BR112016007012B1

BR112016007012B1 - Composição de estabilizante à luz, composição de resina, e, peça de veículo

Info

Publication number: BR112016007012B1
Application number: BR112016007012-7A
Authority: BR
Inventors: Ayabe Takashi; Usui Takashi; Yokomori Minako
Original assignee: Adeka Corporation
Priority date: 2013-11-26
Filing date: 2014-11-10
Publication date: 2022-02-01
Also published as: CN105612241B; TWI630199B; JP6570449B2; EP3075815A4; BR112016007012A2; JPWO2015079896A1; EP3075815B1; US20160237241A1; WO2015079896A1; EP3075815A1; KR102242620B1; TW201527280A; CN105612241A; KR20160090792A; ES2754475T3

Abstract

COMPOSIÇÃO DE ESTABILIZANTE À LUZ, COMPOSIÇÃO DE RESINA, E, PEÇA DE VEÍCULO. A presente invenção fornece uma composição de estabilizante à luz em que é melhorada a propriedade de manipulação de um composto de amina impedida, que é um composto produzido por reação entre um composto de 2,2,6,6-tetrametilpiperidinol com um éster de carbonato. A presente invenção especificamente fornece uma composição de estabilizante à luz produzida por impregnação de 100 partes em massa de sílica (A), tendo um teor de água de 2 a 7% em peso com 10 a 300 partes em massa de um composto de amina impedida (B) representado pela fórmula geral (1). Prefere-se que 5 a 500 partes em massa de um estabilizante à luz de tipo benzoato (C), representado pela fórmula geral (3), sejam também adicionadas à composição de estabilizante à luz. Os detalhes sobre as fórmulas gerais (1) e (3) são como definidos na descrição.

Description

CAMPO TÉCNICO

[0001] Esta invenção refere-se a uma composição de estabilizante à luz que pode ser usada com vantagem em peças de veículos, como painéis de instrumentos, para-choques, estofados e similares. Mais particularmente, ela refere-se a uma composição contendo estabilizante à luz de sílica altamente hidratado impregnado com um composto de amina impedida e uma composição de resina contendo o mesmo.

FUNDAMENTOS DA TÉCNICA

[0002] Porque as resinas de poliolefina não suportam o uso prolongado por causa da deterioração provocada pela luz, é uma prática geralmente seguida incorporar um absorvedor de raios ultravioleta ou um composto de amina impedida às resinas de poliolefina para estabilizar as mesmas durante um longo período de tempo de uso.

[0003] É geralmente preferido que um composto usado como estabilizante à luz tenha um ponto de fusão elevado, de modo a evitar a plastificação da resina à qual ele é adicionado e ser vaporizado da resina. No entanto, um estabilizante à luz tendo um peso molecular aumentado é limitado de se mover em uma resina, tendendo a exibir efeitos de estabilização diminuídos.

[0004] Um composto de amina impedida obtido pela reação entre um 2,2,6,6-tetrametilpiperidinol e um ácido graxo é, embora tenha um ponto de fusão baixo, capaz de conferir uma excelente resistência às intempéries. Quando ele é adicionado a uma resina de poliolefina, no entanto, o efeito de resistência às intempéries não dura muito tempo devido à sua volatilidade a partir da resina. Além disso, o composto de amina impedida tem um problema de manipulação devido à sua tendência de se tornar líquido, devido ao peso molecular baixo e tendência a ter uma superfície pegajosa.

[0005] Abordagens para melhorar as propriedades de manipulação de um aditivo líquido ou de baixo ponto de fusão propostas até agora incluem um método de formar uma batelada de mistura padrão, proposto no Documento de Patente 1, um método de microencapsulação proposto no Documento de Patente 2, e um método no qual um aditivo é infiltrado em um pó inorgânico tendo uma absorção de óleo de 150 ml/100 g ou mais, que é descrito no Documento de Patente 3.

LISTA DE CITAÇÕES

[0006] Documentos de Patente: Documento de Patente 1: JP 2003-41008a Documento de Patente 2: US 5837759 Documento de Patente 3: US 2009/0088513

SUMÁRIO DA INVENÇÃO Problema a ser resolvido pela invenção:

[0007] No entanto, há um problema técnico ainda não resolvido com o método de formação de batelada de mistura padrão, que um composto de amina impedida, se incorporado em concentração elevada, sangra para tornar a superfície do banho de mistura padrão pegajosa e, portanto, a concentração da amina impedida não pode ser diminuída. O método de microencapsulação é oneroso. Aceleração de cristalização é eficaz para melhorar as propriedades de manipulação sobre uma substância amorfa, mas não aplicável aos líquidos. Além disso, quando o composto cristalizado tem uma baixa temperatura de fusão, um efeito anti-formação de torta é baixo, ocasionando um efeito de melhoria insuficiente nas propriedades de manipulação. O método descrito no Documento de Patente 3 usa um pó altamente alcalino, como um meio a ser impregnado com um aditivo de resina líquida. Em alguns casos, no entanto, um pó alcalino colore outros aditivos de resina, especialmente um antioxidante de fenol. Uma modalidade em que um composto de sílicato de alumínio é usado como um meio também é descrita, mas um composto de sílicato de alumínio é relativamente dispendioso e de baixa utilidade industrial.

[0008] Um objeto da invenção consiste em fornecer uma composição de estabilizante à luz contendo um composto de amina impedida obtido por reação entre um 2,2,6,6-tetrametilpiperidinol e um éster carbônico e tendo melhores propriedades de manipulação.

[0009] Como um resultado de investigações extensivas com a intenção de resolver o problema, os inventores verificaram que o objetivo acima é alcançado por infiltração do composto de amina impedida em sílica tendo um teor de água específico.

[0010] A invenção fornece uma composição de estabilizante à luz compreendendo (A) 100 partes em massa de sílica tendo um teor de água de 2 a 7% em peso impregnado com (B) 10 a 300 partes em massa de um composto de amina impedida representado pela fórmula geral (1): [Fórmula Químical]

em que R1 representa um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxila, um grupo alquila tendo 1 a 30 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila, um grupo alcóxi, um grupo hidroxialcóxi, ou um radical óxi; e R2 representa um grupo alquila tendo 1 a 30 átomos de carbono, um grupo alquenila tendo 2 a 30 átomos de carbono, ou um grupo representado pela fórmula geral (2): [Fórmula Química2]

em que R3 tem o mesmo significado que R1.

[0011] Em uma modalidade preferida da composição de estabilizante à luz da invenção, a sílica como componente (A) tem um tamanho de partícula de 0,1 a 100 μm.

[0012] A composição de estabilizante à luz da invenção preferivelmente ainda compreende (C) 5 a 500 partes em massa de um estabilizante à luz de benzoato representado pela fórmula geral (3): [Fórmula Química3]

em que R4 e R5 cada independentemente representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila tendo 1 a 12 átomos de carbono, ou um grupo arilalquila tendo 7 a 30 átomos de carbono; e R6 representa um grupo alquila tendo 8 a 30 átomos de carbono.

[0013] A invenção também fornece uma composição de resina compreendendo 100 partes em massa de uma resina e 0,01 a 1 parte em massa da composição de estabilizante à luz.

[0014] Em uma modalidade preferida da composição de resina da invenção, a resina é uma resina de poliolefina.

[0015] A invenção também fornece uma peça de veículo obtida por moldagem da composição de resina.

[0016] Efeito da Invenção:

[0017] A invenção fornece uma composição de estabilizante à luz tendo excelentes propriedades de manipulação e capaz de conferir uma elevada resistência às intempéries às resinas.

[0018] A invenção também fornece uma composição de resina altamente resistente às intempéries, obtidas por incorporação da composição de estabilizante à luz da invenção em uma resina. A composição de resina é apropriada para a fabricação de peças de veículos

MELHOR MODO PARA REALIZAR A INVENÇÃO

[0019] A invenção será descrita em detalhes.

(A) Sílica

[0020] Sílica inclui produtos de ocorrência natural e sintéticos, qualquer um dos quais pode ser cristalino ou amorfo. Exemplos de sílica cristalina de ocorrência natural incluem quartzo, cristal, e areia siliciosa. Exemplos de sílica amorfa de ocorrência natural são terra diatomácea e argila ácida. Exemplos de sílica amorfa sintética incluem sílica processada seca, sílica processada úmida, e gel de sílica. Com considerações dadas à economia de custos e evitar afetar o desempenho de outros aditivos de resina, prefere-se sílica neutra com um pH de cerca de 6 a 8.

[0021] A sílica (A), que pode ser usada na presente invenção, tem um teor de água de 2 a 7% em peso. Com um teor de água menor do que a 2% em peso, a matéria inorgânica do pó é eletrificada para se aglomerar, tornando a composição difícil de manipular. Se o teor em água for maior do que 7% em peso, uma composição de resina, por exemplo, uma composição de resina de poliolefina contendo a mesma pode espumar quando moldada. O teor de água de sílica é fácil de controlar pelo condicionamento em um ambiente com umidade ajustada. O teor de água é também ajustável por meio de pulverização de água ou por secagem em vácuo ou usando uma fonte de calor.

[0022] O tamanho médio de partícula da sílica (A) está na faixa preferivelmente de 0,1 a 100 μm, mais preferivelmente 0,3 a 50 μm, ainda mais preferivelmente de 0,5 a 30 μm, enquanto variando de acordo com o uso do produto moldado da composição de resina. Com um tamanho médio de partícula superior à faixa acima, a sílica pode ter dispersibilidade reduzida em uma resina de modo a prejudicar as propriedades físicas da resina. Sílica com um tamanho médio de partícula menor do que esta faixa é susceptível de gerar poeiras de modo a contaminar o ambiente de trabalho.

[0023] A sílica (A) para uso na invenção não é particularmente limitada pelo método de preparação pode ser usada e sílica sintetizada por qualquer método conhecido. Exemplos de processos para a síntese de sílica incluem (a) queima de tetracloreto de silício em uma chama de oxigênio ou hidrogênio, (b) processamento de um subproduto da produção de metalossilicone, (c) neutralização do sílicato de sódio com ácido mineral (por exemplo, ácido sulfúrico ou ácido clorídrico), e d) hidrólise de um alcoxissilano. Várias espécies de sílica diferentes em tamanho de partícula, estrutura de superfície, porosidade, e similares, são obtidas através de condições de reação selecionadas.

[0024] Exemplos de produtos apropriados comercialmente disponíveis para uso como sílica (A) incluem, mas não são limitados a, Mizukasil P-78D de Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd., Carplex #80 de DSL. Japan Co., Ltd., Sipernat 22S de Evonik, e Nipgel KP e Nipgel NS ambos de Tosoh Silica Corp.

(B) Composto de amina impedida

[0025] O composto de amina impedida que pode ser usado na invenção como componente (B) é representado pela fórmula geral (1). Ele é obtido pela reação entre um 2,2,6,6-tetrametilpiperidinol e um éster carbônico. Em fórmula geral (1), exemplos do grupo C1-C30 alquila como representado por R1 e R2 incluem metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, pentila, sec-pentila, terc-pentila, hexila, heptila, octila, isooctila, 2-etil-hexila, terc- octila, nonila, isononila, decila, undecila, dodecila, tridecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila, heptadecila e octadecila. R1 e R2 pode ser igual ou diferente.

[0026] Exemplos do grupo C1-C30 como representado por R1 em fórmula (1) incluem os grupos alquila acima enumerados substituídos com um grupo hidroxila, por exemplo, hidroxietila, 2-hidroxipropila, e 3-hidroxipropila.

[0027] Exemplos do grupo C1-C30 alcóxi como representado por R1 em fórmula (1) incluem os correspondendo grupos alquila aos acima enumerados, por exemplo, metóxi, etóxi, propóxi, isopropóxi, butóxi, octilóxi, e 2-etilhexilóxi.

[0028] Exemplos do grupo C1-C30 hidroxialcóxi como representado por R1 em fórmula (1) incluem os correspondendo aos grupos alquila acima recitados, por exemplo, hidroxietóxi, 2-hidroxipropóxi, 3-hidroxipropóxi, 4-hidroxibutóxi, 2-hidroxi-2- metilpropóxi, e 6-hidroxi-hexilóxi.

[0029] Exemplos do grupo C2-C30 alquila como representado por R2 em fórmula (1) incluem vinila, propenila, butenila, hexenila e oleila. A posição da ligação dupla pode ser na a-posição, na w-posição, ou qualquer posição entre as mesmas.

[0030] Os exemplos específicos do composto representado pela formula geral (1) que podem ser usados na invenção incluem, mas não são limitados a, compostos números 1 até 9 mostrados abaixo. Um número de composto com o termo "alquila mista" indica uma mistura de compostos de amina impedida de fórmula geral (1) em que R1 é um grupo C15-C17 alquila (Composto Nos. 7 e 8) ou R1 é um grupo C15-C19 alquila (Composto No. 9). [Fórmula Química 4]

[0031] Dentre os compostos de amina impedida de fórmula geral (1) preferidos estão os em que R1 é hidrogênio ou metila, e R2 é C8-C26 alquila mista.

[0032] O composto de amina impedida de fórmula geral (1) é sintetizado pela reação de uma combinação de um ácido graxo tendo um número desejado de átomos de carbono e um álcool tendo uma estrutura de 2,2,6,6-tetrametilpiperidinol. Por exemplo, a reação pode ser uma reação de esterificação de direção entre um ácido e um álcool, uma reação entre um haleto de ácido e de um álcool, ou uma reação de interesterificação. O produto de reação resultante pode ser purificado por um método selecionado apropriadamente, como destilação, recristalização, filtração ou adsorção.

[0033] A composição de estabilizante à luz da invenção compreende (a) 100 partes em massa de sílica impregnada com (B) 10 a 300 partes, preferivelmente 30 a 200 partes, mais preferivelmente de 60 a 120 partes, em massa do composto de amina impedida de Fórmula geral 1).

(C) Estabilizante á luz de benzoato

[0034] O estabilizante à luz de benzoato que pode ser usado na invenção como componente (C) é um composto representado pela fórmula geral (3): [Fórmula Química 4]

[0035] Exemplos de C1-C12 alquila, como representada por R4 e R5 na fórmula geral (3), incluem metila, etila, propila, isopropila, butila, sec-butila, terc- butila, pentila, hexila, octila, e cicloalquila, por exemplo, ciclopentila e ciclohexila.

[0036] Exemplos de C7-C30 arilalquila como representada por R4 e R5 em fórmula geral (3) incluem benzila, feniletila, e 1 -metil-1 -feniletila.

[0037] Exemplos de C8-C30 alquila como representada por R6 em fórmula geral (3) incluem octila, nonila, decila, undecila, dodecila, tridecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila e octadecila.

[0038] Os exemplos específicos do estabilizante à luz de benzoato de fórmula geral (3) incluem, mas não são limitados aos seguintes compostos UV-1 a UV-4: [Fórmula Química 6]

[0039] O estabilizante à luz de benzoato (C) de fórmula (3) está preferivelmente presente na composição de estabilizante à luz da presente invenção em uma quantidade de 5 a 500 partes em massa, mais preferivelmente de 10 a 300 partes em massa, por 100 partes em massa da sílica (A).

[0040] A razão do estabilizante à luz de benzoato de fórmula (3) para o composto de amina impedida de fórmula (1) na composição de estabilizante à luz da invenção é, preferivelmente 1/4 a 3/1. Em uma razão menor do que 1/4, o efeito sinergistico esperado do uso combinado do composto de amina impedida e do estabilizante à luz de benzoato não pode ser obtido. Em uma razão superior a 3/1, o composto de amina impedida pode falhar de expor o seu desempenho de estabilizante à luz.

[0041] Quando a composição de estabilizante à luz da invenção contém componentes além dos componentes (A) a (C), é preferível que a quantidade total dos outros componentes seja de cerca de 200 partes em massa por 100 partes em massa da sílica (A).

[0042] O composto de fórmula (3) não é particularmente limitado pelo método de síntese. Ele é preparado por meio de processos de síntese orgânica comumente empregados. Por exemplo, o composto de fórmula (3) pode ser obtido por reação de esterificação direta entre um ácido e um álcool, a reação entre um haleto de ácido e um álcool, ou uma reação de interesterificação. O produto resultante pode ser purificado por um método selecionado apropriadamente, como destilação, recristalização, reprecipitação, filtração ou adsorção.

[0043] O composto de amina impedida (B) representado pela fórmula (1) é infiltrado na sílica (A) pelos seguintes métodos de impregnação 1 a 6, que são apenas para fins ilustrativos, mas não para limitação.

[0044] 1. Um método incluindo fornecer um composto liquido de amina impedida, que foi liquefeito por aquecimento, se necessário, misturando o composto líquido de amina impedida com sílica, sob pressão atmosférica ou sob vácuo.

[0045] 2. Um método incluindo a mistura de um composto sólido de amina impedida com sílica para levar o composto sólido de amina impedida a ser sorvido sobre/na sílica.

[0046] 3. Um método incluindo a dissolução de um composto de amina impedida em um solvente, misturando a solução com sílica para impregnar a sílica com a solução, e remover o solvente por evaporação.

[0047] 4. Um método incluindo a fixação de um composto de amina impedida com a superfície da sílica e aplicação de uma pressão para levar o composto de amina impedida a migrar para dentro e ser adsorvido sobre o interior dos vazios da sílica

[0048] 5. Um método incluindo a vaporização de um composto de amina impedida e levando o vapor a ser adsorvido sobre a sílica.

[0049] 6. Um método incluindo a síntese de um composto de amina impedida na presença de sílica para obter o composto de amina impedida como infiltrado na sílica.

[0050] O composto de amina impedida de fórmula (1) como componente (B) pode estar na forma de uma mistura com o estabilizante à luz de benzoato de fórmula (3) como componente (C). Como usado, a terminologia "infiltrar" ou "impregnar" significa infiltrar um líquido dentro dos vazios de um sólido (para impregnar um sólido com um líquido) ou para levar partículas sólidas finas a serem sorvidos (absorvidas e/ou adsorvidas) sobre/em vazios de um sólido.

[0051] A impregnação da sílica (A) com o composto de amina impedida (B) de fórmula (1) é preferivelmente tão uniforme quanto possível. A sílica é preferivelmente limpa ou tratada na superfície anteriormente de modo a facilitar a infiltração do composto de amina impedida. A impregnação pode ser realizada sob vácuo, de modo a evacuar ar dos vazios da sílica.

[0052] O aparelho para preparar a composição de estabilizante à luz da invenção não é particularmente limitado. Podem ser usados vários tipos de misturadores, misturadores com agitação, misturadores com roletes, e similares. O aparelho pode ser equipado com um aquecedor, um refrigerador, uma unidade de redução da pressão, um agitador, um mecanismo de recuperação de material de partida, um fornecimento de gás inerte, e assim por diante.

[0053] A impregnação pode ser realizada em batelada, semi-batelada ou de forma contínua.

[0054] Na preparação da composição de estabilizante à luz da invenção, a razão de mistura da amina impedida (B) de fórmula geral (1) para a sílica (B) é preferivelmente 30/70 ou maior, mais preferivelmente de 50/50 ou maior, em peso, enquanto variando dependendo da absorção do óleo da sílica. Quando a razão de mistura for menor que 30/70, a proporção de material inorgânico em uma composição de resina contendo a composição de estabilizante à luz pode ser muito grande para ignorar as influências adversas do material inorgânico sobre as propriedades físicas da resina.

[0055] Qualquer tipo de resinas pode ser estabilizado com a composição de estabilizante à luz da invenção, incluindo as resinas termoplásticas, resinas termoendurecíveis, resinas cristalinas, resinas amorfas, resinas biodegradáveis, resinas não biodegradáveis, resinas sintéticas, resinas de ocorrência natural, resinas de fins gerais, resinas de engenharia, ligas poliméricas, e assim por diante. Exemplos de resinas termoplásticas a serem estabilizadas incluem os polímeros e copolímeros de a-olefina, como polipropileno, polietileno de baixa densidade, polietileno linear de baixa densidade, polietileno de alta densidade, polibuteno-1, poli-3-metilpenteno, poli-4-metilpenteno, e copolímeros de etileno-propileno; copolímeros de a-olefina listada acima e um composto poliinsaturado (por exemplo, um dieno conjugado ou não conjugado), ácido acrílico, ácido metacrílico, um acetato de vinila, e assim em diante; poliésteres lineares ou poliésteres modificados por ácido, como tereftalato de polietileno, tereftalato isoftalato de polietileno, tereftalato p-hidroxibenzoato de polietileno, e tereftalato de polibutileno; resinas biodegradáveis, como poliésteres alifáticos; poliésteres de cristal líquido; poliamidas, como policaprolactama e polihexametileno adipamida; poliamidas de cristal liquido; poliimidas; poliestireno; copolímeros de estireno e/ou a-metilestireno e outros monômeros (por exemplo, anidrido maleico, fenilmaleimida, metacrilato de metila, butadieno, e acrilonitrila), como resinas de copolímero acrilonitrila-estireno (AS), resinas de copolímero acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS), resinas de copolímero de metacrilato de metila-butadieno-estireno (MBS), e resinas ABS resistentes ao calor); resinas contendo halogênio , como cloreto de polivinila, cloreto de polivinilideno, polietileno dorado, polipropileno dorado, fluoreto de polivinilideno, borracha clorada, copolímeros de cloreto de vinila- acetato de vinila, copolímeros de cloreto de vinila -etileno, copolímeros de cloreto de vinila - cloreto de vinilideno, terpolímeros de cloreto de vinila - cloreto de vinilideno - acetato de vinila, copolímeros de cloreto de vinila -éster acrílico, copolímeros de cloreto de vinila-éster maleico, e copolímeros de cloreto de vinila -ciclohexilmaleimida; polímeros de ésteres (met)acrílicos, como (met)acrilato de metila, (met)acrilato de etila, e (met)acrilato de octila; poliéter cetonas, acetato de polivinila, polivinil formal, polivinil butiral, álcool polivinílico, policarbonatos lineares ou ramificados, resinas de petróleo, resinas de cromano, óxido de polifenileno, sulfeto de polifenileno, poliuretano termoplástico, e resinas celulósicas; resinas de termofixação, como resinas epóxi, resinas fenol, resinas de ureia, resinas de melamina, resinas de poliéster insaturado, e poliuretano de termofixação; resinas de ocorrência natural, como borracha natural, poliésteres alifáticos biológicos (por exemplo, poli(3-hidroxibutirato)), poliamidas alifáticas biológicas, amido, celulose, quitina, quitosano, gluten, e gelatina; resinas de fins gerais, resinas de engenharia e ligas de polímero. O termo "liga de polímero" como usado aqui significa um polímero de multi-componentes, que pode ser um copolímero em bloco ou uma blenda de polímeros obtida por mistura ou de outra forma.

[0056] Ainda são incluídos nas resinas os elastômeros, elastômeros de ct- olefina, tais como borracha de isopreno, borracha de butadieno, borracha de copolímero de estireno-butadieno, borracha de copolímero de butadieno-acrilonitrila, borracha de copolímero de acrilonitrila-butadieno-estireno; borrachas de copolímero de etileno-a-olefina (por exemplo, propileno ou buteno-1) e borrachas de terpolímeros de etileno-α-olefina- dieno não conjugado (por exemplo, etilideno norborneno ou ciclopentadieno); e resinas de silicone. As resinas descritas, inclusive elastômeros e borrachas, podem ser usadas na forma de suas ligas ou blendas.

[0057] O efeito estabilizante da composição de estabilizante à luz sobre estas resinas pode variar dependendo de vários fatores, tais como a estereorregularidade, densidade aparente, o tipo de um catalisador de polimerização, a polimerização do catalisador, se ou não o catalisador de polimerização foi removido, cristalinidade, condições de polimerização como temperatura e pressão, tipo de cristais, o tamanho das lamelas de cristal determinado por dispersão de ângulo pequeno de raios X, a razão de aspecto dos cristais, solubilidade em solventes aromáticos ou alifáticos, viscosidade da solução, viscosidade de fusão, peso molecular médio, distribuição de peso molecular, e o número de picos da curva de distribuição de peso molecular das resinas, e, no caso de copolímeros, se a estrutura é de bloco ou aleatória e a razão de copolimerização de monômeros. Seja como for, a composição de estabilizante à luz da presente invenção é aplicável eficazmente a qualquer resina selecionada.

[0058] Entre as resinas acima preferidas são as resinas de poliolefina em que o efeito da invenção é pronunciado sobre resinas de poliolefina. Exemplos de resinas de poliolefina incluem homo- e copolímeros de a-olefinas, como polipropileno, polietileno de baixa densidade, polietileno linear de baixa densidade, polietileno de alta densidade, polibuteno-1, poli-3-metilpenteno, poli-4-metilpenteno, e copolímeros de etila-propileno.

[0059] O modo de incorporar a composição de estabilizante à luz da invenção na resina não é particularmente limitado, e pode ser usada qualquer técnica de composição conhecida. Por exemplo, a composição de estabilizante à luz pode ser adicionada ao sistema de polimerização para a preparação da resina antes de, durante, ou após a reação de polimerização. No caso em que a composição de estabilizante à luz é adicionada após a reação de polimerização, ela pode ser misturada com o pó ou grânulos da resina a ser estabilizada em, por exemplo, um misturador Henschel e amassada em um dispositivo de processamento, como uma extrusora, ou a composição de estabilizante à luz é formada em mistura padrão e adicionada à resina. O dispositivo de processamento a ser usado, a temperatura de processamento, condições de resfriamento após processamento, e semelhantes não são particularmente limitados. Estas condições são escolhidas de modo apropriado para dar uma composição de resina com propriedades físicas apropriadas para um uso pretendido. A composição de estabilizante à luz da presente invenção pode ser assim formada, quer sozinha ou em combinação com outros aditivos, em grânulos a serem adicionados à resina.

[0060] A composição de estabilizante à luz da invenção é incorporada em uma resina em uma quantidade de 0,01 a 1 parte em massa, preferivelmente 0,02 a 0,5 partes em massa, por 100 partes em massa da resina. Quando usada em uma quantidade menor, não se pode obter um efeito de estabilização desejado. Quando adicionada em uma quantidade maior, o estabilizante à luz pode sangrar do produto de resina moldado.

[0061] Se desejado, podem ser adicionados vários aditivos de formulação, quando a composição de estabilizante à luz da presente invenção for adicionada a uma resina. Exemplos de tais aditivos de formulação incluem antioxidantes fenólicos, antioxidantes de fósforo, antioxidantes de tioéter, absorvedores de UV, compostos de amina impedida diferentes dos de fórmula geral (1), agentes nucleantes, retardantes de chama, auxiliares de retardantes de chama, lubrificantes, cargas, sabões metálicos, compostos de hidrotalcita, antiestáticos, pigmentos e corantes.

[0062] Exemplos dos antioxidantes de fenol incluem 2,6-di-t-butil-4-etilfenol, 2-t-butil-4,6-dimetilfenol, fenol estirenado, 2,2'-metilenobis(4-etil-6 t-butilfenol), 2,2'- tiobis(6-t-butil-4-metilfenol), ,2'-tiodietileno-bis[3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil) propionato], 2-metil-4,6-bis(octilsulfanilmetil) fenol, 2,2'-isobutilidenobis (4,6- dimetilfenol), isooctil-3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil) propionato, N,N'-hexano-1,6- diilbis[3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil)propionamida, 2,2'-oxamidabis [etil-3-(3,5-di-t- butil-4-hidroxifenil) propionato], 2-etilhexil-3- (3',5'-di-t-butil-4'-hidroxifenil) propionato, 2,2'-etileno-bis(4,6-di-t-butilfenol), alquil ésteres C13-15 de ácido 3,5-bis(1,1- dimetiletil)-4-hidroxibenzeno propanóico, 2,5-di-t-amil hidroquinona, polímero de fenol impedido (AO.OH998, fabricado por ADEKA Palmarole SAS), 2,2'-metilenobis [6-(1-metilciclohexil)-p-cresol], acrilato de 2-t-butil-6-(3-t-butil-2-hidroxi-5-metilbenzil)- 4-metilfenila, acrilato de 2-[1- (2-hidroxi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-t-pentilfenil, 6- [3-(3-t-butil-4-hidroxi-5-metil) propoxi]-2,4,8,10-tetra-t-butilbenz[d,f][1,3,2]- dioxafosfepina, hexametilenobis [3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil)propionato, bis[monoetil (3,5-di-t-butil-4-hidroxibenzil) fosfonato] de cálcio, um produto de reação entre 5,7-bis(1,1-dimetiletil) -3-hidroxi-2(3H)-benzofuranona e o-xileno, 2,6-di-t-butil- 4-(4,6-bis(octiltio) -1,3,5-triazin-2-ilamino)fenol, DL-a-tocoferol (vitamina E), 2,6-bis(a- metilbenzil) -4-metilfenol, glicol éster de bis[ácido 3,3-bis(4'-hidroxi-3’-t- butilfenil)butanóico], 2,6-di-t-butil-p-cresol, 2,6-difenil-4-octadeciloxifenol, (3,5-di-t- butil-4-hidroxifenil) propionato de estearila, fosfonato de distearil(3,5-di-t-butil-4- hidroxibenzil), tridecil -3,5-di-t-butil-4- hidroxibenziltioacetato, tiodietilenobis [(3,5-di-t- butil-4-hidroxifenil) propionato], 4,4'-tiobis(6-t-butil-m-cresol), 2-octiltio-4,6-di (3,5-di-t- butil-4-hidroxifenoxi)-s-triazina, 2,2'-metilenobis(4-metil-6-t-butilfenol), glicol éster de bis[ácido 3,3-bis(4-hidroxi-3-t-butilfenil)butírico], 4,4'-butilidenobis (2,6-di-t-butilfenol), 4,4'-butilideno-bis(6-t-butil-3-metilfenol), 2,2'-etilidenobis (4,6-di-t-butilfenol), 1,1,3- tris(2-metil-4-hidroxi-5-t-butilfenil)butano, tereftalato de bis[2-t-butil-4-metil-6-(2- hidroxi-3-t-butil-5-metilbenzil)fenil], isocianurato de 1,3,5-tris(2,6-dimetil-3-hidroxi-4-t- butilbenzila), isocianurato de 1,3,5-tris (3,5-di-t-butil-4-hidroxibenzila), 3,5-tris(3,5-di-t- butil-4-hidroxibenzil) -2,4,6-trimetilbenzeno, isocianurato de 1,3,5-tris[(3,5-di-t-butil-4- hidroxifenil) propioniloxietil], tetraquis[metileno-3- (3',5'-di-t-butil-4'- hidroxifenil)propionato] metano, 2-t-butil-4-metil-6- (2-acriloiloxi-3-t-butil-5- metilbenzil)fenol, 3,9-bis [2-(3-t-butil- 4-hidroxi-5-metilhidrocinamoiloxi)-1,1- dimetiletil]-2,4,8,10- tetraoxaspiro [5.5]undecano, bis[(β-(3-t-butil-4-hidroxi-5- metilfenil)propionato] de trietileno glicol e derivados de ácido 3-(3,5-dialquil-4- hidroxifenil)propiônico, como estearil-3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil) propionamida, palmitil-3- (3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil) propionamida, miristil-3-(3,5-di-terc-butil-4- hidroxifenil) propionamida, e lauril-3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil) propionamida.

[0063] Exemplos dos antioxidantes de fósforo incluem trifenil fosfito, diisooctil fosfito, heptaquis fosfito, triisodecil fosfito, difenil isooctil fosfito, diisooctil fenil fosfito, difenil tridecil fosfito, triisooctil fosfito, trilauril fosfito, difenil fosfito, tris(dipropileno glicol) fosfito, diisodecil pentaeritritol difosfito, dioleil hidrogeno-fosfito, trilauril tritiofosfito, bis(tridecil) fosfito, tris(isodecil) fosfito, tris(tridecil) fosfito, difenildecil fosfito, dinonilfenil-bis (nonilfenil) fosfito, poli (dipropileno glicol) fenil fosfito, tetrafenildipropileno glicol difosfito, trisnonilfenil fosfito, tris(2,4-di-t-butilfenil) fosfito, tris(2,4-di-t-butil-5-metilfenil) fosfito, tris[2-t-butil-4-(3-t-butil-4-hidroxi-5-metilfeniltio) - 5-metilfenil] fosfito, tridecil fosfito, octildifenil fosfito, di(decil) monofenil fosfito, distearil pentaeritritol difosfito, uma mistura de distearil pentaeritritol e estearato de cálcio, alquil(C10) bisfenol-A fosfito, di(tridecil) pentaeritritol difosfito, di(nonilfenil) pentaeritritol difosfito, bis(2,4-di-t-butilfenil) pentaeritritol difosfito, bis(2,6-di-t-butil-4- metilfenil) pentaeritritol difosfito, bis(2,4,6-tri-t-butilfenil) pentaeritritol difosfito, bis(2,4- dicumilfenil) pentaeritritol difosfito, tetrafenil-tetra(tridecil)pentaeritritol tetrafosfito, bis(2,4-di-t-butil-6-metilfenil)etil fosfito, tetra(tridecil) isopropilidenodifenol difosfito, tetra (tridecil) -4,4'-n-butilidenobis(2-t-butil-5-metilfenol) difosfito, hexa(tridecil)-1,1,3- tris (2-metil-4-hidroxi-5-t-butilfenil)butano trifosfito, tetraquis(2,4-di-t- butilfenil)bifenileno difosfonito, 9,10 -dihidro-9-oxa- 10-fosfafenantreno -10-óxido, (1- metil-1 -propanil-3-ilideno) -tris(1,1 -dimetiletil)-5-metil-4,1 -fenileno)hexatridecil fosfito, 2,2'-metilenobis(4,6-t-butilfenil)-2-etilhexil fosfito, 2,2'-metilenobis (4,6-di-t-butilfenil) octadecil fosfito, 2,2'-etilidenobis(4,6-di-t-butilfenil) fluorofosfito, 4,4'-butilidenobis (3- metil-6-t-butilfenilditridecil) fosfito, tris(2-[(2,4,8,10-tetraquis-t-butildibenzo[d,f][1,3,2] d ioxafosfepin-6-il)oxi]etil) amina, 3,9-bis(4-nonilfenoxi)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9- difosfaspiro [5,5] undecano, 2,4,6-tri-t-butilfenil-2-butil-2-etil-1,3-propanediol fosfito, e poli-4,4'-isopropilideno difenol C12-15 álcool fosfitos.

[0064] Exemplos dos antioxidantes de tioéter incluem tetraquis [metileno-3- (lauriltio)propionato] metano, bis(metil-4-[3-n-alquil(C12/C14) tiopropioniloxi]- 5-t- butilfenil) sulfeto, ditridecil -3,3'-tiodipropionato, dilauril-3,3'-tiodipropionato, dimiristil 3,3'-tiodipropionato, distearil-3,3'-tiodipropionato, lauril/ estearil tiodipropionato, 4,4'- tiobis(6-t-butil-m-cresol), 2,2'-tiobis(6-t-butil-p-cresol), e dissulfeto de distearila. Exemplos dos absorvedores de UV incluem 2-hidroxibenzofenonas, como 2,4- dihidroxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4- octoxibenzofenona, e 5,5'-metilenobis(2-hidroxi-4-metoxibenzofenona); 2-(2- hidroxifenil) benzotriazóis, como 2-(2-hidroxi-5-metilfenil)benzotriazol, 2-(2-hidroxi-5- terc-octilfenil) benzotriazol, 2-(2-hidroxi-3,5-di-terc-butilfenil)-5-clorobenzotriazol, 2- (2-hidroxi-3-terc-butil-5-metilfenil)-5-clorobenzotriazol, 2-(2-hidroxi-3,5-dicumilfenil) benzotriazol, 2,2'-metilenobis (4-t-octil-6-benzotriazolilfenol), urn polietileno glicol éster de 2-(2-hidroxi-3-t-butil-5-carboxifenil) benzotriazol, 2-[2-hidroxi-3-(2- acriloiloxietil)-5-metilfenil]benzotriazol, 2-[2-hidroxi-3-(2-metacriloiloxietil)-5-t- butilfenil]benzotriazol, 2-[2-hidroxi-3-(2-metacriloiloxietil)-5-t-octilfenil]benzotriazol, 2- [2-hidroxi-3-(2-metacriloiloxietil)-5-t-butilfenil]-5-clorobenzotriazol, 2-[2-hidroxi-5-(2- metacriloiloxietil)fenil]benzotriazol, 2-[2-hidroxi-3-t-butil-5-(2-metacriloiloxietil) fenil]benzotriazol, 2-[2-hidroxi-3-t-amil-5-(2-metacriloiloxietil)fenil]benzotriazol, 2-[2- hidroxi-3-t-butil-5-(3-metacriloiloxipropil)fenil]-5-clorobenzotriazol, 2-[2-hidroxi-4-(2- metacriloiloximetil)fenil]benzotriazol, 2-[2-hidroxi-4-(3-metacriloiloxi-2- hidroxipropil)fenil] benzotriazol,e 2-[2-hidroxi-4-(3-metacriloiloxipropil) fenil]benzotriazol; 2-(2-hid roxifenil)-4,6-diaril-1,3,5-triazinas,como 2-(2-hidroxi-4- metoxifenil)-4,6-difenil-1,3,5-triazina, 2-(2-h idroxi-4-hexiloxifen il)-4,6-difenil-1,3,5- triazina, 2-(2-hidroxi-4-octoxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina, 2-[2-hidroxi- 4-(3-C12 a 13 alcoxi misto-2-hidroxipropoxi) fenil]-4,6-bis(2,4-dimetilfenil) -1,3,5- triazina, 2-[2-hidroxi-4-(2-acriloiloxietoxi)fenil]-4,6-bis(4-metilfenil)-1,3,5-triazina, 2- (2,4-dihidroxi-3-alilfenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina,e 2,4,6-tris(2-hidroxi-3- metil-4-hexiloxifenil)-1,3,5-triazina; benzoatos, como salicilato de fenila, monobenzoato de resorcinol, 2,4-di-t-butilfenil-3,5-di-t-butil-4-hidroxibenzoato, octil (3,5-di-t-butil-4-hidroxi)benzoato, dodecil(3,5-di-t-butil-4-hidroxi)benzoato, tetradecil(3,5-di-t-butil-4-hidroxi)benzoato, hexadecil(3,5-di-t-butil-4-hidroxi)benzoato, octadecil(3,5-di-t-butil-4-hidroxi)benzoato, e behenil(3,5-di-t-butil-4-hidroxi)benzoato; oxanilidas substituídas, como 2-etil-2'-etoxioxanilidae e 2-etoxi-4'-dodeciloxanilida; cianoacrilatos, como etil-α-ciano-β,β-difenilacrilato e metil-2-ciano-3-metil-3-(p- metoxifenil)acrilato; e vários sais e quelatos de metal, particulrmente sais e quelatos de níquel e cromo

[0065] Exemplos de compostos de amina impedida utilizáveis diferentes dos compostos de fórmula geral (1) incluem benzoato de 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidila, sebaçato de bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidila), sebaçato de bis(1,2,2,6,6-pentametil- 4-piperidila), butanotetracarboxilato de tetraquis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidila, butanotetracarboxilato de tetraquis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidila, -1,2,3,4- butanotetracarboxilato de bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-di(tridecila), 1,2,3,4- butanotetracarboxilato de bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)-di(tridecila), malonato de bis( 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)-2-butil-2-( 3,5-di-t-butil-4-hid roxibenzila), policondensados 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol/ succinato de dietila, policondensado de 1,6-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidilamino) hexano/dibromoetano, policondensados de 1,6-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidilamino) hexano/ 2,4-dicloro-6- morfolino-s-triazina, policondensados de 1,6-bis(2,2,6,6-tetrametil-4- piperidilamino) hexano/ 2,4-dicloro-6-t-octilamino-s-triazina, 1,5,8,12-tetraquis[2,4-bis(N-butil-N- (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)amino)-s-triazin-6-il]-1,5,8,12-tetraazadodecano, 1,5,8,12-tetraquis[2,4-bis(N-butil-N-(1,2,2,6,6- pentametil-4-piperidil)amino)-s-triazin- 6-il]-1,5,8,12-tetraazadodecano, 1,6,11 -tris[2,4-bis(N-butil-N-(2,2,6,6-tetrametil-4- piperidil)amino)-s-triazin-6-il-aminoundecano, ,6,11 -tris[2,4-bis(N-butil-N-(1,2,2,6,6- pentametil-4-piperidil)amino)-s-triazin-6-il-aminoundecano.

[0066] Exemplos dos agentes nucleantes incluem carboxilatos de metal, como benzoato de sódio, 4-terc-butilbenzoato de alumínio, adipato de sódio, e biciclo[2.2.1]heptane-2,3-dicaboxilato dissódico; éster fosfórico de sais de metal, como bis(4-terc-butilfenil) fosfato de sódio, 2,2’-metilenobis(4,6-di-terc-butilfenil) fosfato de sódio, e 2,2’-metilenobis(4,6-di-terc-butilfenil) fosfato de lítio; derivados de álcool poliidrico, como dibenzilideno sorbitol, bis(metilbenzilideno) sorbitol, bis(3,4- dimetilbenzilideno) sorbitol, bis(p-etilbenzilideno)sorbitol, e bis(dimetilbenzilideno) sorbitol; e compostos de amida, como N,N',N"-tris[2-metilciclohexil]-1,2,3- propanetricarboxamida, N,N',N"-triciclohexil-1,3,5- benzenotricarboxamida, N,N'- diciclohexilnaftalenodicarboxamida, e 1,3,5-tri(dimetilisopropilamino) benzeno.

[0067] Exemplos dos retardantes de chama de fósforo incluem ésteres aromáticos fosfóricos, como trifenil fosfato, tricresil fosfato, trixilenil fosfato, cresildifenil fosfato, cresil-2,6-dixilenil fosfato, resorcinol bis (difenilfosfato), (1- metiletilideno)- 4,1-fenilenetetrafenil difosfato, 1,3-fenilenetetraquis(2,6-dimetilfenil) fosfato, ADEKA STAB FP-500 (disponível de ADEKA Corp.), ADEKA STAB FP-600 (disponível de ADEKA Corp.), ADEKA STAB FP-800 (disponível de ADEKA Corp.); ésteres fosfônicos, como divinil fenilfosfonato, dialil fenilfosfonato, e (1- butenil)fenilfosfonato; ésteres fosfínicos, como fenil difenilfosfinato, metil difenilfosfinato, e derivados de 9,10-di-hidro-9-oxa-10-fosfafenanteno-10-óxido; compostos de fosfazeno, como bis(2-alilfenoxi)fosfazeno e dicresilfosfazeno; fosfato de melamina, pirofosfato de melamina, polifosfato de melamina, polifosfato de melam, polifosfato de amónio, fosfato de piperazina, pirofosfato de piperazina, polifosfato de piperazina, compostos vinilbenzila contendo fósforo, e fósforo vermelho. Exemplos dos hidróxidos de metal incluem hidróxido de magnésio e hidróxido de alumínio. Exemplos dos retardantes de chama de bromo incluem resinas epóxi de bisfenol A bromado, resinas epóxi de fenol novolaca bromado, hexabromobenzeno, pentabromotolueno, etilenobis (pentabromofenil), etilenobis(tetrabromoftalimida), 1,2-dibromo-4- (1,2-dibromoetil) ciclohexano, tetrabromociclooctano, hexabromociclododecano, bis(tribromofenoxi) etano, polifenileno éter bromado, poliestireno bromado, 2,4,6-tris(tribromofenoxi) -1,3,5- triazina, tribromofenilmaleimida, acrilato de tribromofenila, metacrilato de tribromofenila, dimetacrilato de tetrabromobisfenol A, acrilato de pentabromobenzila, e estireno bromado. O retardante de chama é preferivelmente usado em combinação com um agente anti-gotejamento, como uma fluororresina, ou um auxiliar de retardante de chama, como um álcool poliídrico ou hidrotalcita.

[0068] O lubrificante é usado tendo em vista conferir capacidade de lubrificação à superfície de produtos moldados de modo a proteger contra arranhões. Exemplos de lubrificantes úteis incluem amidas de ácidos graxos insaturados, como a oleamida e erucamida, e amidas de ácidos graxos saturados, tais como beenamida e estearamida. Estes lubrificantes podem ser usados isoladamente ou em combinação de dois ou mais dos mesmos.

[0069] Exemplos de cargas incluem talco, mica, carbonato de cálcio, óxido de cálcio, hidróxido de cálcio, carbonato de magnésio, hidróxido de magnésio, óxido de magnésio, sulfato de magnésio, hidróxido de alumínio, sulfato de bário, pó de vidro, fibra de vidro, argila, dolomita, sílica, alumina, fios de titanato de potássio, wollastonita, e oxissulfato de magnésio fibroso. O material de carga a ser usado é selecionado apropriadamente de acordo com o tamanho das partículas (ou diâmetro, comprimento e a razão de aspecto de cargas fibrosas). Se desejado, a carga pode ser tratada na superfície.

[0070] Os compostos de hidrotalcita são compostos de sais complexos compostos de magnésio, alumínio, grupos hidroxila, um grupo carbônico, e opcionalmente água de cristalização, que ocorrem naturalmente ou são sintetizados. Os compostos de hidrotalcita podem ter uma parte de magnésio ou de alumínio deslocada com outros metais, como metais alcalinos e zinco, ou podem ter o grupo hidroxila ou grupo carbônico deslocado com outro grupo aniônico. Exemplos de tais compostos de hidrotalcita incluem os representados pela fórmula geral (4) abaixo, tendo parte do metal deslocado com um metal alcalino e compostos de hidrotalcita com base em Al-Li representados pela fórmula geral (5) abaixo. [Fórmula Química 7]

em que x1 e x2 são números atendendo às relações: 0 ≤ x2/x1 <10 e 2 ≤x1 + x2 ≤ 20; e p é 0 ou um número positivo. [Fórmula Química 8]

em que Aq’ é um ânion q-valente; e p é 0 ou um número positivo. Parte do ânion carbonato no de composto hidrotalcita pode ser deslocada com outros ânions.

[0071] A água de cristalização do composto de hidrotalcita pode ser removida. O composto de hidrotalcita pode ser revestido com um ácido graxo superior (por exemplo, ácido esteárico), um sal de metal de ácido graxo superior (por exemplo, oleato de metal alcalino, um sal de metal de ácido sulfônico orgânico (por exemplo, dodecilbenzenossulfato de metal alcalino), uma amida de ácido graxo superior, um éster de ácido graxo superior, ou uma cera.

[0072] O composto de hidrotalcita pode ser ou de ocorrência natural ou sintético. Os processos utilizáveis para a síntese são descritos, por exemplo, em JP 46-2280B, JP 50-30039B, JP 51-29129B, JP 3-36839B, JP 61-174270A, e JP 5- 179052A. Os compostos de hidrotalcita podem ser usados sem levar em conta sua estrutura de cristal, tamanho de grão de cristal e similares.

[0073] Exemplos dos antiestáticos incluem antiestáticos catiônicos, como sais de íons de amónio quaternário de ácido graxo e sais de poliamina quaternários; antiestáticos aniônicos, tais como os sais de éster fosfórico de álcool superior, adutos de EO de álcool superior, ésteres de ácidos graxos de polietileno glicol, alquil sulfonatos aniônicos, sais de éster sulfúrico de álcool superior, sais de éster sulfúrico adicionado com óxido de etileno de álcool superior, e sais de éster fosfórico adicionado com óxido de etileno de álcool superior; antiestáticos não iônicos, tais como ésteres de ácidos graxos de álcool políidrico, ésteres fosfóricos de poliglicol, e alquil alil éteres de polioxietileno; e antiestáticos anfotéricos, tais como betainas de alquila anfotéricas, por exemplo, betaína de ácido alquil dimetil aminoacético, e tensoativos de imidazolina anfotéricos. Estes antiestáticos podem ser usados individualmente ou em combinação de dois ou mais dos mesmos.

[0074] A quantidade de cada aditivo a ser adicionado à composição de resina da presente invenção é decidida dentro de uma faixa entre o mínimo necessário para produzir o efeito pretendido para uma quantidade acima da qual não é obtido nenhum aumento substancial do efeito pretendido. Em uma modalidade preferida, a composição de resina de poliolefina, por exemplo, pode conter 0,001 a 10 partes em massa de um antioxidante de fenol, 0,001 a 10 partes em massa de um antioxidante de fósforo, 0,001 a 10 partes em massa de um de antioxidante de tioéter, 0,001 a 10 partes em massa de um absorvedor de UV, 0,001 a 10 partes em massa de um composto de amina impedida, 1 a 50 partes em massa de um retardante de chama, 0,03 a 2 partes em massa de um lubrificante, 0,03 a 2 partes em massa de um composto de hidrotalcita, e 0,03 a 2 partes em massa de um composto de hidrotalcita, e 0,03 a 2 partes em massa por 100 partes em massa de uma resina de poliolefina.

[0075] A composição de resina da presente invenção é usada de modo apropriado para a obtenção de peças de veículos, tais como guarnição interior e exterior, painéis de carroçaria, vidraças de janelas de plástico, e assim por diante de automóveis, veículos industriais, veículos de passeio, veículos de auto-propulsão, trens e similares. A composição de resina da invenção pode ser usada como uma base de resina ou uma película de proteção para estas peças.

[0076] Exemplos de peças exteriores de veículo incluem molduras de portas, molduras de espelho de porta, calotas, spoilers, para-choques, lentes de pisca-pisca, guarnições de pilares, elementos de acabamento traseiro e coberturas de farol.

[0077] Exemplos das partes interiores de veículos incluem painéis de instrumentos, caixas de console, coberturas dos medidores, molduras de trava de portas, volantes, bases de comutadores de janelas elétricas, grupos de centro, painel de controle, e capôs.

[0078] Exemplos dos painéis de carroçaria do veículo incluem abas frontais, portas dianteiras e traseiras, tetos, capôs, tampas do tronco, e portas de tipo hatchback.

[0079] Exemplos das vidraças de janelas de plástico incluem tetos solares, para-brisa, janelas de portas dianteira e traseira, janelas de quarto traseiro e janelas de quarto de porta traseira.

[0080] A invenção será agora ilustrada com referência aos Exemplos e Exemplos Comparativos, mas deve ser entendido que a invenção não é construída como sendo limitada aos mesmos.

Exemplos 1-1 a 1-7 e Exemplos Comparativos 1-1 a 1-5

[0081] O composto de amina impedida mostrado nas Tabelas 1 e 2 foi agitado em um misturador tipo FM (FM-20, de Nippon Coke Engineering Co., Ltd.) a 40°C durante 20 minutos. Depois de verificar que o composto de amina impedida derreteu, sílica foi adicionada ao mesmo em uma razão em peso de composto de amina impedida para sílica de 30/70, 40/60, 50/50 sob pressão atmosférica, para dar composições de estabilizante à luz tendo razões de mistura variadas.

[0082] As composições resultantes de estabilizante à luz foram avaliadas para as seguintes propriedades.

(1) Estado

[0083] Cada composição de estabilizante à luz foi colocada em um béquer e agitada desenhando círculos com uma vareta de vidro no fundo do béquer. O estado da composição foi então observado a olho nu e classificado de acordo com o seguinte esquema: AA = pó de livre escoamento A = pó úmido B = grumos com baixa pegajosidade C = pasta pegajosa

[0084] Uma composição pulverulenta tem boas propriedades de manipulação e é relativamente fácil de dispersar uniformemente em uma resina. Uma composição em grumos ou pastosa pode ter uma baixa dispersibilidade em resina e, portanto, não somente falha em conferir resistência às intempéries suficiente para a resina, mas também afeta adversamente a aparência dos produtos moldados.

(2) Propriedades antiestáticas

[0085] Quando sílica e o composto de amina impedida foram colocados no misturador FM, foi observada eletrificação estática de sílica a olho nu e classificado como a seguir. A = Sílica foi colocada no misturador FM sem nenhum problema. B = Sílica foi difícil de colocar no misturador FM porque ela aderiu à parede interna do misturador, devido à eletrificação. C = Sílica se espalhou pelo misturador FM devido à eletrificação. (12) Facilidade de mistura

[0086] A facilidade de mistura de sílica e do composto de amina impedida foi avaliada mediante a observação da composição de estabilizante à luz resultante a olho nu. Facilidade de mistura foi classificada como a seguir. A = A sílica foi verificada como tendo absorvido de modo não separável o composto de amina impedida. B = A sílica e o composto de amina impedida foram separados um do outro Tabela 1

Sílica A: CARPLEX #80 (sílica processada úmida; teor de água: 6,6%; tamanho médio de partícula em volume: 15,0 μm; disponível de DSL Japan Co., Ltd.) Sílica B: SIPERNAT 22 (sílica processada úmida; teor de água: 6,0%; tamanho médio de partícula em volume: 11.5 μm; disponível de Evonik Industries AG) Sílica C: Mizukasil P-78D (sílica processada úmida; teor de água: 3,5%; tamanho médio de partícula em volume: 12 μm; disponível de Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd.) Sílica D: CARPLEX CS-7 (sílica processada úmida; teor de água: 1,0%; tamanho médio de partícula em volume: 3,0 μm; disponível de DSL Japan) Sílica D-2: Sílica D tendo um teor de água ajustado a 5,0% pela adição de água. Tabela 2

Sílica E: AEROSIL R974 (sílica processada a seco; teor de água: 0,6%; tamanho médio de partícula em volume: 0,016 μm; disponível de Evonik Industries)

[0087] Verificou-se, a partir dos resultados dos Exemplos Comparativos 1-1 a 1-4, que, quando o teor de água da sílica estava fora da faixa de 2 a 7% em peso, as composições de estabilizante à luz têm o problema de manipulação. Em contraste, as composições de estabilizante à luz da invenção preparadas usando sílica tendo um teor de água ajustado para 2 a 7% em peso exibem excelentes propriedades de manipulação.

Exemplo 2-1 (estabilização de polipropileno)

[0088] Setenta partes em massa de uma resina de polipropileno (MFR: 30 g/10 min; densidade: 0,9 g/cm3), 10 partes em massa de um elastômero ENGAGE 8100 (de Dow Chemical), 20 partes em massa de talco P-4 (de Nippon Tale Co., Ltd.) como uma carga, 0,05 partes em massa de tetraquis (3- (3,5-di-t-butil-4- hidroxifenil) propioniloximetil) metano como um antioxidante de fenol, 0,05 partes em massa de tris (2,4-di-t-butilfenil) fosfito como um antioxidante de fósforo, 0,05 partes em massa de estearato de cálcio, 3 partes em massa de uma mistura padrão bege PPCM700V-118 (de Tóquio Printing Ink Mfg Co., Ltd.) como um pigmento, e 0,1 parte em massa da composição de estabilizante à luz do Exemplo 1-1, como mostrado na Tabela 3, foram bem misturados e amassados em fusão a uma temperatura de resina de 230°C e granulado usando uma extrusora de duplo parafuso, enquanto deixando o gás escapar. Os grânulos extrudados foram moldados por injeção a 230°C para obter uma amostra de teste medindo 60 mm x 20 mm x 2 mm.

Exemplo Comparativo 2-1

[0089] A amostra de teste foi obtida do mesmo modo que no Exemplo 2-1, exceto que a composição de estabilizante à luz (0,1 parte em massa) do Exemplo 11 não foi usada.

Exemplo Comparativo 2-2

[0090] A amostra de teste foi obtida do mesmo modo que no Exemplo 2-1, exceto na substituição da composição de estabilizante à luz do Exemplo 1-1, com 0,1 parte em massa de uma composição de estabilizante à luz tendo a mesma composição que a do exemplo 1-1, mas preparada sem a impregnação da sílica com o composto de amina impedida.

Teste de resistência ás intempéries:

[0091] As amostras preparadas acima foram expostas à luz em um instrumento de exposição às intempéries a 83°C com chuva (aspergida com água trocada iônica durante 6 horas por dia). A amostra foi retirada do instrumento de exposição às intempéries a cada 120 horas e avaliada quanto à resistência às intempéries em termos de retenção de brilho. Depois de medir o brilho, a amostra foi imediatamente retornada ao instrumento de exposição às intempéries para iniciar o teste de resistência às intempéries.

Retenção de Brilho:

[0092] O brilho da amostra foi medido a um ângulo de 60° usando um medidor de brilho VG-2000 de Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. para calcular uma retenção de brilho (uma percentagem de brilho após o teste de exposição às intempéries ao brilho inicial). Os resultados obtidos são apresentados na Tabela 3. Tabela 3

[0093] No Exemplo Comparativo 2-1, devido à deterioração da superfície da amostra, após 1320 horas de exposição, ter sido tão severa, a avaliação posterior foi cancelada.

[0094] A comparação entre o Exemplo 2-1 e Exemplo Comparativo 2-2 possibilitou a confirmação de que a composição de estabilizante à luz da invenção, em que sílica é impregnada com o composto de amina impedida, exibe um excelente efeito de estabilização. A retenção de alto brilho indica que é evitada a eflorescência e imperfeições na superfície de um produto moldado devido à sangria do composto de amina impedida. Portanto, a composição de resina de acordo com a invenção é apropriada para a produção de peças de veículos, cuja aparência é de grande importância, especialmente em acabamentos interiores do veículo.

Claims

1. Composição de estabilizante à luz caracterizada pelo fato de compreender (A) 100 partes em massa de sílica tendo um teor de água de 2 a 7 % em peso impregnada com (B) 10 a 300 partes em massa de um composto de amina impedida representado pela fórmula geral (1):

em que R1 representa um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxila, um grupo alquila tendo 1 a 30 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila tendo 1 a 30 átomos de carbono, um grupo alcóxi tendo 1 a 30 átomos de carbono, um grupo hidroxialcóxi tendo 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical óxi; e R2 representa um grupo alquila tendo 1 a 30 átomos de carbono, um grupo alquenila tendo 2 a 30 átomos de carbono, ou um grupo representado pela fórmula geral (2):

em que R3 tem o mesmo significado que R1.

2. Composição de estabilizante à luz, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a sílica como componente (A) tem um tamanho médio de partícula em volume de 0,1 a 100 μm.

3. Composição de estabilizante à luz, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de ainda compreender (C) 5 a 500 partes em massa de um estabilizante à luz de benzoato representado pela fórmula geral (3):

4. Composição de resina caracterizada pelo fato de compreender 100 partes em massa de uma resina e 0,01 a 1 parte em massa da composição de estabilizante à luz, como definido nas reivindicações 1 a 3.

5. Composição de resina, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que a resina é uma resina de poliolefina.

6. Peça de veículo caracterizada pelo fato de ser obtida por moldagem da composição de resina como definido nas reivindicações 4 ou 5.