BR102012033347B1

BR102012033347B1 - recipiente que armazena uma solução de lavagem usada para analisador de sangue e método para a lavagem do mesmo

Info

Publication number: BR102012033347B1
Application number: BR102012033347-3A
Authority: BR
Inventors: Yusuke Mori; Kinya Uchihashi; Yumiko Mizuno
Original assignee: Sysmex Corporation
Priority date: 2012-03-30
Filing date: 2012-12-27
Publication date: 2021-01-05
Also published as: HUE048863T2; RU2543601C2; US20130255725A1; EP2644273B1; BR102012033347A2; AU2012258460A1; MY156709A; CA2799096A1; AU2012258460B2; CA2799096C; US11253863B2; SG193692A1; EP2644273A2; CN103359346A; KR20150084728A; EP3674001A1; KR101629537B1; JP2013210320A; CN103359346B; KR20130111196A

Abstract

RECIPIENTE QUE ARMAZENA UMA SOLUÇÃO DE LAVAGEM USADA PARA ANALISADOR DE SANGUE. A presente invenção refere-se a um recipiente que armazena uma solução de lavagem usada para um analisador de sangue, que inclui um corpo de recipiente produzido a partir de uma resina termoplástica resistente a uma solução de lavagem com base em cloro e dotado de uma abertura em uma extremidade superior; uma solução de lavagem com base em cloro armazenada no corpo do recipiente; e uma película de múltiplas camadas que cobre a abertura. A película de múltiplas camadas inclui uma camada de vedação vedada por calor ao corpo do recipiente, que bloqueia assim a abertura e uma camada de barreira de gás disposta no lado externo da camada de vedação.

Description

Campo da Invenção

[001] A presente invenção se refere a um recipiente que armazena uma solução de lavagem usada para um analisador de sangue. A presente invenção também se refere a um método para a lavagem de um sistema de fluxo de um analisador de sangue. Antecedentes

[002] Um analisador de sangue, que é configurado para aspirar uma amostra de sangue com uma pipeta e mede a amostra de sangue aspirada para analisar os componentes contidos na amostra, é conhecido. À medida que o analisador de sangue é usado, os contaminantes, como os resíduos celulares e a proteína da célula sanguínea contidos no sangue acumulam em um sistema de fluido que compreende a pipeta, a trajetória de fluxo, as válvulas e o detector. Isso pode causar a redução na precisão da medição. Portanto, o sistema de fluido deve ser lavado periodicamente com uma solução de lavagem.

[003] A patente japonesa aberta à inspeção pública N° 2003- 254980 apresenta um analisador de sangue que lava de maneira automática um sistema de fluido com uma solução de lavagem. Ela também apresenta um recipiente com a solução de lavagem usada para esse analisador de sangue. O recipiente com a solução de lavagem está sob a forma de um tubo dotado de uma abertura na extremidade superior. A abertura superior é vedada com um membro de cobertura. Um rótulo que tem um código de barras impresso no mesmo é fixo ao recipiente com a solução de lavagem. O recipiente com a solução de lavagem é substancialmente idêntico com relação ao tamanho e ao formato a um tubo de coleta de sangue que armazena uma amostra de sangue. Portanto, o operador pode carregar o recipiente com a solução de lavagem em uma prateleira de forma similar ao tubo de coleta de sangue. Isso possibilita que a solução de lavagem no recipiente seja submetida à aspiração automática pelo analisador de sangue de maneira similar ao tubo de coleta de sangue. O analisador de sangue realiza a varredura em um código de barras de um recipiente na prateleira, e realiza uma operação de medição ao determinar, com base nas informações de código de barra, que o recipiente contém uma amostra de sangue. Ao determinar que o recipiente contém uma solução de lavagem, por outro lado, o analisador de sangue realiza uma operação de lavagem. A patente japonesa aberta à inspeção pública N° 2003-254980 mencionada acima apresenta uma solução de hipoclorito de sódio como a solução de lavagem.

[004] A patente japonesa aberta à inspeção pública N° 2003- 254980 não descreve os materiais que são utilizados de forma preferencial para o membro de cobertura do tubo de coleta de sangue e para o recipiente com a solução de lavagem, no entanto, uma borracha é, em geral, usada como um membro de cobertura do tubo de coleta de sangue. Quando o sangue é retirado de um paciente, o membro de cobertura do tubo de coleta de sangue é perfurado com uma agulha de coleta de sangue. A borracha é adequada para vedar um orifício de passagem formado pela agulha de coleta de sangue.

[005] No entanto, a borracha é deteriorada quando exposta a uma solução de hipoclorito de sódio. Se o recipiente com a solução de lavagem for vedado com uma cobertura de borracha, portanto, a borracha pode deteriorar mediante a preservação a longo prazo, penetrando de maneira não vantajosa o CO2 externo no recipiente. Se o CO2 penetrar no recipiente, a decomposição do hipoclorito de sódio contido na solução pode ser promovida para reduzir o poder detergente da solução de lavagem. Problema a ser Solucionado pela Invenção

[006] A presente invenção foi proposta a fim de solucionar o problema mencionado acima. Um objetivo da presente invenção é fornecer um recipiente com uma solução de lavagem para um analisador de sangue que pode ser manuseado de forma automática pelo analisador de sangue e capaz de preservar uma solução de lavagem com base em cloro por um longo período de tempo, ao mesmo tempo em que mantém o poder detergente.

Sumário da Invenção

[007] Um primeiro aspecto da presente invenção é um recipiente que armazena uma solução de lavagem usada para um analisador de sangue, que compreende: um corpo de recipiente, que tem uma forma de um tubo de coleta de sangue, produzido a partir de uma resina termoplástica resistente a uma solução de lavagem com base em cloro e dotado de uma abertura em uma extremidade superior; uma solução de lavagem com base em cloro armazenada no corpo do recipiente; e uma película de múltiplas camadas ligada ao corpo do recipiente para vedar a abertura, em que um código de identificação que identifica que o recipiente acomoda a solução de lavagem é atribuído ao corpo do recipiente, e a película de múltiplas camadas inclui: uma camada de vedação vedada por calor ao corpo do recipiente, vedando assim a abertura; e uma camada de barreira de gás disposta no lado externo da camada de vedação.

[008] Na presente descrição, “uma forma de um tubo de coleta de sangue” indica uma forma de um cilindro, que tem uma parte de fundo e que inclui uma abertura superior que corresponde a uma forma de um tubo de coleta de sangue.

[009] De acordo com a presente invenção, uma cobertura do recipiente com a solução de lavagem é impedida da deterioração que resulta do conteúdo (solução de lavagem com base em cloro) preservado por um longo período de tempo. Adicionalmente, a camada de barreira de gás da película de múltiplas camadas evita a penetração do ar externo. Assim, o recipiente com a solução de lavagem pode preservar a solução de lavagem com base em cloro por um longo período de tempo, ao mesmo tempo em que mantém um poder detergente. Além disso, uma vez que a camada de vedação é vedada por calor ao corpo de recipiente, ela pode ser firmemente ligada ao corpo do recipiente. Adicionalmente, uma vez que o código de identificação é atribuído ao corpo do recipiente, o recipiente com a solução de lavagem pode ser carregado em uma prateleira de maneiram similar a um tubo de coleta de sangue. O tipo de tubo pode ser identificado de maneira automática. Em conformidade, o recipiente com a solução de lavagem pode ser manuseado de maneira automática igual ao tubo de coleta de sangue.

[0010] No aspecto mencionado acima, a solução de lavagem com base em cloro é, de preferência, uma solução de hipoclorito. De acordo com essa configuração, o alto poder detergente contra a proteína ou similares no sangue pode ser obtido.

[0011] No aspecto mencionado acima, o recipiente com a solução de lavagem é, de preferência, utilizado para a lavagem do analisador de sangue que inclui uma pipeta para perfurar uma tampa de um tubo de coleta de sangue e para aspirar o sangue do mesmo.

[0012] No aspecto mencionado acima, a película de múltiplas camadas inclui ainda, de preferência, uma camada de poliamida fornecida entre a camada de vedação e a camada de barreira de gás. De acordo com essa estrutura, a camada de poliamida aprimora a resistência da película de múltiplas camadas e protege a camada de barreira contra a solução de lavagem com base em cloro.

[0013] No aspecto mencionado acima, a resina termoplástica é, de preferência, a resina com base em olefina.

[0014] Nesse caso, a resina com base em olefina é, de preferência, polietileno ou polipropileno.

[0015] No aspecto mencionado acima, a camada de barreira de gás da película de múltiplas camadas é, de preferência, uma película de deposição de cerâmica. Quando a camada de barreira de gás é constituída pela película de deposição de cerâmica dessa maneira, uma camada de barreira de gás que tem excelentes propriedades de barreira de gás pode ser obtida. Se uma folha de metal de alumínio, por exemplo, for utilizada como a camada de barreira de gás, o gás de cloro liberado a partir da solução de lavagem com base em cloro penetra através da camada de vedação de modo que a folha de metal é deteriorada a partir da parte interna e corroída para reduzir as propriedades de barreira de gás. Por outro lado, um material de cerâmica é mais difícil de corroer quando comparado à folha de metal. Em conformidade, a redução das propriedades de barreira de gás pode ser evitada.

[0016] No aspecto mencionado acima, o corpo de recipiente é, de preferência, produzido a partir de resina termoplástica opaca. Quando o corpo do recipiente é produzido a partir da resina termoplástica opaca dessa maneira, o recipiente com a solução de lavagem pode ser facilmente distinguido do tubo de coleta de sangue transparente em geral. Na presente descrição, “opaca” indica um conceito que inclui não apenas um estado completamente opaco que não transmite luz, mas também um estado semitransparente que transmite a luz de maneira parcial.

[0017] No aspecto mencionado acima, a camada de vedação é produzida a partir do mesmo material que o corpo do recipiente. De acordo com essa configuração, a resistência da vedação por calor da camada de vedação com o corpo do recipiente é aprimorada.

[0018] No aspecto mencionado acima, a extremidade superior do corpo do recipiente é dotado de um flange que se projeta de maneira circunferencial, e a película de múltiplas camadas é ligada ao flange. De acordo com essa estrutura, as áreas ligadas do corpo do recipiente e a película de múltiplas camadas podem ser aumentadas devido à parte de flange. A resistência estrutural da película de múltiplas camadas pode ser aprimorada.

[0019] Nesse caso, a película de múltiplas camadas tem um formato circular e um diâmetro maior que o diâmetro da parte de flange. De acordo com essa estrutura, a película de múltiplas camadas pode ser facilmente ligada à parte de flange geral.

[0020] No aspecto mencionado acima, o código de identificação é atribuído sob a forma de um código de barras.

[0021] No aspecto mencionado acima, a espessura da camada de vedação é, de preferência, maior que a espessura da camada de barreira de gás. De acordo com essa estrutura, a espessura da camada de vedação pode ser garantida mesmo se a camada de vedação for deformada devido à vedação ao calor.

[0022] No aspecto mencionado acima, a espessura da camada de vedação é maior nas camadas que constituem a película de múltiplas camadas.

[0023] No aspecto mencionado acima, a solução de lavagem com base em cloro é uma solução de hipoclorito de sódio que tem uma concentração de cloro disponível de pelo menos 1% e não mais que 12%.

[0024] No aspecto mencionado acima, o pH da solução de hipoclorito de sódio é de pelo menos 9.

[0025] No aspecto mencionado acima, a quantidade da solução de lavagem com base em cloro é idêntica a ou maior que uma quantidade usada para levar uma vez o analisador de sangue e menor que uma quantidade usada para lavar duas vezes o analisador de sangue.

[0026] Um segundo aspecto da presente invenção é um método para lavar um sistema de fluxo de um analisador de sangue, o método que compreende: carregar um recipiente com a solução de lavagem que armazena uma solução de lavagem em uma prateleira, o recipiente com a solução de lavagem que compreende um corpo do recipiente que tem uma forma de um tubo de coleta de sangue dotado de uma abertura superior e uma película de múltiplas camadas ligada ao corpo do recipiente para vedar a abertura superior; transportar a prateleira em direção ao analisador de sangue; obter um código de identificação atribuído ao corpo do recipiente; perfurar a película de múltiplas camadas com uma pipeta fornecida com o analisador de sangue; aspirar a solução de lavagem no corpo do recipiente pela pipeta; e usar a solução de lavagem aspirada para lavar o sistema de fluxo do analisador de sangue, em que o corpo do recipiente é produzido a partir resina termoplástica resistente a uma solução de lavagem com base em cloro; a película de múltiplas camadas inclui: uma camada de vedação vedada por calor ao corpo do recipiente que veda assim a abertura superior; e uma camada de barreira de gás disposta no lado externo da camada de vedação.

[0027] No aspecto mencionado acima, a aspiração é executada de modo que substancialmente toda a quantidade da solução de lavagem no corpo do recipiente é aspirada.

[0028] O método mencionado acima compreende ainda a remoção do recipiente com a solução de lavagem da prateleira, em que a etapa de perfurar a película de múltiplas camadas é executada ao recipiente removido.

Breve Descrição dos Desenhos

[0029] A figura 1 é uma vista em perspectiva que mostra a aparência de um recipiente com a solução de lavagem de acordo com uma modalidade da presente invenção;

[0030] a figura 2 é uma vista seccional longitudinal para ilustrar a estrutura do recipiente com a solução de lavagem de acordo com a modalidade mostrada na figura 1;

[0031] a figura 3 é uma vista seccional esquemática para ilustrar a estrutura de uma película de múltiplas camadas do recipiente com a solução de lavagem de acordo com a modalidade da presente invenção;

[0032] a figura 4 é uma vista em perspectiva que mostra um exemplo de uma analisador de sangue ao qual o recipiente com a solução de lavagem de acordo com a modalidade mostrada na figura 1 é aplicado;

[0033] a figura 5 é uma vista em perspectiva esquemática que mostra os modos de uso de tubos de coleta de sangue e os recipientes com a solução de lavagem utilizados para o analisador de sangue mostrado na figura 4;

[0034] a figura 6 é um diagrama esquemático plano para ilustrar as estruturas das respectivas partes do analisador de sangue mostrado na figura 4;

[0035] a figura 7 é um fluxograma para ilustrar uma operação do analisador de sangue mostrado na figura 4;

[0036] a figura 8 é um fluxograma para ilustrar uma operação (subrotina) do analisador de sangue que incorpora um tubo de coleta de sangue no fluxograma mostrado na figura 7;

[0037] a figura 9 é um fluxograma para ilustrar uma operação (subrotina) do analisador de sangue que incorpora um recipiente com a solução de lavagem no fluxograma mostrado na figura 7;

[0038] a figura 10 é uma tabela que mostra os resultados de teste relacionados aos exemplos 1 e 2 da presente invenção; e

[0039] a figura 11 é uma vista em perspectiva que mostra uma modificação do recipiente com a solução de lavagem de acordo com a modalidade da presente invenção.

Modalidades

[0040] Uma modalidade da presente invenção é agora descrita com referência aos desenhos.

[0041] Primeiramente, a estrutura geral de um recipiente com a solução de lavagem 1 de acordo com a modalidade da presente invenção é descrita com referência às figuras 1 a 6.

[0042] O recipiente com a solução de lavagem 1 de acordo com essa modalidade inclui um corpo de recipiente 2 e uma película de múltiplas camadas (membro de cobertura) 3 que cobre uma abertura 2a (vide a figura 2) do corpo de recipiente 2, conforme mostrado nas figuras 1 e 2. O recipiente com a solução de lavagem 1 acomoda uma solução de lavagem 4 (vide a figura 2) no corpo do recipiente 2. A solução de lavagem acomodada no recipiente com a solução de lavagem 1 é uma solução de hipoclorito utilizada para lavar um sistema de fluido de um analisador de sangue 100 (vide a figura 4) descrita mais adiante.

[0043] O corpo do recipiente 2 tem uma forma de um tubo de coleta de sangue, em outras palavras, é formado como um tubo de coleta de sangue. Mais especificamente, o corpo do recipiente 2 é fornecido sob a forma de um cilindro que tem uma abertura circular 2a em uma extremidade superior e que inclui uma parte de fundo semicircular 2b. O corpo do recipiente 2 tem uma dimensão externa similar àquela do tubo de coleta de sangue T (vide a figura 5) utilizado para o analisador de sangue 100. Assim, o corpo do recipiente 100 pode ser carregado em uma prateleira R (vide a figura 5) de maneira similar ao tubo de coleta de sangue T. Portanto, um abastecimento automático do recipiente com a solução de lavagem para o analisador de sangue 100 é facilmente realizado mediante o carregamento dele na prateleira R. Uma parte de flange circular (circunferencial) que se projeta para fora 2c é formada em uma parte de extremidade superior do corpo do recipiente 2, de modo a aumentar uma área ligada à película de múltiplas camadas 3.

[0044] O corpo do recipiente 2 é produzido a partir de resina termoplástica resistente à solução de hipoclorito (a solução de hipoclorito de sódio). Tal resina termoplástica é, de preferência, preparada a partir de resina com base em olefina e, com mais preferência, preparada a partir de polietileno (PE) ou polipropileno (PP). O corpo do recipiente 2 produzido a partir de polietileno ou polipropileno tem uma cor branco leite semitransparente (opaca) em um estado não colorido. De acordo com essa modalidade, portanto, o corpo do recipiente 2 é produzido a partir de resina termoplástica opaca. A figura 5 ilustra um corpo do recipiente 2 de maneira hachurada, a fim de esclarecer a diferença com relação à aparência entre o tubo de coleta de sangue transparente T e o recipiente com a solução de lavagem (branco leite) opaco 1 conforme descrito mais adiante.

[0045] Conforme mostrado nas figuras 1 e 2, um rótulo 6 que tem um código de barras 5 impresso no mesmo é fixo em uma posição prescrita em uma superfície lateral externa do corpo do recipiente 2. O código de barras 5 armazena as informações de identificação que indicam que o recipiente com a solução de lavagem 1 contém a solução de lavagem 4.

[0046] A película de múltiplas camadas 3 tem um formato circular, e é ligada à superfície de extremidade superior do corpo de recipiente 2 (parte de flange 2c). A película de múltiplas camadas 3 cobre a abertura 2a do corpo do recipiente 2, vedando assim o corpo do recipiente 2. A película de múltiplas camadas 3 é formada de modo que o diâmetro D1 da mesma é ligeiramente maior que o diâmetro externo D2 da parte de flange 2c do corpo do recipiente 2, para ser capaz de cobrir de maneira suficiente uma borda periférica da parte de extremidade do corpo do recipiente 2 no lado da abertura 2a. Conforme mostrado na figura 3, a película de múltiplas camadas 3 inclui uma camada de vedação 3a disposta no lado da abertura 2a do corpo do recipiente 2 e uma camada de barreira de gás 3b disposta no lado externo da camada de vedação 3a. De acordo com essa modalidade, a película de múltiplas camadas 3 tem uma estrutura com três camadas que inclui uma camada intermediária 3c disposta entre a camada de vedação 3a e a camada de barreira de gás 3b. A camada de barreira de gás 3b é a camada mais externa.

[0047] A camada de vedação 3a tem funções de ligar o corpo do recipiente 2 e a película de múltiplas camadas 3 um ao outro e proteger a camada de barreira de gás 3b da exposição da solução de lavagem 4 (solução de hipoclorito). A camada de vedação 3a é produzida a partir da mesma resina termoplástica que o material do corpo do recipiente 2, e ligada à superfície de extremidade superior do corpo do recipiente 2 por vedação por calor. Em outras palavras, a película de múltiplas camadas 3 é ligada (vedada por calor) ao corpo do recipiente 2 sem uma camada de ligação (agente de ligação). A camada de vedação 3a e o corpo do recipiente 2 ficam em contato direto um com o outro. Portanto, uma parte (superfície lateral interna) do recipiente com a solução de lavagem 1 diretamente em contato com a solução de lavagem 4 é totalmente produzida a partir do material resistente à solução de hipoclorito.

[0048] A camada de barreira de gás 3b tem uma função de evitar uma penetração de gás externo (C02, em particular) a uma parte interna do recipiente, a fim de evitar a decomposição da solução de hipoclorito na solução de lavagem 4. De acordo com essa modalidade, a camada de barreira de gás 3b consiste em uma película de decomposição de cerâmica preparada mediante a deposição de um material de cerâmica em uma superfície de uma película base. Essa película base para a película de decomposição de cerâmica pode ser preparada a partir de tereftalato de polietileno (PET) ou náilon direcionado (ONY), por exemplo. O material de cerâmica pode ser preparado a partir de alumina (Al2O3) ou sílica (SiO2), por exemplo.

[0049] A camada intermediária 3c consiste em uma camada de poliamida, e tem as funções de aprimorar uma resistência estrutural da película de múltiplas camadas 3 e proteger a camada de barreira de gás 3b. Como um material da película de múltiplas camadas 3c, o material de náilon pode ser, de preferência, usado uma vez que ele é excelente com relação à resistência ao impacto e à resistência aos álcalis.

[0050] Todas da camada de vedação 3a, da camada de barreira de gás 3b e da camada intermediária 3c são isolantes, de modo que a película de múltiplas camadas 3 é isolante como um todo. A película de múltiplas camadas 3 tem uma espessura total t1. A camada de vedação 3a, a camada de barreira de gás 3b e a camada intermediária 3c têm as espessuras t2, t3 e t4, respectivamente. A espessura total t1 é cerca de 150 μm de acordo com essa modalidade. Comparando as espessuras t2, t3 e t4 de cada camada, a espessura t2 da camada de vedação 3a é maior, de modo que a espessura t2 pode ser mantida de forma suficiente mesmo se a camada de vedação 3a for deformada devido à vedação por calor ao corpo do recipiente 2.

[0051] O corpo do recipiente 2 acomoda a solução de lavagem 4. A solução de lavagem 4 é um detergente com base em colo. Como o detergente, uma solução de hipoclorito de potássio ou uma solução de hipoclorito de sódio podem ser usadas de maneira adequada. A solução de lavagem 4 é alcalina. O recipiente com a solução de lavagem 1 acomoda a solução de lavagem 4 de uma concentração prescrita. Depois da aspiração pelo analisador de sangue 100, a solução de lavagem é diluída e usada. Quando a solução de lavagem é preparada a partir de uma solução de hipoclorito de sódio, a concentração de cloro da solução de lavagem 4 (não diluída) no recipiente com a solução de lavagem 1 é, de preferência, de pelo menos 1% e não mais que 12%. A fim de garantir de maneira confiável um poder detergente, a concentração de cloro é, com mais preferência, pelo menos 1,5% e não mais que 7%. A decomposição de uma solução de lavagem com base em cloro é promovida quando a propriedade líquida fica neutra e, portanto, o pH da solução de lavagem com base em cloro é, de preferência, definido em um alto nível, a fim de aprimorar a capacidade de conservação (conservação a longo prazo). Portanto, o pH da solução de lavagem 4 é definido a pelo menos 10, por exemplo, e com mais preferência, definido a pelo menos 11. Se a conservação a longo prazo for exigida, por outro lado, a concentração de cloro da solução de lavagem 4 pode simplesmente ser mantida na faixa mencionada acima ao mesmo tempo de uso, e o pH da solução de lavagem 4 pode simplesmente ser pelo menos 9, por exemplo.

[0052] A aplicação de exemplo do recipiente com a solução de lavagem 1 de acordo com essa modalidade ao analisador de sangue 100 é agora descrita.

[0053] Primeiramente, um esboço do analisador de sangue 100 que utiliza o recipiente com a solução de lavagem 1 é descrito. Conforme mostrado na figura 100, o analisador de sangue 100 é um contador de células sanguíneas que analisa os componentes da célula sanguínea contidos em toda a amostra de sangue. O analisador de sangue 100 inclui uma unidade de transporte 20, as unidades de medição 30 e 40 que consistem em contadores de células sanguíneas, e uma unidade de processamento de informações 50, como mostrado na figura 4.

[0054] O analisador de sangue 100 aspira as amostras de sangue dos tubos de coleta de sangue T e as analisa. O tubo de coleta de sangue T é produzido a partir de vidro transparente (translúcido) ou resina sintética. O tubo de coleta de sangue T tem uma forma de um recipiente tubular que tem uma parte de fundo, e tem uma extremidade superior de abertura (não mostrada), conforme mostrado na figura 5. O tubo de coleta de sangue T acomoda toda a amostra de sangue coletada de um paciente. A extremidade superior de abertura é vedada com um membro de cobertura (bloqueio de borracha) T1. Um rótulo T3 que tem um código de barras T2, que inclui uma ID de amostra impressa no mesmo é fixo a uma superfície lateral do tubo de coleta de sangue T. O tubo de coleta de sangue T é transportado para a unidade de medição 30 ou 40 pela unidade de transporte 20 em um estado localizado na prateleira R. O recipiente com a solução de lavagem 1 de acordo com essa modalidade pode ser manuseado de forma similar ao tubo de coleta de sangue T, e é carregado na prateleira R a ser fornecida à unidade de medição 30 ou 40. A prateleira R é formada para ser capaz de sustentar dez recipientes.

[0055] Conforme mostrado na figura 6, a unidade de transporte 20 é disposta na frente das unidades de medição 30 e 40 (ao longo da seta Y2) alinhadas na direção lateral (direção X). A unidade de transporte 20 inclui as mesas direita e esquerda 21 e 22 para empilhar as prateleiras R e a parte de transporte de prateleira 23 que se estende na direção X para conectar as mesas direita e esquerda 21 e 23 umas às outras para transportar as prateleiras R. A prateleira R que sustenta os tubos de coleta de sangue T ou os recipientes com a solução de lavagem 1 que são definidos em linha na mesa direita 21, para serem fornecidos de maneira sucessiva à parte de transporte de prateleira 23. A parte de transporte de prateleira 23 move as prateleiras R fornecidas à mesa direita 21, as transporta para as unidades de medição 30 e 40, e descarrega as prateleiras R que sustentam os tubos de coleta de sangue T completamente submetidos à medição para a mesa esquerda 22. Uma unidade de código de barras que inclui um leitor de código de barras 24 é definido em uma posição prescrita da parte de transporte de prateleira 23. A unidade de código de barras gira o recipiente mantido na prateleira R, de modo que o leitor de código de barras 24 realiza a varredura do código de barras das superfícies laterais dos recipientes. Assim, o analisador de sangue 100 é capaz de realizar a leitura do código de barras 3 ou T2 fixo à superfície lateral do recipiente independente da direção do rótulo do código de barras nas prateleiras R.

[0056] As unidades de medição 30 e 40 são idênticas umas às outras com relação à estrutura. A unidade de medição 30 (40) inclui principalmente uma parte de fixação 31 (41), um suporte de recipiente 32 (42), uma parte de transporte de recipiente 33 (43), a pipeta de perfuração 34 (44) e um sistema de fluido 35 (45). Uma unidade de código de barras 37 (47) que inclui um leitor de código de barras 35 (46) é definida na unidade de medição 30 (40). A estrutura da unidade de medição 30 é agora descrita.

[0057] A parte de fixação 31 é disposta acima de uma posição prescrita (posição de remoção) da parte de transporte de prateleira 23. A parte de fixação 31 prende um recipiente (o tubo de coleta de sangue T ou o recipiente com a solução de lavagem 1) carregado em cada prateleira R e remove o recipiente da prateleira R. A parte de fixação 31 incorpora o recipiente removido na unidade de medição 30. Depois de finalizar a aspiração do conteúdo, a parte de fixação 31 devolve o recipiente à prateleira R. Adicionalmente, a parte de fixação 31 inverte o tubo de coleta de sangue T preso para agitar a amostra de sangue armazenada nele. O suporte de recipiente 32 recebe o recipiente (o tubo de coleta de sangue T ou o recipiente com a solução de lavagem 1) incorporado pela parte de fixação 31. A parte de transporte de recipiente 33 move o suporte de recipiente 32, para dispor o recipiente em uma posição de sucção P3 (abaixo da pipeta de perfuração 34) na unidade de medição 30. A pipeta de perfuração 34 tem uma parte de extremidade dianteira pontiaguda, e é formada para ser capaz de perfurar o membro de tampa T1 do tubo de coleta de sangue T. A pipeta de perfuração 34 também é capaz de perfurar a película de múltiplas camadas 3 do recipiente com a solução de lavagem 1. A pipeta de perfuração 34 é abaixada e inserida no recipiente disposto em uma posição de sucção P3, e aspira o líquido armazenado nele.

[0058] O sistema de fluido 35 é constituído por uma parte de preparação de amostra 35a, uma parte de detecção 35b e a câmara de líquido residual 35c para armazenar um líquido residual, bem como as trajetórias de fluxo que conectam a parte de preparação de amostra 35a, a parte de detecção 35b e a câmara de líquido residual 35c umas às outras e que alimentam o líquido, as válvulas e similares. A parte de preparação de amostra 35a é constituída por uma câmara de reação ou similares para a preparação de uma amostra de medição mediante a mistura de amostra de sangue aspirado e de um reagente um ao outro. A parte de detecção 35b tem uma função de medir a amostra de medição preparada, e é constituída por um detector de resistência elétrica para medir as células sanguíneas vermelhas e as plaquetas sanguíneas, um detector óptico para medir de maneira óptica as células sanguíneas brancas e símiles.

[0059] Em uma operação de medição, a unidade de medição 30 aspira a amostra de sangue de um tubo de coleta de sangue T com a pipeta de perfuração 34, prepara a amostra de medição na parte de preparação de amostra 35a e alimenta a amostra de medição à parte de detecção 35b para a medição da mesma.

[0060] Em uma operação de lavagem, a unidade de medição 30 aspira a solução de lavagem 4 a partir do recipiente com a solução de lavagem 1 com a pipeta de perfuração 34. Depois, a unidade de medição 30 faz com que a solução de lavagem seja acumulada na parte de preparação de amostra 35a, na parte de detecção 35b e na trajetória de fluxo entre essas partes 35a e 35b, bem como a trajetória de fluxo que alcança a câmara de líquido residual 35. O sistema de fluido 35 é deixado por um tempo prescrito nesse estado. Os contaminantes (resíduos da amostra e o reagente) acumulados nas paredes internas da parte de preparação de amostra 35a, da parte de detecção 35b e da câmara de líquido residual 35c são removidos. Tal lavagem com o recipiente com a solução de lavagem 1 é realizado uma vez por dia a cada frequência de medição prescrita (por exemplo, mediante a medição de 1.000 amostras), por exemplo. A lavagem realizada mediante o preenchimento das trajetórias de fluxo com a solução de lavagem 4 exige um tempo maior quando comparada com a medição da amostra. Portanto, o analisador de sangue 100 é, de preferência, lavado quando o analisador de sangue 100 é desligado. O analisador de sangue 100 de acordo com essa modalidade é programado para ser desligado quando uma lavagem com o recipiente com a solução de lavagem 1 é finalizada.

[0061] Conforme mostrado na figura 4, a unidade de processamento de informação 50 inclui uma parte de entrada 51 e uma parte de exibição 52. Adicionalmente, a unidade de processamento de informação 50 é conectada em comunicação com a unidade de transporte 20 e as unidades de medição 30 e 40. A unidade de processamento de informação 50 controla as operações da unidade de transporte 20 e das unidades de medição 30 e 40, e realiza a análise com base nos resultados da medição realizada pelas unidades de medição 30 e 40. Adicionalmente, a unidade de processamento de informação 50 exibe as informações prescritas, como uma mensagem na parte de exibição 52.

[0062] Os esboços das operações de medição e de lavagem do analisador de sangue 100 são agora descritos com referência às figuras 2 e 5 a 9.

[0063] Conforme mostrado na figura 7, o analisador de sangue 100 primeiramente executa a operação em modo de espera, como a operação de verificação da unidade de transporte 20 e das respectivas partes da unidade de medição 30 (40) na etapa S1. Depois do término do processamento em modo de espera, o analisador de sangue 100 espera por uma instrução de transporte de prateleira na etapa S2.

[0064] Uma prateleira R que sustenta os tubos de coleta de sangue T a serem submetidos à medição ou os recipientes com a solução de lavagem 1 é definida na mesa direita 21 da unidade de transporte 20 por um operador. Quando a instrução de transporte de prateleira é inserida pelo operador, o processo avança para a etapa S3. Conforme já descrito, o operador carrega os tubos de coleta de sangue T em uma prateleira R e define a prateleira R na mesa direita 21 em uma operação normal de medição. Por outro lado, quando a operação de medição do dia terminar e o analisador de sangue 100 for desligado, o operador carrega apenas os recipientes com a solução de lavagem 1 na prateleira R e define a prateleira R na mesa direita 21 da unidade de transporte 20. Na etapa S3, conforme mostrado na figura 6, a parte de transporte de prateleira parte de transporte de prateleira 23 transporta a prateleira R da mesa direita 21 para a posição de leitura de código de barras P5. Quando a prateleira R alcança a posição de leitura de código de barras P5, o leitor de código de barras 24 realiza a varredura dos códigos de barras de todos os recipientes (o tubo de coleta de sangue T ou o recipiente com a solução de lavagem 1) carregados na prateleira R de maneira sequencial a partir do primeiro recipiente da fila (ao longo da seta X1).

[0065] Conforme mostrado na figura 7, na etapa S4, a unidade de processamento de informação 50 identifica o tipo de recipiente (isto é, o tubo de coleta de sangue T ou o recipiente com a solução de lavagem 1) com base nas informações de código de barras. Ao identificar o recipiente como o tubo de coleta de sangue T, a unidade de processamento de informação 50 extrai a ID da amostra a partir das informações de código de barras. Na etapa S5 do processamento subsequente, a unidade de processamento de informação 5 executa a operação de medição com base em uma ordem de medição previamente inserida em conjunto com a ID da amostra.

[0066] Na etapa S5, a parte de transporte de prateleira 23 transporta a prateleira R para a posição de remoção P1 ou P2 (vide a figura 6). As unidades de medição 30 e 40 removem e incorporam, de maneira alternativa, os tubos de coleta de sangue T, de forma sequencial, a partir do primeiro da fila dos tubos de coleta de sangue T (ao longo da seta X1) da prateleira R.

[0067] Quando a prateleira R é transportada para a posição de remoção P1 (P2), o processo avança para a etapa S6 (vide a figura 7). A unidade de medição 30 (40) remove os tubos de coleta de sangue T da prateleira R. A operação de incorporação da unidade de medição 30 é agora descrita.

[0068] Conforme mostrado na figura 8, a parte de fixação 31 remove o tubo de coleta de sangue T da prateleira R (etapa S21). A parte de fixação 31 agita a amostra de sangue acomodada no tubo de coleta de sangue T (etapa S22). Depois, o suporte de recipiente 32 é movido para uma posição acima da posição de remoção P1 (etapa S23). A parte de fixação 31 ajusta o tubo de coleta de sangue T no suporte de recipiente 32 (etapa S24). O suporte de recipiente 32 é movido para a posição de leitura (etapa S25). O leitor de código de barras 36 realiza a varredura do código de barras T2 do tubo de coleta de sangue T para uma confirmação (etapa S26). Depois da confirmação do tubo de coleta de sangue T, o suporte de recipiente 32 é movido para a posição de sucção P3 (etapa 27). A pipeta de perfuração 34 aspira uma quantidade predeterminada da amostra de sangue do tubo de coleta de sangue T (etapa S28). A amostra de sangue aspirada é fornecida às respectivas partes do sistema de fluido 35, a ser submetida ao processamento de medição prescrito.

[0069] Quando a pipeta de perfuração 34 termina uma aspiração da amostra, o processamento avança para a etapa S29, o suporte de recipiente 32 volta para a posição acima da posição de remoção P1. Em seguida, a parte de fixação 31 remove o tubo de coleta de sangue T do suporte de recipiente 32 (etapa S30), e o devolve para a posição original da prateleira (etapa S31). Assim, a operação de incorporação da unidade de medição 30 termina. A unidade de medição 40 também incorpora o tubo de coleta de sangue T de maneira similar á unidade de medição 30.

[0070] Depois que a unidade de medição 30 termina a operação de incorporação, o analisador de sangue 100 determina se a operação de incorporação (etapa S6) foi finalizada ou não em todos os tubos de coleta de sangue T na prateleira R (etapa S7). O analisador de sangue 100 repete as etapas S6 e S7 e assim, os respectivos tubos de coleta de sangue T na prateleira R são incorporados na unidade de medição 30 ou 40 na ordem prescrita. Quando a operação de incorporação para todos os tubos de coleta de sangue T termina, o processo avança para a etapa S8. A prateleira R é descarregada para a mesa esquerda 22 (etapa S8). Depois, o processo volta para a etapa S1, para continuar a operação de medição.

[0071] Quando a unidade de processamento de informação 50 identifica o recipiente como o recipiente com a solução de lavagem 1 na etapa S4, o analisador de sangue 100 altera para uma operação de desligamento (etapas S9 a S12).

[0072] Primeiramente, a parte de transporte de prateleira 23 transporta a prateleira R para a posição de remoção P1 ou P2 (vide a figura 6). No caso de lavagem de ambas as unidades de medição 30 e 40, dois recipientes com a solução de lavagem 1 são carregados na prateleira R que, por sua vez, é transportada de maneira sequencial em direção às partes de remoção P1 ou P2. Quando a prateleira R é transportada para a posição de remoção P1 (P2), a unidade de medição 30 (40) executa uma operação de incorporação (etapa S10).

[0073] A operação de incorporação do recipiente com a solução de lavagem 1 mostrado na figura 9 é realizada de maneira similar às etapas S21 a S31 da operação de incorporação do tubo de coleta de sangue T mostrado na figura 8, exceto pelo fato de que a operação de agitação do conteúdo do recipiente (etapa S22 na figura 8) é omitida uma vez que o recipiente com a solução de lavagem 1 não precisa ser agitado. De maneia similar à operação mencionada acima da unidade de medição 30, a incorporação do tubo de coleta de sangue T, o leitor de código de barras 35 realiza a varredura do código de barras 5 (vide a figura 5) do recipiente com a solução de lavagem 1 (etapa S45). A pipeta de perfuração 34 é abaixada na posição de sucção P3, perfura a película de múltiplas camadas 2 (vide a figura 5) do recipiente com a solução de lavagem 1 e aspira a solução de lavagem 4 (vide a figura 2) do recipiente com a solução de lavagem 1 (etapa S47). A unidade de medição 30 fornece a solução de lavagem aspirada 4 às respectivas partes do sistema de fluido 35. A solução de lavagem fornecida é armazenada nas respectivas câmaras e preenche as trajetórias de fluxo, lavando assim o sistema de fluido 35. A quantidade de solução de lavagem 4 no recipiente com a solução de lavagem 1 é idêntica a ou maior que aquela usada para lavar uma vez a unidade de medição 30 (isto é, para uma única unidade de medição) e menor que uma quantidade usada para lavar duas vezes a unidade de medição 30. A unidade de processamento de informação 50 controla a unidade de medição 30 para aspirar de forma substancial toda a quantidade de solução de lavagem 4 do recipiente com a solução de lavagem 1 (etapa S47). A razão para isso é descrita é seguir.

[0074] A abertura 2a do recipiente com a solução de lavagem 1 de acordo com essa modalidade é vedada não com uma cobertura de borracha, mas com a película de múltiplas camadas 3. Assim, um orifício feito pela perfuração não será fechado de modo natural, diferente de uma cobertura de borracha de um tubo de coleta de sangue. Se a solução de lavagem 4 permanecer no recipiente com a solução de lavagem 1 depois da aspiração, ela pode vazar pelo orifício. Portanto, a unidade de medição 30 aspira toda a quantidade de solução de lavagem 4, evitando assim o vazamento da solução de lavagem 4.

[0075] Conforme mostrado na figura 7, quanto a operação de incorporação (etapa S10) no recipiente com a solução de lavagem 1 é finalizada, a prateleira R à qual o recipiente com a solução de lavagem 1 é devolvido é descarregada para a mesa esquerda 22 (etapa S11). Quando um tempo prescrito passar depois que o sistema de fluido 35 é preenchido com a solução de lavagem 4, a unidade de medição 30 descarrega a solução de lavagem 4 e o líquido residual do analisador de sangue 100. Depois, a unidade de processamento de informação 50 desliga a energia do analisador de sangue 100, e finaliza o processo. Assim, o analisador de sangue 100 é completamente desligado.

[0076] De acordo com essa modalidade, a camada de barreira de gás 3b da película de múltiplas camadas 3 pode evitar a penetração do ar externo. Além disso, o corpo do recipiente 2 e a camada de vedação 3a resistente à solução de lavagem com base em cloro 4 pode evitar a deterioração do recipiente 1, o que pode ser causado pelo conteúdo (isto é, pela solução de lavagem com base em cloro 4). Assim, o recipiente com a solução de lavagem 1 pode conservar a solução de lavagem 4 por um período de tempo maior, ao mesmo tempo em que mantém o poder detergente. Adicionalmente, o corpo do recipiente 2 é fornecido sob a forma de um tubo de coleta de sangue, de modo que o recipiente com a solução de lavagem 1 pode ser carregado na prateleira R de maneira similar ao tubo de coleta de sangue T a ser fornecido de forma automática à unidade de medição 30 ou 40. Além disso, o código de barras 5 para a identificação do recipiente com a solução de lavagem 1 é atribuído ao corpo do recipiente 2. Isso possibilita que o recipiente com a solução de lavagem 1 seja identificado de forma automática com base no código de barras 5.

[0077] Assim, o recipiente com a solução de lavagem 1 de acordo com essa modalidade pode suprimir a penetração do ar externo, evitar a deterioração que resulta do conteúdo e permitir o manuseio automático pelo analisador de sangue 100.

[0078] De acordo com essa modalidade, a solução de hipoclorito de sódio é usada como um detergente, e ela rende um alto poder detergente contra a proteína no sangue.

[0079] De acordo com essa modalidade, a película de múltiplas camadas 3 é fornecida com a camada intermediária 3c que é fornecida entre a camada de vedação 3a e a camada de barreira de gás 3b. A camada intermediária 3c é produzida a partir de poliamida. Consequentemente, a resistência estrutural da película de múltiplas camadas 3 pode ser aprimorada devido à camada intermediária 3c (camada de poliamida). E a camada de barreira de gás 3b pode ser protegida contra a solução de lavagem 4 que exige alta alcalinidade.

[0080] De acordo com essa modalidade, o corpo do recipiente 2 e a camada de vedação 3a são produzidas a partir de resina com base em olefina. Assim, o recipiente com a solução de lavagem 1 obtém uma resistência contra a solução de hipoclorito e é excelente com relação á resistência estrutural.

[0081] De acordo com essa modalidade, a camada de barreira de gás 3b é produzida a partir de película de deposição de cerâmica. Essa configuração funciona de forma eficaz como uma barreira de gás.

[0082] De acordo com essa modalidade, a camada de vedação 3a da película de múltiplas camadas 3 e o corpo de recipiente 2 são produzidos a partir da mesma resina termoplástica e vedadas por calor uns aos outros, assim, a camada de vedação 3a e o corpo do recipiente 2 podem ser firmemente ligados. E a capacidade de vedação das superfícies limite é aprimorada. De acordo com essa estrutura, não há necessidade de considerar uma adesão de ligação com a película de múltiplas camadas 3 e o corpo do recipiente 2 ou a afinidade química entre a ligação e o conteúdo (solução de lavagem com base em cloro 4).

[0083] De acordo com essa modalidade, o corpo do recipiente 2 é produzido a partir de resina termoplástica, de modo que o recipiente com a solução de lavagem 1 pode ser facilmente distinguido do tubo de coleta de sangue transparente T.

Exemplos

[0084] Um teste de conservação conduzido a fim de verificar os efeitos da presente invenção é agora descrito com referência à figura 10. Nesse teste, as alterações nas concentrações de cloro disponíveis e nos valores de pH das soluções de lavagem que seguem os lapsos de períodos de conservação foram medidos como os Exemplos 1 e 2 (descritos adiante), fim de avaliar a estabilidade de conservação do recipiente com a solução de lavagem 1 de acordo com essa modalidade.

[0085] Primeiramente, a configuração dos recipientes com a solução de lavagem utilizada para os Exemplos 1 e 2 é descrita.

[0086] No Exemplo 1, 4 mL de solução de clorita de sódio foram dispensados como uma solução de lavagem com base em cloro 4 a um corpo do recipiente 2 (capacidade: cerca de 5 mL) de polipropileno (PP). O recipiente com a solução de lavagem 1 foi vedado pela película de múltiplas camadas. As respectivas camadas são produzidas a partir de película de deposição de cerâmica (como a camada de barreira de gás 3b), uma película de náilon (NY) (como a camada de poliamida 3c) e uma película de polipropileno (PP) (como a camada de vedação 3a).

[0087] No Exemplo 2, 4 mL de solução de clorita de sódio foram dispensados como uma solução de lavagem com base em cloro 4 a um corpo do recipiente 2 (capacidade: cerca de 5 mL) de polietileno (PE). O recipiente com a solução de lavagem 1 foi vedado por vedação por valor com a película de múltiplas camadas 3 que tem uma estrutura de três camadas. As respectivas camadas são produzidas a partir de película de deposição de cerâmica (como a camada de barreira de gás 3b), uma película de náilon (NY) (como a camada de poliamida 3c) e uma película de polietileno (PE) (como a camada de vedação 3a). Os recipientes com a solução de lavagem 1 de acordo com os Exemplos 1 e 2 foram diferentes um do outro apenas nos materiais para os corpos do recipiente 2 e para as camadas de vedação 3a.

[0088] Quanto aos recipientes com a solução de lavagem 1 de acordo com os Exemplos 1 e 2, o teste de conservação foi conduzido em uma condição acelerada com uma carga de temperatura para medir as concentrações de cloro disponíveis e os valores de pH das soluções de lavagem 4 em algumas datas de medição. Uma temperatura de conservação foi definida em 45°C. As taxas de reação foram convertidas para aquelas que correspondem a 30°C (temperatura ambiente) com base nas cinéticas de reação geral, ou seja, a taxa de reação é, em geral, dobrada à medida que a temperatura 10°C. A figura 10 mostra os resultados de teste. Quanto ao Exemplo 2, o teste de conservação foi conduzido por um período mais longo que o Exemplo 1, e os dois testes de lotes 1 e 2 foram conduzidos.

[0089] Conforme mostrado em (a) na figura 10, a solução de lavagem 1 de acordo com o Exemplo 1 exibiu um valor de pH de 11,93 depois de um período de 3 meses (conservada como uma conservação a 30°C) a partir do valor inicial de 12,17. E provou-se que o pH foi mantido ao redor de 12. Adicionalmente, a concentração de cloro disponível da solução de lavagem 1 de acordo com o Exemplo 1 (concentração inicial = 4,98%) mostra 3,parte de transporte de recipiente 33% depois de um período de 3 meses (conservada como uma conservação a 30°C). Conforme mostrado em (b) na figura 10, o valor do pH da solução de lavagem de acordo com o Exemplo 2 permaneceu substancialmente inalterado depois de um período de 2,8 meses (conservada como uma conservação a 30°C) a partir do valor inicial em cada lote. E provou-se que o pH foi mantido ao redor de 12. Adicionalmente, a concentração de cloro disponível da solução de lavagem 1 de acordo com o Exemplo 2 (concentração inicial = cerca de 5% em cada lote) mostra cerca de 3,2% depois de um período de 2,8 meses (conservada como uma conservação a 30°C). Depois de um período de 7 meses (conservada como uma conservação a 30°C), o valor do pH foi de cerca de 11 e a concentração de cloro foi cerca de 1,9%.

[0090] Conforme já foi descrito, quando uma solução de hipoclorito de sódio é utilizada como um detergente, a concentração de cloro disponível em uso é, de preferência, 1% e, com mais preferência, pelo menos 1,5% a fim de garantir de maneira segura um poder detergente. Ambas as soluções de lavagem 1 de acordo com os Exemplos 1 e 2 exibiram as concentrações de cloro disponível de cerca de 3,2% a cerca de 3,3% depois de um período de tempo de 3 meses (conservada como uma conservação a 30°C). Portanto, cada solução de lavagem 1 de acordo com os Exemplos 1 e 2 tem uma estabilidade de conservação suficiente capaz de garantir um poder detergente suficiente depois de um período de 3 meses. No Exemplo 2 submetido a um teste de conservação de um período mais longo, a concentração de cloro disponível foi mais de 1,5% depois de um período de 7 meses (conservada como uma conservação a 30°C), e a estabilidade de alta conservação por um longo período foi confirmada. Em geral, a decomposição da solução de lavagem com base em cloro é promovida quando a propriedade líquida da mesma fica natural. Ambas as soluções de lavagem 1 de acordo com os Exemplos 1 e 2 mantiveram os valores de pH ao redor de 12 depois do período de tempo de 3 meses (conservada como uma conservação a 30°C). Isso significa que as soluções de lavagem 1 de acordo com os Exemplos 1 e 2 podem ser conservadas de maneira excelente nos corpos do recipiente 2 da penetração do ar externo (CO2), suprimir a redução dos valores de pH e suprimir de maneira eficaz a decomposição do detergente.

[0091] A condição de conversão mencionada acima “a taxa de reação é dobrada à medida que a temperatura sobe a 10°C” tem como base a cinética de reação geral. Em uma solução de hipoclorito real, estima-se que a taxa de reação seja multiplicada por cerca de 3,5 à medida que a temperatura sobe a 10°C. Em prática, portanto, observa- se que o período de conservação de 39 dias sob a condição de 45°C corresponde a cerca de 6 meses em 30°C, e um período de conservação de 91 dias sob uma condição de 45°C corresponde a pelo menos 14 dias a 30°C.

[0092] A modalidade e os Exemplos apresentados aqui devem ser considerados como ilustrativos em todos os pontos e não restritivos. O escopo da presente invenção é mostrado apenas pela descrição da modalidade e dos Exemplos, mas o escopo das reivindicações da patente e todas as modificações dentro de um equivalente ao escopo das reivindicações da patente são incluídos adicionalmente.

[0093] Por exemplo, o recipiente com a solução de lavagem é aplicado ao contador de célula sanguínea como o analisador de sangue na modalidade mencionada acima, a presente invenção não se limita a isso. O tipo da amostra de sangue a ser medido pelo analisador de sangue não é limitado a um sangue complexo, mas pode ser um soro sanguíneo ou a um plasma sanguíneo. Tal analisador de sangue pode ser um analisador de coagulação sanguínea, um imunoanalisador ou um analisador bioquímico.

[0094] O analisador de sangue pode inclui uma pipeta com um sensor de nível que detecta uma capacidade elétrica. O sistema de aspiração de líquido inclui principalmente duas pipetas. Uma é um sistema que aspira um líquido mediante a inserção de uma pipeta em um recipiente de modo que a extremidade de ponta da pipeta fica próxima a uma proximidade do fundo interno. Outra é um sistema que detecta um nível de um líquido com um sensor de nível do tipo de capacidade conectado à pipeta e aspira um líquido na proximidade do nível. No caso da detecção do nível de um líquido com o sensor de nível de tipo de capacidade, a falsa detecção pode ser causada quando a pipeta fica em contanto com a película de múltiplas camadas de condução. De acordo com a modalidade mencionada acima, no entanto, a película de múltiplas camadas do recipiente com a solução de lavagem é isolante como um todo. Portanto, a película pode ser usada também para detectar o nível sem causar a falsa detecção. Assim, o recipiente com a solução de lavagem 1 pode ser aplicado a vários tipos de analisadores de sangue.

[0095] Os corpos do recipiente dos recipientes com a solução de lavagem, de acordo com os Exemplos 1 e 2, foram produzidos a partir de polipropileno (PP) e polietileno (PE), respectivamente, a presente invenção não se limita a isso. De acordo com a presente invenção, o corpo do recipiente pode ser produzido, de forma alternativa, a partir de resina com base em olefina diferente do polipropileno e do polietileno. O corpo do recipiente pode ainda ser produzido, de forma alternativa, a partir de resina termoplástica além da resina com base em olefina. Por exemplo, o corpo do recipiente pode ser produzido a partir de tereftalato de polietileno (PET), ou similares. O material para o corpo do recipiente não é particularmente restrito, contanto que ele seja produzido a partir de resina termoplástica resistente à solução de lavagem com base em cloro. Nesse caso, o material da camada de vedação da película de múltiplas camadas pode ser selecionado a partir dos materiais que podem ser vedados por calor ao corpo do recipiente.

[0096] O recipiente com a solução de lavagem é dotado de película de múltiplas camadas que tem a estrutura de três camadas, ou seja, a camada de vedação, a camada de barreira de gás e a camada intermediária (a camada de poliamida) na modalidade mencionada acima, a presente invenção não se limita a isso. De acordo com a presente invenção, o recipiente com a solução de lavagem pode ser produzido, de forma alternativa, com uma película de múltiplas camadas que tem uma estrutura de duas camadas de uma camada de vedação e de uma camada de barreira de gás, ou uma película de múltiplas camadas que tem pelo menos quatro camadas que incluem uma camada de vedação e uma camada de barreira de gás. Adicionalmente, uma camada de proteção ou similares pode ser fornecida no lado externo da camada de barreira de gás, a fim de impedir o dano externo à camada de barreira de gás.

[0097] A película de múltiplas camadas é dotada da camada de barreira de gás que consiste na película de deposição de cerâmica na modalidade mencionada acima, a presente invenção não se limita a isso. De acordo com a presente invenção, a camada de barreira de gás pode ser produzida, de forma alternativa, a partir de uma película da camada de barreira de gás ou similares, além da película de deposição de cerâmica. De forma ainda alternativa, a camada de barreira de gás pode ser formada mediante a deposição de maneira direta da cerâmica na superfície da camada de vedação ou da camada intermediária, no lugar da película de deposição de cerâmica utilizada como a camada de barreira de gás.

[0098] O código de barras que armazena as informações para o recipiente com a solução de lavagem é atribuído ao corpo do recipiente na modalidade mencionada acima, a presente invenção não se limita a isso. De acordo com a presente invenção, as informações de identificação para o recipiente com a solução de lavagem podem ser, de forma alternativa, armazenados em um código bidimensional (por exemplo, código QR), além do código de barras (código de barras unidimensional) ou uma etiqueta de RFID fornecida no corpo do recipiente.

[0099] O rótulo que tem o código de barras, que armazena as informações para o recipiente com a solução de lavagem, é fixo ao corpo do recipiente na modalidade mencionada acima, a presente invenção não se limita a isso. De acordo com a presente invenção, o código de barras 5 pode ser, de forma alternativa, impresso diretamente em um corpo do recipiente 102 conforme mostrado na figura 11, por exemplo.

[00100] O corpo do recipiente é produzido a partir de uma resina termoplástica (opaca) na modalidade mencionada acima, a presente invenção não se limita a isso. De acordo com a presente invenção, o corpo do recipiente pode ser produzido, de forma alternativa, a partir de um material transparente. A fim de distinguir o recipiente com a solução de lavagem do tubo de coleta, em geral, transparente, no entanto, o corpo do recipiente é, de preferência, transformado em opaco. Adicionalmente, o corpo do recipiente pode ser colorido.

Claims

1. Recipiente (1) que armazena uma solução de lavagem (4) usada para um analisador de sangue, caracterizado pelo fato de que compreende: um corpo de recipiente (2), que tem uma forma de um tubo de coleta de sangue (T), produzido a partir de uma resina termoplástica resistente a uma solução de lavagem com base em cloro e dotado de uma abertura (2a) em uma extremidade superior; uma solução de lavagem com base em cloro (4) armazenada no corpo do recipiente (2); e uma película de múltiplas camadas (3) ligada ao corpo do recipiente (2) para vedar a abertura (2a), em que um código de identificação (5) que identifica que o recipiente acomoda a solução de lavagem (4) é atribuído ao corpo do recipiente (2), e a película de múltiplas camadas (3) inclui: uma camada de vedação (3a) vedada por calor ao corpo do recipiente (2), vedando assim a abertura (2a); uma camada de barreira de gás (3b) disposta no lado externo da camada de vedação (3a); e uma camada de poliamida (3c) fornecida entre a camada de vedação (3a) e a camada de barreira de gás (3b).

2. Recipiente (1) de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a solução de lavagem com base em cloro (4) é uma solução de hipoclorito de sódio.

3. Recipiente (1) de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que a resina termoplástica é a resina com base em olefina.

4. Recipiente (1) de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que a resina com base em olefina é polietileno ou polipropileno.

5. Recipiente (1) de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a camada de barreira de gás (3b) é uma película de deposição de cerâmica.

6. Recipiente (1) de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o corpo de recipiente (2) é produzido a partir de resina termoplástica opaca.

7. Recipiente (1) de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a camada de vedação (3a) é produzida a partir do mesmo material que o corpo do recipiente (2).

8. Recipiente (1) de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que a extremidade superior do corpo do recipiente (2) é dotada de um flange (2c) que se projeta de maneira circunferencial, e a película de múltiplas camadas (3) é ligada ao flange (2c).

9. Recipiente (1) de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a película de múltiplas camadas (3) tem um formato circular e um diâmetro maior que o diâmetro da parte de flange (2c).

10. Recipiente (1) de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a espessura da camada de vedação (3a) é maior que a espessura da camada de barreira de gás (3b).

11. Método para a lavagem de um sistema de fluxo de um analisador de sangue (100), o método sendo caracterizado pelo fato de que compreende: carregar um recipiente com a solução de lavagem (1) como definido na reivindicação 1, que armazena uma solução de lavagem com base em cloro (4) em uma prateleira (R), o recipiente com a solução de lavagem (1) que compreende um corpo do recipiente (2) que tem uma forma de um tubo de coleta de sangue dotado de uma abertura superior (2a) e uma película de múltiplas camadas (3) ligada ao corpo do recipiente (1) para vedar a abertura superior (2a); transportar a prateleira (R) em direção ao analisador de sangue (100); obter um código de identificação (5) atribuído ao corpo do recipiente (1); perfurar a película de múltiplas camadas (3) com uma pipeta (34) fornecida com o analisador de sangue (100); aspirar a solução de lavagem (5) no corpo do recipiente (1) pela pipeta (34); e usar a solução de lavagem aspirada para lavar o sistema de fluxo do analisador de sangue (100), em que o corpo do recipiente (1) é produzido a partir de resina termoplástica resistente a uma solução de lavagem com base em cloro; e a película de múltiplas camadas (3) inclui: uma camada de vedação (3a) vedada por calor ao corpo do recipiente (1) que veda assim a abertura superior (2a); uma camada de barreira de gás (3b) disposta no lado externo da camada de vedação (3a); e uma camada de poliamida (3c) fornecida entre a camada de vedação (3a) e a camada de barreira de gás (3b).

12. Método de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que a aspiração é executada de modo que toda a quantidade da solução de lavagem (4) no corpo do recipiente (1) é aspirada.