TWI630199B - Light stabilizer composition and resin composition thereof - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種使2,2,6,6-四甲基哌啶醇類與碳酸酯反應所獲得之受阻胺化合物之操作性經改善的光穩定劑組合物，具體而言，提供一種使(B)通式(1)所表示之受阻胺化合物10~300質量份含浸於(A)含水率為2~7wt%之二氧化矽100質量份而成的光穩定劑組合物。較佳為進而調配(C)通式(3)所表示之苯甲酸酯系光穩定劑5~500質量份。關於通式(1)及(3)之詳細內容，係如本說明書中所記載般。

Description

光穩定劑組合物及其樹脂組合物
本發明係關於一種可較佳地用於儀錶屏或保險桿、內飾等車輛用構件之光穩定劑組合物，詳細而言，係關於一種使受阻胺化合物含浸於高含水二氧化矽而成之光穩定劑組合物及調配其而成之樹脂組合物。
聚烯烴系樹脂會因光而發生劣化，不耐長期使用，故而通常調配紫外線吸收劑或受阻胺化合物而賦予其長期之穩定化。
用作光穩定劑之化合物通常較佳為熔點較高、且樹脂之塑化或來自樹脂之昇華較少的化合物。然而，若進行高分子量化，則樹脂中之光穩定劑之移動受到抑制，故而有穩定化效果減小之傾向。
使2,2,6,6-四甲基哌啶醇類與脂肪酸反應所獲得之受阻胺化合物雖為低熔點之化合物，但可賦予優異之耐候性。然而，於用於聚烯烴系樹脂之情形時，容易自樹脂昇華，故而有耐候性之效果不持續之問題。並且，上述受阻胺化合物為低分子量且容易成為液狀，表面容易成為黏著狀，故而操作性存在問題。
作為改善液狀或熔點添加劑之操作性的方法，專利文獻1中提出藉由母料化之方法，專利文獻2中提出藉由微膠囊化之方法，專利文獻3中提出含浸於吸油量為150ml/100g以上之粉體狀無機物之方法。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開2003-41008號公報
[專利文獻2]US5837759號
[專利文獻3]US2009/0088513號
然而，藉由母料化之方法中，若欲調配高濃度之受阻胺化合物，則受阻胺化合物自母料滲出而使表面成為黏著狀，故而必須將調配量抑制為低濃度而留有技術性課題。藉由微膠囊化之方法成本高，雖然結晶化之促進與非晶質相比操作性提高，但無法應用於液狀品，於結晶品為低熔點之情形時，抗結塊效果較小而操作性之改善不足。專利文獻3中記載之方法雖然記載有使用強鹼性粉體作為含浸液狀樹脂添加劑之介質之方法，但鹼性粉體有使調配於樹脂中之其他添加劑成分(尤其是酚系抗氧化劑)著色之情形。又，雖然亦提出有使用矽酸鋁化合物之方法，但矽酸鋁化合物相對昂貴，故而工業上利用價值較低。
因此，本發明之目的在於提供一種使2,2,6,6-四甲基哌啶醇類與碳酸酯反應所獲得之受阻胺化合物之操作性經改善的光穩定劑組合物。
本發明者為解決上述課題而反覆努力研究，結果發現：藉由使上述受阻胺化合物含浸於含水率調整為特定範圍之二氧化矽而解決上述課題。
即，本發明提供一種使(B)下述通式(1)所表示之受阻胺化合物10~300質量份含浸於(A)含水率為2~7wt%之二氧化矽100質量份中而成的光穩定劑組合物。
[化1]
(式(1)中，R1表示氫原子、羥基、碳原子數1~30之烷基、羥基烷基、烷氧基、羥基烷氧基或氧自由基，R2表示碳原子數1~30之烷基或碳原子數2~30之烯基或下述通式(2)所表示之基)
(R3表示與上述通式(1)中之R1相同者)
又，本發明之光穩定劑組合物較佳為作為上述(A)成分之二氧化矽為粒徑0.1~100μm之二氧化矽。
又，本發明之光穩定劑組合物較佳為進而調配(C)下述通式(3)所表示之苯甲酸酯系光穩定劑5~500質量份。
(式中，R4及R5各自獨立地表示氫原子、碳原子數1~12之烷基或 碳原子數7~30之芳基烷基，R6表示碳原子數8~30之烷基)
又，本發明提供一種樹脂組合物，其特徵在於：其係相對於樹脂100質量份調配上述光穩定劑組合物0.01~1質量份而成。
於本發明中，較佳為上述樹脂為聚烯烴系樹脂之樹脂組合物。
又，本發明提供一種將上述樹脂組合物成形而成之車輛用構件。
根據本發明，可提供一種操作性優異、可對樹脂賦予優異之耐候性之光穩定劑組合物。
又，可提供一種藉由將上述光穩定劑組合物調配於樹脂中而耐候性優異之樹脂組合物，適合於車輛用構件。
以下，對本發明詳細地進行說明。
(A)二氧化矽
二氧化矽有天然品與合成品，分別具有晶質與非晶質之性質。作為天然品之晶質，可列舉石英、水晶、矽砂等，作為天然品之非晶質，可列舉矽藻土、酸性白土等。作為合成品，可列舉乾式二氧化矽、濕式二氧化矽、矽膠等非晶質。於本發明中，該等中就廉價且不妨礙與樹脂一同調配之添加劑之性能的觀點而言，較佳為pH值為約6~8之中性二氧化矽。
本發明之(A)二氧化矽之含水率為2~7wt%。若少於2wt%，則有粉體狀無機物帶電而凝集，而操作性變得困難之情形。若多於7wt%，則有調配有該等之聚烯烴系樹脂組合物等於成形加工時發泡之情形。二氧化矽之含水率可藉由在濕度經調整之環境下放置而容易地 進行調整，可藉由將水進行噴霧、或利用真空或熱源之乾燥而進行調整。
上述(A)二氧化矽之平均粒徑因成形品之用途而異，較佳為0.1~100μm，更佳為0.3~50μm，進而較佳為0.5~30μm。若平均粒徑過度大於上述範圍，則有其於樹脂中之分散性變差而降低樹脂之物性之情形，若過度小於上述範圍，則有容易產生粉塵而使作業環境變差之情形。
於本發明中，上述(A)二氧化矽並無特別限定，可使用利用公知之合成方法所獲得之二氧化矽。作為具體之合成方法，例如可列舉：使四氯化矽於氧或氫焰中燃燒之方法，由製造金屬矽時產生之副產物獲得之方法，利用矽酸鈉與礦酸(硫酸、鹽酸等)進行中和反應之方法，藉由烷氧基矽烷之水解之方法等。可藉由選擇反應條件而獲得粒徑、表面結構、微孔狀態等不同之二氧化矽。
作為本發明之(A)二氧化矽之較佳製品，例如可列舉：水澤化學工業股份有限公司製造之商品名(MIZUKASIL P-78D)、DSL Japan股份有限公司製造之商品名(CARPLEX #80)、Evonik公司製造之商品名(SIPERNAT 22S)、Tosoh Silica股份有限公司製造之商品名(NIPGEL KP、NIPGEL NS)等。然而，本發明並不受上述製品任何限制。
(B)受阻胺化合物
本發明中所使用之受阻胺化合物係上述通式(1)所表示之化合物，可使2,2,6,6-四甲基哌啶醇類與碳酸酯反應而獲得。
於上述通式(1)中，作為R1及R2所表示之碳原子數1~30之烷基，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、第二戊基、第三戊基、己基、庚基、辛基、異辛基、2-乙基己基、第三辛基、壬基、異壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十 八烷基等。R1及R2可為相同者，亦可不同。
又，作為上述通式(1)中R1所表示之碳原子數1~30之羥基烷基，例如可列舉：羥基乙基、2-羥基丙基、3-羥基丙基等上述烷基之羥基取代體。
進而，作為上述通式(1)中R1所表示之碳原子數1~30之烷氧基，可列舉與上述烷基對應之甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、辛氧基、2-乙基己氧基等。
更進一步，作為上述通式(1)中R1所表示之碳原子數1~30之羥基烷氧基，可列舉與上述烷氧基對應之羥基乙氧基、2-羥基丙氧基、3-羥基丙氧基、4-羥基丁氧基、2-羥基-2-甲基丙氧基、6-羥基己氧基等。
更進一步，作為上述通式(1)中R2所表示之碳原子數2~30之烯基，可列舉：乙烯基、丙烯基、丁烯基、己烯基、油烯基等。雙鍵之位置可為α-位，可為內部，亦可為ω-位。
作為本發明中所使用之通式(1)所表示之化合物，更具體而言，可列舉化合物No.1~No.9之化合物等。然而，本發明並不受以下化合物任何限制。再者，所謂化合物No.7、No.8之混合烷基，係指上述通式(1)中之R1為碳原子數15~17之烷基的受阻胺化合物之混合物，化合物No.9係指上述通式(1)中之R1為碳原子數15~19之烷基的受阻胺化合物之混合物。
[化4]
於上述通式(1)所表示之受阻胺化合物中，R1較佳為氫原子或甲基，R2較佳為碳原子數8~26之烷基之混合物。
上述通式(1)所表示之受阻胺化合物之合成方法係使具有特定碳數之脂肪酸與具有2,2,6,6-四甲基哌啶醇骨架之醇組合而反應即可，例如可利用酸與醇之直接酯化、醯鹵化物與醇之反應、酯交換反應等進行酯化，作為精製方法，可適當地使用利用蒸餾、再結晶、過濾材料、吸附劑之方法等。
於本發明之光穩定劑組合物中，使上述(B)通式(1)所表示之受阻胺化合物10~300質量份、較佳為30~200質量份、更佳為60~120質量份含浸於上述(A)二氧化矽100質量份。
(C)苯甲酸酯系光穩定劑
本發明中所使用之(C)苯甲酸酯系光穩定劑係指下述通式(3)所表示之化合物。
(式中，R4及R5各自獨立地表示氫原子、碳原子數1~12之烷基或碳原子數7~30之芳基烷基，R6表示碳原子數8~30之烷基)
於上述通式(3)中，作為R4及R5所表示之碳原子數1~12之烷基，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、己基、辛基等、或作為環烷基之環戊基、環己基等。
於上述通式(3)中，作為R4及R5所表示之碳原子數7~30之芳基烷基，例如可列舉：苄基、苯基乙基、1-甲基-1-苯基乙基等。
於上述通式(3)中，作為R6所表示之碳數8~30之烷基，例如可列舉：辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十八烷基等。
作為上述通式(3)所表示之苯甲酸酯系光穩定劑，更具體而言，可列舉下述化合物UV-1~UV-4。然而，本發明並不受以下化合物任何限制。
[化6]
於本發明之光穩定劑組合物中，上述(C)通式(3)所表示之苯甲酸酯系光穩定劑之較佳調配量係相對於上述(A)二氧化矽100質量份為5~500質量份，更佳之調配量為10~300質量份。
又，於本發明之光穩定劑組合物中，上述(C)通式(3)所表示之苯甲酸酯系光穩定劑與上述通式(1)所表示之受阻胺化合物的比率較佳為以質量比計為受阻胺化合物之1/4~3/1之範圍內。若少於1/4，則有無法獲得由受阻胺化合物與苯甲酸酯系光穩定劑之組合帶來之協同效應的情形，若多於3/1，則有無法發揮受阻胺化合物之光穩定化能力的情形。
於在本發明之光穩定劑組合物中調配上述(A)~(C)以外之成分之情形時，其等之調配量較佳為設為相對於上述(A)二氧化矽100質量份合計為200質量份以下。
作為上述通式(3)所表示之化合物之合成方法，並無特別限制，可藉由通常之有機合成之方法而合成。例如可利用酸與醇之直接酯化、醯鹵化物與醇之反應、酯交換反應等進行酯化，作為生成方法，可適當地採用使用蒸餾、再結晶、再沈澱、過濾劑/吸附劑之方法等。
作為使上述(B)通式(1)所表示之受阻胺化合物含浸於上述(A)二氧化矽之方法，例如可列舉以下方法。然而，本發明並不受該等方法限制。
1.將視需要進行加熱而成為液體狀態之受阻胺化合物於大氣壓或真空下與二氧化矽混合而使之含浸於二氧化矽的方法。
2.將固體之受阻胺化合物與二氧化矽混合，並於大氣壓或真空下使之直接以固體形式吸附\收附於二氧化矽的方法。
3.將使受阻胺化合物溶解於溶劑而成之溶液與二氧化矽混合，並於大氣壓或真空下使之含浸於二氧化矽後將溶劑蒸餾去除的方法。
4.使受阻胺化合物擔載於二氧化矽之表面，並藉由加壓而使受阻胺化合物移動、吸附至二氧化矽之微孔之內部的方法。
5.使受阻胺化合物氣化，並於氣體狀態下使之吸附、含浸於二氧化矽的方法。
6.於二氧化矽之存在下合成受阻胺化合物，並使作為產物之受阻胺化合物含浸於二氧化矽的方法。
再者，上述(B)通式(1)所表示之受阻胺化合物亦可為與上述(C)通式(3)所表示之苯甲酸酯系光穩定劑混合者，本發明中所謂之含浸，係指使液體含浸於固體之微孔，或固體之微粒子吸附\收附於固體之微孔。
上述(B)通式(1)所表示之受阻胺化合物向上述(A)二氧化矽之含浸較佳為儘可能均勻。二氧化矽較佳為預先實施洗淨或表面處理等以容易含浸受阻胺化合物。又，含浸亦可於真空下進行以使二氧化矽之微孔中無空氣。
製造本發明之光穩定劑組合物之裝置並無特別限制，可使用各種攪拌器或者攪拌槽或滾動槽等。該等裝置中亦可附帶有加熱\冷卻裝置、減壓裝置、攪拌裝置、原料回收機構、惰性氣體供給裝置等。
含浸可以批次式、半批次式、或連續式進行。
於本發明之光穩定劑組合物中，上述(B)通式(1)所表示之受阻胺化合物與上述(A)二氧化矽之混合比率亦取決於二氧化矽之吸油量， 但上述受阻胺化合物/上述二氧化矽之重量比較佳為30/70以上，更佳為50/50以上。若上述受阻胺化合物/上述二氧化矽之混合比率過度少於上述範圍，則會因對樹脂調配大量無機物而使無機物對樹脂物性之影響增大。
作為藉由本發明之光穩定劑組合物而穩定化之樹脂，亦可為熱塑性樹脂、熱硬化性樹脂、結晶性樹脂、非結晶性樹脂、生物降解性樹脂、非生物降解性樹脂、合成樹脂、天然產製樹脂、通用樹脂、工程樹脂、聚合物合金等中之任一種樹脂。
作為欲穩定化之樹脂，具體而言，例如亦可為聚丙烯、低密度聚乙烯、直鏈低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丁烯-1、聚-3-甲基戊烯、聚-4-甲基戊烯、乙烯-丙烯共聚物等α-烯烴之均聚物或共聚物，該等α-烯烴與共軛二烯或非共軛二烯等多不飽和化合物、丙烯酸、甲基丙烯酸、乙酸乙烯酯等之共聚物，聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸乙二酯-間苯二甲酸酯、聚對苯二甲酸乙二酯-對羥基苯甲酸酯、聚對苯二甲酸丁二酯等直鏈聚酯或酸改性聚酯，脂肪族聚酯等生物降解性樹脂，液晶聚酯、聚己內醯胺及聚六亞甲基己二醯胺等聚醯胺、液晶聚醯胺、聚醯亞胺、聚苯乙烯、苯乙烯及/或α-甲基苯乙烯與其他單體(例如，順丁烯二酸酐、苯基順丁烯二醯亞胺、甲基丙烯酸甲酯、丁二烯、丙烯腈等)之共聚物(例如，丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)樹脂、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)樹脂、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)樹脂、耐熱ABS樹脂等)，聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、氯化聚乙烯、氯化聚丙烯、聚偏二氟乙烯、氯化橡膠、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙烯共聚物、氯乙烯-偏二氯乙烯共聚物、氯乙烯-偏二氯乙烯-乙酸乙烯酯三元共聚物、氯乙烯-丙烯酸酯共聚物、氯乙烯-順丁烯二酸酯共聚物、氯乙烯-環己基順丁烯二醯亞胺共聚物等含鹵素樹脂，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲 基)丙烯酸辛酯等(甲基)丙烯酸酯之聚合物，聚醚酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇、直鏈或支鏈之聚碳酸酯、石油樹脂、熏草咔樹脂、聚苯醚、聚苯硫醚、熱塑性聚胺基甲酸酯、纖維素系樹脂等熱塑性樹脂；環氧樹脂、酚樹脂、脲樹脂、三聚氰胺樹脂、不飽和聚酯樹脂、熱硬化性聚胺基甲酸酯等熱硬化性樹脂；天然橡膠、3-羥基丁酸酯等微生物產製脂肪族聚酯、微生物產製脂肪族聚醯胺、澱粉、纖維素、甲殼素-聚葡萄胺糖、麩質-明膠等天然產製樹脂、通用樹脂、工程樹脂、聚合物合金等中之任一種樹脂。此處所謂之聚合物合金，係指高分子多成分系，可為藉由共聚合而成之嵌段聚合物，亦可為藉由混合等而成之聚合物摻混物。
進而，可為：異戊二烯橡膠、丁二烯橡膠、丁二烯-苯乙烯共聚合橡膠、丁二烯-丙烯腈共聚合橡膠、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚合橡膠、乙烯與丙烯、丁烯-1等α-烯烴之共聚合橡膠、以及乙烯-α-烯烴與亞乙基降烯、環戊二烯等非共軛二烯類之三元共聚物橡膠等彈性體、α-烯烴之彈性體、矽樹脂等，亦可為使該等樹脂及/或彈性體或橡膠合金化或摻合而成者。
上述樹脂雖然有時因立體規則性、比重、聚合觸媒之種類、聚合觸媒去除之有無或程度、結晶化程度、溫度或壓力等聚合條件、結晶之種類、利用X射線小角度散射所測得之層狀結晶之尺寸、結晶之縱橫比、於芳香族系或脂肪族系溶劑中之溶解度、溶液黏度、熔融黏度、平均分子量、分子量分佈之程度、分子量分佈中存在多少峰、共聚物為嵌段或為無規、各單體之調配比率等而穩定化效果之表現產生差異，但於選擇任何樹脂之情形時均可應用。
於本發明中，上述樹脂中，聚烯烴系樹脂之本發明之效果顯著，故而可較佳地使用。作為聚烯烴系樹脂，例如可列舉：聚丙烯、低密度聚乙烯、直鏈低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丁烯-1、聚-3- 甲基戊烯、聚-4-甲基戊烯、乙烯-丙烯共聚物等α-烯烴之均聚物或共聚物等。
作為將本發明之光穩定劑組合物調配於上述樹脂之方法，並無特別限定，可使用公知之對樹脂調配穩定劑之技術。例如可使用：於使上述樹脂聚合時預先添加於聚合系中之方法、於聚合中途添加之方法、於聚合後添加之方法中之任一種。又，於在上述樹脂之聚合後進行調配之情形時，可列舉：使用擠出機等加工機器將穩定劑與欲穩定化之樹脂之粉末或顆粒經亨舍爾混合機等混合而成者混練的方法，於製成母料後調配於樹脂之方法等。使用之加工機器之種類或加工溫度、加工後之冷卻條件等亦可無特別限制地使用，可按使獲得之樹脂物性適合用途之方式選擇條件。又，可將本發明之光穩定劑組合物單獨或與其他添加劑一併製成顆粒後再調配於樹脂。
本發明之光穩定劑組合物於樹脂中之調配量係相對於樹脂100質量份為0.01~1質量份，較佳為0.02~0.5重量份。於少於上述範圍之情形時，有無法獲得所需之穩定化效果之情形。於超出上述範圍之情形時，有自將樹脂組合物成形而得之成形品的表面滲出之情形。
於將本發明之光穩定劑組合物調配於樹脂時，視需要可使用各種調配劑。作為各種調配劑，例如可列舉：酚系抗氧化劑、磷系抗氧化劑、硫醚系抗氧化劑、紫外線吸收劑、與上述通式(1)不同之受阻胺化合物、成核劑、阻燃劑、阻燃助劑、潤滑劑、填充材料、金屬皂、水滑石、抗靜電劑、顏料、染料等。
作為上述酚系抗氧化劑，例如可列舉：2,6-二第三丁基-4-乙基苯酚、2-第三丁基-4,6-二甲基苯酚、苯乙烯化苯酚、2,2'-亞甲基雙(4-乙基-6-第三丁基苯酚)、2,2'-硫代雙-(6-第三丁基-4-甲基苯酚)、2,2'-硫代二伸乙基雙[3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2-甲基-4,6-雙(辛基硫基甲基)苯酚、2,2'-異亞丁基雙(4,6-二甲基苯酚)、異辛基-3- (3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、N,N'-己烷-1,6-二基雙[3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙醯胺、2,2'-草醯胺-雙[乙基-3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2-乙基己基-3-(3',5'-二第三丁基-4'-羥基苯基)丙酸酯、2,2'-伸乙基雙(4,6-二第三丁基苯酚)、3,5-雙(1,1-二甲基乙基)-4-羥基-苯丙酸及C13-15烷基之酯、2,5-二第三戊基對苯二酚、受阻酚之聚合物(ADEKA PALMAROLE公司製造之商品名AO.OH998)、2,2'-亞甲基雙[6-(1-甲基環己基)-對甲酚]、2-第三丁基-6-(3-第三丁基-2-羥基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、2-[1-(2-羥基-3,5-二-第三戊基苯基)乙基]-4,6-二第三戊基苯基丙烯酸酯、6-[3-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基)丙氧基]-2,4,8,10-四-第三丁基苯并[d,f][1,3,2]-二磷環庚烷、六亞甲基雙[3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、雙[單乙基(3,5-二第三丁基-4-羥基苄基)膦酸酯鈣鹽、5,7-雙(1,1-二甲基乙基)-3-羥基-2(3H)-苯并呋喃酮與鄰二甲苯之反應產物、2,6-二第三丁基-4-(4,6-雙(辛硫基)-1,3,5-三-2-基胺基)苯酚、DL-a-生育酚(維生素E)、2,6-雙(α-甲基苄基)-4-甲基苯酚、雙[3,3-雙-(4'-羥基-3'-第三丁基-苯基)丁酸]乙二醇酯、2,6-二第三丁基-對甲酚、2,6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚、硬脂基(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、二硬脂基(3,5-二第三丁基-4-羥基苄基)膦酸酯、十三烷基-3,5-第三丁基-4-羥基苄基硫代乙酸酯、硫代二伸乙基雙[(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、4,4'-硫代雙(6-第三丁基-間甲酚)、2-辛硫基-4,6-二(3,5-二第三丁基-4-羥基苯氧基)-均三、2,2'-亞甲基雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、雙[3,3-雙(4-羥基-3-第三丁基苯基)丁酸]乙二醇酯、4,4'-亞丁基雙(2,6-二第三丁基苯酚)、4,4'-亞丁基雙(6-第三丁基-3-甲基苯酚)、2,2'-亞乙基雙(4,6-二第三丁基苯酚)、1,1,3-三(2-甲基-4-羥基-5-第三丁基苯基)丁烷、雙[2-第三丁基-4-甲基-6-(2-羥基-3-第三丁基-5-甲基苄基)苯基]對苯二甲酸酯、1,3,5-三(2,6-二甲基-3-羥基- 4-第三丁基苄基)異氰尿酸酯、1,3,5-三(3,5-二第三丁基-4-羥基苄基)異氰尿酸酯、1,3,5-三(3,5-二第三丁基-4-羥基苄基)-2,4,6-三甲基苯、1,3,5-三[(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙醯氧基乙基]異氰尿酸酯、四[亞甲基-3-(3',5'-二第三丁基-4'-羥基苯基)丙酸酯]甲烷、2-第三丁基-4-甲基-6-(2-丙烯醯氧基-3-第三丁基-5-甲基苄基)苯酚、3,9-雙[2-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯丙醯基氧基)-1,1-二甲基乙基]-2,4,8,10-四氧雜螺[5.5]十一烷、三乙二醇雙[β-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酸酯]、硬脂基-3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙醯胺、棕櫚基-3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙醯胺、肉豆蔻基-3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙醯胺、月桂基-3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙醯胺等3-(3,5-二烷基-4-羥基苯基)丙酸衍生物等。
作為上述磷系抗氧化劑，例如可列舉：亞磷酸三苯酯、亞磷酸二異辛酯、柒-三亞磷酸酯、亞磷酸三異癸酯、亞磷酸二苯基異辛基酯、亞磷酸二異辛基苯基酯、亞磷酸二苯基十三烷基酯、亞磷酸三異辛酯、亞磷酸三月桂酯、亞磷酸二苯酯、亞磷酸三(二丙二醇)酯、二異癸基季戊四醇二亞磷酸酯、亞磷酸二油酯、三硫代亞磷酸三月桂酯、亞磷酸雙(十三烷基)酯、亞磷酸三(異癸基)酯、亞磷酸三(十三烷基)酯、亞磷酸二苯基癸基酯、二壬基苯基雙(壬基苯基)亞磷酸酯、聚(二丙二醇)苯基亞磷酸酯、四苯基二丙二醇二亞磷酸酯、亞磷酸三壬基苯基酯、亞磷酸三(2,4-二第三丁基苯基)酯、亞磷酸三(2,4-二第三丁基-5-甲基苯基)酯、三[2-第三丁基-4-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯硫基)-5-甲基苯基]亞磷酸酯、亞磷酸三癸酯、亞磷酸辛基二苯基酯、亞磷酸二(癸基)單苯基酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂基季戊四醇與硬脂酸鈣鹽之混合物、烷基(C10)雙酚A亞磷酸酯、二(十三烷基)季戊四醇二亞磷酸酯、二(壬基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二第三丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,6-二第三丁基-4-甲 基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4,6-三第三丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二異丙苯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、四苯基-四(十三烷基)季戊四醇四亞磷酸酯、雙(2,4-二第三丁基-6-甲基苯基)乙基亞磷酸酯、四(十三烷基)亞異丙基二苯酚二亞磷酸酯、四(十三烷基)-4,4'-正亞丁基雙(2-第三丁基-5-甲基苯酚)二亞磷酸酯、六(十三烷基)-1,1,3-三(2-甲基-4-羥基-5-第三丁基苯基)丁烷三亞磷酸酯、四(2,4-二第三丁基苯基)伸聯苯基二亞磷酸酯、9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物、(1-甲基-1-丙烯基-3-亞基)三((1,1-二甲基乙基)-5-甲基-4,1-伸苯基)六(十三烷基)亞磷酸酯、2,2'-亞甲基雙(4,6-二第三丁基苯基)-2-乙基己基亞磷酸酯、2,2'-亞甲基雙(4,6-二第三丁基苯基)-十八烷基亞磷酸酯、2,2'-亞乙基雙(4,6-二第三丁基苯基)氟亞磷酸酯、4,4'-亞丁基雙(3-甲基-6-第三丁基苯基二(十三烷基))亞磷酸酯、三(2-[(2,4,8,10-四-第三丁基二苯并[d,f][1,3,2]二磷環庚烷-6-基)氧基]乙基)胺、3,9-雙(4-壬基苯氧基)-2,4,8,10-四氧雜-3,9-二磷雜螺[5,5]十一烷、2,4,6-三第三丁基苯基-2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇亞磷酸酯、聚4,4'-亞異丙基二苯酚C12-15醇亞磷酸酯等。
作為上述硫醚系抗氧化劑，例如可列舉：四[亞甲基-3-(月桂基硫基)丙酸酯]甲烷、雙(甲基-4-[3-正烷基(C12/C14)硫代丙醯氧基]5-第三丁基苯基)硫醚、3,3'-硫代二丙酸二-十三烷基酯、3,3'-硫代二丙酸二月桂酯、3,3'-硫代二丙酸二肉豆蔻酯、3,3'-硫代二丙酸二硬脂基酯、硫代二丙酸月桂/硬脂酯、4,4'-硫代雙(6-第三丁基-間甲酚)、2,2'-硫代雙(6-第三丁基-對甲酚)、二硬脂基-二硫醚。
作為上述紫外線吸收劑，例如可列舉：2,4-二羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-辛氧基二苯甲酮、5,5'-亞甲基雙(2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮)等2-羥基二苯甲酮類；2-(2-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-第三辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-3,5-二 第三丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羥基-3-第三丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羥基-3,5-二異丙苯基苯基)苯并三唑、2,2'-亞甲基雙(4-第三辛基-6-苯并三唑基苯酚)、2-(2-羥基-3-第三丁基-5-羧基苯基)苯并三唑之聚乙二醇酯、2-[2-羥基-3-(2-丙烯醯氧基乙基)-5-甲基苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)-5-第三丁基苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)-5-第三辛基苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)-5-第三丁基苯基]-5-氯苯并三唑、2-[2-羥基-5-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-第三丁基-5-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-第三戊基-5-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-第三丁基-5-(3-甲基丙烯醯氧基丙基)苯基]-5-氯苯并三唑、2-[2-羥基-4-(2-甲基丙烯醯氧基甲基)苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-4-(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙基)苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-4-(3-甲基丙烯醯氧基丙基)苯基]苯并三唑等2-(2-羥基苯基)苯并三唑類；2-(2-羥基-4-甲氧基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三、2-(2-羥基-4-己氧基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三、2-[2-羥基-4-(3-C12~13混合烷氧基-2-羥基丙氧基)苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三、2-[2-羥基-4-(2-丙烯醯氧基乙氧基)苯基]-4,6-雙(4-甲基苯基)-1,3,5-三、2-(2,4-二羥基-3-烯丙基苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三、2,4,6-三(2-羥基-3-甲基-4-己氧基苯基)-1,3,5-三等2-(2-羥基苯基)-4,6-二芳基-1,3,5-三類；水楊酸苯酯、間苯二酚單苯甲酸酯、2,4-二第三丁基苯基-3,5-二第三丁基-4-羥基苯甲酸酯、辛基(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸酯、十二烷基(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸酯、十四烷基(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸酯、十六烷基(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸酯、十八烷基(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸酯、二十二烷基(3,5-二第三丁基-4-羥 基)苯甲酸酯等苯甲酸酯類；2-乙基-2'-乙氧基草醯替苯胺、2-乙氧基-4'-十二烷基草醯替苯胺等經取代之草醯替苯胺類；乙基-α-氰基-β,β-二苯基丙烯酸酯、甲基-2-氰基-3-甲基-3-(對甲氧基苯基)丙烯酸酯等氰基丙烯酸酯類；各種金屬鹽、或金屬螯合物、尤其是鎳、鉻之鹽、或螯合物類等。
作為與上述通式(1)不同之受阻胺化合物，例如可列舉：2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基苯甲酸酯、雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、四(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)丁烷四羧酸酯、四(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)丁烷四羧酸酯、雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-二(十三烷基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-二(十三烷基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-2-丁基-2-(3,5-二第三丁基-4-羥基苄基)丙二酸酯、1-(2-羥基乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇/丁二酸二乙酯縮聚物、1,6-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基胺基)己烷/二溴乙烷縮聚物、1,6-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基胺基)己烷/2,4-二氯-6-嗎啉基-均三縮聚物、1,6-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基胺基)己烷/2,4-二氯-6-第三辛基胺基-均三縮聚物、1,5,8,12-四[2,4-雙(N-丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)胺基)-均三-6-基]-1,5,8,12-四氮雜十二烷、1,5,8,12-四[2,4-雙(N-丁基-N-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)胺基)-均三-6-基]-1,5,8,12-四氮雜十二烷、1,6,11-三[2,4-雙(N-丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)胺基)-均三-6-基胺基十一烷、1,6,11-三[2,4-雙(N-丁基-N-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)胺基)-均三-6-基胺基十一烷等受阻胺化合物。
作為上述成核劑，例如可列舉：苯甲酸鈉、4-第三丁基苯甲酸鋁鹽、己二酸鈉及雙環[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二鈉等羧酸金屬鹽、雙(4-第三丁基苯基)磷酸鈉、2,2'-亞甲基雙(4,6-二第三丁基苯基)磷酸鈉及2,2'-亞甲基雙(4,6-二第三丁基苯基)磷酸鋰等磷酸酯金屬鹽、二亞苄 基山梨糖醇、雙(甲基亞苄基)山梨糖醇、雙(3,4-二甲基亞苄基)山梨糖醇、雙(對乙基亞苄基)山梨糖醇、及雙(二甲基亞苄基)山梨糖醇等多元醇衍生物、N,N',N"-三[2-甲基環己基]-1,2,3-丙烷三甲醯胺、N,N',N"-三環己基-1,3,5-苯三甲醯胺、N,N'-二環己基萘二甲醯胺、1,3,5-三(二甲基異丙基胺基)苯等醯胺化合物等。
作為上述阻燃劑，例如可列舉：磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三(二甲苯)酯、磷酸甲酚基二苯基酯、甲苯基-2,6-二(二甲苯)磷酸酯、間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)、(1-甲基亞乙基)-4,1-伸苯基四苯基二磷酸酯、1,3-伸苯基四(2,6-二甲基苯基)磷酸酯、Adekastab FP-500(ADEKA股份有限公司製造)、Adekastab FP-600(ADEKA股份有限公司製造)、Adekastab FP-800(ADEKA股份有限公司製造)等芳香族磷酸酯、苯基膦酸二乙烯酯、苯基膦酸二烯丙酯、苯基膦酸(1-丁烯基)酯等膦酸酯、二苯基膦酸苯酯、二苯基膦酸甲酯、9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物衍生物等膦酸酯、雙(2-烯丙基苯氧基)磷腈、二甲苯基磷腈等磷腈化合物、磷酸三聚氰胺、焦磷酸三聚氰胺、多磷酸三聚氰胺、多磷酸蜜白胺、多磷酸銨、磷酸哌、焦磷酸哌、多磷酸哌、含磷之乙烯基苄基化合物及紅磷等磷系阻燃劑、氫氧化鎂、氫氧化鋁等金屬氫氧化物、溴化雙酚A型環氧樹脂、溴化苯酚酚醛清漆型環氧樹脂、六溴苯、五溴甲苯、雙(五溴苯基)乙烷、伸乙基雙四溴鄰苯二甲醯亞胺、1,2-二溴-4-(1,2-二溴乙基)環己烷、四溴環辛烷、六溴環十二烷、雙(三溴苯氧基)乙烷、溴化聚苯基醚、溴化聚苯乙烯及2,4,6-三(三溴苯氧基)-1,3,5-三、三溴苯基順丁烯二醯亞胺、三溴苯基丙烯酸酯、三溴苯基甲基丙烯酸酯、四溴雙酚A型二甲基丙烯酸酯、五溴苄基丙烯酸酯、及溴化苯乙烯等溴系阻燃劑等。該等阻燃劑較佳為與氟樹脂等抗滴落劑或多元醇、水滑石等阻燃助劑併用。
上述潤滑劑係為了對成形體表面賦予潤滑性而提高抗損傷效果 而添加。作為潤滑劑，例如可列舉：油醯胺、芥醯胺等不飽和脂肪醯胺；山萮醯胺、硬脂醯胺等飽和脂肪醯胺等。該等可單獨使用一種，亦可併用兩種以上。
作為上述填充劑，例如可列舉：滑石、雲母、碳酸鈣、氧化鈣、氫氧化鈣、碳酸鎂、氫氧化鎂、氧化鎂、硫酸鎂、氫氧化鋁、硫酸鋇、玻璃粉末、玻璃纖維、黏土、白雲石、雲母、二氧化矽、氧化鋁、鈦酸鉀晶鬚、矽灰石、纖維狀鹼式硫酸鎂等，可適宜選擇粒徑(於纖維狀時為纖維直徑或纖維長度及縱橫比)而使用。又，填充劑視需要可使用經表面處理者。
作為上述水滑石，可列舉：作為天然物或合成物所知之包含鎂、鋁、羥基、碳酸基及任意結晶水之複合鹽化合物，鎂或鋁之一部份經鹼金屬或鋅等其他金屬取代而成者或羥基、碳酸基經其他陰離子基取代而成者，具體而言，例如可列舉下述通式(4)所表示之水滑石之金屬經取代為鹼金屬者。又，作為Al-Li系之水滑石，亦可使用下述通式(5)所表示之化合物。
(式中，x1及x2各自表示滿足下述式所表示之條件之數，p表示0或正數。0≦x2/x1<10，2≦x1+x2≦20)
(式中，Aq-表示q價之陰離子，p表示0或正數)
又，上述水滑石之碳酸根陰離子亦可為一部分經其他陰離子取 代而成者。
上述水滑石可為使結晶水脫水而成者，亦可為經硬脂酸等高級脂肪酸、油酸鹼金屬鹽等高級脂肪酸金屬鹽、十二烷基苯磺酸鹼金屬鹽等有機磺酸金屬鹽、高級脂肪醯胺、高級脂肪酸酯或蠟等被覆者。
上述水滑石可為天然物，又，亦可為合成品。作為該化合物之合成方法，可列舉：日本專利特公昭46-2280號公報、日本專利特公昭50-30039號公報、日本專利特公昭51-29129號公報、日本專利特公平3-36839號公報、日本專利特開昭61-174270號公報、日本專利特開平5-179052號公報等中記載之公知之方法。又，上述水滑石可不受其結晶結構、晶粒等限制而使用。
作為上述抗靜電劑，例如可列舉：脂肪酸四級銨離子鹽、聚胺四級鹽等陽離子系抗靜電劑；高級醇磷酸酯鹽、高級醇EO加成物、聚乙二醇脂肪酸酯、陰離子型之烷基磺酸鹽、高級醇硫酸酯鹽、高級醇環氧乙烷加成物硫酸酯鹽、高級醇環氧乙烷加成物磷酸酯鹽等陰離子系抗靜電劑；多元醇脂肪酸酯、聚乙二醇磷酸酯、聚氧乙烯烷基烯丙醚等非離子系抗靜電劑；烷基二甲基胺基乙酸甜菜鹼等兩性型烷基甜菜鹼、咪唑啉型兩性活性劑等兩性抗靜電劑。該抗靜電劑可單獨使用，又，亦可將兩種以上之抗靜電劑組合而使用。
本發明之樹脂組合物中所使用之添加劑之較佳使用量的範圍係可表現效果之量至無法看到添加效果之提高的範圍。作為使用本發明之樹脂組合物所成形之成形品中的各添加劑之最終使用量，於聚烯烴系樹脂之情形時，較佳為相對於聚烯烴系樹脂100質量份，為酚系抗氧化劑0.001~10質量份、磷系抗氧化劑0.001~10質量份、硫醚系抗氧化劑0.001~10質量份、紫外線吸收劑0.001~10質量份、受阻胺化合物0.001~10質量份、阻燃劑1~50質量份、潤滑劑0.03~2質量份、水滑石0.03~2質量份、抗靜電劑0.03~2質量份。
本發明之樹脂組合物可較佳地用作車輛用構件。作為車輛用構件，例如可列舉汽車、工業車輛、個人車輛、可自動行走之車體、軌道等之車輛用內外飾構件、車輛用外板及車輛用樹脂窗口等。本發明之樹脂組合物可為該等之樹脂基材，亦可為用作保護膜者。
作為上述車輛用外飾構件，例如可列舉：車門模具、門鏡之框架、車輪蓋、擾流板、保險桿、轉向燈罩、支柱裝飾、後側圍板、頭燈外罩等。
作為上述車輛用內飾構件，可列舉：儀錶屏、控制台盒、儀錶面罩、門鎖圈、方向盤、電動車窗開關座、中央儀錶群、儀錶板、引擎蓋等。
作為上述車輛用外板，可列舉：前擋泥板、門板、車頂板、引擎罩板、行李箱蓋、後車門板等。
作為上述車輛用樹脂窗口，可列舉：天窗、前擋風玻璃、側擋風玻璃、後擋風玻璃、後三角窗玻璃、後車門三角玻璃等。
以下，藉由實施例及比較例而說明本發明。本發明並不受以下實施例等限制。
[實施例1-1~1-7及比較例1-1~1-5]
使用FM攪拌器(FM-20型，NIPPON COKE&ENGINEERING股份有限公司製造)將下述[表1]或[表2]記載之受阻胺化合物於40℃下攪拌20分鐘，藉此使受阻胺化合物成為熔融狀態，確認成為熔融狀態後，以重量比(受阻胺化合物/二氧化矽)成為30/70、40/60、50/50之比率之方式於常壓下添加二氧化矽，獲得按各比率製備之光穩定劑組合物。
針對藉由上述方法所獲得之光穩定劑組合物，進行下述評價。
(1)性狀
將所獲得之光穩定劑組合物添加至燒杯中，利用玻璃棒於燒杯底部以畫圓之方式進行攪拌後，藉由目視評價性狀。
◎：鬆散之粉末狀
○：有濕潤感之粉末狀
△：黏性感較低但為塊狀
×：黏著性之糊狀
再者，粉末狀者操作性良好，且相對容易使之均勻分散於樹脂中，但塊狀、糊狀之光穩定劑組合物有時分散不良，有不僅無法賦予充分之耐候性且對成形品之外觀產生不良影響的情形。
(2)帶電性
於將二氧化矽與受阻胺化合物投入至FM攪拌器中時，藉由目視根據下述條件評價二氧化矽之帶電性。
○：無問題而可投入。
△：因帶電而二氧化矽附著於FM攪拌器內部，對二氧化矽之投入造成障礙。
×：因帶電而二氧化矽向FM攪拌器周圍之擴散顯著
(3)混合容易性
針對所獲得之光穩定劑組合物中二氧化矽與受阻胺化合物之混合容易性，藉由目視根據下述條件進行評價。
○：二氧化矽吸收受阻胺化合物而不分離。
×：二氧化矽與受阻胺化合物分離。
根據比較例1-1~1-4可確認，於二氧化矽之含水率並非2~7wt%之數值範圍內之情形時，光穩定劑組合物之操作性留有課題，與此相對，根據實施例1-1~1-7可確認，使用將二氧化矽之含水率製備為2~7wt%之二氧化矽的本發明之光穩定劑組合物顯示優異之操作性。
實施例2-1(聚丙烯之穩定化)
添加70質量份聚丙烯樹脂(MFR(Melt mass-flow rate，熔體流動速率)：30g/10min，密度：0.9g/cm3)、10質量份作為彈性體之Dow公司製造之商品名ENGAGE 8100、20質量份作為填充劑之滑石(日本滑石股份有限公司製造，商品名P-4)、0.05質量份作為酚系抗氧化劑之四(3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙醯氧基甲基)甲烷、0.05質量份作為磷系抗氧化劑之三(2,4-二第三丁基苯基)亞磷酸酯、0.05質量份硬脂酸鈣、3質量份作為顏料之東京油墨股份有限公司製造之米色母料(製品名：PPCM700V-118)及0.1質量份下述[表1]中記載之實施例1-1之光穩定劑組合物，充分地混合，藉由雙軸擠出機一面進行排氣一面於樹脂溫度230℃下進行熔融混練而製成顆粒，於230℃下進行射出成形，獲得60mm×20mm×2mm之試片。
比較例2-1
於上述實施例2-1中，不調配實施例1-1之光穩定劑組合物0.1質量份，除此以外，按照相同之順序獲得試片。
比較例2-2
於上述實施例2-1中，不實施受阻胺化合物向二氧化矽之含浸處理，但調配0.1質量份與實施例1-1之光穩定劑組合物相同組成者，而代替實施例1-1之光穩定劑組合物，按照相同之順序獲得試片。
[耐候性試驗]
利用日光式耐候儀將上述所獲得之試片於83℃、有雨(將離子交換水以6小時/1天進行灑水)之條件下進行耐候試驗。試片係每120小 時取出並以試片之總維持率進行評價。評價後立即將試片放置於耐候試驗機中重新開始耐候試驗。
[總維持率]
使用日本電色工業股份有限公司製造之光澤計(VG-2000)以測定角度60°測定試片表面之光澤度(總)，並評價試片之總維持率。總維持率係表示測定值相對於初期總數值之比率。關於該等結果，示於下述[表3]。
於比較例2-1中，1320小時後之試片表面之劣化變得明顯，故而取消其後之評價。
根據實施例2-1與比較例2-2，可確認於二氧化矽中含浸有受阻胺化合物之本發明之光穩定劑組合物顯示出優異之穩定化效果。總維持率為良好之結果提示受阻胺化合物向成形品表面之滲出受到抑制，本發明之樹脂組合物可較佳地用於重視外觀之車輛用構件、尤其是車輛 內飾構件。

Claims (6)

  1. 一種光穩定劑組合物，其係使(B)下述通式(1)所表示之受阻胺化合物10~300質量份含浸於(A)含水率為2~7wt%之二氧化矽100質量份而成，
    Figure TWI630199B_C0001
    (式(1)中，R1表示氫原子、羥基、碳原子數1~30之烷基、羥基烷基、烷氧基、羥基烷氧基或氧自由基，R2表示碳原子數1~30之烷基、碳原子數2~30之烯基或下述通式(2)所表示之基)
    Figure TWI630199B_C0002
    (R3係表示與上述通式(1)中之R1相同者)。
  2. 如請求項1之光穩定劑組合物，其中作為上述(A)成分之二氧化矽為體積平均粒徑0.1~100μm之二氧化矽。
  3. 如請求項1或2之光穩定劑組合物，其係進而調配(C)下述通式(3)所表示之苯甲酸酯系光穩定劑5~500質量份而成，
    Figure TWI630199B_C0003
    (式中，R4及R5各自獨立地表示氫原子、碳原子數1~12之烷基或碳原子數7~30之芳基烷基，R6表示碳原子數8~30之烷基)。
  4. 一種樹脂組合物，其特徵在於：其係相對於樹脂100質量份調配如請求項1至3中任一項之光穩定劑組合物0.01~1質量份而成。
  5. 如請求項4之樹脂組合物，其中上述樹脂為聚烯烴系樹脂。
  6. 一種車輛用構件，其係將如請求項4或5之樹脂組合物成形而成。
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