi etil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Azul n° 12), 4-[di(2-hidróxi etil)amino]-1-[(2- -m^hnxH-et i 1 )amino]-? — nit rnhsn zpnn ( HC Azul n° 11), 1- í (2,3- díidroxi-propil)amino]4-[metil-(2-hidróxi etil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Azul n° 10), 1—[ (2,3 — diidroxipropil)amino]4-[etil-(2-hidróxi etil)amino]-2- nitrobenzeno hidrocloreto (HC Azul n° 9), 1—(3 — hidróxipropilamino)-4-[di(2-hidróxi etil)amino]-2- nitrobenzeno (HC Violeta n° 2), 1-metilamino-4-[metil-(2,3-diidroxipropil)amino]-2nitrobenzeno (HC Azul n° 6), ácido 2-((4-amino-2-nitrofenil)amino)-5- dimetilamino-benzóico (HC Azul n° 13), 1,4-di[(2,3-diidroxi propil)amino]-9,10-antraquinona, 1-[(2-hidróxi etil)amino]4-metilamino-9,10-antraquinona (C.I. 61505, Azul Disperso n° 3), 2-[(2-aminoetil)amino]-9,10-antraquinona (HC Laranja n° 5),l-hidróxi-4-[(4-metil-2-sulfofenil)amino]-9,10-antraquinona, 1-[(3-aminopropil)amino]4-metilamino-9,10- antraquinona (HC Azul n° 8), 1-[(3-aminopropil)amino]-9,10- antraquinona (HC Vermelho n° 8), 1,4-diamino-2-metóxi-9,10- antraquinona (C.I.62015, Vermelho Disperso n° 11, Violeta Solvente n° 26), 1,4-diidróxi-5,8-bis[(2-hidróxi etil)amino- 9,10-antraquinona (C.I. 62500, Azul Disperso n° 7, Azul Solvente n° 69), 1-[di-(2-hidróxi etil) amino]-3-metil-4-[(4- nitrofenil)azo]benzeno (C.I. 11210, Vermelho Disperso n° 17), 4- [ (4-aminofenil)azo]-1-[di(2-hidróxi etil)amino]-3- metilbenzeno (HC Amarelo n° 7), 2,6-diamino-3-[(piridin-3- il)azo]piridina, 2-( (4 - (acetilamino)fenil)-azo)-4-metilfenol (C.I. 11855; Amarelo Disperso n° 3). . Os seguintes compostos podem também ser usados como compostos corantes diretos: 2-amino-4, 6-dinitrofenol, 2—etri lamino—4, 6-dinit rof enol-,----2- Γ (2-hidróxietil) - amino]4,6-dinitrofenol e compostos corantes da seguinte fórmula geral (V): fórmula (V) cinA/nhr V no2 sendo que R representa hidrogênio, metila, etila ou hidróxi etila.

As composições de corantes para cabelos da presente invenção compreendem, em geral, de cerca de 0,001% a cerca de 10%, em peso, de corantes diretos, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 5%, em peso, com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 2%, em peso. A presente invenção pode, também, incluir corantes fluorescentes, isto é, corantes que são moléculas que colorem por si mesmas e, portanto, absorvem luz no espectro visível e, possivelmente, no espectro ultravioleta (comprimentos de onda na faixa de 360 a 760 nanômetros), mas que, em contraste com um corante convencional, converte a energia absorvida em luz fluorescente de comprimento de onda mais longo, emitido na região visível do espectro.

Exemplos de corantes fluorescentes que podem ser usados incluem os corantes fluorescentes pertencentes à seguintes famílias: naftalimidas; cumarinas catiônicas ou não catiônicas; xantenodiquinolizinas (como, especialmente, sulforodaminas); azaxantenos; naftolactamas; azolactonas; oxazinas; tiazinas; —dioxazinas-;--corantes—_f 1 norescentes policatiônicos do azo, do tipo azometina ou metina, isoladas ou como misturas, preferencialmente pertencendo às seguintes famílias: naftalimidas; cumarinas catiônicas ou não catiônicas; azaxantenos; naftolactamas; azolactonas; oxazinas; tiazinas; dioxazinas; corantes fluorescentes policatiônicos do azo, do tipo azometina ou metina, isoladas ou como misturas.

Os corantes fluorescentes presentes na composição de acordo com a presente invenção representam, vantajosamente, de 0,01% a 20%, mais especificamente de 0,05% a 10% e, de preferência, de 0,1% a 5%, em peso, em relação ao peso total da composição.

As composições de tintura para cabelos da presente invenção geralmente compreendem de cerca de 0,001% a cerca de 10% de corantes. Por exemplo, as composições que proporcionam tingimento de baixa intensidade, como para as tonalidades de cabelo do louro ao marrom claro, geralmente compreendem de cerca de 0,001% a cerca de 5%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 2% e, com mais preferência, de cerca de 0,2% a cerca de 1%, em peso da composição de tingimento, de precursores e acopladores. As tonalidades mais escuras, como os castanhos e negros, tipicamente compreendem de 0,001% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,05% a cerca de 7% e, com mais preferência, de cerca de 1% a cerca de 5%, em peso, de precursores e acopladores.

Agente oxidante As composições de acordo com a presente invenção compreendem um agente -oxidante.—san prpfprpnriai.q para uso na presente invenção os agentes oxidantes à base de peroxigênio solúveis em água. 0 termo "solúvel em água", conforme aqui definido, significa que, em condições padrão, ao menos 0,1 g, de preferência 1 g e, com mais preferência, 10 g do dito agente oxidante podem ser dissolvidos em 1 litro de água desionizada. Os agentes oxidantes são valiosos para a solubilização e descolorimento iniciais da melanina (descoloração), e para acelerar a oxidação dos precursores de corante por oxidação (tingimento por oxidação) no fio de cabelo.

Qualquer agente oxidante conhecido na técnica pode ser utilizado na presente invenção. Os agentes oxidantes preferenciais solúveis em água são materiais de peroxigênio inorgânicos, capazes de produzir peróxido de hidrogênio em uma solução aquosa. Os agentes oxidantes à base de peroxigênio solúveis em água são bem conhecidos na técnica e incluem peróxido de hidrogênio, peróxidos inorgânicos de metal alcalino como periodato de sódio e peróxido de sódio, e peróxidos orgânicos como peróxido de uréia e peróxido de melamina, e compostos de descoloração à base de sal de peridrato inorgânico, como os sais de metais alcalinos de perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos, persulfatos e similares. Esses sais de peridrato inorgânicos podem ser incorporados como monohidratos, tetrahidratos etc. Também podem ser usados peróxidos e/ou peroxidases de alquila e de arila. Caso se deseje, pode-se usar misturas de dois ou mais desses agentes oxidantes. Os agentes oxidantes podem ser forne ciclos-énTsõdruçao~ax}UüSd7—orr-STob—a— forma de—um pó_que_._é_ dissolvido antes do uso. São preferenciais, para uso nas composições de acordo com a presente invenção, o peróxido de hidrogênio, o percarbonato (que pode ser usado para proporcionar uma fonte tanto de agente oxidante como de ions carbonato), persulfatos e combinações dos mesmos.

Em uma modalidade preferencial da presente invenção, a composição compreende ions de peróxi monocarbonato, (de preferência formados localmente a partir de peróxido de hidrogênio e uma fonte de ions carbonato) que em combinação com um agente alcalinizante e os corantes específicos definidos deste ponto em diante do presente documento, a um pH de até 9,5 inclusive, podem proporcionar outras melhorias dos resultados desejados de cor do cabelo, e ao mesmo tempo reduzir o odor e os danos às fibras capilares.

Sem se ater à teoria, acredita-se que o íon de peróxi monocarbonato (-OC(O)OOH), que é a principal espécie responsável pelo descoloração da melanina, se decompõe em valores de pH acima de 9,5 para formar oxigênio e o íon hidrogênio carbonato. Em valores de pH abaixo de 7,5 o íon hidrogênio carbonato se decompõe para formar dióxido de carbono e água. Sob valores de pH de 9,0, o descoloração da melanina e a coloração final observadas se encontram em níveis ótimos. Dessa forma, surpreendentemente, isso permite uma descoloração aprimorada, ou o clareamento dos cabelos, que é uma necessidade altamente desejável do consumidor. Além disso, as composições tendo um pH abaixo de 9,5 têm o beneficio de que o odor desagradável de amônia é "signif icati vamenLe—reduzido,—o--que—permite—a—formação _de_:um. produto para tingimento de cabelo que proporciona o clareamento e a cor desejados, com um odor agradável, semelhante ao de cosméticos. Além disso, os ions peróx imonocarbonato, em um pH menor que 9,5, provocam menos dano às fibras do que os sistemas de tingimento atualmente em uso. Em particular, isso resulta em melhor aparência da fibra capilar e, portanto, melhor brilho dos cabelos e aparência das cores.

De acordo com a presente invenção, as composições compreendem de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 1% a cerca de 7% e, com a máxima preferência, de cerca de 2% a cerca de 6%, em peso, de um agente oxidante.

Fonte de ion carbonato De acordo com a presente invenção, as composições podem compreender também ao menos uma fonte de ions carbonato ou ions carbamato ou ions hidrocarbonato ou qualquer mistura dos mesmos. Qualquer fonte desses ions pode ser utilizada. As fontes adequadas para uso na presente invenção incluem sais de sódio, potássio, guanidina, arginina, litio, cálcio, magnésio, bário ou amônio dos ions carbonato, carbamato e hidrocarbonato, e misturas dos mesmos, como carbonato de sódio, hidrogênio carbonato de sódio, carbonato de potássio, hidrogênio carbonato de potássio, carbonato de guanidina, hidrogênio carbonato de guanidina, carbonato de litio, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, carbonato de bário, carbonato de amônio, hidrogênio carbonato de amônio e misturas dos -mesmos .—Os- sais—fte-pprrarhnnal-n também podem ser utilizados para proporcionar tanto a fonte de ions carbonato como de agente oxidante. As fontes preferenciais de ions carbonato, ions carbamato e ions hidrogênio carbonato são hidrogênio carbonato de sódio, hidrogênio carbonato de potássio de hidrogênio, carbamato de amônio e misturas dos mesmos.

As composições da presente invenção podem compreender de cerca de 0,1% a cerca de 15%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 10%, em peso, com mais preferência de cerca de 1% a cerca de 8%, em peso, da fonte de ions carbonato, hidrogênio carbonato ou carbamato. De preferência, se presentes, os ions amônio e ions carbonato estão presentes na composição a uma razão de peso de 3:1 a 1:10, de preferência de 2:1 a 1:5. Em uma modalidade particularmente preferencial da presente invenção, os ions amônio e carbonato são fornecidos por uma única fonte, como carbonato de amônio, amônio hidrogênio carbonato, hidrocarbonato de amônio ou misturas dos mesmos.

Agente alcalinizante De acordo com a presente invenção, a composição pode compreender também um agente alcalinizante, de preferência uma fonte de ions de amônio e/ou de amônia. Pode ser usado qualquer agente conhecido na técnica, como alcanolamidas, por exemplo monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monopropanolamina, dipropanolamina, tripropanolamina, 2-amino-2-metil-l,3-propanodiol, 2-amino- 2-metil-l-propanol e 2-amino-2-hidróxi metil-1,3-propanodiol, bem como sais de guanídio. São particularmente preferenciais os-—agentes—a-1-ead^ÍRÍ z antes—que proporcionam uma fonte de ions amônio. Qualquer fonte de ions amônio é adequada ao uso na presente invenção. As fontes preferenciais incluem cloreto de amônio, sulfato de amônio, nitrato de amônio, fosfato de amônio, acetato de amônio, carbonato de amônio, hidrogeno carbonato de amônio, carbamato de amônio, hidróxido de amônio, sais de percarbonato, amônia e misturas dos mesmos. São particularmente preferenciais o carbonato de amônio, o carbamato de amônio, a amônia e as misturas dos mesmos.

As composições da presente invenção podem compreender de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 5% e, com a máxima preferência, de cerca de 1% a cerca de 3%, em peso, de um agente alcalinizante, de preferência ions amônio.

pH

As composições da presente invenção podem ter um pH de 8 a 12, de preferência de 8 a 10. Para modalidades que compreendem um ion de peróxi monocarbonato, o pH é, de preferência, de 9,5 inclusive, com mais preferência de cerca de 9,5 a cerca de 7,5, com mais preferência ainda de cerca de 9,5 a cerca de 8,4 e com a máxima preferência de cerca de 9,4 a cerca de 8,5 e com mais preferência ainda cerca de 9,0. O pH das composições pode ser determinado por meio do uso de um equipamento para medição de pH Mettler Toledo MP220 ou MP225, equipado com um eletrodo de laboratório padrão para medição de pH. O equipamento é calibrado antes de cada uso e adotando os tampões de calibração----padrão,-----------------------além— -do-procedí,mento_padrão de calibragem. É fato conhecido que, para bom clareamento e boa formação de cor, a formulação final precisa ter uma boa capacidade de tamponagem, ou reserva de alcalinidade (a capacidade do sistema para resistir à mudança de pH que seria, de outro modo, causada pela adição de ácido). A reserva de alcalinidade é medida mediante o uso de um auto-titulador Mettler DL70 com 0,1N de ácido clorídrico metanólico sendo adicionado a 0,7 mL produto colorante cuidadosamente misturado em 50 mL de metanol. O eletrodo é calibrado e, então, usado para medir a quantidade de ácido necessária para atingir o ponto final mais preciso disparado por uma rápida alteração de pH. Com o uso desse método, determinou-se que uma reserva de alcalinidade ao menos 0,2 mL de 0,1N de ácido clorídrico etanólico, de preferência acima de 0,4 mL, é necessária para bom clareamento e tingimento. Os sistemas de tamponagem adequados incluem misturas de amônia/acetato de amônio, pirofosfato tetrassódico de monoetanolamina, isopropanolamina e ácido benzóico.

Sequestrador de radicais De acordo com a presente invenção, as composições podem conter, ainda, uma fonte de sequestradores de radicais. Para uso na presente invenção, o termo "sequestrador de radicais" refere-se a uma espécie que pode reagir com um radical carbonato para convertê-lo, por meio de uma série de reações rápidas, em uma espécie menos reativa, isto é, um sequestrador de radicais carbonato.

Sequestradores de radicais adequados para uso na presente invenção podem ser selecionados das classes de alcanolaminas, amino açúcares, aminoácidos, ésteres de aminoácidos e misturas dos mesmos. Os compostos particularmente preferenciais são: monoetanolamina, 3-amino-l-propanol, 4-amino-l-butanol, 5-amino-l-pentanol, l-amino-2-propanol, l-amino-2-butanol, l-amino-2-pentanol, l-amino-3-pentanol, l-amino-4-pentanol, 3-amino-2-metilpropan-l-ol, l-amino-2-metilpropan-2-ol, 3-aminopropano-1,2-diol, glicosamina, N-acetil glicosamina, glicina, arginina, lisina, prolina, glutamina, histidina, sarcosina, serina, ácido glutâmico, triptofano e misturas dos mesmos, e os sais como aqueles de potássio, sódio e amônio dos mesmos, bem como misturas dos mesmos.

Os compostos especialmente preferenciais são glicina, sarcosina, lisina, serina, 2 metóxi etilamina, glicosamina, ácido glutâmico, morfolina, piperidina, etilamina, 3 amino-l-propanol e misturas desses itens.

As composições da presente invenção compreendem, de preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 1% a cerca de 7%, em peso, de um sequestrador de radicais. De preferência, o sequestrador de radicais está presente em uma quantidade tal que a razão de peso entre o sequestrador de radicais e o ion carbonato seja de 2:1 a 1:4. O sequestrador de radicais é, também, de preferência, selecionado de uma forma tal que não seja uma espécie idêntica, como o agente alcalinizante. De acordo com uma modalidade da presente invenção, o sequestrador de _r^dicad-S__pode_ser_fprmigdp__localmentef nas composições__de_ tingimento do cabelo, antes da aplicação às fibras do cabelo.

Tensoativos As composições de acordo com a presente invenção podem compreender, ainda, ao menos cerca de 0,01% de um tensoativo. Os tensoativos adequados ao uso na presente invenção têm, geralmente, um comprimento de cadeia lipofilica de cerca de 8 a cerca de 30 átomos de carbono e podem ser selecionados entre tensoativos aniônicos, não iônicos, anfotéricos e catiônicos, bem como misturas dos mesmos.

Espessante à base de rede de gel De acordo com a presente invenção, as composições de tingimento de cabelo podem compreender um sistema espessante à base de rede de gel. O sistema espessante à base de rede de gel é definido como um sistema de espessamento que compreende um sistema tensoativo ternário que compreende a) ao menos um tensoativo ou anfófilo tendo um BHL de 6 ou menos e um ponto de fusão de ao menos 30°C, b) ao menos um tensoativo selecionado a partir de tensoativos aniônicos de acordo com a fórmula RnXmYM, em que R é independentemente selecionado a partir de grupos alquila, alquenila ou alquil arila tendo de 8 a 30 átomos de carbono, X é, independentemente, selecionado a partir de grupos polares que compreendem ao menos um átomo de carbono e pelo menos um átomo de oxigênio ou nitrogênio, Y é um grupo aniônico selecionado a partir de carboxilatos, sulfatos, sulfonatos ou fosfatos, nem são independentemente 1 ou 2 _e___M_ é hidrogênio ou um cátion formador de sais e misturas dos mesmos, ou tensoativos catiônicos selecionados a partir de sais quaternários de amônia ou amido-aminas tendo ao menos uma cadeia graxa que compreende ao menos 20 átomos de carbono e misturas dos mesmos, e c) ao menos um tensoativo não iônico tendo um BHL de 7 ou mais, e que compreende uma ou mais de cadeias de óxido de polietileno. 0 BHL (balanço hidrofilico-lipofilico) dos tensoativos usados de acordo com a presente invenção é o BHL padrão de acordo com Griffin, definido na publicação "J.Soc.Cosm.Chem.", Volume 5, 1954, página 249, cuja descrição está aqui incorporada, a titulo de referência. O ponto de fusão dos tensoativos usados de acordo com a presente invenção pode ser medido por um método padrão de ponto de fusão, conforme descrito em US Pharmacopeia, USP-NF, Capitulo Geral <741>, "Melting range or temperature". O sistema de rede de gel compreende como um primeiro tensoativo, um tensoativo de baixo BHL ou anfófilo que tem um BLH de 6 ou menos e ponto de fusão de ao menos cerca de 30°C. Exemplos representativos incluem os seguintes compostos (nos exemplos abaixo "sólido" refere-se ao estado do material a temperaturas abaixo de 30°C): álcoois graxos sólidos, álcoois graxos oxietilenados sólidos, ésteres de glicol sólidos, alquil fenóis oxietilenados sólidos, ésteres de sorbitano sólidos, ésteres de açúcar sólidos, ésteres de metil glicosideo sólidos, ésteres de poliglicerina sólidos, éteres alquil glicerilicos sólidos, ésteres de ácido graxo de propileno glicol sólidos, colesterol e ceramidas.

De preferência, os tensoativos com baixo BHL são selecionado a partir de álcoois graxos lineares ou ramificados que compreendem de cerca de 14 a 30 átomos de carbono, álcoois graxos oxietilenados que compreendem de cerca de 16 a 30 átomos de carbono e cerca de 2 unidades de óxido de etileno, ésteres de ácido graxo de glicerol que compreendem de cerca de 14 a 30 átomos de carbono e misturas dos mesmos. Com a máxima preferência, os tensoativos com baixo BHL incluem cetila, estearila, cetoestearila ou álcoois beenilicos, estearet-2 e monoestearato de glicerol. O segundo tensoativo do sistema espessante à base de rede de gel pode ser aniônico ou catiônico. Os tensoativos aniônicos são selecionados de tensoativos de acordo com a fórmula RnXmYM, em que R é um grupo alquila, alquenila ou alquil arila tendo de 8 a 30 átomos de carbono, X é um grupo polar compreendendo ao menos um átomo de carbono e ao menos um átomo de oxigênio ou nitrogênio, Y é um grupo aniônico selecionado de carboxilatos, sulfatos, sulfonatos ou fosfatos, nem são independentemente 1 ou 2, e M é hidrogênio ou um cátion formador de sais, e combinações dos mesmos.

Os exemplos representativos de tensoativos aniônicos incluem sais (como sais alcalinos, por exemplo sais sódicos, sais de amônio, sais de amina, sais de aminoálcool e sais de magnésio) dos seguintes compostos: carboxilatos de éter alquílico, sulfato de éter alquílico, gliceril sulfonatos de alquila, alquilamido éter sulfatos, sulf atos___de____alquilpoliéter,____sulfatos____de____alquil monoglicerídeo, sulfonato de éter alquílico, sulfonatos de alquilamida; succinatos de alquila, sulfosuccinato de alquila, sulfosuccinato de éter alquílico, sulfosuccinato de alquilamida; sulfosuccinamatos de alquila; sulfoacetatos de alquila; fosfatos de éter alquílico; sarcosinatos de acila, metilamino propionato de N-acila; isetionato de acila, tauratos de N-acila; lactilato de acila; carbóxi alquila éter de alquil poliglicosídeos; derivados de alquila lecitina. 0 radical alquila ou acila de todos esses diversos compostos, por exemplo, compreende de cerca de 8 a 30 átomos de carbono, e o radical arila é, por exemplo, escolhido de grupos fenila e benzila.

De preferência, os tensoativos aniônicos são selecionado a partir de fosfatos de éter alquílico, sulfatos de éter alquílico, gliceril sulfonatos de alquila, derivados de N-acilaminoácido, tauratos de N-acila, lactilato de acila e carbóxi alquila éter de alquil poliglicosídeos. Ainda com mais preferência, os tensoativos são selecionados de fosfatos de éter alquílico tendo uma média de 1 a 20, de preferência de 1 a 10 e, com a máxima preferência, de 1 a 3 unidades de óxido de etileno.

Os tensoativos catiônicos adequados ao uso no sistema espessante à base de rede de gel são selecionados de sais de amônio quaternário ou amidoamina tendo ao menos uma cadeia graxa que contém ao menos cerca de 20 átomos de carbono e misturas dos mesmos. ___________Os sais de amônio quaterná rio têm a fórmula geral N+ (RiR2R3R4) X", : sendo que Ri é selecionado de radicais lineares e ramificados compreendendo cerca de 20 a 30 átomos de carbono, R2 é selecionado de radicais lineares e ramificados compreendendo de cerca de 20 a 30 átomos de carbono ou do mesmo grupo que o dos radicais R3 a R4, sendo que os radicais de R3 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados de radicais alifáticos lineares e ramificados compreendendo de cerca de 1 a 4 átomos de carbono, e radicais aromáticos como arila e alquil arila, sendo que os radicais alifáticos podem compreender ao menos um heteroátomo, como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios, sendo que os radicais alifáticos são escolhidos, por exemplo, de radicais alquila, alcóxi e alquilamida, e sendo que X- é um ânion selecionado de haletos como cloreto, brometo e iodeto, sulfatos de alquila (C2-C6), como sulfato de metila, fosfatos, sulfonato de alquila e de alquil arila, e ânions derivados de ácidos orgânicos, como acetato e lactato. O tensoativo catiônico é selecionado, de preferência, por exemplo entre um cloreto de beentrimônio, metossulfato de beenamido propiltrimônio, cloreto de estearamido propiltrimônio, cloreto de araquidtrimônio e combinações dos mesmos. A amidoamina tem a fórmula geral R' i -CONH (CH2) nNR'2R'3: em que R'i é selecionado de radicais lineares e ramificados compreendendo de cerca de 20 a 30 átomos de carbono, os radicais R' 2 e R'3, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados de hidrogênio, radicais alifáticos lineares e ramificados compreendendo de cerca de 1 a 4 átomos de carbono, e radicais aromáticos como arila e alquil arila, os radicais alifáticos podem compreender ao menos um heteroátomo como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios, os radicais alifáticos são escolhidos, por exemplo, de radicais alquila, alcóxi e alquilamida, e em que n é um número inteiro de 1 a 4. A amidoamina é selecionada, de preferência, por exemplo dentre beenamido propil dimetilamina, beenamido propil dietilamina, beenamido etil dietilamina, beenamido etil dimetilamina, araquidamido propil dimetilamina, araquidamido propil dietilamina, araquidamido etil dietilamina, araquidamido etil dimetilamina e combinações dos mesmos. O terceiro tensoativo do sistema espessante à base de rede de gel é um tensoativo não iônico. Os tensoativos não iônicos adequados para uso no sistema espessante à base de rede de gel são selecionados a partir de tensoativos não iônicos tendo um BHL de 7 ou mais e que compreendem uma ou mais cadeias de óxido de polietileno.

Exemplos representativos de tensoativos não iônicos que compreendem uma ou mais cadeias de óxido de polietileno incluem os seguintes compostos: éteres alquilicos de polióxi etileno, ésteres de ácido graxo de polietileno glicol, polióxi etileno de óleo de rícino, polióxi etileno de óleo de rícino hidrogenado, polióxi etileno de amidas graxas e seus derivados de monoetanolamina e dietanolamina e aminas graxas polietoxiladas. ___________Os_j^nsnatj vos não iônicos prpfprpnniai s_i ncl nem éteres alquílicos de polióxi etileno ou ésteres de ácido graxo de polietileno glicol tendo ao menos cerca de 25, de preferência de cerca de 50 a 200, com a máxima preferência de cerca de 100 a 200 unidades de óxido de etileno, por exemplo cetearet-25, estearet-100, estearet-150 e estearet-200.

Os sistemas para espessamento de rede de gel particularmente preferenciais de acordo com a presente invenção incluem a combinação ternária dos álcoois graxos que compreendem de 14 a 30 átomos de carbono, um tensoativo aniônico selecionado a partir de fosfatos de éter alquilico C8-C30 tendo de 1 a 20, de preferência 2 a 10 unidades de óxido de etileno, e um tensoativo não iônico selecionado a partir de éteres alquílicos de polióxi etileno tendo ao menos 25, de preferência, de 100 a 200 unidades de óxido de etileno.

Podem ser usados mais de um tensoativo de cada um dos tipos de tensoativos especificados acima. As composições da presente invenção podem compreender uma quantidade total de tensoativos formadores de rede de gel de cerca de 0,5% a cerca de 30%, de preferência de cerca de 3% a cerca de 20%, e, com mais preferência, de cerca de 6% a cerca de 15%. As composições podem compreender de 0,1 a 30%, de preferência de 1 a 20%, em peso, do tensoativo com baixo BHL, de 0,1 a 15%, de preferência de 1 a 5%, em peso, do tensoativo iônico (isto é, tensoativo aniônico e/ou catiônico) e 0,1 a 15%, de preferência de 0,1 a 5%, em peso, do tensoativo não iônico. A razão de peso preferencial do tensoativo ou anfófilo de baixo BHL para tensoativo iônico para tensoativo não iônico é de cerca de 10:1:0,1 a cerca de 10:10:10.

Polímeros A composição da presente invenção pode, opcionalmente, compreender, ainda, menos cerca de 0,01% de polímero. O polímero pode ser selecionado, por exemplo, de polímeros associativos, homopolímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de acrilato de alquila(C1-C6) ou polissacarídeos. 0 polímero pode servir como agente espessante, e também serve como agente condicionador, conforme descrito mais adiante neste documento. O polímero será, geralmente, usado em níveis de cerca de 0,01% a cerca de 20,0% em peso da composição, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 5% .

Agente condicionador As composições da presente invenção podem compreender, ou ser usadas em combinação com, uma composição compreendendo um agente condicionador. Os agentes condicionadores adequados ao uso na presente invenção são selecionados entre materiais de silicone, aminossilicones, alcoóis graxos, resinas poliméricas, éster de ácido poliol carboxílico, polímeros catiônicos, tensoativos catiônicos, óleos insolúveis e materiais derivados de óleo e misturas dos mesmos. Os materiais adicionais incluem óleos minerais e outros óleos, como glicerina e sorbitol. São particularmente úteis, como materiais condicionadores, os polímeros catiônicos. Os condicionadores à base de polímero catiônico podem ser escolhidos a partir daqueles compreendendo unidades de ao menos um grupo amina escolhido a partir de grupos amina primária, secundária, terciária e quaternária que possam ou formar uma parte da cadeia de polímero principal, ou integrar um substituinte lateral que esteja diretamente conectado à cadeia de polímero.

Os silicones podem ser selecionados a partir de óleos do polialquilsiloxano, óleos do polidimetilsiloxano linear contendo trimetilsilila ou grupos finais do hidroxidimetilsiloxano, polimetilfenilsiloxano, poldimetilfenilsiloxano ou óleos do polidimetildifenilsiloxano, resinas de silicone, siloxanos organofuncionais que apresentam em sua estrutura geral um mais grupos organofuncionais, iguais ou diferentes, ligados diretamente à cadeia do siloxano ou misturas dos mesmos. Os ditos grupos organofuncionais são selecionados entre: grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi, grupos (per)fluorados, grupos tiol, grupos amino substituídos ou não substituídos, grupos carboxilato, grupos hidroxilados, grupos alcoxilados, grupos amônio quatêrnio, grupos anfotéricos e grupos betaína. 0 silicone pode ser usado tanto como um fluído puro, quanto na forma de uma emulsão pré-formada. 0 agente condicionador geralmente é usado em teores de cerca de 0,05% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 15%, com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 10% e, com mais preferência ainda, de cerca de 0,2% a cerca de 2%, em peso da composição. ___________Ouelantes__________________________________________ De acordo com a presente invenção, as composições podem compreender quelantes adicionais.

Quelantes adicionais adequados são quelantes adicionais de ácido aminofosfônico. Os quelantes de ácido aminofosfônico são definidos como quelantes que compreendem uma porção de ácido aminofosfônico (- PO3H2) ou seu derivado - PO3R2 em que R2 é um radical alquila ou arila Ci a Quelantes adequados do tipo ácido aminofosfônico e de derivados do tipo ácido aminofosfônico incluem quelantes de acordo com a seguinte fórmula (I): em que cada Ri é independentemente selecionado a partir da alquila H ou C1-C3.

Outros quelantes do tipo ácido aminofosfônico adequados para uso na presente invenção são quelantes com a seguinte fórmula (II): sendo que cada X é independentemente selecionado a partir de hidrogênio ou radicais alquila, de preferência hidrogênio ou radicais alquila tendo de 1 a 4 átomos de carbono, de preferência hidrogênio; a, b e c são, independentemente, 1 a 4 e cada Ri é independentemente selecionado a partir de -P03H2 ou de um grupo que tem a fórmula (lia) abaixo: sendo que a, b e c são independentemente 1 a 4.

Quelantes preferenciais de acordo com a fórmula (II) para uso na presente invenção são ácido aminotri-(1-etilfosfônico), ácido etilenodiaminotetra-(1- etilfosfônico), ácido aminotri-(l-o propilfosfônico), ácido aminotri-(isopropilfosfônico) e quelantes com a seguinte fórmula (III): sendo que cada R2 é independentemente selecionado a partir de — P03H2 ou de um grupo que tem a seguinte fórmula (Illa): Quelantes especialmente preferenciais de acordo com a fórmula (III) para uso na presente invenção são ácido aminotri-(metileno fosfônico) e ácido etileno-diamino-tetra-(metileno fosfônico) (EDTMP) e misturas dos mesmos.

De acordo com a presente invenção, as composições oxidantes de coloração de cabelos compreendem de 0,01% a 5%, de preferência de 0,25% a 3%, com mais preferência de 0,25% a 1% dos ditos quelantes do tipo ácido aminofosfônico, sais dos mesmos, derivados dos mesmos e misturas dos mesmos.

Outros exemplos de quelantes adequados ao uso na presente invenção incluem EDDS (ácido etilenodiamina dissuccinico) e ácidos carboxilicos (em particular, ácidos amino carboxilicos) . Os quelantes podem ser incorporados à composição da presente invenção como estabilizantes e/ou conservantes. Além do mais, descobriu-se também que os quelantes proporcionam benefícios contra os danos à fibra capilar e, portanto, podem ser utilizados para otimizar ainda mais o perfil de prevenção a danos aos cabelos da presente invenção. Os teores de quelantes na presente invenção podem ser tão baixos quanto cerca de 0,1%, de preferência ao menos cerca de 0,25%, com mais preferência cerca de 0,5% para os quelantes mais eficazes, como diamina-N,N'-dipoliácido e monoamina monoamida-N,N'-dipoliácido (por exemplo EDDS). Os quelantes menos eficazes serão, com mais preferência, usados em teores de ao menos cerca de 1% e, com mais preferência ainda, acima de cerca de 2%, em peso da composição, dependendo da eficácia do quelante. Teores tão altos quanto cerca de 10% podem ser usados, mas acima desse teor podem surgir problemas significativos de formulação. ___________Sol vent.es_________________________________________ Os solventes adequados para uso nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, água, butóxi diglicol, propileno glicol, álcool (desnaturado), etóxi diglicol, álcool isopropilico, hexileno glicol, álcool benzilico e dipropileno glicol.

Finalmente, as composições de acordo com a presente invenção podem ser oferecidas sob qualquer forma usual como, por exemplo, uma composição aquosa, um pó, um gel ou uma emulsão de óleo em água. Uma forma preferencial para as composições de acordo com a presente invenção consiste em soluções espessadas compreendendo um espessante tolerante a sais, ou emulsões de óleo em água. Método de Uso Deve-se entender que os exemplos de métodos de uso e de modalidades aqui descritos têm propósito meramente ilustrativo, e que diversas modificações ou alterações serão sugeridas a um elemento versado na técnica, sem que se desvie do escopo da presente invenção.

As composições de tinturas de cabelo oxidantes são geralmente vendidas em kits compreendendo componente embalados individualmente como recipientes separados, um componente de um corante (chamado também de"creme corante" para emulsões ou "liquido corante" para soluções) compreendendo os precursores de corante por oxidação e o agente alcalino em um suporte adequado; Um componente do peróxido de hidrogênio (também chamado de "creme do peróxido de hidrogênio" para as emulsões ou "peróxido de hidrogênio liquido" para soluções) que compreende o agente oxidante. 0 -consumidor rrrirstrurã 0'^õmpõnênte- corante e o componente de peróxido de hidrogênio um ao outro, imediatamente antes do uso, e aplica a mistura aos cabelos. As formulações exemplificadas, expostas nas abelas mais adiante neste documento, ilustram essas misturas resultantes.

Os quelantes do tipo ácido aminofosfônico da presente invenção podem ser compreendidos no componente de corante ou no componente de peróxido de hidrogênio ou ambos. De preferência, os quelantes do tipo ácido aminofosfônico são compreendidos no componente de corante. Se estiverem presentes, os quelantes adicionais como EDDS, podem também estar presentes no componente de corante e/ou no componente de peróxido de hidrogênio. De preferência, entretanto, os quelantes adicionais estão também no tom.

Após trabalhar a mistura durante alguns minutos (para assegurar a aplicação uniforme por todo o cabelo), o corante por oxidação ou a composição de descoloração permanecerão no cabelo por um período suficiente para que o tingimento aconteça (geralmente cerca de 2 a 60 minutos, preferencialmente cerca de 30 a 45 minutos). O consumidor então enxágua seus cabelos cuidadosamente com água, e os deixa secar. Observa-se que os cabelos passaram de sua cor original à cor desejada.

Quando presente na composição de corante por oxidação, o agente condicionador opcional pode ser fornecido em um terceiro recipiente. Neste último caso, as três composições podem ser misturadas imediatamente antes do uso e aplicadas juntas, ou o conteúdo do terceiro recipiente pode ser aplicado (depois de uma etapa opcional cha—enxágue) como poli^rtnzãmehto imediatamente após a composição de corante por oxidação resultante da mistura dos outros recipientes.

Um método de acordo com a presente invenção para tingir cabelos oxidativamente compreende as etapas de aplicação de uma composição oxidante da presente invenção aos cabelos de tingimento de cabelos e, subsequentemente, de remoção da composição do cabelo.

De acordo com a presente invenção, os métodos da presente invenção de tingimento de cabelos compreendem também modalidades de modo que a composição da presente invenção é aplicada ao cabelo e, de preferência, a mistura é trabalhada durante alguns minutos (para assegurar a aplicação uniforme por todo o cabelo). Deixa-se, então, a composição nos cabelos, durante um período de tempo menor que cerca de 20 minutos, para que a cor seja revelada, de preferência menos que cerca de 15 minutos, com mais preferência de cerca de 5 minutos a cerca de 10 minutos e, com a máxima preferência, durante cerca de 10 minutos. O consumidor então enxágua cuidadosamente seus cabelos com água corrente e os deixa secar, e/ou os penteia como de costume.

De acordo com uma outra modalidade alternativa da presente invenção, o método de tingimento de cabelos é um método sequencial de descoloração oxidativa compreendendo as etapas de ao menos dois tratamentos sequenciais de descoloração oxidativa do cabelo sendo que o tempo entre cada tratamento é de 1 a 60 dias, de preferência de 1 a 40 dias, com mais preferência de 1 a 28 dias, com mais preTerenciã ainda de 1 a 14 dias, e com a máxima preferência de 1 a 7 dias. Nessas modalidades, o tempo durante o qual a composição é mantida nos cabelos pode ser menor que cerca de 20 minutos, de preferência menor que cerca de 10 minutos e, com a máxima preferência, de cerca de 2 minutos a cerca de 5 minutos.

Os quelantes do tipo ácido aminofosfônico da presente invenção podem também ser aplicados ao cabelo como um pré-tratamento. A composição de pré-tratamento ("primeira composição") pode ser aplicada imediatamente antes da composição oxidante que compreende um agente oxidante e pelo menos um intermediário primário (revelador) e pelo menos um acoplador selecionado a partir de 4-amino-2-hidróxi tolueno, 2-metil-5-hidróxi etilamino fenol, 2,4-diamino fenóxi etanol, β-hidróxi benzomorfolina, 1- naftol e misturas dos mesmos ("segunda composição") ou após um período de tempo mais longo. No caso de um pré-tratamento aplicado aos cabelos e imediatamente seguido da composição oxidante, a dita composição de pré-tratamento pode ser removida por enxágue dos cabelos antes da aplicação da composição oxidante, mas será de preferência mantida nos cabelos durante a aplicação das composições oxidantes, sendo a mistura resultante removida por enxágue após a etapa de etapa de oxidação. Kits que compreendem um recipiente para a primeira composição (pré-tratamento) e um, dois ou mais recipientes para a segunda composição (composição oxidante) podem ser usados vantajosamente para este método. No caso da segunda composição ser preparada imediatamente antes do uso pela mistura do conteúdo dos dois recipientes ou mais (por ~exempTõj composição de tintura para cabelos oxidante, dois recipientes ou mais podem ser necessários para a segunda composição. 0 kit pode também compreender um recipiente adicional para uma composição que compreende um agente condicionador que é aplicado independentemente a partir da segunda composição em uma terceira etapa, opcionalmente após uma etapa de enxágue.

Os kits anteriormente descritos neste documento são bem conhecidos na técnica, e a composição em cada recipiente pode ser fabricada utilizando-se qualquer das abordagens padrão, as quais incluem: a) processo de 'óleo em água', b) processo de 'inversão de fase', e c) processo 'one-pot'.

Por exemplo, em um processo 'one-pot', os polímeros e quelantes são pré-dissolvidos em água, os materiais graxos são adicionados e, então, a composição toda é aquecida até cerca de 70 a 80°C. Um resfriamento controlado e um processo opcional de cisalhamento para formar o produto estruturado final, no caso de uma emulsão, ocorrería em seguida. Além dos materiais que fornecem a fonte de íons de peróxi monocarbonato, corantes, quelantes do tipo ácido aminofosfônico e amônia, e opcionalmente solventes, e ajuste do pH completam o processo de fabricação do creme corante.

No caso de uma solução líquida compreendendo polímeros de acrilato, estes seriam formulados no componente de peróxido de hidrogênio. Os solventes à base de glicol e os componentes graxos são formulados no componente de corante. Um produto estruturado é formado quando os componentes de corante e de peróxido de hidrogênio são misturados um ao outro, antes do uso da composição, resultando da desprotonação dos grupos de ácido acrílico do polímero, conforme o pH aumenta, produzindo um microgei polimérico. Mais detalhes sobre a produção dessa composição aquosa em duas partes para tingimento de cabelo, que forma um gel quando as ditas duas partes são misturadas, podem ser encontrados nos documentos US 5.376.146, de Casperson et al. e US 5.393.305, de Cohen et al. A composição da presente invenção também pode ser formulada como composições aquosas de 2 partes que compreendem polieterpoliuretano como agente espessante (como Aculyn ®46) conforme descrito nas patentes US 6.156.076, Casperson et al. e U.S 6.106.78, Jones. A presente invenção pode ser utilizada em diversas embalagens e dispositivos dispensadores. Esses dispositivos dispensadores podem estar sob a forma de dispositivos separados que podem ser usados independentemente ou em combinação um com o outro. Tipicamente, as composições para tingimento ou descoloração de cabelo são confinadas em recipientes separados com um ou com múltiplos compartimentos, de modo que as composições possam ser armazenadas separadamente uma da outra, antes do uso. As composições são, então, misturadas uma à outra por um meio de misturação e, então, aplicadas aos cabelos do consumidor por um meio de aplicação. O dispositivo de embalagem mais comum, que pode ser usado para a presente invenção, envolve a armazenagem do revelador em um recipiente como uma garrafa, pote, aerossol, ou um saquinho e a armazenagem separada da loção corante em um compartimento adicional no interior do recipiente do revelador, ou em um recipiente separado que pode ser idêntico, como um saquinho duplo ou sistema de aerossol, por exemplo, ou diferente como uma garrafa e um sistema tubular. 0 consumidor pode misturar a loção reveladora e a loção corante por quaisquer meios. Isto pode envolver o simples uso de um recipiente para mistura, no qual as loções são dispensada e, então, misturadas, de preferência mediante o uso de um meio de misturação, como uma ferramenta. Alternativamente, pode envolver a adição de uma das loções ao recipiente da outra loção (tipicamente a loção corante é adicionada à loção reveladora), seguida de agitação manual ou misturação com uma ferramenta. Um outro sistema envolve a perfuração ou o deslocamento de um lacre situado entre os compartimentos separados de loção corante e reveladora no interior de um recipiente ou sachê único, seguido de misturação manual dentro do recipiente ou em um recipiente separado e/ou adicional.

Um exemplo desses dispositivos é denominado 'torcer e usar'. Esses dispositivos permitem que o consumidor torça a base de um recipiente contendo o corante, que permite a abertura de uma porta de comunicação que expõe a base da garrafa contendo o corante e o topo da garrafa contendo o revelador. Os dois componentes são misturados, e o consumidor dispensa o produto mediante a compressão da porção superior flexível da garrafa para dispensação.

Alternativamente, podem ser usados dispositivos mais complexos nos quais as loções são misturadas quando a dispensaçao e acionada. Um exemplo desse tipo ue sisLema complexo é um sistema de aerossol duplo, por exemplo de bolsa-dentro-de-lata ou pistão. 0 corante e o revelador são armazenados separadamente em duas latas de aerossol dentro de um dispositivo, usando-se um propelente para pressurizar o conteúdo da lata, ou da bolsa dentro da lata, ou o pistão, e uma válvula que proporciona o controle de dispensação. Quando o consumidor aciona a válvula, o corante e o revelador são dispensados simultaneamente para fora das latas, e são misturados um ao outro via misturador estático imediatamente antes da dispensação do produto nos cabelos. A razão entre o corante e o revelador pode ser manipulada pela viscosidade dos produtos, a pressão da lata, ou mediante a alteração dos tamanhos dos canais de fluxo através da válvula. Adicionalmente, o produto pode ser feito espumar, sendo aplicado sob a forma de uma mousse.

Outro exemplo desse sistema complexo utiliza um sistema de rosca de pistão duplo. 0 corante e o revelador são mantidos em sistemas de cilindro de pistão separados, no interior do sistema, e quando o consumidor aciona um botão, duas roscas são rotacionadas de modo que os pistões duplos pressurizem o líquido no interior dos cilindros e, desse modo, forcem os produtos a se mover através de uma estação de mistura, e dali para fora do bocal, para dispensação. As razões entre corante e revelador podem ser manipuladas de acordo com o diâmetro do cilindro da embalagem. Adicionalmente, um misturador estático em linha pode ser üsado para auxiliar a misturação, e esse tipo de sistema pode ser completamente descartável ou completamentc rcabastecível.

Ainda outro sistema utiliza uma ou mais bombas acionadas manualmente. 0 produto pode ser pré-misturado em um sachê retrátil. Quando o consumidor aciona a bomba, o liquido dentro da mesma é dispensado. Conforme a bomba acionada manualmente retorna à posição vertical, força o produto a sair de um sachê retrátil. Alternativamente, pode ser instalado um sistema dual em que dois sachês e duas bombas são usados para dispensar as loções corante e reveladora aos cabelos. Alternativamente, uma única bomba conectada a dois sachês pode dispensar o produto, mediante a incorporação do ponto de misturação no interior da bomba. Uma outra modalidade utiliza uma garrafa rígida e um tubo imerso para conectar o produto ao sistema de bomba. Finalmente, uma garrafa delaminável pode ser usada em combinação com uma bomba acionada manualmente, em que a camada interna se separa da camada externa da garrafa, o que força o esvaziamento do conteúdo da mesma.

Tipicamente, esses sistemas complexos oferecem a vantagem de aplicação do produto independentemente da orientação do mesmo.

Os dispositivos anteriormente descritos neste documento também podem ser usados em combinação com uma ferramenta de dispensação e/ou aplicação do produto, destinada a auxiliar na aplicação do produto aos cabelos.

Novamente, esses dispositivos podem ser de natureza bastante simples, como um bocal anexado a um dos recipientes, ou um dispositivo ~~aplicador separado-, como um pente ou escova. Esses pentes e escovas podem ser adaptados de modo a se obter efeitos específicos, sejam estes uma cobertura rápida e uniforme ou um retoque de raízes/linha de enraizamento, ou ainda clareamento de mechas ou faixas. Alternativamente, o recipiente ou um dos recipientes pode ser dotado de um pente anexado a, ou em lugar de, um bocal de dispensação, sendo que o produto é dispensado através de dentes ocos e aberturas de distribuição situadas nos dentes do pente. Os dentes do pente podem ser dotados de aberturas únicas ou múltiplas ao longo dos mesmos, para otimizar a aplicação do produto e a uniformidade, especialmente da raiz às pontas. A dispensação de produto pode ser obtida mediante pressão mecânica aplicada ao recipiente, por exemplo garrafas delamináveis ou quaisquer dos mecanismos anteriormente descritos neste documento. 0 pente pode ser anexado ao recipiente de modo a facilitar a aplicação, e pode estar posicionado verticalmente (denominado "verticomb") ou a um ângulo que permita que o consumidor tenha acesso a todas as áreas. Todos os dispositivos podem ser projetados para serem intercambiáveis, de modo que se possa oferecer ao consumidor uma variedade de ferramentas diferentes para a aplicação aos cabelos.

Os dispositivos de aplicação podem também incluir dispositivos que auxiliam na obtenção de efeitos específicos, como clareamento de mechas com pentes para aplicação de clareamento em mechas, escovas e ferramentas, folhas metálicas e toucas para clareamento de mechas. __________Ter.nol ogi as de di spn^í t i vn—adicionais—podem—ser1- usadas para auxiliar na penetração do produto nos cabelos. Exemplos dessas tecnologias incluem dispositivos de aquecimento, dispositivos de luz ultra-violeta e dispositivos de ultra-som.

Exemplos Os exemplos a seguir ilustram as composições corantes oxidantes de acordo com a presente invenção, bem como os métodos para produção das mesmas. Deve-se entender que os exemplos e modalidades aqui descritos têm propósito meramente ilustrativo, e que diversas modificações ou alterações serão sugeridas a um elemento versado na técnica, sem que se desvie do escopo da presente invenção.

Exemplos de formulações: Exemplos de formulações 7 a 12: Exemplos de formulações 12 a 18: Exemplos de formulações 19 a 24: Exemplos de formulações 25 a 30: Dados de teste Os corantes acopladores especificados foram formulados no chassi de cores exemplificado (abaixo) a uma concentração de 0,02M com uma taxa intermediário primário (revelador):acoplador de 1:1, mas sem nenhuma outra espécie de corante presente. A formulação foi feita produzindo-se primeiro uma base de emulsão concentrada a 40% com os tensoativos e os álcoois graxos. Para criar essa base, os tensoativos e os álcoois graxos foram fundidos em água desionizada a 85°C. A mistura foi então resfriada até 60°C, quando foi moida a 4.000 rpm com um Turrax T50 antes de ser resfriada à temperatura ambiente. Os corantes, estabilizantes e solvente foram então adicionados e cuidadosamente misturados com a base de emulsão até ficar homogênea. Foi adicionado um nível de controle de EDTA a 0,025% ou de EDTA 0,025% + quelante DTPMP a 1,0%. A composição corante final foi misturada em uma razão de 1:1 com a composição de peróxido de hidrogênio (formulação I) e a mistura, então, foi ãpiicãTdã ãos cabelos a uma razão de 4 g do produto para 1 g de cabelo. Depois de aguardar 30 minutos para que a cor desenvolvesse, o cabelo foi enxaguado durante um minuto e, então, a cor foi medida usando-se um espectrofotômetro Minolta 3700d. O substrato usado foi cabelo natural branco não pigmentado que havia sido colorido durante 5 ciclos repetidos com um produto comercial de coloração (tonalidade louro extra claro). Entre cada ciclo de coloração o cabelo foi lavado doze vezes com um xampu comercial para clareamento. Esse substrato foi usado para representar o substrato de consumidores que são usuários regulares de produtos de coloração.

Para o desbotamento, o substrato foi lavado durante um total de três ciclos de lavagem completos sendo que cada ciclo consistiu em dois tratamentos com xampu e um tratamento com condicionador seguido de secagem completa com secador. As medições de cor foram feitas após três ciclos de lavagem usando-se um espectrofotômetro Minolta CM3700d. A diferença em cor da formulação sem quelante DTPMP foi comparada com a do com quelante DTPMP e o valor da diferença de cor (dE) calculado de acordo com a equação: Um dE igual a 2 é considerado indicativo do que seria perceptível pelo consumidor como uma cor diferente. 0 número dL é também significativo uma vez que é uma medida da clareza da cor. Um valor mais baixo de L significa que a cor é mais escura e mais intensa. Ά tabela I mostra õs resultados para cinco combinações de intermediários primários (reveladores)- --s V-. —> .-V /~. 1-.P-! 1 ·! ·*-> -Ί (-Ί f Λ >"1ΠΠ 1 Λ ΠΛΛ Γ c] Ο Η Ο Ο aou[iiauuico ocict-iuiiauuo ιαιιιΐώααυο nao tvjj_nLUJ.ayw^u abaixo. 0 controle não contém quelante aminofosfonato, apenas EDTA a 0,025%.

Formulações Ingredientes da pré-mistura para a base de emulsão 1. Protocolo 2. Ingredientes Formulação da composição corante: 1. Protocolo 2. Ingredientes Formulação do revelador I

Cores obtidas a partir das combinação de corantes p-fenilenodiamina (PPD) - 4-amino-2-hidróxi tolueno (AHT); púrpura p-fenilenodiamina (PPD) - dicloridrato de 2,4-diamino fenóxi etanol (DAPE); azul/cinza Ν,Ν-bis(2-hidroxietil)-p-sulfato de fenilenodiamina (HED) - 1-naftol (Naftol); azul p-fenilenodiamina (PPD) - hidróxi benzomorfolina (HBM); castanho p-aminofenol (PAP) - 2-metí1-5-hidróxi etilamino fenol (PAOX); laranja Observou-se que para todas as formulações que continham o quelante DTPMP, a cor do corante desenvolveu significativamente mais lentamente quando a base de corante foi aplicada aos cabelos.

Depois de enxaguar durante um minuto, os cabelos tratados com as formulações contendo quelante do tipo ácido aminofosfônico eram significativamente mais escuros que com o controle sem adição de quelante. Esses dados confirmam que mais corante foi depositado nos cabelos.

Consequentemente, esses resultados demonstram que o consumidor observará, com o passar do tempo, uma intensificação na tonalidade da matiz e maior resistência ao desbotamento por lavagem do tom.

As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada ümá dessas dimensões de destina a significar tanto o valor declarado como uma faixa de valores funcronalmente egurvalentes em torno dagueie valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".

REIVINDICAÇÕES

Claims

1. Composição para tingimento de cabelo, caracterizada pelo fato de compreender: a) um agente oxidante b) ao menos um corante para cabelo intermediário primário (revelador) e pelo menos um corante acoplador selecionado, a partir de 4-amino-2-hidróxi tolueno, 2-metil-5-hidróxi etilamino fenol, 2,4-diamino fenóxi etanol, β-hidróxi benzomorfolina, 1- naftol e misturas dos mesmos, e c) ácido dietileno triamino penta-(metileno fosfônico).

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,1% a 5%, de preferência de 0,25% a 3% de ácido dietileno triamino penta-(metileno fosfônico).

3. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de compreender, ainda, um quelante adicional, de preferência ácido etilenodiamina dissuccinico.

4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de compreender de 0,1% a 10% do dito agente oxidante, de 0,001% a 5% do dito intermediário primário (revelador) e de 0,001% a 5% do dito acoplador.

5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o dito intermediário primário (revelador) é selecionado a partir de metóxi metil-p-fenilenodiamina, 2,6-dicloro-4- aminofenol, 5-amino-2-etilfenol, 2,5-sulfato de toluenodiamina, N-fenil-p-fenilenodiamina, p-fenildiamina, p-metilaminofenol,N,N-bis(2-hidróxietil)-p-fenilenodiamina, 3-metil-p-minofenol, hidróxi etil-p-fenilenodiamina, nidróxi propil-bis (n-hidróxi etii)-p-fenilenodiamina, 1-hidróxi etil 4,5-diaminopirazol, 2,2'-metileno-bis-4-aminofenol, 5-metil-orto-aminofenol, 5-etil-orto-aminofenol, e misturas dos mesmos.

6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a dita composição compreende, ainda, uma fonte de ions de peróxi monocarbonato.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de compreender, ainda, um agente alcalinizante e ter um pH de até, e inclusive, 9,5.

8. Composição, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de compreender, ainda, um sistema de espessamento de rede de gel que compreende ao menos um tensoativo ou anfófilo tendo um BHL de 6 ou menos selecionado a partir de álcoois graxos compreendendo de 14 a 30 átomos de carbono, ao menos um tensoativo aniônico selecionado a partir de fosfatos de éter alquilico C8-C30 tendo de 1 a 20, de preferência de 2 a 10, unidades de óxido de etileno, e pelo menos um tensoativo não iônico tendo um BHL de 7 ou mais selecionado, a partir de éteres alquilicos de polióxi etileno tendo ao menos 25, de preferência de 100 a 200, unidades de óxido de etileno.

9. Método de tratamento de cabelos caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de aplicar aos cabelos uma composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores e de, subsequentemente, remover a dita composição do cabelo.

10. Método de tratamento de cabelos, caracterizado pelo fato de compreender as etapas subsequentes de: i) aplicar aos cabelos uma primeira composição que compreende: a) ácido dietileno triamino penta-(metileno fosfônico); ii) aplicar aos cabelos imediatamente após a etapa i) uma segunda composição que compreende um agente oxidante, um corante intermediário primário (revelador) e pelo menos um corante acoplador selecionado a partir de 4-amino-2-hidróxi tolueno, 2-metil-5-hidróxi etilamino fenol, 2,4-diamino fenóxi etanol, 6-hidróxi benzomorfolina, 1- naftol, e misturas dos mesmos.

11. Kit de tingimento de cabelos caracterizado pelo fato de compreender: i) um componente oxidante embalado individualmente que compreende um agente oxidante, e ii) um segundo componente embalado individualmente que compreende ao menos um corante para cabelos intermediário primário (revelador), e pelo menos um corante acoplador selecionado, a partir de 4-amino-2-hidróxi tolueno, 2-metil-5-hidróxi etilamino fenol, 2,4-diamino fenóxi etanol, β-hidróxi benzomorfolina, 1- naftol, e misturas dos mesmos, e ácido dietileno triamino penta-(metileno fosfônico).