BR112015000600B1

BR112015000600B1 - pellet misto

Info

Publication number: BR112015000600B1
Application number: BR112015000600-0A
Authority: BR
Inventors: Takashi Ayabe; Kenji Yamashita
Original assignee: Adeka Corporation
Priority date: 2012-07-10
Filing date: 2013-07-03
Publication date: 2021-03-02
Also published as: KR102076101B1; US20150158996A1; EP2873686B1; TWI588195B; CN104428350A; CN104428350B; WO2014010492A1; EP2873686A1; TW201418347A; KR20150033605A; US9376550B2; BR112015000600A2; JP6226387B2; ES2689471T3; EP2873686A4; JPWO2014010492A1

Abstract

PELLET MISTO. Proporciona-se um masterbatch no qual o bloqueio em um masterbatch de um composto de amina impedida e um composto de benzoato, que é causado pela armazenagem a longo prazo sob um ambiente de alta temperatura, é melhorado. Também é fornecido um pellet misto que compreende uma mistura de(A) um pellet de masterbatch que compreende pelo menos 30 partes em massa de um composto de amina impedida, representado pela seguinte fórmula (1) em relação a 100 partes em massa de uma resina de poliolefina e (B) um pellet de masterbatch que compreende pelo menos 30 partes em massa de um composto de benzoato representado pela seguinte fórmula (2) em relação a 100 partes em massa de uma poliolefina, em que não menos do que 70% em massa do pellet misto, como um todo, é composto pelos pellets de masterbatch de (A) e (B):

Description

CAMPO TÉCNICO

[0001] A presente invenção refere-se a um pellet misto. Mais particularmente, a presente invenção refere-se a um pellet misto que apresenta excelente resistência de bloqueio, que é obtido através da produção de um masterbatch separadamente de um composto de amina impedida, e um masterbatch de um composto de benzoato e mistura dos referidos masterbatches.

ANTECEDENTES DA TÉCNICA

[0002] Uma vez que resinas de poliolefinas são degradadas pela luz e, portanto, não podem suportar o uso a longo prazo, elas são normalmente utilizadas depois de estabilizadas com um absorvente ultravioleta e / ou um composto de amina impedida.

[0003] Sabe-se que a excelente resistência às intempéries pode ser alcançada através da combinação de um composto de amina impedida e um composto de benzoato e, por exemplo, nos Documentos de Patente 1 a 7, tal conjunto é apresentado para conferir resistência excelente às intempéries para materiais de automóveis, materiais de fibras e películas agrícolas. Além disso, também é conhecida a preparação de um masterbatch de um composto de amina impedida ou absorvente ultravioleta, e para adição do masterbatch a uma resina de poliolefina. Por exemplo, o Documento de Patente 8 divulga um masterbatch no qual um composto de amina impedida, com um ponto de fusão de 80°C ou inferior, é incorporado a uma concentração elevada.

DOCUMENTOS DE ARTE RELACIONADOS

[0004] DOCUMENTOS DE PATENTES Documento de Patente 1: Patente Japonesa No. 4462867 Documento de Patente 2: Patente Japonesa No. 4530327 Documento de Patente 3: Publicação de Requerimento de Patente Japonesa Não Examinada No. 2006-342257 Documento de Patente 4: Publicação de Requerimento de Patente Japonesa Não Examinada No. 2009-144108 Documento de patente 5: Publicação de Requerimento de Patente Japonesa Não Examinada No. H10-195258 Documento de Patente 6: Publicação de Requerimento de Patente Japonesa Não Examinada No. 2001-302852 Documento de Patente 7: Publicação de Requerimento de Patente Japonesa Não Examinada No. 2000-159940 Documento de Patente 8: Publicação de Requerimento de Patente Japonesa Não Examinada No. 2008-189822

[0005] No entanto, quando um masterbatch que contém um composto de amina impedida obtido através de uma reação entre 2,2,6,6-tetrametil piperidinol e um ácido graxo com uma concentração elevada é armazenado por um período prolongado sob um ambiente de alta temperatura, há o problema de que o composto de amina impedida escorre para a superfície, a fim de tornar a superfície do pellet resultante pegajosa e causar o bloqueio. Particularmente, este problema é acentuado em um masterbatch que contém uma combinação de um composto de amina impedida e um composto de benzoato, e uma melhoria é portanto, necessária.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO PROBLEMAS A SEREM RESOLVIDOS PELA INVENÇÃO

[0006] Por conseguinte, um objetivo da presente invenção é o de proporcionar um masterbatch no qual o problema acima descrito seja resolvido, e o bloqueio em um masterbatch que contenha um composto de amina impedida e um composto de benzoato, causado pela armazenagem a longo prazo sob um ambiente de alta temperatura, seja melhorado.

MEIOS PARA RESOLVER OS PROBLEMAS

[0007] Em vista das circunstâncias acima descritas, os presentes inventores estudaram intensamente para descobrir que o referido bloqueio sob um ambiente de alta temperatura (40°C ou superior) pode ser inibido em um pellet misto obtido através da produção de um masterbatch, separadamente de um composto de amina impedida e um masterbatch de um composto de benzoato, e em seguida, pela mistura dos masterbatches, completando assim a presente invenção.

[0008] Isto é, o pellet misto da presente invenção é um pellet misto que compreende uma mistura de (A) um pellet de masterbatch que compreende pelo menos 30 partes em massa de um composto de amina impedida, representado pela seguinte fórmula (1) com relação a 100 partes em massa de uma resina de poliolefina e (B) um pallet de masterbatch que compreende pelo menos 30 partes em massa de um composto de benzoato representado pela seguinte fórmula (2) em relação a 100 partes em massa de uma poliolefina, o referido pellet misto em que não menos do que 70% em massa do mesmo, como um todo, é composto pelos pellets de masterbatch de (A) e (B):

(em que, R1 representa um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxi, um alquila, hidroxialquila, alcoxi ou hidroxialcoxi que possui de 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical oxi; e R2 representa um grupo alquila que possui de 1 a 30 átomos de carbono ou um grupo alquenila que possui de 2 a 30 átomos de carbono)

(em que, R3 e R4 representam, cada um, independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo alquila que possui de 1 a 12 átomos de carbono, ou um grupo arilalquila que possui de 7 a 30 átomos de carbono; e R5 representa um grupo alquila que possui de 1 a 30 átomos de carbono).

[0009] No pellet misto da presente invenção, é preferível que o teor do composto de amina impedida e do composto de benzoato acima descrito seja de 30% a 60%, em massa, em relação a todo o pellet misto.

[0010] No pellet misto da presente invenção, é também preferido que um ou ambos os pellets de masterbatch de (A) e (B) acima descritos compreendam pelo menos um fosfato de metal aromático representado pela seguinte fórmula geral (3) e que o teor do(s) fosfato(s) de metal aromático em cada um dos pellets de masterbatch de (A) e (B) seja de 0,3 a 5 partes em massa com relação a 100 partes em massa da resina de poliolefina:

(em que, R6 representa um grupo alquila que possui de 4 a 8 átomos de carbono; R7 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila que possui de 1 a 8 átomos de carbono; R8 representa um grupo alquilideno que possui de 1 a 4 átomos de carbono; M representa um metal alcalino, um metal alcalino-terroso ou alumínio; quando M é um metal alcalino, n é 1 e q é 0; quando M é um metal alcalino-terroso, n é 2 e q é 0; e, quando M é alumínio, n é 1 ou 2 e q representa (3-n)).

[0011] A composição de resina de poliolefina da presente invenção compreende o pellet misto da presente invenção acima descrito, em uma resina de poliolefina.

[0012] O artigo moldado da presente invenção é obtido por moldagem da composição de resina de poliolefina acima descrita.

EFEITOS DA INVENÇÃO

[0013] De acordo com a presente invenção, um pellet misto de masterbatches que mostra uma excelente resistência de bloqueio, mesmo depois de um armazenamento a longo prazo sob um ambiente de alta temperatura (40°C ou superior), pode ser obtido.

MODO DE REALIZAÇÃO DA INVENÇÃO

[0014] O pellet misto da presente invenção será agora descrito em detalhes.

[0015] Como a resina de poliolefina a ser utilizada na presente invenção, qualquer poliolefina pode ser empregada sem qualquer restrição particular, e os seus exemplos incluem homopolímeros e copolímeros de α-olefinas, tais como polipropilenos, polietilenos de baixa densidade, polietilenos de baixa densidade lineares, polietilenos de alta densidade, polibuteno-1, poli-3-metilpenteno, poli-4- metilpenteno e copolímeros de etileno-propileno.

[0016] O composto de amina impedida utilizado na presente invenção é um composto representado pela fórmula geral acima descrita (1). Exemplos do grupo alquila que possui de 1 a 30 átomos de carbono, e é representado por R* 1 e R2 na fórmula (1) incluem metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, pentila, secpentila, terc-pentila, hexila, heptila, octila, iso-octila, 2-etil-hexila, terc-octila, nonila, isononila, decila, undecila, dodecila, tridecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila, heptadecila e octadecila. R1 e R2 podem ser os mesmos ou diferentes um do outro. Na presente invenção, o composto representado pela Fórmula (1) é de preferência uma mistura de compostos em que R2 é um grupo alquila que possui de 8 a 26 átomos de carbono.

[0017] Exemplos do grupo hidroxialquila que possui de 1 a 30 átomos de carbono, e é representado por R1 na Fórmula (1) incluem os grupos alquila acima descritos que são substituídos com um grupo hidroxi, tal como hidroxietila, 2-hidroxipropila e 3-hidroxipropila.

[0018] Exemplos do grupo alcoxi que possui de 1 a 30 átomos de carbono, que é representado por R1 na Fórmula (1) incluem os grupos alcoxi que correspondem aos grupos alquila acima descritos, tais como metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, octoxi e 2-etilhexiloxi.

[0019] Exemplos do grupo hidroxialcoxi com 1 a 30 átomos de carbono, que é representado por R1 na Fórmula (1) incluem os grupos alcoxi descritos acima que são substituídos com um grupo hidroxila, tal como, hidroxietiloxi, hidroxipropiloxi-2, 3-hidroxipropiloxi, 4-hidroxibutiloxi, 2-hidroxi-2-metilpropiloxi e 6-hidroxihexiloxi.

[0020] Exemplos do grupo alquenila que possui de 2 a 30 átomos de carbono, e está representado por R2 na fórmula (1) incluem vinila, propenila, butenila, hexenila e oleila. A ligação dupla pode estar localizada internamente ou na posição o- ou α-.

[0021] Exemplos específicos do composto representado pela Fórmula (1) que podem ser utilizados na presente invenção incluem os seguintes compostos 1-1 a 1-7. No entanto, a presente invenção não se restringe à mesma por quaisquer meios. mixed alkyl group

[0022] O método de síntese do composto representado pela Fórmula (1) não é particularmente restrito, e o composto pode ser sintetizado por qualquer método utilizado na síntese orgânica comum. Exemplos de tal método incluem a esterificação direta entre um ácido e um álcool, uma reação entre um haleto de ácido e de um álcool, e esterificação por uma reação de transesterificação. Como um método de purificação, por exemplo, destilação, recristalização, ou um método que utilize um material de filtragem e / ou um absorvente, pode ser utilizado conforme apropriado.

[0023] Na presente invenção, o pellet de masterbatch (A) compreende o composto de amina impedida representado pela Fórmula (1) em uma quantidade de não menos do que 30 partes em massa, de preferência 30 a 300 partes em massa, relativamente a 100 partes em massa da resina de poliolefina.

[0024] Exemplos do grupo alquila que possui de 1 a 12 átomos de carbono, e é representado por R3 e R4 no composto benzoato que é representado pela fórmula geral (2) acima descrita incluem metila, etila, propila, isopropila, butila, sec-butila, terc-butila, pentila, terc-pentila, hexila, heptila, octila e grupos cicloalquila tais como ciclopentila e ciclo-hexila. Exemplos do grupo arilalquila que possui de 7 a 30 átomos de carbono, e é representado por R3 e R4 incluem benzila, feniletila e 1-metil-1- feniletila. R3 e R4 podem ser iguais ou diferentes uns dos outros.

[0025] O grupo alquila que possui de 1 a 30 átomos de carbono, e é representado por R5 pode ser linear ou ramificado, e os seus exemplos incluem metila, etila, propila, isopropila, butila, sec-butila, terc-butila, pentila, terc-pentila, hexila, heptila, octila, nonila, decila, undecila, dodecila, tridecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila, heptadecila, octadecila e behenil.

[0026] Exemplos específicos do composto de benzoato representado pela Fórmula (2) incluem os seguintes compostos 2-1 a 2-5. No entanto, a presente invenção não se restringe aos mesmos por quaisquer meios.

[0027] O método de síntese do composto de benzoato representado pela Fórmula (2) não é particularmente restrito, e o composto de benzoato pode ser sintetizado por qualquer método utilizado na síntese orgânica comum. Além disso, como um método de purificação, por exemplo, destilação, recristalização, reprecipitação, ou um método que utiliza um agente de filtração e / ou um absorvente pode ser utilizado conforme apropriado. O composto de benzoato acima descrito representado pela fórmula (2) pode ser usado individualmente, ou dois ou mais dos mesmos podem ser usados como uma mistura.

[0028] Na presente invenção, o pellet de masterbatch (B) compreende o composto de benzoato representado pela Fórmula (2) em uma quantidade de não menos do que 30 partes em massa, de preferência 30 a 300 partes em massa, com relação a 100 partes em massa da resina de poliolefina.

[0029] Nos pellets de masterbatch de (A) e (B) acima descritos, um sal de metal selecionado a partir do grupo que consiste de sais metálicos de ácidos orgânicos fosfínicos, ácidos fosfônicos orgânicos, ácidos carboxílicos orgânicos, ácidos sulfúricos orgânicos, ácidos sulfônicos orgânicos e ácidos tiossulfúricos orgânicos, em particular um carboxilato orgânico de metal que contenha uma estrutura de anel ou organofosfato de metal, é de preferência incorporado devido a boa produtividade dos masterbatches, pode ser obtido.

[0030] O metal do organofosfato de metal acima descrito é selecionado a partir do grupo que consiste em lítio, sódio, potássio, cálcio, magnésio, bário, manganês, ferro, níquel, cobre, prata, zinco, alumínio e estrôncio.

[0031] No pellet misto da presente invenção, é preferível que um ou ambos os pellets dos masterbatch de (A) e (B) acima descritos compreendam ainda pelo menos um fosfato de metal aromático representado pela seguinte fórmula geral (3). Neste caso, é preferível que a quantidade de fosfato (s) de metal aromático contida nos respectivos pellets de masterbatch de (A) e (B) sejam de 0.3 a 5 partes em massa em relação a 100 partes em massa da resina de poliolefina.

de carbono; R7 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila que possui de 1 a 8 átomos de carbono; R8 representa um grupo alquilideno que possui de 1 a 4 átomos de carbono; M representa um metal alcalino, um metal alcalino-terroso ou alumínio; quando M é um metal alcalino, n é 1 e q é 0; quando M é um metal alcalino-terroso, n é 2 e q é 0; e, quando M é alumínio, n é 1 ou 2 e q representa (3- n)).

[0032] Exemplos do grupo alquila que possui de 4 a 8 átomos de carbono, e é representado por R6 na fórmula geral (3) incluem butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, pentila, terc-pentila, hexila, heptila, octila, iso-octila e terc-octila.

[0033] Exemplos do grupo alquila que possui de 1 a 8 átomos de carbono, e é representado por R7 na fórmula geral (3) incluem metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, pentila, terc-pentila, hexila, heptila, octila, isooctila e terc-octila.

[0034] Exemplos do grupo alquilideno que possui de 1 a 4 átomos de carbono, e é representado por R8 na Fórmula (3) incluem metileno, etilideno, 1,1-propilideno, 2,2-butilideno e propilideno.

[0035] Exemplos do metal representado por M na fórmula (3) incluem metais alcalinos tais como lítio, sódio e potássio; metais alcalino- terrosos tais como magnésio e cálcio; e alumínio. Entre esses, um metal alcalino é o preferido.

[0036] Exemplos específicos do composto representado pela Fórmula (3) incluem os seguintes Compostos 3-1 a 3-18. No entanto, a presente invenção não se restringe aos mesmos por quaisquer meios.

[0037] Nos casos em que o fosfato de metal aromático representado pela Fórmula (3) é incorporado, é preferivelmente misturado em uma quantidade de 0.3 a 5 partes em massa em relação a 100 partes em massa da resina de poliolefina. Quando a quantidade do fosfato de metal aromático é inferior a 0.3 partes em massa, o seu efeito não pode ser exercido suficientemente, enquanto que, quando a quantidade é superior a 5 partes em massa, o fosfato de metal aromático pode afetar a cristalinidade e similares, da resina, para que o pellet misto da presente invenção seja adicionado, causando a redução nas propriedades físicas da resina.

[0038] O método de produção do pellet misto da presente invenção não é particularmente restrito, e o referido pellet misto da presente invenção pode ser produzido por um método convencionalmente conhecido. Como exemplo, pode ser utilizado um método em que os masterbatches de (A) e (B) são, cada um, obtidos por mistura a seco dos componentes incorporados, mistura do resultante utilizando um misturador Henschel, um laminador, um misturador Banbury, um super-misturador ou semelhantes, trituração da mistura resultante utilizando uma extrusora uniaxial ou biaxial, ou semelhante, e mistura após à peletização do produto triturado. Neste caso, o termo "mistura" significa simplesmente combinar os pellets de masterbatch de (A) e (B) sem derretimento-trituração. A proporção de mistura do pellet do masterbatch de (A) e do pellet de masterbatch de (B) não é particularmente restrita; no entanto, é de preferência (A):( B) = 1:1 a 4:1, em termos de proporção de massa. Além disso, no pellet misto da presente invenção, os pellets de masterbatch de (A) e (B) constituem não menos do que 70% em massa, de preferência não menos do que 80% em massa, de todo o pellet misto. Quando o teor dos pellets de masterbatch de (A) e (B) é inferior a 70% em massa, os efeitos da presente invenção não podem ser atingidos. Todo o pellet pode ser composto de qualquer um de (A) e (B) acima descrito, ou o pellet misto também pode conter outros pellets, como por exemplo, um pellet que contém o(s) aditivo(s) abaixo descrito (s) e agente(s) de formulação (ões) que são normalmente utilizados.

[0039] Exemplos de uma resina a ser estabilizada pelo pellet misto da presente invenção pode ser qualquer tipo de resina, e os seus exemplos incluem: resinas termoplásticas, tais como polipropilenos, polietilenos de baixa densidade, polietilenos de baixa densidade lineares, polietilenos de alta densidade, polibuteno-1, poli-3-metilpentenos, poli-4- metilpentenos, homopolímeros e copolímeros de α-olefina (por exemplo, copolímeros de etileno-propileno), compostos poli-insaturados dessas α-olefinas e dieno conjugado, dieno não conjugado ou semelhante, copolímeros contendo ácido acrílico, ácido metacrílico, acetato de vinil ou semelhantes, poliésteres lineares e poliésteres modificados com ácidos (por exemplo, tereftalato de polietileno, polietileno tereftalato-isoftalato, polietileno tereftalato-paraoxibenzoato, e tereftalato de polibutileno), resinas biodegradáveis (por exemplo, poliéster alifático), poliésteres de cristal líquido, poliamidas (por exemplo, policaprolactama e poli- hexametileno adipamida), poliamidas de cristal líquido, poli-imidas, poliestirenos, copolímeros (por exemplo, resinas de copolímero de acrilonitrila-estireno (AS), resinas de copolímero de acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS), resinas de copolímero metil metacrilato-butadieno- estireno (MBS), e resinas de ABS resistentes ao calor) compostos de estireno e / ou α-metilestireno com outro monômero (por exemplo, anidrido maleico, maleimida fenila, metacrilato de metilo, butadieno ou acrilonitrila), resinas contendo halogênio (por exemplo, cloretos de polivinila, cloretos de polivinilideno, polietilenos clorados, polipropilenos clorados, fluoretos de polivinilideno, borrachas cloradas, copolímeros de vinil cloreto-vinil acetato, copolímeros de vinil cloreto-etileno, copolímeros de vinil cloreto-vinilideno cloreto, copolímeros ternários de vinil cloreto-vinilideno cloreto-vinil acetato, copolímeros de vinil cloreto-acrilato, copolímeros de vinil cloreto-maleato, e copolímeros de vinil cloreto- ciclohexilmaleimida), polímeros de (met)acrilato (por exemplo, metil (met)acrilato, etil (met)acrilato e octil (met)acrilato), cetonas de poliéter, acetatos de polivinila, formais de polivinila, butirais de polivinila, álcoois de polivinila, policarbonatos lineares e ramificados, resinas de petróleo, resinas de cumarona, óxidos de polifenileno, sulfetos de polifenileno, poliuretanos termoplásticos e resinas à base de celulose; resinas termoendurecíveis tais como resinas epoxi, resinas fenólicas, resinas de ureia, resinas de melamina, resinas de poliéster insaturadas, e poliuretanos termoendurecíveis; resinas naturais, tais como borrachas naturais, poliésteres alifáticos produzidos por microrganismos (por exemplo, 3- hidroxibutirato), poliamidas alifáticas produzidas por microrganismos, amido, celulose, quitina / quitosano, e glúten / gelatina; resinas de uso geral; resinas de engenharia; e ligas poliméricas. O termo "liga polimérica" aqui utilizado refere-se a um sistema de polímero de multicomponente que pode ser um polímero de bloco obtido por copolimerização ou uma mistura de polímero obtida por mistura, ou semelhante.

[0040] Além disso, a resina pode também ser um elastômero ou uma resina de silicone, por exemplo, uma borracha de isopreno, uma borracha de butadieno, uma borracha de copolímero butadieno-estireno, uma borracha de copolímero butadieno-acrilonitrila, uma borracha de copolímero de acrilonitrila-butadieno-estireno, uma borracha de copolímero de etileno e uma α-olefina, tal como propileno ou buteno-1, ou uma borracha de copolímero ternário de etileno-α olefina e dienos não conjugados, tais como etilideno-norborneno ou ciclopentadieno, ou uma liga ou mistura de qualquer uma destas resinas e / ou elastômeros.

[0041] O pellet misto da presente invenção pode ser aplicado a qualquer uma das resinas acima descritas, independentemente da estereoregularidade, da gravidade específica, do tipo de catalisador de polimerização, da presença / ausência e do grau de remoção do catalisador de polimerização, do grau de cristalização, das condições de polimerização tais como temperatura e pressão, tipo de cristal, o tamanho de cristal lamelar medido por pequeno ângulo de dispersão de raios-X, da proporção de aspecto do cristal, da solubilidade em um solvente aromático ou alifático, da viscosidade da solução, da viscosidade de fusão, do peso molecular médio, do grau de distribuição do peso molecular, do número de picos na distribuição do peso molecular, quer o copolímero seja um copolímero aleatório ou de blocos, a proporção da mistura de cada monômero ou similares.

[0042] O método de mistura do pellet misturado da presente invenção em uma resina não é particularmente restrito e qualquer tecnologia conhecida para mistura de um estabilizador em uma resina pode ser utilizado. Por exemplo, um método no qual um masterbatch seja misturado com uma resina em pó ou pellet, utilizando um misturador Henschel ou semelhantes, e a mistura resultante seja então amassada utilizando uma extrusora ou semelhante, pode ser utilizado. O tipo de máquina de processamento, a temperatura de processamento, as condições de refrigeração pós-processamento, e semelhantes, são também não particularmente restritos, e é preferida a seleção das referidas condições que permitam que a resina resultante tenha propriedades físicas apropriadas para a utilização pretendida.

[0043] Quando o pellet misto da presente invenção é misturado com uma resina, a proporção de massa do mesmo em relação à resina varia dependendo de cada concentração do composto representado pela Fórmula (1) e a de um composto representado pela Fórmula (2) no pellet misto, bem como a concentração final do pellet misto na composição de resina resultante; no entanto, prefere-se que o pellet misto seja misturados de tal modo que a concentração do composto representado pela Fórmula (1) e a de um composto representado pela Fórmula (2) seja cada um, de preferência, de 0.01 a 20 partes em massa, mais preferencialmente 0.05 a 10 partes em massa, em relação a 100 partes em massa da resina na composição de resina em que o pellet misto é misturado.

[0044] Nos casos em que o pellet misto da presente invenção for usado para a estabilização de uma resina, vários agentes de formulação habitualmente utilizados na resina serão utilizados conforme necessário. Os vários agentes de formulação podem ser incorporados no pellet misturado da presente invenção, ou podem ser incorporados na composição de resina para que o pellet misto seja misturado, desde que não afetem adversamente os efeitos da presente invenção. Além disso, estes agentes de formulação podem ser o mesmo ou diferentes a partir do composto de amina impedida, do composto de benzoato e do fosfato de metal aromático utilizados no pellet misto da presente invenção. Exemplos de tais agentes de formulação incluem um antioxidante fenólico, um antioxidante à base de fósforo, um antioxidante à base de tioéter, um absorvente ultravioleta, um composto de amina impedida, agente de nucleação, um retardador de chama, auxiliar de retardador de chama, um lubrificante, um agente de enchimento, um material de enchimento fibroso, um sabão metálico, uma hidrotalcita, um agente antiestático, um pigmento e um corante.

[0045] Exemplos de antioxidantes fenólicos incluem 2,6-di- t-butil-4-etilfenol, 2-t-butil-4,6-dimetilfenol, fenol estirenado, 2,2'-metileno-bis(4-etil-6-t-butilfenol), 2,2'- tiobis-(6-t-butil-4-metilfenol), 2,2'-tiodietileno-bis[3- (3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil)propionato], 2-metil-4,6- bis(octilsulfanilmetil)fenol, 2,2'-isobutilideno-bis(4,6- dimetilfenol), iso-octil-3-(3,5-di-t-butil-4- hidroxifenil)propionato, N,N'-hexano-1,6-di-ilbis[3-(3,5- di-t-butil-4-hidroxifenil)propionamida, 2,2'-oxamida- bis[etil-3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil)propionato], 2- etilhexil-3-(3',5'-di-t-butil-4'-hidroxifenil)propionato, 2,2'-etileno-bis(4,6-di-t-butilfenol), ésteres de ácido 3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxi-benzenopropanoico e C1315 alquila, 2,5-di-t-amilhidroquinona, polímero de fenol impedido (AO.OH998, designação comercial; fabricado por ADEKA Palmarole SAS), 2,2'-metileno-bis[6-(1- metilciclohexil)-p-cresol], 2-t-butil-6-(3-terc-butil-2- hidroxi-5-metilbenzil)-4-metilfenil acrilato, 2-[1-(2- hidroxi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-t-pentilfenil acrilato, 6-[3-(3-t-butil-4-hidroxi-5-metil)propoxi]- 2,4,8,10-tetra-t-butilbenzo[d,f][1,3,2]-dioxafosfepin, hexametileno-bis[3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil) propionato, cálcio bis[monoetil(3,5-di-t-butil-4- hidroxibenzil)fosfonato, um produto da reação entre 5,7- bis(1,1-dimetiletil)-3-hidroxi-2(3H)-benzofuranona e oxileno, 2,6-di-t-butil-4-(4,6-bis(octiltio)-1,3,5-triazina- 2-ilamina)fenol, DL-a-tocofenol (vitamina E), 2,6-bis(α- metilbenzil)-4-metilfenol, bis[3,3-bis-(4'-hidroxi-3'-t- butil-fenil)ácido butírico]glicol éster, 2,6-di-t-butil-p- cresol, 2,6-difenil-4-octadeciloxifenol, estearil(3,5-di-t- butil-4-hidroxifenil)propionato, diestearil(3,5-di-t-butil- 4-hidroxibenzil)fosfonato, tridecil-3,5-di-t-butil-4- hidroxibenzil tioacetato, tiodietileno-bis[(3,5-di-t-butil- 4-hidroxifenil)propionato], 4,4'-tiobis(6-t-butil-m- cresol), 2-octiltio-4,6-di(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenoxi)- s-triazina, 2,2'-metileno-bis(4-metil-6-t-butilfenol), bis[3,3-bis(4-hidroxi-3-t-butilfenil)ácido butírico]glicol éster, 4,4'-butilideno-bis(2,6-di-t-butilfenol), 4,4'- butilideno-bis(6-t-butil-3-metilfenol), 2,2'-etilideno- bis(4,6-di-t-butilfenol), 1,1,3-tris(2-metil-4-hidroxi-5-t- butilfenil)butano, bis[2-t-butil-4-metil-6-(2-hidroxi-3-t- butil-5-metilbenzil)fenil]tereftalato, 1,3,5-tris(2,6- dimetil-3-hidroxi-4-t-butilbenzil)isocianurato, 1,3,5- tris(3,5-di-t-butil-4-hidroxibenzil)isocianurato, 1,3,5- tris(3,5-di-t-butil-4-hidroxibenzil)-2,4,6-trimetilbenzeno, 1,3,5-tris[(3,5-di-t-butil-4- hidroxifenil)propioniloxietil]isocianurato, tetraquis[metileno-3-(3',5'-di-t-butil-4'- hidroxifenil)propionato]metano, 2-t-butil-4-metil-6-(2- acriloiloxi-3-t-butil-5-metilbenzil)fenol, 3,9-bis[2-(3-t- butil-4-hidroxi-5-metilhidrocinamoiloxi)-1,1-dimetiletil]- 2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecano e trietileno glicol- bis[β-(3-t-butil-4-hidroxi-5-metilfenil)propionato], bem como derivados de ácido 3-(3,5-dialquil-4-hidroxifenil) propiônico tal como ácido estearil-3-(3,5-di-terc-butil-4- hidroxifenil)propiônico amida, ácido palmitil-3-(3,5-di- terc-butil-4-hidroxifenil)propiônico amida, ácido miristil- 3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)propiônico amida e ácido lauril-3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)propiônico amida.

[0046] Exemplos do antioxidante à base de fósforo acima descrito incluem trifenil fosfito, di-iso-octil fosfito, heptaquis trifosfito, tri-isodecil fosfito, difenil isooctil fosfito, di-iso-octil fenil fosfito, difenil tridecil fosfito, tri-iso-octil fosfito, trilauril fosfito, difenil fosfito, tris(dipropileno glicol)fosfito, di-isodecil pentaeritritol difosfito, dioleil hidrogênio fosfito, trilauril tritiofosfito, bis(tridecil)fosfito, tris(isodecil)fosfito, tris(tridecil)fosfito, difenildecil fosfito, dinonilfenil-bis(nonilfenil)fosfito, poli(dipropileno glicol)fenil fosfito, tetrafenildipropil glicol difosfito, trisnonilfenil fosfito, tris(2,4-di-t- butilfenil)fosfito, tris(2,4-di-t-butil-5- metilfenil)fosfito, tris[2-terc-butil-4-(3-t-butil-4- hidroxi-5-metilfeniltio)-5-metilfenil]fosfito, tridecil fosfito, octildifenil fosfito, di(decil)monofenil fosfito, distearil pentaeritritol difosfito, uma mistura de pentaeritritol distearil e estearato de cálcio, alquil(C10) bisfenol-A fosfito, di(tridecil)pentaeritritol difosfito, di(nonilfenil)pentaeritritol difosfito, bis(2,4- di-t-butilfenil)pentaeritritol difosfito, bis(2,6-di-t- butil-4-metilfenil)pentaeritritol difosfito, bis(2,4,6-tri- t-butilfenil)pentaeritritol difosfito, bis(2,4- dicumilfenil)pentaeritritol difosfito, tetrafenil- tetra(tridecil)pentaeritritol tetrafosfito, bis(2,4-di-t- butil-6-metilfenil)etil fosfito, tetra(tridecil)isopropilideno difenol difosfito, tetra(tridecil)-4,4'-n-butilideno-bis(2-t-butil-5- metilfenol)difosfito, hexa(tridecil)-1,1,3-tris(2-metil-4- hidroxi-5-t-butilfenil)butano trifosfito, tetraquis(2,4-di- t-butilfenil)bifenileno difosfonito, 9,10-dihidro-9-oxa-10- fosfafenantreno-10-óxido, (1-metil-1-propanil-3-ilideno)- tris(2-1,1-dimetiletil)-5-metil-4,1-fenileno)hexatridecil fosfito, 2,2'-metileno-bis(4,6-t-butilfenil)-2-etilhexil fosfito, 2,2'-metileno-bis(4,6-di-t-butilfenil)-octadecil fosfito, 2,2'-etilideno-bis(4,6-di-t- butilfenil)fluorofosfito, 4,4'-butilideno-bis(3-metil-6-t- butilfenilditridecil)fosfito, tris(2-[(2,4,8,10-tetraquis- t-butildibenzo[d,f][1,3,2]dioxafosfepin-6- il)oxi]etil)amina, 3,9-bis(4-nonilfenoxi)-2,4,8,10- tetraoxa-3,9-difosfaspiro[5,5]undecano, 2,4,6-tri-t- butilfenil-2-butil-2-etil-1,3-propanodiol fosfito, poli- 4,4'-isopropilideno difenol C12-15 álcool fosfito, e fosfito de 2-etil-2-butilpropileno glicol e 2,4,6-tri-t- butilfenol.

[0047] Exemplos do antioxidante à base de tioéter acima descrito incluem tetraquis[metileno-3- (lauriltio)propionato]metano, bis(metil-4-[3-n- alquil(C12/C14)tiopropioniloxi]-5-t-butilfenil)sulfeto, ditridecil-3,3'-tiodipropionato, dilauril-3,3'- tiodipropionato, dimiristil-3,3'-tiodipropionato, diestearil-3,3'-tiodipropionato, lauril/estearil tiodipropionato, 4,4'-tiobis(6-t-butil-m-cresol), 2,2'- tiobis(6-t-butil-p-cresol) e distearil dissulfeto.

[0048] Exemplos do absorvente ultravioleta acima descrito incluem 2-hidroxibenzofenonas tais como 2,4- dihidroxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2- hidroxi-4-octoxibenzofenona e 5,5'-metileno-bis(2-hidroxi- 4-metoxibenzofenona); 2-(2-hidroxifenil)benzotriazois tais como 2-(2-hidroxi-5-metilfenil)benzotriazol, 2-(2-hidroxi- 5-terc-octilfenil)benzotriazol, 2-(2-hidroxi-3,5-di-terc- butilfenil)-5-clorobenzotriazol, 2-(2-hidroxi-3-terc-butil- 5-metilfenil)-5-clorobenzotriazol, 2-(2-hidroxi-3,5- dicumilfenil)benzotriazol, 2,2'-metileno-bis(4-terc-octil- 6-benzotriazolilfenol), polietileno glicol éster de 2-(2- hidroxi-3-terc-butil-5-carboxifenil)benzotriazol, 2-[2- hidroxi-3-(2-acriloiloxietil)-5-metilfenil]benzotriazol, 2- [2-hidroxi-3-(2-metacriloiloxietil)-5-terc- butilfenil]benzotriazol, 2-[2-hidroxi-3-(2- metacriloiloxietil)-5-terc-octilfenil]benzotriazol, 2-[2- hidroxi-3-(2-metacriloiloxietil)-5-terc-butilfenil]-5- clorobenzotriazol, 2-[2-hidroxi-5-(2- metacriloiloxietil)fenil]benzotriazol, 2-[2-hidroxi-3-terc- butil-5-(2-metacriloiloxietil)fenil]benzotriazol, 2-[2- hidroxi-3-terc-amil-5-(2- metacriloiloxietil)fenil]benzotriazol, 2-[2-hidroxi-3-terc- butil-5-(3-metacriloiloxipropil)fenil]-5-clorobenzotriazol, 2-[2-hidroxi-4-(2-metacriloiloximetil)fenil]benzotriazol, 2-[2-hidroxi-4-(3-metacriloiloxi-2- hidroxipropil)fenil]benzotriazol e 2-[2-hidroxi-4-(3- metacriloiloxipropil)fenil]benzotriazol; 2-(2- hidroxifenil)-4,6-diaril-1,3,5-triazinas tais como 2-(2- hidroxi-4-metoxifenil)-4,6-difenil-1,3,5-triazina, 2-(2- hidroxi-4-hexiloxifenil)-4,6-difenil-1,3,5-triazina, 2-(2- hidroxi-4-octoxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5- triazina, 2-[2-hidroxi-4-(3-C12 a 13 mistos alcoxi-2- hidroxipropoxi)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5- triazina, 2-[2-hidroxi-4-(2-acriloiloxietoxi)fenil]-4,6- bis(4-metilfenil)-1,3,5-triazina, 2-(2,4-dihidroxi-3- allilfenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina e 2,4,6-tris(2-hidroxi-3-metil-4-hexiloxifenil)-1,3,5- triazina; benzoatos tais como fenil salicilato, resorcinol monobenzoato, 2,4-di-terc-butilfenil-3,5-di-terc-butil-4- hidroxibenzoato, octil(3,5-di-terc-butil-4- hidroxi)benzoato, dodecil(3,5-di-terc-butil-4- hidroxi)benzoato, tetradecil(3,5-di-terc-butil-4- hidroxi)benzoato, hexadecil(3,5-di-terc-butil-4- hidroxi)benzoato, octadecil(3,5-di-terc-butil-4- hidroxi)benzoato e behenil(3,5-di-terc-butil-4- hidroxi)benzoato; oxanilidas substituídas tais como 2-etil- 2'-etoxioxanilida e 2-etoxi-4'-dodeciloxanilida; cianoacrilatos tais como etil-α-ciano-β,β-difenil acrilato e metil-2-ciano-3-metil-3-(p-metoxifenil)acrilato; e vários sais de metais e quelatos de metais, particularmente sais e quelatos de níquel e crômio. Os absorventes ultravioletas acima descritos são utilizados em uma quantidade de 0.001 a 10 partes em massa, mais preferencialmente 0.01 a 5 partes em massa, em relação a 100 partes em massa de uma resina.

[0049] Exemplos do composto de amina impedida acima descrito incluem 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidilbenzoato, bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)sebacate, bis(1,2,2,6,6- pentametil-4-piperidil)sebacate, tetraquis(2,2,6,6- tetrametil-4-piperidil)butano tetracarboxilato, tetraquis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)butano tetracarboxilato, bis(2,2,6,6-tetrametil-4- piperidil)-di(tridecil)-1,2,3,4-butano tetracarboxilato, bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)-di(tridecil)-1,2,3,4- butano tetracarboxilato, bis(1,2,2,6,6-pentametil-4- piperidil)-2-butil-2-(3,5-di-terc-butil-4- hidroxibenzil)malonato, 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6- tetrametil-4-piperidinol/dietil succinato policondensado, 1,6-bis(2,2,6,6-tetrametil-4- piperidilamina)hexano/dibromoetano policondensado, 1,6- bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidilamina)hexano/2,4-dicloro- 6-morfolina-s-triazina policondensado, 1,6-bis(2,2,6,6- tetrametil-4-piperidilamina)hexano/2,4-dicloro-6-terc- octilamina-s-triazina policondensado, 1,5,8,12- tetraquis[2,4-bis(N-butil-N-(2,2,6,6-tetrametil-4- piperidil)amina)-s-triazina-6-il]-1,5,8,12-tetra- azadodecano, 1,5,8,12-tetraquis[2,4-bis(N-butil-N- (1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)amina)-s-triazina-6-il]- 1,5,8,12-tetra-azadodecano, 1,6,11-tris[2,4-bis(N-butil-N- (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)amina)-s-triazina-6- ilaminaundecano e 1,6,11-tris[2,4-bis(N-butil-N-(1,2,2,6,6- pentametil-4-piperidil)amina)-s-triazina-6-ilaminaundecano.

[0050] Exemplos do agente de nucleação acima descrito incluem sais metálicos de ácidos carboxílicos aromáticos, tais como benzoato de alumínio p-t-butila e benzoato de sódio; sais metálicos de ácidos carboxílicos alicíclicos, tais como dissódio-biciclo (2,2,1) heptano-2,3- dicarboxilato; fosfatos de metais ácidos, tais como sódio- bis (2,4-di-terc-butilfenil) fosfato, lítio-bis (2,4-di- terc-butilfenil) fosfato e sódio 2,2'-metilenobis (4,6-di- terc-butilfenil) fosfato; e derivados de álcool polihídricos tais como o sorbitol de dibenzilideno e bis (metilbenzilideno) sorbitol.

[0051] Exemplos do retardador de chama acima descrito incluem fosfatos aromáticos, tais como o fosfato de trifenilo, fosfato de tricresila, fosfato de trixilenila, fosfato cresildifenila, cresil-2,6-xilenil fosfato e resorcinol-bis (difenilfosfato); fosfonatos, tais como fenilfosfonato de divinila, fenilfosfonato de dialila e (1- butenil) fenilfosfonato; fosfinatos tais como difenilfosfinato de fenila, e difenilfosfinato de metila e derivados de 9,10-di-hidro-9-oxa-10-fosfafenantleno-10- óxido; compostos de fosfazenos tais como bis (2-alilfenoxi) fosfazeno e dicresilfosfazeno; retardadores de chama à base de fósforo, tais como fosfato de melamina, pirofosfato de melamina, polifosfato de melamina, polifosfato de melam, polifosfato de amônia, compostos vinilbenzila contendo fósforo e fósforo vermelho; hidróxidos metálicos tais como hidróxido de magnésio e hidróxido de alumínio; e retardadores de chama à base de bromo, tais como resinas epoxi de bisfenol A bromadas, resinas epoxi do tipo novolac de fenol bromadas, hexabromobenzeno, pentabromotolueno, etilenobis (pentabromofenil), etilenobis- tetrabromoftalimida, 1,2-dibromo-4- (1,2- dibromoetilo) ciclohexano, tetrabromociclo-octano, hexabromociclododecano, bis (tribromofenoxi) etano, éter de polifenileno bromado, poliestireno bromado, 2,4,6-tris (tribromofenoxi)-1,3,5-triazina, tribromofenil maleimida, tribromofenil acrilato, tribromofenil metacrilato, dimetacrilato do tipo A tetrabromobisfenol, acrilato de pentabromobenzil e estireno bromado.

[0052] O lubrificante descrito acima é adicionado aos propósitos de conferência da superfície do artigo moldado resultante, com lubricidade e melhora do efeito de prevenção de danos. Exemplos de tais lubrificantes incluem amidas de ácidos graxos insaturados, tais como amida de ácido oleico e amida do ácido erúcico; e amidas de ácidos graxos saturados, tais como amida de ácido behênico e amida de ácido esteárico. Estes lubrificantes podem ser usados individualmente, ou dois ou mais dos mesmos podem ser utilizados em combinação.

[0053] Os exemplos preferidos do material de enchimento acima descritos incluem talco, mica, carbonato de cálcio, óxido de cálcio, hidróxido de cálcio, carbonato de magnésio, hidróxido de magnésio, óxido de magnésio, sulfato de magnésio, hidróxido de alumínio, sulfato de bário, pó de vidro, fibras de vidro, argilas, dolomita, sílica, alumina, cristalitos de titanato de potássio, oxissulfato de magnésio fibroso e wollastonite. Entre esses, agentes de enchimento com um tamanho médio das partículas (no caso de agentes de enchimento esféricos e em forma de placa) ou um diâmetro médio de fibra (no caso de enchimentos em forma de agulha e enchimentos fibrosos) de 5 μm ou menos, são preferidos.

[0054] A hidrotalcita acima descrita é um composto complexo de sal, que é conhecido como um produto natural ou sintético e composto de magnésio, alumínio, grupos hidroxila, um grupo carbonato e água de cristal arbitrária, e os seus exemplos incluem hidrotalcitas nas quais partes do magnésio ou do alumínio são substituídas com outro metal, tal como um metal alcalino ou de zinco; e hidrotalcitas em que o(s) grupo (s) hidroxila e / ou grupo carbonato é / são substituídos com outro grupo aniônico, mais especificamente, hidrotalcitas representadas pela seguinte fórmula (4) nas quais um metal é substituído com um metal alcalino. Além disso, como uma hidrotalcita Al-Li, um composto representado pela seguinte fórmula (5) pode ser assim utilizado.

em que, X1 e X2 representam cada um deles um número que satisfaz as condições representadas pelas seguintes equações; e p representa 0 ou um número positivo: 0 < x2/x1

(em que, Aq- representa um ânion que possui uma valência de q; e p representa 0 ou um número positivo).

[0055] Além disso, o ânion carbonato nas hidrotalcitas acima descritas pode ser parcialmente substituído com outros ânions.

[0056] Nas hidrotalcitas acima descritas, a água de cristal pode ser desidratada, e as hidrotalcitas podem ser revestidas com, por exemplo, um ácido graxo superior tal como ácido esteárico, um sal de metal de ácido graxo superior, tal como oleato de metal alcalino, um sulfonato orgânico de metal tal como dodecilbenzenossulfonato de metal alcalino, uma amida de ácido graxo superior, um éster de ácido graxo superior, ou uma cera.

[0057] As hidrotalcitas acima descritas podem ser uma hidrotalcita natural ou sintética. Exemplos de um método de síntese de um referido composto incluem métodos conhecidos que estão descritos na Publicação de Patente Japonesa (Kokoku) N° S46-2280, Publicação de Patente Japonesa (Kokoku) N° S50-30039, Publicação de Patente Japonesa (Kokoku) N° S51- 29129, publicação da patente japonesa (Kokoku) N° H3-36839, Publicação de Requerimento de Patente Japonesa Não Examinada N° S61-174270, Publicação de Requerimento de Patente Japonesa Não Examinada N° H5- 179052, e semelhantes. Além disso, as hidrotalcitas acima descritas podem ser utilizadas sem qualquer restrição sobre a sua estrutura cristalina, partículas cristalinas, e afins.

[0058] Exemplos do agente antiestático descrito acima incluem agentes antiestáticos catiônicos tais como sais de íons de amônia quaternária de ácidos graxos e sais quaternários de poliamina; agentes antiestáticos aniônicos, tais como fosfatos de álcool superior, adutos EO de álcool superiores, ésteres de ácidos graxos de polietilenoglicol, alquilsulfonatos aniônicos, sulfatos de álcool superiores, sulfatos de adutos de óxido etileno de álcool superior, e fosfatos de adutos de óxido de etileno de álcool superior; agentes antiestáticos não iônicos tais como ésteres de ácido graxo de álcool poli-hídrico, éteres de fosfatos de poliglicol e éteres de polioxietileno de alquilalila; e agentes antiestáticos anfotéricos tais como alquil betaínas anfotéricas (por exemplo, betaína de ácido acético alquildimetilamina) e ativadores anfotéricos do tipo imidazolina. Estes agentes antiestáticos podem ser usados individualmente, ou dois ou mais dos mesmos podem ser utilizados em combinação.

[0059] Além disso, nos casos em que o pellet misto da presente invenção é utilizado em uma película agrícola, um absorvente ultravioleta pode ser misturado de modo a controlar o crescimento das culturas; um absorvente infravermelho pode ser misturado, de modo a melhorar as propriedades de retenção de calor; e ou um agente / antiturvação ou um agente anti-embaçante podem ser misturados de modo a evitar o embaçamento e a condensação do orvalho em uma estufa.

[0060] A quantidade de cada um dos agentes de formulação acima descritos que pode ser utilizada na resina resultante está, de preferência, no intervalo a partir de um valor em que um efeito de adição do agente é exercido para um valor pelo qual uma melhoria no efeito da adição já não é observada. As quantidades preferidas dos respectivos agentes de formulação utilizados em relação a 100 partes em massa de uma resina são as seguintes: 0.001 a 10 partes em massa de um antioxidante(s) fenólico(s), com 0.001 a 10 partes em massa de um antioxidante(s) à base de fósforo, com 0.001 a 10 partes em massa de um antioxidante(s) à base de tioéter, 0.001 a 10 partes em massa de um absorvente(s) de raios ultravioleta, 0.001 a 10 partes em massa de um composto(s) de amina impedida, 1 a 50 partes em massa de um retardador(es) de chama, 0.03 a 2 partes em massa de um lubrificante(s), 0.03 a 2 partes em massa de uma hidrotalcita(s), e 0.03 a 2 partes em massa de um agente antiestático(s). Note-se aqui que as quantidades de utilização acima descritas indicam os valores finais dos respectivos agentes utilizados em um artigo moldado obtido utilizando o pellet misto da presente invenção, e não as quantidades dos respectivos agentes misturados no pellet misto.

[0061] O artigo moldado da presente invenção é obtido por moldagem de uma composição de resina, em que o pellet misto da presente invenção acima descrito é misturado com uma resina, preferivelmente uma resina à base de olefina, por um método de moldagem conhecido como moldagem por extrusão, moldagem por injeção, moldagem oca, moldagem por sopro ou moldagem por compressão. O artigo moldado da presente invenção pode ser usado como um recipiente de alimento; um recipiente de cosmético ou vestuário; uma garrafa tal como uma garrafa de alimentos, uma garrafa de bebida, uma garrafa de óleo de cozinha ou uma garrafa de temperos; um material de embalagem, tal como material de embalagem de alimentos, um material de embalagem ou um material de embalagem de transporte; uma folha ou uma película tal como uma película de proteção de um material eletrônico ou uma folha de proteção de um aparelho elétrico; uma fibra; mercadorias diversas; um brinquedo e similares.

EXEMPLOS

[0062] A presente invenção será agora descrita em mais detalhes, por meio de exemplos da mesma. No entanto, a presente invenção não se restringe aos exemplos seguintes. [Exemplos de Produção 1 a 3]

[0063] De acordo com os valores indicados na Tabela 1, um homopolipropileno (índice de fluidez (MFR) = 11 g / 10 min.), um fosfato de metal aromático (Composto 3-7; fabricado por ADEKA Corporation, designação comercial: ADK STAB NA-11) e um composto de amina impedida (uma mistura dos compostos 1-1 e 1-2; fabricado por ADEKA Corporation, designação comercial: ADK STAB LA-40) foram adicionados e misturados durante 1 minuto usando um misturador Henschel. Em seguida, utilizando uma extrusora biaxial (TEX30α, fabricada por Japan Steel Works LTD), a mistura resultante foi submetida à extrusão a uma temperatura de 200°C e uma temperatura de molde de 170°C na forma de um cabo com um diâmetro de 3 mm, e este cabo foi cortado a um comprimento de 3 mm, para produzir um pellet de masterbatch. Note-se aqui que as unidades de todos os valores numéricos mostrados na Tabela 1 são partes em massa. [Exemplos de Produção 4-6]

[0064] De acordo com os valores indicados na Tabela 1, um homopolipropileno (MFR = 11 g / 10 min.), um fosfato de metal aromático (Composto 3-7; fabricado por ADEKA Corporation, designação comercial: ADK STAB NA-11) e um composto de benzoato (Composto 2-1) foram adicionados e misturados durante 1 minuto usando um misturador Henschel. Em seguida, utilizando uma extrusora biaxial (TEX30α, fabricada por Japan Steel Works LTD), a mistura resultante foi submetida a extrusão a uma temperatura de 200°C e uma temperatura de molde de 170°C na forma de um cabo com um diâmetro de 3 mm, e este cabo foi cortado a um comprimento de 3 mm, para produzir um pellet de masterbatch. [Exemplos de Produção 7 a 9]

[0065] De acordo com os valores indicados na Tabela 1, um homopolipropileno ((MFR) = 11 g / 10 min.), um fosfato de metal aromático (Composto 3-7; fabricado por ADEKA Corporation, designação comercial: ADK STAB NA-11 ), um composto de amina impedida (uma mistura dos compostos 1-1 e 1-2; fabricada por ADEKA Corporation, designação comercial: ADK STAB LA-40) e um composto de benzoato (composto 2-1) foram adicionados e misturados durante 1 minuto, utilizando um misturador Henschel. Em seguida, utilizando uma extrusora biaxial (TEX30α, fabricada por Japan Steel Works LTD), a mistura resultante foi submetida a extrusão a uma temperatura de 200°C e uma temperatura de molde de 170°C na forma de um cabo com um diâmetro de 3 mm, e este cabo foi cortado a um comprimento de 3 mm, para produzir um pellet de masterbatch. [Tabela 1]

[0066] Em seguida, os masterbatches produzidos nos Exemplos de Produção 1 a 9 acima descritos foram misturados de acordo com as formulações apresentadas na Tabela 2, e os resultantes foram, cada um, submetidos a seguinte avaliação. Os resultados encontram-se indicados na Tabela 2 abaixo. (Avaliação da Resistência de Bloqueio)

[0067] Em um frasco de amostra de vidro com uma superfície de base de 12.6 cm2, uma altura de 6 cm e um volume de 75 ml, 20 g de cada masterbatch obtido pelo método descrito acima foi colocado. O recipiente foi firmemente selado e deixado em repouso em uma incubadora a 50°C durante 24 horas, em uma incubadora de 5°C durante 12 horas, e em uma incubadora de 25°C durante 3 horas, na ordem mencionada. Em seguida, o frasco de amostra foi invertido suavemente e a resistência de bloqueio foi avaliada com base na condição de queda do masterbatch. Os critérios de avaliação foram como se segue. O nível 1 representa a melhor resistência de bloqueio, seguido dos níveis 2, 3 e 4, com o nível 5 sendo uma avaliação dada à resistência de bloqueio mais fraca Nível 1: O masterbatch caiu no frasco da amostra quando o mesmo foi invertido suavemente. Nível 2: O masterbatch não caiu sob a condição de Nível 1; no entanto, quando a vibração foi dada ao frasco da amostra invertida, soltando-o em uma bancada plana de uma altura de 5 mm, o masterbatch caiu. Nível 3: O masterbatch não caiu sob a condição do Nível 2; no entanto, quando a vibração foi dada ao frasco da amostra invertida soltando-o em uma bancada plana de uma altura de 30 mm, o masterbatch caiu. Nível 4: O masterbatch não caiu sob a condição de nível 3; no entanto, o masterbatch caiu quando o frasco de amostra foi agitado verticalmente várias vezes. Nível 5: O masterbatch não caiu, mesmo sob a condição do Nível 4. [Tabela 2]

[0068] A partir dos resultados dos Exemplos Comparativos 1 a 6, os referidos pellets de masterbatch que foram produzidos por um método diferente do método de produção da presente invenção foram confirmados com fraca resistência de bloqueio. Por outro lado, a partir dos resultados dos Exemplos 1 a 9, foi confirmado que os pellets de masterbatches obtidos pelo método de produção da presente invenção podem atingir uma excelente resistência de bloqueio.

[0069] Além disso, a partir dos resultados dos Exemplos de Referência 1 a 3, uma vez que o problema de bloqueio resultante do armazenamento sob um ambiente de alta temperatura, não foi observado nos masterbatches que não continham composto de amina impedida, observa-se que o bloqueio é provocado por um composto de amina impedida. Os masterbatches dos Exemplos 1 a 9 mostraram uma excelente resistência de bloqueio apesar de possuírem um composto de amina impedida.

Claims

1. Pellet misto caracterizado pelo fato de que compreende uma mistura de (A) um pellet de masterbatch que compreende pelo menos 30 partes em massa de um composto de amina impedida, representado pela seguinte Fórmula (1), em relação a 100 partes em massa de uma resina de poliolefina e (B) um pellet de masterbatch que compreende pelo menos 30 partes em massa de um composto de benzoato, representado pela seguinte Fórmula (2), em relação a 100 partes em massa de uma poliolefina, em que não menos do que 70% em massa do mesmo, como um todo, é composto pelos referidos pellets de masterbatch de (A) e (B):

em que, R1 representa um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxi, um grupo alquila, hidroxialquila, alcoxi ou hidroxialcoxi que possui de 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical oxi; e R2 representa um grupo alquila que possui de 1 a 30 átomos de carbono ou um grupo alquenila que possui de 2 a 30 átomos de carbono;

em que, R3 e R4 representam, cada um independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo alquila que possui de 1 a 12 átomos de carbono, ou um grupo arilalquila que possui de 7 a 30 átomos de carbono; e R5 representa um grupo alquila que possui de 1 a 30 átomos de carbono.

2. Pellet misto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o teor do composto de amina impedida e do composto de benzoato é de 30% a 60% em massa, em relação a todo o pellet misto.

3. Pellet misto, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a resina de poliolefina é um homopolímero ou copolímero de α- olefina, preferivelmente polipropileno, polietileno de baixa densidade, polietileno de baixa densidade linear, polietileno de alta densidade, 1-polibuteno, poli-3-metilpenteno, poli-4- metilpenteno ou um copolímero de etileno-propileno.

4. Pellet misto, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o pellet de masterbatch de (A) compreende o composto de amina impedida representado pela Fórmula (1) em uma quantidade de 30 a 300 partes em massa, com relação a 100 partes em massa de resina de poliolefina.

5. Pellet misto, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o pellet de masterbatch de (B) compreende o composto de benzoato representado pela Fórmula (2) em uma quantidade de 30 a 300 partes em massa, com relação a 100 partes em massa de resina de poliolefina.

6. Pellet misto, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o referido composto de amina impedida representado pela Fórmula (1) é selecionado a partir dos seguintes compostos 1-1 a 1-7;

7. Pellet misto, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o referido composto de benzoato representado pela Fórmula (2) é selecionado a partir dos seguintes compostos 2-1 a 2-5;

8. Pellet misto, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que um ou ambos dos referidos pellets de masterbatch de (A) e (B) compreendem pelo menos um fosfato de metal aromático representado pela seguinte fórmula geral (3) e que o teor do(s) fosfato(s) de metal aromático em cada um dos referidos pellets de masterbatch de (A) e (B) é de 0,3 a 5 partes em massa com relação a 100 partes em massa da resina de poliolefina: (3)

em que, R6 representa um grupo alquila que possui de 4 a 8 átomos de carbono; R7 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila que possui de 1 a 8 átomos de carbono; R8 representa um grupo alquilideno que possui de 1 a 4 átomos de carbono; M representa um metal alcalino, um metal alcalino- terroso ou alumínio; quando M é um metal alcalino, n é 1 e q é 0; quando M é um metal alcalino-terroso, n é 2 e q é 0; e, quando M é alumínio, n é 1 ou 2 e q representa (3-n).

9. Método de produção de pellet misto, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracteri zado pelo fato de que compreende as seguintes etapas: obter cada um dos pellets de masterbatch de (A) e (B) por mistura a seco; misturar os pellets de masterbatch de (A) e (B) para formar uma mistura; amassar a referida mistura para formar um produto de amassamento e; peletizar o referido produto de amassamento.

10. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a razão da mistura do pellet de masterbatch de (A) para o pellet de masterbatch de (B) está na faixa de (A):(B) = 1:1 a 4:1, em termos de razão de massa.

11. Método de produção de uma composição de resina caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de: misturar o pellet misto, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, em uma resina.

12. Método, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o pellet misto é misturado de tal modo que a concentração do composto representado pela Fórmula (1) e a do composto representado pela Fórmula (2) são cada um de 0,01 a 20 partes em massa, preferencialmente 0,05 a 10 partes em massa, com relação a 100 partes em massa da resina na composição de resina na qual o pellet misto é misturado.

13. Método de obtenção do artigo moldado caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de: moldar a composição de resina obtida pelo método, conforme defindo na reivindicação 11, através de moldagem por extrusão, moldagem por injeção, moldagem por cavidade, moldagem por sopro ou moldagem por compressão.