BR112015002802A2 - composição, difusor de iluminação, método para produzir a composição difusora de luz, artigo e método para fabricar artigos - Google Patents

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Abstract

composição provê-se uma composição compreendendo: uma mistura produto de: um polímero matriz; e de 0,05 a 2,5% em peso de partículas poliméricas difusoras, sendo que as partículas poliméricas difusoras se distinguem por um diâmetro médio de 2 a 20 micrometros, uma distribuição de tamanho de partícula tal que pelo menos 90% em peso das partículas poliméricas caiam dentro dos limites de 1 30% do tamanho médio volumétrico de partícula, um nível de reticulação maior que 4%; e sendo que as partículas poliméricas difusoras compreendem unidades derivadas de pelo menos um monômero de (met)acrilato de alquila, de 5% em peso a 25% em peso de unidades de um monômero de reticulação selecionado do grupo consistindo de monômeros de reticulação alifáticos, monômeros de reticulação aromáticos e combinações dos mesmos, opcionalmente, unidades derivadas de um ou mais comonômeros selecionados do grupo consistindo de monômeros de (met)acrilato de arila e arenas de monovinila; e sendo que de 0,1 a 20% em peso de um ou mais aditivos de desempenho estão dispersos dentro das partículas poliméricas difusoras.

Description

Sumàr1q da invenção [Q04] A presente invenção é uma composição polimérica difusora de luz, um método para produzir a mesma, artigos confeccionados com a mesma, e métodos para fabricar tais artigos <
[005] Numa incorporação, a presente invenção provê uma composição compreendendo: uma mistura produto de: um polímero matriz; o de 0,05 a 2,5¾ am peso de particular pcliméricas difusoras, sendo que as. partículas poiimericas axfusoras se distinguem per um diâmetro médio de 2 a 20 micrometres, uma distribuição de tamanho de partícula tal que pelo menos 90% em peso das partículas poliméricas calam dentro aos limites de ± 30% do tamanho médio volumétrioo de partícula, um nível de reticulação maior que 4%; e sendo que as partículas poliméricas difusoras compreendem unidades derivadas de pelo menos um monômero de (met)ácrllato de alquila, de 5% em peso a 25% em peso de unidades de um monômero de reticulação selecionado do grumo consistindo de monomeros de retxcuiaçao
Figure BR112015002802A2_D0001
4/44 [0Q8J Os termos μ, pm e micrometros são aqui usados nono si nôn lisos.
(.009] Quando aqui usado, o termo (met)acrilato significa, acrilato,· metacrilato, ou combinações de acrilato e metacrilato. Por exemplo, o termo (met)acrilato de metila significa exc.lusivame.nte metacrilato de metila, exclusivamente acrilato de metila ou uma combinação de metacrilato de metila e acrilato de metila.
[010] Quando aqui usado, o termo aditivo de desempenho significa materiais não polimerizáveis que se dissolvem ou se dispersam no monõmero antes da polimerisação para formar, apôs a polimerização, uma partícula polimérica difusora contendo um ou mais aditivos de desempenho, Aditivos melhoradores de desempenho incluem agentes de mudança de índice de refração, retardantes de chama, pigmentos, corantes e outros aditivos capazes de alterar as propriedades químicas e/ou físicas da partícula polimérica difusora.
Noutra incorporação.
a presente invenção provê um método para produzir a composição difusora de lua c omp r o e n d e rs do copoiimerizar pelo menos um monõmero dé (met) acrilato de alquila copo lime riz ado com de 5% em peso a
25% em peso de monõmero de reticulação selecionado do grupo consistindo de monõmero de reticulação alifático, monõmero de reticulação aromático e combinações dos mesmos na presença de c ou cais aditivos da desempenho para formar particular poliméricas difusoras; e misturar as partículas pcliméricas difusoras num polímero matriz sendo que as partículas poliméricas difusoras estão presentes na composição num nível de 0,05 a 2,5% em peso,· com base no peso do polímero matriz mais o peso das partículas poliméricas difusoras; sendo que o
5/44 processo de copdimer izaç.Mo para produzir as partículas pdiméricas difusoras é selecionado do grupo consistindo de polimerização em suspensão, polimerização em emulsão, ou uma combinação dos mesmos; e sendo que os aditivos de desempenho não são polimerizáveis no processo de eopolimerização tal gue os aditivos de desempenho se dispersam nas partículas, poliméricas difusoras.
[012] Noutra incorporação, a presente invenção provê artigos compreendendo a composição difusora de luz de acordo com a presents invenção.
[ 013] Noutra incorporação, a presente invenção provê um método para fabricar artigos de acordo com a presente invenção que. compreende formar uma ou mais composições difusoras de luz num artigo sendo gue a formação compreende termoformação, extrusãc, calandragem, moldagem por injeção, ou qualquer combinação dos mesmos.
[014 ] Polímeros matrizes úteis na invenção pedem incluir qualquer um ou combinação de dois ou mais polímeros nos quais as partículas poliméricas difusoras podem ser misturadas ou dispersadas.
[ülül Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição polimérica difusora de luz, um método para produzir a mesma, artigos confeccionados com a mesma, e métodos para fabricar tais artigos, de acordo com qualquer uma das incorporações anteriores, exceto gue o polímero matriz é selecionado do grupo consistindo de polioarbonatos, poli(metacrílato de metilaí, poliestireno, oopolímeros de estíreno/açrilonitrila, copolímeros de poliestireno metacrilato, copolímeros de estirenc/mstacrilato de metila, copolímeros de de.fina/acetato de vinila, poli(metil~ penteno), polietileno, polipropileno, copolimeros de polietileno s polipropilenc, poliglutarimida, copolimeros de estireno/anidrido maleico, copolimeros olefinicos cíclicos, polí és teres., poli (tereftalato de etileno), e combinações des mesmos <
[016] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição polimérica difusora de luz, um método para produzir a mesma, artigos confeccionados com a mesma, e métodos para fabricar tais artigos, de acordo com qualquer uma das incorporações anteriores, exceto que o polímero matriz é um ou mais polioarbonatos.
[Q17] A composição polimérica difusora de lus compreende de 0,05 a 2,5% em peso de partículas poliméricas difusoras, de luz. Todos cs valores individuais e subfaixas da 0,05 a 2,51 em peso aqui estão incluídos e divulgados; por exemplo, a quantidade de partículas poliméricas difusoras pode ser de um limits inferior de 0,05, 0,1, 0,5, 1,0, 1,25, 1,75, 2,0, ou 2,5% em peso a um limite superior de 0,1, 0,75, 1,0, 1,5, 1,85, 2,5, ou 2,75% em peso. Por exemplo, a quantidade de partículas poliméricas difusoras pode estar na faixa de 0,5 a. 1,75% em peso, ou alternativamente, a quantidade de partículas poliméricas difusoras pode estar na faixa de 1,0 a 2,25% em peso, ou a.l ternativamente, a quantidade de partículas poliméricas difusoras pode estar na faixa de 0,1 a 1,5%: em peso.
í 018 ] Os tamanhos médios de partículas das partículas poliméricas difusoras aqui discutidos são tamanhos médios cie partículas volumes ricos.
[019] Numa incorporação, as partículas poliméricas difusoras se distinguem por um diâmetro médio monomodal.
[02.0] As partículas poliméricas difusoras se distinguem por um diâmetro, médio de 2 a 20 micrometros ίου μ, ou μινό . Todos os valores individuais e subfaixas de 2 a 8 μ aqui estão incluídos e divulgados; por exemplo, o diâmetro médio aas partículas poliméricas difusoras pode ser de um limite inferior de 2, 2,5, 3, 3,6, 4,1, 4,8, 5,5, 6, 6,9, /,«, ou 7,3 μ a um limite superior de 2,8, 3,4, 3,9, 4,25, 5, 5, ?i, δ,2, 7, 7,5 ou β μ, ou alternativamente, o -diâmetro médio das partículas poliméricas difusoras pode estar na taixa ae z,-<'o a 6,8 μ, ou alternativamente, o diâmetro médio das partículas poliméricas difusoras pode estar na faixa de 3 a /,v u, ou alternati'vamente, o diâmetro médio das partículas poliméricas difusoras pode estar na faixa de 4, 8 a 8 μ.
[021] As partículas poliméricas difusoras se distinguem por uma distribuição de tamanho de partícula tal que pelo menos 90% em peso das partículas poliméricas difusoras caiam centro dos · imitas da Ί 30% dc tamanho medio de par uxa volumétrico. Todos os valores individuais e subfaixas de pelo menos 90% em. peso aqui estão incluídos e divulgados; por exemplo, a i em peso das partículas poliméricas difusoras que oaem dentro dos limites de ± 30% do tamanno medio de partícula volumétrico pode ser de um limite inferior ae 9v, 92, 94, 96 ou 281 em peso.
[022] Distribuições de tamanhos de partículas mais estreitas também estão aqui incluídas e aivuigaaas♦ Por exemplo, oelo manos 90% em peso oas pamouras ponmexivas difusoras, caiam dentro dos limites ae i 3v% ao tamanno memo de partícula volumétríoo, ou alternativamente, centro cos limites de i 25% do tamanho médio de partícula vciumetrico, ou alternativamente,· dentro dos limites de ± 20% do tamanho médio de partícula volumétricc, ou aiternativaósente, dentro dos limites de i 15% do tamanho médio de partícula volumetricô.
[0231 Alternativamente, mais que 1 distribuição de tamanho de partícula cada uma com pelo menos 90% em peso das partículas poliméricas difusoras caindo dentro dos limites de ± 30% do tamanho médio de partícula vclumètrico saqueia distribuição. Todos os valores individuais e subtaixas de pelo menos 90% em peso aqui estão incluídos e divulgados; ror exemplo, a % em peso das partículas- poliméricas difusoras que cai dentro dos limites de ± 30% do tamanho médio de partitura volumétríco daquela distribuição pode ser de um limite inferior de 20, 92, 94, 96 ou 98% em peso, [024] duma incorporação alternativa# a presente invenção provê uma composição difusora de luz# um método para produzir a mesma, artigos confeccionados com a mesma, e métodos para fabricar tais artigos, de acordo com qualquer uma das incorporações anteriores, exceto que as partículas poliméricas difusoras exibem uma distribuição de tamanho de partícula himodal, trimodal ou quadrimodal.
[025] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição difusora de luz, um método para produzir a mesma, artiqos confeccionados com a mesma, e métodos para fabricar tais artigos, de acordo com quarquer uma das incorporações anteriores, exceto que as paroicuias poliméricas difusoras exibem uma dístri.ouzçào de tamanco ce partícula bimodal.
[026] Numa incorporação alternativa, a presente invenção d revê uma composição difusora de xuz, um métoo.o paia pru^vZii a mesma, artigos confeccionados cora a mesma, e métodos para
S / 4 fabricar tais artigos, de acordo com qualquer uma das incorporações anteriores, exceto que as partículas poliméricas difusoras têm uma distribuição de tamanno de partícula bimodal que inclui um pico menor oe tamanho ce partícula centrado entre 2,2 5 e 2,75 μ e um pico maior ce tamanho de partícula centrado entre 5 e β μ. Todos os valores individuais entre 2,25 e 2,75 μ aqui estas inciuidos e divulgados; por exemplo, o pico de tamanco oe partícula menor pode estar centrado em 2,25, 2,33, 2,4, 2,48, 2,51, 2,0/, 2,63, 2,69, 2,71, 2,73 ou 2,75 μ. Todos os valoras individuais entre 5 e 6 μ aqui estão inciuidos e uivulgaaos;· por exemplo, o pico de tamanho de partícula maior podo estar centrado em 5, 5,1.4, 5,19, .5,23, 5,31, 5,3/, u,s, o,46, a, ar,
5,0, 5,7, 5,75, 5,0, 5,87, ou 6 μ.
[0271 As partículas poiiméricas difusoras se distinguem por um índice de refração, HX, o.e i, 40 a r, ·!0· tonos os vaiotêi» individuais e subfaixas de 1,40 a 1,70 aqui estão inciuiuoe e divulgados; por exemplo, o RI das partículas poiiméricas difusoras pode ser de um limite inferior de 1,4, 1,01, r,oz, 1,53 ou 1,54 a um limite superior de 1,51, 1,52, i,o3, ou 1,70. Por exemplo, o RI das partículas poiiméricas difusoras pode estar numa faixa de 1,4 a 1, <6·, ou aiternativamente, o RI das partículas poiimericas oirusoxas pode estar numa faixa de 1,43 a 1,65, ou aiternatrvamente, o RI das partículas poiiméricas difusoras pode estar numa raixa de 1,45 a 1,60, ou alternativamente,· o RI das partículas poiiméricas difusoras pode estar numa faixa de 1,45 a 1,55, eu alternativamente, o RX das partículas posimerruas difusoras pede estar numa faixa oe 1,5 a 1, /, ou alternativamente, o RI das partículas poiiméricas oitusoras pod.® estar numa faixa d.® 1,40 a 1,46, ou alternativamenre, o RX das partículas poliméricas difusoras pune estar numa raixa de 1,40 a 1,55, ou alternativamente, o RI das partículas poliméricas difusoras pode estar numa faixa de i,feb a i,/. [028] As partículas, poliméricas difusoras se distinguem por um nível de reticulação maior que 4% em peso. Tocos os valores individuais ® subfaixas maiores que 4% em peso estão aqui incluídos e divulgados; por exemplo, o mvei de reticulação das partículas poliméricas difusoras pode ser de um limite inferior de 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, ou 14¾ em peso.
[0291 As partículas poliméricas dxtusoras sao produzxoas usando pelo menos um monômero de (met) acrirato oe au..qu.xx.«. copolimerizado com de ò% em peso a zoa em peso de monumexo ue reticulação selecionado do grupo consistindo de monômeros de reticulação alifáticos, monômeros de reticulação. aromáticos e combinações, dos mesmos.
[030 ] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma. composição difusora oo iuz, um metod.o paxa pj.cQuu.ix a mesma, artigos confeccionados com a mesma, e metoaps para fabricar tais artigos, de acordo com qualquer uma incorporações anteriores, exceto que a» par <..íu poliméricas difusoras são preparadas usando qualquer um ou mais monômeros de (met)acrilauo d® aiquxxa.
[031] Numa incorporação particular, as partículas poliméricas difusoras são produzidas usando monômeros oe acrilato- de CS~C«. Por exemple, as partículas poliméricas difusoras podem ser produzidas usando monômeros de acrilato de etila, acrilato de etil-hexí 1- acrilato ue propina, acrilato de butila, acrilato dè isoctila ou qualquer combinação dos mesmos.
[03'2 j Numa incorporação alternativa# as partículas poliméricas difusoras são produzidas usando monômeros de metacri.lato de Ci-Ca» Por sxemrdo, as partículas poliméricas difusoras podem ser produzi-das usanoo monõmexos oe metacrilato de- metila# metacrilato de etila# metacrilato de hidroxietila# metacrilato de ciclo-hexila# metacrilato de butila# ou qualquer combinação dos mesmos.
[033] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição difusora de luz# um método para produzir a mesma, artigos confeccionados com a mesma# e métodos par» .fabricar tais artigos, de acordo com quaxquer uma nas incorporações anteriores# exceto que as partículas poliméricas difusoras são prepararias usance metacnianu de metila>
[034] Numa incorporação alternativa# a presente invenção provê uma composição difusora de luz# um método para produzir a mesma, artigos confeccionados com a mesma# e mètoaos para fabricar tais artigos# de acordo com quãiquez uma oas incorporações anteriores# exceto que as partiouias poliméricas difusoras são preparadas usando metacrilato de mutila copolimerizadc com divinilbenzenó.
[0351 Numa incorporação alternativa, a presence invenção nrcvê uma composição dirusora oe iuz# um meuo&o paia pj.odu*.,.t a mesma# artigos, confeccionados com a mesma, e métodos para fabricar tais artigos, do acordo com qualquer uma das incorporações anteriores# exceto que as parti-curas poliméricas difusoras são preparadas usando qualquer um. ou mais monômeros de- (met)acrilato de arila. («et)acrilatos de aríla exemplares incluem metacrilatos ca temia substiouiuvs ou não substituídos tal como metacrilato de fenila e metacrilato de naftila e (met)acriiatos de benzila substituídos ou não substituídos tais como metacri.Lato de benzíla e acrilato de benzila.
F03t] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição difusora de luz, um mètooo para proouzir a mesma, artigos confeccionados com a mesma, θ metooos para fabricar tais artigos, de acordo com qualquer uma das incorporações enter ..tores, exceto que as partículas polimérícas difusoras são preparadas usando quaisquer dois ou mais monômeros de (met)acrilato de aiquiia. roí -exempxo, as» partículas polimérioas difusoras podem ser preparadas usando monômeros de acrilato de butila e metacrixato u® mestra, ou alternativamente., as partículas poliméricas difusoras podem ser preparadas usando monomeros de metacrixato ue buuixa e metacrilstc de metila.
[037] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição difusora de luz, um método para produzir a mesma, artiqos confeccionados com a mesma, e me tocos p.«x a fabricar tais artigos, de acordo com qualquer uma das incorporações anteriores, exceto que as partículas poliméricas difusoras são preparadas copoximerx-zando o um ou mais monômeros de (met)acrilato de alquila com ae az em peso a 25% em peso de monômero de reticuiaçâo selecionado do grupo consistindo de monêmeros ce reticuiação alitáticu», moxsomero.-s de reticuiaçào aromáticos e combinações dos mesmos. Todos os valores individuais de eubfaixas de 5% em peso a 25% em peso de monômero de ret-iculação aqui estão incxuxoos e por exemplo, a quantidade de monomero de retxcuiaÇac pou« uti. de um limite inferior de 5, 8, 11,o, 14, i/,7, âi ou 2a% em pese a um limite superior de i, u,2, xz, x8, zr,5 ou
13/44
25% em pesa. Por exempla, a quantidade de monômeró de reticulação pode estar na faixa de b a 2b% em peso, ou alternativamente, a quantidade de monômero de retioulaçao pada estar na faixa de 5 a 15% em peso, ou a.i.ternatxvamente, a Quantidade de monômero de reticulação pace estar na xarxa de 15 a 55% em peso, ou alternativamente, a quantidade de .monâmero de reticulaçâo pode estar na faixa de 7,b a m em peso, ou alternativamente, a quantidade de monõmero ae reticulaçâo pode estar na faixa de 9 a 23% em peso.
[038] pode-se usar qualquer um, ou qualquer combinação de moTvômeros oe reticulação aniàticos e monomer os d.e reticulaçâo aromáticos apropriados para copolimerizaçã-o com o um ou mais monomer os de (meu) ac rx.Late da arque. ia. roí exemplo, os monõmeros de reticulaçâo podem ser selecionadas do grupo consistindo de divinilbensena, trivinilbenzena, ftalato de dialila, metacrilato de alila, di(met)aoriiato de butanodinl, di (met}acrilato de etneno gercoi, di(met)acrilato de dietileno glicol, tri(met)acrilato ae t.rimet ilolprupãno, divinil”sulfona a combin-açoes uos lassjwa.
Í039] Opcionaimente, as particular polimérioas difusoras podem ser produzidas copoX.imerxz-ando o üm ou maxe monumeros de (met)acrilato de alquila e monõmeros de reticulaçâo com um ou mais comonômeros se1acionados do grupo consxstinoo oe monômeros de (met)acralat© oe ama e arauvâ u« κρκΟ,Λπίχά.
I04G) (Met)acrilatos de arila úteis para copolamerizar oocianalmente com o um ou mars monomeros ue una<) «cxiiàro de alquila e monômeros de reticuiação incruem, por ex«mpro, metacrilato de feniia, metacrilatos de ienxi eciia, metacrilatos de fenll propila, metaorllatos da ariialquria, nos quais o grupo arila è substituído com grupos a.5.qua.~«í
14/44 átomos de halogenios, grupos alcoxi, grupos nitro, ou substituintes semelhantes que não interferirão com a reação da polimeri ração, (met)acrilatos de ariloxi alquila, tais como metaerilatos de feaoxi etíla, e metacrilatos de benzilcxi atila e (met)acrilatos de benzila nos quais o grupo arila é substituído ou não substituído.
[.0411 Arenas de monavinila contêm de 8 a cerca de 18 átomos de carbono por molécula. Estes compostos não podem ter nenhum outro substituinte no núcleo aromático além do substitumte vini.la ou eles podem ser adicionalmente substituídos no núcleo aromático por radicais alquila., cicloaiquila, ama, halogênio, alguilarils e arílalquila. Arenos de monoviniia exemplares úteis para cepo1imerizar opcionalmente com o um ou mais monômeros de (met) acrilata de alquila e monomeros de reticulação incluem estireno, 3-metil-estireno, 4-propil” estirena, 1-vinil-naftaleno, 4~ciclo~hsxil~estirenor p-tolil estirena, p-benzil-estireno, 1 ~víni 1-5-bu ti i~.nartaleno, bromo-estire.no, elaro-estireno.
[042] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição, um método para produzir a mesma, artigos confeccionados com a mesma, e metanos para racricar tais artigos, de acordo com qualquer uma das incorporações anteriores, exceto que as partículas polimericas dirusoras são produzidas copo.1 imerizando um ou mais monomero» de (met)acrilato de alquila o divinilbenzeno com metaeriiaxo ae met üa.
;043j Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição, um método para produzir a mesma, artigos confeccionados cam a mesma, e métodos para fabricar tais artigos, de acordo com quaiquer «.ma das luuvA.pOiàví.ej anteriores, exceto que as partículas poliméricas difusoras sâo produzidas na ausência de monõmeros de (met)acrilato de arila e/ou aramos de monovinila.
[044] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição, um método para produzir a mesma, artigos confeccionados com a mesma, e métodos para fabricar tais artigos, de acordo com qualquer uma das incorporações anteriores, exceto que as partículas poliméricas diruscras compreendem de 50 a 90% em peso de unidades derivadas de pelo menos um monômero de (met}acrilato de alquila., de 5 a 25% em peso de unidades derivadas de um ou mais comonômeros de (met)acrilato de arila, e de 5 a 25% em peso de monômero de reticulação selecionado do grupo consistindo de monômeros de reticulação aliféticos, monômeros de reticulação aromáticos e combinações dos mesmos.
[045] Todos os valores individuais e subfaixas de 50 a 90% em peso de unidades derivadas de um ou mais comonômeros de (met)acrilato de alquila aqui estão incluídos e oivúigaoos; por exemplo, a quantidade de unidades derivadas de comonômercs de (met)acrilato oe aiquxia pode ser de um ixnute inferior de 50, 55, 60, 65, 72, 73, 64, «8, ou nua em peso a um limite superior de 52, 59, 64, /0, /8, 55, 89 ou 90s em peso. Por exemplo, a quantidade de unidades derivadas ae comonômeros de (met)acrilato ce aiqui.ia poue estai na de 50 a 90% em peso, ou alternativamente, a quantidade de unidades derivadas de comonomeros de (met)acriraro de aiguj..la pode estar na faixa de 50 a 70% em peso, ou aiternauxvamenve, a quantidade de unidades derivadas de ccmonomeros de (met) acrilato de alquila pode estar na faixa de 60 a 20% em peso, ou alternativamente, a quantidade de uniaades oerivauas de comonômeros de (met)acrilate de alquila pode estar na faixa de 53 a 87% em peso, ou alternativamente, a quantidade de unidades derivadas de c-omonômeros de (met)aorilato de alquila po.de estar na faixa de 52 a 7 8% em peso.
[046] Todos os valores individuals e subfaixaa de 5 a 25% em peso de unidades derivadas de i® ou male comonômetos ae (met)aorilato de arila aqui estão incluídos e divulgados; por exemplo, a. quantidade de unidades derivadas de um. ou mais comondmeros de (met) aorilato de arila poos ser oe um ...imite inferior de 5, 8, 11, Is, 17, 20, 23 ou 24% em peso a um limite superior de 6, 0, 12, 15, 18, ai, z4 ou m em peso. For exemplo, a quantidade de unidades derivadas de um ou mare comonômeros de (met)aorilato de arila pode estar na faixa de 5 a 25% em peso, ou alternativamente, a quantidade de unidades derivadas de um ou mais comonômeros de (met)aorilato de arila pode estar na faixa de 5 a 15% em peso, ou alternativamente, a quantidade de unidades derivadas de um ou mais comonômeros de (met)aorilato de arila pode estar na faixa de 15 a 27% em peso, ou alternativamente, a quantidade de unidades derivadas de um ou main comonomeros oe (met) aorilato de arila pode estar na taixa oe lx a cur em peso, ou alternativamente, a quantidade oe unidao.es oerivadas de um ou mais comonômeros de (met).aorirato de arila poae estar na faixa de 14 a 22t em peso, (0471 Todos os valores individuals e subtaixas oe o a x5:s em peso de unidades derivadas de um ou male monomer os d« reticulação aqui estão incluídos e divulgados; por exemplo, a quantidade de unidades derivadas de um on mais mcnòmeros oe reticulaçâo pode ser de um limite interior oe u, o, 1--, i’s, 17, 20, 23, ou 24% em peso a um limita superior de 5, u, 12,
15, 18, 21, 24 os 25% err: peso. Por exemplo, a quantidade da anidades derivadas de um ou mais monômeros de retieulação pode estar na faixa de 5 a 25% em peso, ou alternativamente, a quantidade de unidades derivadas de um ou mais monomeros <ie reticulação pode estar na faixa de 5 a 15% em peso, ou alternativamente, a quantidade de unidades derivadas de um ou mais monômeros de reticulação pode estar na faixa oe 1b a z/% em peso, ou alternativamente, a quantidade de unidades derivadas de um .ou mais monômeros de reticulação pome estar na faixa da 12 a 2U% em peso, ou aitnrnat.xvameute, a quantidade de unidades caxivadas de ® ou mais monumeros ue reticulação pode estar na faixa de 14 a 22% em peso.
[0481 Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição, um método para produzir a mesma, árticos oonfeccionados com a mesma, e me tocos paia f a οι !„« x tais artigos, de acordo com qualquer uma das incorporações anteriores, exceto que as partículas poliméricas difusoras são produzidas via poiimerízação em suspensão, pciimerização em emulsão, polimerízação em dispersão polímerisação era mini emulsão.
[049] As partículas poliméricas difusoras incluem de 0,1 a 20% em peso de um ou mais aditivos de desempenho dispersos dentro das partículas poliméricas difusoras, com base no pese total, das partículas poliméricas dituscras, incluindo o aditivo de desempenho, ou com. case no peso das partículas poliméricas difusoras ausente o aditivo ae desempenno. uuauuo aqui usado, o termo aditivo de desempenho'· signer isu materiais não poiimerisáveis que se dissolvem ou se dispersam no monomers antes da poixmeriaação para rormar, apo» « polimerisação, uma partícula polimènca difusora conterão um
18/44 ou mais aditivos de desempenho. Aditivos melhoradores de desempenho incluem agentes de mudança de índice de retração, retardantes de chama, pigmentos, corantes e outros aditivos capares de alterar as propriedades químicas e/ou físicas da partícula polimérica difusora.
[050] Todos os valores individuais e subfaixas de 0,1 a 201 em peso de um ou mais aditivos de desempenho aqui estão incluídos e divulgados; por exemplo, a quantidade de um ou mais aditivos de desempenho dispersados nas partículas políméríoas difusoras pode ser de nm limite inferior de 0,1, 1, 5, β,β, 1G, 13,3, 15, 17,8, ou 1.9,5% em peso a um limite superior de 1,2, 9,9, 12,5, 14,9, 17,9 ou 20% em peso. Por exemplo, a quantidade de um ou mais aditivos de desempenho dispersados nas partículas poliméricas difusoras pode estar na faixa de 0,1 a 20% em peso, ou alternativaments, a quantidade de um ou mais aditivos de desempenho dispersados nas partículas poliméricas difusoras pode estar na faixa de 0,5 a 10% em peso, ou alternativaments, a quantidade de um ou mais aditivos de desempenho dispersados nas partículas poliméricas difusoras pode estar na faixa de 1 a 5% em peso, ou alternativamente, a quantidade de um ou mais aditivos de desempenho dispersados nas partículas poliméricas difusoras pode estar na faixa de 0,75 a 7,5% em peso, ou alternativamente, a quantidade de um ou mais aditivos de desempenhe dispersados nas partículas poliméricas difusoras pode estar na faixa de 0,5 a 5% em peso.
[051] Aditivos melhoradores de desempenho incluem agentes de mudança de índice de tcfraçâo, retardantes de chama, pigmentos, corantes e outros aditivos capazes de alterar as propriedades químicas e/ou físicas da partícula polimérica
19/44 difusora.
[052] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição, um método para produzir a mesma, artigos confeccionados com a mesma, e métodos para fabricar tais artigos, de acordo com qualquer uma das incorporações anteriores, exceto que o aditivo de desempenho é um ou mais agentes de mudança de Índice de refração. Aditivos de mudança de índice de refração são aqueles aditivos que têm um índice de re fração diferente- daquele do polímero produzido pela polimerizaçâo dos monômeros polimerizâveis. Os aditivos de mudança de índice de retração incluem, mas não se limitam a, difenil sulfona (RI« 1,587}, éter difenílico (RI- 1,579), sulfeto de dífenila (R:i> 1,633), poliestireno (RI- 1,589), TiCu (RI» 2,609), bissulfeto de dífenila (RI- 1,630), poli(dímetil-siloxano) (RI» 1,484) .
[053] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição, um método para produzir a mesma, artigos Confeccionados com a mesma, e métodos para fabricar tais artigos, de acordo com qualquer uma das Incorporações anteriores, exceto que o aditivo da desempenho é um pigmento. Quando aqui usado, o termo pigmento inclui qualquer tipo de composto que confere cor ou opacidade, e inclui pigmentos, corantes, tinturas e cargas, contanto que tais pigmentos satisfaçam a definição de aditivo de desempenho aqui provida. [054] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição, um método para produzir a mesma, artigos confeccionados com a mesma, e métodos para fabricar tais artigos, da acordo com qualquer uma das incorporações anteriores, exceto que a composição compreende uma quantidade X de- pigmento disperso nas partículas difusoras e exibe um AE
20/44 de pelo menos 0,5 quando comparada cora uma composição comparativa tendo componentes idênticos aos da composição exceto que a quantidade X do pigmento está dispersa no polímero matrix e não nas partículas difusoras. ΔΕ é uma medida de diferença de cor e é calculada usando a fórmula (1) ΔΕ- {[L(15-L(2)]‘’ + hn-acjf + [barbmf }1'2 (1} na qual 1, a e b são medidos em placas de teste de 7Q mm x 70 mm x l,-5 mm usando uma esfera guia de cor BYK Gardner presa man.ualmente. Calcula-se ΔΕ antre a placa .(1) com difusores incorporados com pigmento durante processo de polímerização em emulsão -e a placa (2) com o mesmo nível de pigmento disperso no polímero matriz e partículas difusoras que não contêm qualquer pigmento. Todos os valores individuais e subfaixas de pelo menos 0,5 aqui estão incluídos e divulgados; per exemplo, ο ΔΕ pode ser de um limite inferior de 0,5, 1.,25, 1,6, 1,89, 2,4, 2,93, 3,5, 4, 5,0, 5,73, 6,1, ou 6,8.
[055] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição, um método para produzir a mesma, artigos confeccionados com a mesma, e métodos para fabricar tais artigos, de acordo com qualquer uma das incorporaçces ancarlores, exceto que a composição compreende uma quantidade 1 de TiCu disperso nas partículas difusoras e exibe um aumento de pelo menos 50% em ângulo D50 quando comparada com uma composição comparativa tendo componentes idênticos aos da composição exceto que a quantidade Y do TiCR esta dispersa no polímero matriz e não nas partículas difusoras. Todos os valores individuais e subfaixaa de um aumento de pelo menos 50% em ângulo D50 aqui estão incluídos e divulgados; por
21/44 exemplo, o aumento em ângulo D50 pode ser de um limite inferior de 50%, 52%, 55%, 57%, 60%, ou 05%.
[056] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição, um método para produzir a mesma, artigos confeccionados com a mesma, e métodos para fabricar tais artigos, de acordo com qualquer uma das incorporações anteriores, exceto que o aditivo de desempenho é um ou mais retardantss de chama. Em incorporações particulares, o um nu mais retardantss de chama são não halogenados. O retardan-te de chama não halogenado é selecionada do grupe consistindo de fosfatas de arila e fosfatos de alquila, difosfatos, fosfonates, sulfonates de arila e sulfonates de alquila.
[057] Em uma incorporação alternativa, o um ou mais retardantes de chama são selecionados do grupo consistindo de resinas acrílicas contendo bromo (tal. como resina de pol.i ((met) acrilato de benzila) btomada) , resinas de estireno contendo bromo (tal como produto de bromação de uma resina de estirenc, resina de estireno brornada tal como um homopolimero ou ccpolimero de menumeros de estireno bromadas), resinas de pclicarbonato contendo bromo {tal como resina de policarbonato tipo bísfenol brornada), composto epóxi contendo bromo (tal como resina epóxi tipo bísfenol brornada, resina fenoxi tipo bísfenol bramada, poli(aril éteres) bromados, imidas aromáticas bromadas (tal coma ftalimida alquileno-bisbromada), bis-arilas bromadas, tri(ariloxi)trlazinas bromadas, e combinações dos mesmos.
[058] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição, um método para produzir a mesma, artigos conf©acionados com a meama, e métodos para fabricar tais artigos, de acordo cam qualquer uma das incorporações
22/44 anteriores, exceto que o polímero matriz compreende polícarbonato e uma placa testada de acordo com ASTM D2863~12 exibe LOI de pelo menos 24%. Todos os valores individuais de LOI de pelo menos 24% aqui estão incluídos e divulgados. For exemplo# a placa pode exibir LOI de pelo menos 24%, ou
a 11 ema t ivamente, LOI pode ser de pelo menos 5%, OU
alternativamente, LOI pode ser de pelo menos 2 5, ou
alternativamente, LOI pode ser de pe i.o menos 26, 2%, ou
alternativamente, LOI peda ser de pelo menos 2 6, 7%, ou
alternativamente# LOI pode ser de pe i.o me η o s 27, 2%, ou
alternativamente. LOI pode ser de pelo menos 27, 7%, ou
alternatívamente, LOI pode se r de ps ίο menos 28%.
[059] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição# um método para produzir a mesma# artigos confeccionados com a mesma, e métodos para fabricar tais artigos, de acordo com qualquer uma das incorporações anteriores# exceto que o aditivo de desempenha é um agente de mudança de índice de refração.
[060] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição, um método para prcduair a mesma, artigos confeccionados com a mesma# e métodos para fabricar tais artigos# de acordo com qualquer uma das incorporações anteriores, exceto que o aditivo de desempenho é um agente de mudança de índios de retração que muda o índice de retração em mais que 0,01 unidade. Todos os valores individuais e subfaixss maiores que 0,01 unidade aqui estão incluídos e divulgados; por exemplo# a mudança de índice de refração poda ser de um limite inferior de 0,01# 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, ou 0,06 unidade. Numa incorporação a mudança é de até um máximo de 0,1 unidade. Numa incorporação alternativa, a mudança de
23/44 índice de refração pede ter um .máximo de 0,04. unidade, ou alternativamente, a mudança de índice de refração pode ter um máximo de 0,05 unidade, ou aiternativamente, a mudança de índice de retração pode ter um máximo de 0,06 unidade.
[061] Numa incorporação alternativa, a presente, invenção provê uma composição, um método para produzir a mesma, artigos confeccionados com a mesma, e métodos para fabricar tais artigos, de acordo oom qualquer uma das incorporações anteriores, exceto que se prepara a mistura produto per misturaçâc seca para produzir uma mistura produto seca.
[062] Numa incorporação alternativa, a presente invenção provê uma composição, um método para produzir a mesma, artigos confeccionados com a mesma, e métodos pars fabricar tais artigos, de acordo com qualquer uma das incorporações anteriores, exceto que a mistura produto seca é ainda combinada fundida via extrusãc, moldagem por injeção, moldagem por sopro, oalandragem, ou laminação.
[063] duma incorporação alternativa, a presente invenção provê artigos compreendendo a composição difusora de luz de acordo com qualquer uma das incorporações anteriores. Artigos exemplares incluem. difusores de lua, componentes de instalação de iluminação, componentes de bulbo de lâmpada, painéis usados para cobrir instalações de iluminação, clarabóias, luminárias, telas de projeção traseira para televisão ou projeção de filmes, decoração, sinais iluminados (especialmente sinais translúcidos retroiluminados), vidros de estufa, caixas de luz, mesas de desenho, tetos solares automotivos, aplicações artísticas (por exemplo, como componentes de caixa de exibição visual), telas anti-brilho para unidades de GET, vidros de parede dupla, coberturas de display de LED, painéis de controle, componentes automotivos {tais como coberturas para luzes automotivas e painéis de controle}, e componentes de aeronaves (tais como coberturas de painéis de controle). Quando aqui usado, o termo difusor de iluminação significa qualquer artigo que difunda a lus emitida por LED ou outras fontes alternativas.
[054] Noutra incorporação, a invenção provê uma composição consistindo essencialmente de: uma mistura produto de: um polímero matriz; e de 0,05 a 2,5% em peso de partículas poliméricas difusoras, sendo que as partículas poliméricas difusoras se distinguem per um diâmetro medio de 2 a 20 micrometres, uma distribuição de tamanho de partícula tal que pelo menos 90% em oeso das partículas nolímértcas caiam dentro dos limites de ± 30% do tamanho médio voiumêtrico de partícula, um nível de reticulação maior que 4%; e sendo que as partículas poliméricas difusoras compreendem unidades derivadas- de pelo menos um monômero de (met) acrilato de alqulla, de 5% em peso a 25% em peso de unidades de um monômero de reticulação selecionado do grupo consistindo de monômeros de reticulação alifáticos, monômeros de reticulação aromáticos e combinações dos mesmos-, opcionalmente, unidades derivadas de um ou mais comonôméros selecionados do grupo consistindo de monômeros de (met)acrilato de arila e arenos de monoviníla; e sendo que de 0,1 a 20% em peso de um ou mais aditivos de desempenho estão dispersos dentro das partículas poliméricas difusoras.
[065] Doutra .Incorporação, a invenção prevê uma composição compreendendo: uma mistura produto de: um polímero matriz; e de 0,05 a 2,5% em peso de partículas poliméricas difusoras, sendo que as partículas poliméricas difusoras se distinguem por w diâmetro médio de 2 a 20 micrometres, urna distribuição de tamanho de partícula tal que pelo menos 90% em peso das partículas poliméricas caiam dentro dos limites de 1 30% do tamanho médio volumétrico de partícula., um nível de reticulação maior que 4%; e sendo que as partículaspoliméricas difusoras compreendem, unidades derivadas de pelo menos um monômero de .(met) acrilato de alguila, de 5% em peso a 25% em peso de unidades de um manômero de reticulação selecionado do grupo consistindo de monômeros de reticulação aí i réticos, monõmeros de reticulação aromáticos- e combinações dos mesmos, opcionalmente, unidades derivadas- de um ou mais comonômeros selecionados do grupo consistindo de monômeros de (met)acrilato de arila e arenas de monovinila; e sendo que de 0,1 a 20% em peso de um ou mais aditivos de desempenho estão dispersos dentre- das partículas poliméricas difusoras, [056] Em outra incorporação ainda, a presente invenção provê um método para produzir a composição difusora de luz consistindo essancialmente de copolimerízar pelo menos um monômero de (met) acrilato de alquila com de 5% em peso a 25% em peso de monômero de reticulação selecionado do grupo consistindo de monômero de reticulação alifático, monômero de reticulação aromático e co-mbinaçõ-es dos mesmos na presença de um ou mais aditivas de desempenho para formar particular poliméricas difusoras;' e misturar as partículas poliméricas difusoras -com um polímero matriz (que subsequentemente se processa sob fusão) sendo que as partículas poliméricas difusoras estão presentes na composição num nível de 0,05 a 2, 5% em peso cora base no peso do polímerd matriz mais o peso das partículas poliméricas difusaras; sendo- que o processo de copolimerização para produzir as partículas difusoras de luz
26/44 é selecionado do grupo consistindo de policericação em suspensão, polimerízação em emulsão, ou uma combinação dos mesmos; e sendo que os aditivos de desempenho não são polimerizáveis no processo de copolimericação tal que os aditivos de desempenho estejam dispersos nas partículas poliméricas difusoras.
[067] Noutra incorporação, a presente invenção provê artigos consistindo essencialmente da composição difusora de luz de acordo com qualquer uma das incorporações anteriores. Exemplos [0681 Os exemplos inventivos seguintes ilustram a presente invenção, mas não têm a intenção de limitar a abrangência da invenção.
Preparação de exemplos de partículas poliméricas difusoras Exemplo 1: Preparação de Exemplo 1 de partículas poliméricas difusoras [0691 Etapa 1: Na Etapa 1 são produzidas partículas poliméricas retículadas tendo um diâmetro de 0,25 pm. A Tabela 1 mostra os componentes da reação.
[070] Carregou-se um reator equipado com agitador e condensador e coberto com nitrogênio com a Mistura 1 (vide Tabela 1) e se aqueceu a s3°C. Depois, adicionou-se 10% em peso de Mistura B homogeneizada (vide Tabela 1) e 25% em peso de Mistura C (vide Tabela 1} no reator com agitação. Agitouse a mistura por 60 minutos durante os quais se manteve a mistura a 83°C. O restante das Misturas B e C foi adicionado ac reator com agitação a 83’C por um periodo de 120 minutos. A agitação continuou a 83’C por 90 minutos, após os quais o conteúdo do reator foi resfriado até temperatura ambiente (cerca de 21*0. O tamanho de partícula das partículas
27/44 resultantes fed de 0,25 gm medido por um analisador de tamanho de partícula ΒΙ-9Ό de Brookhaven Instruments. Água Dl significa água deionizada.
Tabela 1
Mistura Componente Partes em peso|
A Agua Dl 180 í
Carbonato de sódio 0,40
B Acrilato de n~but.il a 98,0
Metacrílato de alíla 1,75 j
Dlacrílato de 1,4-butanodiol 0,25
22,5% de dodec11 benzeno sulfonato de sódio aquoso p ? 9 j
Água DT 40,8 i
C Persulfato de sódio 0,06 |
Agua Dl 11,9 ί
(071] Etapa 2: Nesta etapa, as partículas criadas na Etapa 1 são moídas até um diâmetro de 0,75 gm. usando uma emulsão de acrilato de n-butila, estireno, e 1-hexanotiol. A Tabela 2 mostra os componentes da reação.
[072] Adicionou-se a Mistura A num reator equipado com agitador e condensador e coberto com nitrogênio e se aqueceu a 85’C com agitação, adicionaram-se as Misturas B, C, D e E (vide Tabela 2), com agitação no reator durante um período de 4 horas, após as quais se manteve a temperatura em 88:>C com agitação por 60 minutos. Depois, resfriou-se o conteúdo do reator até 70°C, adicionaram.· se as Misturas E e G (vide Tabela 2) , e se manteve o conteúdo do reator a 70*C com agitação por 1,5 horas, após as quais o conteúdo do reator foi resfriado até temperatura ambiente. As partículas polimêricas em emulsão resultantes tinham um diâmetro de 0,75 gm medido por um anaíisador de tamanho de partícula BI-90 de Brookhaven Instruments .
28/44
Tabela 2
Mistura Componente Partes em peso
A Água Dl 15 6
Carbonato de sódio 0, 07
B Água Dl 1 í 8 5
30,10% de emulsão aquo-sa da Etapa 1 23,78
C Acrilato de n-butila 64,20
Da ti reno 14,11
9,76% de dodecil benzene sulfonate de S(\i > e.qucso 0,87
A' 2' 2 6,13
D i-hexanotrol 14,70
9,76% de dodecil benzene sulfonate de audio aquoso 1,19
Aqua DI 11,94
& Persulfate de sódio 0, 08
Água Dl 4,63
F Hidrooeróxld? de t-bstiia. a 70% 0 .< 2 4
Água DI 3,33
Sulfox1lato formaldeido de sódio 0, 16
Água DI _____________ 6,61
Exemplo 2; Preparação de Exemplo 2 de partículas poliméricas difusoras [073] As partículas poliméricas produzidas na emulsão do Exemplo 1 são moldas até um diâmetro de 3,10 gm usando uma emulsão de metacrilato de butila, estireno, e metacrilato de aüla. A Tabela 3 mostra os componentes da reação que produzem partículas poliméricas de índice de retração igual a 1,501.
[074] Carregou-se um reator equipado com agitador e condensador s coberto com nitrogênio- com a Mistura A. çviue Tabela 3) e se aqueceu a 80’C com agitação, Depois, adicionou-se a Mistura B homogeneizada (vide Tabela é) , com auítaçâo no reator, mantendo-se a temperatura em 8;s°C. Apos adição da Mistura B, agitou-se o reator por 190 minutos. Depois, carregou-se a Mistura C (vide Tabela 3) ή o reator, e se manteve- o conteúdo a 70 °C, enquanto ocorreu uma
25/44 polimerização exotérmica. Após o conteúdo do reator atingir uma temperatura máxima, ele foi mantido a 85eC com. agitação por .150' minutos. Depois resfriou-se o conteúdo do reator até temperatura ambiente. As. partículas em emulsão resultantes tinham um diâmetro de 3,10 μη medido por um analisador de tamanho de partícula BI-90 de Brookhaven Instruments. EGDMA significa dimetac.ri.lato de etlleno glicol e TMPTMA significa triacrilato de trImetiloipropano< TRIGQNGX 21S é peroxi~2-etil“hexanoato de terciobutila obtenível.
comercialmente de Akao Nobel Corporation.
Tabela 3
Mistura Componente Partes em peso
A Agua Dl 200
Nitrite de sódio 0,02
Emulsão aquosa do . ’ ^pio 1 (33,18% de só. _u?c) 2, 38
B Metacrilato de mutila 70
Metacxilatc de alila G 20
Estireno í i·;
EGDMA A ·’ Ίί
TMPTMA 7,00
10% de dodecil benzene sulfonate de sódio aguesο 7,00
Agua DI 125
C 10% de dodecil benzene sulfonate de sódio aguoso 1,00
Aqua DI 20
TRIGGNOX. 21S__________ 0, 60
Exemplo 3: Preparação de Exemplo 3 de partículas poliméricas difusoras [075] As partículas poliméricas produzidas na emulsão do Exemplo 1 são moldas até um diâmetro de 4,60 pm usando uma emulsão de mntacriíato de mutila e divinilbenzeno. à Tabela 4 mostra os componentes da reação que produzem partículas poliméricas d.e índice de retração igual a ι,οΙΒ, [076] Carregou-se um reator equipado com agitador e
30/44 condensador e -coberto com nitrogênio cora a Mistura. A (vide Tabela 4) em temperatura ambiente e a mistura foi agitada de um dia para outra. Depois, adicionou-se a Mistura B (vide Tabela 4), a se carregou a Mistura C (vide Tabela -4) no reator. 0 conteúdo do reator foi aquecido a S5âC, e mantido nessa temperatura por 330 minutos. Depois, aumentou-se a temperatura para CS^Ç e se manteve essa temperatura por 12U minutos. Depois aumentou-se a temperatura para 85 °C e se manteve essa temperatura por 180 minutos. Depois resfrióu-se o conteúdo do reator até temperatura ambiente. As partículas em emulsão resultantes tinham um diâmetro de -4,6 gm medido per um analisador de tamanho de partícula Malvern.
Tabela 4
Mistura Comparer-to Partes em peso
A A.gua DT 240
Nitrito de sódio 0,015
PVP 10
B Emulsão aquosa da Etapa 2 (33,78% de sólidos) 0,823
C MMA 7 0,8
DVB '7 T ·’*> O f <u·
10% de dodeoil benzene sulfonato de sódio aquoso 8,0
D Água Dl 50
______Peróxido de bensoila_______ 0,6
Exemplo 4: Preparação de Exemplo 4 de partículas poiiméricas difusoras [0’7'7] As partículas polimêríoas produzidas na emulsão do Exemplo 1 são mcídas até um diâmetro de 4,60 pm usando uma emulsão de metacrílato de until a e divinilbenzenc. A Tabela 5 mostra os componentes da reação que procurem partituras polimêríoas difusoras contendo um pigmento. Carregou-se um reator equipado com agitador e conocnsacior e cvoeiio cóm nitrogênio com a Mistura A (vide Tabela 5) em temperatura
31/44 ambiente e a mistura foi agitada de um dia para outro. Depois, adicionou-se a Mistura B (vide Tabela 5), e se carregou a Mistura C homogeneizada (vide Tabela 5) no reator. 0 conteúdo do reator foi aquecido a 65*C, e mantido nessa temperatura por 330 minutos. Depois, aumentou-se a temperatura para 75 °C e se manteve essa temperatura pôr 120 minutos. Depois aumentou-se a temperatura para 85°C e se manteve essa temperatura por 180 minutos. Depois resfriou-se o conteúdo do reator até temperatura ambiente. As partículas em emulsão resultantes tinham um diâmetro de 4, 6 pm medido por um analisador de tamanho de partícula Malvern. QdlNOLlNt YELLOW SS (pigmento amarelo de quinolina) é obtenível coraereialmente de Sigma-Aldrich Company LLC.
Tabela 5
Mistura Componente Partes em peso
A Agua Dl 240
Nitrito de sódio 0,015
PVP 10
S Emulsão aquosa do Exemplo 1 (33,78% de sólidos] 0,823
c 76, 8
DVB 23,2
QUINOLINE YELLOW SS 0,0334
10% de dodec.il benzene sulfonate de sódio aquoso 8,0
D Agua Dl 50
P e r ó x i iod.e_beaaoj.la 0,6
Exemplo S: Preparação d.e Exemplo- 5 de partículas pci.imer.icas difusoras [078] As partículas polimêricas produzidas na emulsão do Exemplo 1 são moldas até um. diâmetro de 3,60 pm usando uma emulsão de metacrllato de metíla e diviniibenneno. Á Tabela 6 mostre os componentes da reação. MMA significa meoacmato de metíla, PVP significa polivinilpirrolidona e DVB
32/4.4 significa divínilbenzeno, [Q791 Carregou-se um reator equipado com agitador e condensador e coberto com nitrogênio com a Mistura A (vide Tabela 6} em temperatura ambiente e a mistura foi agitada de um dia para outro, Depois, adicionou-se a Mistura S (vide Tabela 6) no reator e se elevou a temperatura para 80 *C. Carregou-se a Mistura C homogeneizada (vide Tateia 6} no reator, e se agitou a mistura por 60 minutos mantendo a temperatura em 80c. O conteúdo do reator foi então resirxaoo até 65°C. Carreqòu-se a Mistura D (vide Tabela ú) no reator e se manteve a temperatura em 65“C enquanto ocorreu uma polimerízaçâo exotérmica. Após atingir a temperatura máxima, manteve-se o conteúdo do reator em SC’C oc-m agitação por 30 minutos. Depois, aumentou-se a temperatura para 87°C e se manteve essa temperatura por 165 minutos antes de resfrlar o conteúdo do reator até temperatura ambiente. As partículas em emulsão resultantes tinham um diâmetro de 3,6 pm medido por um analisados de tamanho de partícula Malvern.
Tabela 6
Mistura Compouen te Partes era peso]
A Água DI 250
Nitrite oe sódio 0,015
FVP 8,0
B Emulsão aquosa do Exemplo 1 (33,78% de sólidos; 2,4 y
C MMA 76,8
TVs 23,2
10% de dodecil benzene sulfonate de sódio aquoso 8,0
Agua D.T. 98
D Peroxide de henxoila 0,6
_________ MMA ..................... 3,0
Exemple 6: Preparação de Exempla 6 de partículas poliméricas di fusaras
33/44 [080] As partículas poliméricas produzidas na emulsão do Exempla 1 são mcídas até um diâmetro de 3,7 pm usando uma emulsão de metacrílato de burila (BMA), metacrílato de metíla, difenil sulfona (DBS), metaerilsto de alila (ALMA) e divinilhçòzeno, A Tabela 7 mostra os componentes da reação que produzem partículas poliméricas de índice de retração igual a 1,518.
[081] Carregou-se um reator equipado com agitador e condensador e coberto com nitrogênio com a Mistura A (vide Tabela 7; em temperatura ambiente (cerca de 21 *C) e a mistura ioi agitada de u.m dia para outro. Depois, adicionou~so a Mistura B (vide Tabela 7) no reator e se elevou a temperatura para 80*C. Carregou-se a Mistura C homogeneizada (vide Tabela 7) no reator, e se agitou a mistura por 80 minutos mantendo a temperatura em 80sC. Q conteúdo do reator foi então resfriado até 65eC. Depois, carregou-se a Mistura D (vide Tabela 7) no reator e se manteve a temperatura em 65°C enquanto ocorreu uma polxmerisagao exotérmica.. Apôs atingir a temperatura máxima, manteve-se o conteúdo do reatar em 80°C coro agitação por 30 minutos. Depois, aumentou-se a temperatura para 87°C e se manteve essa temperatura por 165 minutos antes de resfriar o conteúdo do reator até temperatura ambiente (cerca de 21*0). As partículas em emulsão resultantes tinham um diâmetro de 3,7 pm medido por um. analisador de tamanho de partícula Malvern,
34/4 4
Tabela 7
Mistura Componente Partes em peso
A Água Dl 250
Nitri to de sódio 0,015
PVP 8,0
B Emulsão aquosa do Exemplo 1 (33,78% de sólidos) 2,49
C MMA 58,0
EMA 10, 0
DP3 8, 0
ALMA 10,0
ÜVB 14# 0
10% de dodecil benrenu sulfonate de sódio aquoso 8,0
D Agua Dl 90
Peroxide de benzoila 0, 6
MMA 3,0
Exemplo 7: Preparação de Exemplo 7 de partículas poliméricas difusoras [0321 Ag partículas poliméricas· produzidas na Etapa 2 são mo idas até um -diâmetro de 2# 60 gm usando uma emulsão de metacrilato de butila, estireno# metacrilato de ai 11a e um retardaste de chama de poliestireno bremado (SAYTEX HP-30I0}. A Tabela 8 mostra os componentes da reação que produziram uma partícula polimérica difusora contendo um retardante de chama.
[083j Carregou-se um reator equipado com agitador e condensador e coberto com nitrogênio com a Mistura A (vide Tabela 8), e se aqueceu a 80’C com agitação. Depois, adicionou-se a Mistura B homogeneizada (vide Tabela 8) no reator com agitação após o que se manteve a temperatura em 80 -ç com agitação por 180 minutos. Depois carregou-se a Mistura C (vide Tabela 8) no reator# e se manteve o conteúdo do reator em 70 °C, enquanto ocorreu, uma polimerização exotérmica. Apôs atingir a temperatura máxima# manteve-se o
35/44 conteúdo do reator era 85ÔC com agitação por 150 minutos. Depois, o conteúdo do reator foi resfriado até temperatura ambiente (cerca de 21”C). As partículas em emulsão resultantes tinham um. diâmetro de 2,0 pm medido por ua analisador de tamanho de partícula Malvern. TMPTMA significa triaorilato de trimetilolpropano. TRIGGNGX 21S é peroxi-2~etíl-hexanoato de terciohutila obtenível comerciaimente de Akzo Nobel Corporation, SAYTEX HP-3010 é um poliestireno brornado obtenível comercialmente de Albemarle
Corporation,.
Tabsla 8
Mistura Comperer: te Partes em peso
A Água ΏΙ 200
Nitrite de sódio 0,015
Emulsão aguesa do Exemplo 1 (32,54% de sólidos) 2, 38
B Metacrilato de butlia 61
Metaorilato de alila 11,00
EstIrene 15
SAYTEX HP-3010 8
TMPTMA 5, 00
10% de dodecil benzeno sulfonato de sódio aguosc 7,00
C Agua Dl 125
10% de dodecil benseno sulfonate de sédío aguoso 1, 00
Agaa Dl 20
______________TRIGONGX 218 0,60
Exemplo 8: Preparação de Exemplo 8 de partículas poliméricas difusoras [084] As partículas poliméricas produzidas na emulsão do Exemplo 1 são moldas até um diâmetro ds 4,15 pra usando uma emulsão de metacrilato de burila, estízeno, metacrilato de alila e um retardante de chama SAYTEX CP-2000. A Tabela 9 mostra, os componentes da reação e proausiram partículas poliméricas difusoras contendo um retaroante de cnaraa.
36/44 [0851 Carregou-se um reator equipado com agitador e condensador e coberto com nitrogênio com a. Mistura A (vide Tabela 9), e se aqueceu a 80aC com agitação. Depois, adicionou-se a Mistura B homogeneizada (vide Tabela 9) no reator com agitação apôs o que se manteve a temperatura em 80°C com agitação por 180 minutos. Depois carregou-se a Mistura C (vide Tabela 9} no reator, e se manteve o conteúdo .do reator em 70*C, enquanto ocorreu uma polimerizagão exotérmica. Apôs atingir a temperatura máxima, manteve-se o conteúdo do reator em 85°C com agitação por 150 minutos. Depois, o conteúdo do reator foi resfriado «té temperatura ambiente (cerna de 21 *C). As partículas em emulsão resultantes tinham um diâmetro de 4,15 pm medido por um analisadcr de tamanho de partícula Malvern. TMPTMA significa triacrilato de trimetilolpropa.no, TRICOMOX 21S é peroxi-2—etil-hexanoato de terciobutila obtenível comercialmente de Akzo Nobel Corporation. SAYTEX CD-2000 ê um retardants de chama a base de tetrahromo-bisfenol A, obtenível comercial.me.nte de Albemarle Corporation.
Figure BR112015002802A2_D0002
Exemolo 9: Preparação de Exemplo 9 de partículas poliméncss difusoras [0861 As partículas poliméricas produzidas na emulsão da Etapa 2 são moldas até um diâmetro de 3,0 pm usando uma emulsão de metacrllato de metila, divinil benzeno, e corante laranja (ORANGE R MACRCLEX). A Tabela 10 mostra os componentes da reação e produziram partículas poliméricas difusoras contendo um corante.
[087j Carregou-se um reator equipado com agitador e condensador e coberto com nitrogênio com a Mistura A (vide· Tabela 10) , em temperatura ambiente e se agitou de um dia para outro. Depois, adieiunon-se a Mistura B (vide Tabela 10) no reator, e se elevou a i.espe.;.a<.ur« p«x.« «v u.
carrecou-se a Mistura C homogeneizada (vide Tabela 10) no aoitcu a mistura por 60 minutos durastes
Figure BR112015002802A2_D0003
ncu a Mistura D (vide Tabeia 10) nu reator. Mantevê-ss
38/44 o conteúdo do reator era 65°C, enquanto ocorreu uma. polimerização exotérmica. Após atingir a temperatura máxima, manteve-se o conteúdo do reator em 80Ό com agitação por 30 minutos. Subsequentemente, elevou-se a temperatura para 87°C e sé manteve essa temperatura por 165 minutos antes de resfriar o conteúdo do reator até temperatura ambiente (cerca de 21aC). As partículas em emulsão resultantes tinham nm. diâmetro de 3,0 pm medido por um anallsador dc tamanho de partícula Malvern. CHANGE R MACROLEX é um corante solúvel em solvente a base de metina que é obtenível comercialmente de Lanxess Corporation (Pittsburgh, PA).
Mistura Componente Partes em peso
Água Dl 250
PVP 5,0
PVQ.K 5,0
B Emulsão aquosa do Exemplo 2 (33,78% de sólidos) 2,49
C MMA 78,8
ÜVB 2 3,8
ORANGE R MACROLEX 0,5
10% de dodccil bsnxeno sulfonate de sódio aquoso 8, 0
Água Dl 90
D Peróxido de benzoila 0, 6
MMA 3, 0
Exemplo 10: Preparação de Exemplo 10 o.e parcicuaas policericas difusoras [088] As partículas poliméxioas produzidas na emulsão do Exemplo 1 são moldas até um diâmetro de 3,0 pm usàndo uma emulsão de metacrllato de metila, divinil benzene, e corante violeta (VIOLET 3R MACRQLEX] .. A Tabela 10 mostra os componentes da reação e produziram partículas poliméricas difusoras contendo um corante.
[089] Executou-se a reação tal como descrito no Exemplo 9 usando os componentes da Tabela 11. As partículas em emulsão resultantes tinham um diâmetro de 3,0 um medido por um analisador de tamanho de partícula Malvern. VIOLET 3R MACROLEX é um corante solúvel em solvente a base de antraquinona que é obtenível comercialmente de 'Lanxess
Corporation (Pittsburgh, PA).
Tabela 11
Mi stura Componente Partes em peso
A Agua Dl 250
PVP 5,0
PVOH 5,0
B Emulsão aquosa do Exemplo 1 (33,78 6^ sólidos) 2,49
C ' - 76, e
.u y -a-- 23,3
VIOLET R 4ACROLEX 0,5
10% de dodecil benzene sulfonate de sódio aquoso 8,0
Agua Dl M {:
D Peróx.i.do de benzoila Sx f V
MMA........................................................... 3,0
Exemplo 11: Preparação de Exemplo 11 de partículas poliméricas difusoras [0901 As partículas poliméricas produzidas na emulsão do Exemplo 1 são moldas até um diâmetro de 3,0 pm<
[091] Executou-se a reação tal como descrito no Exemplo 9 usando os componentes da Tabela 12. As partículas em emuisao resultantes- tinham um diâmetro de 3,0 pm medido por um analisador' de tamanho de partícula Malvern, Ti PoRE R— rüú e dióxido de titânio de grau máximo de durabilidade obtenível comeroialmente de E.I. du Font de Nemours & Company,
Tabela 12
Mistura Componente Partes em peso
A Agua Dl
PVP 3,5
PVOH 3,5.......................
B Emulsão aquosa do Exemplo 1 (32,54% de sólidos) 2,38
Agua Dl 125
0 Acrilaro do butila 64
Metacrílato de alila 10,00
Rsuacr1 lato de mciila 20
Ti FURE R-105 ............
TMPTMA 3, 0
10% de dodecil benzeno sulfonato de sódio squoso 7,0 0
D Acua Dl 20
________TRIGCMOX 21S__ 0,6 0
Preparação de composições de exemplos inventivos e de gzemo 1 o s çompa rat ivo s [0921 Partículas poliméricas difusoras exemplares mostradas na Tabela 13 foram misturadas secas em resina de policarbonato (LEXAN 141, índice de retração é 1,590) seguido por composição .sob fusão usando uma extrusorá de ciors ruses de 30 mm. (Leístritx, Somerville, Nev; Jersey) em temperatura de cilindro variando de 190 a 288’C. A composição runaiíia roa. pelotiiada, secada a 60 °C num forno a vácuo, e moldada por injeção em temperaturas entre 25Q e Í'W:'C. As placas de teste da moidagem por injeção mediram 79 mm x 70 mm x .1,0 mm. s.s placas foram avaliadas por ASTM E167--96 (prática paarâo para goníofotometría de objetos e materiais), ASTM D1003--00 (método de teste padronizado para difusão e transmitância de luz de plásticos transparentes) e ASTM E313-00 (prática pad.rao para cálculo da Índices de amarelecímento e branqueamento de coordenadas de cor medidas instrumentalmente).
41/44
Tabela 13
Composição Partícula 3.1 par ti I ·κ poiimèrisa difusora de rs (μ»0 Nível de carragame nt o de aditivos de duserepanho (dentro de partícula polxméríca difusora) !%) {%) D50 (graus) Difusão de Xus (14 fl
£x. # polímsrice difusor?· de lux Ex, t
c-.mp. 1,501 3 r 1 0 0 8 3,2 4 26,3 102 3,73
Invar· tive· 1 4 1,519 4,60 0, 15 87, 30 15,7 1.01 3,34
Corap. 2 5 1,518 3, 66 6 87,26 .....rleL... 1.02 4,27
Iriventlvo 2 6 1,518 3,60 6 85, 66 17, 15 162 7,87
Inventivo 3 '7 1,518 2,66 8 61,66 20,85 162 6, 25
In véu tive· 4 8 1,518 4, 15 80,56 15, 6 101 6, 57
RX’Z indica índice de re fração,
PS indica tamanho de partícula, TT indica transmitânoia e ΥΓ' indica índice de amarelecimento.
[093j partículas poliméricas difusoras exemplares mostradas na Tabela 14 foram misturadas secas em. resina de pulicarbonatu (LEXAN 141, índice de refração é 1,590) seguido por composição sob fusão usando uma extrusora de dois fusos de 30 mm (Leistritz, Somerville, Nan Jersey) em temperatura de cilindro variando de 190 a. 289eC. A composição fundida toi pslotizada, secada a 60°C num forno a vácuo, e moidaca por injeção em temperaturas entre 250 e 270“C. As placas de teste da moldagem por injeção mediram 00 mm x 70 mm x 1,5 mm. As placas foram avaliadas por ASTM £16/-It (prática padrão para goniofotometria de abjetos e materiais), ASTM DiOud-uO (método cie teste padronizado para dlfusão e transmxtânoxa ae luz de plásticos transparentes) e ASTM £313-00(prática patrão para cálculo de indices de amareiecimento e branqueamento de ooordenadãs de cor medidas instrumentalmente).
42/44
Tabela 14
Composição Ex, # Partícula poliméríca difusora de luz Ex, f Carregamento de partíoule palimêrí~a difusora (%i TT (%) 350 (graus) Difusão d<s luz í %}
Inventivo 5 11 5,5 57 Λ 6 21, 15 102
Inventivo δ 11 1, 0 56, 3 48,6 103
Comp> 3 3 & Ti PORE R- 135 (9.7:3 % em peso) 0, 5 69, 2 8, 6 101
Comp. 4 3 & Ti PURE R~ 105 (97:3 % um peso) 1,0 61, 9 26, 85 103
Comp, 5 SI-20 1,0 61,32 49, 8 103
[094] Produziu-se o Exemplo Comparativo 5 usando silicone obtenível comercialmente, SI-020, cerno- partícula difusora. SI-Q2Q è um agente difusor de silicone fabricado e obtenível comerciaimente de Ganz Chemical Company, Ltd., e tendo um tamanho de partícula de 2 pm.
[095] Como se pode observar na Tabela 14, panicuias poliméricas difusoras nas quais partículas de TrO? são dispersadas durante processamento de síntese e.m emulsão proveu maiores valores D5Q que composxçoes rormadas misturando pó seco das partículas de Tree e as partículas oolíméricas difusoras no polímero matriz, no mesmo nivei de carregamento de partículas de TiCa >
[096] Partículas poliméricas difusoras exemplares mostradas na Tabela 15 foram misturadas secas em resina de policarbonato (LEXAN 141, índice da refração é 1,590) seguido per composição sob fusão usando uma extrusora de dois fusos de 30 ''S': (Leistritz, Somerville, New Jersey) em temperatura de cilindro variando de 190 a 288*0, A composição runoioa roí oelotizada, secada a o0cC num forno a vácuo, e rnuvoad» p^r injeção em temperaturas entre 250 e 27Q°C. As placas de teste
43/44 da moldagem per injeção mediram- 70 s» x 70 π® x 1,5 ®.
Tabela 15
Composição Ez. # Partícula poliméríca difusora de luz Ex. # Carregamento de partícula po1imérica difusora (!) Carregamento de retardant® de chama LQI (%;
Comparativo 6 Nenhuma Nenhum Nenhúm 24,5
Inventivo 7 7 1% CP-.20Ó0/8% disperso em partícula polímérica difusora 26,7
Inventivo 8 8 X Λ·' HP-3Ó10/6Í dispersa em partícula polímérica difusora 25, 3
[097J Partículas poliméricas difusoras exemplares mostradas na Tabela 15 foram misturadas secas era resina de polioarbonato (LEXAN 141# índice de refração é 1,590) seguido por composição· sob fusão usando uma extrusora de dois fusos de 30 mm (Leistrits# Somerville, New Jersey) em temperatura de cilindro variando de 190 a 238°C. A. composição fundida foi pelotizada,. secada a 60*0 num forno a vácuo, e moldada por injeção em temperaturas entre 250 e 27Q°C. As placas de teste da moldagem por injeção mediram 70 mm x 70 mm x 1,5 asm. As propriedades de cor de placas foram avaliadas com esfera guia de cor bxk Gardner presa manualmente, Usou-se um esmalte de porcelana branca sobre azulejo de aço de Hunterbab para apoio durante a mensuraçãc
Tabela 1.6
Composição Ex. ? Partícula polímérica difusor® de luz Ex. f L A b ΔΕ, diferença de cor
Inver, ti vo 1 4 80,09 ·· 7, $6 31,72
Comp. 7 5 e corante amarele de qnInclina 7 9,99 -9, 51 30,81 1,89
Inventivo 9 9 6 5, 6 6 25, 65 61,82 .....................
Como. ê õ . GRANGE E MACP0L5X 66, 48 24,41 61,83 1, 60
Invent 1vo 10 10 51, 95 n, 53 -23,19
Comp. 9 5 a VIOLET 3R MAEâOLEX 57,11 19,72 ••25,59 5,7 3
44/44 [098] Calcula-se ΔΕ listado para a composição comparativa de Exemplo 8 como a diferença de densidade de cor entre a composição inventiva de Exemplo 9 e a composição comparativa de Exemplo 8. Calcula-se ΔΕ listado para a composição comparativa de Exemplo 9 como a diferença de densidade de cor entra a composição inventiva de Exemplo 10 e a composição comparativa de Exemplo 9.
Métodos de teste [099] Além dos métodos de teste descritos acima, incluem-seos seguintes:
[100] Mediu-ss D5Q de acordo cem ASTM E167-96 (prática padronizada para goniofotometria de objetos e materiais). D50 é o ângulo no qual se mede saída de 50% de intensidade de 1U£.
[101] Mediu-se difusão de lua {embaoiamento) de acordo com ASTM 01003-00 (método de teste padronizado para difusão e transmit-ânoía de luz de plásticos transparentes).
[102] Mediu-se LQI de acordo com ASTM D2863-12 (Método de teste padronizado para medir concentração minima de oxigênio para manter combustão por vela de plásticos (índice de oxigênio)), [103] Mediu-se índice de amarelecimento de acordo com ASTM Ε313-Ό0 (prática padrão pata cálculo de índices de amarelecimento e branqueamento de coordenadas de cor medidas instrumentalmente).
[104] A presente invenção pode ser incorporada em outras formas sem se afastar do espirite e dos atributos essenciais da mesma, e, consequentemente, deve-se fazer referência às reivindicações anexas, em ves do rel.at.orio cescritivo anterior, como indicando a abrangência da invenção.

Claims (10)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1.. Composição, caracterizada pelo fato de compreender:
    ~ uma mistura produto de:
    - um polímero matriz; e
    - de 0,05 a 2,5% em peso de partículas poliméricas difusoras, sendo que as partícula» poliméricas difusoras se distinguem por um diâmetro médio de 2 a 20 miorometros, uma distribuição de tamanho de partícula tal que pelo menus 90% em peso das partículas poliméricas caiam dentro dos limites de ± 30% do tamanho médio volumétrico de partícula, um nível de reticulação maior que 4%; e sendo que as partículas poliméricas difusoras compreendem unidades derivadas de pelo menos um monômero de (met)acrilato de alquila, de 5% em peso a 25% em peso de unidades de um monômero de reticulação selecionado do grupo consistindo de monômeros de reticulação alífáticos, monômeros de reticulação aromáticos e combinações doa mesmos, epcionalmente, unidades derivadas de um ou mais comonômeros selecionados do grupo consistindo da monômeros de (met)acrilato de arila e arenos de monovinila; e sendo qoe de 0,1 a 20% em peso de um ou mais aditivos de desempenho estão dispersos dentro das partículas poliméricas difusoras, com base no peso total da partícula difusora, incluindo o aditivo de desempenho.
  2. 2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pele fato de o polímero matriz ser selecionado do grupo consistindo de policarbonatos, poli(metaurilato de metíla), poliestireno, copolímeros de estireno/acrilonitrila, copolímeros de metacrilato poliestireno, copolímeros de estireno/metacrilato de metila, copolímeros de clefina/acetato de vinila, polí(metil-penteno), polietileno, polipropileno, copolímeros de polietileno e polipropilono# poliglutarimida, copolimerõs da estireno/anidrido maleico, copolimeros olefinicos cíclicos# poliesteres f poli (tereftalato de etileno) e combinações dos mesmos.
  3. 3. Composição, de acordo oom qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de o aditivo de desempenho ser um agente de mudança de índice de refração que muda o índice de refração em mais que 0,01 unidade,
  4. 4. Composição# de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3# caracterizada pelo fato de o aditivo de desempenho ser um ou mais retardastes de chama.
  5. 5. Composição, de acordo com a reivindicação 4# caracterizada pelo fato de o ura ou mais retardantes de chama serem não halogenados.
  6. 6. Composição, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de o um ou mais retardantes de chama serem, selecionados do grupo consistindo de resinas acrílicas contendo bromo (tal como resina de poli ((met)acrilato de benzila) bromada), resinas de estíreno contendo bromo (tal como produto de bromação de uma resina de estireno# resina de estíreno brcmada tal como um homopolímero ou copolímero de monômeros de estíreno bromados), resinas de policarbonato contendo bromo (tal como resina de policarbonato tipo bisfenol bromada) , composto epóxi contendo bromo (tal como resina epóxi tipo bisfenol brcmada, resina fenoxi tipo bisfenol brornada# poli(aril éteres) bromados, imidas aromáticas bromadas (tal como ftalimída alqulleno-bisbromada), bis-arzlas bromadas, tri(arlloxi)triasinas bromadas, e combinações dos mesmos.
  7. 7. Composição, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de o polímero matriz compreender policarbonato- e uma placa testada de acordo oom ASTM 1128 63-12 exibir LOT de pelo menos 24%.
  8. 8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 7, caracterizada pelo fato de as partículas poliméricas difusoras compreenderem de 50 a 90¾ em peso de unidades derivadas de pelo menos um monômero de (met)acrilato de alquila, de 5 a 25% em peso de unidades derivadas de um ou mais comonômeros de (met) acrilato de arila, e de 5 a 25% em peso de unidades derivadas de monômero de reticulação selecionado do grupo consistindo de monômeros de reticulação alifáticos, monômeros de reticulação aromáticos, e combinações dos mesmos.
  9. 9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 8, caracterizada pelo fato de compreender uma quantidade de pigmento disperso nas partículas difusoras e exibir um AE de pelo menus 0,5 quando comparada com uma composição comparativa tendo componentes idênticos aos da composição exceto que a mesma quantidade do pigmento está dispersa no polímero matriz e não nas partículas difusoras.
  10. 10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 9, caracterizada pelo fato de compreender uma quantidade de TiO2 nas partículas -difusoras exibir um. aumento de pelo menos 50% em ângulo D50 em comparação com uma composição comparativa tendo componentes idênticos aos da composição exceto- que a mesma quantidade de T10s está dispersa no polímero matriz e não nas partículas difusoras
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112015007030B1 (pt) * 2012-10-01 2022-01-04 Trinseo Europe Gmbh Coberta para uma fonte de luz pontual e dispositivo luminoso
KR101620665B1 (ko) * 2013-04-26 2016-05-23 제일모직주식회사 열가소성 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
AR100392A1 (es) * 2014-04-15 2016-10-05 Dow Global Technologies Llc Película de respuesta táctil y ópticamente translúcida mejorada para empaque
US10633528B2 (en) * 2014-12-19 2020-04-28 Ineos Styrolution Group Gmbh Light diffusing styrene copolymer compositions
WO2017057748A1 (ja) * 2015-09-30 2017-04-06 積水化成品工業株式会社 光拡散性樹脂組成物の成形体及びその用途
FR3087776B1 (fr) * 2018-10-26 2021-07-30 Arkema France Composition de polymere comprenant des particules et un colorant, son procede de preparation et son utilisation
KR102382266B1 (ko) * 2019-05-31 2022-04-04 롯데케미칼 주식회사 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 형성된 광확산판
CN113913008B (zh) * 2021-11-15 2022-06-24 聊城鲁西聚碳酸酯有限公司 一种光扩散剂和阻燃型光扩散聚碳酸酯组合物及其制备方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5237004A (en) * 1986-11-18 1993-08-17 Rohm And Haas Company Thermoplastic and thermoset polymer compositions
CA1337104C (en) * 1986-11-18 1995-09-26 William James Work Light-scattering thermoplastic polymers
DE3878556T2 (de) * 1988-05-18 1993-08-05 Rohm & Haas Thermoplastische und waermehaertbare zusammensetzungen.
JP3065152B2 (ja) 1991-12-26 2000-07-12 三菱レイヨン株式会社 光選択機能性樹脂組成物
JP3476874B2 (ja) 1993-10-19 2003-12-10 カヤバ工業株式会社 疑似体験装置
JP3126582B2 (ja) 1994-01-24 2001-01-22 上毛緑産工業株式会社 食品残渣、下水汚泥、屎尿汚泥、製紙汚泥等の有機質性廃棄物の排出場内及び有機質汚泥の輸送中の悪臭防止方法
JP3636801B2 (ja) 1995-12-22 2005-04-06 株式会社日本触媒 光拡散性樹脂組成物
JPH1046018A (ja) 1996-07-31 1998-02-17 Idemitsu Petrochem Co Ltd 光拡散性樹脂組成物
TWI225878B (en) * 2002-12-27 2005-01-01 Kolon Inc Light diffusion resin composition
EP1927098B1 (en) * 2005-03-25 2018-05-23 Arkema France Illuminating device combining a white led and a diffusing sheet
JP2007114331A (ja) * 2005-10-19 2007-05-10 Gantsu Kasei Kk 光拡散性有機微粒子とそれを用いた光拡散樹脂成形体
JP2007204695A (ja) * 2006-02-06 2007-08-16 Gantsu Kasei Kk 光拡散剤及びそれを用いた光拡散性樹脂組成物
RU2009116941A (ru) * 2006-10-05 2010-11-10 Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us) Композиция, способная к объемному рассеянию света
TWI386448B (zh) * 2007-01-26 2013-02-21 Rohm & Haas 光散射組成物
US8996045B2 (en) 2007-01-29 2015-03-31 Blackberry Limited Method of e-mailing a map location using predefined context-sensitive messages
JP5326767B2 (ja) * 2009-04-20 2013-10-30 大日本印刷株式会社 光学機能層用微粒子、ディスプレイ用光学部材及び防眩機能層
CN101858570B (zh) * 2010-01-12 2013-02-27 华澳富通(天津)科技发展有限公司 一种高效光扩散材料及其制作方法与应用
JP5488078B2 (ja) * 2010-03-16 2014-05-14 株式会社リコー 光硬化材料による微粒子製造方法
TW201139532A (en) * 2010-04-30 2011-11-16 Styron Europe Gmbh Improved light diffusing composition

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