BRPI0501334B1

BRPI0501334B1 - Membros de formação de imagem fotocondutores

Info

Publication number: BRPI0501334B1
Application number: BRPI0501334-8A
Authority: BR
Inventors: Qi Yu; Hu Nan-Xing; Hor Ah-Mee; Hsiao Cheng-Kuo; Gagnon Yvan; F. Graham John; Lin Liang-Bih; Vong Cuong
Original assignee: Xerox Corporation
Priority date: 2004-04-14
Filing date: 2005-04-11
Publication date: 2018-01-02
Also published as: NO20044292L; JP2005301285A; EP1586952A3; EP1586952B1; JP4959952B2; US20050233231A1; BRPI0501334A; NO20044292D0; EP1586952A2; DE602005011883D1; US7166396B2

Abstract

"membros de formação de imagem fotocondutores". a presente invenção refere-se a um membro de formação de imagem fotocondutor compreendido de um substrato, uma camada de fotogeração e sobre ela uma camada de transporte de carga compreendida de um componente ou componentes de transporte de carga, um aglutinante de polímero e partículas de óxido de metal, onde as ditas partículas de óxido de metal contêm ou estão ligadas com ou a um silano ou um siloxano, ou alternativamente um politetrafluoretileno.

Description

(54) Titulo: MEMBROS DE FORMAÇÃO DE IMAGEM FOTOCONDUTORES (51) lnt.CI.: G03G 5/02 (30) Prioridade Unionista: 14/04/2004 US 10/824,218 (73) Titular(es): XEROX CORPORATION (72) Inventor(es): YU Ql; NAN-XING HU; AH-MEE HOR; CHENG-KUO HSIAO; YVAN GAGNON; JOHN F. GRAHAM; LIANG-BIH LIN; CUONG VONG

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Relatório Descritivo da Patente de Invenção para MEMBROS DE FORMAÇÃO DE IMAGEM FOTOCONDUTORES. ANTECEDENTES [001] A presente invenção refere-se em geral a membros de formação de imagem, e, mais especificamente, a presente invenção em suas modalidades refere-se a membros de formação de imagem fotocondutores de multicamada compreendidos de um substrato opcional, uma camada de fotogeração, e como uma camada de topo uma camada de transporte de carga compósita, uma camada de bloqueio de furo opcional, ou de base (UCL), onde a camada de transporte de carga compósita contém um ligante de polímero e partículas de óxido de metal, tal como partículas de óxido de alumínio e opcionalmente partículas de politetrafluoretileno (PTFE), e onde as partículas de óxido de metal são ligadas através de suas superfícies com um silano ou um siloxano. Os membros de formação de imagem fotocondutores de multicamada podem conter ainda uma segunda camada de transporte de carga situada entre a camada de geração de carga e a primeira camada de transporte de carga de topo, e onde a segunda camada de transporte de carga compreende moléculas de transporte de carga e um polímero ligante. As partículas de componente na primeira camada de transporte de carga compósita de topo externa nas modalidades são de um tamanho de nanopartícula de, por exemplo, a partir de cerca de 1 a cerca de 500, e mais especificamente, de a partir de cerca de 1 a cerca de 250 nanômetros de diâmetro. Essas partículas de nanotamanho provêem um membro fotossensível com uma superfície transparente, lisa e menos inclinada à fricção. Ainda, as partículas de nanotamanho podem prover em uma modalidade um membro fotossensível com vida prolongada, e menos dano, risco, abrasão e desgaste da superfície. Ainda, o fotorreceptor, em modalidades, tem deleções reduzidas ou quaisquer uma. Além disso, o fotorreceptor provê

2/39 cargas de partículas de alumina modificadas na superfície com excelentes características de dispersão em ligantes de polímero.

[002] Processos de formação de imagem, especialmente formação de imagem xenográfica, e impressão, incluindo digital, são também compreendidos pela presente invenção. Mais especificamente, os membros de formação de imagem fotocondutores da presente invenção podem ser selecionados para vários processos de formação de imagem e impressão conhecidos diferentes incluindo, por exemplo, processos de formação de imagem eletrofotográficas, especialmente processos de formação de imagem xenográfica e de impressão, onde as imagens latentes carregadas são tornadas visíveis com composições de toner de uma polaridade de carga apropriada. Os membros de formação de imagem são em modalidades sensíveis na região de comprimento de onda de, por exemplo, a partir de cerca de 475 a cerca de 950 nanômetros, e em particular de a partir de cerca de 650 a cerca de 850 nanômetros, desse modo, lasers de diodo podem ser selecionados como a fonte de luz. Além disso, os membros de imagem da presente invenção são úteis em aplicações xenográficas coloridas, particularmente processos de cópia e impressão coloridos de alta velocidade.

REFERÊNCIAS [003] Ilustrado na Patente U.S. 6.444.386, cuja descrição é aqui incorporada em sua totalidade a título de referência, é um membro de formação de imagem fotocondutor compreendido de um substrato de apoio opcional, uma camada de bloqueio de furo sobre ele, uma camada de fotogeração e uma camada de transporte de carga, e onde a camada de bloqueio de furo é gerada a partir de ligação com cruzamento de um organossilano (I) na presença de um polímero hidróxi funcionalizado (II)

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R¹

I 9 R—Si-R~ (D

A-B—

I

D

I

OH (II) onde R é alquila ou arila, R¹, R², e R³ são independentemente selecionados do grupo consistindo em alcóxi, arilóxi, acilóxi, haleto, ciano e amino; A e B são respectivamente unidades de repetição divalentes e trivalentes de polímero (II); D é uma ligação divalente; x e y representam as frações em mol das unidades de repetição de A e B, respectivamente, e onde x é de a partir de cerca de 0 a cerca de 0,99, e y é de a partir de 0,01 a cerca de 1, e onde a soma de x + y é igual a cerca de 1.

[004] Ilustrado na Patente U.S. 6.287.737, cuja descrição é aqui incorporada em sua totalidade a título de referência, é um membro de formação de imagem fotocondutor compreendido de um substrato de apoio, uma camada de bloqueio de furo sobre ele, uma camada de fotogeração e uma camada de transporte de carga, e onde a camada de bloqueio de furo é compreendida de um polímero ligado com cruzamento gerado, por exemplo, a partir da reação de um polímero de hidroxialquila funcionalizado com silila da Fórmula (I), com um organossilano da Fórmula (II) e água

onde, por exemplo, A, B, D, e F representam os segmentos da estrutura principal do polímero; E é uma porção de transporte de elétron; Z é selecionado do grupo consistindo em cloro, bromo, iodo, ciano, alcóxi, acilóxi e arilóxi; a, b, c e d são frações em mol das unidades de mo4/39 nômero de repetição de modo que a soma de a+b+c+d é igual a 1; R é alquila, alquila substituída, arila ou arila substituída, com o substituinte sendo haleto, alcóxi, arilóxi e amino; e R¹, R² e R³ são independentemente selecionados do grupo consistindo em alquila, arila, alcóxi, arilóxi, acilóxi, halogênio, ciano e amino, contanto que dois e R¹, R² e R³sejam independentemente selecionados do grupo consistindo em alcóxi, arilóxi, acilóxi e haleto.

[005] Os membros de formação de imagem fotorresponsivos em camada foram descritos em várias Patentes U.S., tal como Patente U.S. 4.265.990, cuja descrição é aqui incorporada a título de referência em sua totalidade, onde é ilustrado um membro de formação de imagem compreendido de uma camada de fotogeração e uma camada de transporte de furo de arilamina. Exemplos dos componentes da camada de fotogeração incluem selênio trigonal, ftalocianinas de metal, ftalocianinas de vanadila e ftalocianinas livres de metal. Ainda, é descrito na Patente U.S. 3.121.006, cuja descrição é aqui incorporada em sua totalidade a título de referência, um membro fotocondutor xenográfico compósito compreendido de partículas finamente divididas de um composto inorgânico fotocondutor disperso em um ligante de resina orgânico eletricamente isolante.

[006] Vários membros fotocondutores e seus componentes são ilustrados nas Patentes U.S. 4.988.597; 5.063.128; 5.063.125; 5.244.762; 5.612.157; 6.218.062; 6.200.716 e 6.261.729, cujas descrições são aqui incorporadas a título de referência em sua totalidade. [007] Ilustrado na Patente U.S. 6.015.645, cuja descrição é aqui incorporada a título de referência em sua totalidade, é um membro de formação de imagem fotocondutor compreendido de um substrato de apoio, uma camada de bloqueio de furo, uma camada adesiva opcional, uma camada de fotogerador, e uma camada de transporte de carga, e onde a camada de bloqueio é compreendida de, por exemplo,

5/39 um polialoalquilestireno.

[008] Ilustrado na Patente U.S. 5.473.064, cuja descrição é aqui incorporada a título de referência em sua totalidade, é um processo para a preparação de ftalocianina de hidroxigálio Tipo V, essencialmente livre de cloro, com o que uma ftalocianina de clorogálio do Tipo I precursora de pigmento é preparada através da reação de cloreto de gálio em um solvente, tal como N-metilpirrolidona, presente em uma quantidade de a partir de cerca de 10 partes a cerca de 100 partes, e de preferência cerca de 19 partes com 1,3-diiminoisoindol (Dl³) em uma quantidade de a partir de cerca de 1 parte a cerca de 10 partes, e de preferência cerca de 4 partes Dl³, para cada parte de cloreto de gálio que é reagida; hidrolização da ftalocianina de clorogálio precursora de pigmento do Tipo I através de métodos padrão, por exemplo, formação de pasta ácida, com o que o precursor de pigmento é dissolvido em ácido sulfúrico concentrado e então novamente precipitado em um solvente, tal como água, ou uma solução de amônia diluída, por exemplo, de a partir de cerca de 10 a cerca de 15 por cento; e subseqüentemente tratamento da ftalocianina de hidroxigálio de pigmento hidrolisada do Tipo I com um solvente, tal como N,N-dimetilformamida, presente em uma quantidade de a partir de cerca de 1 volume em parte a cerca de 50 volumes em parte, e de preferência cerca de 15 volumes em parte para cada parte em peso de ftalocianina de hidroxigálio de pigmento que é usada para, por exemplo, moagem com bola do pigmento de ftalocianina de hidroxigálio do Tipo I na presença de contas de vidro esféricas, aproximadamente 1 milímetro a 5 milímetros de diâmetro, em temperatura ambiente, cerca de 25° C, por um período de a partir de cerca de 12 horas a cerca de 1 semana, e de preferência cerca de 24 horas.

[009] A Patente Japonesa P3286711 descreve um fotorreceptor tendo uma camada de proteção de superfície contendo um micropó de

6/39 óxido de metal condutor com um tamanho de grão médio de 0,5 micrômetro ou menos, e um tamanho preferido de 0,2 micrômetro ou menos.

[0010] A Patente U.S. 6.492.081 B2, cuja descrição é aqui incorporada a título de referência em sua totalidade, descreve um membro fotossensível eletrofotográfico com uma camada de proteção contendo partículas de óxido de metal com um volume de tamanho de partícula médio de menos do que 0,3 micrômetro, ou menos do que 0,1 micrômetro.

[0011] A Patente U.S. 6.503.674 B2, cuja descrição é aqui incorporada a título de referência em sua totalidade, descreve um membro de formação de imagem contendo uma camada de proteção de partículas esféricas tendo um tamanho de partícula de, por exemplo, menos do que 100 micrômetros.

[0012] A Patente U.S. 5.096.795, cuja descrição é aqui incorporada a título de referência em sua totalidade, descreve um membro de formação de imagem eletrofotográfico compreendendo uma camada de transporte de carga compreendida de um ligante de formação de película termoplástico, moléculas de transporte de carga de amina aromáticas e uma dispersão homogênea de pelo menos uma de partículas orgânicas e inorgânicas com, por exemplo, um diâmetro de partícula de menos do que cerca de 4,5 micrômetros, as partículas compreendendo, por exemplo, um material selecionado do grupo consistindo em sílica microcristalina, vidro moído, esferas de vidro sintéticas, diamante, corundo, topázio, politetrafluoretileno e polietileno ceroso. [0013] A Patente U.S. 6.300.027 B1, cuja descrição é aqui incorporada a título de referência em sua totalidade, descreve fotorreceptores de energia de superfície baixa contendo partículas de sílica hidrofóbica uniformemente dispersas em uma camada de transporte de carga. A Patente U.S. 6.326.111 B1, cuja descrição é aqui incorporada a título

7/39 de referência em sua totalidade, descreve camadas de transporte de carga resistentes a desgaste contendo partículas de politetrafluoretileno e sílica hidrofóbica.

[0014] Ainda, na Patente U.S. 4.555.463, cuja descrição é aqui incorporada a título de referência em sua totalidade, é ilustrado um membro de formação de imagem em camada com uma camada fotogeradora de ftalocianina de cloroíndio. Na Patente U.S. 4.587.189, cuja descrição é aqui incorporada a título de referência em sua totalidade, é ilustrado um membro de formação de imagem em camada com, por exemplo, um perileno, componente de fotogeração de pigmento. Ambas patentes acima mencionadas descrevem um componente amina, tal como N,N-difenil-N,N-bis(3-metilfenil)-1,T-bifenil-4'4-diamina disperso em um ligante de policarbonato como uma camada de transporte de furo. Os componentes acima, tal como os compostos de fotogeração e o transporte de carga de aril amina, podem ser selecionados para membros de formação de imagem da presente invenção em suas modalidades.

[0015] Vários sistemas de formação de imagem são baseados no uso de tambores de fotorreceptor de diâmetro pequeno, o que é importante para a vida prolongada do fotorreceptor. O uso de fotorreceptores de tambor de diâmetro pequeno exacerba o problema de desgaste porque, por exemplo, 3 a 10 revoluções podem ser necessárias para formar uma imagem de uma única página de tamanho de carta. Revoluções múltiplas de um fotorreceptor de tambor de diâmetro pequeno para reproduzir uma página de tamanho de carta única pode requerer até 1 milhão de ciclos do tambor de fotorreceptor para se obter 100.000 impressões.

[0016] Para copiadoras e impressoras de baixo volume, rolos de carga inclinados (BCR) são desejáveis, uma vez que pouco ou nenhum ozônio é produzido durante o ciclo de formação de imagem. No

8/39 entanto, a microcorona gerada pelo BCR durante o carregamento pode danificar o fotorreceptor, resultando em desgaste rápido da superfície de imagem especialmente, por exemplo, a superfície exposta da camada de transporte de carga. Mais especificamente, as taxas de desgaste podem ser tão altas quanto cerca de 16 mícrons por 100.000 ciclos de imagem. Problemas similares são encontrados com sistemas de rolo de transferência inclinados (BTR).

[0017] Uma abordagem para atingir vida de tambor de fotorreceptor mais longa é formar uma camada de proteção sobre a superfície de imagem, isto é, a camada de transporte de carga. Uma outra abordagem para atingir vida mais longa é reforçar a camada de transporte do membro fotossensível através da adição de cargas, tal como aditivos de energia de superfície inferiores, e materiais poliméricos cruzados com ligação. Problemas podem ser causados com esses materiais uma vez que eles podem ser difíceis de se obter no regime de partícula de nanotamanho (menos do que 100 nanômetros). As cargas com tamanhos de partícula maiores muitas vezes são difratores de luz eficazes, que podem afetar de modo adverso o desempenho. Mesmo com materiais adequadamente dimensionados, a porosidade das partículas pode ser um problema uma vez que os seus poros podem agir como armadilhas para gases e íons produzidos pelo aparelho de carga. Quando isso acontece, as características elétricas do fotorreceptor são afetadas de modo adverso. De preocupação particular é o problema de deleção, um fenômeno que causa formação de névoa ou borrão da imagem desenvolvida.

SUMÁRIO [0018] São descritos membros de formação de imagem com uma camada de transporte de carga compósita externa (CTL) compreendida de partículas de óxido de metal, tal como partículas de alumina tal como dispersão não-aquosa (nad) não-porosa, cristalina, de pureza

9/39 química excelente, e com um tamanho de partícula de a partir de cerca de 1 a cerca de 250 nanômetros; membros de formação de imagem fotorresponsivos em camada com CTL externa compósita compreendidos de partículas de alumina de nano tamanho ligadas na superfície com moléculas tensoativas, tal como um silano ou siloxano, para, por exemplo, atingir uma dispersão uniforme no ligante de polímero e um revestimento uniforme para a CTL compósita, e cujos membros possuem susceptibilidade menor a dano, risco, microquebra e abrasão; e onde deleções de imagem são minimizadas; uma CTL compósita compreendida de agregados de politetrafluoretileno tendo um tamanho médio de menos do que cerca de 1,5 mícron dispersos na CTL compósita; membros de formação de imagem fotorresponsíveis em camada, que exibem excelentes características de desempenho elétrico; membros com excelentes resistência a desgaste e durabilidade, e membros de formação de imagem fotorresponsíveis em camada que são transparentes, lisos e possuem resistência a desgaste. DESCRIÇÃO DETALHADA DAS MODALIDADES PREFERIDAS [0019] Aspectos da presente descrição referem-se a um membro de formação de imagem fotocondutor compreendido de um substrato, uma camada de fotogeração, e sobre ela uma camada de transporte de carga compreendida de um componente ou componentes de transporte de carga, um ligante de polímero e partículas de óxido de metal, onde as partículas de óxido de metal estão ligadas com um silano ou um siloxano; um membro de formação de imagem fotocondutor compreendido de um substrato, uma camada de fotogeração, e em contato com a camada de fotogeração uma camada de transporte de carga compósita compreendida de uma resina aromática e partículas de óxido de metal, onde as partículas de óxido de metal são ligadas à superfície com um componente de arilsilano/arilsiloxano tendo interações ππ com a resina aromática; um membro de formação de imagem foto10/39 condutor compreendido de um substrato de metal condutor selecionado do grupo consistindo em um tambor de alumínio, um tereftalato de polietileno aluminizado ou um tereftalato de polietileno titanizado; uma camada de fotogeração compreendida de um pigmento selecionado do grupo consistindo em ftalocianina de hidroxigálio e ftalocianina de clorogálio; uma camada externa ou primeira camada de transporte de carga compósita compreendida de um transporte de furo selecionada do grupo consistindo em N,N'-difenil-N,N-bis-(3-metil-fenil)-1,1'-bifenil4,4'-diamina e N,N-bis[3,4-dimetil fenil)-N-bifenilamina, um ligante policarbonato e partículas de óxido de alumínio cristalinas ligadas com um silano; um membro de formação de imagem fotocondutor onde o substrato de transporte é compreendido de um substrato de metal condutor; um membro de formação de imagem fotocondutor onde o substrato condutor é alumínio, tereftalato de polietileno aluminizado ou um polietileno titanizado; um membro de imagem fotocondutor onde a camada de fotogerador é de uma espessura de a partir de cerca de 0,05 a cerca de 10 microns; um membro de formação de imagem fotocondutor onde a carga, tal como camada de transporte de furo, é de uma espessura de a partir de cerca de 10 a cerca de 50 microns; um membro de formação de imagem fotocondutor onde a camada de fotogeração é compreendida de pigmentos de fotogeração dispersos em um ligante resinoso opcional em uma quantidade de a partir de cerca de 5 por cento em peso a cerca de 95 por cento em peso; um membro de imagem fotocondutor onde o ligante resinoso de fotogeração é selecionado do grupo consistindo em copolímeros de cloreto de vinila, acetato e hidróxido de vinila, e/ou monômeros contendo ácido, poliésteres, polivinil butirais, policarbonatos, poliestireno-b-polivinil piridina e polivinil formais; um membro de formação de imagem fotocondutor onde a camada de transporte de carga compreende moléculas de aril amina; um membro de formação de imagem fotocondutor onde as aril aminas

11/39 de transporte de carga são, por exemplo, da fórmula

onde X é selecionado do grupo consistindo em alquila, alcóxi e halogênio, e onde a aril amina é dispersa em um ligante resinoso; um membro de formação de imagem fotocondutor onde a aril alquil amina é metila onde halogênio é cloro, e onde o ligante resinoso é selecionado do grupo consistindo em policarbonatos e poliestireno; um membro de formação de imagem fotocondutor onde a aril amina é Ν,Ν'-difenilN,N-bis-(3-metil fenil)-1,r-bifenil-4,4'-diamina; um membro de formação de imagem fotocondutor onde a camada de fotogeração é compreendida de ftalocianinas de metal, ou ftalocianinas livres de metal; um membro de formação de imagem fotocondutor onde a camada de fotogeração é compreendida de ftalocianinas de titanila, perilenos, ftalocianinas de alquilidroxigálio, ftalocianinas de hidroxigálio, ou suas misturas; um membro de formação de imagem fotocondutor onde a camada de fotogeração é compreendida de ftalocianina de hidroxigálio do Tipo V; um método de formação de imagem que compreende geração de uma imagem latente eletrostática no membro de formação de imagem ilustrado aqui, desenvolvimento da imagem latente, e transferência da imagem eletrostática desenvolvida para um substrato adequado; um membro de formação de imagem onde o composto fenólico da camada de bloqueio de furo é bisfenol S, 4,4'-sulfonildifenol; um membro de formação de imagem onde o composto fenólico é bisfenol A, 4,4'-isopropilidenodifenol; um membro de formação de imagem onde o composto fenólico é bisfenol E, 4,4'-etilidenobisfenol; um membro de formação de imagem onde o composto fenólico é bisfenol F, bis (4hidroxifenil)metano; um membro de formação de imagem onde o com12/39 posto fenólico é bisfenol M, 4,4'-(1,3-fenilenodiisopropilideno)bisfenol; um membro de formação de imagem onde o composto fenólico é bisfenol P, 4,4^,-(1,4-fenilenodiisopropilideno)bisfenol; um membro de formação de imagem onde o composto fenólico é bisfenol z, 4,4'cicloexilidenobisfenol; um membro de formação de imagem onde o composto fenólico é hexafluorbisfenol A, 4,4'(hexafluorisopropilideno)difenol; um membro de formação de imagem onde o composto fenólico é resorcinol, 1,3-benzenodiol; um membro de formação de imagem compreendido na seqüência de um substrato de apoio, uma camada de bloqueio de furo, uma camada adesiva opcional, uma camada fotogeradora, uma camada de transporte de furo e uma camada de revestimento conforme aqui ilustrado; um membro de formação de imagem onde a camada adesiva é compreendida de um poliéster com um M_w de a partir de cerca de 40.000 a cerca de 75.000, e um M_n de a partir de cerca de 30.000 a cerca de 45.000; um membro de formação de imagem onde a camada fotogeradora é de uma espessura de a partir de cerca de 1 a cerca de 5 mícrons, e onde a camada de transporte é de uma espessura de a partir de cerca de 20 a cerca de 65 mícrons; um membro de formação de imagem onde a camada fotogeradora é compreendida de pigmentos fotogeradores dispersos em um ligante resinoso em uma quantidade de a partir de cerca de 10 por cento em peso a cerca de 90 por cento em peso, e opcionalmente onde o ligante resinoso é selecionado do grupo compreendido de copolímeros de cloreto de vinila/acetato de vinila, poliésteres, polivinil butirais, policarbonatos, poliésteres-b-polivinil piridina e polivinil formais; um membro de formação de imagem onde a camada de transporte de carga compreende componentes conhecidos adequados ou futuramente conhecidos; um membro de formação de imagem onde a camada fotogeradora é compreendida de ftalocianinas de metal ou ftalocianinas livres de metal; um membro de formação de

13/39 imagem onde a camada fotogeradora é compreendida de ftalocianinas de titanila, perilenos, ou ftalocianinas de hidroxigálio; um membro de formação de imagem onde a camada de fotogeração é compreendida de ftalocianina de hidroxigálio do Tipo V; um método de formação de imagem que compreende geração de uma imagem latente eletrostática sobre o membro de formação de imagem ilustrado aqui, desenvolvimento da imagem latente com um toner conhecido, e transferência da imagem eletrostática desenvolvida para um substrato adequado tal como papel; uma camada de geração de carga é preparada através de dispersão de um líquido de revestimento de pigmento de fotogeração contendo pigmento de ftalocianina de hidróxi gálio de a partir de cerca de 10 a cerca de 30 partes, uma resina VMCH de a partir de cerca de 10 a cerca de 30 partes, e n-butilacetato de a partir de cerca de 900 a cerca de 990 partes, seguido por moagem em uma jarra de vidro com bolas de aço inoxidável por um período de tempo prolongado de a partir de cerca de 6 a cerca de 36 horas; uma camada de transporte de carga preparada misturando o líquido de revestimento de componente de camada de transporte de carga contendo policarbonato na forma Z de bisfenol de a partir de cerca de 90 a cerca de 120 partes, uma aril amina de a partir de cerca de 50 a cerca de 90 partes, monoclorobenzeno de a partir de 0 a cerca de 470 partes, tetraidrofurano de a partir de cerca de 0 a 470 partes, e BHT de a partir de cerca de 1 a cerca de 10 partes em uma jarra de vidro, e moagem com rolo por um período de tempo prolongado de cerca de 6 a cerca de 36 horas; uma camada de transporte de carga compósita contendo partículas de alumina NANOTEK® em uma quantidade de a partir de cerca de 2 a cerca de 40 partes preparadas dispersando em um banho de sonificador com solvente e então misturando com o líquido de transporte de carga acima e moagem com rolo por um período de tempo prolongado de cerca de 6 a cerca de 36 horas; e onde politetrafluoretileno (PTFE) pré-disperso

14/39 com um tensoativo (GF300) em um solvente através de sonificação adicionado à formulação acima na faixa entre cerca de 1 a cerca de 10 partes para formar uma dispersão estável.

[0020] A camada de geração de carga, a camada de transporte de carga e a camada de transporte de carga compósita foram revestidas através de revestimento da solução com uma barra de extração. Outros métodos, tal como haste enrolada com fio, revestimento com mergulho e revestimento com pulverização, podem ser também usados. A camada de geração de carga entre cerca de 0,1 pm a cerca de 2 pm foi revestida sobre um MYLAR® aluminizado ou titanizado com camada de revestimento de base de silano ou sobre tambor de alumínio com camada de revestimento de base de silano. A camada de transporte de carga compósita compreendendo partículas de alumina foi revestida no topo da camada de geração de carga para formar uma camada com uma espessura de a partir de cerca de 10 pm a cerca de 35 pm. Alternativamente, uma camada de líquido de transporte de carga compósita contendo partículas de alumina foi revestida em uma camada de transporte de carga padrão, ou sem carga, de cerca de 10 pm a cerca de 30 pm de espessura para formar uma camada de revestimento de proteção de a partir de cerca de 1 pm a cerca de 15 pm de espessura. Em modalidades, cada camada foi individualmente seca antes da disposição das outras camadas.

[0021] Exemplos das partículas de óxido de metal incluem óxido de alumínio, óxido de silício, óxido de titânio, óxido de cério e óxido de zircônio comercialmente disponíveis alumina NANOTEK®, disponível da alumina Nanophase. Partículas de alumina NANOTEK® são de um formato esférico com estrutura não-porosa, altamente cristalina com, por exemplo, cerca de 50 por cento em peso de uma estrutura cristalina do tipo γ; área de superfície e pureza química altas. Quando da dispersão em um ligante de polímero, partículas de alumina NANOTEK®

15/39 possuem razão de área de superfície para volume unitário alta, e então têm uma zona de interação maior com meio de dispersão.

[0022] Em modalidades, as partículas de alumina são de formato esférico ou cristalino. A forma cristalina contém, por exemplo, cerca de 50 por cento do tipo γ. As partículas podem ser preparadas através de síntese de plasma ou síntese de fase de vapor em modalidades. Esta síntese distingue essas partículas daquelas preparadas através de outros métodos (particularmente métodos hidrolíticos) pelo fato de que as partículas preparadas através de síntese de fase de vapor são nãoporosas conforme evidenciado pelos seus valores BET relativamente baixos. Um exemplo de uma vantagem de tais partículas preparadas é que as partículas nanodimensionadas de formato esférico ou formato cristalino são menos prováveis de absorver e prender efluentes de corona gasosos. Mais especificamente, a reação de plasma inclui um reator de fluxo de vácuo alto, e uma haste ou fio de metal, que é irradiado para produzir condições do tipo plasma de criação de calor intenso. Átomos de metal, tal como alumínio, são fervidos e transportados a jusante onde eles são extintos e rapidamente resfriados por um gás reagente do tipo oxigênio para produzir óxidos de metal nanodimensionados de baixa porosidade esféricos. As propriedades e tamanho das partículas são controlados pelos perfis de temperatura no reator, bem como a concentração do gás de extinção.

[0023] Em modalidades, as partículas de alumina de nanotamanho são de um valor BET de a partir de cerca de 1 a cerca de 75, de a partir de cerca de 20 a cerca de 40, ou cerca de 42 m²/g. BET, que referese a Brunauer, Emmett e Teller, é usado para medir a área de superfície das partículas. A teoria BET e o método de medição podem ser localizados na Webb Orr, Analytical Methods in Fine Particles Technology, 1997. Exemplos específicos de partículas de alumina incluem partículas com um tamanho de diâmetro de partícula médio de a partir

16/39 de cerca de 1 a cerca de 250 nanômetros, de a partir de cerca de 1 a cerca de 199 nanômetros, de a partir de cerca de 1 a cerca de 195 nanômetros, de a partir de cerca de 1 a cerca de 175 nanômetros, de a partir de cerca de 1 a cerca de 150 nanômetros, de a partir de cerca de 1 a cerca de 100 nanômetros, ou de a partir de cerca de 1 a cerca de 50 nanômetros.

[0024] Em modalidades, as partículas de óxido de metal são tratadas na superfície para assegurar uma dispersão adequada na camada de transporte de carga e a formação de película de revestimento uniforme. As partículas de óxido de alumínio podem ser tratadas com um agente tensoativo para passivar a superfície das partículas. Exemplos de agentes tensoativos incluem organoalossilanos, organossilanos, éteres de organossilanos, os seus análogos de titânio, e similar, e, mais especificamente, agentes da fórmula (I)

R - Z(X)nY₃._n (I) onde R e X representam, cada um, um grupo alquila, um grupo arila, um grupo alquila substituído ou um grupo arila substituído; Z representa um átomo de silício, átomo de titânio e similar; Y representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo hidroxila, um grupo alcoxi e um grupo alila; n representa o número de segmentos de repetição

R-Si(X)nY₃__n (II) onde R e X representam independentemente, cada um, um grupo alquila, um grupo arila, um grupo alquila substituído, um grupo arila substituído, um grupo orgânico contendo ligações duplas carbonocarbono, ligações triplas carbono-carbono e um grupo epóxi; Y representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo hidroxila, um grupo alcoxi e um grupo alila; e n é conforme aqui ilustra17/39 do.

[0025] Em uma modalidade, exemplos de R e X incluem grupos alquila contendo de a partir de cerca de 1 átomo de carbono a cerca de 30 átomos de carbono, tal como metila, etila, propila, iso-propila, butila, sec-butila, terc-butila, pentila, hexila, heptila, octila, dodecila, cicloexila, e similar, grupos alquila substituídos com cloro tal como halogênio contendo de a partir de cerca de 1 a cerca de 30 átomos de carbono, tal como clorometileno, trifluorpropila, tridecafluor-1,1,2,2tetraidrooctila e similar. R pode compreender grupos alquila contendo de a partir de cerca de 6 a cerca de 60 átomos de carbono, tal como fenila, alquilfenila, bifenila, benzila, feniletila, e similar; grupos arila substituídos com halogênio contendo de a partir de cerca de 6 a cerca de 60 ou de a partir de cerca de 6 a cerca de 18 átomos de carbono, tal como clorofenila, fluorfenila, perfluorfenila e similar; um grupo orgânico contendo ligações duplas carbono-carbono de a partir de cerca de 1 a cerca de 30 átomos de carbono, tal como um grupo γacriloxipropila, uma γ-metacriloxipropila e um vinila; um grupo orgânico contendo ligação tripla carbono-carbono de a partir de cerca de 1 a cerca de 30 átomos de carbono, tal como acetilenila e similar; um grupo orgânico contendo um grupo epóxi, tal como γ-glicidoxipropila e grupo y-(3,4-epoxicicloexil)etila, e similar; Y é um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio tal como cloro, bromo e flúor; um grupo hidroxila; um grupo alcóxi tal como metóxi, etóxi, iso-propóxi e similar; e um grupo alila.

[0026] Exemplos específicos de agentes tensoativos incluem metiltrimetoxissilano, etiltrimetoxissilano, metiltrietoxissilano, propiltrimetoxissilano, octiltrimetoxissilano, trifluorpropiltrimetoxissilano, tridecaflúor1,1,2,2-tetraidrooctiltrimetoxissilano, p-toliltrimetoxissilano, feniltrimetoxissilano, feniletiltrimetoxissilano, benziltrimetoxissilano, difenildimetoxissilano, dimetildimetoxissilano, difenildissilanol, cicloexilmetildimeto18/39 xissilano, viniltrimetoxissilano, 3-glicidoxipropil trimetoxi-silano, propilmetacrilato de 3-(trimetoxisilil) ou suas misturas.

[0027] As partículas de óxido de metal podem ser também ligadas umas às outras com uma siloxano cíclico da fórmula (III) r( JR²-Si-O (III) onde R¹ e R² representam, cada um, um grupo alquila de a partir de cerca de 1 a cerca de 30 átomos de carbono; um grupo arila, por exemplo, contendo de a partir de cerca de 6 a cerca de 60 átomos de carbono; um grupo alquila substituído ou um grupo arila substituído, por exemplo, contendo de a partir de cerca de 1 a cerca de 30 átomos de carbono, e z representa o número de segmentos de repetição e pode ser um inteiro de a partir de cerca de 3 a cerca de 10. Exemplos de siloxano cíclico de um grupo são hexametilciclotrissiloxano, 2,4,6trimetil-2,4,6-trifenilciclotrissiloxano, 2,4,6,8-tetrametil-2,4,6,8tetrafenilciclotetrassiloxano, hexafenilciclotrissiloxano, octametilciclotetrassiloxano, octafenilciclo tetrassiloxano ou 2,4,6,8-tetrametil-2,4,6,8tetravinilciclotetrassiloxano.

[0028] Em modalidades, as partículas de óxido de metal podem ser ligadas na superfície com moléculas de silano ou siloxano formando uma interação π-π com o polímero ligante; interações π-π são consideradas um tipo de ligação não-covalente atraente. Em sistemas biológicos, as interações π-π, especialmente as interações aromáticasaromáticas, podem ser de importância na estabilização da estrutura nativa de proteínas e da estrutura hélice-hélice do DNA ((a) Burley,

S.K.; Petsko, G.A., Science, 1985, 229, 23. (b) Hunter, C.A. e Sander, J.K.M., J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 5525). Através das interações π-π entre grupos fenila de um polímero orgânico e aqueles na superfí19/39 cie da sílica gel, um poliestireno homogêneo e híbridos de polímero de sílica gel foram preparados utilizando a reação sol-gel de feniltrimetoxisilano (Tamakí, R., Sâmara, K, e Chujo, Y,, Chem. Commun., 1998, 1131). Nas modalidades da presente invenção, a camada de transporte de carga compósita externa é compreendida de uma resina aromática e partículas de óxido de metal, onde as partículas de óxido de metal são ligadas na superfície com um componente arilsilano/arilsiloxano tendo interações π-π com a resina aromática. O grupo arila típico na molécula de silano ou siloxano é selecionado do grupo consistindo em uma fenila, uma naftila, uma benzila, uma fenilalquila e similar. O exemplo típico de resina aromática é selecionado de um grupo consistindo em um policarbonato aromático, um poliéster aromático, um poliéter aromático, uma poliimida aromática, uma polissulfonila aromática e similar. As partículas de alumina ligadas à superfície, por exemplo, com feniltrimetoxissilano, feniletiltrimetoxissilano, formam dispersão uniforme em soluções de CTL compreendendo uma molécula de transporte de furo e um ligante de policarbonato aromático. A CTL compósita preparada dessa maneira forma película de revestimento uniforme e resulta em excelente desempenho elétrico de dispositivos foto r receptores.

[0029] Em modalidades, as partículas de óxido de metal são tratadas na superfície através de dispersão das partículas de alumina com agentes ou agente tensoativo em um solvente inerte através de sonificação de energia alta por um comprimento de tempo adequado, e aquecimento da dispersão para permitir reação e passívação da superfície de óxido de metal. A remoção do solvente dá então a partícula tratada na superfície. A quantidade de tratamento de superfície obtido pode ser verificada através de análise gravimétrica térmica. Em geral, um aumento de 1 a 10 por cento em peso é observado, indicando tratamento de superfície bem-sucedido.

20/39 [0030] A camada de transporte de carga compósita externa pode conter ainda partículas de politetrafluoretileno (PTFE), referência à Patente U.S. 6.326.111 e Patente U.S. 6.337.166, a descrição de cada uma sendo aqui incorporada em sua totalidade a título de referência. Partículas de PTFE estão comercialmente disponíveis, incluindo, por exemplo, MP1100 e MP1500 da DuPont Chemical e L2 e L4, Luboron da Daikin Industrial Ltd., Japão. O diâmetro das partículas de PTFE é de preferência menos do que cerca de 0,5 mícron, ou menos do que cerca de 0,3 mícron; a superfície dessas partículas de PTFE é de preferência lisa para prevenir geração de bolha de ar durante o processo de preparação da dispersão. Bolhas de ar na dispersão podem causar defeitos de revestimento sobre a superfície que inicia falha de limpeza do toner. As partículas de PTFE podem ser incluídas na composição em uma quantidade de a partir de, por exemplo, cerca de 0,1 a cerca de 30 por cento em peso, mais especificamente cerca de 1 a cerca de 25 por cento em peso, e mais especificamente ainda cerca de 3 a 20 por cento em peso do material de camada de transporte de carga. Partículas de PTFE podem ser incorporadas a uma dispersão junto com um tensoativo, e partículas de PTFE que agregam em agregados uniformes durante a mistura com alto cisalhamento, e permanecem estáveis e uniformemente dispersas na dispersão. De preferência, o tensoativo é um tensoativo polimérico contendo flúor, tal como um copolímero de enxerto de flúor, por exemplo, GF-300 disponível da Daikin Industries. Esses tipos de tensoativos poliméricos contendo flúor são descritos na Patente U.S. 5.637.142, cuja descrição é aqui incorporada a título de referência em sua totalidade. O nível de GF-300 (ou outro tensoativo) na composição permite, por exemplo, excelentes qualidades de dispersão e propriedades elétricas altas. A quantidade de GF300 na dispersão pode depender da quantidade de PTFE; conforme a quantidade de PTFE é aumentada, a quantidade de GF-300 deve ser

21/39 proporcionalmente aumentada para manter a qualidade da dispersão de PTFE, por exemplo, a razão em peso de tensoativo (GF-300) para PTFE é de a partir de cerca de 1 a cerca de 4 por cento, de a partir de cerca de 1,5 a cerca de 3 por cento, ou de a partir de cerca de 0,02 a cerca de 3 por cento em peso de tensoativo.

EXEMPLO I

Tratamento da Superfície de Alumina NANOTEK® com Feniltrimetoxissilano [0031] Partículas de alumina NANOTEK® (10 gramas) foram dispersas em clorobenzeno (100 gramas) contendo feniltrimetoxissilano (1 grama) com um sonificador de sonda (525 w) por 10 minutos. A dispersão resultante foi então aquecida a 100° C por 12 horas. Após esfriar para a temperatura ambiente (25° C), o solvente de clorobenzeno foi evaporado e os sólidos restantes foram secos a 160° C por 12 horas. Após esfriar para a temperatura ambiente (25° C), as partículas secas podem ser usadas para preparar a CTL (camada de transporte de carga).

EXEMPLO II

Tratamento da Superfície de Alumina NANOTEK® com Metiltrimetoxissilano [0032] Partículas de alumina NANOTEK® (1 grama) foram dispersas em clorobenzeno (10 gramas) contendo metiltrimetoxissilano (0,1 grama) com um sonificador de sonda (525 w) por 10 minutos. A dispersão resultante foi então aquecida a 100° C por 12 horas. Após esfriar para a temperatura ambiente (25° C), o solvente foi evaporado e os sólidos restantes foram secos a 160° C por 12 horas. Após esfriar para a temperatura ambiente (25° C), as partículas secas podem ser usadas para preparar a CTL.

EXEMPLO III

Tratamento da Superfície de Alumina NANOTEK® com Octiltrimetoxi22/39 ssilano [0033] Partículas de alumina NANOTEK® (1 grama) foram dispersas em clorobenzeno (10 gramas) contendo octi11rimetoxissilano (0,1 grama) com um sonifícador de sonda (525 w) por 10 minutos. A dispersão resultante foi então aquecida a 100° C por 12 horas. Após esfriar para a temperatura ambiente (25° C), o solvente foi evaporado e os sólidos restantes foram secos a 160° C por 12 horas. Após esfriar para a temperatura ambiente (25° C), as partículas secas podem ser usadas para preparar a CTL.

EXEMPLO IV

Teste Elétrico e de Desgaste [0034] As propriedades elétricas xerográficas dos membros de formação de imagem fotocondutores nos Exemplos que seguem podem ser determinadas através de meios conhecidos, incluindo carregamento eletrostático da sua superfície com uma fonte de descarga corona, até que os potenciais da superfície, conforme medido através de uma sonda capacitativamente ligada a um eletrômetro, atinjam um valor V_o de cerca de -800 volts. Após descansar por 0,5 segundo no escuro, os membros carregados atingiram um potencial de superfície de V_ddp, potencial de desenvolvimento no escuro. Cada membro foi então exposto à luz de uma lâmpada Xenon filtrada desse modo induzindo uma fotodescarga que resultou em uma redução do potencial de superfície para um valor V^, potencial de base. A porcentagem de fotodescarga foi calculada como 100 x (V_ddp-V_bg)/V_ddp. O comprimento de onda desejado e a energia da luz exposta foram determinados pelo tipo de filtros postos em frente à lâmpada. A fotossensibilidade à luz monocromática foi determinada usando um filtro de passa banda estreito. A fotossensibilidade do membro de formação de imagem foi geralmente provida em termos da quantidade de energia de exposição em ergs/cm², designada como E_1ií2, requerida para atingir 50 por cento

23/39 de fotodescarga de V_ddp para metade de seu valor inicial. Quanto maior a fotossensibilidade, menor era o valor E1_/2. O valor E?/₈ correspondia à energia de exposição requerida para atingir 7/8 de fotodescarga de V_ddp. O dispositivo foi finaimente exposto a uma lâmpada apagada de intensidade de luz apropriada e qualquer potencial (V_residua,) foi medido. Os membros de formação de imagem foram testados com uma exposição à luz monocromática em um comprimento de onda de 780 +/- 10 nanômetros e uma luz apagada com o comprimento de onda de 600 a 800 nanômetros e intensidade de 200 ergs.cm².

[0035] Os dispositivos fotorreceptores foram então montados em uma instalação de teste de desgaste para determinar as características de desgaste mecânico de cada dispositivo. O desgaste do fotorreceptor foi determinado através da mudança na espessura do fotorreceptor antes e após o teste de desgaste. A espessura foi medida usando um permascópío em intervalos de 2,54 cm (uma polegada) a partir da borda de topo do revestimento ao longo de seu comprimento usando um permascópío ECT-100. Foi feita uma média de todos os valores de espessura registrados para se obter a espessura média do dispositivo fotorreceptor integral. Para o teste de desgaste o fotorreceptor foi enrolado em volta de um tambor e girado em uma velocidade de 140 rpm. Uma lâmina de limpeza polimérica foi trazida em contato com o fotorreceptor em um ângulo de 20 graus e uma força de aproximadamente 60 a 80 gramas/cm. Um toner de componente único conhecido (resina e corante) foi gotejado no fotorreceptor em uma taxa de 200 mg/minuto, O tambor foi girado por 150 ciclos k durante um único teste. A taxa de desgaste era igual à mudança na espessura antes e após o teste de desgaste dividida pelo número de ciclos k. EXEMPLO V

Camada de Transporte Compósita com 5 Por Cento em Peso de Alumina Enxertada (Dispositivo de Correia)

24/39 [0036] Sobre um substrato MYLAR® titanizado de 75 mícrons de espessura foi revestida através da técnica de barra de extração conhecida uma camada de barreira formada de uma aminopropiltrietoxissilano gama hidrolisada tendo uma espessura de 0,005 mícron. A composição de revestimento de camada de barreira foi preparada misturando 3-aminopropiltrietoxissilano com etanol em uma razão de volume de 1:50; o revestimento foi deixado secar por 5 minutos em temperatura ambiente (22° C a 250° C), seguido por cura por 10 minutos a 110° C em um forno com ar forçado. No topo da camada de barreira foi revestida uma camada adesiva de espessura de 0,05 mícron preparada a partir de uma solução de 2 por cento em peso de poliéster em diclorometano DuPont 49K (49.000). Uma camada de fotogeração de 0,2 mícron foi então revestida sobre o topo da camada adesiva com uma haste enrolada com fio de uma dispersão de ftalocianina de hidróxi gálio do Tipo V (22 partes) e um ligante de copolímero de cloreto de vinila/acetato de vinila, VMCH (M_n=27.000, cerca de 86 por cento em peso de cloreto de vinila, cerca de 13 por cento em peso de acetato de vinila e cerca de 1 por cento em peso de ácido maléico) disponível da Dow Chemical (18 partes), em 960 partes de n-butilacetato, seguido por secagem a 100° C por 10 minutos. Subseqüentemente, uma camada de transporte de carga de 24 μm de espessura (CTL) foi revestida no topo da camada de fotogeração por uma barra de extração de uma dispersão de partículas de alumina enxertadas na superfície com feniltrimetoxisilano (9 partes), N,N'-difenil-N,N-bis(3-metilfenil)1,T-bifenil-4,4'-diamina (67,8 partes), 1,7 parte de 2,6-di-terc-butil-4metilfenol (BHT) obtida da Aldrich Chemical e um policarbonato, PCZ400 [poli(4,4'-diidróxi-difenil-1-1-cicloexano), M_w = 40.000] disponível da Mitsubishi Gas Chemical Company, Ltd. (102 partes) em uma mistura de 410 partes de tetraidrofurano (THF) e 410 partes de monoclorobenzeno. A CTL foi seca a 115° C por 60 minutos.

25/39 [0037] A dispersão acima com os componentes sólidos das partículas de alumina tratadas na superfície do Exemplo I foi preparada através de pré-dispersão da alumina em um banho de sonificador (Branson Ultrasonic Corporation Modelo 2510R-MTH) com monoclorobenzeno seguido por adição da mistura ao líquido de transporte de carga para formar uma dispersão estável, seguido por moagem com rolo por cerca de 6 a cerca de 36 horas antes do revestimento. As propriedades elétrica e de desgaste do membro fotocondutor resultante acima foram medidas de acordo com o procedimento descrito no Exemplo IV.

Dispositivo	l-V)	(Ergs/cm)²	Declínio no Escuro (V @ 500 ms)	Vr(V)	Desgaste (nmfciclos K)
Dispositivo de controle sem AI₂O₃	811	1,94	14	11,2	41,5
Dispositivo com AI₂O₃	816	1,77	20	3,7	15,2

EXEMPLO VI

Camada de Transporte de Carga Compósita com 5 Por Cento em Peso de Alumina Enxertada (Dispositivo de Correia) [0038] Um eletrofotocondutor foi preparado da mesma maneira conforme descrito no Exemplo V, exceto que o líquido de revestimento de transporte de carga que segue contendo 5 por cento em peso de partículas de alumina pré-tratadas com metiltrimetoxissilano do Exemplo II foi usado.

Policarbonato na forma Z de bisfenoi 102,7 partes TBD 68,4 partes

Monoclorobenzeno 820 partes

Partículas de alumina 9 partes [0039] A dispersão de revestimento de transporte de carga foi revestida com uma barra de extração resultando em uma espessura de

26/39

CTL de 25 pm após secagem. As propriedades elétrica e de desgaste do membro fotocondutor resultante foram medidas de acordo com o procedimento descrito no Exemplo IV.

Dispositivo	Vodp (-V)	Ei.2 (Ergs/cm^	Declínio no Escura (V @ 500 ms)	Vr(V)	Desgaste (nm/ciclos K)
Dispositivo de controle sem ΑΙΛ	811	1,94	14	11,2	41,5
Dispositivo com 5 por cento em peso de AI₂O₃	823	1,56	34	3	N/A

EXEMPLO Vii

Camada de Transporte de Carga Compósita com 5 Por Cento em Peso de Alumina Enxertada (Dispositivo de Correia) [0040] Um eletrofoto condutor foi preparado da mesma maneira conforme descrito no Exemplo V, exceto que o líquido de revestimento de transporte de carga que segue contendo 5 por cento em peso de partículas de alumina pré-tratadas com octiltrimetoxissilano do Exemplo III foi usado.

Policarbonato na forma Z de bisfenol 102,6 partes TBD (Transporte de furo) 68,4 partes

Monoclorobenzeno 820 partes

Partículas de alumina 9 partes [0041] A dispersão de revestimento de transporte de carga foi revestida com uma barra de extração para chegar em uma espessura de 25 pm após secagem. As propriedades elétrica e de desgaste do membro fotocondutor resultante foram medidas de acordo com o procedimento descrito no Exemplo IV.

27/39

Dispositivo	R	{Ergs/cmf	Declínio no Escuro (V @ 500 ms)	Vr{V)	Desgaste (nm/ciclos K)
Dispositivo de controle sem AJA	811	1,94	14	11,2	41,5
Dispositivo com 5 por oento em peso de AI2O3	817'	1,30	22	15	N/A

EXEMPLO VIII

Camada de Transporte de Carga Compósita com 5 Por Cento em Peso de Alumina Enxertada (Dispositivo de Correia) [0042] Um eletrofoto condutor foi preparado da mesma maneira conforme descrito no Exemplo V, exceto que o líquido de revestimento de transporte de carga que segue contendo 5 por cento em peso de partículas de alumina pré-tratadas foi usado.

Policarbonato na forma Z de bisfenol 98,1 partes TBD 65,4 partes

Monoclorobenzeno 828 partes

Partículas de alumina 8,6 partes [0043] A dispersão de revestimento de transporte de carga foi revestida com uma barra de extração para chegar em uma espessura de 25 pm após secagem. As propriedades elétrica e de desgaste do membro fotocondutor resultante foram medidas de acordo com o procedimento descrito no Exemplo IV.

Dispositivo	(-V)	Eia (Ergs/cm)²	Declínio no Escuro (V @ 500 ms)	Vr (V)	Desgaste (nm/ciclos K)
Dispositivo de controle sem ai₂o,	811	1,94	14	11,2	41,5

28/39

Dispositivo com 5 por cento em peso de AI₂O₃

864

2,07

24

239

10,1

EXEMPLO IX

Camada de Transporte de Carga Compósita com 3 Por Cento em Peso de Alumina Tratada (Dispositivo de Correia) [0044] Um eletrofotocondutor foi preparado da mesma maneira conforme descrito no Exemplo V, exceto que o líquido de revestimento de transporte de carga que segue contendo 3 por cento em peso de partículas de alumina pré-tratadas com feniltrimetoxissilano do Exemplo I foi usado.

Poli carbonato na forma Z de bisfenol	104 partes
TBD	69 partes
Mo no cl or oben ze η o	410 partes
Tetraidrofurano	410 partes
BHT	1,75 parte
Partículas de alumina	5,4 partes
A dispersão de revestimento de transporte de carga foi re-

vestida com uma barra de extração para chegar em uma espessura de 25 pm após secagem. As propriedades elétrica e de desgaste do membro fotocondutor resultante foram medidas de acordo com o procedimento descrito no Exemplo IV.

Dispositivo	R	El,2 (Ergs/cm)²	Declínio no Escura (V @ 500 ms)	Vr (V)	Desgaste (nm/ciclos K)
Dispositivo de controle sem AIA	811	1,94	14	11,2	41,5
Dispositivo com 3 por cento em peso de AI₂O₃	813	1,79	18	6,1	16,1

EXEMPLO X

29/39

Camada de Transporte de Carga Compósita com 1,5 Por Cento em

Peso de Alumina Tratada (Dispositivo de Correia) [0046] Um eletrofotocondutor foi preparado da mesma maneira conforme descrito no Exemplo V, exceto que o líquido de revestimento de transporte de carga que segue contendo 1,5 por cento em peso das partículas de alumina do Exemplo I foi usado.

Policarbonato na forma Z de bisfenol 105,3 partes TBD 70,2 partes

Mo no cl or oben ze η o 410 pa rtes

Tetraidrofurano 410 partes

BHT 1,8 parte

Partículas de alumina 2,7 partes [0047] A dispersão de revestimento de transporte de carga foi revestida com lâmina inferior de extração para uma espessura de 25 pm após secagem. As propriedades elétrica e de desgaste do membro fotocondutor resultante acima foram medidas de acordo com o procedimento descrito no Exemplo IV.

Dispositivo	Vddp R	Ei/2 (Ergs/cm)²	Declínio no Escuro (V @ 500 ms)	Vr ÍV)	Desgaste (nm/ciclos k)
Dispositivo de controle sem AIA	810	1,79	13	9,0	41,5
Dispositivo com 1,5 por cento em peso de AI₂0í	813	1,74	18	5,1	22,9

EXEMPLO XI

Camada de Transporte de Carga Compósita com 5,5 Por Cento em

Peso de Alumina Tratada (Dispositivo de Tambor) [0048] Uma dispersão de óxido de titânio/resina fenólica foí preparada através de moagem com bola de 15 gramas de dióxido de títânío

30/39 (STR60N®, Sakai Company, 20 gramas de resina fenólica (VARCUM® 29159, OxyChem Company, M_w de cerca de 3.600, viscosidade de cerca de 200 cps) em 7,5 gramas de 1-butanol e 7,5 gramas de xileno com 120 gramas de contas de ZrO₂ dimensionadas de diâmetro de 1 milímetro por 5 dias. Separadamente, uma pasta fluida de SiO₂ e uma resina fenólica foi preparada adicionando 10 gramas de SiO₂ (P100, Esprit) e 3 gramas da resina fenólica acima em 19,5 gramas de 1butanol e 19,5 gramas de xileno. A dispersão de dióxido de titânio resultante foi filtrada com um tecido de náilon de tamanho de poro de 20 micrômetros, e então o filtrado foi medido com Analisador de Tamanho de Partícula Horiba Capa 700, e foi obtido um tamanho de partícula de TiO₂ médio de 50 nanômetros de diâmetro e uma área de superfície de partícula de TiO₂ de 30 m²/grama com referência à dispersão de TiO₂/VARCUM® acima. Mais solventes de 5 gramas de 1-butanol e 5 gramas de xileno; 2,6 gramas de bisfenol S (4,4'-sulfonildifenol) e 5,4 gramas da pasta fluida de SiO₂/VARCUM® preparada acima foram adicionados a 50 gramas da dispersão de dióxido de titânio/VARCUM® resultante acima referida como a dispersão de revestimento. Então, um tambor de alumínio, limpo com detergente e enxaguado com água deionizada, foi revestido com mergulho com a dispersão de revestimento em uma taxa de extração de 160 milímetros/minuto, e subseqüentemente seco a 160° C por 15 minutos, que resultou em uma camada de base (UCL) compreendida de TiO₂/SiO₂/VARCUM®/bisfenol S com uma razão em peso de cerca de 52,7/3,6/34,5/9,2 e uma espessura de 3,5 mícrons.

[0049] Uma camada de fotogeração de espessura de 0,5 mícron foi subseqüentemente revestida com mergulho no topo da camada de base gerada acima a partir de uma dispersão de ftalocianina de hidroxigálio do Tipo V (12 partes), ftalocianina de alquilidróxi gálio (3 partes), e um copolímero de cloreto de vinila/acetato de vinila, VMCH (M_n

31/39 = 27.000, cerca de 86 por cento em peso de cloreto de vinila, cerca de 13 por cento em peso de acetato de vinila e cerca de 1 por cento em peso de ácido maléico) disponíveis da Dow Chemical (10 partes), em 475 partes de n-butíl acetato.

[0050] Subseqüentemente, uma camada de transporte de carga de 24 μm de espessura (CTL) foi revestida com mergulho no topo da camada de fotogeração a partir de uma dispersão de partículas de alumína tratadas na superfície com feniltrimetoxissilano (12,1 partes), N,N'-difenil-N,N-bis(3-metiifenil)-1,T-bifenil-4,4’-diamina (82,3 partes), 2,1 partes de 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol (BHT) obtida da Aldrich Chemical e um policarbonato, PCZ-400 [poli(4,4*-diidróxi-difenil-1-1cicloexano), M_w = 40.000] disponível da Mitsubishi Gas Chemical Company, Ltd. (123,5 partes) em uma mistura de 546 partes de tetraídrofurano (THF) e 234 partes de monoclorobenzeno. A CTL foi seca a 115° C por 60 minutos. O componente sólido de partículas de alumína tratadas do Exemplo I, que foram pré-dispersas em monoclorobenzeno com um banho de sonificador (Branson Ultrasonic Corporation, Modelo 2510R-MTH), foi adicionado ã solução na formulação acima para formar uma dispersão estável e moída com rolo por cerca de 6 a cerca de 36 horas.

[0051] As propriedades elétricas do membro fotocondutor resultante acima foram medidas de acordo com o procedimento descrito no Exemplo IV.

Dispositivo	VwfV)	Eiffi(Ergsícm)²	Declínio no Escuro {V @ 100 ms)	Vr(V)
Dispositivo de controle (CT sem alumina)	520	1,05	25	20
Dispositivo com 5,5 por cento em peso de alumina	520	1,15	18	50

EXEMPLO XII

Camada de Revestimento de Transporte de Carga Compósita com 5,5

32/39

Por Cento em Peso de Al umi na Tratada (Dispositivo de Correia) [0052] Um dispositivo fotocondutor eletrográfico contendo partículas de óxido de alumínio foi preparado revestindo em um substrato de MYLAR® títanízado pré-revestido com camada em bloco de sílano por uma haste enrolada com fio ou uma barra de extração de uma camada de geração de carga seguido por um revestimento de camada de transporte de carga e revestimento de topo de uma camada de revestimento de transporte de carga compósita contendo carga de óxido de alumínio.

Ftalocianinas de hidroxigálio 22 partes

Resina de VMCH 18 partes n-butilacetato 960 partes [0053] A camada de geração de carga foi revestida por uma haste enrolada com fio. A película resultante foi seca e uma espessura de cerca de 0,2 pm foi obtida.

Mistura de CTL

Policarbonato de forma Z de bisfenol 130,7 partes TBD 87,1 partes

Tolueno 234 partes

Tetraidrofurano 546 partes

BHT 2,2 partes [0054] A camada de transporte de carga foi revestida através do método de barra de extração conhecido para uma espessura de cerca de 25 pm.

Mistura de Revestimento [0055] O líquido de revestimento formulado com 5,5 por cento em peso de partículas de alumina tratadas na superfície do Exemplo I.

Policarbonato na forma Z de bisfenol 50,5 partes TBD 33,7 partes

Mo no cl or obenze η o 910 pa rtes

33/39

ΒΗΤ 0,85 parte

Partículas de alumina 4,95 partes [0056] Uma espessura de cerca de 5,4 μηπ para a camada de revestimento de transporte de carga compósita foi formada após secagem, [0057] As propriedades elétrica e de desgaste do membro fotocondutor acima resultante foram medidas de acordo com o procedimento descrito no Exemplo IV,

Dispositivo	Vddp í-V)	E_1/2(Ergs/cm^	Declínio no Escuro (V @ 500 ms)	Vr (V)	Desgaste (nm/ddos K)
Dispositivo de controle sem AI₂O₃	814	1,70	19	0,7	41,5
Dispositivo 0C com 5,5 por cento em peso de AI₂O₃	81?	1,62	23	1	9,6

EXEMPLO XIII

Camada de Revestimento de Transporte de Carga Compósita com

10,5 Por Cento em Peso de Alumina Tratada (Dispositivo de Correia) [0058] O dispositivo fotocondutor eletrofotográfico contendo carga de óxido de alumínio foi preparado de acordo com os processos do Exemplo Xl L [0059] Dispersão de revestimento de geração de carga (espessura de cerca de 0,2 pm).

Ftalocianinas de hidroxigáiio 22 partes

Resina de VMCH 18 partes n-butilacetato 960 partes

Mistura de CTL

Policarbonato de forma Z de bisfenol 106,9 partes TBD 71,28 partes

Monoclorobenzeno 410 partes

Tetraidrofurano 410 partes

34/39

ΒΗΤ 1,8 parte [0060] A camada de transporte de carga foi revestida sobre a camada de geração acima através de uma barra de extração para uma espessura de cerca de 25 ym, [0061] Um membro fotocondutor foi gerado repetindo o processo acima, com referência, por exemplo, ao Exemplo XII. O líquido de transporte de carga nanocompósito que segue formulado com 10,5 por cento em peso de alumina com a superfície tratada com feniltrimetoxissilano do Exemplo I foi então revestido (espessura de cerca de 5,6 pm) sobre a CTL acima (Camada de Transporte de Carga).

Policarbonato na forma Z de bisfenol 47,8 partes

TBD 31,9 partes

Monoclorobenzeno 910 partes

BHT 0,81 parte

Partículas de alumina 9,5 partes [0062] As propriedades elétrica e de desgaste do membro fotocondutor acima resultante foram medidas de acordo com o procedimento descrito no Exemplo IV.

Dispositivo	VtMp R	EiaíErgs/cm)²	Declínio no Escuro (V @ 500 ms)	Vr(V)	Desgaste (nm/ciclos k)
Dispositivo de controle sem AIA	814	1,70	19	0,7	41,5
Dispositivo OC com 10,5 por cento em peso de ΑΙΛ	815	1,66	21	3,4	5,8

EXEMPLO XIV

Camada de Revestimento de Transporte de Carga Compósita com

20,5 Por Cento em Peso de Alumina Tratada (Dispositivo de Correia) [0063] O processo do Exemplo XIII foi repetido com a exceção que

35/39 o líquido de revestimento de topo foi substituído com a formulação que segue.

[0064] Líquido de transporte de carga nanocompósito formulado com 20,5 por cento em peso de partículas de alumina tratadas na superfície com o feniltrimetoxissilano do Exemplo I para uma espessura de 4,4 microns.

Policarbonato de forma Z de bisfenol 42,5 partes

TBD 28,3 partes

Mo no cl or oben ze η o 910 pa rtes

BHT 0,72 parte

Partículas de alumina 18,5 partes [0065] As propriedades elétrica e de desgaste do membro fotocondutor acima resultante foram medidas de acordo com o procedimento descrito no Exemplo IV.

Dispositivo	Vddp (-V)	Eia(Ergs/cmf	Declínio no Escuro (V @ 500 ms)	Vr(V)	Desgaste (nm/ciclos k)
Dispositivo de controle sem AI₂O₃	814	1,70	19	0,7	41,5
Dispositivo OC com 20,5 por cento em peso de AI₂O₃	815	1,71	20	3,8	2,8

EXEMPLO XV

Camada de Revestimento de Transporte de Carga Compósita com 5,5

Por Cento em Peso de Alumina Tratada e 3 Por Cento em Peso de

PTFE (Dispositivo de Correia) [0066] O processo do Exemplo XIII foi usado com a exceção que o líquido de revestimento de topo foi substituído com a formulação que segue.

[0067] Líquido de transporte de carga nanocompósito formulado

36/39 com 5,5 por cento em peso de partículas de alumina tratadas na superfície com o feniltrimetoxissilano do Exemplo I e 3 por cento em peso de PTFE.

Policarbonato de forma Z de bisfenol 65,18 partes

TBD

Toiueno

Tetraidrofurano

BHT

Partículas de alumina PTFE

Dispersante (GF300)

43,45 partes 436 partes 436 partes 1,1 parte

6.6 partes

3.6 partes 0,07 parte [0068] Uma espessura para a camada acima era de cerca de 6 pm.

[0069] As propriedades elétrica e de desgaste do membro fotocondutor acima resultante foram medidas de acordo com o procedimento descrito no Exemplo IV.

Dispositivo	Vddp R)	Ei,.₂(Ergs/cm)²	Declínio no Escuro (V @ 500 ms)	Vr(V)	Desgaste (nm/ciclos k)
Dispositivo de controle sem AIA	814	1,70	19	0,7	41,5
Dispositivo OC com 5,5 por cento em peso de AIA + 3 por cento em peso de PTFE	813	1,64	17	3,58	9,4

EXEMPLO XVI

Camada de Revestimento de Transporte de Carga Compósita com

5,75 Por Cento em Peso de Alumina Tratada (Dispositivo de Tambor) [0070] Um dispositivo fotocondutor eletrofotográfico contendo car37/39 ga de óxido de alumínio foi preparado revestindo uma mistura de camada de fotogeração de carga indicada abaixo seguido por uma camada de transporte de carga livre de uma carga de óxido de metal e então uma camada de revestimento contendo carga de óxido de alumínio sobre um substrato de tambor de alumínio pré-revestido com uma camada de revestimento sob óxido de titânio.

Ftalocianinas de hidroxigálio ou mistura de ftalocianinas de alquilidroxigálio e ftalocianinas de hidroxigálio 22 partes

Resina de VMCH 18 partes n-butilacetato 960 partes [0071] A camada de geração de carga foi revestida através de um método de revestimento de mergulho para uma espessura de cerca de 0,2 pm.

[0072] O líquido de revestimento de transporte de carga que segue foi formulado livre de óxido de metal.

Policarbonato na forma Z de bisfenol 106,9 partes TBD 71,3 partes

Monoclorobenzeno 246 partes

Tetraidrofurano 574 partes

BHT 1,8 parte [0073] A camada de transporte de carga acima (CTL) foi revestida através do método de revestimento com mergulho. A película foi seca e uma espessura de cerca de 29,2 pm.

[0074] O líquido de revestimento nanocompósito que segue formulado com 5,75 por cento em peso de partículas de alumina com a superfície tratada com feniltrimetoxissilano do Exemplo I foi então revestido na CTL acima.

Policarbonato na forma Z de bisfenol 50,3 partes TBD 32,59 partes

38/39

Mo no cl or oben ze η ο 910 pa rtes

BHT 0,85 parte

Partículas de alumina 5,2 partes [0075] A dispersão acima com componentes sólidos de partículas de alumina foi preparada pré-dispersando alumina em um banho de sonificador (Branson Ultrasonic Corporation Modelo 2510R-MTH) com monoclorobenzeno e então adicionado ao líquido de transporte de carga para formar uma dispersão estável e moída com rolo por um período de 36 horas antes de revestimento para uma espessura de cerca de 5,1 pm.

[0076] As propriedades elétrica e de desgaste do membro fotocondutor resultante acima foram medidas de acordo com o procedimento descrito no Exemplo IV.

Dispositivo	Vddp (-V)	e„₂ (Ergs/cm)²	Declínio no Escuro (V @ 100 ms)	Vr (V)
Dispositivo de controle (CT sem alumina)	520	1,05	25	20
Dispositivo com 5,5 por cento em peso de revestimento de AI^Oj	520	0,89	15	50

EXEMPLO XVII

Camada de Revestimento de Transporte de Carga Compósita com 5,5

Por Cento em Peso de Alumina Tratada e 3 Por Cento em Peso de

PTFE (Dispositivo de Tambor) [0077] O processo do Exemplo XVI foi usado com a exceção que o líquido de revestimento (CTL) foi substituído com a formulação que segue.

[0078] Líquido de transporte de carga nanocompósito formulado com 5,5 por cento em peso de partículas de alumina tratadas na superfície com o feníltrimetoxissilano do Exemplo I e 3 por cento em peso de ptfe (espessura de cerca de 6,3 μm).

Policarbonato de forma Z de bisfenol 65,18 partes

39/39

TBD	43,45 partes
Tolueno	436 partes
Tetraidrofurano	436 partes
BHT	1,1 parte
Partículas de alumina	6,6 partes
PTFE	3,6 partes
Dispersante (GF300)	0,07 parte

Dispositivo	W-V}	_Eia (Ergs/cm)²	Declínio no Escuro (V @ 100 ms)	Vr (V)
Dispositivo de controle (CT sem alumina)	520	1,05	25	20
Dispositivo com 5,5 por cento em peso de revestimento de alumina	520	0,75	22	38

1/6

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Membro de formação de imagem fotocondutor compreendido de um substrato, uma camada de fotogeração e em contato com a camada de fotogeração uma camada de transporte de carga compósita compreendida por uma resina aromática e partículas de óxido de metal, caracterizado pelo fato de que as partículas de óxido de metal são ligadas à superfície com um componente arilsilano/arilsiloxano tendo interações π-π com a resina aromática.
2. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o óxido de metal é selecionado do grupo consistindo em óxido de alumínio, óxido de silício, óxido de titânio, óxido de cério e óxido de zircônio, e a ligação é realizada na superfície das partículas de óxido de metal.
3. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as partículas de óxido de metal têm um tamanho de diâmetro de a partir de 1 a e 250 nanômetros, e a ligação é realizada na superfície das partículas de óxido de metal.
4. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as partículas de óxido de metal são de um tamanho de diâmetro de a partir de 1 a 199 nanômetros.
5. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as partículas de óxido de metal estão presentes na camada de transporte de carga em uma quantidade de a partir de 0,1 a 50 por cento em peso de sólidos totais.
6. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as partículas de óxido de metal estão presentes na camada de transporte de carga

2/6 em uma quantidade de a partir de 1 a 30 por cento em peso de sólidos totais.
7. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as partículas de óxido de metal são produzidas através de um processo de reação de plasma.
8. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as partículas de óxido de metal são produzidas através de um processo de síntese de fase de vapor.
9. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as partículas de óxido de metal são compreendidas de óxido de alumínio cristalino.
10. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que as partículas de óxido de alumínio cristalinas contêm pelo menos 50 por cento em peso de partículas cristalinas do tipo γ.
11. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a partícula cristalina compreendiam de a partir de 50 por cento em peso a 90 por cento em peso de uma estrutura cristalina do tipo γ, e de a partir de 10 por cento a 50 por cento de uma estrutura cristalina do tipo δ.
12. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que as partículas de óxido de alumínio têm um valor BET de a partir de 20 a 100 m²/grama.
13. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as partículas de óxido de metal são ligadas na superfície com um silano da Fórmula (I)

3/6

R - Si(X)_nY₃._n(I) onde R e X representam, cada um, independentemente um grupo alquila de a partir de 1 a 30 átomos de carbono, um grupo arila opcionalmente com a partir de 6 a 60 átomos de carbono, um grupo alquila substituído ou um grupo arila substituído com de a partir de 1 a 30 átomos de carbono; Y representa um grupo reativo que permite a ligação do silano à superfície da partícula de óxido de metal e n representa 0, 1 ou 2.
14. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que o grupo alquila é selecionado de um grupo consistindo em metila, etila, hexila, octila e cicloexila; e o dito grupo arila é selecionado de um grupo consistindo em fenila, tolila, bifenila, benzila e feniletila.
15. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que a alquila substituída ou arila substancial é selecionada do grupo consistindo em clorometileno, trifluorpropila, tridecaflúor-1,1,2,2-tetraidrooctila, clorofenila, fluorfenila e perfluorfenila.
16. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que o Y é selecionado do grupo consistindo em um halogênio, uma hidroxila e um alcóxi.
17. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o alcóxi é selecionado de um grupo consistindo em metóxi, etóxi, propóxi e isopropóxi.
18. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o óxido de metal é enxertado na superfície com um siloxano cíclico da Fórmula

4/Q (Π) /^R2 ^si~°Ãj (II) onde R¹ e R² representam, cada um, independentemente uma alquila de a partir de 1 a 30 átomos de carbono, uma arila opcionalmente com a partir de 6 a 60 átomos de carbono, uma alquila substituída ou uma arila substituída opcionalmente com a partir de 1 a 30 átomos de carbono, e z representa o número de segmentos, número que é opcionalmente de a partir de 3 a 10.
19. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que o siloxano cíclico é selecionado do grupo consistindo em hexametiltrissiloxano, 2,4,6-trimetil-2,4,6-trifenilciclotrissiloxano, 2,4,6,8-tetrametil-2,4,6,8tetrafenilciloterassiloxano, hexafenilciclotrissiloxano, octametilciclotetrassiloxano, octaeniliclotetrassiloxano e 2,4,6,8-tetrametil-2,4,6,8tetravinilciclotetrassiloxano.
20. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as partículas de óxido de metal contêm, ligadas à sua superfície, o silano ou o siloxano presente em uma quantidade de a partir de 1 por cento a 30 por cento em peso com base nas partículas de óxido de metal.
21. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a camada de transporte de carga contém ainda moléculas de transporte de carga em uma quantidade de a partir de 20 por cento a 50 por cento em peso de sólidos totais.
22. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que as moléculas de transporte de carga são moléculas de transporte de furo sele5/6 cionadas do grupo consistindo em N,N'-difenil-N,N-bis(3-metil fenil)1,r-bifenil-4,4'-diamina, N,N-bis(3,4-dimetil fenil)-N-bifenilamina e Ν,Ν,Ν-trifenilamina.
23. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o membro de formação de imagem contém ainda uma segunda camada de transporte de carga situada entre a camada de fotogeração e a primeira camada de transporte de carga, e onde a segunda camada de transporte de carga é compreendida de um aglutinante e moléculas de transporte de furo.
24. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a resina aromática é selecionada de um grupo consistindo em um policarbonato aromático, um poliéster aromático, um poliéter aromático, uma poliimida aromática e uma polissulfona aromática.
25. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a arila do arilsilano/arilsiloxano é selecionada do grupo consistindo em uma fenila, uma benzila, uma feniletila e uma naftila.
26. Membro de formação de imagem fotocondutor caracterizado pelo fato de que compreende um substrato de metal condutor selecionado do grupo consistindo em um tambor de alumínio, um tereftalato de polietileno aluminizado ou um tereftalato de polietileno titanizado; uma camada de fotogeração compreendida de um pigmento selecionado do grupo consistindo em ftalocianina de hidroxigálio e ftalocianina de clorogálio; uma externa ou primeira camada de transporte de carga compósita compreendida de um transporte de furo selecionado do grupo consistindo em N,N'-difenil-N,N-bis(3-metil fenil)-1,'1bifenil-4,4'-diamina e N,N-bis(3,4-dimetil fenil)-N-bifenilamina, um aglutinante de policarbonato e partículas de óxido de alumínio cristalinas

6/6 ligadas com um silano.
27. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo fato de que as partículas de óxido de alumínio são compreendidas de pelo menos 50 por cento em peso de cristalina do tipo γ com um tamanho de partícula de a partir de 1 a 250 nanômetros e um valor BET de a partir de 20 a 100 m²/grama, e o dito silano é um aril silano.
28. Membro de formação de imagem fotocondutor, de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo fato de que o membro de formação de imagem contém ainda uma camada de transporte de carga situada entre a camada de fotogeração e a camada de transporte de carga compósita externa, e onde a camada de transporte de carga é compreendida de um aglutinante de policarbonato e o componente de transporte de furo selecionado do grupo consistindo em N,N'difenil-N,N-bis(3-metil fenil)-1,r-bifenil-4,4'-diamina e N,N-bis(3,4dimetil fenil)-N-bifenilamina.