BR112020000205A2

BR112020000205A2 - composição de limpeza para a lavagem de tecidos e método doméstico de tratamento de um tecido

Info

Publication number: BR112020000205A2
Application number: BR112020000205-4A
Authority: BR
Inventors: Stephen Norman Batchelor; Catherine Breffa; Jan DIEDERICHS; Kevin James MUTCH; Steffen Romanski; Carsten Schaefer
Original assignee: Unilever N.V.
Priority date: 2017-07-07
Filing date: 2018-07-04
Publication date: 2020-07-07
Also published as: EP3649221B1; EP3649221A1; BR112020000205B1; ZA202000068B; CN110892053A; EP3649221B8; WO2019008035A1; AR112180A1

Abstract

A invenção provê uma composição de limpeza para a lavagem de tecidos compreendendo: (i) de 0,2 a 20% em peso de um dispersante alcoxilado conforme a Fórmula 1; em que: X é selecionado entre: etóxi; e misturas de grupos etóxi e propóxi, onde o número de grupos etóxi é superior ao número de grupos propóxi, e em que n varia de 6 a 70; m é selecionado entre: 2 e 3; R1 é selecionado de: cadeias alquílicas C8 a C20 ramificadas e lineares; grupos arila não carregados; e grupos alquila-arila não carregados em que o grupo alquila da alquila-arila é um C1 a C3 saturado linear ou ramificado. em que o grupo alquila da alquila-arila é um C1 a C3 saturado linear ou ramificado; T é selecionado entre: H; CH3; SO3-; CH2COO-; PO32-; C2H5; n-propila, i-propila; n-butila; t-butila e sulfosuccinato; Y é selecionado de O e NH; (ii) de 0 a 50% em peso de tensoativo, diferente do dispersante alcoxilado; e (iii) um ingrediente ativo selecionado entre um ou mais dos seguintes: de 0,001 a 3% em peso de perfume; de 0,0001 a 0,5% em peso de agente fluorescente; e de 0,0001% em peso a 0,1% em peso de uma enzima; e a um método doméstico de tratamento de um têxtil compreendendo tratamento do têxtil com um líquido aquoso compreendendo o dito dispersante alcoxilado.

Description

Relatório Descritivo de Patente de Invenção

COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA PARA A LAVAGEM DE TECIDOS E MÉTODO

DOMÉSTICO DE TRATAMENTO DE UM TECIDO Campo da Invenção

[0001] A presente invenção refere-se a uma composição de limpeza para a lavagem de tecidos.

Antecedentes da Invenção

[0002] Há o desejo de usar menos água na lavagem doméstica de roupas. Isto pode ser obtido ao reduzir o número de enxágues com água realizados após a lavagem inicial. A redução do número de enxágues aumenta a redeposição de sujeira removida na água, reduzindo assim a limpeza geral. O problema é exacerbado pela presença de sebo humano nas peças de roupa e no líquido de lavagem, que serve para potencializar a deposição de sujeira na lavagem. Há uma necessidade de melhorar os dispersantes para evitar a deposição de sujeira presente no líquido de lavagem sobre o tecido. Estes ingredientes são preferivelmente biodegradáveis e aumentam a remoção de manchas.

Sumário da Invenção

[0003] Há a necessidade de tecnologias para reduzir a redeposição e potencializar a limpeza em produtos de lavagem doméstica de tecidos.

[0004] Descobrimos que dispersantes alcoxilados (AD) selecionados, quando incorporados nos detergentes para lavagem de tecidos, potencializam a brancura e alvura das peças de roupas durante a lavagem doméstica de tecidos.

[0005] Em um primeiro aspecto, a presente invenção provê uma composição de limpeza para a lavagem de tecidos que compreende: (i) de 0,2 a 20% em peso, preferivelmente de 0,5 a 12% em peso, com a máxima preferência de 1 a 10% em peso de um dispersante alcoxilado da estrutura a seguir: (Fórmula 1), em que: X é selecionado entre: etóxi; e misturas de grupos etóxi e propóxi, onde o número de grupos etóxi é superior ao número de grupos propóxi, e em que n varia de 6 a 70; m é selecionado entre: 2 e 3; R1 é selecionado de: cadeias alquílicas C8 a C20 ramificadas e lineares; grupos arila não carregados; e grupos alquila-arila não carregados em que o grupo alquila da alquila-arila é um C1 a C3 saturado linear ou ramificado; T é selecionado entre: H; CH3; SO3-; CH2COO-; PO32-; C2H5; n-propila, i- propila; n-butila; t-butila e sulfosuccinato; Y é selecionado de O e NH; (ii) de 0 a 50% em peso de tensoativo, diferente do dispersante alcoxilado; e, (iii) um ativo selecionado entre um ou mais dos seguintes: de 0,001 a 3% em peso de perfume; de 0,0001 a 0,5% em peso de agente fluorescente; e de 0,0001% em peso a 0,1% em peso de uma enzima.

[0006] Preferivelmente, R1 é selecionado de cadeias alquílicas lineares C12 a C18; e benzila e feniletila na estrutura do dispersante alcoxilado.

[0007] Com a máxima preferência, R1 é selecionado de cadeias alquílicas lineares C12 a C18.

[0008] Preferivelmente, T não é H na estrutura do dispersante alcoxilado.

[0009] Preferivelmente, X é etóxi na estrutura do dispersante alcoxilado.

[0010] Preferivelmente, n, o número médio em mols de grupos alcóxi, é de 6 a 40, mais preferivelmente, de 9 a 30, com a máxima preferência, de 10 a 20 na estrutura do dispersante alcoxilado.

[0011] Preferivelmente, T é CH3 na estrutura do dispersante alcoxilado.

[0012] Preferivelmente, Y é O.

[0013] De preferência, o dispersante alcoxilado é selecionado entre: (Fórmula 2);; e, (Fórmula 3).

[0014] Uma composição de limpeza para a lavagem de tecidos preferida compreende tensoativo, diferente do dispersante alcoxilado, em um nível de 4 a 40% em peso, mais preferivelmente, de 4 a 35% em peso, com a máxima preferência, de 6 a 30% em peso.

[0015] Preferivelmente, o tensoativo, diferente do dispersante alcoxilado, compreende tensoativos aniônicos e/ou não iônicos.

[0016] Mais preferivelmente, a fração em peso de tensoativo não iônico/tensoativo aniônico varia de 0 a 0,3. Isto significa que tensoativo não iônico pode estar presente (ou ele pode estar ausente se a fração em peso for 0), mas se o tensoativo não iônico estiver presente, então a fração em peso do tensoativo não iônico é preferivelmente, no máximo 30% do peso total de tensoativo aniônico + tensoativo não iônico, em que o dispersante alcoxilado não é considerado um tensoativo conforme definido aqui.

[0017] Preferivelmente, o tensoativo aniônico mais preferido é selecionado entre: sulfonatos de alquilbenzeno linear; sulfatos de alquila; sulfatos de éter alquílico; carboxilatos de éter alquílico; e misturas destes.

[0018] Se um tensoativo não iônico estiver presente, então preferivelmente o tensoativo não iônico é um etoxilato de álcool, mais preferivelmente um etoxilato de álcool C10-C18 tendo uma média de 3 a 10 mols de óxido de etileno, com a máxima preferência um etoxilato de álcool C12-C15 tendo uma média de 5 a 9 mols de óxido de etileno.

[0019] A composição de limpeza para a lavagem de tecidos é preferivelmente uma composição detergente aquosa líquida para a lavagem de tecidos. Preferivelmente, o pH da composição detergente líquida aquosa é de 6 a 8,5, mais preferivelmente, de 6,5 a 7,5, ainda mais preferivelmente, de 6,8 a 7,2, com a máxima preferência, 7,0.

[0020] Preferivelmente, o ingrediente ativo é uma enzima e compreende uma ou mais das seguintes: proteases, alfa-amilases, celulases, lipases, peroxidases/oxidases, pectato liases, e mananases ou misturas destas. Mais preferivelmente, a enzima é uma protease, com a máxima preferência, uma serina protease tipo subtilase.

[0021] Em um segundo aspecto, a invenção provê um método doméstico de tratamento de um tecido, o método compreendendo as etapas de: (i) tratamento de um têxtil com uma solução aquosa do dispersante alcoxilado conforme definido no primeiro aspecto da invenção; a solução aquosa compreendendo de 10 ppm a 5000 ppm, preferivelmente de 100 ppm a 1000 ppm do dispersante alcoxilado conforme aqui definido; e de 0 a 6 g/L, preferivelmente de 0,5 a 6 g/L, mais preferivelmente de 1 a 5 g/L de um tensoativo, diferente do dispersante alcoxilado; e; (ii) opcionalmente o enxágue e secagem do tecido; em que no método, um ou mais de um ingrediente ativo selecionado de perfume, agente fluorescente e enzima está presente na solução aquosa do dispersante alcoxilado,

em quem, se presente, o nível do perfume na solução aquosa é de 0,1 a 100 ppm; preferivelmente, de 1 a 10 ppm. em que, se presente, o nível do agente fluorescente na solução aquosa varia de 0,0001 g/L a 0,1 g/L, preferivelmente de 0,001 a 0,02 g/L; e, em que, se presente, o nível da enzima na solução aquosa varia de 0,01 a 10 ppm, preferivelmente de 0,05 a 1 ppm.

[0022] Nos aspectos do método da presente invenção, o tensoativo usado é preferivelmente conforme preferido para os aspectos da composição da presente invenção.

[0023] Os métodos domésticos são conduzidos preferivelmente em uma máquina de lavar doméstica ou por meio de lavagem manual. A temperatura da lavagem é preferivelmente de 285 a 335 graus Kelvin.

[0024] O tecido é preferivelmente um item usado de vestuário, roupa de cama ou toalha de mesa. Os itens preferidos de vestuário são camisas, calças, roupa íntima e camisolas que contêm algodão usado.

Descrição Detalhada da Invenção Dispersante Alcoxilado

[0025] O dispersante alcoxilado tem a seguinte estrutura:- (Fórmula 1) em que: X é selecionado entre: etóxi; e misturas de grupos etóxi e propóxi, onde o número de grupos etóxi é superior ao número de grupos propóxi, e em que n varia de 6 a 70; T é selecionado entre: H; CH3; SO3-; CH2COO-; PO32-; C2H5; n-propila, i- propila; n-butila; t-butila; e sulfosuccinato; preferivelmente T não é H, com a máxima preferência T é CH3.

[0026] O valor m é selecionado de 2 e 3, e é preferivelmente 2.

[0027] O dispersante alcoxilado é preferivelmente formado como um produto de reação de anidrido trimelítico ou dianidrido piromelítico com um poliéter da forma T-(X)n-NH2 e álcool da forma R1-OH, onde R1 é selecionado de: cadeias alquílicas C8 a C20 ramificadas e lineares; grupos arila não carregados; e grupos alquila-arila não carregados em que o grupo alquila da alquila-arila é um C1 a C3 saturado linear ou ramificado.

[0028] O anel benzênico pode ser substituído por outros grupos orgânicos não carregados, por exemplo, metila, etila, metóxi, etóxi, Cl, NO 2. Quando ArOH é um álcool aromático, fenol, por exemplo, pode ser usado na reação. Preferivelmente, o anidrido trimelítico ou anidrido piromelítico é reagido com o poliéter T-(X)n-NH2 e, então, com o R1-OH. Preferivelmente, o anidrido trimelítico ou anidrido piromelítico é reagido com 1 mol equivalente do poliéter T-(X)n-NH2 e, então, com o R1-OH.

[0029] O valor de n é o número médio de mols dos grupos alcoxila. O valor de n pode ser medido usando RMN. O valor de n é de 6 a 70, preferivelmente, 6 a 40, mais preferivelmente, 9 a 30. De fato, o valor de n pode ser individualmente 9, 10, 11, 12, 13, 14; 15; 16; 17; 18; 19; 20; 21; 22; 23; 24; 25; 26; 27; 28; 29, ou 30. Com a máxima preferência, o valor de n pode ser de 10 a 20.

[0030] X é selecionado de OCH2CH2 (etóxi) e OCH(CH3)CH2 (propóxi) e misturas destas, em que se for uma mistura, então o número de grupos etóxi é maior que o número de grupos propóxi. Se X compreender grupos propóxi, então preferivelmente, a razão molar entre etóxi/propóxi é maior que 2, mais preferivelmente, maior que 5.

[0031] Se X for uma mistura de grupos etóxi e propóxi, então eles podem ser distribuídos em blocos, alternativamente, periodicamente e/ou estatisticamente.

[0032] Preferivelmente, X compreende pelo menos um mol de grupos propóxi e a razão molar entre etóxi/propóxi é maior que 5.

[0033] No contexto da presente invenção, o dispersante alcoxilado não é considerado um tensoativo e não contribui numericamente para o tensoativo conforme aqui definido.

[0034] O sulfosuccinato tem a estrutura: (Fórmula 4).e (Fórmula 5).

[0035] O dispersante alcoxilado previne a deposição de sujeira presente no líquido de lavagem sobre o tecido. O dispersante alcoxilado também pode aumentar a remoção da mancha. Ingrediente ativo

[0036] A composição de limpeza para a lavagem de tecidos compreende um ingrediente ativo selecionado entre um ou mais dos seguintes: de 0,001 a 3% em peso de perfume; de 0,0001 a 0,5% em peso de agente fluorescente; e de 0,0001% em peso a 0,1% em peso de uma enzima.

[0037] As enzimas contempladas incluem proteases, alfa-amilases, celulases, lipases, peroxidases/oxidases, pectato liases e mananases, ou misturas destas.

[0038] De preferência, a enzima é selecionada de: proteases, alfa-amilases; celulases e lipases, ou misturas destas. Mais preferivelmente, a enzima é uma protease, mais preferivelmente, uma serina protease tipo subtilase.

[0039] Perfumes e agentes fluorescentes preferidos são descritos aqui. Tensoativo

[0040] No contexto da presente invenção, o dispersante alcoxilado não é considerado um tensoativo e não contribui numericamente para o tensoativo conforme aqui definido.

[0041] A composição para lavagem de tecidos pode compreender tensoativo aniônico e não iônico (o que inclui uma mistura destes).

[0042] O tensoativo adicional está presente em um nível de 0 a 50% em peso. Isto significa que o tensoativo não precisa estar presente, mas é preferido que ele esteja presente.

[0043] As composições de limpeza para a lavagem de tecidos preferidas compreendem tensoativo em um nível de 4 a 40% em peso, mais preferivelmente, de 4 a 35% em peso, com a máxima preferência, de 6 a 30% em peso.

[0044] Preferivelmente, o tensoativo compreende tensoativos aniônicos e/ou não iônicos.

[0045] Os tensoativos não iônicos e aniônicos adequados podem ser escolhidos a partir dos tensoativos descritos em “Surface Active Agents” Vol. 1, por Schwartz & Perry, Interscience 1949, Vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, na edição atual de “McCutcheon's Emulsifiers and Detergents” publicada pela Manufacturing Confectioners Company ou em “Tenside-Taschenbuch”, H. Stache, 2nd Ed., Carl Hauser Verlag, 1981. ou em Anionic Surfactants: Organic Chemistry editado por Helmut W. Stache (Marcel Dekker 1996).

[0046] Os compostos detergentes aniônicos adequados que podem ser usados são geralmente sais de metal alcalino solúveis em água de sulfatos orgânicos e sulfonatos que possuem radicais alquila contendo de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono, sendo o termo alquila utilizado para incluir a porção alquila de radicais alquila superiores.

[0047] Os exemplos de compostos detergentes aniônicos sintéticos adequados são alquilssulfatos de sódio e potássio, especialmente aqueles obtidos por sulfatação de álcoois superiores C8 a C18, produzidos, por exemplo, a partir de sebo ou óleo de coco, ácidos carboxílicos de éter alquílico; sulfonatos de alquilbenzeno de sódio e potássio C9 a C20, particularmente sulfonatos de alquilbenzeno de sódio linear secundário C10 a C15; e alquilgliceriléter sulfatos de sódio, especialmente aqueles éteres dos álcoois superiores derivados do sebo ou do óleo de coco e álcoois sintéticos derivados do petróleo.

[0048] O tensoativo aniônico é selecionado preferivelmente entre: sulfonato de alquilbenzeno linear; sulfatos de alquila; sulfatos de éter alquílico; carboxilatos de éter alquílico; sabões; sulfonatos de éster alquílico (preferivelmente metílico) e misturas destes.

[0049] Os tensoativos aniônicos preferidos são selecionados entre: sulfonato de alquilbenzeno linear; sulfatos de alquila; sulfatos de éter alquílico e misturas destes. Preferivelmente, o sulfato de éter alquílico é um n-sulfato de éter alquílico C12-C14 com uma média de 1 a 3 unidades de EO (etoxilato). O lauril éter sulfato de sódio (SLES) é particularmente preferido. Preferivelmente, o sulfonato de alquilbenzeno linear é um sulfonato de alquilbenzeno de sódio C 11 a C15. Preferivelmente, os sulfatos de alquila são um alquilssulfato de sódio C 12 a C18 linear ou ramificado. Dodecil sulfato de sódio é particularmente preferido (SDS, também conhecido como sulfato de alquila primário).

[0050] Preferivelmente, dois ou mais tensoativos aniônicos estão presentes, por exemplo, sulfonato de alquilbenzeno linear junto a um sulfato de éter alquílico.

[0051] O tensoativo aniônico mais preferido é selecionado entre: sulfonatos de alquilbenzeno linear; sulfatos de alquila; sulfatos de éter alquílico e misturas destes.

[0052] A composição pode compreender tensoativos aniônicos e/ou não iônicos.

[0053] Preferivelmente, a fração em peso de tensoativo não iônico/tensoativo aniônico varia de 0 a 0,3. Isto significa que o tensoativo não iônico pode estar presente (ou ele pode estar ausente se a fração em peso for 0), mas se o tensoativo não iônico estiver presente, então a fração em peso do tensoativo não iônico é preferivelmente, no máximo 30% do peso total de tensoativo aniônico + tensoativo não iônico.

[0054] Os compostos detergentes não iônicos adequados que podem ser utilizados incluem, em particular, os produtos de reação dos compostos que possuem um grupo hidrofóbico alifático e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois, ácidos ou amidas alifáticos, especialmente óxido de etileno, tanto isoladamente quanto com óxido de propileno. Os compostos detergentes não iônicos específicos são os produtos de condensação de álcoois alifáticos C8 a C18 primários ou secundários lineares ou ramificados com óxido de etileno.

[0055] Se um tensoativo não iônico estiver presente, então com a máxima preferência o tensoativo não iônico é um álcool etoxilado, mais preferivelmente um C10-C18 etoxilato de álcool tendo uma média de 3 a 10 mols de óxido de etileno, mais preferivelmente um C12-C15 etoxilato de álcool tendo uma média de 5 a 9 mols de óxido de etileno.

[0056] Preferivelmente, os tensoativos utilizados são saturados.

[0057] Também aplicáveis são os tensoativos como aqueles descritos em EP- A-328 177 (Unilever), que demonstram resistência à relargagem (salting-out), os tensoativos alquil poliglicosídeos descritos em EP-A-070 074 e alquil monoglicosídeos. Composto catiônico

[0058] O tensoativo pode compreender um tensoativo catiônico.

[0059] Os mais preferidos são os compostos de amônio quaternário.

[0060] É vantajoso se o composto de amônio quaternário for um composto de amônio quaternário que possui pelo menos uma cadeia alquila C 12 a C22.

[0061] É preferido se o composto de amônio quaternário possuir a fórmula a seguir: R2 + _ R1 N R3 X R4 (Fórmula 6). em que R1 é uma cadeia alquila ou alquenila C12 a C22; R2, R3 e R4 são selecionados de forma independente a partir de cadeias alquila C 1 a C4 e X- é um ânion compatível. Um composto preferido deste tipo é o composto de amônio quaternário brometo de cetiltrimetilamônio quaternário.

[0062] Uma segunda classe de materiais para uso com a presente invenção é o amônio quaternário da estrutura acima, em que R1 e R2 são selecionados de forma independente a partir da cadeia alquila ou alcenila C 12 a C22; R3 e R4 são selecionados de forma independente a partir das cadeias alquila C 1 a C4, e X- é um ânion compatível.

[0063] A composição compreende opcionalmente um silicone. Perfume

[0064] Um ou mais perfumes podem estar presentes como um todo ou parte do ingrediente ativo da composição de limpeza para a lavagem de tecidos.

[0065] A composição preferivelmente compreende um perfume. O perfume está preferivelmente na faixa de 0,001 a 3% em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 0,5% em peso, mais preferivelmente de 0,1 a 1% em peso. Muitos exemplos apropriados de perfumes são providos em CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association) 1992 International Buyers Guide, publicado por CFTA Publications e OPD 1993 Chemicals Buyers Directory 80th Annual Edition, publicado pela Schnell Publishing Co.

[0066] Preferivelmente, o perfume compreende pelo menos uma nota (composto) entre: alfa-isometilionona, salicilato de benzila; citronelol; cumarina; hexil cinamal; linalol; ácido pentanoico, 2-metil-, etil éster; octanal; acetato de benzila; 1,6-octadieno-3-ol, 3,7-dimetil-, 3-acetato; ciclohexanol, 2-(1,1- dimetiletil)-, 1-acetato; delta-damascona; beta-ionona; acetato de verdila; dodecanal; aldeído hexil cinâmico; ciclopentadecanolida; ácido benzenoacético, 2-feniletil éster; amil salicilato; beta-cariofileno; etil undecilenato; antranilato de geranila; alfa-pirona; benzoato de beta-feniletila; alfa-santalol; cedrol; acetato de cedrila; formato de cedro; salicilato de ciclohexila; gama-dodecalactona e acetato de beta feniletilfenila.

[0067] Os compostos úteis do perfume incluem materiais de origem natural e sintética. Eles incluem compostos e misturas únicos. Os exemplos específicos destes componentes podem ser encontrados na literatura atual, por exemplo, em Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume and Flavor Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (EUA).

[0068] É comum que uma pluralidade de componentes de perfume esteja presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, contempla-se que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais, ou mesmo sete ou mais diferentes componentes de perfume.

[0069] Nas misturas de perfume, preferivelmente 15 a 25% em peso são notas de cabeça. As notas de cabeça são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). As notas de cabeça preferidas são selecionadas entre óleos cítricos, linalol, acetato de linalila, lavanda, di- hidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol.

[0070] A International Fragrance Association [Associação Internacional de Fragrâncias] publicou uma lista de ingredientes de fragrância (perfumes) em 2011, (http://www.ifraorg.org/en-us/ingredients#.U7Z4hPldWzk).

[0071] O Research Institute for Fragance Materials [Instituto de Pesquisa para Materiais de Fragrância] provê uma base de dados de perfumes (fragrâncias) com informações de segurança.

[0072] Nota de cabeça de perfume pode ser utilizada para sugerir o benefício da invenção.

[0073] Alguns ou todos os perfumes podem ser encapsulados, os componentes típicos de perfume que são vantajosos de encapsular incluem aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixo, preferivelmente aqueles com um ponto de ebulição inferior a 300, preferivelmente 100 a 250 graus Celsius. Também é vantajoso encapsular componentes de perfume que possuem um baixo CLog P (ou seja, aqueles que apresentarão uma tendência maior a serem particionados em água), preferivelmente com um CLog P inferior a 3,0. Estes materiais de ponto de ebulição relativamente baixo e CLog P relativamente baixo foram denominados componentes de perfume de “florescência tardia” e incluem um ou mais dos materiais a seguir:

[0074] Caproato de alila, acetato de amila, propionato de amila, aldeído anísico, anisol, benzaldeído, acetato de benzila, acetona de benzila, álcool benzílico, formato de benzila, isovalerato de benzila, propionato de benzila, beta gama hexenol, goma de cânfora, levo-carvona, d-carvona, álcool cinâmico, formato de cinamila, cis-jasmona, cis-3-hexenil acetato, álcool cumínico, ciclal c, dimetil benzil carbinol, acetato de dimetil benzil carbinol, acetato de etila, aceto acetato de etila, etil amil cetona, benzoato de etila, butirato de etila, etil hexil cetona, acetato de etilfenila, eucaliptol, eugenol, acetato de fenchila, flor acetato (acetato de triciclo decenil), fruteno (propionato de triciclo decenil), geraniol, hexenol, acetato de hexenila, acetato de hexila, formato de hexila, álcool hidratrópico, hidroxicitronelal, indona, álcool isoamílico, isomentona, acetato de isopulegila, isoquinolona, ligustral, linalol, óxido de linalol, formato de linalila, mentona, mentilacetofenona, metil amil cetona, antranilato de metila, benzoato de metila, acetato de metil benila, metil eugenol, metil heptenona, carbonato de metil heptino, cetona de metil heptila, cetona de metil hexila, acetato de metil fenil carbinila, salicilato de metila, metil- n-metil antranilato, nerol, octalactona, álcool octílico, p-cresol, p-cresol metil éter, p-metóxi acetofenona, p-metil acetofenona, fenoxi etanol, fenil acetaldeído, acetato de feniletila, álcool feniletílico, feniletil dimetil carbinol, acetato de prenila, bornato de propila, pulegona, óxido de rosa, safrol, 4- terpinenol, alfa-terpinenol e/ou viridina. É comum que uma pluralidade de componentes de perfume esteja presente em uma formulação. Considera-se que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais, ou mesmo sete ou mais diferentes componentes de perfume a partir da lista fornecida de perfumes de florescência tardia fornecida acima presente no perfume.

[0075] Outro grupo de perfumes ao qual a presente invenção pode ser aplicada são os assim denominados materiais de ‘aromaterapia’. Estes incluem muitos componentes também usados em perfumaria, inclusive componentes de óleos essenciais, como Salva esclareia, Eucalipto, Gerânio, Lavanda, extrato de flor de noz-moscada, Néroli, noz-moscada, Hortelã, Folha de Violeta Doce e

Valeriana.

[0076] É preferido que a composição de tratamento para lavagem de tecidos não contenha um alvejante de peróxido, por exemplo, percarbonato de sódio, perborato de sódio e perácido. Agente fluorescente

[0077] Um ou mais agentes fluorescentes podem estar presentes como um todo ou parte do ingrediente ativo da composição de limpeza para a lavagem de tecidos.

[0078] A composição compreende preferivelmente um agente fluorescente (branqueador óptico). Os agentes fluorescentes são bem conhecidos e muitos desses agentes fluorescentes estão comercialmente disponíveis. Normalmente, estes agentes fluorescentes são fornecidos e usados na forma de seus sais de metal alcalino, por exemplo, os sais de sódio.

[0079] As classes preferidas de agentes fluorescentes são: compostos de diestiril bifenila, por exemplo, Tinopal (Marca Comercial) CBS-X, compostos de ácido dissulfônico diamino estilbeno, por exemplo, Tinopal DMS Pure Xtra e Blankophor (Marca Comercial) HRH, e compostos de pirazolina, por exemplo, Blankophor SN.

[0080] Os agentes fluorescentes preferidos são: 2-(4-estiril-3-sulfofenil)-2H- naptol[1,2-d]triazol de sódio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-(N metil-N-2 hidroxietil) amino 1,3,5-triazina-2-il)]amino}estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico, 4,4'-bis{[(4- anilino-6-morfolino-1,3,5-triazina-2-il)]amino} estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico e 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenil dissódico.

[0081] A quantidade total do agente fluorescente ou agentes usados na composição é preferivelmente de 0,0001 a 0,5% em peso, mais preferivelmente de 0,005 a 2% em peso, com a máxima preferência de 0,05 a 0,25% em peso.

[0082] A solução aquosa usada no método preferivelmente tem um agente fluorescente presente. O agente fluorescente está preferivelmente presente na solução aquosa usada no método na faixa de 0,0001 g/L a 0,1 g/L, mais preferivelmente 0,001 a 0,02 g/L.

Enzimas

[0083] Enzimas podem estar presentes como um todo ou parte do ingrediente ativo da composição de limpeza para a lavagem de tecidos.

[0084] Uma ou mais enzimas preferidas estão preferivelmente presentes na composição para a lavagem de tecidos da invenção e ao praticar um método da invenção.

[0085] Se presente, então o nível de cada enzima na composição de lavagem de tecidos da invenção é de 0,0001% em peso a 0,1% em peso.

[0086] Os níveis de enzima presentes na composição preferivelmente se referem ao nível de enzima como proteína pura.

[0087] As enzimas contempladas incluem proteases, alfa-amilases, celulases, lipases, peroxidases/oxidases, pectato liases e mananases, ou misturas destas.

[0088] De preferência, a enzima é selecionada entre: proteases, alfa-amilases; celulases e lipases.

[0089] As lipases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. Os exemplos de lipases úteis incluem lipases de Humicola (sinônimo de Thermomyces), por exemplo, de H. lanuginosa (T. lanuginosus), conforme descrito em EP 258 068 e EP 305 216 ou de H. insolens como descrito no documento WO 96/13580, uma lipase de Pseudomonas, por exemplo, de P. alcaligenes ou P. pseudoalcaligenes (EP 218 272), P. cepacia (EP 331 376), P. stutzeri (GB 1,372,034), P. fluorescens, cepa da espécie Pseudomonas SD 705 (WO 95/06720 e WO 96/27002), P. wisconsinensis (WO 96/12012), uma lipase de Bacillus, por exemplo, de B. subtilis (Dartois et al. (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360), B. stearothermophilus (JP 64/744992) ou B. pumilus (WO 91/16422).

[0090] Outros exemplos são variantes de lipase, como aquelas descritas nos documentos WO 92/05249, WO 94/01541, EP 407 225, EP 260 105, WO 95/35381, WO 96/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95/14783, WO

95/22615, WO 97/04079 e WO 97/07202, WO 00/60063.

[0091] As enzimas de lipase preferidas comercialmente disponíveis incluem Lipolase™ e Lipolase Ultra™, Lipex™ e Lipoclean™ (Novozymes A/S).

[0092] O método da invenção pode ser realizado na presença de fosfolipase classificada como EC 3.1.1.4 e/ou EC 3.1.1.32. Conforme aqui utilizado, o termo fosfolipase é uma enzima que possui atividade em relação aos fosfolipídios.

[0093] Os fosfolipídios, como lecitina ou fosfatidilcolina, consistem em glicerol esterificado com dois ácidos graxos em uma posição externa (sn-1) e intermediária (sn-2) e esterificado com ácido fosfórico na terceira posição; o ácido fosfórico, por sua vez, pode ser esterificado em um aminoálcool. Fosfolipases são enzimas que participam da hidrólise de fosfolipídios. Diversos tipos de atividade de fosfolipase podem ser distinguidos, inclusive fosfolipases A1 e A2 que hidrolisam um grupo de acila graxo (na posição sn-1 e sn-2, respectivamente) para formar lisofosfolipídeos; e lisofosfolipase (ou fosfolipase B), que pode hidrolisar o grupo acila graxo restante em lisofosfolipídeo. A fosfolipase C e fosfolipase D (fosfodiesterases) liberam diacil glicerol ou ácido fosfatídico, respectivamente.

[0094] As enzimas protease hidrolisam as ligações dentro dos peptídeos e proteínas; no contexto de lavagem de roupas, isto resulta em maior remoção de manchas contendo proteína ou peptídeo. Exemplos de famílias de proteases adequadas incluem proteases aspárticas; cisteína proteases; proteases glutâmicas; asparagina peptídeo liase; serina proteases e treonina proteases. Essas famílias de protease são descritas na base de dados de peptidase MEROPS (http://merops.sanger.ac.uk/). Serina proteases são preferidas. Serina proteases do tipo subtilase são mais preferidas. O termo “subtilases” se refere a um subgrupo de serina protease de acordo com Siezen et al., Protein Engng. 4 (1991) 719-737 e Siezen et al. Protein Science 6 (1997) 501-523. As serina proteases são um subgrupo de proteases caracterizadas por ter uma serina no sítio ativo, que forma um aduto covalente com o substrato. As subtilases podem ser divididas em 6 subdivisões, isto é, a família Subtilisina, a família Termitase, a família Proteinase K, a família Peptidase Lantibiótica, a família Kexina e a família Pirolisina.

[0095] Exemplos de subtilases são aquelas derivadas de bacilos, tais como Bacillus lentus, B. alkalophilus, B. subtilis, B. amyloliquefaciens, Bacillus pumilus e Bacillus gibsonii descritos nos documentos US7262042 e WO09/021867, e subtilisina lentus, subtilisina Novo, subtilisina Carlsberg, Bacillus licheniformis, subtilisina BPN', subtilisina 309, subtilisina 147 e subtilisina 168 descritos no documento WO 89/06279 e protease PD138 descrita no documento WO 93/18140. Outras proteases úteis podem ser aquelas descritas nos documentos WO 92/175177, WO 01/016285, WO 02/026024 e WO 02/016547. Exemplos de proteases tipo tripsina são tripsina (por exemplo, de origem suína ou bovina) e a Fusarium protease descrita nos documentos WO 89/06270, WO 94/25583 e WO 05/040372, e as quimotripsina proteases derivadas de Cellumonas descritas nos documentos WO 05/052161 e WO 05/052146.

[0096] Com a máxima preferência, a protease é uma subtilisina (EC 3.4.21.62).

[0097] Exemplos de subtilases são aquelas derivadas de bacilos, tais como Bacillus lentus, B. alkalophilus, B. subtilis, B. amyloliquefaciens, Bacillus pumilus e Bacillus gibsonii descritos nos documentos US7262042 e WO09/021867, e subtilisina lentus, subtilisina Novo, subtilisina Carlsberg, Bacillus licheniformis, subtilisina BPN', subtilisina 309, subtilisina 147 e subtilisina 168 descritos no documento WO89/06279 e protease PD138 descrita no documento (WO93/18140). Preferivelmente, a subsilisina é derivada de bacilos, preferivelmente Bacillus lentus, B. alkalophilus, B. subtilis, B. amyloliquefaciens, Bacillus pumilus e Bacillus gibsonii conforme descritos nos documentos US 6.312.936 BI, US 5.679.630, US 4.760.025, US7.262.042 e WO 09/021867. Com a máxima preferência, a subtilisina é derivada de Bacillus gibsonii ou Bacillus lentus.

[0098] As enzimas protease adequadas comercialmente disponíveis incluem aquelas comercializadas sob as denominações comerciais Alcalase®, Blaze®; DuralaseTm, DurazymTm, Relase®, Relase® Ultra, Savinase®, Savinase® Ultra, Primase®, Polarzyme®, Kannase®, Liquanase®, Liquanase® Ultra, Ovozyme®, Coronase®, Coronase® Ultra, Neutrase®, Everlase® e Esperase®, todas poderiam ser comercializadas como Ultra® ou Evity® (Novozymes A/S).

[0099] A invenção pode usar cutinase, classificada em EC 3.1.1.74. A cutinase usada de acordo com a invenção pode ser de qualquer origem. Preferivelmente, as cutinases são de origem microbiana, em particular de origem bacteriana, fúngica ou de levedura.

[0100] As amilases adequadas (alfa e/ou beta) incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. As amilases incluem, por exemplo, alfa-amilases obtidas a partir de Bacillus, por exemplo, uma cepa especial de B. licheniformis, descrito mais detalhadamente no documento GB

1.296.839, ou as cepas da espécie Bacillus reveladas nos documentos WO 95/026397 ou WO 00/060060. As amilases comercialmente disponíveis são Duramyl™, Termamyl™, Termamyl Ultra™, Natalase™, Stainzyme™, Fungamyl™ e BAN™ (Novozymes A/S), Rapidase™ e Purastar™ (da Genencor International Inc.).

[0101] As celulases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. As celulases adequadas incluem celulases dos gêneros Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, por exemplo, as celulases fúngicas produzidas a partir de Humicola insolens, Thielavia terrestris, Myceliophthora thermophila e Fusarium oxysporum, reveladas nos documentos US 4.435.307, US 5.648.263, US

5.691.178, US 5.776.757, WO 89/09259, WO 96/029397 e WO 98/012307. As celulases comercialmente disponíveis incluem Celluzyme™, Carezyme™, Celluclean™, Endolase™, Renozyme™ (Novozymes A/S), Clazinase™ e

Puradax HA™ (Genencor International Inc.), e KAC-500(B)™ (Kao Corporation). Prefere-se Celluclean™.

[0102] As peroxidases/oxidases adequadas incluem aquelas de origem vegetal, bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. Os exemplos de peroxidases úteis incluem peroxidases de Coprinus, por exemplo, de C. cinereus, e variantes destes conforme aqueles descritos em WO 93/24618, WO 95/10602 e WO 98/15257. As peroxidases comercialmente disponíveis incluem Guardzyme™ e Novozym™ 51004 (Novozymes A/S).

[0103] As enzimas adequadas adicionais para uso são discutidas nos documentos WO 2009/087524, WO 2009/090576, WO 2009/107091, WO 2009/111258 e WO 2009/148983.

[0104] A solução aquosa usada no método preferivelmente tem uma enzima presente. A enzima está, preferivelmente, presente na solução aquosa usada no método em uma concentração na faixa de 0,01 a 10 ppm, preferivelmente, 0,05 a 1 ppm. Estabilizadores de enzima

[0105] Qualquer enzima presente na composição pode ser estabilizada usando-se agentes estabilizantes convencionais, por exemplo, um poliol, como propilenoglicol ou glicerol, um açúcar ou álcool de açúcar, ácido láctico, ácido bórico ou um derivado de ácido bórico, por exemplo, um borato de éster aromático, ou um derivado de ácido fenilborônico, como ácido 4- formilfenilborônico, e a composição pode ser formulada conforme descrito, por exemplo, nos documentos WO 92/19709 e WO 92/19708. Agentes anti-calcário ou agentes complexantes

[0106] Materiais de agente anti-calcário podem estar presentes. Se estiverem presentes, então são geralmente selecionados entre 1) materiais sequestrantes de cálcio, 2) materiais precipitantes, 3) materiais permutadores de íons de cálcio e 4) misturas destes.

[0107] Os exemplos de materiais de agente anti-calcário sequestrantes de cálcio incluem polifosfatos de metal alcalino, como tripolifosfato de sódio e sequestrantes orgânicos, como ácido etilenodiamino tetra-acético.

[0108] Os exemplos de materiais de agente anti-calcário precipitantes incluem ortofosfato de sódio e carbonato de sódio.

[0109] Os exemplos de materiais de agente anti-calcário de troca iônica de cálcio incluem os diversos tipos de aluminossilicatos cristalinos ou amorfos insolúveis em água, cujos zeólitos são representantes bem conhecidos, por exemplo, zeólito A, zeólito B (também conhecido como zeólito P), zeólito C, zeólito X, zeólito Y e também o zeólito tipo P, conforme descrito em EP-A-

0.384.070.

[0110] A composição também pode conter de 0 a 65% de um agente anti- calcário ou agente complexante, como ácido etilenodiamino tetra-acético, ácido dietilenotriamino penta-acético, ácido alquílico ou alquenilssuccínico, ácido nitrilotriacético ou outros agentes anti-calcário mencionados abaixo.

[0111] Preferivelmente, a formulação de limpeza para lavagem de tecidos é uma formulação de detergente para lavagem de tecidos formada sem fosfato, ou seja, contém menos de 1% em peso de fosfato.

[0112] A formulação de limpeza para a lavagem de tecidos é com a máxima preferência um detergente líquido aquoso para a lavagem de tecidos.

[0113] No detergente líquido aquoso para a lavagem de tecidos, é preferido que o monopropilenoglicol esteja presente em um nível de 1 a 30% em peso, com a máxima preferência de 2 a 18% em peso. Polímeros

[0114] A composição pode de preferência compreender um ou mais polímeros. Exemplos de polímeros são carboximetilcelulose, poli(etilenoglicol), álcool (poli)vinílico, policarboxilatos, como poliacrilatos, copolímeros de ácido maleico/acrílico e copolímeros de lauril metacrilato/ácido acrílico.

[0115] Podem estar presentes polímeros para evitar depósito de corante, por exemplo, poli(vinilpirrolidona), poli(vinilpiridina-N-óxido) e poli(vinilimidazol). Corante de Sombreamento

[0116] Os corantes são descritos em Color Chemistry Synthesis, Properties and Applications of Organic Dyes and Pigments, (H Zollinger, Wiley VCH, Zürich, 2003) e, Industrial Dyes Chemistry, Properties Applications. (K Hunger (ed), Wiley-VCH Weinheim 2003).

[0117] Os corantes de sombreamento para uso nas composições para lavagem de tecidos possuem preferivelmente um coeficiente de extinção na absorção máxima na faixa visível (400 a 700 nm) superior a 5000 L mol -1 cm-1, preferivelmente maior que 10000 L mol-1 cm-1. Os corantes são de cor azul ou violeta.

[0118] Preferivelmente, a composição compreende um corante de sombreamento. Preferivelmente, o corante de sombreamento está presente de 0,0001 a 0,1% em peso da composição.

[0119] Os cromóforos de corante de sombreamento preferidos são azo, azina, antraquinona e trifenilmetano.

[0120] Os corantes azo, de antraquinona, de ftalocianina e de trifenilmetano preferivelmente possuem uma carga aniônica líquida ou não possuem carga. A azina preferivelmente possui uma carga aniônica ou catiônica líquida. Os corantes de sombreamento azuis ou violetas se depositam no tecido durante a etapa de lavagem ou enxágue do processo de lavagem provendo uma tonalidade visível ao tecido. Nesse sentido, o corante proporciona uma cor azul ou violeta a um tecido branco com um ângulo de matiz de 240 a 345, mais preferivelmente de 250 a 320, mais preferivelmente de 250 a 280. O tecido branco utilizado neste teste é lençol de algodão trançado não mercerizado alvejado.

[0121] Os corantes de sombreamento são discutidos nos documentos WO 2005/003274, WO 2006/032327 (Unilever), WO 2006/032397 (Unilever), WO 2006/045275 (Unilever), WO 2006/027086 (Unilever), WO 2008/017570 (Unilever), WO 2008/141880 (Unilever), WO 2009/132870 (Unilever), WO 2009/141173 (Unilever), WO 2010/099997 (Unilever), WO 2010/102861 (Unilever), WO 2010/148624 (Unilever), WO 2008/087497 (P&G), WO

2011/011799 (P&G), WO 2012/054820 (P&G), WO 2013/142495 (P&G) e WO 2013/151970 (P&G).

[0122] Os corantes mono-azo preferivelmente contêm um anel heterocíclico e são mais preferivelmente corantes de tiofeno. Os corantes mono-azo são preferivelmente alcoxilados e são preferivelmente não carregados ou anionicamente carregados em pH=7. Os corantes de tiofeno alcoxilados são discutidos nos documentos WO/2013/142495 e WO/2008/087497. Exemplos preferidos de corantes de tiofeno são mostrados abaixo: (Fórmula 7).; (Fórmula 8).; e, (Fórmula 9)..

[0123] Os corantes bis-azo são preferivelmente corantes bis-azo sulfonados. Exemplos preferidos de compostos bis-azo sulfonados são violeta direto 7, violeta direto 9, violeta direto 11, violeta direto 26, violeta direto 31, violeta direto 35, violeta direto 40, violeta direto 41, violeta direto 51, violeta direto 66, violeta direto 99 e versões alcoxiladas destes. Os corantes bis-azo alcoxilados são discutidos nos documentos WO2012/054058 e WO2010/151906.

[0124] Um exemplo de um corante bis-azo alcoxilado é:

(Fórmula 10)..

[0125] Corantes de tiofeno são disponíveis de Milliken sob as marcas comerciais de Liquitint Violet DD e Liquitint Violet ION.

[0126] Os corantes de azina são preferivelmente selecionados a partir de corantes de fenazina sulfonados e corantes de fenazina catiônicos. Exemplos preferidos são azul ácido 98, violeta ácido 50, corante com CAS No. 72749-80- 5, azul ácido 59, e o corante de fenazina selecionado entre:

N HN N N(CH2CH2Y2)2 X4 X3 (Fórmula 11)., em que: X3 é selecionado entre: -H; -F; -CH3; -C2H5; -OCH3; e, –OC2H5; X4 é selecionado entre: -H; -CH3; -C2H5; -OCH3; e, –OC2H5; Y2 é selecionado entre: –OH; -OCH2CH2OH; -CH(OH)CH2OH; - OC(O)CH3; e, C(O)OCH3.

[0127] O corante de sombreamento está presente na composição na faixa de 0,0001 a 0,5% em peso, preferivelmente 0,001 a 0,1% em peso. Dependendo da natureza do corante de sombreamento, existem faixas preferidas dependendo da eficácia do corante de sombreamento, que depende da classe e da eficácia em particular dentro de uma classe em particular. Conforme descrito acima, o corante de sombreamento é um corante de sombreamento azul ou violeta.

[0128] Uma mistura de corantes de sombreamento pode ser utilizada.

[0129] Com a máxima preferência, o corante de sombreamento é um corante de antraquinona azul reativo covalentemente ligado a uma polietilenoimina alcoxilada. A alcoxilação é preferivelmente selecionada de etoxilação e propoxilação, com a máxima preferência a propoxilação. Preferivelmente, 80 a 95% em mol dos grupos N-H na polietilenoimina são substituídos com grupos álcool isopropílico por propoxilação. Preferivelmente, a polietilenoimina, antes da reação com o corante e a propoxilação, tem um peso molecular de 600 a

1800.

[0130] Um exemplo de estrutura de uma antraquinona reativa preferida covalentemente ligada a uma polietilenoimina propoxilada é: (Fórmula 12). Diversos

[0131] Quando os grupos alquila forem suficientemente longos para formar cadeias ramificadas ou cíclicas, estes englobarão cadeias alquílicas ramificadas, cíclicas e lineares. Os grupos alquila são preferivelmente lineares ou ramificados, com a máxima preferência lineares.

[0132] O artigo indefinido “um” ou “uma” e seu artigo definido correspondente “o(a)”, conforme aqui utilizados, significam pelo menos um, ou um ou mais,

exceto se especificado de outro modo.

Exemplos

[0133] Os exemplos abaixo são destinados a ilustrar a invenção em detalhes sem, no entanto, limitá-la aos mesmos.

[0134] Ácido trimelítico, anidrido trimelítico, ácido piromelítico, fenoxietanol, ácido metanossulfônico, pTsOH, isopropóxido de titânio, ácido 4- dodecilbenzenossulfônico, mistura de isômeros e álcool benzílico foram usados conforme adquiridos da Sigma Aldrich.

[0135] Álcool laurílico miristílico e álcool cetearílico foram usados em qualidade técnica e suas massas moleculares foram determinadas antes do uso pela medição do valor de hidroxila (valor de OH) e subsequentemente cálculo do peso molecular (por função hidroxila, “Gebrauchsmol”). Neste caso, o valor de OH pode ser medido de acordo com DIN 53240.

[0136] O número de acidez (índice de acidez) pode ser medido de acordo com DIN EN ISO 2114.

[0137] O grau de alcoxilação dos alcoxilatos de amina usados pode ser verificado usando espectroscopia de NMR, por exemplo, usando espectroscopia de 1H-NMR em analogia ao método descrito em R. Stevanova, D. Rankoff, S. Panayotova, S.L. Spassov, J. Am. Oil Chem. Soc., 65, 1516- 1518 (1988). Com este propósito, as amostras são derivadas pela reação delas com tricloro acetil isocianato e medidas como soluções em clorofórmio deuterado contendo 1% em peso (1% em peso) de tetrametil silano como um padrão interno.

[0138] As reações de esterificação foram controladas pela determinação do teor de residual de álcool (por exemplo, álcool benzílico, fenoxietanol, álcool laurílico miristílico e álcool cetearílico) por GC-FID. A calibração foi realizada com matérias-primas puras. A cromatografia gasosa (GC) foi realizada usando um Hewlett Packard GC 6890 com autoamostrador, acoplado com um detector por ionização de chama (FID).

[0139] Para a quantificação de álcool benzílico, as amostras foram separadas em uma coluna de película com 50 m x 0,2 mm, 0,33 µm. A temperatura da coluna foi inicialmente mantida em 50 °C, então a temperatura foi elevada até 175 °C em uma taxa de 5 °C por minuto e de 175 °C a 300 °C em uma taxa de 25 °C por minuto. A temperatura do injetor foi mantida a 250 °C e o volume de injeção foi de 1,0 μL no modo dividido. Hélio foi usado como o gás carreador com uma pressão constante de 1,8 bar. As amostras foram preparadas diluindo-se 500 mg de amostra (análise em duplicata) com 5 mL de metanol.

[0140] Para a quantificação de fenoxietanol, álcool cetearílico e dodecanol, as amostras foram separadas em uma coluna de película com 25 m x 0,32 mm, 0,52 µm. A temperatura da coluna foi inicialmente mantida em 50 °C, então a temperatura foi elevada até 250 °C em uma taxa de 10 °C por minuto e mantida por 6,5 minutos. A temperatura do injetor foi mantida a 250 °C e o volume de injeção foi de 1,0 μL no modo dividido. Hélio foi usado como o gás carreador com uma pressão constante de 0,9 bar. As amostras foram preparadas diluindo-se 500 mg de amostra (análise em duplicata) com 5 mL de metanol.

[0141] A cromatografia de camada fina (TLC) foi realizada usando placas de TLC Silica Gel 60 F254 de Merck. Os compostos aromáticos foram detectados por luz UV (254 e 366 nm, simultaneamente).

[0142] Todos os exemplos, a menos que definido o contrário, foram realizados de acordo com um procedimento padrão. Todos os reagentes e quantidades são listados na Tabela I.

[0143] O alcoxilato de amina de escolha foi aquecido até 80 °C com agitação sob nitrogênio. O ácido policarboxílico ou anidrido ácido de escolha foi então adicionado em porções durante 5 minutos. A mistura de reação foi então agitada por 2,5 horas a 80 °C. O produto, doravante denominado precursor, foi isolado e o número de acidez determinado – estes são listados na Tabela I na coluna AN1.

[0144] Alguma quantidade do precursor (listado na coluna “PC” da Tabela I) foi misturada com o álcool e catalisador de escolha e aquecida até a temperatura listada na Tabela I enquanto agitada sob nitrogênio. A mistura de reação foi agitada na temperatura listada pelo tempo denotado na Tabela I e a água foi destilada.

[0145] As abreviações usadas na Tabela I são como a seguir: AA alcoxilato de amina PCA ácido policarboxílico PC precursor BA álcool benzílico PE fenoxietanol C16/18 álcool cetearílico C12/14 álcool laurílico miristílico AN1 número de acidez do precursor AN2 número de acidez do produto final M41 poliéter metil-etoxilado-propoxilado com terminação amina tendo um peso molecular médio de 2000 g/mol, uma razão molar média entre EO e PO de 4 a 1, sendo as unidades de EO e PO estatisticamente distribuídas. TMAA anidrido de ácido trimelítico Cat Catalisador (ácido pTsOH p-toluenossulfônico) Tabela I: Exemplos Composições Dispersantes 1 2 3 4 5 C1 AA (g) M41 M41 M41 M41 M41 M41 470 470 1005 1005 1005 470 PCA (g) TMAA TMAA TMAA TMAA TMAA TMAA

42.71 42.71 91.36 91.36 91.36 42.71 PC (g) 215,0 215,0 340,6 325,9 334,6 - BA (g) 20,2 20,2 - - - - PE (g) - - 40,8 - - - C16/C18 - - - 74,3 - - (g)

C12 (g) - - - - 54,0 - Cat (g) pTsOH pTsOH pTsOH pTsOH pTsOH - 0,24 0,24 0,36 0,40 0,39 Temp. 180 200 180 180 180 80 (°C) Tempo 43 43 40 42 42 2,5 (h) AN1 48,7 48,7 48,6 48,6 48,6 48,7 (mg de KOH por g) AN2 14,0 8,5 15,1 8,9 9,2 - (mg de KOH por g) Álcool 5,3 3,0 2,1 11,0 9,5 - Residual (% em peso)

[0146] Como um exemplo comparativo, a amostra C1 da Tabela I foi isolada após a primeira etapa de síntese e nenhuma reação com álcool foi realizada.

[0147] Um detergente líquido aquoso para a lavagem de tecidos da seguinte formulação foi preparado: Tabela II: Formulação de detergente líquida para a lavagem de tecidos Componente % em peso Monopropilenoglicol 2,2 Trietanolamina 1,5 Etoxilato de álcool C12-C15 com 7 mols de óxido de 1,2 etileno

Sulfonato de alquilbenzeno linear 4,6 Lauril éter sulfato de sódio com 1 mol de óxido de 5,8 etilenocítrico Ácido 2,0 CaCl2 di-hidratado 0,2 NaCl 0,2 Tinopal® CBS-X (agente fluorescente BASF) 0,3 Hidróxido de sódio até pH = 8,4 Dispersantes exemplares vide texto Água equilíbrio Exemplo de Aplicação 1 – Benefício Antirredeposição

[0148] A formulação foi usada para lavar oito peças de pano de malha de algodão com 5 x 5 cm em um Tergotômetro ajustado a 200 rpm (revoluções por minuto). Uma lavagem de uma hora foi conduzida em 800 mL de água com 26° de dureza French a 20 °C, com 2,3 g/L da formulação mostrada na Tabela II. Para simular uma sujeira particulada que poderia se redepositar, 0,04 g/L de negro de fumo 100% comprimido (ex Alfa Aesar) foi adicionado ao líquido de lavagem. Para simular uma sujeira oleosa sebácea, 7,2 g de uma lâmina de sujeira SBL2004 (ex Warwick Equest) foram adicionados ao líquido de lavagem.

[0149] Assim que a lavagem foi concluída, as amostras de algodão foram enxaguadas uma vez em 400 mL de água limpa, removidos, secos e a cor foi medida em um refletômetro e expressa como os valores CIE L*a*b*. O benefício de antirredeposição foi expresso como o valor ΔL: ΔL = L*(dispersante)- L*(controle)

[0150] Quanto maior o valor ΔL, maior a prevenção de deposição de sujeira de negro de fumo. Os limites de confiança de 95% baseados nas 8 amostras de algodão separadas foram calculados. As formulações foram feitas com e sem a adição de 8,7% em peso dos dispersantes da Tabela I. Os resultados são dados na Tabela III.

Tabela III: Benefício de antirredeposição Dispersante exemplar ΔL 95% Exemplo 3 1,6 0,4 Exemplo 4 3,6 0,2 Exemplo 5 3,8 0,2 Exemplo C1 0,3 0,1

[0151] Os dispersantes alcoxilados reduzem significativamente a deposição da sujeira de negro de fumo.

Claims

Reivindicações

1. Composição de limpeza para lavagem de tecidos, caracterizada por compreender: (i) de 0,2 a 20% em peso, preferivelmente de 0,5 a 12% em peso, mais preferivelmente de 1 a 10% em peso de um dispersante alcoxilado de estrutura: em que: X é selecionado entre: etóxi; e misturas de grupos etóxi e propóxi, onde o número de grupos etóxi é superior ao número de grupos propóxi, e em que n varia de 6 a 70; m é selecionado entre: 2 e 3; R1 é selecionado de: cadeias alquílicas C8 a C20 ramificadas e lineares; grupos arila não carregados; e grupos alquila-arila não carregados em que o grupo alquila da alquila-arila é um C1 a C3 saturado linear ou ramificado; em que o grupo alquila da alquila-arila é um C1 a C3 saturado linear ou ramificado; T é selecionado entre: H; CH3; SO3-; CH2COO-; PO32-; C2H5; n-propila, i- propila; n-butila; t-butila e sulfosuccinato; Y é selecionado de O e NH; (ii) de 0 a 50% em peso de tensoativo, diferente do dispersante alcoxilado; e (iii) um ingrediente ativo selecionado entre um ou mais dos seguintes: de 0,001 a 3% em peso de perfume; de 0,0001 a 0,5% em peso de agente fluorescente; e de 0,0001% em peso a 0,1% em peso de uma enzima.

2. Composição de limpeza para a lavagem de tecidos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por R1 ser selecionado de cadeias alquílicas lineares C12 a C18; benzila; e feniletila.

3. Composição de limpeza para a lavagem de tecidos, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada por T não ser H.

4. Composição de limpeza para a lavagem de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por Y ser O.

5. Composição de limpeza para a lavagem de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por n variar de 6 a 40, preferivelmente de 9 a 30, mais preferivelmente de 10 a 20.

6. Composição de limpeza para a lavagem de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por T ser CH3.

7. Composição de limpeza para a lavagem de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por X compreender pelo menos um mol de grupos propóxi e pela razão molar entre etóxi/propóxi ser maior que 2, preferivelmente maior que 5.

8. Composição de limpeza para a lavagem de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo dispersante alcoxilado ser selecionado entre: ; e, .

9. Composição de limpeza para a lavagem de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo tensoativo estar presente em um nível de 4 a 40% em peso, preferivelmente, de 4 a 35% em peso, mais preferivelmente, de 6 a 30% em peso e o tensoativo compreende tensoativos aniônicos e/ou não iônicos, preferivelmente, em que a fração em peso de tensoativo não iônico para o tensoativo aniônico é de 0 a 0,3, em que o dispersante alcoxilado não é considerado um tensoativo.

10. Composição de limpeza para a lavagem de tecidos, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo tensoativo aniônico ser selecionado entre: sulfonatos de alquilbenzeno linear; sulfatos de alquila; sulfatos de éter alquílico; carboxilatos de éter alquílico e misturas destes.

11. Composição de limpeza para a lavagem de tecidos, de acordo com a reivindicação 9 ou 10, caracterizada por compreender um tensoativo não iônico, em que o tensoativo não iônico é um etoxilato de álcool, preferivelmente um etoxilato de álcool C10-C18 tendo uma média de 3 a 10 mols de óxido de etileno, mais preferivelmente um etoxilato de álcool C12-C15 tendo uma média de 5 a 9 mols de óxido de etileno.

12. Composição de limpeza para a lavagem de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela composição ser uma composição detergente líquida aquosa tendo um pH de 6 a 8,5, preferivelmente de 6,5 a 7,5, mais preferivelmente de 6,8 a 7,2 e, com a máxima preferência, 7,0.

13. Composição de limpeza para a lavagem de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo ingrediente ativo ser uma enzima e compreender uma ou mais das seguintes: proteases, alfa-amilases, celulases, lipases, peroxidases/oxidases, pectato liases e mananases ou misturas destas, preferivelmente, a enzima é uma protease, mais preferivelmente, uma serina protease tipo subtilase.

14. Método doméstico de tratamento de um tecido, sendo o método caracterizado por compreender as etapas de: (i) tratamento de um têxtil com uma solução aquosa do dispersante alcoxilado conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8; a solução aquosa compreendendo de 10 ppm a 5000 ppm, preferivelmente, de 100 ppm a 1000 ppm do dispersante alcoxilado; e de 0 a 6 g/L, preferivelmente, de 0,5 a 6 g/L, mais preferivelmente, de 1 a 5 g/L de um tensoativo, diferente do dispersante alcoxilado e; (ii) opcionalmente o enxágue e a secagem do tecido; em que no método um ou mais de um ingrediente ativo selecionado de perfume, agente fluorescente e enzima está presente na solução aquosa do dispersante alcoxilado, em que, se presente, o nível do perfume na solução aquosa é de 0,1 a 100 ppm; em que, se presente, o nível do agente fluorescente na solução aquosa varia de 0,0001 g/L a 0,1 g/L, preferivelmente de 0,001 a 0,02 g/L; e, em que, se presente, o nível da enzima na solução aquosa varia de 0,01 a 10 ppm, preferivelmente de 0,05 a 1 ppm.