KR20150084728A - 혈액분석장치에 사용되는 세정액을 수용한 용기 - Google Patents

혈액분석장치에 사용되는 세정액을 수용한 용기 Download PDF

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Abstract

이 혈액분석장치용의 세정액을 수용한 용기는, 상부에 개구를 가지고, 염소계 세정액에 대한 내성을 가지는 열가소성 수지로 이루어지는 용기본체와, 용기본체에 수용된 염소계 세정액과 개구를 피복하는 적층필름을 구비한다. 적층필름은 용기본체와의 열융착에 의해서 개구를 폐색하는 씰층과, 씰 피부보다도 외측에 배치된 가스 배어리어층을 포함한다.

Description

혈액분석장치에 사용되는 세정액을 수용한 용기 {CONTAINER STORING WASHING SOLUTION USED FOR BLOOD ANALYZER}
본 발명은 혈액분석장치에 사용되는 세정액을 수용한 용기에 관한 것이다.
혈액분석장치는 피펫(pipette)에 의해서 혈액검체를 장치 내부에 흡인(吸引)하고, 흡인한 혈액검체를 측정하여 검체에 포함되는 성분을 분석한다. 혈액분석장치의 사용에 수반하여, 피펫, 유로(流路), 밸브나 분석부 등의 유체계에는 혈액 중의 세포잔류물이나 혈구단백질 등의 더러움이 축적하며, 이 더러움은 측정 정밀도의 저하 등의 원인이 될 수 있다. 이 때문에, 혈액분석장치에서는 세정액을 이용하여 정기적으로 유체계의 세정동작이 행해진다.
일본국 특개2003-254980호 공보에는, 세정액을 이용한 유체계의 세정을 자동적으로 행하는 혈액분석장치와, 이 혈액분석장치에 사용되는 세정액을 수용한 용기(이하, '세정액 용기'라 함)가 개시되어 있다. 세정액 용기는 상단에 개구가 형성된 관 모양 형상을 가지며, 개구부가 덮개부재에 의해 폐색되어 있다. 세정액 용기에는 표면에 바코드가 인쇄된 라벨이 부착되어 있다. 세정액 용기는 혈액검체를 수용하는 채혈관과 대략 동일한 크기, 형상이며, 오퍼레이터는 채혈관을 랙(rack)에 탑재할 때와 동일하게, 세정액 용기를 랙에 탑재하여 혈액분석장치에 의한 자동 흡인에 제공할 수 있다. 혈액분석장치는 랙에 탑재된 용기의 바코드를 읽어내고, 바코드 정보로부터 용기의 내용물이 혈액이라고 판단한 경우에는 측정동작을 행한다. 또, 바코드 정보로부터 용기의 내용물이 세정액이라고 판단한 경우에는 세정동작을 행한다. 상기 일본국 특개2003-254980호 공보에서는, 세정액으로서, 차아염소산 나트륨 수용액이 개시되어 있다.
일본국 특개2003-254980호 공보
상기 일본국 특개2003-254980호 공보에는, 채혈관 및 세정액 용기의 덮개로서, 어떠한 소재를 바람직하게 이용할 수 있을지에 대해서는 기재가 없지만, 일반적으로, 채혈관의 덮개에는 채혈바늘을 관통시켜 혈액을 수용시킨 후, 채혈바늘을 뽑았을 때에 가능한 관통구멍을 폐색하기 위해서, 덮개의 전체 또는 일부에 고무가 이용된다.
한편, 고무는 차아염소산 나트륨 수용액에 접하면 열화하기 때문에, 세정액 용기의 덮개로서 고무를 이용하면, 장기간의 보존에 의해 고무가 열화하며, 열화한 고무가 용기 외부의 CO2를 투과시켜 버린다. CO2가 용기 내부에 투과하면, 수용액 중의 차아염소산 나트륨의 분해가 촉진되어, 세정액의 세정력이 저하해 버릴 우려가 있다.
이 때문에, 혈액분석장치에 의한 자동적인 취급이 가능하고, 또한, 염소계 세정액의 세정력을 유지한 상태에서 세정액을 장기 보존할 수 있는 세정액 용기가 요구되고 있다.
본 발명은 상기와 같은 과제를 해결하기 위해서 이루어지며, 본 발명의 하나의 목적은 혈액분석장치에 의한 자동적인 취급이 가능하고, 또한, 세정력을 유지한 상태에서 염소계 세정액을 장기간 보존하는 것이 가능한 혈액분석장치용의 세정액 용기를 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위해서, 본 발명의 제1 국면은, 혈액분석장치에 사용되는 세정액을 수용한 용기로서, 상부에 개구가 마련되고, 염소계 세정액에 대한 내성을 가지는 열가소성 수지로 이루어지는 채혈관 형상의 용기본체와, 용기본체에 수용된 염소계 세정액과, 용기본체에 접합되고, 개구를 밀봉하는 적층필름을 구비하며, 용기본체에는 용기의 내용물이 세정액인 것을 나타내는 식별코드가 부착되어 있고, 적층필름은 용기본체와의 열융착(heat seal)에 의해서 개구를 밀봉하는 씰층과, 씰층의 외측에 배치된 가스 배어리어층을 포함한다.
본 발명에서 「채혈관 형상」이란, 저부를 가지고, 상부가 개구한 원통 형상이며, 채혈관에 대응하는 형상이다.
본 발명에 따르면, 세정액 용기의 덮개는 장기간의 보존에도 내용물(염소계 세정액)에 의한 열화로부터 방지된다. 또한, 적층필름의 가스 배어리어층은 외기의 투과를 차단한다. 그러므로, 세정액 용기는 염소계 세정액의 세정력을 유지한 상태에서 세정액을 장기간 보존할 수 있다. 게다가, 씰층이 용기본체에 열융착되어 있기 때문에, 용기본체에 강고하게 접합되어 있다. 또, 식별코드가 용기본체에 부착되어 있기 때문에, 채혈관과 같은 랙에 세정액 용기가 탑재될 수 있다. 관의 형상을 자동적으로 식별할 수 있다. 따라서, 세정액 용기는 채혈관과 같이 자동적으로 취급할 수 있다.
상기한 국면에서, 바람직하게는, 염소계 세정액은 차아염소산염 수용액이다. 이러한 형태에 따르면, 혈중의 단백질 등에 대한 세정력이 높은 세정액을 얻을 수 있다.
상기한 국면에서, 바람직하게는, 세정액 용기는 채혈관의 덮개를 천자(穿刺)하여 그곳으로부터 혈액을 흡인하는 피펫을 구비한 혈액분석장치의 세정에 이용된다.
상기한 국면에서, 바람직하게는, 적층필름은 씰층과 가스 배어리어층과의 사이에 마련된 폴리아미드층을 더 포함한다. 이와 같은 구성에 따르면, 폴리아미드층은 적층필름의 강도를 향상시키고, 염소계 세정액으로부터 가스 배어리어층을 보호한다.
상기한 국면에서, 바람직하게는, 열가소성 수지는 올레핀계 수지이다.
이 경우에 있어서, 바람직하게는, 올레핀계 수지는 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌이다.
상기한 국면에서, 바람직하게는, 적층필름의 가스 배어리어층은 세라믹 증착필름이다. 이와 같이 가스 배어리어층을 세라믹 증착필름에 의해 구성하면, 뛰어난 가스 배어리어성을 구비한 가스 배어리어층을 얻을 수 있다. 가스 배어리어층으로서, 예를 들어 알루미늄 등의 금속박을 이용하면, 염소계 세정액으로부터 유리(遊離)한 염소가스가 씰층을 투과하여 금속박이 내부로부터 열화되며, 금속박이 부식하여, 가스 배어리어성이 저하한다. 한편, 세라믹 재료는 금속박과 비교하여 부식하기 어렵다. 따라서, 가스 배어리어성이 저하하는 것을 방지할 수 있다.
상기한 국면에서, 바람직하게는, 용기본체는 불투명의 열가소성 수지로 이루어진다. 이와 같이 용기본체를 불투명의 열가소성 수지에 의해 형성하는 경우에는, 일반적으로 투명한 채혈관과의 구별을 용이하게 행할 수 있다. 본 발명에서 「불투명」이란, 광이 투과하지 않는 불투명뿐만이 아니라, 광을 부분적으로 투과시키는 반투명도 포함하는 개념이다.
상기한 국면에서, 씰층은 용기본체와 같은 재료로 이루어진다. 이와 같은 구성에 따르면, 용기본체와의 씰층의 열융착 강도가 개선된다.
상기한 국면에서, 바람직하게는, 용기본체의 상단부에는 둘레 모양으로 돌출한 플랜지부가 형성되어 있으며, 적층필름은 플랜지부에 접합되어 있다. 이와 같은 구성에 따르면, 플랜지부에 의해서 용기본체와 적층필름과의 접합면적을 크게 할 수 있다. 적층필름의 구조적 강도가 개선될 수 있다.
이 경우, 적층필름은 원형 모양을 가지며, 플랜지부의 직경보다도 큰 직경을 가진다. 이와 같은 구성에 따르면, 플랜지부의 전체에 걸쳐서, 적층필름을 용이하게 접합할 수 있다.
상기한 국면에서, 바람직하게는, 식별코드는 바코드의 형식으로 부착된다.
상기한 국면에서, 바람직하게는, 씰층의 두께는 가스 배어리어층의 두께보다도 크다. 이와 같은 구성에 따르면, 열융착에 의해서 씰층이 변형하여도 씰층의 두께를 충분히 확보할 수 있다.
상기한 국면에서, 씰층의 두께는 적층필름을 구성하는 층 안에서 가장 크다.
상기한 국면에서, 염소계 세정액은 유효염소농도가 1% 이상 또한 12% 이하인 차아염소산 나트륨 수용액이다.
상기한 국면에서, 차아염소산 나트륨 수용액의 pH는 9 이상이다.
상기한 국면에서, 염소계 세정액의 양은 혈액분석장치의 1회분의 세정에 사용하는 양과 같거나 많고, 또한, 혈액분석장치의 2회분의 세정에 사용하는 양보다 적다.
본 발명의 제2 국면은 혈액분석장치의 유체계를 세정하는 방법이며, 이 방법은: 세정액을 수용하고, 상부 개구가 마련된 채혈관 형상을 가짐과 아울러, 적층필름이 접합되어 상기 상부 개구를 밀봉하는 용기본체를 포함하는 세정액 용기를 랙(rack)에 탑재하는 단계; 상기 혈액분석장치 측으로 상기 랙을 반송하는 단계; 상기 용기본체에 부착된 식별코드를 격납하는 단계; 상기 혈액분석장치에 마련된 피펫으로 상기 적층필름을 천자하는 단계; 상기 피펫에 의해 상기 용기본체 내의 상기 세정액을 흡입하는 단계; 및, 상기 혈액분석장치의 유체계를 세정하기 위해 흡입된 세정액을 이용하는 단계를 포함하고, 상기 용기본체는 염소계 세정액에 대한 내성을 가지는 열가소성 수지로 이루어지며, 상기 적층필름은 상기 용기본체에 열용착되어 상기 상부 개구를 밀봉하는 씰층 및 상기 씰층의 외부에 배치된 가스 배어리어층을 포함한다.
상기한 국면에서, 흡입은 용기 내의 세정액의 실질적으로 전체 양이 흡입되도록 행해진다.
상기한 방법은 랙으로부터 세정액 용기를 제거하는 단계를 더 포함하며, 적층필름을 천자하는 단계는 제거된 용기에 행해진다.
본 발명에 의하면, 혈액분석장치에 의한 자동적인 취급이 가능하고, 또한, 세정력을 유지한 상태에서 염소계 세정액을 장기간 보존하는 것이 가능한 세정액 용기를 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일실시형태에 의한 세정액 용기의 외관을 나타낸 사시도이다.
도 2는 도 1에 나타낸 일실시형태에 의한 세정액 용기의 구조를 설명하기 위한 종단면도이다.
도 3은 본 발명의 일실시형태에 의한 세정액 용기의 적층필름의 구조를 설명하기 위한 모식적인 단면도이다.
도 4는 도 1의 일실시형태에 의한 세정액 용기가 이용되는 혈액분석장치의 일례를 나타낸 사시도이다.
도 5는 도 4에 나타낸 혈액분석장치에 이용되는 채혈관 및 세정액 용기의 사용 모양을 나타낸 모식적인 사시도이다.
도 6은 도 4에 나타낸 혈액분석장치의 각 부의 구성을 설명하기 위한 평면적인 모식도이다.
도 7은 도 4에 나타낸 혈액분석장치의 동작을 설명하기 위한 플로우도이다.
도 8은 도 7에서의 혈액분석장치에 의한 채혈관의 취입(取入)동작(서브루틴(subroutine))을 설명하기 위한 플로우도이다.
도 9는 도 7에서의 혈액분석장치에 의한 세정액 용기의 취입동작(서브루틴)을 설명하기 위한 플로우도이다.
도 10은 본 발명의 실시예 1 및 실시예 2의 시험결과를 나타낸 표이다.
도 11은 본 발명의 일실시형태에 의한 세정액 용기의 변형예를 나타낸 사시도이다.
이하, 본 발명을 구체화한 실시형태를 도면에 근거하여 설명한다.
우선, 도 1 ~ 도 6을 참조하여, 본 발명의 일실시형태에 의한 세정액 용기(1)의 전체 구성에 대해서 설명한다.
본 실시형태에 의한 세정액 용기(1)는, 도 1 및 도 2에 나타내는 바와 같이, 용기본체(2)와, 용기본체(2)의 개구부(2a)(도 2 참조)를 피복하는 적층필름(덮개부재)(3)을 구비하고 있다. 세정액 용기(1)는 용기본체(2)의 내부에 세정액(4)(도 2 참조)을 수용하고 있다. 세정액 용기(1)의 세정액(4)은 차아염소산염 수용액이며, 후술하는 혈액분석장치(100)(도 4 참조)의 장치 내(유체계)의 세충에 이용된다.
용기본체(2)는 이른바 채혈관형의 형상(채혈관 형상)을 가지고 있다. 구체적으로는, 용기본체(2)는 상단에 원형 모양의 개구부(2a)를 가짐과 아울러, 반구 모양의 저부(2b)를 가지는 원통 형상으로 형성되어 있다. 용기본체(2)는 혈액분석장치(100)에 이용되는 채혈관(T)(도 5 참조)과 같은 정도의 외형 치수로 형성되어 있다. 이것에 의해, 용기본체(2)는, 혈액분석장치(100)에 있어서, 채혈관(T)과 동일하게 용기반송용의 랙(R)(도 5 참조)에 탑재할 수 있다. 따라서, 오퍼레이터는 세정액 용기(1)를 랙에 탑재하여 반송시킴으로써, 혈액분석장치(100)에 세정액 용기(1)를 자동 공급하는 것이 가능하다. 또, 용기본체(2)의 상단부에는 적층필름(3)과의 접합면적을 크게 하기 위해서, 외측으로 돌출한 원형 모양(둘레 모양)의 플랜지부(2c)가 형성되어 있다.
용기본체(2)는 차아염소산염 수용액(차아염소산 나트륨 수용액)에 대한 내성을 가지는 열가소성 수지에 의해 형성되어 있다. 이와 같은 열가소성 수지로서는, 바람직하게는 올레핀계 수지이며, 보다 바람직하게는, 폴리에틸렌(PE) 또는 폴리프로필렌(PP)이다. 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌으로 이루어지는 용기본체(2)는 무착색 상태에서 반투명(불투명)의 유백색(乳白色)을 나타낸다. 따라서, 본 실시형태에서는, 용기본체(2)는 불투명한 열가소성 수지로 이루어진다. 또한, 도 4 및 도 5에서는 후술하는 바와 같이 투명한 채혈관(T)과 불투명(유백색)한 세정액 용기(1)와의 외관상의 상이를 나타내기 위해, 용기본체(2)에 햇칭을 부여하여 도시하고 있다.
도 1 및 도 2에 나타내는 바와 같이, 용기본체(2)의 외측면의 소정 위치에는 바코드(5)가 인자된 라벨(6)이 부착되어 있다. 바코드(5)에는 용기가 세정액이 들어간 용기인 것을 나타내는 식별정보가 격납되어 있다.
적층필름(3)은 원형 모양을 가지며, 용기본체(2)(플랜지부(2c))의 상단부에 접합되어 있다. 이것에 의해, 적층필름(3)은 용기본체(2)의 개구부(2a)를 폐색하여, 용기본체(2)의 내부를 밀폐하고 있다. 적층필름(3)은 용기본체(2)의 개구 측 단부의 가장자리를 충분히 덮을 수 있도록, 적층필름(3)의 직경(D1)이 용기본체(2)의 플랜지부(2c)의 외경(D2)보다도 약간 크게 되도록 형성되어 있다. 도 3에 나타내는 바와 같이, 적층필름(3)은 용기본체(2)의 개구부(2a) 측에 배치된 씰층(3a)과, 씰층(3a)보다도 외측에 배치된 가스 배어리어층(3b)을 포함하고 있다. 또, 본 실시형태에서는, 적층필름(3)은 씰층(3a)과 가스 배어리어층(3b)과의 사이에 배치된 중간층(3c)을 포함하는 3층 구조를 가지고 있으며, 가스 배어리어층(3b)이 최외층으로 되어 있다.
씰층(3a)은 용기본체(2)와 적층필름(3)을 접합함과 아울러, 가스 배어리어층(3b)을 세정액(4)(차아염소산염 수용액)으로부터 보호하는 기능을 가진다. 씰층(3a)은 용기본체(2)와 같은 소재의 열가소성 수지로 이루어지며, 열융착에 의해서 용기본체(2)의 상단면에 접합되어 있다. 즉, 적층필름(3)은 접착층(접착제)을 통하지 않고, 용기본체(2)와 씰층(3a)이 직접 접촉하여 접합(열융착)되어 있다. 따라서, 세정액 용기(1) 가운데, 세정액(4)과 직접 접촉하는 부분(용기의 내면 측 부분)은 모두, 차아염소산염 수용액에 대한 내성을 가지는 소재에 의해서 구성되어 있다.
가스 배어리어층(3b)은 외부로부터의 기체(특히 CO2)의 진입을 차단하여, 세정액(4) 중의 차아염소산염 수용액의 분해를 폐색하는 기능을 가진다. 본 실시형태에서는, 가스 배어리어층(3b)은 기재(基材)필름의 표면에 세라믹 재료가 증착된 세라믹 증착필름으로 이루어진다. 세라믹 증착필름의 기재필름으로서는, 예를 들어 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET), 연신(延伸) 나일론(0NY) 등을 이용하는 것이 가능하다. 또, 세라믹 재료로서는, 예를 들어 알루미나(Al2O3), 실리카(SiO2) 등을 이용하는 것이 가능하다.
중간층(3c)은 폴리아미드층으로 이루어져, 적층필름(3)의 기계적 강도를 향상시킴과 아울러, 가스 배어리어층(3b)을 보호하는 기능을 가진다. 중간층(3c)에는 내충격성 및 내알칼리성이 뛰어난 각종 나일론 재료를 이용하는 것이 가능하다.
상기의 씰층(3a), 가스 배어리어층(3b) 및 중간층(3c)은 모두 절연성을 가지고 있으며, 적층필름(3)은 전체적으로 절연성을 가지고 있다. 또, 적층필름(3)은 총두께 t1을 가지고, 씰층(3a), 가스 배어리어층(3b) 및 중간층(3c)은 각각 두께 t2, t3 및 t4를 가지고 있다. 총두께 t1은 혈액분석장치(100)의 후술하는 피어싱 피펫(34)에 의해 적층필름(3)을 천자 가능한 두께로 되며, 본 실시형태에서는, 총두께 t1은 약 150㎛이다. 또, 각층의 두께를 비교하면, 씰층(3a)의 두께 t2가 가장 큰 두께를 가진다. 이것은, 씰층(3a)이 용기본체(2)와의 융착에 의해서 변형하여도 충분히 층의 두께를 유지할 수 있도록 하기 위함이다.
용기본체(2)에는 세정액(4)이 수용되어 있다. 세정액(4)은 염소계의 세정제를 포함하는 용액으로, 차아염소산 칼륨 수용액이나 차아염소산 나트륨 수용액이 바람직하게 이용된다. 세정액(4)은 알칼리성의 액성을 가진다. 세정액 용기(1)에는 소정 농도의 세정액(4)이 수용되며, 혈액분석장치 내에 취입된 후에 희석되어 사용된다. 세정액(4)이 차아염소산 나트륨 수용액인 경우, 사용시에, 세정액 용기(1) 내(희석 전)의 세정액(4)의 유효염소농도가 1% 이상 또한 12% 이하인 것이 바람직하다. 세정력을 확실히 확보하는 관점에서는, 유효염소농도가 1.5% 이상 또한 7% 이하인 것이 바람직하다. 또, 염소계의 세정액은 액성이 중성에 가까워지면 분해가 촉진되기 때문에, 보존 안정성을 높이기(장기보관을 위해) 위해서는 pH를 높게 하는 것이 바람직하고, 세정액(4)의 pH는, 예를 들어 pH10 이상, 보다 바람직하게는 pH11 이상이다. 한편, 장기 보존이 필요없는 경우에는, 사용시점에서 유효염소농도를 상기 범위로 유지하는 것이 가능하면 되고, 세정액(4)의 pH는, 예를 들어 pH9 이상이면 된다.
다음으로, 본 실시형태에 의한 세정액 용기(1)를 혈액분석장치에 사용하는 경우의 예에 대해서 설명한다.
우선, 세정액 용기(1)가 이용되는 혈액분석장치의 개요를 설명한다. 도 4에 나타내는 바와 같이, 혈액분석장치(100)는 전체 혈의 혈액검체 중에 포함되는 혈구성분의 분석을 행하는 혈구분석장치이다. 도 4에 나타내는 바와 같이, 혈액분석장치(100)는 반송유니트(20)와, 혈구계수장치로 이루어지는 측정유니트(30 및 40)와, 정보처리 유니트(50)를 구비한다.
혈액분석장치(100)는 채혈관(T)으로부터 혈액검체를 흡인하여 분석을 행한다. 도 5에 나타내는 바와 같이, 채혈관(T)은 투명한(투광성을 가지는) 유리 또는 합성수지에 의해 구성되어 있으며, 저부를 가지는 관 모양 용기이고, 상단이 개구(도시생략)하고 있다. 채혈관(T)은 환자로부터 채취된 전체 혈의 혈액검체를 수용하고 있고, 상단의 개구는 고무제의 덮개부재(고무마개)(T1)에 의해서 밀폐되어 있다. 채혈관(T)의 측면에는 검체(ID)를 포함하는 바코드(T2)가 인자된 라벨(T3)이 부착되어 있다. 채혈관(T)은 용기반송용의 랙(R)에 탑재된 상태에서 반송유니트(20)에 의해서 측정유니트(30 또는 40)로 반송된다. 또한, 본 실시형태에 의한 세정액 용기(1)는 채혈관(T)과 동일한 취급이 가능하고, 랙(R)에 탑재되어 각 측정유니트(30, 40)로 공급된다. 랙(R)은 복수 개(10개)의 용기를 유지 가능하게 구성되어 있다.
도 6에 나타내는 바와 같이, 반송유니트(20)는 가로(X방향) 늘어서 설치된 측정유니트(30 및 40)의 전방(Y2방향 측)으로 배치되어 있다. 반송유니트(20)는 용기반송용의 랙(R)을 수용하는 오른쪽 테이블(21) 및 왼쪽 테이블(22)과, 오른쪽 테이블(21) 및 왼쪽 테이블(22)을 접속하도록 X방향으로 연장하며, 랙(R)을 반송하는 랙반송부(23)를 포함한다. 오른쪽 테이블(21)에는 측정대상이 되는 혈액검체를 수용한 채혈관(T)이나 세정액 용기(1)를 유지한 랙(R)이 일렬로 늘어서 설치됨과 아울러, 설치된 랙(R)이 차례차례 랙반송부(23)에 공급된다. 랙반송부(23)는 오른쪽 테이블(21)로부터 공급된 랙(R)을 이동시켜 각 측정유니트(30 및 40)로 반송함과 아울러, 측정종료 후의 채혈관을 유지한 랙(R)을 왼쪽 테이블(22)로 배출한다. 랙반송부(23)의 소정 위치에는 바코드 리더(24)를 구비하는 바코드 유니트(25)가 설치되어 있다. 바코드 유니트(25)는 랙(R)에 유지된 용기를 회전시키면서, 측면 측으로부터 바코드 리더(24)에 의한 읽어냄을 실행시킨다. 이것에 의해, 랙(R)의 반송시에, 세정액 용기(1)의 측면에 부착된 바코드(5)나, 채혈관(T)의 측면에 부착된 바코드(T2)가 랙(R) 내에서의 용기(라벨)의 방향에 의하지 않고 읽어냄 가능하게 혈액분석장치(100)는 구성되어 있다.
측정유니트(30 및 40)는 동일한 장치 구성을 가진다. 측정유니트(30(40)),는 각각, 핸드부(31(41))와, 용기세팅부(32(42))와, 용기반송부(33(43))와, 피어싱 피펫(34(44))과, 유체계(35(45))를 주로 포함한다. 또, 측정유니트(30(40))의 내부에는 바코드 리더(36(46))를 구비하는 바코드 유니트(37(47))가 설치되어 있다. 이하에서는, 측정유니트(30 및 40) 가운데, 측정유니트(30)의 구성에 대해서만 설명하는 것으로 한다.
핸드부(31)는 랙반송부(23)의 소정 위치(취입위치(P1))의 위쪽에 배치되어 있다. 핸드부(31)는 랙(R)에 탑재된 용기(채혈관(T) 또는 세정액 용기(1))를 파지하여 측정유니트(30)의 내부에 취입하고, 흡인이 종료한 용기를 유니트 내부로부터 용기를 랙(R)으로 반환한다. 또, 핸드부(31)는 파지한 채혈관(T)을 전도(轉倒)시켜, 내부의 혈액검체를 교반(攪拌)한다. 용기세팅부(32)는 핸드부(31)에 의해서 취입된 용기(채혈관(T) 또는 세정액 용기(1))를 유지한다. 용기반송부(33)는 용기세팅부(32)를 이동시켜, 측정유니트(30) 내의 소정 위치에 용기를 배치한다. 피어싱 피펫(34)은 선단부가 예리한 형상으로 형성되고, 채혈관(T)의 덮개부재(T1)를 천자 가능하게 구성되어 있다. 또한, 피어싱 피펫(34)은 세정액 용기(1)의 적층필름(3)도 천자 가능하다. 피어싱 피펫(34)은 흡인위치(P3)에 배치된 용기에 대해서 위쪽으로부터 용기 내부로 진입하여, 용기 내의 액체를 흡인한다.
유체계(35)는 시료조제부(35a), 검출부(35b), 폐액(廢液)을 수용하기 위한 폐액챔버(35c) 및 이들 각 부를 접속해 송액을 행하기 위한 유로, 밸브 등으로 구성되어 있다. 시료조제부(35a)는 흡인한 혈액검체와 시약을 혼합 및 반응시켜 측정용 시료를 조제하기 위한 반응챔버 등으로 구성된다. 검출부(35b)는 조제된 측정용 시료를 측정하는 기능을 가지고, 적혈구 및 혈소판을 측정하기 위한 전기저항식 검출기나, 백혈구를 광학적으로 측정하기 위한 광학식 검출기 등으로 구성된다.
측정동작시에는, 측정유니트(30)는 피어싱 피펫(34)을 통하여 채혈관(T)으로부터 혈액검체를 흡인하고, 시료조제부(35a)에서 측정용 시료를 조제하며, 측정용 시료를 검출부(35b)로 송액하여 측정을 행한다.
세정동작시에는, 측정유니트(30)는 피어싱 피펫(34)을 통하여 세정액 용기(1)로부터 세정액(4)을 흡인하고, 시료조제부(35a), 검출부(35b) 및 이들 각 부 사이의 유로나 폐액챔버(35c)에 이르는 유로를 세정액(4)으로 채운다. 이 상태에서 유체계(35)가 소정 시간 방치됨으로써, 유체계(35)를 구성하는 각 부의 내벽에 부착한 더러움(검체 및 시약의 잔유물)이 제거된다. 또한, 세정액 용기(1)를 이용한 세정은, 예를 들어 1일에 1회, 또는, 소정의 측정처리회수(예를 들어 1000 검체분)마다 실시된다. 유로를 세정액으로 채우는 것에 의한 세정은 검체의 측정에 비해 긴 시간을 필요로 하기 때문에, 바람직하게는, 장치를 사용한 날의 사용 종료시(셧다운(shutdown)시)에 세정을 행하는 것이 바람직하다. 본 실시형태의 혈액분석장치(100)는 세정액 용기에 의한 세정을 행하면, 그대로 셧다운을 실행하도록 프로그램되어 있다.
도 4에 나타내는 바와 같이, 정보처리 유니트(50)는 입력부(51)와 표시부(52)를 구비하고 있다. 또, 정보처리 유니트(50)는 반송유니트(20)와 측정유니트(30 및 40)와 통신 가능하게 접속되어 있다. 정보처리 유니트(50)는 반송유니트(20)와 측정유니트(30 및 40)와의 동작을 제어하고, 측정유니트(30 및 40)에서 행해진 측정결과에 근거하여 분석을 행한다. 또, 정보처리 유니트(50)는 메세지 등의 소정의 정보를 표시부(52)에 표시한다.
다음으로, 도 2 및 도 5 ~ 도 9를 참조하여, 혈액분석장치(100)에 의한 측정동작 및 세정동작의 개요에 대해서 설명한다.
도 7에 나타내는 바와 같이, 우선, 스텝 S1에서, 혈액분석장치(100)는 반송유니트(20)나 측정유니트(30(40))의 각 부의 동작체크 등의 스탠바이 처리를 실행한다. 스탠바이 처리가 완료하면, 스텝 S2에서, 혈액분석장치(100)는 랙반송지시를 기다린다.
측정대상의 채혈관(T) 또는 세정액 용기(1)를 유지한 랙(R)이 반송유니트(20)의 오른쪽 테이블(21)에 설치되고, 랙반송지시가 입력되면, 처리가 스텝 S3으로 진행된다. 또한, 상기대로, 통상의 측정동작시에는, 오퍼레이터는 랙(R)에 채혈관(T)만을 탑재하여, 반송유니트(20)의 오른쪽 테이블(21)에 랙(R)을 세팅한다. 그 날의 측정작업이 종료하여, 셧다운 처리를 행하는 경우에는, 오퍼레이터는 랙(R)에 세정액 용기(1)만을 탑재하여 반송유니트(20)의 오른쪽 테이블(21)에 랙(R)을 세팅한다. 스텝 S3에서는, 도 6에 나타내는 바와 같이, 오른쪽 테이블(21)로부터 공급된 랙(R)이 랙반송부(23)에 의해 바코드 읽어냄 위치(P5)로 반송된다. 바코드 읽어냄 위치(P5)에 랙(R)이 도달하면, 선두 측(X1방향 측)의 용기(채혈관(T) 또는 세정액 용기(1))로부터 순서대로 랙(R)에 탑재된 모든 용기에 대해서, 바코드 리더(24)에 의한 바코드(바코드(5) 또는 바코드(T2))의 읽어냄이 행해진다.
그리고, 도 7에 나타내는 바와 같이, 스텝 S4에서는, 정보처리 유니트(50)가 읽어내진 바코드 정보에 근거하여, 바코드가 읽어내진 용기의 종류(채혈관(T)인지, 세정액 용기(1)인지)를 식별한다. 바코드가 읽어내진 용기가 채혈관(T)인 경우에는, 정보처리 유니트(50)는 바코드 정보로부터 검체(ID)를 취득하고, 스텝 S5 이후의 처리에서 검체(ID)에 대응시킨 미리 입력된 측정오더에 근거하여 측정동작을 실행한다.
스텝 S5에서는, 도 6에 나타내는 바와 같이, 랙반송부(23)가 랙(R)을 취입위치(P1) 또는 취입위치(P2)로 반송한다. 채혈관(T)의 취입은, 원칙적으로, 랙(R)의 선두 측(XI방향 측)에 배치된 채혈관(T)으로부터 순서대로 측정유니트(30, 40)의 순서로 교호로 행해진다.
랙(R)이 취입위치(P1(P2))로 반송되면, 도 7에 나타내는 바와 같이, 처리가 스텝 S6으로 진행되며, 측정유니트(30(40))는 랙(R)으로부터의 채혈관(T)의 취입동작을 실행한다. 여기에서는 측정유니트(30)에 의한 채혈관(T)의 취입동작에 대해서 설명한다.
우선, 도 6 및 도 8에 나타내는 바와 같이, 스텝 S21에서, 측정유니트(30)의 핸드부(31)가 랙(R)으로부터 채혈관(T)을 취출한다. 스텝 S22에서, 핸드부(31)에 의해 채혈관(T)의 내부의 혈액검체의 교반이 행해진다. 그 후, 스텝 S23에서, 용기세팅부(32)가 취입위치(P1)로 이동하고, 스텝 S24에서 핸드부(31)가 채혈관(T)을 용기세팅부(32)에 세팅한다. 스텝 S25에서는 용기세팅부(32)가 읽어냄 위치(P6)로 이동된다. 그리고, 스텝 S26에서, 취입된 채혈관(T)의 바코드(T2)가 바코드 리더(36)에 의해 읽어내져, 유니트 내에 취입된 채혈관(T)의 확인이 행해진다. 채혈관(T)의 확인 후, 스텝 S27에서, 용기세팅부(32)가 흡인위치(P3)로 이동된다. 스텝 S28에서는 피어싱 피펫(34)이 흡인위치(P3)의 위쪽으로부터 하강하여 채혈관(T)의 덮개부재(T1)(도 5 참조)를 천자하고, 채혈관(T)의 내부의 혈액검체가 소정량만큼 흡인된다. 흡인된 혈액검체는 유체계(35)에서 각 부에 송액되어, 소정의 측정처리에 제공된다.
피어싱 피펫(34)에 의한 검체의 흡인이 완료하면, 처리가 스텝 S29로 진행되어, 용기세팅부(32)가 취입위치(P1)로 이동된다. 그리고, 스텝 S30에서 핸드부(31)가 채혈관(T)을 용기세팅부(32)로부터 취출하며, 취출한 채혈관을 스텝 S31에서 랙(R)의 원래의 위치로 되돌린다. 이것에 의해, 측정유니트(30)에 의한 취입동작이 종료한다. 또한, 측정유니트(40)의 취입동작도 마찬가지이다.
도 7에 나타내는 바와 같이, 채혈관의 읽어들임 동작 종료 후, 스텝 S7에서는 랙(R)에 유지된 모든 채혈관(T)에 대해서, 스텝 S6의 취입동작이 종료하였는지 여부가 판단된다. 이 스텝 S6와 S7을 반복함으로써, 랙(R)에 유지된 채혈관(T)이 각각 소정의 순서로 측정유니트(30) 또는 측정유니트(40)에 취입된다. 모든 채혈관(T)의 취입이 종료하면, 처리가 스텝 S8로 진행되어, 랙(R)이 왼쪽 테이블(22)로 배출된다. 그 후, 처리가 스텝 S1로 돌아와, 측정동작이 계속한다.
스텝 S4에서 바코드가 읽어내진 용기가 세정액 용기(1)인 경우에는, 혈액분석장치(100)는 스텝 S9 ~ S12의 셧다운 동작으로 이행한다.
우선, 스텝 S9에서, 도 6에 나타내는 바와 같이, 랙반송부(23)가 랙(R)을 취입위치(P1) 또는 취입위치(P2)로 반송한다. 측정유니트(30 및 40)의 양쪽의 세정을 행하는 경우, 랙(R)에는 2개의 세정액 용기(1)가 탑재되며, 랙(R)이 취입위치(P1) 및 취입위치(P2)를 향해서 차례로 반송된다. 랙(R)이 취입위치(P1(P2))로 반송되면, 스텝 S10에서, 측정유니트(30(40))에 의한 취입동작이 실시된다.
도 9에 나타내는 세정액 용기(1)의 취입동작은 용기의 내용물의 교반동작(도 8의 스텝 S22)이 생략되는 점을 제외하고는, 도 8의 채혈관(T)의 취입동작의 스텝 S21 ~ S31과 동일하게 하여 실행된다. 교반이 생략되는 것은 대상이 되는 용기가 세정액 용기(1)이기 때문에, 교반동작이 불필요하기 때문이다. 따라서, 상기의 측정유니트(30)의 경우의 채혈관(T)의 취입동작과 마찬가지로, 스텝 S45에서 세정액 용기(1)의 바코드(5)(도 5 참조)가 읽어내지고, 스텝 S47에서 피어싱 피펫(34)이 흡인위치(P3)의 위쪽으로부터 하강하여 세정액 용기(1)의 적층필름(3)(도 5 참조)을 천자하고, 세정액 용기(1)의 내부의 세정액(4)(도 2 참조)이 흡인된다. 측정유니트(30)는 흡인된 세정액을 유체계(35)의 각 부로 송액하며, 유로 내를 세정액(4)으로 채움으로써, 유체계(35)의 세정을 행한다. 또한, 세정액 용기(1) 내의 세정액(4)의 양은 측정유니트(30)의 1회분(즉, 측정유니트 1대분)의 세정에 사용하는 양과 같거나, 또는, 1회분의 세정에 사용하는 양보다도 많고, 또한, 2회분의 세정에 사용하는 양에는 충족하지 않는 양이다. 스텝 S47에서는, 측정유니트(30)는 세정액 용기(1)의 내부의 세정액(4)을 모두 흡입하도록 정보처리 유니트(50)에 의해서 제어된다. 이것은 다음의 이유에 의한다.
본 실시형태의 세정액 용기(1)는 개구부(2a)가 적층필름(3)에 의해서 봉해져 있기 때문에, 채혈관의 고무마개와 달리, 피어싱 피펫(34)에 의한 천자 후에 구멍이 폐색되지 않는다. 이 때문에, 흡인 후의 세정액 용기(1)에 세정액(4)이 잔류하고 있으면, 천자에 의해서 뚫린 구멍으로부터 세정액이 새어 버릴 우려가 있다. 그래서, 혈액분석장치(100)에 의해서 세정액(4)을 모두 흡입하도록 구성함으로써, 세정액이 새어 버리는 것을 미연에 방지하고 있다.
도 7에 나타내는 바와 같이, 스텝 S10에서의 세정액 용기(1)의 취입동작이 종료하면, 스텝 S11에서는 세정액 용기(1)가 반환된 랙(R)이 왼쪽 테이블(22)로 배출된다. 유체계(35)가 세정액(4)으로 채워진 후, 소정 시간이 경과하면, 측정유니트(30)는 내부의 세정액과 폐액을 장치 외부로 배출한다. 그 후, 스텝 S12에서, 정보처리 유니트(50)가 혈액분석장치(100)의 전원을 오프하여, 처리를 종료한다. 이것에 의해, 셧다운이 완료한다.
본 실시형태에서는, 상기와 같이, 차아염소산염 수용액에 대한 내성을 가지는 열가소성 수지로 이루어지는 채혈관 형상의 용기본체(2)와, 용기본체(2)에 접합되고, 개구부(2a)를 피복하는 적층필름(3)을 세정액 용기(1)에 마련함과 아울러, 적층필름(3)에 용기본체(2)와 열융착된 씰층(3a)과, 용기본체(2)에 대해서 씰층(3a)보다도 외측에 배치된 가스 배어리어층(3b)을 마련하는 것에 의해서, 적층필름(3)의 가스 배어리어층(3b)에 의해 외기의 투과를 차단할 수 있음과 아울러, 염소계의 세정액(4)에 대한 내성을 가지는 용기본체(2) 및 씰층(3a)에 의해 내용물(염소계 세정액(4))에 의한 용기(적층필름(3))의 열화를 막을 수 있다. 이것에 의해, 세정액(4)의 세정력을 유지한 상태에서 세정액(4)을 장기간 보존할 수 있다. 또, 용기본체(2)를 채혈관 형상으로 함으로써, 세정액 용기(1)를 채혈관(T)과 동일하도록 랙(R)에 탑재하여 측정유니트(30 혹은 40)에 자동 공급할 수 있다. 또, 용기본체(2)에 세정액 용기인 것을 식별하는 바코드(5)를 부착함으로써, 채혈관(T)과 동일하도록, 바코드(5)를 이용한 용기(1)의 식별 및 세정액(4)의 흡인을 자동적으로 행할 수 있다. 이상에 의해, 본 실시형태에 의한 세정액 용기(1)에서는, 외기의 투과를 억제하고, 내용물에 의한 열화를 방지하며, 또한, 혈액분석장치(100)에 의한 자동적인 취급을 가능하게 할 수 있다.
또, 본 실시형태에서는, 상기와 같이, 세정액(4)에 차아염소산 나트륨 수용액을 이용하는 것에 의해서, 혈중의 단백질 등에 대하는 세정력이 높은 세정액(4)을 얻을 수 있다.
또, 본 실시형태에서는, 상기와 같이, 씰층(3a)과 가스 배어리어층(3b)과의 사이에 폴리아미드층으로 이루어진 중간층(3c)을 적층필름(3)에 마련한다. 이 결과, 내충격성 및 내알칼리성이 뛰어난 중간층(3c)(폴리아미드층)에 의해, 적층필름(3)의 강도를 향상시킬 수 있음과 아울러, 강한 알칼리성을 나타내는 세정액(4)으로부터 가스 배어리어층(3b)을 보호할 수 있다.
또, 본 실시형태에서는, 상기와 같이, 용기본체(2) 및 씰층(3a)을 올레핀계 수지에 의해 형성함으로써, 차아염소산염 수용액에 대한 내성을 가지고, 또한 기계적 특성에도 뛰어난 세정액 용기(1)를 용이하게 얻을 수 있다.
또, 본 실시형태에서는, 상기와 같이, 세라믹 증착필름으로 이루어지는 가스 배어리어층(3b)을 적층필름(3)에 형성함으로써, 뛰어난 가스 배어리어성을 구비한 가스 배어리어층(3b)을 얻을 수 있다.
또, 본 실시형태에서는, 상기와 같이, 적층필름(3)의 씰층(3a)과 용기본체(2)를 동일한 열가소성 수지에 의해 형성하고, 씰층(3a)과 용기본체(2)를 열융착 함으로써, 씰층(3a)과 용기본체(2)를 강고하게 접합할 수 있으며, 또한, 용융한 씰층(3a)과 용기본체(2)가 경계면에서 일체화하기 때문에 양호한 씰성을 얻을 수 있다. 또, 이와 같은 구성에 의하면, 접착제를 이용하여 적층필름(3)의 씰층(3a)과 용기본체(2)를 접합하는 경우와 달리, 접착제와 적층필름(3) 및 용기본체(2)와의 접착성이나, 접착제와 세정액 용기(1)의 내용물(염소계 세정액(4))과의 화학적인 상성(相性)을 고려할 필요가 없다.
또, 본 실시형태에서는, 상기와 같이, 용기본체(2)를 불투명의 열가소성 수지에 의해 형성함으로써, 세정액 용기(1)와 혈액분석용의 투명한 채혈관(T)과의 구별을 용이하게 행할 수 있어, 유저에 대한 편리성을 향상시킬 수 있다.
(실시예)
다음으로, 도 10을 참조하여, 본 발명의 효과를 검증하기 위해서 행한 보존시험(실시예)에 대해서 설명한다. 이 보존시험에서는, 본 실시형태에 의한 세정액 용기(1)의 보존 안정성을 평가하기 위해, 후술하는 실시예 1 및 2에 대해서, 보존기간 경과에 수반하는 세정액의 유효염소농도 및 pH의 변화를 측정했다.
우선, 실시예 1 및 2에 이용한 세정액 용기의 구성에 대해서 설명한다.
실시예 1에서는, 폴리프로필렌(PP)제의 용기본체(2)(용량 약 5mL)에 염소계의 세정액(4)으로서 차아염소산 나트륨 수용액 4mL를 분주(分注)하고, 층구조(가스 배어리어층/폴리아미드층/씰층)가 (세라믹 증착필름/나일론(NY)/폴리프로필렌(PP))인 적층필름(3)을 열융착하여 밀폐한 세정액 용기(1)를 사용했다.
실시예 2에서는, 폴리에틸렌(PE)제의 용기본체(2)(용량 약 5mL)에 염소계의 세정액(4)으로서 차아염소산 나트륨 수용액 4mL를 분주하고, 층구조(가스 배어리어층/포아미드층/씰층)가 (세라믹 증착필름/나일론(NY)/폴리에틸렌(PE))인 적층필름(3)을 열융착하여 밀폐한 세정액 용기(1)를 사용했다. 실시예 1과 실시예 2는 용기본체(2) 및 씰층(3a)의 재질만 다르다.
실시예 1 및 2의 각 세정액 용기에 대해서, 온도부하를 건 가속조건하에서의 보존시험을 실시하여, 각 측정시점에서의 세정액의 유효염소농도 및 pH를 측정했다. 보존온도는 45℃로 하고, 온도부하에 의한 반응속도는 일반적으로 10℃에서 2배가 된다고 하는 관계에 근거하여, 30℃(실온) 보존 상당으로 환산했다. 시험결과를 도 10에 나타낸다. 또한, 실시예 2에서는, 실시예 1보다도 장기간의 보존시험을 실시함과 아울러, Lot1 및 Lot 2의 2 시험을 실시하고 있다.
실험결과를 검토하면, 도 10의 (a)에 나타내는 바와 같이, 실시예 1에 대해서는, pH가 초기값의 12.17로부터 3개월(30℃ 보존 환산) 경과 후에 11.93이며, pH12 근방을 유지할 수 있는 것이 판명되었다. 또, 유효염소농도가 초기값의 4.98%로부터 3개월(30℃ 보존 환산) 경과 후에 3.33%되었다. 또, 도 10의 (b)에 나타내는 바와 같이, 실시예 2에 대해서는, 어느 Lot에서도, 세정액의 pH가 초기값으로부터 2.8개월(30℃ 보존 환산) 경과 후에도 거의 변화하지 않고, pH는 12 근방을 유지할 수 있는 것이 판명되었다. 또, 세정액의 유효염소농도는, 어느 Lot에서도 초기값의 약 5%로부터 2.8개월(30℃ 보존 환산) 경과 후에 약 3.2%강이 되었다. 7개월(30℃ 보존 환산) 경과 후에는, pH가 약 11, 세정액의 유효염소농도가 약 1.9%이었다.
상술한 대로, 혈액분석장치용의 세정액으로서 차아염소산 나트륨 수용액을 이용하는 경우, 사용시에서의 유효염소농도가 1% 이상인 것이 바람직하고, 세정력을 확실히 확보하는 관점으로부터는, 유효염소농도가 1.5% 이상인 것이 바람직하다. 따라서, 실시예 1 및 2의 모두, 약 3개월(30℃ 보존 환산) 경과 후의 유효염소농도가 약 3.2% ~ 약 3.3%인 것으로부터, 3개월 경과 후도 충분한 세정력을 확보하는 것이 가능한 보존 안정성을 가진다고 평가할 수 있다. 보다 장기간의 보존시험을 실시한 실시예 2에서는, 7개월(30℃ 보존 환산) 경과 후에도 유효염소농도가 1.5%를 상회하고 있어, 장기간에 걸친 높은 보존 안정성이 확인되었다. 또, 세정액의 액성이 중성에 가까워지면 염소계 세정액의 분해가 촉진되기 때문에, 실시예 1 및 2 중 어느 하나에서도 약 3개월(30℃ 보존 환산) 경과 후에 pH12 근방을 유지하고 있는 것은, 용기 내부로의 외기(CO2)의 침입을 양호하게 차단하여 pH의 저하를 억제하여, 세정액의 분해를 효과적으로 억제할 수 있는 것을 나타내고 있다.
또한, 상기의 반응속도의 환산 조건 「2배/10℃」는 일반적인 반응속도론이지만, 실제의 차아염소산 수용액의 경우에는 약 3.5배/10℃가 된다고 보여진다. 따라서, 실제상은, 45℃의 조건하에서 39일의 보존기간이면, 30℃로 약 6개월에 상당하며, 45℃의 조건하에서 91일의 보존기간은 30℃에서는 14개월 이상에 상당한다고 보여진다.
또한, 이번 개시된 실시형태 및 각 실시예는 모든 점에서 예시이며 제한적이지 않다고 생각되어야 할 것이다. 본 발명의 범위는, 상기한 실시형태 및 각 실시예의 설명은 아니고 특허 청구의 범위에 의해서 나타내며, 또한 특허 청구의 범위와 균등한 의미 및 범위 내에서의 모든 변경이 포함된다.
예를 들어, 상기 실시형태에서는, 세정액 용기를 혈액분석장치로서의 혈구계수장치에 이용하는 예를 나타냈지만, 본 발명은 이것에 한정되지 않는다. 혈액분석장치가 측정의 대상으로 하는 혈액검체의 종류는 전체 혈에 한정하지 않고, 혈청이나 혈장이라도 된다. 이와 같은 혈액분석장치로서는, 혈구계수장치 외에, 혈액응고 분석장치, 면역분석장치, 생화학 분석장치 등을 들 수 있다.
혈액분석장치는 정전용량식의 액면검지센서를 구비하는 피펫을 구비하고 있어도 된다. 피펫에 의한 액체흡인에는 용기의 저부 근방까지 피펫의 선단을 진입시켜 흡인을 행하는 방식과, 피펫에 접속된 정전용량식의 액면검지센서에 의해 액면검지를 행하여, 액면근방에서 흡인을 행하는 방식이 존재한다. 정전용량식의 액면검지센서를 이용하여 액면검지를 행하는 경우에는, 적층필름이 도전성을 가지면 천자시에 오검지의 원인이 될 우려가 있지만, 상기 실시형태에서는, 세정액 용기의 적층필름이 전체적으로 절연성을 가지기 때문에, 액면검지를 행하는 경우에도 오검지하지 않고 사용 가능하게 되어 있어, 폭넓은 종류의 혈액분석장치에 대해서 세정액 용기(1)를 사용하는 것이 가능하다.
또, 상기 실시예 1에서는, 용기본체를 폴리프로필렌(PP)에 의해 형성한 예를 나타내고, 상기 실시예 2에서는 용기본체를 폴리에틸렌(PE)에 의해 형성한 예를 나타냈지만, 본 발명은 이것에 한정되지 않는다. 본 발명에서는, 용기본체를 폴리프로필렌이나 폴리에틸렌과는 다른 올레핀계 수지에 의해 형성해도 된다. 또, 용기본체를 올레핀계 수지 이외의 열가소성 수지에 의해 형성해도 되고, 예를 들어 용기본체를 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET) 등에 의해 형성하여도 된다. 용기본체의 재질은 내용물인 염소계 세정액에 대한 내성을 가지는 열가소성 수지이면, 특별히 한정되지 않는다. 이 경우, 적층필름의 씰층도 용기본체와 열융착 가능한 재질을 선택하면 좋다.
또, 상기 실시형태에서는, 씰층과 가스 배어리어층과 중간층(폴리아미드층)과의 3층 구조의 적층필름을 세정액 용기에 마련한 예를 나타냈지만, 본 발명은 이것에 한정되지 않는다. 본 발명에서는, 중간층을 생략하고, 씰층과 가스 배어리어층과의 2층 구조의 적층필름을 마련해도 되고, 씰층과 가스 배어리어층을 포함하는 4층 이상의 적층 구조의 적층필름을 마련해도 된다. 또, 예를 들어, 외부로부터 가스 배어리어층을 손상시킬 수 있는 것을 방지하기 위해, 가스 배어리어층의 외측에 보호층을 마련하는 등도 좋다.
또, 상기 실시형태에서는, 세라믹 증착필름으로 이루어지는 가스 배어리어층을 적층필름에 마련한 예를 나타냈지만, 본 발명은 이것에 한정되지 않는다. 본 발명에서는, 가스 배어리어층은 세라믹 증착필름 이외의 수지계의 가스 배어리어 필름 등이라도 된다. 또, 세라믹 증착필름을 가스 배어리어층으로서 이용하는 것 외에, 씰층 또는 중간층의 표면상에 직접 세라믹을 증착시킴으로써 가스 배어리어층을 형성하여도 된다.
또, 상기 실시형태에서는, 세정액 용기의 식별정보를 격납한 바코드를 용기본체에 마련한 예를 나타냈지만, 본 발명은 이것에 한정되지 않는다. 본 발명에서는, 세정액 용기의 식별정보는 바코드(1차원 바코드) 이외의 2차원 코드나, RFID 태그에 격납하여 용기본체에 마련해도 된다.
또, 상기 실시형태에서는, 세정액 용기의 식별정보를 격납한 바코드가 인자된 라벨을 용기본체에 부착한 예를 나타냈지만, 본 발명은 이것에 한정되지 않는다. 본 발명에서는, 예를 들어 도 11에 나타내는 변형예와 같이, 라벨을 부착하는 대신에, 용기본체(102)에 바코드(5)를 직접 인자하여도 된다.
또, 상기 실시형태에서는, 용기본체를 반투명(불투명)인 열가소성 수지에 의해 형성한 예를 나타냈지만, 본 발명은 이것에 한정되지 않는다. 본 발명에서는, 용기본체를 투명 재료에 의해 형성하여도 된다. 단, 일반적으로 투명한 채혈관과의 식별성의 관점에서는 용기본체를 불투명으로 하는 것이 바람직하다. 또, 용기본체에 착색을 시행하여도 된다.
1 : 세정액 용기 2 : 용기본체
3 : 적층필름 4 : 세정액
5 : 바코드 6 : 라벨

Claims (20)

  1. 투명한 채혈관의 내에 수용되어 있는 혈액을 분석하는 혈액분석장치에서 상기 채혈관과 동일하게 랙에 탑재되어 측정유니트로 자동공급되며, 상기 혈액분석장치의 유체계를 세정하기 위한 세정액이 수용되는 용기로서,
    상기 랙에 탑재가능한 형상을 가지며, 상부에 개구가 마련되고, 내부에 수용된 염소계 세정액에 대한 내성을 가지는 열가소성 수지로 이루어지는 불투명의 용기본체와,
    상기 용기본체의 상기 개구에 접합되어 상기 개구를 밀봉하는 적층필름을 포함하며,
    상기 적층필름은, 상기 용기본체와의 열융착에 의해서 상기 개구에 접합되어 상기 개구를 밀봉하는 씰층과, 상기 씰층보다도 외측에 배치된 가스 배어리어층을 포함하는 용기.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 염소계 세정액은 차아염소산염 수용액인 용기.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 채혈관으로부터 혈액을 흡인하기 위해서 마련된 피펫(pipette)에 의해서 상기 혈액분석장치의 유체계를 세정하기 위한 상기 세정액이 흡입되는 용기.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 적층필름은 상기 씰층과 상기 가스 배어리어층과의 사이에 마련된 폴리아미드층을 더 포함하는 용기.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 용기본체는, 유백색의 열가소성 수지인 용기.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 열가소성 수지는 올레핀계 수지인 용기.
  7. 청구항 6에 있어서,
    상기 올레핀계 수지는 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌인 용기.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 가스베어리어층은, 기재(基材)필름에 세라믹재료가 증착된 세라믹 증착필름으로 이루어지는 용기.
  9. 청구항 1에 있어서,
    상기 씰층은, 상기 용기본체와 동일한 재료로 이루어지는 용기.
  10. 청구항 1에 있어서,
    상기 용기본체에는 수용된 내용물이 세정액인 것을 나타내는 식별코드가 부착되어 있는 용기.
  11. 청구항 10에 있어서,
    상기 식별코드는, 바코드의 형식으로 부착된 용기.
  12. 청구항 1에 있어서,
    상기 용기본체의 상단부에는 둘레 모양으로 돌출한 플랜지부가 형성되어 있고,
    상기 적층필름은 상기 플랜지부에 접합되어 있는 용기.
  13. 청구항 1에 있어서,
    상기 적층필름은 원형 모양을 가지며, 상기 플랜지부의 직경보다도 큰 직경을 가지는 용기.
  14. 청구항 1에 있어서,
    상기 씰층의 두께는 상기 가스 배어리어층의 두께보다도 큰 용기.
  15. 청구항 14에 있어서,
    상기 씰층의 두께는 상기 적층필름을 구성하는 층 내에서 가장 큰 용기.
  16. 청구항 2에 있어서,
    상기 염소계 세정액은 유효염소농도가 1% 이상 또한 12% 이하인 차아염소산 나트륨 수용액인 용기.
  17. 청구항 16에 있어서,
    상기 차아염소산 나트륨 수용액의 pH는 9 이상인 용기.
  18. 청구항 1에 있어서,
    상기 염소계 세정액의 양은 상기 혈액분석장치의 1회분의 세정에 사용하는 양과 같거나, 또는, 1회분의 세정에 사용하는 양보다도 많고, 또한, 2회분의 세정에 사용하는 양보다는 적은 양인 용기.
  19. 청구항 1에 기재된 용기를 사용하여 상기 혈액분석장치의 유체계를 세정하는 방법으로서,
    상기 용기를 상기 랙(rack)에 탑재하는 단계;
    상기 혈액분석장치 측으로 상기 랙을 반송하는 단계;
    상기 용기본체에 부착되어 수용된 내용물이 세정액인 것을 나타내는 식별코드를 읽어내는 단계;
    상기 혈액분석장치에 마련된 피펫으로 상기 적층필름을 천자하는 단계;
    상기 피펫에 의해 상기 용기본체 내의 상기 세정액을 흡입하는 단계; 및,
    상기 혈액분석장치의 유체계를 세정하기 위해 흡입된 세정액을 이용하는 단계를 포함하는 방법.
  20. 청구항 19에 있어서,
    상기 흡입은 상기 용기본체 내의 세정액의 실질적으로 전체 양이 흡입되도록 행해지는 방법.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4442325B2 (ja) * 2004-05-31 2010-03-31 東洋製罐株式会社 多層構造体の製造方法
CN107206383B (zh) 2015-02-13 2020-03-03 西门子医疗保健诊断公司 移液器清洁方法和设备、中和液体容器、以及减少残留的方法
WO2018005240A1 (en) * 2016-07-01 2018-01-04 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Cap and induction seal designed to be opened by piercing in a diagnostic analyzer
EP3606666A1 (en) * 2017-04-03 2020-02-12 Radiometer Medical ApS A bag containing a reference fluid
CN111936864A (zh) * 2018-03-16 2020-11-13 株式会社日立高新技术 自动分析装置
CN108646010A (zh) * 2018-05-10 2018-10-12 徐静 一种检验科用血流变分析装置
EP3820611A4 (en) * 2018-07-10 2022-04-06 Biolyph, LLC REAGENT STORAGE DEVICES AND METHODS THEREOF
WO2020037671A1 (zh) * 2018-08-24 2020-02-27 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 血样分析仪、血样分析方法及计算机存储介质
JP6800193B2 (ja) * 2018-09-28 2020-12-16 シスメックス株式会社 検体分析装置、検体分析方法およびプログラム
WO2021240899A1 (ja) * 2020-05-29 2021-12-02 株式会社日立ハイテク 自動分析装置および自動分析装置におけるメンテナンス方法
KR102319099B1 (ko) * 2020-07-29 2021-10-29 주식회사 더텍 진공 채혈관 처리장치
EP4147647A1 (en) * 2021-09-14 2023-03-15 Kures S.r.l. Urine analysis device

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4132594A (en) 1976-06-28 1979-01-02 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Gas diffusion liquid storage bag and method of use for storing blood
DE3582523D1 (de) 1984-07-16 1991-05-23 Sumitomo Bakelite Co Behaelter und verfahren zur aufbewahrung von blut.
WO1988004154A1 (en) * 1986-12-11 1988-06-16 Terumo Kabushiki Kaisha Blood sampling tube
JPH01310640A (ja) * 1988-06-09 1989-12-14 Terumo Corp 減圧採血管
JPH0245040A (ja) * 1988-08-03 1990-02-15 Terumo Corp 減圧採血管
US5098661A (en) 1988-11-16 1992-03-24 Medical Laboratory Automation, Inc. Coded cuvette for use in testing apparatus
JPH02162229A (ja) * 1988-12-16 1990-06-21 Terumo Corp 採液管
JPH03114210U (ko) * 1990-03-05 1991-11-22
JPH0741465Y2 (ja) 1993-10-08 1995-09-27 美樹 渡辺 離乳食用容器
JP2591521Y2 (ja) * 1993-12-28 1999-03-03 シスメックス株式会社 採液管
JP2588793Y2 (ja) * 1993-12-28 1999-01-13 シスメックス株式会社 採液装置
JPH07255821A (ja) * 1994-03-22 1995-10-09 Koki Bussan Kk 容器用の刺針自在な閉塞部材、その製造方法および該閉塞部材を用いた容器
DE69739294D1 (de) * 1996-05-28 2009-04-23 Kureha Corp Heissschrumpfbare Mehrschichtfolie
JP2000238810A (ja) * 1999-02-25 2000-09-05 Toppan Printing Co Ltd レトルト適性を有する蓋材
US7150857B2 (en) * 2000-07-24 2006-12-19 Arkray, Inc. Measurement instrument, reagent carrier used for the same, information recorded medium, measurement data correcting method, and program recorded medium
JP4433794B2 (ja) * 2001-07-24 2010-03-17 凸版印刷株式会社 蒸着フィルム
JP2003231900A (ja) * 2002-02-12 2003-08-19 Dainippon Jochugiku Co Ltd 洗浄剤
JP2003246000A (ja) * 2002-02-27 2003-09-02 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 酸素吸収性多層フィルム及び包装容器
JP3933499B2 (ja) * 2002-03-05 2007-06-20 シスメックス株式会社 試料分析装置および試料分析システムおよびそれらに使用される容器およびラック。
WO2004032750A1 (en) * 2002-10-10 2004-04-22 Becton Dickinson And Company Sample collection system with caspase inhibitor
EP1541334A1 (en) * 2003-12-09 2005-06-15 Amcor Flexibles Europe A/S High-barrier retort laminates
JP2005231701A (ja) * 2004-02-23 2005-09-02 Toppan Printing Co Ltd 蓋材
JP4835255B2 (ja) * 2006-05-10 2011-12-14 凸版印刷株式会社 試薬用容器
JP4954818B2 (ja) * 2007-07-19 2012-06-20 三光合成株式会社 試料収納容器及び採血用容器
US9452592B2 (en) 2007-08-28 2016-09-27 Cryovac, Inc. Multilayer film having an active oxygen barrier layer with radiation enhanced active barrier properties
US8945702B2 (en) * 2007-10-31 2015-02-03 Bemis Company, Inc. Barrier packaging webs having metallized non-oriented film
JP5362529B2 (ja) * 2009-03-31 2013-12-11 シスメックス株式会社 検体分析装置及び検体分析方法
JP3153227U (ja) * 2009-06-16 2009-08-27 株式会社電興社 次亜塩素酸水用パウチ
JP5513259B2 (ja) * 2010-05-27 2014-06-04 シスメックス株式会社 検体処理装置およびラック搬送方法

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