BRPI0710314A2 - composição formadora de borracha de silicone translúcida com duas partes - Google Patents

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Abstract

COMPOSIçãO FORMADORA DE BORRACHA DE SILICONE TRANSLúCIDA COM DUAS PARTES. Essa invenção está relacionada a uma composição com duas partes, formadora de borracha de silicone, translúcida, curável à temperatura ambiente, e estável no armazenamento, onde a combinação das duas partes produz uma rápida cura fornecendo uma borracha de silicone.

Description

"POSIÇÃO FORMADORA DE BORfRACHA DE SILICONE TRANSLÚCIDACOM DUAS PARTES"
CAMPO DA INVENÇÃO
Essa invenção está relacionada a uma composição com duas partes, formadora deborracha de silicone, translúcida, curável à temperatura ambiente, e estável no armazena-mento, onde a combinação das duas partes produz uma rápida cura fornecendo uma borra-cha de silicone. Mais especificamente, a presente invenção está relacionada a uma compo-sição translúcida, com duas partes, composta de silicone com base de diorganopolisiloxanocom terminação de silanol, apresentando estabilidade aumentada e propriedades físicasexcelentes.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
Composições de silicone vulcanizadas à temperatura ambiente (RTV), com duaspartes, são bem conhecidas por seu uso como selantes. Composições de silicone RTV, comduas partes, geralmente apresentam um componente que contém diorganopolisiloxano comterminação de silanol e enchedor de carbonato de cálcio e outro componente contendo umdiorganopolisiloxano com terminação alquila, catalisador, Iigante cruzado e promotor de a-desão. Sílicas defumadas não são geralmente utilizadas no componente que contém o dior-ganopolisiloxano com terminação de silanol em virtude da tendência dos grupos de silanollivres (-SiOH) de interagirem com o polímero com terminação de silanol, dessa forma cau-sando o aumento da viscosidade do componente (estruturação) durante o armazenamento.Além disso, esse fenômeno de estruturação limita a utilidade dos enchedores de sílica de-fumada nos selantes com duas partes, com base de diorganopolisiloxano com terminaçãode silanol.
Existe uma necessidade de composições de silicone, translúcidas, estáveis que o-fereçam uma força de ligação rápida sem primer a uma grande variedade de substratos as-sociados a propriedades físicas excelentes. A presente invenção fornece uma composiçãoformadora de borracha de silicone RTV, translúcida, com duas partes, estável que é especi-almente adequada como selante, onde as características desejadas da adesão sem primer,processabilidade e elasticidade são importantes critérios de desempenho.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Uma composição formadora de borracha de silicone curável, com duas partes, queé estável durante o armazenamento como duas partes, compreendendo:
a) uma primeira parte compreendendo diorganopolisiloxano, onde o átomo de silíciono final de cada cadeia do polímero apresenta terminação de silanol;
b) uma segunda parte compreendendo um catalisador de condensação;
c) um ligante cruzado na primeira e/ou segunda parte;
d) sílica defumada apresentando grupos de silanol de superfície tratados com umagente de revestimento, com a sílica defumada estando presente na primeira e/ou segundaparte; e opcionalmente,
e)no mínimo um componente adicional selecionado do grupo que consiste de dior-ganopolisiloxano com terminação alquila, enchedor, estabilizador UV1 antioxidante, promotorde adesão, acelerador de cura, agente tixotrópico, plastificante, eliminador de umidade,pigmento, corante, surfactante, solvente e biócido, com o componente adicional estandopresente na primeira e/ou segunda parte, independente da parte com a qual o componenteé compatível, a primeira e a segunda parte após a sua mistura são curadas para produzir aborracha de silicone.
A presente invenção é baseada na descoberta de que a composição com base dediorganopolisiloxano com terminação de silanol curável, contendo sílica defumada tratadaproporciona uma composição formadora de borracha de silicone RTV, translúcida, notavel-mente estável oferecendo força de ligação rápida sem primer a uma ampla variedade desubstratos juntamente com propriedades físicas excelentes. A composição é especialmenteadequada para uso como selante em aplicações de vitrificação de conjuntos de janela, porexemplo, unidades de vidro isolante (IGU).
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
Descrevemos agora a composição formadora da borracha de silicone selante, está-vel, que fornece força de ligação rápida sem primer, através da combinação, isto é, misturada composição formadora de borracha curável, com duas partes, descrita posteriormentecom maiores detalhes. As duas partes que constituem a composição curável, respectiva-mente, "a primeira parte" e "a segunda parte", enquanto separadas exibem estabilidade comduração indefinida no armazenamento, mas uma vez combinadas, são submetidas a umacura rápida para fornecer a borracha de silicone da presente invenção.
O termo "compatível", conforme utilizado na presente invenção, significa que ocomponente opcional não afeta negativamente ou adversamente de uma forma material aestabilidade do armazenamento da parte em que está contido, e quando contido em tal par-te, a função do componente opcional não é negativamente ou adversamente de uma formamaterial.
O termo "resistência verde", conforme definido na presente invenção, significa umrevestimento com módulo de resistência alto o suficiente de forma que os elementos de umaconstrução possam ser formados e mantidos com a configuração desejada, mesmo se ma-nuseados, embalados e transportados após um certo tempo, sem apresentar deformaçãopermanente.
A presente invenção é composta de uma composição com duas partes, formadorade borracha de silicone, vulcanizada à temperatura ambiente (RTV). Uma descrição geral decada um dos componentes da fórmula com duas partes é fornecida abaixo:A primeira parte da composição com duas partes, formadora de borracha de silico-ne RTV da presente invenção contém polímero de diorganopolisiloxano com terminação desilanol (SDPS) com a fórmula geral:MaDbD'c
com o valor de a = 2 e b igual ou maior do que 1 e com o valor de c = zero ou posi-tivo onde
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com o valor de χ = O, 1 ou 2 e o valor de y igual a O ou 1, submetido à limitação deque χ + y seja menor do que ou igual a 2, onde R1 e R2 são radicais de hidrocarbonetos mo-novalentes independentemente escolhidos até cerca de 60 átomos de carbono; onde
<formula>formula see original document page 4</formula>
onde R3 e R4 são independentemente escolhidos a partir de radicais de hidrocarbo-netos monovalentes com até cerca de 60 átomos de carbono; onde
<formula>formula see original document page 4</formula>
onde R5 e R6 são independentemente escolhidos a partir de radicais de hidrocarbo-netos monovalentes com até cerca de 60 átomos de carbono.
Em uma modalidade da presente invenção, o nível de incorporação do diorganopo-lisiloxano, onde o átomo de silício em cada extremidade da cadeia do polímero é o silanol,uma terminação de silanol varia de cerca de 5% em peso a cerca de 95% em peso, e decerca de 35% em peso a cerca de 85% em outra modalidade, e ainda em outra modalidadede cerca de 50% em peso a cerca de 70% em peso da composição total.
De acordo com uma modalidade da presente invenção, a viscosidade do diorgano-polisiloxano onde o átomo de silício em cada extremidade da cadeia do polímero é o silanol,apresenta cerca de 1,00 Pa.s a cerca de 0,20 Pa.s, à temperatura de 25°C.
A segunda parte da composição formadora de borracha de silicone RTV da presen-te invenção compreende um catalisador de condensação. O catalisador da condensaçãopode ser qualquer dos que são considerados úteis para facilitar a ligação cruzada das com-posições formadoras de borracha de silicone. O catalisador da condensação pode incluircatalisadores metálicos e não metálicos. Exemplos da porção metálica dos catalisadores dacondensação metálica úteis na presente invenção incluem estanho, zircônio, chumbo, prata,cobalto, antimônio, manganês, bismuto e compostos de zinco.
Os compostos com estanho úteis para facilitar a ligação cruzada na composiçãoformadora de borracha de silicone incluem: compostos de estanho, tais como Iaurato dedibutilestanho, diacetato de dibutilestanho, dimétoxido de dibutilestanho, octato de estanho,triceroato de isobutilestanho, óxido de dibutilestanho, bis-isooctilftalato de dibutilestanho,bis-tripropoxisilil dioctilestanho, bis-acetilacetona de dibutilestanho, dióxido de dibutilestanhosililado, tris-uberato de carbometoxifenil estanho, triceroato de isobutilestanho, dibutirato dedimetilestanho, di-neodecanoato de dimetilestanho, tartarato de trietilestanho, dibenzoato dedibutilestanho, oleato de estanho, naftalenato de estanho, etilexilexoato de 2- butiltriestanho,e butirato de estanho. Em uma modalidade, os compostos de estanho e (C8H17)2SnO dissol-vidos em (n-C3H90)4 são utilizados. Em outra modalidade, bis β - dicetonados de diorgano-estanho são utilizados. Outros exemplos de compostos de estanho podem ser encontradosem US 5.213.899, US 4.554.338, US 4.956.436 e US 5.489.479, cujos ensinamentos sãodescritos e dessa forma, incorporados especificamente como referência. Ainda em outramodalidade, compostos de titânio quelados, por exemplo, bis (etilacetoacetato) de 1,3 -propanodioxititânio; bis (etilacetoacetato) de diisopropoxititânio; e titanatos de tetra-alquila,por exemplo, titanato de tetra n-butila e titanato de tetra-isopropila, são utilizados.
De acordo com uma modalidade da presente invenção, o catalisador da condensa-ção é um catalisador metálico. Em outra modalidade da presente invenção, o catalisador dacondensação é selecionado do grupo que consiste de compostos de estanho, e ainda emoutra modalidade da presente invenção, o catalisador da condensação é o bis-isooctilftalatode dibutilestanho.
Outro catalisador da condensação conhecido por ser útil para facilitar a ligação cru-zada nas composições de formação da borracha de silicone inclui (i) aminas, tais como etiléter de bis (2,2'- dimetilamino), trimetilamina, trietilamina, N-metilmorfolina, N1N-etilmorfolina, N,N - dimetilbenzilamina, N,N-dimeti!etanolamina, Ν,Ν,Ν',Ν'-tetrametil - 1,3 -butanodiamina, pentametildipropilenetriamina, trietanolamina, trietilenodiamina, piridina, oxi-do de piridina e semelhantes; (ii) bases fortes, tais como hidróxidos de metais alcalinos ealcalinos terrosos, alcóxidos, e fenóxidos; (iii) sais de metais acidificados com ácidos fortes,tais como cloreto férrico, cloreto estanhoso, tricloreto de antimônio, cloreto e nitrato de bis-muto, sulfato de hidrogênio potássico e semelhantes; (iv) quelatos de vários metais, tais co-mo aqueles que podem ser obtidos da acetilacetona, benzoilacetona, trifluoroacetilacetona,acetoacetato de etila, salicilaldeído, carboxilato de 2 - ciclopentanona, acetilacetoneimina,bis-acetilaceona-alquilenediiminas, salicilaldeidoimina, e semelhantes, com os vários metais,tais como Be, Mg, Zn, Cd, Pb, Ti, Zr, Sn, As, Bi, Cr, Mo, Mn, Fe, Co, Ni ou íons, tais comoMo02++, U02++, e semelhantes; (v) alcoolatos e fenolatos de vários metais, tais comoTi(OR)4, Sn(OR)4, Sn(OR)2, AI(OR)3, e semelhantes, onde R é alquila ou arila com cerca de1 a cerca de 18 átomos de carbono, e produtos de reação de alcoolatos com ácidos carboxí-licos1 beta-dicetonas, e 2-(N,N-dialquilamino) alcanóis, tais como os quelatos de titânio co-nhecidos, obtidos através desses procedimentos ou de equivalentes; (vi)sais de ácidos or-gânicos com uma variedade de metais, tais como metais alcalinos, metais alcalinos terrosos,Al, Sn, Pb, Mn, Co, Bi e cobre, incluindo, por exemplo, acetato de sódio, Iaurato de potássio,hexanoato de cálcio, acetato estanhoso, octoato estanhoso, oleato estanhoso, octoato dechumbo, corantes metálicos, tais como naftenato de cobalto, e semelhantes; (vii) derivadosorganometálicos de estanho tetravalente, trivalente e As, Sb e Bi pentavalentes, e carbonilasmetálicas de prata e cobalto; e suas combinações. Em uma modalidade específica, os com-postos de organoestanho que são sais de dialquilestanho de ácidos carboxílicos podem in-cluir os exemplos não Iimitantes de diacetato de dibutilestanho, dilaureato de dibutilestanho,maleato de dibutilestanho, diacetato de dilaurilestanho, diacetato de dioctilestanho, bis 4-metilaminobenzoato de dibutilestanho, dibutilestanhodilaurilmercaptida, bis 6- metilaminoca-proato de dibutilestanho, e semelhantes, e suas combinações. Da mesma forma, em outramodalidade específica, podem ser utilizados hidróxido de trialquilestanho, oxido de dialqui-lestanho, dialcóxido de dialquilestanho, ou dicloreto de dialquilestanho e suas combinações.Exemplos não Iimitantes destes compostos incluem hidróxido de triimetilestanho, hidróxidode tributilestanho, hidróxido de trioctilestanho, óxido de dibutilestanho, óxido de dioctilesta-nho, óxido de dilaurilestanho, bis (isopropóxido de dibutilestanho, bis 2 - dimetilaminopenti-Iato de dibutilestanho, dicloreto de dibutilestanho, dicloreto de dioctilestanho, e semelhantes,e suas combinações. Ainda em outra modalidade, o catalisador da condensação, conhecidopor ser útil para facilitar a ligação cruzada nas composições formadoras de borracha de sili-cone, inclui ácidos orgânicos e inorgânicos, por exemplo, ácido clorídrico, sulfúrico, fosfóri-co, acético, esteárico, sulfônicos substituídos e semelhantes.
Desta forma, o nível de incorporação do catalisador da condensação varia de cercade 0,001% em peso a cerca de 5% em peso em uma modalidade, e de cerca de 0,003% empeso a cerca de 2,0% em peso e de cerca de 0,005% em peso a cerca de 0,5% em peso dacomposição total em outra modalidade.
Em uma formulação típica, a proporção em peso da "primeira parte" e da "segundaparte" é ajustada para fornecer propriedades de desempenho ótimas, e a proporção em pe-so da primeira parte em relação à segunda pode variar muito, conforme conhecida na área,de cerca de 20:1 a cerca de 1:20. De acordo com uma modalidade específica da presenteinvenção, a proporção em peso da primeira parte em relação à segunda é de 10:1.
A primeira e a segunda partes são geralmente misturadas à temperatura de 25°C(temperatura ambiente); entretanto, a temperatura na qual a primeira e a segunda partessão misturadas pode variar muito de cerca de 25°C a 200°C. De acordo com uma modalida-de da presente invenção, a temperatura na qual a primeira e a segunda parte são mistura-das é de 25°C.
O Iigante cruzado do organosilício da presente invenção é um composto que apre-senta um ou mais grupos de saída (isto é, grupos que podem ser facilmente hidrolisados),por exemplo, alcóxi, acetóxi, acetamido, cetoxima, benzamido e aminóxi.
O Iigante cruzado do organosilício da presente invenção pode estar na primeirae/ou segunda parte, entretanto, geralmente está na segunda parte. Alguns dos Iigantes cru-zados úteis da presente invenção incluem tetra-N-propilsilicato (NPS), tetraetilortosilicato,metiltrimetoxisilano e composições similares de alcoxisilano alquil substituídas, meti Itriaceto-xisilano, dibutoxidiacetoxisilano, metilisopropoxidiacetoxisilano, metiloximinosilano e seme-lhantes.
O alquilsilicato (ligante cruzado) da presente invenção apresenta a fórmula geral:
(R14O)(R15O)(R16O)(R17O)Si
onde R141 R15, R16 e R17 são independentemente escolhidos de radicais de hidrocar-bonetos monovalentes de até cerca de 60 átomos de carbono.
De acordo com uma modalidade da presente invenção, o nível de incorporação doligante cruzado do organosilício varia de cerca de 0,01 % em peso a cerca de 20% em peso,em uma modalidade, e de cerca de 0,3% em peso a cerca de 5% em peso e de cerca de0,5% em peso a cerca de 1,5% em peso da composição total em outra modalidade.
De acordo com a invenção, a composição com duas partes, curável inclui sílica de-fumada. A sílica defumada da invenção quando presente pode estar na primeira e/ou se-gunda parte, entretanto, geralmente está na primeira parte. É um componente de reforço,isto é, aumenta a resistência mecânica da composição de borracha de polisiloxano. Sílicasdefumadas não são geralmente utilizadas no componente (por exemplo, um componente deuma composição RTV com duas partes) que contém diorganopolisiloxano com terminaçãode silanol, devido aos grupos de silanol livre (-SiOH) na sílica defumada interagirem com opolímero com terminação de silanol causando um aumento da viscosidade do componente(estruturação) durante o armazenamento. Entretanto, a presente invenção fornece umacomposição com duas partes, translúcida, com base de diorganopolisiloxano com termina-ção de silanol, utilizando sílica defumada hidrofóbica proporcionando uma estabilidade ines-perada.
A sílica defumada é tratada com um agente hidrofobizador até que a porcentagemdesejada de sílica no revestimento de silanol da superfície seja atingida. Em uma modalida-de da invenção, as sílicas são tratadas com um organosilício selecionado do grupo que con-siste de silazanos, clorosilanos, alcoxisilanos, siloxanos e/ou polisiloxanos, acetoxisilanos,silanóis substituídos e suas misturas. Em outra modalidade da invenção, a sílica é tratadacom hexametildisilazano ou semelhante, de forma que os grupos de trimetilsilila são ligadosàs superfícies da sílica, embora o tratamento da superfície com dimetildiclorosilano, dimetil-siloxano cíclico, dimetiloligosiloxano contendo hidroxila ou semelhantes é aceitável. A mistu-ra de dois ou mais sílicas hidrofóbicas pode também ser utilizada.
O enchedor de sílica defumada tratada é a sílica hidrofóbica, que pode ser utilizadasozinha ou combinada. As sílicas hidrofóbicas são geralmente as utilizadas com os compos-tos de organosilício que apresentam grupos alquilsilila. Os enchedores podem também sertratados com auxiliares de dispersão adequados, promotores de adesão ou agentes hidrofo-bizadores.Os siloxanos e/ou polisiloxanos utilizados como agentes hidrofobizadores, que po-dem ser lineares, cíclicos ou suas misturas, geralmente contêm grupos orgânicos ligados aosilício. Os grupos orgânicos podem ser alquila, por exemplo, alquila menores, alquenila, porexemplo, alquila menor, arila, aralquila, alquarila, ou grupos cicloalquila ou cicloalquenila.Grupos adequados são, por exemplo, metila, etila, propila, butila, isopropila, fenila, tolila (porexemplo, o-tolila, p-tolila ou m-tolila), benzila, vinila, alila, metalila, ciclopentila, cicloexila oucicloexenila. Geralmente, entretanto, existem grupos metil e/ou fenila utilizados com ou semuma porção de grupos vinila. Siloxanos adequados incluem, por exemplo, hexametilciclotrisi-loxano, octametilciclotetrasiloxano, tetrametiltetravinilciclotetrasiloxano, decametilciclopenta-siloxano, hexametildisiloxano, sym.- tetrametildivinilsiloxano, sym.-trimetiltrifenilciclotrisiloxano, octametiltrisiloxano, octametilciclotetratrisiloxano, decametilte-trasiloxano e outros diorganopolisiloxanos lineares, incluindo diorganopolisiloxanos comgrupos de terminação hidróxi, tais como, 1,7-diidroxioctametiltetrasilosano, 1,9 - diidroxide-cametilpentasiloxano e 1,11-diidroxiduodecametilexasiloxano. Siloxanos úteis também são1,3,5,8-hexametildisiloxano, 1,3-divinil-1,1,3,3-tetrametildisiloxano e 1,3,5-trimetil-1,3,5-trifenilciclotrisiloxano.
Como agente hidrofobizador podem ser empregados compostos de organosilício,por exemplo, organosilanos. Compostos de organosilício adequados para uso na presenteinvenção incluem metiltriclorosilano, dimetildiclorosilano, trimetilclorosilano, metiltrimetoxisi-lano, dimetildimetoxisilano, trimetilmetoxisilano, metiltrietoxisilano, dimetildietoxisilano, trime-tiletoxisilano, metiltriacetoxisilano, dimetildiacetoxisilano, trimetilacetoxisilano, octilmetildiclo-rosilano, octiltriclorosilano, octadecilmetildiclorosilano, octadeciltriclorosilano, viniltriclorosila-no, vinilmetildiclorosilano, vinildimetilclorosilano, viniltrimetoxisilano, vinilmetildimetoxisilano,vinildimetilmetoxisilano, viniltrietoxisilano, vinilmetildietoxisilano, vinildimetiletoxisilano, he-xametildisilazano, diviniltetrametildisilazano, bis (3,3-trifluoropropil)tetrametildisilazano, oc-tametilciclotetrasilasano, e trimetilsilanol. É também possível utilizar quaisquer misturas de-sejadas de compostos de organosilício. Em uma modalidade da presente invenção, os a-gentes hidrofobizadores são selecionados a partir de grupos compostos de siloxanos e/oupolisiloxanos, clorosilanos, alcoxisilanos, disilazanos e suas misturas. Em outra modalidadeda presente invenção, o agente hidrofobizador é um disilazano, por exemplo, hexametildisi-lazano.
Outros enchedores adequados incluem partículas de polímeros, que podem tam-bém ser ligados de forma cruzada, tais como os de poliestireno, policarbonato, polietileno,polipropileno ou metacrilato de polimetila, por exemplo, Agfaperl®. Os enchedores orgânicose inorgânicos também adequados, particularmente, são os que apresentam um tamanhoprimário de partícula de 0,01 a 300 nm. Exemplos de enchedores adequados são argila e/ounanoargila, microesferas cerâmicas, bolhas de vidro, pó de vidro, nanopartículas de vidro,por exemplo, Monospher® (Merck), micropartículas de vidro, por exemplo, Spheriglas®(Potters-Ballotini). Óxidos orgânicos e/ou inorgânicos e óxidos misturados também são ade-quados, particularmente de elementos de silício, alumínio, magnésio, titânio e cálcio. Exem-plos de tais enchedores são dióxido de silício, particularmente óxidos pirogênicos, por e-xemplo, Aerosil® (Degussa), silicatos, por exemplo, talco, pirofilito, wolastonita, aluminosili-catos, por exemplo, feldspato ou zeolitas.
Outros exemplos de sílicas defumadas tratadas para uso na presente invenção in-cluem sílicas tratadas disponíveis comercialmente, tais como as da Degussa Corporation,com o nome comercial de AEROSIL, tal como, AEROSIL R8200, R8200, R9200, R812,R812S, R972, R974,R805, R202 e da Cabot Corporation com o nome comercial de CAB-O-SIL-ND-TS, TS610 ou TS710.
De acordo com uma modalidade da presente invenção, a sílica defumada apresen-ta uma área de superfície BET específica maior do que cerca de 10 m2/g. Em outra modali-dade da presente invenção, a sílica defumada apresenta uma área de superfície BET espe-cífica de cerca de 50 a cerca de 400 m2/g.
Em uma modalidade da presente invenção, a sílica defumada pode ser adicionadaem quantidades de cerca de 5 a cerca de 80% em peso da primeira parte (a), e de acordocom outra modalidade, a sílica defumada pode estar presente em quantidades de cerca de10 a cerca de 30% em peso da primeira parte (a). Opcionalmente, a primeira e/ou a segunda parte da composição com duas partes,curável pode conter um ou mais compostos adicionais, por exemplo, diorganopolisiloxanocom terminação alquila, enchedor, estabilizador UV, antioxidante, promotor de adesão, ace-lerador de cura, agente tixotrópico, plastificante, eliminador de umidade, pigmento, corante,surfactante, solvente e biócido, o componente adicional estando presente na primeira partee/ou segunda parte, independente do componente que é compatível. Logo, por exemplo,diorganopolisiloxano com terminação alquila quando presente pode estar na primeira e/ousegunda parte, o enchedor, quando presente, pode estar na primeira e/ou segunda parte; oestabilizador U.V. quando presente geralmente estará presente na primeira e/ou segundaparte; antioxidante, quando presente, geralmente estará presente na primeira parte e/ousegunda parte; promotor de adesão, onde presente, estará na primeira e/ou segunda parte;o acelerador da cura, quando presente estará na primeira e/ou segunda parte; agente tixo-trópico, quando presente, estará na primeira e/ou segunda parte; plastificante, quando pre-sente, está na primeira e/ou segunda parte; eliminador de umidade, quando presente, estarápresente na primeira e/ou segunda parte; pigmento, quando presente, pode estar na primei-ra e/ou segunda parte; corante, quando presente, pode estar na primeira e/ou segunda par-te; surfactante, quando presente, pode estar presente na primeira e/ou segunda parte; sol-vente, quando presente, pode estar na primeira e/ou segunda parte; e, biócido, quando pre-sente, será incorporado na primeira e/ou segunda parte.
O polímero de diorganopolisiloxano com terminação alquila da presente invenção évantajosamente selecionado dentre aqueles da fórmula geral
M"e^D"f^D"'g
com o valor de e = 2 e f igual ou maior do que 1 e com o valor de g = zero ou positi-vo onde
M" = R7R8R9SiOiO1/2;
onde R7 e R8 e R9 são independentemente escolhidos a partir de radicais de hidro-carbonetos monovalentes com até cerca de 60 átomos de carbono; onde
D-=R10R11SiO2/2;
onde R10 e R11 são independentemente escolhidos a partir de radicais de hidrocar-bonetos monovalentes com até cerca de 60 átomos de carbono; onde
D"= R12R13SiO2/2;
onde R12 e R13 são independentemente escolhidos a partir de radicais de hidrocar-bonetos monovalentes com até cerca de 60 átomos de carbono.
O nível de incorporação do diorganopolisiloxano, onde o átomo de silício em cadaextremidade da cadeia do polímero é uma terminação alquila que varia levemente de 0% empeso a cerca de 50% em peso, e em uma modalidade de cerca de 5% em peso a cerca de35% em outra modalidade, e em outra modalidade de cerca de 10% em peso a cerca de30% em peso da composição total.
De acordo com uma modalidade da presente invenção, a viscosidade do diorgano-polisiloxano onde o átomo de silício em cada extremidade da cadeia do polímero é uma ter-minação alquila, apresenta cerca de 0,05 Pa.s a cerca de 0,20 Pa.s, à temperatura de 25°C.
A composição formadora de borracha de silicone RTV da presente invenção podetambém compreender um promotor de adesão. Promotores de adesão de alquoxisilano a-dequados incluem n-2-aminoetil-3-aminopropiltrimetoxisilano, n-2-aminoetil-3-aminopropiltrietoxisilano, isocianurato de 1,3,5-tris (trimetoxisililpropil), γaminopropiltrietoxisilano, γ-aminopropiltrimetoxisilano, bis —γ- trimetoxisililpropil)amina, N-fenil—Y- aminopropiltrimetoxisilano, triaminofuncionaltrimetoxisilano; γaminopropilmetildietoxisilano, γ-aminopropilmetildietoxisilano, metacriloxipropiltrimetoxisila-no, metilaminopropiltrimetoxisilano, γ -glicidoxipropiletildimetoxisilano, γ- glicidoxipropiltri-metoxisilano, β -(3,4-epoxicicloexil)propiltrimetoxisilano, β-(3,4-epoxicicloexil)etilmetildimetoxisilano, isocianatopropiltrietoxisilano, isocianatopropilmetildime-toxisilano, β- cianoetiltrimetoxisilano, γ- acriloxipropiltrimetoxisilano, γ- metacriloxipropilmetil-dimetoxisilano, 4 - amino - 3,3 - dimetilbutiltrimetoxisilano, e n-etil-3-trimetoxisilil-2-metilpropanamina e suas misturas.
Em uma modalidade da presente invenção, o promotor de adesão é selecionado dogrupo que consiste de n-2-aminoetil-3-aminopropiltrimetoxisilano e 1,3,5-tris (trimetoxisilil-propil)isocianurato e suas misturas. Em outra modalidade da invenção, o promotor de ade-são é selecionado do grupo que consiste de γ -aminopropiltrimetoxisilano e isocianureto de1,3,5 - tris (trimetoxisililpropil) e suas misturas.
De acordo com uma modalidade da presente invenção, o nível da incorporação doalcoxisilano (promotor de adesão) varia de cerca de 0,1% em peso a cerca de 20% em pe-so, e de cerca de 0,3% em peso a cerca de 10% em peso. Ainda em outra modalidade, opromotor de adesão varia de cerca de 0,5% em peso a cerca de 5% em peso da composi-ção total.
Componentes opcionais compreendem um composto de surfactante não-iônico se-lecionado do grupo de surfactantes que consiste de polietileno glicol, polipropileno glicol,óleo de mamona etoxilado, etoxilato de ácido oléico, etoxilatos de aquilfenol, copolímeros deoxido de etileno (OE) e oxido de propileno (OP) e copolímeros de silicones e poliéteres (co-polímeros de poliéter siliconados), copolímeros de silicones e copolímeros de óxido de etile-no e óxido de propileno e suas misturas em uma quantidade que varia de 0% em peso acerca de 20% em peso, preferivelmente de cerca de 0,1% em peso a cerca de 5% em peso,e ainda com maior preferência de cerca de 0,2% em peso a cerca de 1% em peso da com-posição total. O uso do poliéter de silicone como um surfactante não iônico é descrito napatente U.S. 5.744.703, cujos ensinamentos estão descritos e especificamente incorporadoscomo referência.
Além disso, as composições da presente invenção podem ser preparadas utilizandolotes ou modos contínuos de fabricação. Preferivelmente, os componentes, tais como polí-mero de silicone, enchedor, catalisador de cura, Iigante cruzado, promotor de adesão, plasti-ficantes, auxiliares de processamento, e outros aditivos são combinados em um extrusor demistura contínua para produzir a composição do selante desejado. Tanto a "primeira parte(a)" como a "segunda parte (b)" são preparadas desta forma. O extrusor de mistura contínuapode ser qualquer um, tal como extrusor de hélice dupla Werner-Pfleiderer, ou um Buss, ouP.B. Kokneader.
Na concepção mais ampla da presente invenção, todos os componentes podem sermisturados no extrusor de mistura contínua, ou seja, o polímero de silicone, enchedor, plas-tificante, um catalisador de condensação e um promotor de adesão, etc. Em tal processo,que é contínuo, o extrusor é operado em uma faixa de 20° a 200° C, mas preferivelmente,na faixa de 25° a 50° C, e o extrusor é operado com vácuo parcial para remover voláteisdurante o processo de mistura.
Os seguintes componentes, conforme descrito abaixo, foram utilizados para prepa-rar os exemplos 1, 2, 3 e 4.
O polímero 1 é uma mistura de polidimetilsiloxanos com extremidade bloqueadacom grupos hidroxila e apresentando uma viscosidade total de aproximadamente de 0,01Pa.s (disponível da General Electric Advanced Materials).
O enchedor 1 é composto de sílica defumada tratada com octametilciclotetrasiloxa-no e hexametildisilazano apresentando uma área de superfície de 160 ± 25 m2/g (produzidopela General Electric Advanced Materials).
O enchedor 2 é composto de sílica defumada tratada com hexametildisilazano a-presentando uma área de superfície de 160 ± 25 m2/g, disponível da Degussa como sílicadefumada hidrofóbica Aerosil R8200.
O plastificante é um polidimetilsiloxano com extremidade bloqueada com grupos ti-metilsilila e apresentando uma viscosidade de aproximadamente 0,10 Pa.s (disponível daGeneral Electric Advanced Materials).
O aditivo de reologia é um co-polímero de organosilicone modificado por oxido depolialquileno apresentando uma viscosidade de cerca de 0,10 Pa.s a cerca de 3,00 Pa.s, àtemperatura de 25°C (disponível da General Electric Advanced Materials).
O polímero 2 é um polidimetilsiloxano com extremidade bloqueada com grupos tri-metilsilila e apresentando uma viscosidade de aproximadamente 0,01 Pa.s (disponível daGeneral Electric Advanced Materials).
O enchedor 3 é um enchedor de sílica defumada tratada com octametilciclotetrasi-loxano apresentando uma área de superfície de 200 ± 20 m2/g (produzido pela General E-lectric Advanced Materials).
O promotor de adesão 1 é um aminoetilaminopropiltrimetoxisilano (disponível daGeneral Electric Advanced Materials como silano Silquest A-1120).
O promotor de adesão 2 é isocianurato de 1,3,5 - tris (trimetoxisililpropil) (disponí-vel da General Electric Advanced Materials como silano A-Link 597).
O promotor de adesão 3 é gama - aminopropiltrimetoxisilano (disponível da GeneralElectric Advanced Materials como silano Silquest A-1110).
O ligante cruzado é tetra -N- propilsilicato (NPS) (disponível da Degussa).
O catalisador é bis-isooctilftalato de dibutilestanho (disponível da General ElectricAdvanced Materials).EXEMPLO 1 E 2
Os exemplos 1 e 2 ilustram uma preparação da primeira parte de uma composiçãocom duas partes, translúcida, com base de polímero com terminação de silanol/sílica defu-mada.
Os componentes utilizados para preparar os exemplos 1 e 2 estão relacionados na
tabela 1.TABELA 1
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A estabilidade (taxa de aumento da viscosidade) dos exemplos 1 e 2 foi determina-da armazenando os componentes em cartuchos de polietileno descartáveis (Semco#250-06,capacidade 0,1479 L) e medindo durante o tempo as taxas de aplicação utilizando o testeWPSTM E-56, a uma temperatura de 22,77°C e umidade relativa (RH) de 50%. Em todos osmomentos, os dados da taxa de aplicação foram produzidos utilizando o cartucho Sem-co#250-06 com seu êmbolo correspondente, e um bocal Semco 250#440 apresentando umorifício de 0,3175 cm. As formulações foram extruídas utilizando uma pistola selante e arcomprimido ou nitrogênio com pressão de 620528,13 Pa. O valor da taxa de aplicação regis-trado foi o peso da formulação que foi retirada em 1 minuto. Os resultados são apresentadosna tabela 2.
TABELA 2
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Os resultados dos exemplos 1 e 2 do teste WPSTM E-56 são apresentados na ta-bela 2. O exemplo 1 demonstrou efeito de espessura típica (estruturação) em virtude da in-teração dos grupos silanol livres na sílica defumada com o polímero de terminação de sila-nol resultando em um aumento na viscosidade. Desta forma, uma taxa de aplicação muitobaixa no valor de 31 para o exemplo 1 foi observada com 7 dias. O exemplo 1 foi incapaz deser extruído com 14 dias ou mais. Significativamente, o exemplo 2 demonstrou taxas de a-plicação excepcionais no período de 7 dias a 28 dias. Além disso, embora a taxa de aplica-ção tenha diminuído com 14 meses, o exemplo 2 ainda foi possível extruir essa formulaçãopara ser convertida em um selante prático (estável), com duas partes, translúcido de políme-ro com terminação de silanol/sílica defumada.O PDMS, enchedor 2 e o plastificante do exemplo 2 juntamente com um aditivo dereologia foram utilizados para preparar a primeira parte das composições do selante comduas partes, translúcido dos exemplos 3 e 4. Ver tabela 3.
TABELA 3
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A primeira e a segunda parte dos exemplos 3 e 4 foram misturadas individualmentecom uma proporção de peso de 10:1 (primeira parte/segunda parte) para fornecer as propri-edades físicas com cura total (7 dias), listadas na tabela 4. As propriedades físicas dos e-xemplos 3 e 4 foram testadas através dos métodos de teste ASTM1 listados na tabela 4. Atranslucidez dos selantes foi determinada medindo a transmitância (%) de uma folha de se-lante produzida por ASTM D412 (curada por 7 dias), utilizando um equipamento BYK Gard-ner Haze-gard Plus.
TABELA 4
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Em adição às propriedades físicas, os exemplos 3 e 4 foram testados em relação asuas propriedades de elaboração de resistência à adesão. Esses dados da elaboração daresistência dos exemplos 3 e 4 estão apresentados na tabela 5 e foram obtidos utilizandoadesão de cisalhamento por sobreposição, conforme medido pelo teste WPSTM C-12221.
Em todos os momentos, os dados da adesão de cisalhamento por sobreposição foram pro-duzidos utilizando painéis de teste compreendendo combinações de vidro-vidro ou vidro-vinil. Os painéis foram preparados utilizando cupons de 2,54 cm recobrindo 1,27 cm, utili-zando 0,15875 cm de selante em uma configuração vidro/vidro ou vinil/vidro. As amostrasforam curadas com 50% RH e a temperatura de 22,77°C.
TABELA 5
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A elaboração da resistência à adesão foi medida através de cisalhamento por so-breposição conforme determinado pelo seguinte procedimento: As superfícies de todos ossubstratos (vidro & vinil) foram limpas antes da preparação do cupom de teste de cisalha-mento por sobreposição. Todos os substratos foram limpos utilizando um sabão (Ajax® DishLiquid) e água. Após a limpeza, as superfícies dos substratos foram imediatamente secascom um Kimwipe® limpo. As amostras do teste, medindo em torno de 2,54 cm a 7,62 cm,foram preparadas utilizando uma haste de montagem para garantir a reprodutibilidade daespessura da linha de ligação (0,15875 cm em cada 2,54 cm) e sobreposição (12,7 cm) daamostra do teste de cisalhamento por sobreposição. As amostras do teste foram curadassob condições padrão (25°C e umidade relativa de 50%) pelo tempo especificado. As medi-ções do desempenho foram obtidas utilizando um medidor da tensão padrão. Cada amostrateste foi retirada (a uma velocidade da cabeça cruzada de 12,7 cm/min) até a quebra. A for-ça de cisalhamento por sobreposição (Pa) foi calculada de acordo com a seguinte fórmula:
Força de cisalhamento
por sobreposição (Pa) = Carga máxima (q)
Área ligada (m2)Além das propriedades físicas, os exemplos 3 e 4 da presente invenção tambémdemonstraram excelente força de adesão sem primer, conforme demonstrado na tabela 5.Particularmente, os exemplos 3 e 4 demonstraram excelente força de adesão no período de60 minutos entre vidro/vidro, assim como em vinil (plástico) e vidro.
Embora o processo da invenção tenha sido descrito com referência a certas moda-
lidades, deve ser compreendido pelos versados na técnica que várias alterações podem serfeitas e equivalentes podem ser substituídos por seus elementos sem se afastar do escopoda invenção. Além disso, muitas modificações podem ser feitas para adaptar uma situaçãoparticular ou material aos ensinamentos da invenção sem se afastar do seu essencial esco-po. Logo, o objetivo é que a invenção não fique limitada à modalidade descrita como a me-lhor forma contemplada para realizar o processo da invenção, mas que inclua todas as mo-dalidades dentro do escopo das reivindicações em anexo.

Claims (46)

1. Composição formadora de borracha de silicone curável, com duas partes que éestável durante o armazenamento como duas partes, CARACTERIZADA pelo fato de com-preender:a) uma primeira parte compreendendo diorganopolisiloxano, onde o átomo de silíciono final de cada cadeia do polímero apresenta terminação de silanol;b) uma segunda parte compreendendo um catalisador de condensação;c) um Iigante cruzado na primeira e/ou segunda parte;d) sílica defumada apresentando grupos de silanol de superfície tratados com umagente de revestimento, com a sílica defumada estando presente na primeira e/ou segundaparte; e opcionalmente,e)no mínimo um componente adicional selecionado do grupo que consiste de dior-ganopolisiloxano com terminação alquila, enchedor, estabilizador UV, antioxidante, promotorde adesão, acelerador de cura, agente tixotrópico, plastificante, eliminador de umidade,pigmento, corante, surfactante, solvente e biócido, com o componente adicional estandopresente na primeira e/ou segunda parte, independente da parte com a qual o componenteé compatível, a primeira e a segunda parte após a sua mistura, são curadas para produzir aborracha de silicone.
2. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do diorganopolisiloxano com terminação de silanol apresentara fórmula geral:MaDbD'ccom o valor de a = 2 e b igual ou maior do que 1 e com o valor de c = zero ou posi-tivo onde M=(HO)3-X-R1xR2ySiO1^; com o valor de χ = 0, 1 ou 2 e o valor de y igual a 0 ou 1,submetido à limitação de que χ + y é menor do que ou igual a 2, onde R1 e R2 são indepen-dentemente escolhidos radicais de hidrocarbonetos monovalentes até cerca de 60 átomosde carbono; ondeD = R3R4SiO1/2;onde R3 e R4 são independentemente escolhidos a partir de radicais de hidrocarbo-netos monovalentes com até cerca de 60 átomos de carbono; ondeD'= R5R6SiO2/2;onde R5 e R6 são independentemente escolhidos a partir de radicais de hidrocarbo-netos monovalentes com até cerca de 60 átomos de carbono.
3. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do diorganopolisiloxano com terminação de silanol variar decerca de 5% em peso a cerca de 95% em peso da composição total.
4. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do diorganopolisiloxano com terminação de silanol variar decerca de 35% em peso a cerca de 85% em peso da composição total.
5. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do diorganopolisiloxano com terminação de silanol variar decerca de 50% em peso a cerca de 70% em peso da composição total.
6. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do diorganopolisiloxano apresentar uma viscosidade de cercade 1,00 Pa.s a cerca de 0,20 Pa.s, à temperatura de 25°C.
7. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do agente de revestimento ser selecionado do grupo que con-siste de silazanos, clorosilanos, alcoxisilanos, siloxanos e/ou polisiloxanos, acetoxisilanos,silanóis substituídos e suas misturas.
8. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do agente de revestimento ser selecionado do grupo que con-siste de hexametilciclotrisiloxano, octametilciclotetrasiloxano, tetrametiltetravinilciclotetrasilo-xano, decametilciclopentasiloxano, hexametildisiloxano, sym.- tetrametildivinilsiloxano, sym.-trimetiltrifenilciclotrisiloxano, octametiltrisiloxano, octametilciclotetratrisiloxano, decametilte-trasiloxano e outros diorganopolisiloxanos lineares, incluindo diorganopolisiloxanos comgrupos de terminação hidróxi, tais como, 1,7-diidroxioctametiltetrasilosano, 1,9 - diidroxide-cametilpentasiloxano e 1,11-diidroxiduodecametilexasiloxano. Siloxanos úteis também são1,3,5,8-hexametildisiloxano, 1,3-divinil-1,1,3,3-tetrametildisiloxano e 1,3,5-trimetil-1,3,5-trifenilciclotrisiloxano e suas misturas.
9. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 8,CARACTERIZADA pelo fato do agente de revestimento ser selecionado do grupo que con-siste de metiltriclorosilano, dimetildiclorosilano, trimetilclorosilano, metiltrímetoxisilano, dime-tildimetoxisilano, trimetilmetoxisilano, metiltrietoxisilano, dimetildietoxisilano, trimetiletoxisila-no, metiltriacetoxisilano, dimetildiacetoxisilano, trimetilacetoxisilano, octilmetildiclorosilano,octiltriclorosilano, octadecilmetildiclorosilano, octadeciltriclorosilano, viniltriclorosilano, vinil-metildiclorosilano, vinildimetilclorosilano, viniltrimetoxisilano, vinilmetildimetoxisilano, vinildi-metilmetoxisilano, viniltrietoxisilano, vinilmetildietoxisilano, vinildimetiletoxisilano, hexametil-disilazano, diviniltetrametildisilazano, bis (3,3-trifluoropropil)tetrametildisilazano, octametilci-clotetrasilasano, e trimetilsilanol e suas misturas.
10. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 7,CARACTERIZADA pelo fato do agente de revestimento ser o hexametildisilazano.
11. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato da sílica defumada apresentar uma área de superfície BETespecífica maior do que cerca de 10 m2/g.
12. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 11,CARACTERIZADA pelo fato da sílica defumada apresentar uma área de superfície BETespecífica de cerca de 50 a cerca de 400 m2/g.
13. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato da sílica defumada variar de cerca de 5 a cerca de 80% empeso da primeira parte (a).
14. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 13,CARACTERIZADA pelo fato da sílica defumada variar de cerca de 10 a cerca de 30% empeso da primeira parte (a).
15. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do diorganopolisiloxano com terminação alquila apresentar afórmula geral:M"eD"fD"'gcom o valor de e = 2 e f igual ou maior do que 1 e com o valor de g = zero ou positi-vo ondeM" = R7R8R9SiOiz2;onde R7 e R8 e R9 são independentemente escolhidos a partir de radicais de hidro-carbonetos monovalentes com até cerca de 60 átomos de carbono; ondeD"= R10R11SiO2Z2;onde R10 e R11 são independentemente escolhidos a partir de radicais de hidrocar-bonetos monovalentes com até cerca de 60 átomos de carbono; ondeD'"= R12R13SiO2Z2;onde R12 e R13 são independentemente escolhidos a partir de radicais de hidrocar-bonetos monovalentes com até cerca de 60 átomos de carbono.
16. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do diorganopolisiloxano com terminação alquila variar de 0%em peso a cerca de 50% em peso da composição total.
17. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do diorganopolisiloxano com terminação alquila variar de cercade 5% em peso a cerca de 35% em peso da composição total.
18. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do diorganopolisiloxano com terminação alquila variar de cercade 10% em peso a cerca de 30% em peso da composição total.
19. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do diorganopolisiloxano com terminação alquila apresentaruma viscosidade de cerca de 0,05 Pa.s a cerca de 0,20 Pa.s, à temperatura de 25°C.
20. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do catalisador de condensação ser selecionado do grupo queconsiste de catalisadores metálicos e não metálicos.
21. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 20,CARACTERIZADA pelo fato do catalisador de condensação ser selecionado do grupo queconsiste de estanho, zircônio, chumbo, prata, cobalto, antimônio, manganês, bismuto ecompostos de zinco.
22. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 21,CARACTERIZADA pelo fato do catalisador de condensação ser selecionado do grupo queconsiste de Iaurato de dibutilestanho, diacetato de dibutilestanho, dimétoxido de dibutilesta-nho, octato de estanho, triceroato de isobutilestanho, oxido de dibutilestanho, bis-isooctilftalato de dibutilestanho, bis-tripropoxisilil dioctilestanho, bis-acetilacetona dibutilesta-nho, dióxido de dibutilestanho sililado, tris-uberato de carbometoxifenil estanho, triceroato deisobutilestanho, dibutirato de dimetilestanho, di-neodecanoato de dimetilestanho, tartaratode trietilestanho, dibenzoato de dibutilestanho, oleato de estanho, naftalenato de estanho,etilexilexoato de 2- butiltriestanho, e butirato de estanho.
23. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 21,CARACTERIZADA pelo fato do catalisador de condensação ser selecionado do grupo queconsiste de bis β-dicetonatos de diorganoestanho.
24. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 21,CARACTERIZADA pelo fato do catalisador de condensação ser selecionado do grupo queconsiste de bis (etilacetoacetato) de 1,3 - propanodioxititânio; bis (etilacetoacetato) de diiso-propoxititânio; e tetra-alquil titanatos, por exemplo, titanato de tetra n-butila e titanato de te-tra-isopropila e suas misturas.
25. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do Iigante cruzado apresentar no mínimo um grupo de saídaselecionado do grupo que consiste de alcóxi, acetóxi, acetamido, cetoxima, benzamido eaminóxi e suas misturas.
26. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do Iigante cruzado ser um silicato de alquila.
27. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 26,CARACTERIZADA pelo fato do silicato de alquila apresentar a fórmula geral:(R14O)(R15O)(R16O)(R17O)Sionde R141 R151 R16 e R17 são independentemente escolhidos de radicais de hidrocar-bonetos monovalentes de até cerca de 60 átomos de carbono.
28. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do Iigante cruzado ser selecionado do grupo que consiste detetra-N-propilsilicato, tetraetilortosilicato, metiltrimetoxisilano e composições similares dealcoxisilano alquil substituídas, metiltriacetoxisilano, dibutoxidiacetoxisilano, metilisopropoxi-diacetoxisilano, metiloximinosilano e suas misturas.
29. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 26,CARACTERIZADA pelo fato do silicato de alquila variar de cerca de 0,01% em peso a cercade 20% em peso da composição total.
30. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 29,CARACTERIZADA pelo fato do silicato de alquila variar de cerca de 0,3% em peso a cercade 5% em peso da composição total.
31. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 30,CARACTERIZADA pelo fato do silicato de alquila variar de cerca de 0,5% em peso a cercade 1,5% em peso da composição total.
32. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do diorganopolisiloxano com terminação alquila quando pre-sente pode estar na primeira e/ou segunda parte, o enchedor, quando presente, pode estarna primeira e/ou segunda parte; estabilizador U.V. quando presente geralmente estará pre-sente na primeira e/ou segunda parte; antioxidante, quando presente, geralmente estarápresente na primeira parte e/ou segunda parte; promotor de adesão, onde presente, estarána primeira e/ou segunda parte; o acelerador da cura, quando presente estará na primeirae/ou segunda parte; agente tixotrópico, quando presente, estará na primeira e/ou segundaparte; plastificante, quando presente, está na primeira e/ou segunda parte; eliminador deumidade, quando presente, estará presente na primeira e/ou segunda parte; pigmento,quando presente, pode estar na primeira e/ou segunda parte; corante, quando presente,pode estar na primeira e/ou segunda parte; surfactante, quando presente, pode estar pre-sente na primeira e/ou segunda parte; solvente, quando presente, pode estar na primeirae/ou segunda parte; e, biocida, quando presente, será incorporado na primeira e/ou segundaparte.
33. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do promotor de adesão ser selecionado do grupo que consistede n-2-aminoetil-3-aminopropiltrimetoxisilano, n-2-aminoetil-3-aminopropiltrietoxisilano, iso-cianurato de 1,3,5-tris (trimetoxisililpropil, γ -aminopropiltrietoxisilano, γ - aminopropiltrimeto-xisilano, bis — γ - trimetoxisililpropil)amina, N-fenil — γ - aminopropiltrimetoxisilano, triamino-funcionaltrimetoxisilano; γ -aminopropilmetildietoxisilano, γ - aminopropilmetildietoxisilano,metacriloxipropiltrimetoxisilano, metilaminopropiltrimetoxisilano, γglicidoxipropiletildimetoxisilano, γ- glicidoxipropiltrimetoxisilano, β -(3,4-epoxicicloexil)propiltrimetoxisilano, p-(3,4-epoxicicloexil)etilmetildimetoxisilano, isocianato-propiltrietoxisilano, isocianatopropilmetildimetoxisilano, β- cianoetiltrimetoxisilano, γ- acriloxi-propiltrimetoxisilano, γ - metacriloxipropilmetildimetoxisilano, 4 - amino - 3,3 - dimetilbutil-trimetoxisilano, e n-etil-3-trimetoxisilil-2-metilpropanamina e suas misturas.
34. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 33,CARACTERIZADA pelo fato do promotor de adesão ser selecionado do grupo que consistede n-2-aminoetil-3-aminopropiltrimetoxisilano e 1,3,5-tris (trimetoxisililpropil)isocianurato esuas misturas.
35. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 34,CARACTERIZADA pelo fato do promotor de adesão ser selecionado do grupo que consisteγ -aminopropiltrimetoxisilano e isocianureto de 1,3,5 - tris (trimetoxisililpropil) e suas mistu-ras.
36. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato do surfactante ser um surfactante não-iônico selecionado dogrupo de surfactantes que consiste de polietileno glicol, polipropileno glicol, óleo de mamonaetoxilado, etoxilato de ácido oléico, etoxilatos de aquilfenol, copolímeros de óxido de etileno(OE) e óxido de propileno (OP) e copolímeros de silicones e poliéteres (copolímeros de poli-éter siliconados), copolímeros de silicones e copolímeros de óxido de etileno e óxido de pro-pileno e suas misturas em uma quantidade que varia de 0% em peso a cerca de 20% empeso da composição total.
37. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 36,CARACTERIZADA pelo fato da quantidade do surfactante variar de cerca de 0,1% em pesoa cerca de 5% em peso da composição total.
38. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 37,CARACTERIZADA pelo fato da quantidade do surfactante variar de cerca de 0,2% em pesoa cerca de 1% em peso da composição total.
39. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato da transmitância de uma folha de borracha de silicone produzi-da pelo teste por ASTM D412 ser maior do que 40%.
40. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato da transmitância de uma folha de borracha de silicone produzi-da pelo teste por ASTM D412 ser maior do que 60%.
41. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato da composição curada apresentar uma resistência verde entrecerca de 517106,775 Pa a cerca de 6894,757 Pa após a cura por um período de tempo va-riando de cerca de 1 minuto a cerca de 60 minutos.
42. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato da composição curada apresentar uma resistência verde entrecerca de 6894.757 Pa a cerca de 310264,065 Pa após a cura por um período de tempo va-riando de cerca de 1 minuto a cerca de 60 minutos.
43. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato da primeira parte (a) exibir uma alteração na taxa de aplicação,conforme medido pelo teste WPSTM E-56, a uma temperatura de 22,77°C e umidade relati-va de 50%, no período de cerca de 7 a cerca de 28 dias com menos de cerca de 1000g/min.
44. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato da primeira parte (a) exibir uma alteração na taxa de aplicação,conforme medido pelo teste WPSTM E-56, a uma temperatura de 22,77°C e umidade relati-va de 50%, no período de cerca de 7 a cerca de 28 dias com menos de cerca de 300 g/min.
45. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato da primeira parte (a) exibir uma alteração na taxa de aplicação,conforme medido pelo teste WPSTM E-56, a uma temperatura de 22,77°C e umidade relati-va de 50%, no período de cerca de 7 a cerca de 14 meses com menos de cerca de 2000g/min.
46. Composição curável com duas partes, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato da primeira parte (a) exibir uma alteração na taxa de aplicação,conforme medido pelo teste WPSTM E-56, a uma temperatura de 22,77°C e umidade relati-va de 50%, no período de cerca de 7 a cerca de 14 meses com menos de cerca de 1000g/min.
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