ES2280576T3 - Composicion acuosa en dos partes para la coloracion oxidante del cabello. - Google Patents
Composicion acuosa en dos partes para la coloracion oxidante del cabello. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2280576T3 ES2280576T3 ES02769716T ES02769716T ES2280576T3 ES 2280576 T3 ES2280576 T3 ES 2280576T3 ES 02769716 T ES02769716 T ES 02769716T ES 02769716 T ES02769716 T ES 02769716T ES 2280576 T3 ES2280576 T3 ES 2280576T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- amino
- weight
- lotion
- methyl
- phenol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Una formulación de loción de teñido con elevado contenido acuoso para usar en una composición en dos partes para el teñido oxidante del cabello, comprendiendo la formulación de loción de teñido: al menos 50% en peso de agua; una cantidad eficaz para teñir de al menos un producto intermedio de tinte primario y al menos un acoplador para formar un tinte oxidante; y una cantidad eficaz para acondicionar de acondicionador cloruro de hidroxipropil bisisoestearamidopropildimonio.
Description
Composición acuosa en dos partes para la
coloración oxidante del cabello.
Esta invención se refiere a composiciones para
colorear el cabello con elevado contenido acuoso y buenas
propiedades espesantes y de acondicionamiento pero sin efectos
negativos sobre las propiedades de teñido del cabello de la
composición.
Cuando los tintes oxidantes del tipo que
comprenden productos intermedios primarios y acopladores se utilizan
para teñir el cabello humano, habitualmente el procedimiento
implica el uso de un sistema en dos partes. Una parte es una
formulación de loción de teñido que contiene diferentes
ingredientes, incluido al menos uno de los precursores de tinte
oxidante. La otra parte es una composición reveladora que contiene
un agente oxidante adecuado tal como peróxido de hidrógeno que, por
su efecto blanqueador, puede eliminar por oxidación algunos de los
pigmentos de melanina naturales del cabello. Para teñir el cabello
se mezclan la loción de teñido y la composición reveladora en el
momento de ser utilizadas. Cuando la loción de teñido y la
composición reveladora se mezclan inmediatamente antes de ser
aplicadas al cabello humano, la composición compuesta
preferiblemente sufre un aumento de su viscosidad de manera que la
composición compuesta se mantiene en el cabello y no escurre por el
rostro ni por el cuello del usuario. Los precursores en la loción de
teñido penetran en el cabello y son oxidados para obtener el color
deseado. Estos sistemas generalmente contendrán 50% o más de
disolventes orgánicos y tensioactivos y requieren niveles
relativamente elevados de precursores de tinte para producir el
color deseado.
Varias condiciones son importantes para que los
procedimientos que utilizan tintes oxidantes actúen adecuadamente.
Estas condiciones incluyen las siguientes:
- 1.
- Las formulaciones deben ser estables para garantizar un período de validez razonable.
- 2.
- Las composiciones formadas mezclando la loción de teñido y el revelador deben tener propiedades reológicas que permitan que durante su aplicación, con un cepillo o con los dedos, se pueda fácilmente distribuir la composición de teñido por la masa de cabello y que en ausencia de inclinación, no escurra o resbale del cabello durante el período de desarrollo del color.
- 3.
- La mezcla de tinte, cuando es aplicada al cabello, debería permitir la rápida difusión de los precursores de tinte desde la mezcla de tinte a las fibras del cabello.
- 4.
- La mezcla, aún teniendo un espesor suficiente como para permanecer en el cabello durante el período de desarrollo del color, debería ser fácilmente aclarable del cabello con agua.
- 5.
- La mezcla debería preferiblemente contener acondicionadores que dejen el cabello en un estado tal que este sea fácil de desenredar cuando está húmedo y también tenga un tacto suave y sea fácilmente manejable en estado seco.
- 6.
- La loción de teñido y el revelador deberían preferiblemente, aunque no necesariamente, tener viscosidades similares para facilitar su mezclado.
- 7.
- El efecto de teñido debería ser rápido, con un tiempo de teñido preferiblemente inferior a treinta minutos.
En los productos de teñido del cabello
permanentes convencionales, las propiedades reológicas pueden ser
conseguidas utilizando una loción de teñido que contenga un elevado
nivel de tensioactivo y disolventes orgánicos para proporcionar una
loción fina que, al ser mezclada con una solución de revelador muy
acuosa del agente oxidante, forme una mezcla de tinte con la
consistencia de tipo gel deseada. Los tensioactivos preferidos en
los productos comerciales son materiales no iónicos o aniónicos que
no proporcionan acondicionamiento. Los acondicionadores preferidos
para el cabello humano son tensioactivos catiónicos, por ejemplo,
compuestos monoméricos de amonio cuaternario y polímeros catiónicos
que proporcionan un excelente acondicionamiento pero son
incompatibles con los tensioactivos aniónicos.
Se han realizado numerosos esfuerzos para
producir composiciones de teñido oxidante del cabello con las
propiedades deseadas antes mencionadas.
En las patentes US-3.303.213;
US-3.331.781; US-3.436.167 y
US-3.891.385 se describe el uso, en composiciones
para tratar el cabello, de tensioactivos anfóteros específicos tales
como la sal sódica de
N-(N^{1},N^{1}-dimetil-aminopropil)-N^{2}-alquil
(graso) asparagina en donde el resto "graso" está derivado del
ácido graso de sebo. Según las patentes, el tensioactivo anfótero
puede utilizarse con disolventes orgánicos y con cualquiera de los
diferentes agentes tensioactivos catiónicos, aniónicos o no iónicos.
No existe indicación del uso de sales de amonio cuaternario en las
composiciones.
En la patente US-4.402.700 se
describen composiciones de teñido del cabello que contienen
compuestos de amonio cuaternario y también se mencionan los
posibles usos de tensioactivos anfóteros en las composiciones. Estas
composiciones, sin embargo, requieren el uso de disolventes
orgánicos y tensioactivos no iónicos y la cantidad de agua en las
composiciones es inferior a 50%.
En la patente US-4.532.127 se
describen composiciones para colorear el cabello que contienen
tintes oxidantes junto con un agente oxidante. Las composiciones
requieren la presencia de compuestos de amina cuaternaria que
contienen dos radicales alquilo de cadena larga, cada uno con de 10
a 26 átomos de carbono. Cualquiera de los diferentes tensioactivos
puede estar presente en la composición que, aunque tiene un elevado
contenido de agua, puede contener disolventes orgánicos. Las
lociones de teñido de la patente contienen compuestos alquílicos de
amonio cuaternario con doble cadena larga en presencia de cantidades
relativamente grandes de tensioactivos no iónicos. Se afirma que
son mejores que una loción comparativa que contiene un compuesto
alquílico de amonio cuaternario de una cadena larga junto con un
tensioactivo anfótero. Las lociones de esta patente presentan la
desventaja de que tienen elevados niveles de tensioactivo y, por
tanto, inhiben la rápida difusión de los precursores de tinte en el
cabello. Además, los compuestos alquílicos de amonio cuaternario de
doble cadena larga son poco biodegradables, especialmente si se
comparan con los compuestos alquílicos de amonio cuaternario de una
cadena larga. Las composiciones descritas están libres de
tensioactivos aniónicos y polímeros aniónicos.
En la patente US-4.663.158 se
describen composiciones para el acondicionado del cabello que
contienen un tensioactivo anfótero junto con al menos un polímero
cuaternario catiónico tal como el cloruro de
poli(metacrilamidopropil)trimetil amonio. Las
composiciones son ácidas.
En la patente US-4.563.188 se
describen composiciones de teñido del cabello que contienen
derivados de para-fenilendiamina específicos que
pueden contener cualquiera de los diferentes tipos de tensioactivos
así como disolventes orgánicos.
En la patente US-5.137.538 se
describen composiciones de teñido oxidante del cabello que contienen
para-fenilendiaminas y
N,N^{1}-difenilalquilendiaminas específicas. Las
composiciones pueden ser ácidas o alcalinas. Pueden contener
disolventes orgánicos y tensioactivos aniónicos, catiónicos, no
iónicos o anfóteros.
La patente US-4.362.528 se
refiere a composiciones de las que se afirman que son útiles para
colorear el cabello. Estas composiciones comprenden tintes
oxidantes junto con cualquiera de los diferentes polímeros
catiónicos. En primer lugar se trata el cabello con esta
composición y después se aclara con una composición de champú que
contiene un detergente aniónico.
En la patente US-4.240.450 se
describen mezclas para tratar el cabello tales como champús y
composiciones colorantes del cabello, que pueden ser oxidantes. Las
composiciones incluyen polímeros catiónicos y aniónicos que pueden
ser elegidos de entre cientos de estos polímeros, los cuales se
describen de forma genérica y específica.
La patente US-3.986.825 se
refiere a diferentes composiciones colorantes del cabello que pueden
utilizarse con agentes oxidantes o con agentes reductores y que
utilizan una amplia variedad de aditivos poliméricos tensioactivos
hidrosolubles junto con tensioactivos aniónicos, catiónicos, no
iónicos o anfóteros.
En la patente US-33786 se
menciona que se puede conseguir un teñido rápido con composiciones
muy acuosas utilizando un cierto copolímero de acrilato como un
copolímero de acrilato/metacrilato Steareth-20 en el
revelador. Un sistema similar que utiliza un cierto copolímero
aniónico de ácido acrílico o ácido metacrílico con sus alquil
ésteres inferiores se describe en US-5.393.305.
También en US-5.376.146 se describe el uso de una
combinación de polímeros acrílicos aniónicos, tales como los
copolímeros de RE 33786 y US-5.393.305. En
US-5.976.195 y US-6.074.439 se
describe el uso de polímeros aniónicos que contienen al menos una
unidad alil éter para mejorar las propiedades gelificantes de estas
composiciones colorantes del cabello. Estos polímeros producen un
efecto espesante sólo cuando el revelador se agrega a la loción
alcalina que contiene el precursor del color. La desventaja del uso
de copolímeros de acrilato, o de cualquier otro polímero aniónico,
como los utilizados en estas patentes es que tienden a desactivar
los compuestos acondicionadores de amonio cuaternario al formar
complejos.
Es un objeto de esta invención proporcionar
composiciones estables para el teñido del cabello que eviten dichos
problemas y al mismo tiempo proporcionen un elevado contenido
acuoso, un perfil reológico aceptable, sistemas colorantes del
cabello permanentes rápidos que tengan un efecto de secado mínimo y
mejores propiedades de almacenamiento y excelentes propiedades de
acondicionamiento. Otro objeto de esta invención es producir esta
composición utilizando menores niveles de tensioactivo en la
composición de teñido.
Otro objeto de la invención es proporcionar
formulaciones de loción y revelador que puedan formar fácilmente
una mezcla espesada, preferiblemente un gel, con una viscosidad
apropiada para permanecer sobre el cabello durante un período de
tiempo suficiente para conseguir el efecto colorante del cabello
deseado y proporcionando al mismo tiempo buenas características de
acondicionamiento.
\newpage
Otro objeto de esta invención es proporcionar
composiciones colorantes del cabello que tengan mejores ventajas de
acondicionamiento para las composiciones de teñido del cabello y que
al mismo tiempo reduzcan la cantidad general de acondicionador
utilizado en las composiciones.
Es asimismo otro objeto de esta invención
proporcionar una composición colorante del cabello que también
transmita un efecto colorante durable y más eficiente manteniendo
un buen efecto de acondicionamiento para el cabello tratado y que
además tenga ventajas de espesamiento, especialmente cuando se
utilizan compuestos cuaternarios monoméricos.
Otro objeto de esta invención es proporcionar
una composición colorante del cabello que proporcione excelentes
características de tacto en húmedo y de peinado en húmedo
inmediatamente después de retirar la mezcla de tinte del cabello
mediante lavado.
La invención comprende una composición para
teñir el cabello que contiene cloruro de hidroxipropil
bisisoestearamidopropildimonio (también mencionado en la presente
memoria como HPBISAPDC) como el material de acondicionamiento
primario en una composición acuosa en dos partes para teñir el
cabello. El HPBISAPDC está disponible como Schercoquat 21AP
comercializado por Scher Chemicals, Inc. de Clifton, New Jersey, que
contiene 85% de
HPBISAPDC en un diluyente de propilenglicol al 15%. La invención también comprende una composición acuosa de teñido del cabello en dos partes que comprende una formulación de loción de teñido que contiene precursores de tinte oxidables, al menos 50% en peso de agua y una cantidad eficaz para acondicionar de acondicionador HPBISAPDC.
HPBISAPDC en un diluyente de propilenglicol al 15%. La invención también comprende una composición acuosa de teñido del cabello en dos partes que comprende una formulación de loción de teñido que contiene precursores de tinte oxidables, al menos 50% en peso de agua y una cantidad eficaz para acondicionar de acondicionador HPBISAPDC.
Esta invención comprende un sistema en dos
partes que comprende composiciones acuosas para la coloración
oxidante del cabello (lociones y reveladores) para ser mezcladas
entre sí justo antes de su uso. La loción comprende una composición
alcalina acuosa que tiene un pH de 7 a 11 y un contenido de agua de
al menos 50% en peso, una cantidad eficaz para teñir de precursores
de tinte oxidante y una cantidad eficaz para acondicionar el
cabello de acondicionador HPBISAPDC. La segunda parte, es decir, el
revelador, es una composición acuosa con un pH de 2 a 6,
preferiblemente de 2 a 3, que contiene un agente oxidante de tipo
peróxido.
La invención también comprende un kit o embalaje
de las formulaciones de revelador y de loción de teñido. Otro
aspecto de esta invención es el uso de este sistema en dos partes
para la coloración oxidante del cabello.
Un aspecto de esta invención comprende una
formulación de loción de teñido con elevado contenido acuoso para
su uso en una composición en dos partes para el teñido oxidante del
cabello, en donde la formulación de loción de teñido comprende:
- al menos 50% en peso de agua;
- una cantidad eficaz para teñir de al menos un producto intermedio de tinte primario y al menos un acoplador para formar un tinte oxidante; y
- una cantidad eficaz para acondicionar de acondicionador cloruro de hidroxipropil bisisoestearamidopropil dimonio (HPBISAPDC).
Otro aspecto de esta invención comprende una
composición acuosa en dos partes para colorear y acondicionar el
cabello humano, en donde la composición acuosa en dos partes
comprende:
- (a)
- una primera parte de loción acuosa que comprende: una cantidad eficaz para teñir de al menos un producto intermedio de tinte primario y al menos un acoplador para formar tintes oxidantes, una cantidad eficaz para acondicionar de un acondicionador cloruro de hidroxipropil bisisoestearamidopropil dimonio y al menos 50% en peso de agua; y
- (b)
- una segunda parte de revelador acuoso que comprende: una cantidad eficaz para oxidar de un oxidante de tipo peróxido y al menos 70% en peso de agua.
Otro aspecto más de esta invención comprende un
kit que contiene una composición acuosa en dos partes que comprende
un primer recipiente y un segundo recipiente separados:
- (a)
- el primer recipiente contiene una primera parte de loción acuosa que comprende: una cantidad eficaz para teñir de al menos un producto intermedio de tinte primario y al menos un acoplador para formar tintes oxidantes, una cantidad eficaz para acondicionar de acondicionador cloruro de hidroxipropil bisisoestearamidopropildimonio, y al menos 50% en peso de agua; y
- (b)
- el segundo recipiente contiene una segunda parte de revelador acuoso que comprende: una cantidad eficaz para oxidar de un oxidante de tipo peróxido, al menos 70% en peso de agua.
Otro aspecto de esta invención comprende un
método para colorear el cabello humano que comprende poner en
contacto el cabello con una mezcla de una composición acuosa en dos
partes, en donde la composición acuosa en dos partes comprende:
- (a)
- una primera parte de loción acuosa que comprende: una cantidad eficaz para teñir de al menos un producto intermedio de tinte primario y al menos un acoplador para formar tintes oxidantes, una cantidad eficaz para acondicionar de acondicionador cloruro de hidroxipropil bisisoestearamidopropildimonio y al menos 50% en peso de agua; y
- (b)
- una segunda parte de revelador acuoso que comprende: una cantidad eficaz para oxidar de un oxidante de tipo peróxido, al menos 70% en peso de agua; y
- mantener dicho contacto hasta que el cabello quede coloreado de forma permanente y
- (c)
- eliminar la mezcla del cabello.
Otro aspecto de la invención comprende un método
para la coloración oxidante del cabello con una composición de
tinte en dos partes que comprende una primera formulación de loción
base de tinte y una segunda formulación de revelador, en donde la
mejora comprende utilizar como la formulación de loción base de
tinte una formulación que comprende:
- al menos 50% en peso de agua;
- una cantidad eficaz para teñir del al menos un producto intermedio de tinte primario y del al menos un acoplador para formar un tinte oxidante; y
- una cantidad eficaz para acondicionar de acondicionador cloruro de hidroxipropil bisisoestearamidopropil-dimonio.
En las realizaciones preferidas de la presente
invención, la loción de teñido y la composición reveladora, cuando
se mezclan en el momento de su uso, forman una composición de
producto compuesta para teñir el cabello para su aplicación en el
cabello que tiene una viscosidad adecuadamente elevada y con máxima
preferencia está en forma de un gel.
Los componentes de la primera parte acuosa de
las composiciones de esta invención, es decir, la loción, incluyen
agua, los precursores de tinte oxidables, una cantidad eficaz para
acondicionar de acondicionador HPBISAPDC adecuadamente presente en
la formulación como Shercoquat 21AP y, opcionalmente, un
tensioactivo aniónico, no iónico, anfótero o catiónico o mezclas de
los mismos, un polímero espesante aniónico o no iónico y
especialmente un compuesto cuaternario monomérico.
Salvo que se indique lo contrario, la cantidad
de los diferentes ingredientes en las composiciones de esta
invención se expresan en porcentaje en peso basado en el peso
total.
El contenido de agua de la composición es de al
menos 50% en peso y puede ser de hasta 90% o superior y
preferiblemente es de al menos 65% a 85%.
La cantidad eficaz para acondicionar del
acondicionador HPBISAPDC utilizado generalmente será de 0,1% a 5%,
preferiblemente de 1% a 3% y más preferiblemente de 2%, en peso. Se
ha descubierto, de forma sorprendente, que HPBISAPDC proporciona un
excelente acondicionamiento al cabello cuando el cabello está
húmedo, antes, durante y después del aclarado final del cabello
para eliminar el producto de teñido del cabello. El acondicionador
HPBISAPDC después de la etapa de aclarado deja el cabello manejable
y permite su peinado sin enredos. Este mejor efecto de
acondicionamiento se cree que se produce porque la interacción entre
el HPBISAPDC y los tensioactivos aniónicos y anfóteros y polímeros
es menor que en el caso de los compuestos cuaternarios monoméricos o
compuestos catiónicos poliméricos convencionales. Esta mejora del
acondicionamiento en húmedo es muy importante para el consumidor y
para la persona que colorea el cabello porque permite manejar mejor
el cabello produciéndose menos enredos, enmarañados y tirones, y su
tacto es más suave y sedoso a pesar del tratamiento del cabello con
los productos para colorear el cabello, incluido el peróxido de
hidrógeno que daña el cabello por su acción blanqueadora.
Los precursores de tinte oxidante utilizados en
la práctica de esta invención comprenden uno o más productos
intermedios primarios junto con uno o más acopladores. La selección
de los productos intermedios o acopladores específicos determina el
color final del cabello tratado. Esta selección no es un aspecto
crítico de la práctica de la invención.
En esta invención puede utilizarse una amplia
variedad de productos intermedios primarios incluyendo, por
ejemplo:
\global\parskip0.900000\baselineskip
derivados de p-fenilendiamina
como: benceno-1,4-diamina,
2-metil-benceno-1,4-diamina,
2-cloro-benceno-1,4-diamina,
N-fenil-benceno-1,4-diamina,
N-(2-etoxietil)benceno-1,4-diamina,
2-[(4-amino-fenil)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol,
(2,5-diamino-fenil)-metanol,
1-(2,5-diamino-fenil)-etanol,
2-(2,5-diamino-fenil)-etanol,
N-(4-aminofenil)benceno-1,4-diamina,
2,6-dimetil-benceno-1,4-diamina,
2-isopropil-benceno-1,4-diamina,
1-[(4-aminofenil)amino]-propan-2-ol,
2-propil-benceno-1,4-diamina,
1,3-bis[(4-aminofenil)(2-hidroxietil)amino]propan-2-ol,
N^{4},N^{4},2-trimetilbenceno-1,4-diamina,
2-metoxi-benceno-1,4-diamina,
1-(2,5-diaminofenil)etano-1,2-diol,
2,3-dimetil-benceno-1,4-diamina,
N-(4-amino-3-hidroxi-fenil)-acetamida,
2,6-dietilbenceno-1,4-diamina,
2,5-dimetilbenceno-1,4-diamina,
2-tien-2-ilbenceno-1,4-diamina,2-tien-3-ilbenceno-1,4-diamina,
2-piridin-3-ilbenceno-1,4-diamina,
1,1'-bifenil-2,5-diamina,
2-(metoximetil)benceno-1,4-diamina,
2-(aminometil)benceno-1,4-diamina,
2-(2,5-diaminofenoxi)etanol,
N-[2-(2,5-diaminofenoxi)etil]-acetamida,
N,N-dimetilbenceno-1,4-diamina,
N,N-dietilbenceno-1,4-diamina,
N,N-dipropilbenceno-1,4-diamina,
2-[(4-aminofenil)(etil)amino]etanol,
2-[(4-amino-3-metil-fenil)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol,
N-(2-metoxietil)-benceno-1,4-diamina,
3-[(4-aminofenil)amino]propan-1-ol,
3-[(4-aminofenil)-amino]propano-1,2-diol,
N-{4-[(4-aminofenil)amino]butilo}benceno-1,4-diamina,
y
2-[2-(2-{2-[(2,5-diaminofenil)oxi]etoxi}etoxi)etoxi]benceno-1,4-diamina;
derivados de p-aminofenol como:
4-amino-fenol,
4-metilamino-fenol,
4-amino-3-metil-fenol,
4-amino-2-hidroximetil-fenol,
4-amino-2-metil-fenol,
4-amino-2-[(2-hidroxi-etilamino)-metil]-fenol,
4-amino-2-metoximetil-fenol,
ácido
5-amino-2-hidroxi-benzoico,
1-(5-amino-2-hidroxi-fenil)-etano-1,2-diol,
4-amino-2-(2-hidroxi-etil)-fenol,
4-amino-3-(hidroximetil)fenol,
4-amino-3-fluoro-fenol,
4-amino-2-(aminometil)fenol
y
4-amino-2-fluoro-fenol;
derivados de o-aminofenol como:
2-amino-fenol,
2,4-diaminofenol,
2-amino-5-metil-fenol,
2-amino-3-metil-fenol,
2-amino-6-metil-fenol,
N-(4-amino-3-hidroxi-fenil)-acetamida
y
2-amino-4-metil-fenol;
y
derivados heterocíclicos como:
pirimidin-2,4,5,6-tetramina,
1-metil-1H-pirazol-4,5-diamina,
2-(4,5-diamino-1H-pirazol-1-il)etanol,
N^{2},N^{2}-dimetil-piridin-2,5-diamina,
2-[(3-amino-6-metoxipiridin-2-il)amino]etanol,
6-metoxi-N2-metil-piridin-2,3-diamina,
2,5,6-triaminopirimidin-4(1H)-ona,
piridin-2,5-diamina,
1-isopropil-1H-pirazol-4,5-diamina,
1-(4-metilbencil)-1H-pirazol-4,5-diamina,
y
1-(4-clorobencil)-1H-pirazol-4,5-diamina.
Los productos intermedios primarios pueden
utilizarse en forma de una base libre o en forma de una sal aditiva
ácida de los mismos, tales como, por ejemplo, un hidrocloruro, un
bromohidrato o un sulfato.
Los acopladores adecuados incluyen, por ejemplo,
fenoles, derivados de resorcinol y naftol tales como:
naftalen-1,7-diol,
benceno-1,3-diol,
4-clorobenceno-1,3-diol,
naftalen-1-ol,
2-metil-naftalen-1-ol,
naftalen-1,5-diol,
naftalen-2,7-diol,
benceno-1,4-diol,
2-metil-benceno-1,3-diol,
ácido
7-amino-4-hidroxi-naftalen-2-sulfónico,
2-isopropil-5-metilfenol,
1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1,5-diol,
2-cloro-benceno-1,3-diol,
ácido
4-hidroxi-naftalen-1-sulfónico,
benceno-1,2,3-triol,
naftalen-2,3-diol,
5-dicloro-2-metilbenceno-1,3-diol,4,6-diclorobenceno-1,3-diol,
y 2,3-dihidroxi-[1,4]naftoquinona;
m-fenilendiaminas como:
2,4-diaminofenol,
benceno-1,3-diamina,
2-(2,4-diamino-fenoxi)-etanol,
2-[(3-amino-fenil)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol,
2-metil-benceno-1,3-diamina,
2-[[2-(2,4-diamino-fenoxi)-etil]-(2-hidroxietil)-
amino]-etanol, 4-{3-[(2,4-diaminofenil)oxi]propoxi}benceno-1,3-diamina, 2-(2,4-diamino-fenil)-etanol, 2-(3-amino-4-metoxi-fenilamino)-etanol, 4-(2-aminoetoxi)-benceno-1,3-diamina, ácido (2,4-diamino-fenoxi)-acético, 2-[2,4-diamino-5-(2-hidroxi-etoxi)-fenoxi]-etanol, 4-etoxi-6-metil-benceno-1,3-diamina, 2-(2,4-diamino-5-metil-fenoxi)-
etanol, 4,6-dimetoxi-benceno-1,3-diamina, 2-[3-(2-hidroxi-etilamino)-2-metil-fenilamino]-etanol, 3-(2,4-diamino-fenoxi)-propan-1-ol, N-[3-(dimetilamino)fenil]urea, 4-metoxi-6-metilbenceno-1,3-diamina, 4-fluoro-6-metilbenceno-1,3-diamina, 2-({3-[(2-hidroxietil)amino]-4,6-dimetoxifenil}amino)etanol, 3-(2,4-diaminofenoxi)-propano-1,2-diol, 2-[2-amino-4-(metilamino)fenoxi]etanol, 2-[(5-amino-2-etoxi-fenil)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-[(3-aminofenil)amino]etanol N-(2-aminoetil)benceno-1,3-diamina, 4-{[(2,4-diaminofenil)oxi]metoxi}-benceno-1,3-diamina, y 2,4-dimetoxibenceno-1,3-diamina;
amino]-etanol, 4-{3-[(2,4-diaminofenil)oxi]propoxi}benceno-1,3-diamina, 2-(2,4-diamino-fenil)-etanol, 2-(3-amino-4-metoxi-fenilamino)-etanol, 4-(2-aminoetoxi)-benceno-1,3-diamina, ácido (2,4-diamino-fenoxi)-acético, 2-[2,4-diamino-5-(2-hidroxi-etoxi)-fenoxi]-etanol, 4-etoxi-6-metil-benceno-1,3-diamina, 2-(2,4-diamino-5-metil-fenoxi)-
etanol, 4,6-dimetoxi-benceno-1,3-diamina, 2-[3-(2-hidroxi-etilamino)-2-metil-fenilamino]-etanol, 3-(2,4-diamino-fenoxi)-propan-1-ol, N-[3-(dimetilamino)fenil]urea, 4-metoxi-6-metilbenceno-1,3-diamina, 4-fluoro-6-metilbenceno-1,3-diamina, 2-({3-[(2-hidroxietil)amino]-4,6-dimetoxifenil}amino)etanol, 3-(2,4-diaminofenoxi)-propano-1,2-diol, 2-[2-amino-4-(metilamino)fenoxi]etanol, 2-[(5-amino-2-etoxi-fenil)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, 2-[(3-aminofenil)amino]etanol N-(2-aminoetil)benceno-1,3-diamina, 4-{[(2,4-diaminofenil)oxi]metoxi}-benceno-1,3-diamina, y 2,4-dimetoxibenceno-1,3-diamina;
m-aminofenoles como:
3-amino-fenol,
2-(3-hidroxi-4-metil-fenilamino)-acetamida,
2-(3-hidroxi-fenilamino)-acetamida,
5-amino-2-metil-fenol,
5-(2-hidroxi-etilamino)-2-metil-fenol,
5-amino-2,4-diclorofenol,
3-amino-2-metil-fenol,
3-amino-2-cloro-6-metil-fenol,
5-amino-2-(2-hidroxi-etoxi)-fenol,
2-cloro-5-(2,2,2-trifluoro-etilamino)-fenol,
5-amino-4-cloro-2-metil-fenol,
3-ciclopentilamino-fenol,
5-[(2-hidroxietil)amino]-4-metoxi-2-metilfenol,
5-amino-4-metoxi-2-metilfenol,
3-(dimetilamino)fenol, 3-(dietilamino)fenol,
5-amino-4-fluoro-2-metil-fenol,
5-amino-4-etoxi-2-metilfenol,
3-amino-2,4-diclorofenol,
3-[(2-metoxietil)amino]fenol,
3-[(2-hidroxietil)amino]fenol,
5-amino-2-etilfenol,
5-amino-2-metoxifenol,
5-[(3-hidroxipropil)amino]-2-metilfenol,
3-[(3-hidroxi-2-metilfenil)-amino]propano-1,2-diol
y
3-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol;
y
derivados heterocíclicos como:
3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxacin-6-ol,
4-metil-2-fenil-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-ona,
6-metoxiquinolin-8-amina,
4-metilpiridin-2,6-diol,
2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-5-ol,
1,3-benzodioxol-5-ol,
2-(1,3-benzodioxol-5-ilamino)etanol,
3,4-dimetilpiridin-2,6-diol,
5-cloropiridin-2,3-diol,
2,6-dimetoxipiridin-3,5-diamina,
1,3-benzodioxol-5-amina,
2,6-bis(2-hidroxietoxi)-3,5-diaminopiridina,
1H-indol-4-ol,
5-amino-2,6-dimetoxipiridin-3-ol,
1H-indol-5,6-diol,
1H-indol-7-ol,
1H-indol-5-ol,
1H-indol-6-ol,
6-bromo-1,3-benzodioxol-5-ol,
2-aminopiridin-3-ol,
piridin-2,6-diamina,
3-[(3,5-diaminopiridin-2-il)oxi]propano-1,2-diol,
5-[(3,5-diaminopiridin-2-il)oxi]pentano-1,3-diol,
1H-indol-2,3-diona,
indolin-5,6-diol,
3,5-dimetoxipiridin-2,6-diamina,
6-metoxipiridin-2,3-diamina,
y
3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxacin-6-amina.
Los productos intermedios primarios preferidos
incluyen:
derivados de p-fenilendiamina
como:
2-metilbenceno-1,4-diamina,
benceno-1,4-diamina,
1-(2,5-diamino-fenil)-etanol,
2-(2,5-diamino-fenil)-etanol,
N-(2-metoxietil)benceno-1,4-diamina,
2-[(4-aminofenil)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol
y
1-(2,5-diaminofenil)etano-1,2-diol;
\global\parskip1.000000\baselineskip
derivados de p-aminofenol como:
4-amino-fenol,
4-metilamino-fenol,
4-amino-3-metil-fenol,
4-amino-2-metoximetil-fenol
y
1-(5-amino-2-hidroxi-fenil)-etano-1,2-diol;
derivados de o-aminofenol como:
2-amino-fenol,
2-amino-5-metil-fenol,
2-amino-6-metil-fenol,
N-(4-amino-3-hidroxi-fenil)-acetamida
y
2-amino-4-metil-fenol;
derivados heterocíclicos como:
pirimidin-2,4,5,6-tetramina,
1-metil-1H-pirazol-4,5-diamina,
2-(4,5-diamino-1H-pirazol-1-il)etanol,
y
N^{2},N^{2}-dimetil-piridin-2,5-diamina.
Los acopladores preferidos incluyen:
fenoles y derivados de resorcinol y naftol como:
naftalen-1,7-diol,
benceno-1,3-diol,
4-clorobenceno-1,3-diol,
naftalen-1-ol,
2-metil-naftalen-1-ol,
naftalen-1,5-diol,
naftalen-2,7-diol,
benceno-1,4-diol,
2-metil-benceno-1,3-diol
y
2-isopropil-5-metilfenol;
m-fenilendiaminas como:
benceno-1,3-diamina,
2-(2,4-diamino-fenoxi)-etanol,
4-{3-[(2,4-diaminofenil)oxi]propoxi}benceno-1,3-diamina,
2-(3-amino-4-metoxi-fenilamino)-etanol,
2-[2,4-diamino-5-(2-hidroxi-etoxi)-fenoxi]-etanol
y
3-(2,4-diamino-fenoxi)-propan-1-ol;
m-aminofenoles como:
3-amino-fenol,
5-amino-2-metil-fenol,
5-(2-hidroxi-etilamino)-2-metil-fenol
y
3-amino-2-metil-fenol;
y
derivados heterocíclicos como:
3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxacin-6-ol,
4-metil-2-fenil-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-ona,
1,3-benzodioxol-5-ol,
1,3-benzodioxol-5-amina,
1H-indol-4-ol,
1H-indol-5,6-diol,
1H-indol-7-ol,
1H-indol-5-ol,
1H-indol-6-ol,
1H-indol-2,3-diona,
piridin-2,6-diamina y
2-aminopiridin-3-ol.
Los productos intermedios primarios más
preferidos incluyen:
derivados de p-fenilendiamina
como:
2-metil-benceno-1,4-diamina,
benceno-1,4-diamina,
2-(2,5-diamino-fenil)-etanol,
1-(2,5-diamino-fenil)-etanol
y
2-[(4-amino-fenil)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol;
derivados de p-aminofenol como:
4-amino-fenol,
4-metilamino-fenol,
4-amino-3-metil-fenol
y
1-(5-amino-2-hidroxi-fenil)-etano-1,2-diol;
o-aminofenoles como:
2-amino-fenol,
2-amino-5-metil-fenol,
2-amino-6-metil-fenol
y
N-(4-amino-3-hidroxi-fenil)-acetamida;
y
derivados heterocíclicos como:
pirimidin-2,4,5,6-tetramina y
2-(4,5-diamino-1H-pirazol-1-il)etanol.
Los acopladores más preferidos incluyen:
fenoles y derivados de resorcinol y naftol como:
benceno-1,3-diol,
4-clorobenceno-1,3-diol,
naftalen-1-ol,
2-metil-naftalen-1-ol
y
2-metil-benceno-1,3-diol;
m-fenilendiamina como:
2-(2,4-diamino-fenoxi)-etanol,
2-(3-amino-4-metoxi-fenilamino)-etanol,
2-[2,4-diamino-5-(2-hidroxi-etoxi)-fenoxi]-etanol
y
3-(2,4-diamino-fenoxi)-propan-1-ol;
m-aminofenoles como:
3-amino-fenol,
5-amino-2-metil-fenol,
5-(2-hidroxi-etilamino)-2-metil-fenol
y
3-amino-2-metil-fenol;
y
derivados heterocíclicos como:
3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxacin-6-ol,
4-metil-2-fenil-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-ona
y 1H-indol-6-ol y
2-aminopiridin-3-ol.
Los uno o más productos intermedios primarios y
uno o más acopladores en la loción acuosa de la invención
normalmente serán utilizados en cantidades equimolares, cada uno a
una concentración de 0,0005% a 5% en peso, preferiblemente de 0,005%
a 2,5% en peso.
Puede ser deseable en ciertos casos incluir
tintes no oxidantes o directos como parte de la formulación para
colorear el cabello para conseguir diferentes efectos de color.
Ejemplos de estos tintes directos o no oxidantes incluyen, aunque
no de forma limitativa,
Tintes amarillos/naranjas: Naranja ácido 3,
Naranja disperso 3, Negro disperso 9, Naranja HC 1, Naranja HC 2,
Naranja HC 3, Amarillo HC 2, Amarillo HC 4, Amarillo HC 5, Amarillo
HC 6, Amarillo HC 7, Amarillo HC 9, Amarillo HC 10, Amarillo HC 11,
Amarillo HC 12, Amarillo HC 13, Amarillo HC 14, Amarillo HC 15,
4-nitro-o-fenilendiamina,
2-nitro-5-gliceril
metilanilina, 4-nitrofenil aminoetilurea,
hidroxietil-2-nitro-p-toluidina,
3-metilamino-4-nitrofenoxietanol,
2-amino-6-cloro-4-nitrofenol,
2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol,
Amarillo básico 57, Naranja disolvente 45,
4-nitro-m-fenilendiamina,
Naranja natural 6,
2-hidroxietilamino-5-nitroanisol,
2-amino-3-nitrofenol,
6-nitro-o-toluidina,
N-etil-3-nitro
PABA,
N-hidroxietil-2,6-dinitro-p-anisidina,
6-nitro-2,5-piridindiamina
y
4-cloro-5-metil-2-nitrofenol;
Tintes rojo anaranjados/rojos: Rojo HC 1, Rojo
HC 3, Rojo HC 7, Rojo HC 10, Rojo HC 11, Rojo HC 13, Rojo HC 14,
2-nitro-p-fenilendiamina,
3-nitro-p-hidroxietilaminofenol,
4-hidroxipropilamino-3-nitrofenol,
4-amino-3-nitrofenol,
ácido picrámico, ácido
N-(2-hidroxietil)picrámico, Rojo básico 76,
Rojo disperso 17,
N-metil-3-nitro-p-fenilendiamina,
2-cloro-5-nitro-N-hidroxietil-p-fenilendiamina,
ácido
4-amino-2-nitrodifenilamino-2’-carboxílico
y ácido
4-amino-4’-dimetilamino-2-nitrodifenilamino-2’-carboxílico;
Tintes violeta: Violeta disperso 1, Violeta
disperso 4, Azul HC 2, Azul HC 6, Azul HC 9, Azul HC 10, Azul HC 11,
Azul HC 12, Violeta HC 1, Violeta HC 2,
N,N’-bis(2-hidroxietil)-2-nitro-p-fenilendiamina,
2-nitro-4-[bis(2-idroxietil)amino]difenilamina
y Violeta básico 14;
Tintes azules: Azul disperso 1, Azul disperso 3,
Azul básico 7, Azul básico 9, Azul básico 26, Azul básico 17, Azul
básico 99, Azul disperso 377, y
Tintes marrones/negros: Marrón básico 16, Marrón
básico 17 y Negro ácido 1.
La elección de estos tintes para su inclusión en
una formulación de loción de teñido con elevado contenido acuoso de
esta invención estará basada en la estabilidad de la formulación de
loción alcalina resultante tras incluir el tinte.
Los ingredientes aditivos cosméticos
convencionales adecuados útiles para las composiciones de teñido del
cabello y reveladora, y por tanto para las composiciones de
producto compuestas (es decir, mezcladas) para el teñido del
cabello de esta invención se describen más adelante y pueden
utilizarse para obtener las características deseadas de las
composiciones de teñido del cabello, revelador y producto de teñido
del cabello.
Los compuestos tensioactivos aniónicos y no
iónicos pueden ser incorporados a las composiciones de la presente
invención. Los tensioactivos adecuados incluyen sulfatos de alcohol
graso, sulfatos de alcohol graso etoxilados, alquilsulfonatos,
alquilbencenosulfonatos, alcoholes grasos etoxilados, ácidos grasos
etoxilados, alquilfenoles etoxilados, polímeros de bloque de
etilenglicol y/o propilenglicol, glicerol ésteres, fosfato ésteres,
alcanolamidas de ácido graso y ésteres de ácido graso etoxilados,
alquilsulfatos, alquilsulfatos etoxilados, alquilgliceril éter
sulfonatos, metil acil tauratos, acil isetionatos, alquiletoxi
carboxilatos, monoetanolamidas y dietanolamidas de ácido graso. Los
tensioactivos aniónicos útiles incluyen, por ejemplo, los
siguientes: las sales de metal alcalino, amonio o amina de
alquilsulfatos, alquiléter sulfatos, alfa-olefin
sulfonatos lineales, dialquil sulfosuccinatos,
alquilamidosulfosuccinatos y alquil tauratos, en donde cada uno
tiene grupos alquilo o alquenilo de C_{12} a C_{18}.
Especialmente preferidas son las sales de lauril sulfatos y de
lauril éter sulfatos, estos últimos con un nivel medio de
etoxilación de 1-3.
Los tensioactivos anfóteros (incluidos los de
ion híbrido) pertenecen a la categoría de sustancias químicas
tensioactivas que poseen una carga positiva y una carga negativa en
la misma molécula y se comportan como catión o como anión
dependiendo del pH del medio. En general, la carga positiva está
situada en un átomo de nitrógeno mientras que la carga negativa es
transportada por un grupo carboxilo o sulfonato. Existe un gran
número de tensioactivos anfóteros que son adecuados para su uso en
esta invención. Estos incluyen, por ejemplo, los derivados de
asparagina identificados en las tres primeras patentes mencionadas
anteriormente así como diferentes betaínas, sultaínas, glicinatos y
propionatos bien conocidos que pueden estar representados por la
siguiente fórmula estructural:
\vskip1.000000\baselineskip
En las fórmulas, R es un grupo alquilo o
alquilamido que contiene de 10 a 20 átomos de carbono, R, R_{1},
R_{2} y R_{3} son grupos alquilo o hidroxialquilo que pueden ser
iguales o diferentes y que contienen hasta cinco átomos de carbono
y n es un número entero positivo de hasta cinco.
Los tensioactivos anfóteros típicos adecuados
para su uso en esta invención incluyen: laurilbetaína,
lauroanfoglicinato, lauroanfopropilsulfonato, lauroanfopropionato,
lauroanfo-carboxiglicinato, lauril sultaína,
miristamidopropil betaína, miristil betaína, miristoanfoglicinato,
miristil propionato, estearoanfoglicinato, estearoanfopropionato,
estearoanfopropilsulfonato, estearil betaína, cocamidoetil betaína,
cocamidopropil betaína, cocamidopropil hidroxisultaína,
cocamidopropil dimetilamino propionato, cocoanfoglicinato,
cocoanfo-carboxipropionato,
cocoanfocarboxiglicinato, coco-betaína,
cocoanfopropionato, cocoanfopropilsulfonato. Los tensioactivos
anfóteros actualmente preferidos para su uso en esta invención son:
cocamidopropil betaína, coco-betaína, estearil
betaína, cocoanfo-carboxiglicinato,
cocoanfodipropionato y estearoanfoglicinato.
Los tensioactivos no iónicos, aniónicos y
anfóteros y mezclas de estos tensioactivos para su uso en esta
invención se incluyen por varias razones conocidas en la técnica,
por ejemplo, para mejorar el espesamiento, para formar emulsiones,
para formar espuma en productos de champú para teñido o para mejorar
la humectación del cabello durante la aplicación de la composición
de producto para teñir el cabello, y pueden ser seleccionados de
cualquiera de los tensioactivos conocidos, incluidos los
mencionados anteriormente. La cantidad de estos tensioactivos en las
composiciones es normalmente de 0,5% a 15% en peso, preferiblemente
de 2% a 8% en peso.
El pH de las lociones de esta invención
generalmente será de 6,5 a 11. Es preferible, sin embargo, que este
pH esté en el intervalo de 8,5 a 10,5.
Puede utilizarse cualquiera de una amplia
variedad de agentes alcalinizantes para ajustar el pH de las
composiciones colorantes del cabello. El hidróxido amónico, al
estar exento de toxicidad en un amplio intervalo de concentraciones
y debido a su bajo precio resulta un agente alcalizante aceptable.
Sin embargo, en lugar de, o junto con, el hidróxido amónico puede
utilizarse como agente alcalizante cualquier otro derivado de
amoniaco compatible, tal como una alquilamina, por ejemplo
etilamina o trietilamina; o alcanolaminas, por ejemplo etanolamina,
dietanolamina, aminometil propanol, aminometil propanodiol o
trishidroximetil aminometano. De forma análoga puede utilizarse
cualquier otro agente alcalizante orgánico o inorgánico, tal como
hidróxido de sodio o potasio, carbonato de sodio o potasio, fosfato
de sodio, fosfato ácido de sodio, silicato de sodio o hidróxido de
guanidina. Los reactivos alcalinos preferidos son hidróxido amónico,
carbonato sódico y etanolamina.
Con los agentes antes mencionados se conseguirá
el pH seleccionado generalmente si la loción contiene de 0,1% a 10%
en peso de agente alcalinizante.
Los compuestos cuaternarios monoméricos pueden
incluirse en la formulación de loción de teñido de la presente
invención como co-acondicionadores junto con el
HPBISAPDC. Al incorporar el HPBISAPDC puede reducirse la
concentración de los compuestos cuaternarios monoméricos
convencionales o incluso pueden eliminarse estos totalmente. Por
tanto, es posible utilizar el HPBISAPDC, que presenta una
interacción reducida con los materiales aniónicos, en lugar de estos
compuestos cuaternarios convencionales.
Los compuestos cuaternarios monoméricos
adecuados incluyen cloruro de behentrialconio, cloruro de
behentrimonio, bromuro o cloruro de benzalconio, cloruro de bencil
trietil amonio, cloruro de bis-hidroxietil
sebomonio, cloruro de dialquildimonio C12-18,
cloruro de cetalconio, bromuro y cloruro de ceteartrimonio, bromuro,
cloruro y metosulfato de cetrimonio, cloruro de cetilpiridonio,
etosulfato de cocamidopropil etildimonio, etosulfato de
cocamidopropilo, etosulfato de coco-etildimonio,
cloruro y etosulfato de cocotrimonio, cloruro de dibehenil dimonio,
cloruro de dicetildimonio, cloruro de dicocodimonio, cloruro de
diauril dimonio, cloruro de disojadimonio, cloruro de
disebodimonio, cloruro de sebo hidrogenado de trimonio, cloruro de
hidroxietil cetil dimonio, cloruro de miristaconio, cloruro de
olealconio, etosulfato de sojaetomonio, cloruro de sojatrimonio,
cloruro de estearalconio y muchos otros compuestos. Ver WO
98/27941.
Los polímeros catiónicos actualmente preferidos
son polímeros cuaternarios de sales de dialildialquilamonio en las
que los grupos alquilo son iguales o diferentes y contienen de 1 a 5
átomos de carbono tales como Merquat 100 (Calgon) o copolímeros de
los anteriores con ácido acrílico comercializados con los nombres
Merquat 280 y Merquat 295, como los descritos en
US-4.772.462. De forma sorprendente, se ha observado
que los copolímeros de las sales de dialildialquilamonio con
acrilamida, como las comercializadas con el nombre Merquat 550, no
son adecuadas para este fin. También resulta útil el polímero de ion
híbrido Poliquaternium 47 comercializado por Nalco Company con el
nombre Merquat 2001. Otros polímeros útiles incluyen Onamer M
(Onyx), un cloruro de polidimetilbutenilo con extremos protegidos
con grupos hidroxialquilo de fórmula:
R_{3}N[CH_{2}CH=CH-CH_{2}N(CH_{3})_{2}]CH_{2}CH=CH-CH_{2}NR_{3}
en donde R_{3} es un grupo
hidroxialquilo que tiene 1-5 átomos de carbono,
preferiblemente
2.
La polivinilpiridina cuaternizada donde R es
alquilo o hidroxialquilo con de 1 a 5 átomos de carbono y X es un
anión como cloruro, bromuro, sulfato o alquilsulfato de fórmula:
y el cloruro de
polimetacrilamidopropiltrimetilamonio
\vskip1.000000\baselineskip
también son
útiles.
Los polímeros catiónicos pueden ser incorporados
a las formulaciones de loción de teñido del cabello y son
acondicionadores útiles para el acondicionamiento en húmedo. Los
materiales poliméricos antes mencionados se utilizan generalmente
en las composiciones de la presente invención en una cantidad de
0,1% a 5% en peso. Al igual que los compuestos cuaternarios
monoméricos, los polímeros catiónicos están sujetos a la interacción
con materiales aniónicos, lo que reduce su eficacia. Por tanto, el
acondicionador HPBISAPDC puede sustituir una parte o la totalidad
del polímero catiónico.
La viscosidad de la loción de teñido
completamente formulada de la invención, cuando está lista para ser
mezclada con el revelador, es de 0,001 Pa.s (1 cps) a 5 Pa.s (5000
cps), preferiblemente de 0,001 Pa.s (1 cps) a 0,5 Pa.s (500
cps).
La loción puede contener disolventes orgánicos
para ayudar a disolver los precursores de tinte. Sin embargo, se ha
observado que en las composiciones de esta invención el contenido de
disolvente orgánico debería ser mantenido al mínimo. La adición de
mayor cantidad de disolvente de la necesaria para disolver los
precursores puede retardar la difusión de los precursores en el
cabello para que reaccionen. Por tanto, el contenido de disolvente
orgánico de la loción puede ser de 0% en peso a 5% en peso.
De forma típica los disolventes útiles incluyen
alcoholes que contienen hasta tres átomos de carbono tales como
etanol e isopropanol, polihidroxi alcoholes tales como
propilenglicol o hexilenglicol y alquiléteres inferiores de los
mismos tales como etoxi éteres.
Otros agentes convencionales utilizados a menudo
en las composiciones colorantes del cabello pueden ser utilizados
en la loción o en el revelador. Estos incluyen, por ejemplo,
fragancias, colorantes y agentes quelantes. También pueden
incluirse antioxidantes tales como sulfito sódico, ácido eritórbico
y ácido ascórbico para evitar una oxidación prematura.
La composición reveladora utilizada en la
invención es una composición acuosa ácida que comprende el agente
oxidante seleccionado y puede incluir uno o más polímeros aniónicos
o polímeros espesantes no iónicos, como se describe más
adelante.
El agente oxidante preferido para su uso en el
revelador de la invención es el peróxido de hidrógeno aunque
también pueden utilizarse otros peróxidos. Estos incluyen, por
ejemplo, peróxido de urea, peróxido de melamina, perboratos y
percarbonatos tales como perborato sódico o percarbonato sódico. La
concentración de peróxido en el revelador puede ser de 0,5% a 40%
en peso, preferiblemente de 0,5% a 30% en peso. Si se utiliza el
peróxido de hidrógeno preferido, la concentración será de 0,5% a
15% en peso, preferiblemente de 3% a 13% en peso.
Puede incorporarse en el revelador un polímero
espesante anfófilo (es decir, un polímero con grupos hidrófilos y
lipófilos), que se espesará al mezclar el revelador ácido y la
loción de teñido alcalina. El polímero espesante debería ser
estable frente al oxidante de tipo peróxido, insoluble en el
revelador y producir un espesamiento al mezclar el revelador con la
loción de teñido. El polímero aniónico preferiblemente utilizado en
la solución reveladora es un copolímero de acrilato/metacrilato
Beheneth-25 comercializado por Rohm and Haas,
Philadelphia, Pa. con el nombre Aculyn® 28. Otros polímeros
aniónicos tales como, por ejemplo, copolímeros de acrilato, un
copolímero de ácido acrílico o metacrílico con sus alquilésteres
inferiores (Aculyn® 33) o un copolímero de acrilatos/metacrilato
Steareth-20 (Aculyn 22). Los espesantes poliméricos
no iónicos son copolímeros PEG-150/estearil/SMDI
comercializados como Aculyn 44 y Aculyn 46 por Rohm & Haas. La
composición compuesta que contiene los espesantes poliméricos en la
composición de revelador ácida se espesa al producirse un cambio del
pH cuando se mezcla con la loción de teñido y/o con una loción de
teñido que contiene un agente asociativo tal como un tensioactivo.
Otros espesantes poliméricos anfófilos no iónicos se describen en
US-6010155. Otros métodos de espesamiento son
también útiles, en particular el uso de sistemas tensioactivos como
se ha mencionado anteriormente.
La concentración de polímero aniónico o no
iónico en el revelador es de 0,1% a 6% en peso, preferiblemente de
0,5% a 4% en peso, con máxima preferencia de 1% a 3% y generalmente
de 1,5% en peso. La solución reveladora generalmente contendrá al
menos 70% en peso de agua y preferiblemente de 75% a 95% o más de
agua.
El revelador y/o la loción también pueden
contener de 0% a 0,2% en peso de un estabilizante como fenacetina o
ácido etilendiamino tetraacético (EDTA); de 0% a 0,10%,
preferiblemente de 0,001% a 0,01%, en peso de un agente
antiespumante como simeticona; de 0% a 2%, preferiblemente de 0,1% a
0,5%, en peso de tamponador del pH, como por ejemplo ácido
edidrónico; y de 0% a 5%, preferiblemente de 1,5% a 3%, de cualquier
acondicionador, emulsionante y/o tensioactivo adecuado,
especialmente acondicionadores, emulsionantes y tensioactivos tales
como el acondicionador de seboamida PEG-50,
Oleth-2, Oleth-5,
Oleth-10 y emulsionantes de alcohol oleílico, y
C_{12}-C_{15} Pareth-3.
La viscosidad del revelador una vez preparado
para mezclar con la loción es de 0,001 Pa.s (1 cps) a 5 Pa.s (5000
cps) en peso, preferiblemente de 0,001 Pa.s (1 cps) a 0,5 Pa.s (500
cps) en peso.
Es deseable aunque no esencial que las
viscosidades de la loción y del revelador sean similares. Si la
diferencia entre las viscosidades es demasiado grande, estos
resultarán difíciles de mezclar. Durante la agitación la solución
más fina se agitará bien pero el componente más grueso resultará más
difícil de agitar, lo que reducirá la velocidad de mezclado. Una de
las ventajas significativas de la composición de producto compuesta
para teñir el cabello de esta invención es su fluidez (debido a la
dilución) cuando la solución reveladora es dispensada desde un
frasco flexible. Sin embargo, una vez aplicada la mezcla recupera su
viscosidad para proporcionar un atributo de producto que no
escurre, necesario en un producto de teñido del cabello
cosméticamente aceptable. Aunque se prefieren los geles, las
composiciones de producto compuestas para el teñido del cabello
también pueden estar en forma de cremas, lociones espesadas o
soluciones espesadas.
El pH del revelador es de 2 a 6, preferiblemente
de 2,5 a 4,5 y con máxima preferencia de 2 a 3. Para mantener el pH
pueden utilizarse diferentes ácidos o tampones no tóxicos. El ácido
etidrónico y el ácido fosfórico son los más preferidos.
La loción de teñido de esta invención puede
prepararse de la siguiente manera:
\newpage
Calentar el agua de aproximadamente 50ºC a
aproximadamente 60ºC y añadir el agente tamponador. Combinar en una
premezcla el acondicionador y todos los emulsionantes y
tensioactivos, y calentar la premezcla de aproximadamente 78ºC a
aproximadamente 80ºC. Lentamente añadir la premezcla calentada a la
solución acuosa tamponada calentada y mezclar durante
aproximadamente 20 minutos hasta obtener una solución básicamente
uniforme. Enfriar la solución con agua desionizada y añadir el uno
o más productos intermedios primarios y el uno o más acopladores a
la solución a una temperatura inferior a aproximadamente 40ºC.
Después añadir individualmente los agentes espesantes y
antiespumantes a la solución y mezclar la solución resultante hasta
que sea prácticamente uniforme.
La composición reveladora se prepara mezclando
el oxidante, agua y otros ingredientes en un recipiente de mezclado
adecuado con agitación. El agua se calienta a
80-85ºC. Los componentes solubles en aceite se
mezclan y se funden previamente a 80ºC. Esta mezcla se agrega
lentamente al agua agitando. A continuación se agregan otros
materiales a la solución. La mezcla se enfría y a continuación se
añaden espesantes poliméricos, peróxido de hidrógeno y un
componente ácido y toda la mezcla es después enfriada a temperatura
ambiente mientras es mezclada.
Para utilizar el producto de la presente
invención, que puede estar en forma de kit, la loción y el revelador
se mezclan justo antes de su aplicación al cabello para formar la
composición de producto compuesta para teñir el cabello. Al
realizar la mezcla y poner esta en contacto con el cabello, se forma
un gel estable (u otra composición compuesta espesada tal como una
crema o una loción espesada) con suficiente consistencia y cuerpo y
una viscosidad de 6 Pa.s (6.000 cps) a 5630 Pa.s (30.0000 cps) para
poder permanecer sobre el cabello durante todo el período de
coloreado sin escurrir o gotear. Preferiblemente, la mezcla
resultante presenta la capacidad de "fluir" durante el mezclado
para permitir que el revelador/solución polimérica se mezclen
fácilmente con los componentes base de tinte de la loción al ser
mezclados, siendo neutralizado durante este tiempo el polímero con
una parte del álcali, ya presente en la composición de loción, y
produciéndose el espesamiento. Los productos intermedios primarios
y el acoplador, es decir, los precursores de tinte, se difunden
rápidamente en el cabello junto con el agente oxidante. Los tintes
se forman dentro de las fibras del cabello y, al ser moléculas
grandes, permanecen en el cabello de manera que el cambio de color
sea permanente. El término "permanente" significa que el tinte
no puede ser fácilmente eliminado mediante lavado del cabello con
los champús habituales. El color conseguido con los productos de
esta invención es tan estable que puede resistir hasta 20 champús
sin que se produzca un cambio perceptible.
Además, el uso del acondicionador Schercoquat
21AP produce una mejor absorción del color que en el caso de los
acondicionadores anteriormente utilizados y permite reducir la
cantidad total de ingredientes activos de tinte utilizados en las
composiciones, como lo demuestran los ejemplos que se presentan a
continuación. El uso del acondicionador Schercoquat 21AP en la
formulación de loción de las composiciones de teñido del cabello en
dos partes de esta invención proporciona excelentes características
de tacto en húmedo y peinado en húmedo inmediatamente después de
retirar mediante aclarado la mezcla de tinte del cabello teñido.
Además, la naturaleza química de Schercoquat 21AP es tal que las
ventajas de acondicionamiento proporcionadas no interfieren con las
ventajas de acondicionamiento proporcionadas por otros productos
auxiliares aplicados de forma típica después del coloreado, tales
como acondicionadores o tratamientos después del teñido. Las
composiciones de esta invención producen un sistema de teñido del
cabello con excelentes propiedades de permanencia y aplicación y
permiten proporcionar de forma más eficiente materiales de
acondicionamiento para obtener un mejor rendimiento del
producto.
Una vez finalizado el período de coloreado, se
retira la composición aclarando el cabello con agua normal y después
lavando con champú.
Las composiciones de esta invención pueden ser
proporcionadas por separado en un kit o un envase listo para ser
mezclado por el usuario, ya sea profesional o no profesional, para
iniciar el proceso de teñido. Es preferible mezclarlas en un
recipiente de mezclado para su aplicación posterior al cabello una
vez formado el gel.
El kit proporcionado de acuerdo con esta
invención comprende estos recipientes. En la forma más adecuada,
habrá dos recipientes, uno para contener la loción y el otro para el
revelador, además de instrucciones escritas. Especialmente cuando
se utiliza un oxidante sólido, puede ser adecuado envasar el
revelador en recipientes separados, uno con el agente oxidante y
otro con el polímero aniónico en agua. En ambas realizaciones de la
invención, los ingredientes en la composición acuosa del primer
recipiente incluirán los precursores de tinte y el acondicionador
Schercoquat
21AP.
21AP.
El método de la invención comprende aplicar la
mezcla de tinte que contiene el acondicionador Schercoquat 21AP al
cabello que se desea colorear y dejar que este permanezca en
contacto con el cabello hasta que se haya obtenido el color de
cabello deseado, después de lo cual se elimina la composición del
cabello como se ha descrito anterior-
mente.
mente.
El siguiente ejemplo no limitativo se incluye
únicamente a título ilustrativo.
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
\newpage
Otra formulación de loción base de esta
invención (formulación E) se formuló de forma similar a partir de
los mismos ingredientes de la forma siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
A fines de comparación se preparó una
formulación de loción similar (formulación F), sin la presencia del
acondicionador Schercoquat 21AP de esta invención y a partir de los
mismos ingredientes de la forma siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Como ejemplos de soluciones reveladoras útiles
con la formulación de loción de teñido de esta invención pueden
mencionarse las soluciones reveladoras G y H preparadas a partir de
los siguientes ingredientes:
La solución reveladora G se mezcló con cada una
de las tres lociones de las formulaciones A, E y F y cada una de
las mezclas resultantes fueron aplicadas al cabello blanqueado,
cabello piedmont y cabello gris y se midió la absorción de color en
un colorímetro. El tono utilizado fue un rubio medio neutro (7N). El
espectrofotómetro Minolta 3700d utilizado para las mediciones
utiliza luz reflejada desde una superficie y proporciona los
resultados en términos de valor triestímulo CIE (Comisión
Internacional de Iluminación). Estos valores son posteriormente
transformados matemáticamente en el espacio de color L* a* b*,
correspondiéndose la magnitud de los cambios de matiz e intensidad
de color estrechamente con los percibidos por el ojo humano. L*, al
ser acromático, va del negro (L*=0) al blanco (L*=100); este
término se denomina "luminosidad métrica" y es una medida de
cómo un color es de claro o de oscuro con respecto a un tono de gris
equivalente. El matiz se mide en términos de las coordenadas de
cromaticidad a* y b*, donde a* indica enrojecimiento (a*>0) y b*
indica amarilleamiento (b*>0). Los valores de a* y b* pueden ser
representados con a* como el eje X y b* como el eje Y para obtener
información cuantitativa de color: La "croma métrica" es la
longitud de una línea desde el origen (a*=0, b*=0) hasta el punto
de lectura de una muestra mientras que el ángulo de tono métrico es
el ángulo entre el eje a* y la línea de croma métrica. La croma
métrica indica la intensidad de una respuesta de color (es decir,
el grado en que un color difiere de su tono de gris equivalente). El
ángulo de tono métrico cuantifica el matiz en grados, en donde los
valores más altos indican matices más amarillos y los valores más
bajos indican matices más rojos (o menos amarillos).
Las lecturas para la formulación F se tomaron
como línea basal y las lecturas para las formulaciones A y E se
compararon con ésta para determinar el valor \DeltaE indicativo de
la eficacia de absorción de color del acondicionador Schercoquat
21AP. \DeltaE viene definido por la fórmula siguiente:
\Delta E=\surd
(L\text{*}_{f}-L\text{*}_{I})^{2} +
(a\text{*}_{f}-a\text{*}_{i})^{2}
+(b\text{*}_{f}-b\text{*}_{i})^{2}
en donde e L*_{f}, a*_{f} y
b*_{f} son los valores para la formulación de esta invención y
L*_{i}, a*_{i} y b*_{i} son los valores en línea basal para la
formulación
F.
\newpage
Los resultados de las mediciones y el cálculo de
\DeltaE fueron los siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los resultados del acondicionamiento, la
coloración visual y la viscosidad fueron también evaluados para las
tres formulaciones obteniéndose los siguientes resultados:
Los resultados indican que el acondicionador
Shercoquat 21AP puede proporcionar mejores efectos de
acondicionamiento sin inhibir el efecto de teñido y también indican
que pueden obtenerse los mismos o mejores resultados con menos
ingredientes activos. Por ejemplo, la formulación A es capaz de
obtener mejores resultados que la formulación F aunque la cantidad
de cloruro de sojatrimonio se ha reducido de 6,8% a 3,4% y la
cantidad total de Schercoquat 21AP y de cloruro de sojatrimonio es
sólo de 5,4%. La formulación E, cuando se compara con la formulación
F, muestra que el uso de Shercoquat 21AP junto con el cloruro de
sojatrimonio mejora sinérgicamente el rendimiento de una
formulación que contiene el acondicionador cloruro de
sojatrimonio.
Ejemplos de formulaciones de loción típicas de
esta invención que contienen componentes de tinte y acondicionador
Shercoquat 21AP son aquellas formulaciones que pueden tener los
componentes ilustrativos que se presentan a continuación en las
cantidades indicadas.
Cada solución, es decir, la formulación de
loción de teñido y la formulación de solución reveladora, es
acondicionada en un recipiente separado para su uso como un kit de
teñido. Una vez descargada la solución reveladora desde un
recipiente flexible y mezclada con la loción base de tinte, se
produce un espesamiento deseado para obtener un producto de teñido
que no escurra y tenga excelentes propiedades de
acondicionamiento.
Claims (29)
1. Una formulación de loción de teñido con
elevado contenido acuoso para usar en una composición en dos partes
para el teñido oxidante del cabello, comprendiendo la formulación de
loción de teñido:
al menos 50% en peso de agua;
una cantidad eficaz para teñir de al menos un
producto intermedio de tinte primario y al menos un acoplador para
formar un tinte oxidante; y
una cantidad eficaz para acondicionar de
acondicionador cloruro de hidroxipropil
bisisoestearamidopropildimonio.
2. Una formulación de loción de teñido de la
reivindicación 1, en donde el acondicionador está presente en la
formulación de loción en una cantidad de 0,1% a 3% en peso.
3. Una formulación de loción de teñido de la
reivindicación 1, en la que el acondicionador está presente en la
formulación de loción en una cantidad de 1% a 3% en peso.
4. Una composición acuosa en dos partes para
colorear y acondicionar el cabello humano, estando adaptada la
composición acuosa en dos partes para mezclar y formar una
composición de producto para teñir el cabello y comprendiendo:
- (a)
- una primera parte de loción de teñido acuosa que comprende: una cantidad eficaz para teñir de al menos un producto intermedio de tinte primario y al menos un acoplador para formar tintes oxidantes, una cantidad eficaz para acondicionar de acondicionador cloruro de hidroxipropil bisisoestearamidopropildimonio, y al menos 50% en peso de agua; y
- (b)
- una segunda parte de revelador acuoso que comprende: una cantidad eficaz para oxidar de un oxidante de tipo peróxido y al menos 70% en peso de agua.
5. Una composición acuosa en dos partes de la
reivindicación 4, en donde
- (a)
- la primera parte de loción acuosa tiene un pH de 7 a 11 y contiene de 0,005% en peso a 5% en peso de cada uno del al menos un producto intermedio de tinte primario y del al menos un acoplador para formar tintes oxidantes, una cantidad eficaz para acondicionar de al menos 0,1% en peso del acondicionador cloruro de hidroxipropil bisisoestearamidopropildimonio; y
- (b)
- la segunda parte de revelador acuoso tiene un pH de 2 a 6 y contiene de 0,5% en peso a 30% en peso del oxidante de tipo peróxido.
6. Una composición de la reivindicación 5, en
la que la loción de teñido además comprende al menos un tensioactivo
seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos aniónicos, no
iónicos y anfóteros en una cantidad eficaz para espesar la
composición de producto para teñir el cabello cuando se mezclan la
loción de teñido y el revelador.
7. Una composición de la reivindicación 5, en
la que el revelador además comprende un polímero anfófilo
seleccionado del grupo que consiste en polímeros aniónicos y no
iónicos en una cantidad eficaz para espesar la composición de
producto para teñir el cabello cuando se mezclan la loción de teñido
y el revelador.
8. Una composición de la reivindicación 6, en
la que:
- a:
- el pH de la loción es de 9,0 a 10,5 y tanto el producto intermedio de tinte primario como el acoplador son del 0,005% al 2,5% en peso; y
- b:
- el pH del revelador acuoso es de 2,5 a 4,5, el contenido de oxidante de tipo peróxido es de 0,5% a 15% en peso de peróxido de hidrógeno, y el contenido de agua es de 70% a 95% en peso.
9. Una composición de la reivindicación 7, en
la que:
- a:
- el pH de la loción es de 9,0 a 10,5, tanto el producto intermedio de tinte primario como el acoplador son del 0,005% al 2,5% en peso; y
- b:
- el pH del revelador acuoso es de 2,5 a 4,5, el contenido de oxidante de tipo peróxido es de 0,5% a 15% en peso de peróxido de hidrógeno, y el contenido de agua es de 70% a 95% en peso.
10. Una composición según la reivindicación 8,
en la que el revelador contiene de 3% a 13% en peso de peróxido de
hidrógeno.
11. Una composición de la reivindicación 9, en
la que el revelador contiene de 3% a 13% en peso de peróxido de
hidrógeno.
12. Una composición de la reivindicación 4, en
la que la primera parte de loción de teñido acuosa comprende además
un tensioactivo de tipo monómero cuaternario.
13. Una composición de la reivindicación 5, en
la que:
el producto intermedio de tinte primario se
selecciona del grupo que consiste en
2-metil-benceno-1,4-diamina,
benceno-1,4-diamina,
2-(2,5-diamino-fenil)-etanol,
1-(2,5-diamino-fenil)-etanol,
2-[(4-amino-fenil)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol,
4-amino-fenol,
4-metilamino-fenol,
4-amino-3-metil-fenol,
1-(5-amino-2-hidroxi-fenil)-etano-1,2-diol,
2-amino-fenol,
2-amino-5-metil-fenol,
2-amino-6-metil-fenol,
N-(4-amino-3-hidroxi-fenil)-acetamida,
pirimidin-2,4,5,6-tetramina y
2-(4,5-diamino-1H-pirazol-1-il)etanol;
y
el acoplador se selecciona del grupo que
consiste en: benceno-1,3-diol,
4-clorobenceno-1,3-diol,
naftalen-1-ol,
2-metil-naftalen-1-ol,
2-metil-benceno-1,3-diol,
2-(2,4-diamino-fenoxi)-etanol,
2-(3-amino-4-metoxi-fenilamino)-etanol,
2-[2,4-diamino-5-(2-hidroxi-etoxi)-fenoxi]-etanol,
3-(2,4-diamino-fenoxi)-propan-1-ol,
3-aminofenol,
5-amino-2-metil-fenol,
5-(2-hidroxi-etilamino)-2-metil-fenol,
3-amino-2-metil-fenol,
3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxacin-6-ol,
4-metil-2-fenil-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-ona,
1H-indol-6-ol y
2-aminopiridin-3-ol.
14. Un kit que contiene una composición acuosa
en dos partes del tipo que está adaptado para mezclar las dos
partes y formar una composición de producto para teñir el cabello
que comprende un primer recipiente y un segundo recipiente
separados:
- (a)
- conteniendo el primer recipiente una primera parte de loción acuosa que comprende: una cantidad eficaz para teñir de al menos un producto intermedio de tinte primario y al menos un acoplador para formar tintes oxidantes, una cantidad eficaz para acondicionar de acondicionador cloruro de hidroxipropil bisisoestearamidopropildimonio, y al menos 50% en peso de agua; y
- (b)
- conteniendo el segundo recipiente una segunda parte de revelador acuoso que comprende: una cantidad eficaz para oxidar de un oxidante de tipo peróxido y al menos 70% en peso de agua.
15. Un kit según la reivindicación 14, en el
que:
- (a)
- el primer recipiente que contiene la primera parte de loción acuosa tiene un pH de 7 a 11 y contiene de 0,005% a 5% en peso de cada uno de los al menos un producto intermedio de tinte primario y el al menos un acoplador para formar tintes oxidantes, una cantidad eficaz para acondicionar de al menos 0,1% en peso del acondicionador cloruro de hidroxipropil bisisoestearamidopropildimonio; y
- (b)
- el segundo recipiente que contiene la segunda parte de revelador acuoso tiene un pH de 2 a 6 y contiene de 0,5% a 30% en peso del oxidante de tipo peróxido.
16. Un kit de la reivindicación 15, en el
que:
- a:
- el pH de la loción es de 9,0 a 10,5, tanto el producto intermedio de tinte primario como el acoplador son del 0,005% al 2,5% en peso y el contenido de acondicionador es de 1% a 3% en peso; y
- b:
- el pH del revelador acuoso es de 2,5 a 4,5, el contenido de oxidante de tipo peróxido es de 0,5% a 15% en peso de peróxido de hidrógeno y el contenido de agua es 70% a 95% en peso.
17. Un kit según la reivindicación 16, que
además comprende un agente espesante, en donde el agente espesante
es al menos uno de:
- (a)
- al menos un tensioactivo presente en la loción de teñido, siendo dicho tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos aniónicos y no iónicos; y
- (b)
- un polímero anfófilo presente en la composición reveladora, siendo dicho polímero seleccionado de los grupos de polímeros aniónicos y no iónicos, estando dicho agente espesante presente en una cantidad eficaz para espesar la mezcla de la loción de teñido y del revelador.
18. Un kit de la reivindicación 15, en donde el
revelador contiene de 0,5% a 15% en peso de peróxido de
hidrógeno.
19. Un kit de la reivindicación 17, en donde el
revelador contiene de 3% a 13% en peso de peróxido de hidrógeno.
20. Un kit de la reivindicación 14, en donde la
primera parte de loción líquida acuosa en el primer recipiente
comprende además un tensioactivo de tipo monómero cuaternario.
\newpage
21. Un kit de la reivindicación 16, en el
que:
el producto intermedio de tinte primario se
selecciona del grupo que consiste en el producto intermedio primario
que se selecciona del grupo que consiste en
2-metil-benceno-1,4-diamina,
benceno-1,4-diamina,
2-(2,5-diamino-fenil)-etanol,
1-(2,5-diamino-fenil)-etanol,
2-[(4-amino-fenil)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol,
4-amino-fenol,
4-metilamino-fenol,
4-amino-3-metil-fenol,
1-(5-amino-2-hidroxi-fenil)-etano-1,2-diol,
2-amino-fenol,
2-amino-5-metil-fenol,
2-amino-6-metil-fenol,
N-(4-amino-3-hidroxi-fenil)-acetamida,
pirimidin-2,4,5,6-tetramina y
2-(4,5-diamino-1H-pirazol-1-il)etanol;
y
el acoplador se selecciona del grupo que
consiste en: benceno-1,3-diol,
4-clorobenceno-1,3-diol,
naftalen-1-ol,
2-metil-naftalen-1-ol,
2-metil-benceno-1,3-diol,
2-(2,4-diamino-fenoxi)-etanol,
2-(3-amino-4-metoxi-fenilamino)-etanol,
2-[2,4-diamino-5-(2-hidroxi-etoxi)-fenoxi]-etanol,
3-(2,4-diamino-fenoxi)-propan-1-ol,
3-aminofenol,
5-amino-2-metil-fenol,
5-(2-hidroxi-etilamino)-2-metil-fenol,
3-amino-2-metil-fenol,
3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxacin-6-ol,
4-metil-2-fenil-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-ona,
y 1H-indol-6-ol y
2-aminopiridin-3-ol.
22. Un método para colorear el cabello humano
que comprende
- (A)
- poner en contacto el cabello con una mezcla de una composición acuosa en dos partes en donde la composición acuosa en dos partes comprende:
- (a)
- una primera parte de loción acuosa que comprende: una cantidad eficaz para teñir de al menos un producto intermedio de tinte primario y al menos un acoplador para formar tintes oxidantes, una cantidad eficaz para acondicionar de acondicionador cloruro de hidroxipropil bisisoestearamidopropildimonio, y al menos 50% en peso de agua; y
- (b)
- una segunda parte de revelador acuoso que comprende: una cantidad eficaz para oxidar de un oxidante de tipo peróxido y al menos 70% en peso de agua;
- (B)
- mantener este contacto hasta que el cabello se haya teñido de forma permanente y
- (C)
- eliminar la mezcla del cabello.
23. Un método de la reivindicación 22, en el
que:
- (a)
- la primera parte de loción acuosa tiene un pH de 7 a 11 y contiene de 0,005% a 5% en peso de cada uno de los al menos un producto intermedio de tinte primario y del al menos un acoplador para formar tintes oxidantes, y una cantidad eficaz para acondicionar de al menos 0,15 en peso del acondicionador cloruro de hidroxipropil bisisoestearamidopropildimonio; y
- (b)
- la segunda parte de revelador acuoso tiene un pH de 2 a 6 y contiene de 0,5% a 30% en peso del oxidante de tipo peróxido.
24. Un método de la reivindicación 23, en el
que:
- (a)
- en la loción acuosa, el pH de la loción es de 9,0 a 10,5, el contenido de producto intermedio de tinte primario es de 0,005% a 2,5% en peso, el contenido de acoplador es de 0,005% a 2,5% en peso, el contenido de acondicionador cloruro de hidroxipropil bisisoestearamidopropildimonio es de 0,1% a 5% en peso; y
- (b)
- en la composición reveladora, el pH del revelador acuoso es de 2,5 a 4,5, y el contenido de oxidante de tipo peróxido es de 0,5% a 15% en peso.
25. Un método de la reivindicación 23, en el que
el revelador contiene de 0,5% a 15% en peso de peróxido de
hidrógeno.
26. Un método de la reivindicación 25, en el que
el revelador contiene de 3% a 13% en peso de peróxido de
hidrógeno.
27. Un método de la reivindicación 22, en el que
la primera parte de loción acuosa además comprende un tensioactivo
de tipo monómero cuaternario.
28. Un método de la reivindicación 24, en el
que:
el producto intermedio de tinte primario se
selecciona del grupo que consiste en el producto intermedio primario
que se selecciona del grupo que consiste en
2-metil-benceno-1,4-diamina,
benceno-1,4-diamina,
2-(2,5-diamino-fenil)-etanol,
1-(2,5-diamino-fenil)-etanol,
2-[(4-amino-fenil)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol,
4-amino-fenol,
4-metilamino-fenol,
4-amino-3-metil-fenol,
1-(5-amino-2-hidroxi-fenil)-etano-1,2-diol,
2-amino-fenol,
2-amino-5-metil-fenol,
2-amino-6-metil-fenol,
N-(4-amino-3-hidroxi-fenil)-acetamida,
pirimidin-2,4,5,6-tetramina y
2-(4,5-diamino-1H-pirazol-1-il)etanol;
y
el acoplador se selecciona del grupo que
consiste en: benceno-1,3-diol,
4-clorobenceno-1,3-diol,
naftalen-1-ol,
2-metil-naftalen-1-ol,
2-metil-benceno-1,3-diol,
2-(2,4-diamino-fenoxi)-etanol,
2-(3-amino-4-metoxi-fenilamino)-etanol,
2-[2,4-diamino-5-(2-hidroxi-etoxi)-fenoxi]-etanol,
3-(2,4-diamino-fenoxi)-propan-1-ol,
3-aminofenol,
5-amino-2-metil-fenol,
5-(2-hidroxi-etilamino)-2-metil-fenol,
3-amino-2-metil-fenol,
3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxacin-6-ol,
4-metil-2-fenil-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-ona,
y 1H-indol-6-ol y
2-aminopiridin-3-ol.
29. El método de la reivindicación 25, en el que
la composición acuosa en dos partes además comprende un agente
espesante, en donde el agente espesante es al menos uno de:
- (a)
- al menos un tensioactivo presente en la loción de teñido, siendo el tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos aniónicos y no iónicos; y
- (b)
- un polímero anfófilo presente en la composición reveladora, siendo el polímero seleccionado de los grupos de polímeros aniónicos y no iónicos,
- estando dicho agente espesante presente en una cantidad eficaz para espesar la mezcla de la loción de teñido y el revelador.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/855,301 US20030005526A1 (en) | 2001-05-15 | 2001-05-15 | Two-part aqueous composition for oxidative coloration of hair |
| US855301 | 2001-05-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2280576T3 true ES2280576T3 (es) | 2007-09-16 |
Family
ID=25320895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES02769716T Expired - Lifetime ES2280576T3 (es) | 2001-05-15 | 2002-05-13 | Composicion acuosa en dos partes para la coloracion oxidante del cabello. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20030005526A1 (es) |
| EP (1) | EP1387661B1 (es) |
| JP (1) | JP3753245B2 (es) |
| CN (1) | CN1306924C (es) |
| AT (1) | ATE352352T1 (es) |
| AU (1) | AU2002308689B8 (es) |
| BR (1) | BR0209649A (es) |
| CA (1) | CA2446056A1 (es) |
| DE (1) | DE60217850T2 (es) |
| ES (1) | ES2280576T3 (es) |
| MX (1) | MXPA03009651A (es) |
| WO (1) | WO2002092035A1 (es) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7097668B2 (en) * | 2002-09-16 | 2006-08-29 | Combe Incorporated | Temporary hair dye composition |
| US20040200011A1 (en) | 2002-12-06 | 2004-10-14 | Luc Nicolas-Morgantini | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one fatty alcohol, at least one associative polymer, and at least one C14-C30 alkyl sulphate |
| US20040244126A1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-12-09 | Vena Lou Ann Christine | Method, compositions, and kit for coloring hair |
| US7166137B2 (en) | 2003-11-12 | 2007-01-23 | Revlon Consumer Products Corporation | Methods, compositions, and kits for coloring hair |
| US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
| DE102004004733A1 (de) * | 2004-01-30 | 2005-08-18 | Wella Ag | 4-(2-Hydroxyethyl)amino-3-nitro-1-trifluormethylbenzol enthaltende Mittel zum Färben von Keratinfasern |
| EP1609455A1 (en) * | 2004-06-24 | 2005-12-28 | The Procter & Gamble Company | Hair colouring and bleaching compositions |
| DE102004039181A1 (de) * | 2004-08-12 | 2006-03-02 | Henkel Kgaa | Stabile Gel-Formulierungen mit erhöhtem Elektrolytgehalt |
| DE102004042099A1 (de) * | 2004-08-30 | 2006-03-09 | Henkel Kgaa | Pflegendes Haarfärbemittel |
| JP2006206488A (ja) * | 2005-01-27 | 2006-08-10 | Nuusu Fit:Kk | 染毛料 |
| US20060248660A1 (en) * | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Ryan Steven P | Hair product packaging and methods |
| US20070000070A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Vena Lou Ann C | Method and kit for applying lowlights to hair |
| US7374582B2 (en) * | 2006-05-02 | 2008-05-20 | L'oreal | Conditioning cream color base having improved color deposition properties |
| EP2060250A1 (en) * | 2007-11-16 | 2009-05-20 | KPSS Kao Professional Salon Services GmbH | Use of alkanolamines for thickening oxidative colouring emulsion |
| TW201004654A (en) * | 2008-06-20 | 2010-02-01 | Unilever Nv | Composition |
| JP2010235578A (ja) * | 2009-03-11 | 2010-10-21 | Kao Corp | 二剤式染毛剤 |
| EP2425809A1 (en) * | 2010-09-03 | 2012-03-07 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Aqueous colouring composition |
| DE102010042665A1 (de) * | 2010-10-20 | 2012-04-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur Herstellung eines Färbemittels für Keratinfasern |
| ES2823977T3 (es) | 2011-03-21 | 2021-05-11 | Coloright Ltd | Sistemas para coloración personalizada |
| US9316580B2 (en) | 2011-03-21 | 2016-04-19 | Coloright Ltd. | Systems for custom coloration |
| CA2864909A1 (en) * | 2012-02-24 | 2013-08-29 | The Procter & Gamble Company | Hair colouring methods and compositions thereof |
| KR102366128B1 (ko) | 2013-09-26 | 2022-02-22 | 콜로라이트 리미티드 | 모발 판독기, 디스펜서 디바이스 및 관련 시스템들 및 방법들 |
| JP6803750B2 (ja) | 2014-04-27 | 2020-12-23 | コロライト エルティーディー．ＣｏｌｏＲｉｇｈｔ Ｌｔｄ． | 調整されたヘアカラーのための装置及び方法 |
| KR102021652B1 (ko) | 2014-04-27 | 2019-09-16 | 콜로라이트 리미티드 | 모발을 분석하고 그리고/또는 모발-염색 트리트먼트의 성과를 예측하기 위한 장치 및 방법 |
| EP3095444A1 (en) * | 2015-05-20 | 2016-11-23 | Dublin City University | A method of treating peripheral inflammatory disease |
| JP7345152B2 (ja) | 2016-05-25 | 2023-09-15 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物セット |
| US10292482B2 (en) | 2017-01-06 | 2019-05-21 | Coloright Ltd. | Hair-holder, hair-reader comprising the same, and methods for optically acquiring data from hair |
| CN108707089A (zh) * | 2018-06-29 | 2018-10-26 | 广州市润研基因科技有限公司 | 一种新型双子星季铵盐、其制备方法及应用 |
| IT201900008040A1 (it) * | 2019-06-04 | 2020-12-04 | Pool Service S R L | Composizione in gel per colorare ad ossidazione capelli ed altre fibre cheratiniche, e relativo metodo di colorazione |
| US11737959B2 (en) * | 2019-10-31 | 2023-08-29 | Kao Corporation | Two-part oxidative dyeing composition |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3436167A (en) * | 1962-02-15 | 1969-04-01 | Oreal | Hair dyeing compositions containing amphoteric surface active agents |
| NL288966A (es) * | 1962-02-15 | |||
| US3331781A (en) * | 1962-02-15 | 1967-07-18 | Oreal | Amphoteric surface-active agents and method of preparing them |
| NL123441C (es) * | 1964-01-17 | |||
| US3986825A (en) * | 1972-06-29 | 1976-10-19 | The Gillette Company | Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| AU512531B2 (en) * | 1975-11-13 | 1980-10-16 | L'oreal | Process and composition for dyeing hair |
| US4402700A (en) * | 1976-02-09 | 1983-09-06 | Clairol Incorporated | Composition for coloring hair containing an oxidizing agent and certain quaternary amines |
| US4532127A (en) * | 1976-02-09 | 1985-07-30 | Clairol Incorporated | Composition for lightening or coloring hair containing an oxidizing agent and certain quaternary amines |
| LU76955A1 (es) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| FR2421880A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Nouvelles paraphenylenediamines utilisables en teinture capillaire dite d'oxydation |
| US4663158A (en) * | 1979-07-02 | 1987-05-05 | Clairol Incorporated | Hair conditioning composition containing cationic polymer and amphoteric surfactant and method for use |
| USRE33786E (en) * | 1986-03-19 | 1992-01-07 | Clairol, Inc. | Hair dyeing process and composition |
| US4772462A (en) * | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
| FR2635976B1 (fr) * | 1988-09-08 | 1994-01-21 | Oreal | Composition tinctoriale d'oxydation contenant au moins une base double associee a au moins une base simple et procede de teinture la mettant en oeuvre |
| US5393305A (en) * | 1993-08-26 | 1995-02-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
| US5376146A (en) * | 1993-08-26 | 1994-12-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
| JPH07267831A (ja) * | 1994-03-28 | 1995-10-17 | Hoyu Co Ltd | 染毛剤組成物 |
| JPH0840854A (ja) * | 1994-07-29 | 1996-02-13 | Shiseido Co Ltd | 酸化染毛剤組成物 |
| FR2729565A1 (fr) * | 1995-01-20 | 1996-07-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2753093B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| JPH11193223A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-21 | Kao Corp | 毛髪の染色及び脱色用酸化剤組成物 |
| JPH11217319A (ja) * | 1998-01-27 | 1999-08-10 | Hoyu Co Ltd | 染毛剤組成物 |
| WO1999038485A1 (en) * | 1998-01-30 | 1999-08-05 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
| US6703007B2 (en) * | 1999-01-08 | 2004-03-09 | The Procter & Gamble Company | Topical compositions comprising functional nucleophiles protected by phosphorus-containing moieties |
| JP3890161B2 (ja) * | 1999-04-15 | 2007-03-07 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物 |
| JP4037577B2 (ja) * | 1999-10-07 | 2008-01-23 | ロレアル | 少なくとも１種のカチオン界面活性剤、液体脂肪アルコールおよびセラミド型の化合物を含む化粧品用組成物およびこれを用いた方法 |
-
2001
- 2001-05-15 US US09/855,301 patent/US20030005526A1/en not_active Abandoned
-
2002
- 2002-05-13 WO PCT/US2002/014959 patent/WO2002092035A1/en active IP Right Grant
- 2002-05-13 CA CA002446056A patent/CA2446056A1/en not_active Abandoned
- 2002-05-13 AU AU2002308689A patent/AU2002308689B8/en not_active Ceased
- 2002-05-13 DE DE60217850T patent/DE60217850T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-05-13 ES ES02769716T patent/ES2280576T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-13 JP JP2002588954A patent/JP3753245B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-05-13 MX MXPA03009651A patent/MXPA03009651A/es active IP Right Grant
- 2002-05-13 AT AT02769716T patent/ATE352352T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-05-13 EP EP02769716A patent/EP1387661B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-13 BR BR0209649-8A patent/BR0209649A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-05-13 CN CNB028099257A patent/CN1306924C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-03 US US10/160,649 patent/US6764523B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1387661A1 (en) | 2004-02-11 |
| MXPA03009651A (es) | 2004-01-29 |
| AU2002308689B8 (en) | 2005-12-01 |
| JP3753245B2 (ja) | 2006-03-08 |
| AU2002308689B2 (en) | 2005-08-04 |
| US6764523B2 (en) | 2004-07-20 |
| CN1543333A (zh) | 2004-11-03 |
| US20020194683A1 (en) | 2002-12-26 |
| WO2002092035A1 (en) | 2002-11-21 |
| ATE352352T1 (de) | 2007-02-15 |
| EP1387661B1 (en) | 2007-01-24 |
| DE60217850T2 (de) | 2007-11-15 |
| CA2446056A1 (en) | 2002-11-21 |
| BR0209649A (pt) | 2004-07-13 |
| DE60217850D1 (de) | 2007-03-15 |
| CN1306924C (zh) | 2007-03-28 |
| EP1387661A4 (en) | 2005-01-26 |
| JP2004529949A (ja) | 2004-09-30 |
| US20030005526A1 (en) | 2003-01-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2280576T3 (es) | Composicion acuosa en dos partes para la coloracion oxidante del cabello. | |
| ES2407973T3 (es) | Composiciones colorantes del cabello oxidantes. | |
| US7204861B2 (en) | Hair coloring compositions | |
| AU2002308689A1 (en) | Two-part aqueous composition for oxidative coloration of hair | |
| AU2005289777B2 (en) | Methods of rapid hair dyeing | |
| CA2759451C (en) | Keratin dyeing compositions comprising a radical scavenger and use thereof | |
| US8034128B2 (en) | Thickened hair colourant and bleaching compositions | |
| CA2770350C (en) | Thickened hair colourant and bleaching compositions | |
| AU2010239440A1 (en) | Keratin dyeing compositions comprising a radical scavenger and a chelant and use thereof | |
| US6547833B2 (en) | Two-part aqueous composition for oxidative coloration of hair | |
| ES2343415T3 (es) | Composiciones para colorear el cabello que comprenden compuestos fenolicos 2-amino-3,5-sustituidos y uso de las mismas. | |
| ES2261628T3 (es) | Nuevos acopladores para usar en el teñido oxidativo del cabello. | |
| ES2278912T3 (es) | Intermedio primario para la coloracion oxidativa del cabello. | |
| AU2003284193A1 (en) | Novel compounds for hair coloring compositions | |
| ES2282394T3 (es) | Intermedios primarios para la coloracion oxidativa del cabello. | |
| ES2264727T3 (es) | Intermedios primarios para la coloracion oxidativa del cabello. | |
| JP2004517912A (ja) | 毛髪の酸化着色のための一次中間体 | |
| JP2004513907A (ja) | 酸化毛髪染色において使用する新規のカップラー | |
| JP2004517909A (ja) | 酸化毛髪染色において使用する新規カップラー |