BRPI0619441A2 - composição resinosa itemperizável com baixo calor de armazenagem, artigo feito com a referida composição e método para preparar esse artigo - Google Patents

Abstract

COMPOSIçãO RESINOSA ITEMPERIZAVEL COM BAIXO CALOR DE ARMAZENAGEM, ARTIGO FEITO COM A REFERIDA COMPOSIçãO E MéTODO PARA PREPARAR ESSE ARTIGO. A presente invenção refere-se a composições resinosas que compreendem uma combinação de corantes que contém pelo menos um pigmento refletor de infravermelho inorgânico e pelo menos um corante orgânico, em que a combinação de pigmento inorgânico e corante orgânico resulta em uma peça moldada com um valor de L* de menos que cerca de 30 com componente especular incluído, e um desenvolvimento de calor (HBU) conforme medido de acordo com ASTM 04803-89 de menos que cerca de 34<198>C. Um método para preparar tais composições é também uma mo- dalidade da invenção tal como também os artigos feitos de tais composições.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÃO RESINOSA ITEMPERIZÁVEL COM BAIXO CALOR DE ARMAZE- NAGEM, ARTIGO FEITO COM A REFERIDA COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA PREPARAR ESSE ARTIGO".

REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDOS DE PATENTE RELACIONADOS

Esse pedido de patente é uma continuação em parte do pedido de patente n° de série 11/294.126, depositado em 5 de dezembro de 2005, que é aqui incorporado a título de referência.

ANTECEDENTES

A presente invenção refere-se a uma composição resinosa que compreende uma combinação de corantes orgânicos e inorgânicos, cuja composição tem propriedades de boa cor e baixo acúmulo de calor, e méto- do para fabricar tal composição.

Cores escuras são associadas a temperaturas quentes. Em arti- gos de plásticos de cor escura, temperatura alta leva freqüentemente à de- formação de superfície, quebra, e expansão sob radiação solar. O uso de pigmentos refletores de infravermelho (IRR) inorgânicos foi descrito, por e- xemplo, por R.F. Brady e L. V. Wake, "Principies and Formulation for Orga- nic Coatings with Tailored Infrared Properties" em Progress in Organic Coa- tings, 20, 1992. Embora os pigmentos refletores de infravermelho (IV) pro- porcionem benefícios contra problemas de distorção térmica e de expansão, o intervalo de cor obtenível está limitado a cores escuras médias. Por exem- plo, a cor preta de jato não é obtenível em artigos plásticos com pigmentos refletores de IV. Em particular, cor escura profunda (marrom-escuro, verde- escuro, azul-escuro, vermelho-escuro e preto) com valor de L* abaixo de 40 não é obtenível em partículas de plástico pelo uso de apenas pigmentos IRR. Para obter a propulsão de jato desejada (cores escuras com valor de L abaixo de 30), corantes orgânicos têm sido também incluídos nas composi- ções conforme descritas na Patente US 6.822.041. A desvantagem é que os corantes orgânicos são conhecidos por terem fraca resistência à radiação solar e, conseqüentemente, têm fraca resistência à intempérie.

Na Patente US N0 6.366.397, uma cor escura é obtida em um artigo de plástico usando um sistema de multicamadas. Um arranjo de re- vestimento é aí descrito, que tem uma reflexão de luz solar na faixa IV. Uma desvantagem, nesse caso, é que o arranjo deve consistir em duas camadas para funcionar eficazmente. Uma camada branca tendo alta refletância à luz solar é requerida como a primeira ou camada de base. Uma camada colori- da mais escura é então aplicada a essa camada de base. A desvantagem aqui é que não somente duas camadas devem ser aplicadas para obter uma superfície escura tendo baixa absorção solar, mas também se ocorre dano à camada externa escura, uma camada branca então aparece que perturbará a camada preta. EP 1541636 descreve o uso de uma combinação de dois pigmentos inorgânicos para obtenção de uma resina termoplástica com bai- xo calor de estocagem com resistência à intempérie e resistência ao choque.

Portanto, permanece o interesse pelo desenvolvimento de com- posições para artigos de plástico que têm baixo valor de L* e também boa resistência à radiação solar.

BREVE DESCRIÇÃO

Os presentes inventores descobriram composições para artigos de plástico que têm baixo valor de L* e também boa resistência à radiação solar. Em uma modalidade, a presente invenção é uma composição que compreende: (i) pelo menos uma resina selecionada do grupo que consiste em (i-a) uma resina termoplástica modificada com borracha que compreende uma fase elastomérica descontínua dispersa em uma fase termoplástica rí- gida, em que pelo menos uma porção da fase termoplástica rígida é grafti- zada na fase elastomérica; e em que a fase elastomérica compreende um polímero tendo unidades estruturais derivadas de pelo menos um monômero de (met)acrilato de (C1-C12)alquila; e em que a fase termoplástica rígida compreende unidades estruturais de pelo menos um monômero aromático vinílico e pelo menos um monômero de nitrila monoetilenicamente insatura- do, (i-b) um copolímero que compreende unidades estruturais de carbonato, e (i-c) uma mistura que compreende um policarbonato e pelo menos uma outra resina diferente de policarbonato; e (ii) uma combinação corante que compreende (ii-a) pelo menos um pigmento refletor de infravermelho inorgâ- nico e (ii-b) pelo menos um corante orgânico, em que a combinação de o pigmento inorgânico e o corante orgânico resulta em uma peça moldada com desenvolvimento de calor (HBU) conforme medido por ASTM D4803-89 menor que ou igual a cerca de 34°C e um valor de L* de menos que cerca de 30 com componente especular incluído ou menos que cerca de 20 com o componente especular excluído.

Em uma modalidade, a presente invenção é um método para preparar um artigo que compreende pelo menos uma resina selecionada do grupo que consiste em (i-a) uma resina termoplástica modificada com borra- cha que compreende uma faixa elastomérica descontínua dispersa em uma fase termoplástica rígida, em que pelo menos uma porção da fase termo- plástica rígida é graftizada na fase elastomérica; e em que a fase elastomé- rica compreende um polímero tendo unidades estruturais derivadas de acri- Iato de butila; e em que a fase termoplástica rígida compreende unidades estruturais derivadas de estireno, acrilonitrila, e, opcionalmente, metacrilato de metila, (i-b1) um copolímero que compreende unidades estruturais de carbonato derivadas de bisfenol A e unidades estruturais de éster derivadas de uma mistura de ácido isoftálico, ácido tereftálico, e resorcinol, (i-b2) um copolímero que compreende unidades estruturais de carbonato derivadas de bisfenol A e unidades estruturais de dimetil siloxano, e (ic-1) uma mistura que compreende um policarbonato e um poliéster selecionado do grupo que consiste em poli(tereftalato de butileno), poli(tereftalato de etileno), po- li(cicloexanodimetanol-tereftalato de etileno glicol), poli(cicloexileno- dimetileno-dicarboxilato de cicloexano), e um poliéster com unidades estrutu- rais derivadas de uma mistura de ácido isoftálico, ácido tereftálico, e resorci- nol; e (i-c2) uma mistura que compreende um policarbonato e uma resina termoplástica modificada com borracha selecionada do grupo que consiste em ABS, ASA, e MMA-ASA, em que o artigo tem um desenvolvimento de calor (HBU) conforme medido de acordo com ASTM D4803-89 de menos que ou igual a cerca de 34°C e um valor de L* de menos que cerca de 30 com componente especular incluído ou menos que cerca de 20 com compo- nente especular excluído; cujo método compreende a etapa de combinar a resina com uma combinação corante que compreende um pigmento refletor de infravermelho inorgânico e pelo menos dois corantes orgânicos, em que o pigmento refletor de infravermelho inorgânico é selecionado do grupo que consiste em um oxido de cromo ferro, um espinélio preto, e espinélio preto de cromo ferro níquel, e está presente em uma quantidade maior que ou i- gual a cerca de 0,02 phr; e em que o corante orgânico compreende pelo menos dois corantes selecionados do grupo que consiste em Verde Solvente 3, Vermelho Solvente 135, Violeta Solvente 13, Pigmento Azul 15:4, Pigmen- to Preto 31, Violeta Disperso 31/26, e misturas destes, e está presente em uma quantidade maior ou igual a cerca de 0,002 phr.

As modalidades da invenção incluem também artigos que com- preendem as composições. Várias outras características, aspectos e vanta- gens da presente invenção tornar-se-ão aparentes com referência à seguinte descrição e reivindicações apensas.

DESCRIÇÃO DETALHADA

No seguinte relatório descritivo e nas reivindicações que se se- guem, serão feitas referências a numerosos termos que serão definidos com os significados a seguir. As formas singulares "um" e "o" incluem também o plural a menos que o contexto indique precisamente de outro modo. A termi- nologia "monoetilenicamente insaturado" significa que tem um sítio simples de insaturação etilênica por molécula. A terminologia "polietilenicamente in- saturado" significa que tem dois ou mais sítios de insaturação etilênica por molécula. A terminologia "(met)acrilato" refere-se coletivamente a acrilato e a metacrilato; por exemplo, o termo "monômeros de (met)acrilato" refere-se coletivamente a monômeros de acrilato e de metacrilato. O termo "(met)acrilamida" refere-se coletivamente a acrilamidas e metacrilamidas; por exemplo, o termo "monômeros de (met)acrilamida" refere-se coletiva- mente a monômeros de acrilamida e de metacrilamida.

O termo "alquila", como usado nas várias modalidades da pre- sente invenção, tem o objetivo de designar radicais alquila linear, alquila ra- mificada, aralquila, cicloalquila, bicicloalquila, tricicloalquila e policicloalquila contendo átomos de carbono e de hidrogênio, e opcionalmente átomos con- tendo, além de carbono e de hidrogênio, por exemplo, átomos selecionados dos Grupos 15, 16 e 17 da Tabela Periódica. Os grupos alquila podem ser saturados ou insaturados, e podem compreender, por exemplo, vinila ou ali- la. O termo "alquila" engloba também aquela porção alquila de grupos alcó- xido. Em várias modalidades, radicais alquila normais e ramificados são a- queles contendo de 1 a cerca de 32 átomos de carbono, e incluem como exemplos não Iimitativos ilustrativos C1-C32 alquila (opcionalmente substituí- dos com um ou mais grupos selecionados de C1-C32 alquila, C3-C15 cicloal- quila ou arila); e C3-C15 cicloalquila opcionalmente substituída com um ou mais grupos selecionados de C1-C32 alquila. Alguns exemplos particulares ilustrativos compreendem metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, s-butila, t-butila, pentila, neopentila, hexila, heptila, octila, nonila, decila, undecila e dodecila. Alguns exemplos não limitativos ilustrativos de radicais cicloalquila e bicicloalquila incluem ciclobutila, ciclopentila, metilcicloexila, cicloeptila, biciloeptila e adamantila. Em várias modalidades, radicais aralquila são a- queles contendo de 7 a cerca de 14 átomos de carbono; esses incluem, mas sem limitação, benzila, fenilbutila, fenilpropila, e fenietila. O termo "arila" con- forme usado nas várias modalidades da presente invenção tem o objetivo de designar radicais arila substituídos ou não substituídos contendo de 6 a 20 átomos de carbono no anel. Alguns exemplos não Iimitativos ilustrativos desses radicais arila incluem C6-C2O arila opcionalmente substituída com um ou mais grupos selecionados alquila C1-C32, C3-C15 cicloalquila, arila, e gru- pos funcionais que compreendem átomos de Grupos 15, 16 e 17 da Tabela Periódica. Alguns exemplos ilustrativos particulares de radicais arila compre- endem fenila, bifenila, tolila, naftila e binaftila substituídas ou não substituí- das.

Em uma modalidade, as composições resinosas da presente invenção compreendem uma resina termoplástica modificada com borracha que compreende uma fase elastomérica descontínua dispersa em uma fase termoplástica rígida, em que pelo menos uma porção da fase termoplástica rígida é graftizada na fase elastomérica. A resina termoplástica modificada com borracha emprega pelo menos um substrato de borracha para a grafti- zação. O substrato de borracha compreende a fase elastomérica descontí- nua da composição. Não há limitação particular ao substrato de borracha desde que ele seja suscetível ao enxerto por pelo menos uma porção de um monômero graftizável. Em algumas modalidades, os substratos de borracha adequados compreendem borracha de dimetil siloxano/acrilato de butila, ou borracha compósita de silicone/acrilato de butila; borrachas de poliolefina tal como borracha de etileno-propileno ou borracha de etileno-propileno-dieno (EPDM); ou polímeros de borracha de silicone tal como borracha de polimetil siloxano. O substrato de borracha tem tipicamente uma temperatura de tran- sição vítrea, Tg, em uma modalidade, menor que ou igual a 25°C, em uma outra modalidade abaixo de cerca de O°C, em uma outra modalidade abaixo de cerca de menos 20°C, e em ainda uma outra modalidade abaixo de me- nos 30°C. Como referida aqui, a Tg do polímero é o valor T do polímero con- forme medido por calorimetria de varredura diferencial (DSC; taxa de aque- cimento de 20°C por minuto, com o valor de Tg sendo determinado no ponto de inflexão).

Em uma modalidade, o substrato de borracha é derivado de po- limerização por métodos conhecidos de pelo menos um monômero de (met)acrilato de alquila monoetilenicamente insaturado selecionado de mo- nômeros de (met)acrilato de (C1-C12alquila) e misturas que compreendem pelo menos um dos ditos monômeros. Como usada aqui, a terminologia "(Cx-Cy)", quando aplicada a uma unidade particular, tal como, por exemplo, um composto químico ou um grupo substituinte químico significa ter um teor de átomo de carbono de "x" átomos de carbono para "y" átomos de carbono por tal unidade. Por exemplo, "(C1-Ci2)alquila" significa um grupo substituinte alquila de cadeia linear, ramificada ou cíclica tendo de 1 a 12 átomos de car- bono por grupo. Monômeros de (met)acrilato de (C1-C12)alquila incluem, mas sem limitação, monômeros de acrilato de (C1-C12)alquila, exemplos ilustrati- vos dos quais compreendem acrilato de etila, acrilato de butila, acrilato de isopentila, acrilato de n-hexila, e acrilato de 2-etil hexila; e seus análogos de metacrilato de (C1-C12)alquila, em que exemplos ilustrativos destes compre- endem metacrilato de metila, metacrilato de etila, metacrilato de propila, me- tacrilato de isopropila, metacrilato de butila, metacrilato de hexila, e metacri- lato de decila. Em uma modalidade particular da presente invenção, o subs- trato de borracha compreende unidades estruturais derivadas de acrilato de n-butila.

Em várias modalidades, o substrato de borracha pode compre- ender também, opcionalmente, uma quantidade pequena, por exemplo, até cerca de 5% em peso de unidades estruturais derivadas de pelo menos um monômero polietilenicamente insaturado, por exemplo, aqueles que são co- polimerizáveis com um monômero usado para preparar o substrato de bor- racha. Um monômero polietilenicamente insaturado é freqüentemente em- pregado para proporcionar reticulação das partículas de borracha e/ou para proporcionar sítios de "ligação de graftização no substrato de borracha para reação subseqüente com monômeros de graftização. Monômeros polietileni- camente insaturados, adequados, incluem, mas sem limitação, diacrilato de butietileno, divinil benzeno, dimetacrilato de buteno diol, tri(met)acrilato de trimetilpropano, metacrilato de alila, metacrilato de dialila, maleato de dialila, fumarato de dialila, ftalato de dialila, metacrilato de trialila, cianurato de triali- la, isocianurato de trialila, o acrilato de álcool triciclodecenílico e misturas que compreendem pelo menos um de tais monômeros. Em uma modalidade particular, o substrato de borracha compreende unidades estruturais deriva- das de cianurato de trialila.

Em algumas modalidades, o substrato de borracha pode com- preender opcionalmente unidades estruturais derivadas de pequenas quan- tidades de outros monômeros insaturados, por exemplo, aqueles que são copolimerizáveis com um monômero usado para preparar o substrato de borracha. Em modalidades particulares, o substrato de borracha pode incluir opcionalmente até cerca de 25% em peso de unidades estruturais derivadas de um ou mais monômeros selecionados de monômeros de (met)acrilato, monômeros aromáticos alquenílicos e monômeros de nitrila monoetilenica- mente insaturados. Monômeros de (met)acrilato copolimerizáveis incluem, mas sem limitação, acrilato de C1-C12 arila ou acrilato substituído com haloa- rila, metacrilato de C1-C12 arila ou substituído com haloarila, ou misturas des- tes; ácidos carboxílicos monoetilenicamente insaturados, tais como, por e- xemplo, ácido acrílico, ácido metacrílico e ácido itacônico; (met)acrilato de glicidila, (met)acrilato de hidróxi alquila, (met)acrilato de hidróxi(Cr Ci2)alquila, tal como, por exemplo, metacrilato de hidroxietila; monômeros de (met)acrilato de (C4-Ci2)cicloalquila, tal como, por exemplo, metacrilato de cicloexila; monômeros de (met)acrilamida, tais como, por exemplo, acrilami- da, metacriladamida e acrilamida N-substituída ou metacrilamidas N- substituídas; monômeros de maleimida, tais como, por exemplo, maleimida, N-alquil maleimidas, N-aril maleimidas, N-fenil maleimida, e maleimidas substituídas com haloarila; anidrido maléico; éter metil vinílico, éter etil viníli- co, e ésteres vinílicos, tais como, por exemplo, acetato de vinila e propionato de vinila. Monômeros aromáticos alquenílicos adequados incluem, mas sem limitação, monômeros aromáticos vinílicos, tais como, por exemplo, estireno e estirenos substituídos tendo um ou mais grupos substituintes alquila, alcó- xi, hidróxi, ou halo ligados ao anel aromático, incluindo, mas sem limitação, alfa-metil estireno, p-metil estireno, 3,5-dietilestireno, 4-n-propilestireno, 4- isopropilestireno, vinil tolueno, alfa-metil vinil tolueno, vinil xileno, trimetil esti- reno, butil estireno, t-butil estireno, cloroestireno, alfa-cloroestireno, dicloro- estireno, tetracloroestireno, bromoestireno, alfa-bromoestireno, dibromoesti- reno, p-hidroxiestireno, p-acetoxiestireno, metoxiestireno, e estruturas de anel aromático condensado substituído com vinila, tais como, por exemplo, vinil naftaleno, vinil antraceno, bem como misturas de monô- meros aromáticos vinílicos e monômeros nitrila monoetilenicamente insatu- rados tais como, por exemplo, acrilonitrila, etacrilonitrila, metacrilonitrila, alfa- bromoacrilonitrila e alfa-cloro acrilonitrila. Estirenos substituídos com mistu- ras de substituintes no anel aromático são também adequados. Como usado aqui, o termo "monômero de nitrila monoetilenicamente insaturado" significa um composto acíclico que inclui um grupo nitrila simples, e um sítio único de insaturação etilênica por molécula e inclui, mas sem limitação, acrilonitrila, metacrilonitrila, alfa-cloro acrilonitrila, e similares.

Em uma modalidade particular, o substrato de borracha compre- ende unidades de repetição derivadas de um ou mais monômeros de acrilato de (C1-C12)alquila. Em ainda uma outra modalidade particular, o substrato de borracha compreende de 40 a 95% em peso de unidades de repetição deri- vadas de um ou mais monômeros de acrilato de (CrCi2)alquila, e, mais par- ticularmente, de um ou mais monômeros selecionados de acrilato de etila, acrilato de butila e acrilato de n-hexila.

O substrato de borracha pode estar presente na resina termo- plástica modificada com borracha, em uma modalidade, em um nível de cer- ca de 4% em peso a cerca de 94% em peso; em uma outra modalidade em um nível de cerca de 10% em peso a cerca de 80% em peso; em um outra modalidade, em um nível de cerca de 15% em peso a cerca de 80% em pe- so; em uma outra modalidade, em um nível de cerca de 35% em peso a cer- ca de 80% em peso; em uma outra modalidade, em um nível de cerca de 40% em peso a cerca de 80% em peso; em um outra modalidade, em um nível de cerca de 25% em peso a cerca de 60% em peso, e em ainda uma outra modalidade, em um nível de cerca de 40% em peso a cerca de 50% em peso, com base no peso da resina termoplástica modificada com borra- cha. Em outras modalidades, o substrato de borracha pode estar presente na resina termoplástica modificada com borracha em um nível de cerca de 5% em peso a cerca de 50% em peso; em um nível de cerca de 8% em peso a cerca de 40% em peso; ou em um nível de cerca de 10% em peso a cerca de 30% em peso, com base no peso da resina termoplástica modificada com borracha, particular.

Não há limitação particular na distribuição de tamanho de partí- cula do substrato de borracha (algumas vezes referido daqui por diante co- mo substrato inicial para distinguir este do substrato de borracha depois da graftização). Em algumas modalidades, o substrato de borracha inicial pode possuir uma ampla distribuição de tamanho de partícula, essencialmente modal, com partículas de tamanho variando de cerca de 50 nm a cerca de 1.000 nm. Em outras modalidades, o tamanho médio de partícula do subs- trato de borracha inicial pode ser menor que cerca de 100 nm. Em ainda ou- tras modalidades, o tamanho médio de partícula do substrato de borracha inicial pode estar na faixa de entre de cerca de 80 nm a cerca de 400 nm. Em outras modalidades, o tamanho médio de partícula do substrato de bor- racha inicial pode ser maior que cerca de 400 nm. Em ainda outras modali- dades, o tamanho médio de partícula do substrato de borracha inicial pode estar em uma faixa de entre cerca de 400 nm e cerca de 750 nm. Em ainda outras modalidades, o substrato de borracha inicial compreende partículas que são uma mistura de tamanhos de partícula com pelos menos duas dis- tribuições de tamanho de partícula médio. Em uma modalidade particular, o substrato inicial de borracha compreende uma mistura de tamanhos de par- tícula com cada distribuição de tamanho de partícula médio em uma faixa de entre cerca de 80 nm e cerca de 750 nm. Em uma outra modalidade particu- lar, o substrato de borracha inicial compreende uma mistura de tamanhos de partícula, uma com uma distribuição de tamanho de partícula médio em uma faixa entre cerca de 80 nm e cerca de 400 nm; e uma com uma distribuição de tamanho de partícula medido ampla e essencialmente modal.

O substrato de borracha pode ser feito de acordo com métodos conhecidos, tais como, mas sem limitação, um processo em massa, em so- lução ou em emulsão. Em uma modalidade não limitativa, o substrato de borracha é feito por polimerização em emulsão aquosa em presença de um iniciador de radical livre, por exemplo, um iniciador de azonitrila, um iniciador de peróxido orgânico, um iniciador de persulfato ou um sistema de iniciador redox, e, opcionalmente, em presença de um agente de transferência de cadeia, por exemplo, um alquil mercaptano, para formar partículas de subs- trato de borracha. A fase de resina termoplástica rígida da resina termoplástica modificada com borracha compreende um ou mais polímeros termoplásticos. Em uma modalidade da presente invenção, os monômeros são polimeriza- dos em presença do substrato de borracha para formar, assim, uma fase termoplástica rígida, em que pelo menos uma porção desta é quimicamente graftizada na fase elastomérica. A porção da fase termoplástica rígida quimi- camente graftizada no substrato de borracha é algumas vezes referida, da- qui por diante, como copolímero graftizado. A fase termoplástica rígida com- preende um polímero ou copolímero termoplástico que exibe uma tempera- tura de transição vítrea (Tg)1 em uma modalidade, de mais que cerca de 25°C, em uma outra modalidade de mais que ou igual a 90°C, e em ainda uma outra modalidade de mais que ou igual a 100°C.

Em modalidade particular, a fase termoplástica rígida compreen- de um polímero tendo unidades estruturais derivadas de um ou mais monô- meros selecionados do grupo que consiste em monômeros de (met)acrilato de (C1-C12)alquila, monômeros de (met)acrilato de arila, monômeros aromá- ticos alquenílicos e monômeros de nitrila monoetilenicamente insaturados. Monômeros de (met)acrilato de (C1-C12)alquila e de (met)acrilato de arila, monômeros aromáticos alquenílicos e monômeros de nitrila monoetilenica- mente insaturados, adequados, incluem aqueles estabelecidos acima na descrição do substrato de borracha. Além disso, a fase de resina termoplás- tica rígida pode, com a condição que a limitação da Tg para a fase seja sa- tisfeita, incluir, opcionalmente, até cerca de 10% em peso de terceiras uni- dades de repetição derivadas de um ou mais monômeros copolimerizáveis.

A fase termoplástica rígida compreende tipicamente um ou mais polímeros aromáticos alquenílicos. Polímeros aromáticos alquenílicos ade- quados compreendem, pelo menos, cerca de 20% de unidades estruturais derivadas de um ou mais monômeros alquenílicos. Em uma modalidade par- ticular, polímeros aromáticos alquenílicos adequados compreendem unida- des estruturais derivadas de um ou mais monômeros aromáticos alqueníli- cos e presentes em uma faixa entre cerca de 20% e cerca de 50% em peso, com base no peso total de monômeros adicionados para formar um copolí- mero que compreende o copolímero graftizado e a fase termoplástica rígida. Em uma modalidade, a fase termoplástica rígida compreende um polímero aromático alquenílico tendo unidades estruturais derivadas de um ou mais monômeros aromáticos alquenílicos e de pelo menos um outro monômero polimerizável. Exemplos de tais polímeros aromáticos alquenílicos incluem, mas sem limitação, copolímeros de estireno/acrilonitrila, copolímeros de alfa- metilestireno/acrilonitrila, copolímeros de alfa-metilestireno/ estireno/acrilo- nitrila, copolímeros de estireno/N-aril maleimida, e copolímero de estireno/N- fenil maleimida. Em outra modalidade particular, a fase termoplástica rígida compreende um polímero aromático alquenílico tendo unidades estruturais de um ou mais monômeros aromáticos alquenílicos; e de um ou mais mo- nômeros de nitrila monoetilenicamente insaturados; e de um ou mais monô- meros selecionados do grupo que consiste em monômeros de (met)acrilato de (C1-C12)alquila e arila. Exemplos de tais polímeros alquenílicos aromáti- cos incluem, mas sem limitação, copolímeros de estire- no/acrilonitrila/metacrilato de metila, copolímeros de alfa-metilestireno/ acri- lonitrila/metila e copolímeros de alfa-metilestireno/estire-no/acrilonitrila/ meti- la. Outros exemplos de polímeros aromáticos alqueníliclos adequados com- preendem copolímeros de estireno/metacrilato de metila, copolímeros de estireno/anidrido maléico; copolímeros de estireno/acrilonitrila/anidrido ma- léico, e copolímeros de estireno/acrilonitrila/ácido acrílico. Esses copolíme- ros podem ser usados para a fase termoplástica rígida individualmente ou como misturas.

Quando as unidades estruturais nos copolímeros são derivadas de um ou mais monômeros de nitrila monoetilenicamente insaturados, então a quantidade de monômero de nitrila adicionada para formar o copolímero que compreende o copolímero graftizado e a fase termoplástica rígida po- dem estar, em uma modalidade, em uma faixa de entre cerca de 5% em pe- so e cerca de 40% em peso, em uma outra modalidade em uma faixa de entre cerca de 5% em peso e cerca de 30% em peso, em uma outra modali- dade em uma faixa de entre cerca de 10% em peso e cerca de 30% e peso, e, em ainda uma outra modalidade, em uma faixa entre cerca de 15% em peso e cerca de 30% em peso, com base no peso total de monômeros adi- cionados para formar o copolímero que compreende o copolímero graftizado e a fase termoplástica rígida. Em uma modalidade particular, a quantidade de monômero de nitrila adicionada para formar o copolímero que compreen- de o copolímero graftizado e a fase termoplástica rígida pode estar em uma faixa de entre cerca de 10% em peso e cerca de 20% em peso com base no peso total de monômeros adicionados para formar o copolímero que com- preende o copolímero graftizado e a fase termoplástica rígida.

Quando as unidades estruturais nos copolímeros são derivadas de um ou mais monômeros de (met)acrilato de (C1-C12)alquila e de arila, en- tão a quantidade do(s) monômero(s) adicionado(s) para formar o copolímero que compreende o copolímero graftizado e a fase termoplástica rígida pode estar em uma modalidade em uma faixa entre cerca de 5% em peso e cerca de 50% em peso, em uma outra modalidade em uma faixa de entre cerca de 5% em peso de cerca de 45% em peso, em uma outra modalidade em uma faixa entre cerca de 10% em peso e cerca de 35% em peso, e em uma outra modalidade ainda em uma faixa de entre cerca de 15% em peso e cerca de 35% em peso, com base no peso total de monômeros adicionados para for- mar o copolímero que compreende o copolímero graftizado e a fase termo- plástica rígida. Em uma modalidade particular, quando as unidades estrutu- rais nos copolímero são derivadas de um ou mais monômeros de (met)acrilato de (C1-C12)alquila e/ou de arila, então a quantidade do(s) dito(s) monômero(s) adicionado(s) para formar o copolímero que compreende o copolímero graftizado e a fase termoplástica rígida pode estar em uma faixa de entre cerca de 20% em peso e cerca de 50% em peso, com base no peso total de monômeros para formar o copolímero que compreende o copolímero graftizado e a fase termoplástica rígida.

Quando as unidades estruturais nos polímeros na fase termo- plástica rígida são derivadas de monômeros que compreendem pelo menos um monômero de (met)acrilato de (CrCi2)alquila e de arila, então a razão em peso/peso do dito monômero de (met)acrilato para a totalidade de outros monômeros dos quais a dita fase termoplástica rígida é derivada está, em uma modalidade, em uma faixa entre cerca de 10:1 e cerca de 1:10; em uma outra modalidade, em uma faixa de entre cerca de 8:1 e cerca de 1:8; em uma outra modalidade, em uma faixa entre cerca de 5:1 e cerca de 1:5; em uma outra modalidade, em uma faixa de entre cerca de 3:1 e cerca de 1:3; em uma outra modalidade, em uma faixa de entre cerca de 2:1 e cerca de 1:2; e em ainda uma outra modalidade em uma faixa de entre cerca de 1,5:1 e cerca de 1:1,5. Em modalidades particulares, quando pelo menos um mo- nômero de (met)acrilato de (C1-C12)alquila ou de arila, pelo menos um mo- nômero aromático vinílico, e, opcionalmente um monômero de nitrila monoe- tilenicamente insaturado são empregados como monômeros na fase termo- plástica rígida, a razão em peso/peso dos ditos monômeros está, respecti- vamente, em uma modalidade, de cerca de 80/20/0 a cerca de 20/60/20, em uma outra modalidade em uma faixa de cerca de 60/30/10 a cerca de 45/30/25, e em ainda uma outra modalidade em uma faixa de cerca de 45/40/15 a cerca de 35/40/25.

A quantidade de graftização que ocorre entre o substrato de bor- racha e os monômeros que compreendem a fase termoplástica rígida varia com quantidade relativa e a composição da fase elastomérica. Em uma mo- dalidade, mais que cerca de 10% em peso da fase termoplástica rígida são quimicamente graftizados no substrato de borracha, com base na quantida- de total da fase termoplástica rígida na composição. Em uma outra modali- dade, mais que cerca de 15% em peso da fase termoplástica rígida são qui- micamente graftizados no substrato de borracha, com base na quantidade total da fase termoplástica rígida na composição. Em ainda uma outra moda- lidade, mais que cerca de 20% em peso da fase termoplástica rígida são quimicamente graftizados no substrato físico, com base na quantidade total da fase termoplástica rígida na composição. Em modalidades particulares, a quantidade da fase quimicamente graftizada no substrato de borracha pode estar em uma faixa entre cerca de 5% em peso e cerca de 90% em peso; entre cerca de 10% em peso e cerca de 90% em peso; entre cerca de 15% em peso e cerca de 85% em peso; entre cerca de 15% em peso e cerca de 50% em peso; ou entre cerca de 20% em peso e cerca de 50% em peso, com base na quantidade total da fase termoplástica rígida na composição.

Em ainda outras modalidades, cerca de 40% a 90% da fase termoplástica rígida estão livres, ou seja, não graftizadas.

A fase termoplástica rígida pode estar presente na resina termo- plástica modificada com borracha, em uma modalidade, em uma nível de cerca de 85% em peso a cerca de 6% em peso; em outra modalidade, em um nível de cerca de 65% em peso a cerca de 6% em peso; em uma outra modalidades, em um nível de cerca de 60% em peso a cerca de 20% em peso; em uma outra modalidade, em um nível de cerca de 75% em peso a cerca de 40% em peso, e em ainda uma outra modalidade, em um nível de cerca de 60% em peso a cerca de 50% em peso, com base no peso da resi- na termoplástica modificada com borracha. Em outras modalidades, a fase termoplástica rígida pode estar presente em uma faixa de entre cerca de 90% em peso e cerca de 30% em peso, com base no peso da resina termo- plástica modificada com borracha.

A fase termoplástica rígida pode ser formada somente por poli- merização efetuada em presença do substrato de borracha, por combinação com um ou mais polímeros termoplásticos rígidos sintetizados separada- mente para a resina termoplástica rígida modificada com borracha que com- preende a composição. Em algumas modalidades, o polímero termoplástico rígido sintetizado separadamente compreende unidades estruturais essenci- almente idênticas àquelas da fase termoplástica rígida que compreende a resina termoplástica modificada com borracha. Em algumas modalidades particulares, o polímero termoplástico rígido sintetizado separadamente é um copolímero que compreende unidades estruturais derivadas de estireno e acrilonitrila (SAN); alfa-metilestireno e acrilonitrila; alfa-metilestireno, estire- no, e acrilonitrila; estireno, acrilonitrila e metacrilato de metila; alfa-metil esti- reno, acrilonitrila e metacrilato de etila; ou alfa-metilestireno, estireno, acrilo- nitrila, e metacrilato de metila. Quando pelo menos uma porção de polímero termoplástico rígido sintetizado separadamente é combinada com a resina termoplástica modificada com borracha, então a quantidade do dito polímero termoplástico rígido sintetizado separadamente adicionado está, em uma modalidade, em uma faixa de entre cerca de 5% em peso e cerca de 90% em peso, em uma outra modalidade em uma faixa de entre cerca de 5% e cerca de 80% em peso, em uma outra modalidade em uma faixa entre cerca de 10% em peso e cerca de 70% em peso, em uma outra modalidade em uma faixa entre cerca de 15% em peso e cerca de 65% em peso, e em ainda uma outra modalidade em uma faixa entre cerca de 20% em peso e cerca de 65% em peso, com base no peso dos componentes resinosos na composi- ção.

Dois ou mais substratos de borracha diferentes, cada um possu- indo um tamanho médio de partícula diferente, podem ser empregados em uma reação de polimerização para preparar a fase termoplástica rígida, e os produtos são então misturados juntos para fazer a resina modificada com borracha. Em modalidades ilustrativas, em que tais produtos, que possuem cada um, um tamanho médio de partícula diferente do substrato de borracha inicial são misturados juntos, então as razões dos ditos substratos podem estar em uma faixa de cerca de 90:10 a cerca de 10:90, ou em uma faixa de cerca de 80:20 a cerca de 20:80, ou em uma faixa de cerca de 70:30 a cerca de 30:70. Em algumas modalidades, um substrato de borracha inicial com tamanho de partícula menor é o principal componente em tal mistura que contém mais que um tamanho de partícula do substrato de borracha inicial.

A fase termoplástica rígida pode ser feita de acordo com proces- sos conhecidos, por exemplo, polimerização em massa, polimerização em emulsão, polimerização em suspensão, ou combinações destas, em que pelo menos uma porção da fase termoplástica rígida é quimicamente ligada, isto é, "graftizada" na fase elastomérica através da reação com sítios insatu- rados presentes na fase elastomérica. A reação de graftização pode ser rea- lizada em um processo em batelada, contínuo ou semicontínuo. Procedi- mentos representativos incluem, mas sem limitação, aqueles ensinados na Patente US 3.944.631; e ainda no Pedido de Patente US 08/962.458 deposi- tado em 31 de outubro de 1997. Os sítios insaturados na fase elastomérica são proporcionados, por exemplo, por sítios insaturados residuais naquelas unidades estruturais do substrato de borracha que foram derivadas de mo- nômero de ligação por graftização. Em algumas modalidades da presente invenção, a graftização do monômero com o substrato de borracha com for- mação concomitante da fase termoplástica rígida pode ser opcionalmente realizada em estágios, em que pelo menos um primeiro monômero é grafti- zado no substrato de borracha seguido por pelo menos um segundo monô- mero diferente do primeiro monômero. Procedimentos representativos para grafitização, em estágios, de monômero no substrato de borracha incluem, mas sem limitação, aqueles ensinados no Pedido de Patente, US Ne de série 10/748.394, depositado em 30 de dezembro, pela mesma aqui requerente.

Em uma modalidade particular, a resina termoplástica modifica- da com borracha é um copolímero de graftização ASA, tal como aquele fa- bricado e vendido pela General Electric Company sob a marca registrada GELOY®, ou um copolímero de graftização de acrilonitrila-estireno-acrilato modificado com acrilato. Os materiais poliméricos de ASA incluem, por e- xemplo, aqueles descrito na Patente US 3.711.575. Copolímeros de graftiza- ção de acrilonitrila-estireno-acrilato compreendem aqueles descritos, por exemplo, nas Patentes US 4.731.44 e Patente US 4.831.079, da aqui reque- rente. Em algumas modalidades da invenção, onde um ASA modificado com acrilato é usado, o componente ASA compreende ainda um graftizado de acrilato adicional formado de monômeros selecionados do grupo que consis- te em (met)acrilato de C1 a C12 alquila e de arila como parte de uma de a fase rígida, a fase elastomérica ou ambas. Tais copolímeros são referidos como copolímeros graftizados de acrilonitrila-estireno-acrilato modificado com acrilato, ou ASA modificado com acrilato. Um monômero particular é metacrilato de metila para resultar em um ASA modificado com PMMA (al- gumas vezes referido daqui por diante como "MMA-ASA".

Em uma outra modalidade, as composições resinosas da pre- sente invenção compreendem pelo menos um polímero que contém unida- des estruturais de carbonato. Em modalidades particulares, os polímeros que compreendem unidades estruturais de carbonato são selecionados do grupo que consiste em copolímeros compreendendo unidades estruturais de carbonato e misturas compreendendo um policarbonato e pelo menos uma outra resina diferente de policarbonato. Os copolímeros que compreendem unidades estruturais de carbonato podem compreender adicionalmente uni- dade estruturais de siloxano ou de éster. Exemplos ilustrativos de tais copo- límeros compreendem poliestercarbonatos tais como aqueles que compre- endem unidades estruturais de carbonato de carbonato derivadas de bisfe- nol A e unidades estruturais de éster derivadas de uma mistura de ácido i- softálico, ácido terefatálico, e resorcinol, conforme descritas, por exemplo, na Patente US 6.559.270, e copolímeros de polidialquil siloxano-policarbonato tais como aqueles que compreendem unidades estruturais de bisfenol A e também compreendendo unidades estruturais de dimetil siloxano. Exemplos ilustrativos de copolímeros compreendendo unidades estruturais de carbona- to compreendem o poliestercarbonato LEXAN® SLX e o copolímero de poli- dimetil siloxano-policarbonato LEXAN® EXL disponíveis da General Electric Plastics. Exemplos ilustrativos de misturas compreendem misturas de um policarbonato com um poliéster ou com uma resina termoplástica modificada com poli(tetraftalato de butileno), poli(tereftalato de etileno), po- li(cicloexanodimetanol-terefatalato de etileno glicol), po- li(cicloexilenodimetileno-dicarboxilato de cicloexano), ou um poliéster com unidades estruturais derivadas de uma mistura de ácido isoftálico, ácido te- reftálico, e resorcinol, ou misturas de um policarbonato de bisfenol A combi- nado com um copolímero de acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS) ou com ASA, particularmente MMA-ASA. Combinações de dois ou mais policarbona- tos com pesos moleculares diferentes e/ou com grupos de extremidade dife- rentes, podem ser empregadas para proporcionar benefícios às proprieda- des da mistura. Exemplos ilustrativos das misturas compreendem mistura de policarbonato-poliéster XENOY®, mistura de policarbonato-poliéster X- YLEX®, e mistura de policarbonato-ABS CYCOLOY® disponíveis da Gene- ral Electric Plastics. Em algumas modalidades particulares, as resinas que compreendem pelo menos um polímero compreendendo unidades estrutu- rais de carbonato adequadas para uso nas composições da presente inven- ção são aquelas que exibem resistência à intempérie, tal como, mas sem limitação, resistência ao UV.

As composições da invenção compreendem pelo menos um pigmento inorgânico refletor de infravermelho. O pigmento não é particular- mente limitado, desde que ele dificilmente absorva radiação infravermelha. Pigmentos refletores de infravermelho inorgânicos ilustrativos compreendem: óxidos de metal, óxidos de metal mistos, titanatos, aluminatos, carbonatos de metal, óxidos de ferro, óxidos de cromo, ultramarinhos, pó de aço inoxi- dável, pó de mica coberto com óxido de titânio ou sulfetos de metal (inclusi- ve sulfetos de terra rara). Em modalidades particulares, os pigmentos refleto- res de infravermelho inorgânicos compreendem óxidos de cromo ferro ou espinélios pretos, tal como, mas sem limitação, espinélio preto de cromo fer- ro níquel. Exemplos ilustrativos desses materiais estão disponíveis sob os nomes "Preto 1", "Preto 462", "Preto 376", e "Preto 411" da The Shepherd Color Company, Cincinnati, Ohio.

As composições da invenção compreendem pelo menos um co- rante orgânico. Em algumas modalidades, os corantes orgânicos são não- absorventes no infravermelho. Corantes orgânicos ilustrativos compreendem aqueles que contribuem para a produção de uma cor escura ou preta em peças moldadas das composições. Corantes orgânicos adequados podem ser empregados ou sozinhos ou como misturas compreendendo mais que um corante orgânico em modalidades das composições da invenção. Em algumas modalidades particulares, pelo menos dois corantes orgânicos po- dem ser empregados para produzir ou a cor escura ou a cor preta. Corantes orgânicos ilustrativos são derivados da classe de antraquinona, azo, anidrido itálico, ftalocianina, índigo/tioíndigo, azometina, azometina-azo, dioxazina, quinacridona, isoindolinona, isoindolina, dicetopirrolopirrol, períleno ou coran- tes orgânicos de perinona, ou misturas destes. Outros exemplos ilustrativos de exemplos particulares de corantes orgânicos que produzem uma cor es- cura ou preta incluem, mas sem limitação, misturas de Verde Solvente 3 e Vermelho Solvente 135 ou Verde Solvente 3, Violeta Solvente 13, e Pigmen- to Azul 15:4 como listados no índice de Cores. Adicionalmente, quando uma cor escura deve ser produzida, podem ser empregados os pigmentos orgâ- nicos do sistema de azometina, tal como CHROMOFINE® Preto A-1103, um produto de marca registrada produzido por Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd., e pigmentos do sistema de perileno tal como PALIOGEN® Preto S 0084 (Pigmento Preto 31 no Cl), um produto de marca registrada produzido pela BASF Corporation, e estes podem ser dispersos no compo- nente de resina tanto sozinhos como em combinação com outros pigmentos. Em outras modalidades, exemplos particulares de corantes orgânicos inclu- em MACROLEX® Verde 5B Gran, que é um corante de antraquinona, MA- CROLEX® Vermelho EG Gran, que é um corante de perinona, e MACRO- LEX® Violeta Vermelho R Gran também conhecido como Violeta Disperso 31/26, C.A.S. n9 6408-72-6, 1,4-diamino-2,3-difenoxiantraquinona, obtido da Lanxess Corporation. Outros exemplos ilustrativos de corantes orgânicos adequados podem ser encontrados na Patente US 6.521.038.

As quantidades de pigmento refletor de infravermelho (IRR) i- norgânico e corante orgânico em modalidades das composições da invenção são aqueles quantidades eficazes para proporcionar uma combinação coran- te que compreende pelo menos um pigmento refletor de infravermelho inor- gânico e pelo menos um corante orgânico resultando em uma peça moldada com desenvolvimento de calor (HBU) de menos que cerca ou igual a cerca de 34°C e um valor de L* de menos que cerca de 30 com componente espe- cular incluído ou menos que cerca de 20 com componente especular excluí- do. Em uma modalidade particular, o valor de L* é menos que cerca de 10 com o especular excluído. Em várias modalidades, a quantidade total de pigmento IRR presente em composições é maior que ou igual a cerca de 0,02 partes por 100 partes de componentes resinosos (phr). Em outras mo- dalidades, a quantidade total de pigmento IRR presente é menor que ou i- gual a cerca de 5 phr, particularmente menor que ou igual a cerca de 4 phr. Em ainda uma outra modalidade, a quantidade total de pigmento IRR pre- sente está em uma faixa de 0,04-4,0 phr. Quando mais que um corante or- gânico está presente em modalidades das composições, então a quantidade total de corante orgânico é maior que ou igual a cerca de 0,002 phr. Em ou- tras modalidades, a quantidade total de corante presente é menor que ou igual a cerca de 4 phr, particularmente menor que ou igual a cerca de 3 phr. Em ainda uma outra modalidade, a quantidade total de corante orgânico presente está uma faixa de cerca de 0,002-2,5 phr, particularmente em uma faixa de cerca de 0,05-2,0 phr, e mais particularmente em uma faixa de 0,1- 2,0 phr. Em uma modalidade particular, a quantidade total de pigmento IRR presente é maior que ou igual a cerca de 0,4 phr e a quantidade total de co- rante orgânico é maior que ou igual a cerca de 0,2 phr. Em uma outra moda- lidade particular, a quantidade total de pigmento IRR presente é maior que ou igual a cerca de 0,02 phr e a quantidade total de corante orgânico é maior que ou igual a cerca de 0,002 phr. Em uma outra modalidade particular, a quantidade total de pigmento IRR presente é maior que ou igual a cerca de 0,75 phr e a quantidade total de corante orgânica é maior que ou igual a cer- ca de 0,5 phr. Em uma outra modalidade particular, a quantidade total de pigmento IRR presente é maior que ou igual a cerca de 1 phr e a quantidade total de corante orgânico é maior que ou igual a cerca de 0,8 phr. Em ainda outras modalidades particulares, a quantidade total de pigmento IRR presen- te é maior que ou igual a cerca de 2 phr e a quantidade total de corante or- gânico é maior que ou igual a cerca de 1 phr.

As composições de resina termoplástica em modalidades da presente invenção podem compreender opcionalmente vários aditivos con- vencionais, tais como, mas sem limitação: (1) antioxidantes, tais como, por exemplo, organofosfitos, por exemplo, fosfito de tris(nonilfenila), fosfito de 2,4,6-tri-terc-butilfenil)(2-butil-2-etil-1,3-propanodiol), difosfito de bis(2,4-di-t- butilfenil)pentaeritritol ou difosfito de distearil pentaeritritol, bem como mono- fenóis alquilados, polifenóis, produtos de reação alquilados de polifenóis com dienos, tais como produtos de reação butilados de para-cresol e diciclopen- tadieno, hidroquinonas alquiladas, éteres tiodifenílicos hidroxilados, alquili- deno-bisfenóis, compostos de benzila, acilaminofenóis, ésteres de ácido be- ta-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenol)-propiônico com álcoois monoídricos ou poliídricos, ésteres de ácidos beta-(5-terc-butil-4-hidróxi-3-metilfenil)- propiônico com álcoois monoídricos ou poliídricos, ésteres de ácido beta-(5- terc-butil-4-hidróxi-e-metilfenil)propiônico com álcoois mono ou poliídricos, ésteres de tioalquila ou compostos de tioarila, tais como, por exemplo, tio- propionato de diestearila, tiopropionato de dilaurila, tiodipropionato de ditri- decila, ou amidas de ácido beta-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenol)-propiônico; (2) absorvedores de UV e estabilizantes de luz tais como, por exemplo, HALS, 2-(2'-hidrofenil)-benzotriazóis, 2-hidróxi-benzofenonas, ésteres de ácidos benzóicos substituídos e não substituídos, acrilatos, ou compostos de níquel; (3) desativadores de metal, tal como, por exemplo, diamida de ácido Ν,Ν'-difeniloxálico, ou 2-saliciloilamino-1,2,4-triazol; (4) separadores de pe- róxido, tais como, por exemplo, ésteres de (C10-C20)alquila de ácido beta- tiodipropiônico, ou mercapto benzimidazol; (5) co-estabalizantes básicos, tais como, por exemplo, melamina, polivinilpirrolidona, cianurato de trialila, derivados de uréia, derivados de hidrazina, aminas, poliamidas, ou poliure- tanos; (6) aminas estericamente impedidas, tal como, por exemplo, triisopro- panol amina ou o produto de reação de 2,4-dicloro-6-(4-morfolinil)-1,3,5- triazina com um polímero de 1,6-diamina, ou N,N'-bis(2,2,4,6-tetrametil-3- piperidenil)hexano; (7) neutralizadores tal como estearato de magnésio, oxi- do de magnésio, oxido de zinco, estearato do zinco, estearato de cálcio, ou hidrotalcita; (8) outros aditivos, tais como, por exemplo, lubrificantes tais co- mo, por exemplo, tetraestearato de pentaeritritol, cera de EBS1 ou fluidos de silicone, plastificantes, abrilhantadores ópticos, pigmentos, colorantes, co- rantes, agentes a prova de chama, agentes antiestáticos, ou agentes de so- pro; (9) aditivos de retardadores de chama tais como, por exemplo, compos- tos retardadores de chama contendo halogênio, compostos de retardadores de chama de organofosfato, ou compostos de retardadores de chama de borato; ou (10) cargas, exemplos ilustrativos das quais compreendem cargas de reforço, cargas de extensão, fibras de vidro, esferas de vidro, fibras de carbono, fibras de metal, flocos de metal, flocos de alumínio, sílica, silicatos, zeólitos, dióxido de titânio, pó de pedra, talco, litopona, carbonato de cálcio, terra diatomácea, quartzo triturado, argila, argila calcinada, caulim, asbestos, celulose, pó de madeira, cortiça, fibras têxteis de algodão e sintéticas, ou misturas destes. Em modalidades particulares da invenção ainda compreen- dem um aditivo selecionado do grupo que consiste em lubrificantes, neutrali- zadores, estabilizadores, termoestabilizadores, estabilizadores de luz, antio- xidantes, filtros UV1 absorvedores de UV, e misturas destes.

Em uma modalidade, as composições da presente invenção po- dem ser preparadas misturando os componentes conforme descritos aqui para formar uma primeira mistura. A mistura pode ser tipicamente efetuada em qualquer misturador convencional como misturadores de tambor, mistu- radores de fita, misturadores espirais verticais, misturadores de Muller, mis- turadores de Henschel, misturadores sigma, misturadores caóticos, mistura- dores estáticos, ou similares. A primeira mistura é então formulada sob con- dições de misturamento em fusão usando qualquer método convencional, tal como amassador de extrusão ou amassador de rolo, um moinho de dois ro- los, em um misturador Banbury ou em uma extrusora de parafuso único ou parafuso duplo, ou em qualquer dispositivo misturador de alto cisalhamento para misturar os compostos para produzir uma mistura íntima, e, opcional- mente, para reduzir a composição assim formada à forma particulada, por exemplo, por pelotização ou trituração da composição. A extrusora de para- fuso duplo, quando empregada, pode ser co-giratória, contra-giratória, de encastramento, de não-encastramento, extrusora de engrenagem planetária, uma misturador co-contínuo, ou similar. O processo de formulação pode ser um processo contínuo, semicontínuo, ou em batelada. Em outras modalida- des, toda ou uma porção de resina ou aditivo, corante ou pigmento, tanto pura como na forma de uma mistura, pode ser combinada com a composi- ção, em algum estágio do processo de misturamento, tal como em um pro- cesso de extrusão. Aqueles de conhecimento ordinário da técnica serão ca- pazes de ajustar os tempos de misturamento, bem como a localização e se- qüência de adição dos componentes, sem experimentação indevida adicio- nal. Também, opcionalmente, uma porção de resina termoplástica rígida po- de ser misturada com qualquer aditivo, corante e/ou pigmento para preparar uma batelada-mestre, e então a resina termoplástica remanescente pode ser adicionada e misturada com estes mais tarde para mistura de multiestágios.

As composições, nas modalidades da presente invenção, podem ser moldadas em artigos úteis por uma variedade de meios tais como inje- ção, extrusão, co-extrusão, moldagem giratória, moldagem por sopro ou termoconformação, ou métodos similares para formar os artigos. Em algu- mas modalidades, os artigos compreendem artigos unitários. Artigos unitá- rios ilustrativos compreendem um perfil que consiste essencialmente em uma composição da presente invenção. Em ainda outras modalidades, os artigos podem compreender artigos em camadas múltiplas que compreen- dem pelo menos uma camada contendo uma composição da presente in- venção. Em várias modalidades, os artigos em camadas múltiplas podem compreender uma camada de cobertura que compreende uma composição da invenção e uma camada de substrato que compreende pelo menos uma resina termoplástica diferente da dita camada de cobertura. Os exemplos ilustrativos dos artigos incluem, mas sem limitação, alguns artigos adequa- dos particulares que compreendem sinais para o exterior e para o interior, e sinais para estradas, artigos para aplicações em veículo exterior e dispositi- vo (OVAD); componentes exteriores e interiores para veículos automotores, caminhões, veículos militares e para emergência (inclusive, veículos auto- motivos e aquáticos), scooter, bicicleta, e motocicleta, incluindo painéis, pai- néis de quarter, painéis verticais, painéis horizontais, acabamento, pilares, postes centrais, portas, molduras para portas, tampo de deque, coberturas para caminhão, capô, capota, telhados, fáscia, apliques para pilar, chapea- do, moldagens de laterais de carroceria, cobertura para direção, molduras para janelas, placas de licença para veículos; invólucros, gabinetes, e peças para veículos externos e dispositivos; invólucros para dispositivos elétricos e de telecomunicação; componentes elétricos; mobília externa; componentes para aviões; embarcações e equipamento marinho, incluindo acabamentos, invólucros e gabinetes; gabinetes para motores adaptáveis; gabinetes de sondas para profundidade, piscinas; spas; banheiras quentes; degraus; co- berturas para degraus; aplicações em prédios e construções tais como cer- cas, telhados, divisões, particularmente aplicações em divisões de vinila; janelas, acessórios ou tratamentos decorativos para janelas; painéis de pa- rede, e portas; invólucros, gabinetes, painéis, e peças para máquinas de cai- xa-eletrônico (ATM); invólucros, gabinetes, painéis, e peças para tratores de gramados e jardins, aparadores de grama, e ferramentas, incluindo ferra- mentas para grama e jardim; acabamentos para janelas e portas; brinque- dos; invólucros, gabinetes, painéis, e peças para painéis e componentes de veículos recreativos; equipamento para parques de diversões; artigos feitos de combinações de plástico-madeira; marcadores para campos de golfe; coberturas para cabines de serviço público; gabinetes para fones móveis; gabinetes para radiotransmissores; gabinetes para radioreceptores; acessó- rios para iluminação; aparelhos de iluminação; refletores; gabinetes para dispositivos para interfaces de rede; gabinetes para transformadores; gabi- netes para condicionadores de ar; chapeados ou assentos para trens, me- trôs, ou ônibus; gabinetes para medidores; gabinetes para antenas; chapea- dos para placas de satélites; gabinetes para computadores e maquinário comercial, aparelhos domésticos e dispositivos para armazenagem de infor- mação, tais como, por exemplo, vídeo-cassetes e componentes de disk dri- ve; plataforma, tampos de mesas, canais para de informação de preços; pro- tetores de quina, calhas, corrimões, condutores de esguichos, colunas de muro, e similares.

Os seguintes exemplos são incluídos para proporcionar instru- ções para aqueles versados na técnica para a prática da invenção. Os e- xemplos dados são meramente representativos do trabalho que contribui para o ensino da presente invenção. Por conseguinte, esses exemplos não são destinados, de modo algum, a limitar a invenção, conforme definida nas reivindicações apensas.

Nos seguintes exemplos, certas abreviaturas têm os seguintes significados: "IRR" significa refletor de infravermehlo e "C.Ex." significa e- xemplo comparativo. Os componentes usados nas composições foram os seguintes: A resina ASA empregada compreendia unidades estruturais deri- vadas de 37,5% em peso de estireno, 18% em peso de acrilonitrila, e 44,5% em peso de acrilato de butila. A resina MMA-ASA empregada compreendia unidades estruturais derivadas de 30,1% em peso de estireno, 13,7% em peso de acrilonitrila, 11,1% em peso de metacrilato de metila, e 45% em pe- so de acrilato de butila. Vários graus de resina SAN foram empregados e deram resultados similares; os graus SAN compreendiam unidades estrutu- rais derivadas de estireno em uma faixa de cerca de 72%-75% e acrilonitrila em uma faixa de cerca de 28% a 25%. A resina MMASAN empregada com- preendia unidades estruturais derivadas de cerca de 40% de estireno, cerca de 25% de acrilonitila, e cerca de 35% de metacrilato de metila. Os pigmen- tos e corantes foram os seguintes:

"Preto Convencional" era Pigmento Preto 7, C.l.

Preto 1 de IRR era "Preto 376", um pó preto para jato compre- endendo espinélio preto de cromo fero níquel produzido por calcinação em alta temperatura e obtido da The Shepherd Color Company, Cincinnati, Ohio.

Preto 2 de IRR era "Preto 411", um pó preto marrom compreen- dendo oxido de cromo ferro produzido por calcinação em alta temperatura e obtido de The Shepherd Color Company, Cincinnati, Ohio.

Corante Orgânico 1 era MACROLEX®, Verde 5B Gran, um co- rante de antraquinona obtido da Lanxess Corporation.

Corante Orgânico 2 era MACROLEX®, Vermelho ED Gran, um corante de perinona obtido da Lanxess Corporation.

Corante Orgânico 3 era Violeta Disperso 31/26, C.A.S. Nq 6408- 72-6, 1,4-diamino-2,3-difenoxiantraquinona, MACROLEX® Violeta Vermelho R Gran, obtido da Lanxess Corporation.

Composições compreendendo ASA a 55%, MMASAN a 45%, e aditivos como indicados na Tabela 1 foram misturados em um misturador Henschel, e então extrudados usando condições de formulação padrão (por exemplo, ponto de fusão em uma faixa de cerca de 240°C a cerca de 260°C) e pelotizados. As pelotas das composições foram moldadas por injeção em placas coloridas de dimensões de 62,4 mm χ 3,2 mm, e 3,2 mm de espessu- ra. O desenvolvimento de calor (HBU) devido à absorção de energia solar em materiais para aplicação externa foi medido com base nos dados obtidos por determinação experimental da refletância solar total (TSR) e da elevação acima da temperatura ambiente sob uma lâmpada de aquecimento ultravio- leta, com relação ao negro-de-fumo de acordo com ASTM D4803-89. A me- dição de TSR foi conduzida com um Refletômetro de Espectro Solar, modelo SSR-ER versão 5.0, equipado com uma única fonte de filamento de tungstê- nio. O desempenho de desgaste por intempérie foi caracterizado por altera- ção de cor (ΔΕ) durante exposição a uma câmara de desgaste por intempé- rie acelerado por arco de Atlas Xenon de acordo com ASTM G26. As medi- ções de coloração foram efetuadas usando um espectrofotômetro Gretag- Macbeth 7000A com esfera de integração e com componente especular in- cluído usando iluminador CIE LAB D65 e campo de vista de 10°. O termo "componente especular" corresponde à reflexão especular conforme definida em ASTM E284. Adicionalmente, as medições de coloração foram efetuadas usando um espectrofotômetro gônio Gretab-Macbeth CE-740 com um ângu- lo especular de 45 graus usando um iluminador CIE LAB D65, sendo este último modo preferido porque ele permitiu a discriminação entre amostras de jato de preto, de alto brilho.

EXEMPLOS 1-2 E EXEMPLOS COMPARATIVOS 1-6

Diferentes combinações de pigmento preto e corantes orgâni- 5 cos/inorgânicos foram avaliadas quanto ao intervalo de cor desejado e refle- xão de infravermelho em composições de ASA. As composições são mos- tradas na Tabela 1. As quantidades mostradas estão em valores phr em pe- so com o material restante compreendendo ASA e MMASAN. Os resultados de medições de propriedades estão apresentados na Tabela 2.

TABELA <table>table see original document page 28</column></row><table>

TABELA 2

<table>table see original document page 28</column></row><table> continuação

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Os resultados na Tabela 2 demonstram que os Exemplos 1 e 2 com- preendendo pelo menos um pigmento refletor de infravermelho inorgânico e pelo menos um corante orgânico têm uma boa combinação de baixo HBU, baixo valor de L*, e baixo valor quanto a ΔΕ. Os Exemplos comparativos 1 e 2 contendo pelo menos um pigmento refletor de infravermelho inorgânico, mas sem corante orgânico, mostram, ambos, valor para L* maior que os E- xemplos 1 e 2. Os exemplos comparativos 3, 4, 5, e 6 contendo corante de negro-de-fumo convencional, mostram todos valores maiores para HBU que os Exemplos 1 e 2. Em modalidades particulares, as composições da inven- ção têm um ΔΕ de menos que cerca de 2 depois de 1.250 kJ/m2. Tendências similares em valores de HBU e valores de L* foram vistas quando MMA-ASA foi usado no lugar de ASA ou quando SAN foi empregado no lugar de MMA- SAN.

As composições da invenção mostram uma vantagem surpreen- dente em ambos HBU, valor baixo para L*, e boa resistência à intempérie conforme mostrada pelo baixo valor para ΔΕ. Essas vantagens são particu- larmente benéficas para composições para fabricação de peças moldadas escuras, tais como marrom escuro, preto, azul escuro, cinza escuro, verme- Iho escuro, e similar.

EXEMPLOS 3-8 E EXEMPLOS COMPARATIVOS 7-18

Combinações diferentes de pigmento preto, e corantes orgâni- cos/inorgânicos foram avaliadas quanto ao intervalo de cor desejado e refle- xão de infravermelho em composições compreendendo resinas diferentes. As resinas empregadas foram como a seguir:

"Resina-1": uma mistura compreendendo policarbonato de bisfe- nol A e um poliéster compreendendo unidades estruturais derivadas de áci- do tereftálco, cicloexano dimetanol e etileno glicol.

"Resina-2": uma mistura compreendendo um policarbonato de bisfenol A, um poli(tereftalato de butileno), e um modificador de impacto.

"Resina-3": uma mistura compreendendo cerca de 90% de poli- estercarbonato que compreende unidades estruturais de carbonato deriva- das de bisfenol A e unidades estruturais de éster derivadas de ácido isoftáli- co, ácido tereftálico, e resorcinol, e cerca de 10% de um policarbonato de bisfenol A.

"Resina-4": uma mistura compreendendo cerca de 50% de poli- estercarbonato contendo unidades estruturais de carbonato derivadas de bisfenol A e unidades estruturais de éster derivadas de ácido isoftálico, ácido tereftálico, e resorcinol, e cerca de 50% de um policarbonato de bisfenol A.

"Resina-5": um copolímero de policarbonato de bisfenol A/poli(dimetilsiloxano).

"Resina-6": uma mistura compreendendo um policarbonato de bisfenol A e um copolímero contendo unidades estruturais derivadas de acri- lonitrila, butadieno, e estireno (ABS).

Para fins comparativos, os valores de HBU e TSR foram deter- minados em peças moldadas de cada resina em seu estado natural sem pigmento/corante adicionado ("resina natural"). A Tabela 3 mostra esses va- lores. Os dados mostram que os valores de TSR para resinas naturais dife- rentes variaram significantemente, enquanto os valores de HBU para todas as resinas avaliadas estiveram relativamente próximos.

TABELA 3

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As composições contendo pigmento/corante e suas medições de propriedades correspondentes são mostradas na Tabela 4. Na Tabela 4, as medições de cor foram feitas usando um espectrofotômetro Gretag-Macbeth 7000A com esfera integradora e com componente especular excluído usan- do um iluminador CIE LAB D65 e campo de vista de 10 graus. As quantida- des mostradas estão em valores de phr em peso com o material restante sendo resina. Tabela 4

<table>table see original document page 32</column></row><table> Os resultados na Tabela 4 demonstram que os Exemplos 3-8 que compreendem pelo menos um pigmento refletor de infravermelho inor- gânico e pelo menos um corante orgânico têm uma boa combinação de bai- xo HBU e baixo valor de L*. Os Exemplos Comparativos contendo pelo me- nos um pigmento refletor inorgânico, mas sem corante orgânico, mostraram, ambos, valor de L* maior que o dos Exemplos 3-8. Os Exemplos Comparati- vos contendo somente o corante negro-de-fumo convencional mostraram todos valor de HBU mais altos que os dos Exemplos 3-8.

Embora a invenção tenha sido ilustrada e descrita em modalida- des típicas, não se pretende que esta fique limitada aos detalhes mostrados, já que várias modificações e substituições podem ser feitas sem se desviar, de modo algum, do espírito da invenção. Assim, outras modificações e equi- valentes da invenção aqui descritos podem ocorrer àqueles versados na téc- nica usando não mais que experimentação de rotina, e acredita-se que todas de tais modificações e equivalentes estão dentro do escopo e espírito da invenção, conforme definida pelas seguintes reivindicações. Todas as Paten- tes e artigos publicados citados aqui estão incorporados a título de referên- cia.

Claims (25)

1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende: (i) pelo menos uma resina selecionada do grupo que consiste em (i-a) uma resina termoplástica modificada com borracha compreendendo uma fase elastomérica descontínua dispersa em uma fase termoplástica rí- gida, em que pelo menos uma porção da fase termoplástica rígida é inserida na fase elastomérica; e em que a fase elastomérica compreende um políme- ro tendo unidades estruturais derivadas de pelo menos um monômero de (met)acrilato de (C1-C12)alquila; e em que a fase termoplástica rígida com- preende unidades estruturais derivadas de pelo menos um monômero aro- mático vinílico e pelo menos um monômero de nitrila monoetilenicamente insaturado, (i-b) um copolímero que compreende unidades estruturais de carbonato, e (i-c) uma mistura que compreende um policarbonato e pelo menos uma outra resina diferente de policarbonato; e (ii) uma combinação de corantes que compreende (ii-a) pelo menos um pigmento refletor de infravermelho inorgânico e (ii-b) pelo menos um corante orgânico, em que a combinação de o pigmento inorgânico e o corante orgânico resulta em uma peça moldada com desenvolvimento de calor (HBU) conforme medido de acordo com ASTM D4803-89 de menos que ou igual a cerca de 34°C e um valor de L* de menos que cerca de 30 com componente especular incluído ou menos que cerca de 20 com compo- nente especular excluído.

2. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende: (i) pelo menos uma resina selecionada do grupo que consiste em (i-a) um copolímero que compreende unidades estruturais de carbonato e (i-b) uma mistura que compreende um policarbonato e pelo menos uma outra resina diferente de policarbonato; e (ii) uma combinação de corantes que compreende (ii-a) pelo menos um pigmento refletor de infravermelho inorgânico e (ii-b) pelo menos um corante orgânico, em que a combinação de o pigmento inorgânico e o corante orgânico resulta em uma peça moldada com desenvolvimento de calor (HBU) conforme medido de acordo com ASTM D4803-89 de menos que ou igual a cerca de 34°C e um valor de L* de menos que cerca de 30 com componente especular incluído ou menos que cerca de 20 com compo- nente especular excluído.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a fase elastomérica compreende unidades estruturais deri- vadas de acrilato de butila.

4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a fase termoplástica rígida compreende unidades estrutu- rais derivadas de estireno e acrilonitrila; ou estireno, alfa-metil estireno, e acrilonitrila.

5. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a fase termoplástica rígida compreende ainda unidades es- truturais derivadas de um ou mais monômeros selecionados do grupo que consistem em monômeros de (met)acrilato de (CrCi2)alquila e arila.

6. Composição de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que a fase termoplástica rígida compreende unidades estrutu- rais derivadas de estireno, acrilonitrila, e metacrilato de metila; ou alfa-metil estireno, acrilonitrila e metacrilato de metila; ou estireno, alfa-metil estireno, acrilonitrila e metacrilato de metila.

7. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracteri- zada pelo fato de que um copolímero que compreende unidades estruturais de carbonato contém um poliestercarbonato ou um copolímero de siloxano- policarbonato polidialquila.

8. Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o copolímero compreende unidades estruturais de carbona- to derivadas de bisfenol A e unidades estruturais de éster derivadas de uma mistura de ácido isoftálico, ácido tereftálico, e resorcinol, e o copolímero de siloxano-policarbonato de polidialquila compreende unidades estruturais de carbonato derivadas de bisfenol A e unidades estruturais de dimetil siloxano.

9. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracteri- zada pelo fato de que a resina diferente de policarbonato compreende um poliéster ou uma resina termoplástica modificada com borracha.

10. Composição de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o policarbonato compreende policarbonato de bisfenol A, o poliéster compreende poli(tereftalato de butileno), poli(tereftalato de etileno), poli(cicloexanodimetanol-tereftalato de etileno glicol), poli(cicloexilenodime- tileno-dicarboxilato de cicloexano), ou um poliéster com unidades estruturais derivadas de uma mistura de ácido isoftálico, ácido tereftálico, e resorcinol, e a resina termoplástica modificada com borracha compreende ABS1 ASA ou MMA-ASA.

11. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracte- rizada pelo fato de que o pigmento refletor de infravermelho orgânico com- preende: um óxido de metal, um óxido de metal misto, um titanato, um alu- minato, um carbonato de metal, um óxido de ferro, um óxido de cromo, um ultramarinho, pó de aço inoxidável, pó de mica coberto com óxido de titânio, um metal de sulfeto, ou sulfetos de terra rara.

12. Composição de acordo com a reivindicação 11, caracteriza- da pelo fato de que o pigmento refletor de infravermelho inorgânico é sele- cionado do grupo que consiste em um óxido de cromo ferro, espinélio preto, e espinélio preto de cromo ferro níquel.

13. Composição de acordo com a reivindicação 11, caracteriza- da pelo fato de que o pigmento refletor de infravermelho inorgânico está pre- sente em uma quantidade maior que ou igual a 0,02 partes por cem partes de componentes resinosos em peso (phr).

14. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracte- rizada pelo fato de que o corante orgânico é derivado de uma antraquinona, um anidrido ftálico, uma ftalocianina, um índigo/tioíndigo, uma azometina, uma azometina azo, uma dioxazina, uma quinacridona, uma isoindolinona, uma isoindolina, um dicetopirrolopirrol, um perileno, ou um corante orgânico de perinona, ou misturas destes.

15. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracte- rizada pelo fato de que o corante orgânico compreende pelo menos um co- rante selecionado do grupo que consiste em Verde Solvente 3, Vermelho Solvente 135, Violeta Solvente 13, Pigmento Azul 15:4, Pigmento Preto 31, Violeta Disperso 31/26, e misturas destes.

16. Composição de acordo com a reivindicação 15, caracteriza- da pelo fato de que compreende pelo menos dois corantes orgânicos.

17. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracte- rizada pelo fato de que a quantidade total do corante orgânico é maior que ou igual a cerca de 0,002 phr.

18. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende: (i) pelo menos uma resina selecionada do grupo que consiste em (i-a) uma resina termoplástica modificada com borracha compreendendo uma fase elastomérica descontínua dispersa em uma fase termoplástica rí- gida, em que pelo menos uma porção da fase termoplástica rígida é inserida na fase elastomérica; e em que a fase elastomérica compreende um políme- ro tendo unidades estruturais derivadas de acrilato de butila; e em que a fase termoplástica rígida compreende unidades estruturais derivadas de estireno, acrilonitrila, e opcionalmente metacrilato de metila, (i-b1) um copolímero que compreende unidades estruturais de carbonato derivadas de bisfenol A e unidades estruturais de éster derivadas de uma mistura de ácido isoftálico, ácido tereftálico, e resorcinol, (i-b2) um copolímero que compreende unida- des estruturais derivadas de bisfenol A e unidades estruturais de dimetil silo- xano, e (i-c1) uma mistura que compreende um policarbonato e um poliéster selecionado do grupo que consiste em poli(tereftalato de butileno), po- li(tetreftalato de etileno), poli(cicloexanodimetanol-tereftalato de etileno gli- col), poli(cicloexileno-dimetileno-dicarboxilato de cicloexano), e um poliéster com unidades estruturais derivadas de uma mistura de ácido isoftálico, ácido tereftálico, e resorcinol; e (i-c2) uma mistura que compreende um policarbo- nato e uma resina termoplástica modificada com borracha selecionada do grupo que consiste em ABS, ASA e MMA-ASA; (ii) uma combinação de corantes que compreende uma pigmento re- fletor de infravermelho inorgânico e pelos menos dois corantes orgânicos, em que o pigmento refletor de infravermelho inorgânico é selecionado do grupo que consiste em um óxido de cromo ferro, um espinélio preto, e espi- nélio preto de cromo ferro níquel, e está presente em uma quantidade maior que ou igual a 0,02 phr; e em que o corante orgânico compreende pelo menos dois co- rantes selecionados do grupo que consiste em Verde Solvente 3, Vermelho Solvente 135, Violeta Solvente 13, Pigmento Azul 15:4; Pigmento Preto 31, e Violeta Disperso 31/26, e está presente em uma quantidade total maior que ou igual a cerca de 0,002 phr; e em que a combinação do pigmento inorgânico e corante orgâ- nico resulta em uma peça moldada com um desenvolvimento de calor (HBU) conforme medido de acordo com ASTM D4803-89 de menos que ou igual a cerca de 34°C e um valor de L* de menos que cerca de 30 com componente especular incluído ou menos que cerca de 20 com componente especular excluído.

19. Composição de acordo com a reivindicação 1, 2 ou 18, ca- racterizada pelo fato de que um copolímero que compreende unidades estru- turais derivadas de estireno e acrilonitrila,; alfa-metilestireno e acrilonitrila; alfa-metilestireno, estireno, e acrilonitrila; estireno, acrilonitrila, e metacrilato de metila; alfa-metilestireno, acrilonitrila, e metacrilato de metila; ou alfa- metilestireno, estireno, acrilonitrila, e metacrilato de metila é combinado com a resina termoplástica modificada com borracha.

20. Composição de acordo com a reivindicação 1, 2 ou 18, ca- racterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um aditivo selecio- nado do grupo que consiste em lubrificantes, neutralizadores, estabilizantes, termo-estabilizantes, estabilizantes de luz, antioxidantes, filtros de UV, ab- sorvedores de UV, e misturas destes.

21. Artigo, caracterizado pelo fato de que é feito a partir da com- posição como definida na reivindicação 1, 2 ou 18.

22. Método para preparar um artigo que compreende pelo me- nos uma resina selecionada do grupo que consiste em (i-a) uma resina ter- moplástica modificada com borracha compreendendo uma fase elastomérica descontínua dispersa em uma fase termoplástica rígida, em que pelo menos uma porção da fase termoplástica rígida é inserida na fase elastomérica; e em que a fase elastomérica compreende um polímero tendo unidades estru- turais derivadas de acrilato de butila; e em que a fase termoplástica rígida compreende unidades estruturais derivadas de estireno, acrilonitrila, e op- cionalmente metacrilato de metila, (i-b1) um copolímero que compreende unidades estruturais de carbonato derivadas de bisfenol A e unidades estru- turais de éster derivadas de uma mistura de ácido isoftálico, ácido terefatóli- co, e resorcinol, (i-b2) um copolímero que compreende unidades estruturais derivadas de bisfenol A e unidades estruturais de dimetil siloxano, e (i-c1) uma mistura que compreende um policarbonato e um poliéster selecionado do grupo que consiste em poli(tereftalato de butileno), poli(tetreftalato de eti- leno), poli(cicloexanodimetanol-tereftalato de etileno glicol), po- li(cicloexilenodimetileno-dicarboxilato de cicloexano), e um poliéster com u- nidades estruturais derivadas de uma mistura de ácido isoftálico, ácido teref- tálico, e resorcinol; e (i-c2) uma mistura que compreende um policarbonato e uma resina termoplástica modificada com borracha selecionada do grupo que consiste em ABS, ASA e MMA-ASA, em que o artigo tem um desenvol- vimento de calor (HBU) conforme medido de acordo com ASTM D4803-89 de menos que ou igual a 34°C e um valor de L* de menos que cerca de 30 com componente especular incluído ou menos que cerca de 30 com compo- nente especular excluído; o referido método sendo caracterizado pelo fato de que compre- ende a etapa de combinar a resina com uma combinação de corantes que compreende uma pigmento refletor de infravermelho inorgânico e pelos me- nos dois corantes orgânicos, em que o pigmento refletor de infravermelho inorgânico é selecionado do grupo que consiste em um oxido de cromo ferro, um espinélio preto, e espinélio preto de cromo ferro níquel, e está presente em uma quantidade maior que ou igual a 0,02 phr; e em que o corante orgânico compreende pelo menos dois co- rantes selecionados do grupo que consiste em Verde Solvente 3, Vermelho Solvente 135, Violeta Solvente 13, Pigmento Azul 15:4; Pigmento Preto 31, e Violeta Disperso 31/26, e está presente em uma quantidade total maior que ou igual a cerca de 0,002 phr.

23. Método de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pe- lo fato de que a fase termoplástica rígida compreende unidades estruturais derivadas de metacrilato de metila.

24. Método de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pe- lo fato de que um copolímero que compreende unidades estruturais deriva- das de estireno e acrilonitrila; alfa-metilestireno e acrilonitrila; alfa- metilestireno, estireno, e acrilonitrila; estireno, acrilonitrila, e metacrilato de metila; alfa-metilestireno, acrilonitrila, e metacrilato de metila; ou alfa- metilestireno, estireno, acrilonitrila, e metacrilato de metila é combinado com a resina termoplástica modificada com borracha.

25. Método de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pe- lo fato de que ainda compreende um aditivo selecionado do grupo que con- siste em lubrificantes, neutralizadores, estabilizantes, termo-estabilizantes, estabilizantes de luz, antioxidantes, filtros de UV1 absorvedores de UV, e misturas destes.