CN111936864A - 自动分析装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供不进行反应槽位置的控制便能避免携带污染从而防止分析性能变差的自动分析装置。本发明的自动分析装置具备使样本与试剂混合并反应的反应槽、向分注到反应槽内的样本和试剂的混合液照射光的光源、检测从光源照射出的光的检测器、以及清洗反应槽的清洗机构，清洗机构具有从反应槽抽吸液体的抽吸喷嘴、和向反应槽吐出液体的吐出喷嘴，抽吸喷嘴及吐出喷嘴能够上下移动，通过使抽吸喷嘴不抽吸清洗液或清洗水地下降到存积有清洗液或清洗水的反应槽，来清洗抽吸喷嘴。

Description

自动分析装置

技术领域

本发明是关于自动地分析血液等生物体样本所包含的成分的自动分析装置的技术。

背景技术

作为分析样本所包含的成分量的分析装置，公知以下自动分析装置：将来自光源的光照射到混合样本和试剂后的反应液，测定所获得的单一或多个波长的透射光量或散射光量，并根据光量与浓度的关系来计算成分量。

自动分析装置具有在生化检查、血液学检查的领域等中进行生物体样本中的目标成分的定量、定性分析的生化分析用的装置、测定作为样本的血液的凝固能的血液凝固分析用的装置等。

专利文献1中公开一种自动分析装置，该自动分析装置设有使样本与试剂反应的多个可移动的反应容器、向反应容器内分注样本的样本分注器、用于分析反应容器内的反应液的分光计测器、清洗反应容器的反应容器清洗构件、以及检测反应容器内的液体的有无的液体检测器，在装置起动时检测反应容器内的液体的有无。

专利文献2中公开一种自动分析装置，其特征在于，使呈环状配置的反应容器的列按照多个反应容器地重复转动，在这期间，关于上述多个反应容器，在使该反应容器分别移动至清洗位置、检体分注位置以及试剂添加位置时，能够分别进行清洗、检体分注以及试剂添加，并且在测定位置能够进行检体测定，在上述检体分注之前，判断位于上述清洗位置之后至检体分注位置为止的容器位置的反应容器是否清洗完毕，并在清洗完毕的情况下，从该清洗完毕的反应容器起开始上述检体分注。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开平11-352131号公报

专利文献2：日本特开平8-313537号公报

发明内容

发明所要解决的课题

分析结束后的反应槽被依次清洗，并在重复分析中使用。在自动分析装置的清洗机构中，利用设于清洗机构的多个抽吸喷嘴以及吐出喷嘴，抽吸使样本及试剂反应后的反应液，并重复进行清洗液的吐出、抽吸，从而清洗反应槽。与最初的清洗工序对应的清洗机构的抽吸喷嘴直接抽吸反应液，并后面的清洗工序中，抽吸喷嘴抽吸干净的清洗液。在最后的清洗工序中，抽吸喷嘴进行最终完成的抽吸及干燥。在正常的动作中，后面的清洗工序的抽吸喷嘴不抽吸反应液。

但是，关于在分析动作中电源因停电等理由而停止的情况下，在电源再接通后，由于不清楚在哪个反应容器中放入有反应液，所以在最后的清洗工序中进行最终完成的抽吸及干燥的清洗喷嘴抽吸反应液，而有本来应该干净的最终工序的清洗喷嘴被反应液污染而引起携带污染的可能性。

因此，专利文献1中具备液体检测器，该液体检测器用于在分析装置启动后的最初的清洗开始之前，检测反应槽内的液体的有无来定位反应槽，专利文献2中，需要储存反应盘的所有动作结束时的容器位置与保持于该容器位置的反应容器的对应关系。

本发明的目的在于，提供一种不进行反应槽位置的控制就能避免携带污染从而防止分析性能变差的自动分析装置。

用于解决课题的方案

提供一种自动分析装置，其特征在于，具备：反应槽，其使样本与试剂混合并反应；光源，其向分注到反应槽内的样本和试剂的混合液照射光；检测器，其检测从光源照射出的光；以及清洗机构，其清洗反应槽，清洗机构具有从反应槽抽吸液体的抽吸喷嘴和向反应槽吐出液体的吐出喷嘴，抽吸喷嘴及吐出嘴能够上下移动，通过使抽吸喷嘴不抽吸清洗液或清洗水地下降到存积有清洗液或清洗水的反应槽，来清洗抽吸喷嘴。

发明的效果

本发明的自动分析装置通过在执行分析前用清洗液清洗清洗喷嘴，来避免携带污染，从而防止分析性能变差。

附图说明

图1是示出实施例1的自动分析装置的基本结构的图。

图2是示出实施例1的第一清洗机构及第二清洗机构的结构的图。

图3是示出实施例1的清洗喷嘴的反应槽位置的图。

图4是示出实施例1的清洗喷嘴的污染范围的图。

图5是说明实施例1的清洗被污染了的清洗喷嘴的动作的流程图。

图6是实施例1的存积碱性清洗液的清洗机构的定序。

图7是实施例1的存积清洗水的清洗机构的定序。

图8是说明实施例1的分析动作的定序的流程图。

图9是说明实施例2的分析动作的定序的流程图。

具体实施方式

以下，基于附图来详细地说明用于实施本发明的方式。此外，为了说明本实施方式，在所有图中，对具有同一功能的部件原则上标注同一符号，尽量省略其重复的说明。

实施例1

＜装置的基本结构＞

图1是示出本实施方式的自动分析装置的基本结构的图。此处，作为自动分析装置的一个方式，对具备转台方式的生化分析部和血液凝固时间分析单元的复合型自动分析装置的例子进行说明。

如该图所示，自动分析装置1在其箱体上配置有反应盘13、样本盘11、第一试剂盘15、第二试剂盘16、血液凝固时间分析单元2、以及吸光光度计19。

反应盘13是绕顺时针、逆时针旋转自如的盘状的单元，能够在其圆周上配置多个反应槽26。此处，反应槽26作为用于用血液凝固试剂分注探头20来抽吸生化分析的光学测定以及血液凝固分析用的试剂、样本或者清洗液的容器来使用。

样本盘11是绕顺时针、逆时针旋转自如的盘状的单元，能够在其圆周上配置多个收纳标准样本、被检样本等样本的样本容器27。

第一试剂盘15、第二试剂盘16是绕顺时针、逆时针旋转自如的盘状的单元，能够在其圆周上配置多个收纳试剂的试剂容器30，该试剂含有与样本所包含的各检查项目的成分反应的成分。并且，虽在该图中未示出，但在第一试剂盘15、第二试剂盘16中，通过具备保冷机构等，也能够构成为对所配置的试剂容器30内的试剂进行保冷。在两试剂系统的情况下，考虑在第一试剂盘15上配置试剂i及试剂ii双方的结构、在第二试剂盘16上配置试剂i及试剂ii双方的结构、在第一试剂盘15及第二试剂盘16上分别配置试剂i或试剂ii的结构等，也可以构成为能够由操作者自由地设定将试剂配置在第一试剂盘15上还是配置在第二试剂盘16上。

在样本盘11与反应盘13之间配置有样本分注探头12，样本分注探头12配置为能够通过旋转动作对样本盘11上的样本容器27、反应盘13上的反应槽26、血液凝固时间分析单元2的第一分注位置18中的反应容器28、以及试剂容器(血液凝固分析用)29进行样本、试剂的抽吸以及分注动作。反应容器28用于血液凝固分析的光学测定。并且，也能够构成为，通过在试剂容器(血液凝固分析用)29的设置场所具备保冷机构等，能够对所配置的试剂容器(血液凝固分析用)29内的试剂进行保冷。在样本分注探头12的轨迹上12a配置有未图示的样本分注探头用清洗槽，能够进行探头的清洗。此外，在图1中以虚线记载了样本分注探头12的轨迹12a，但该虚线是样本分注探头12的轨线12a的一部分，不仅该虚线，还能够描绘旋转轨道。

同样，在第一试剂盘15与反应盘13之间配置有第一试剂分注探头17，在第二试剂盘16与反应盘13之间配置有第二试剂分注探头14，并且分别配置为能够通过旋转动作进行反应盘13上的反应槽26和第一试剂盘15及第二试剂盘16上的试剂容器30的抽吸、吐出等分注动作。

在反应盘13配置有对所配置的反应槽26进行清洗的第一清洗机构40和第二清洗机构50，各清洗机构具有多个清洗用喷嘴。各清洗喷嘴具有抽吸喷嘴及吐出嘴的至少一方，各清洗机构能够上下运动。各清洗机构通过抽吸、废弃反应槽26内的反应液并吐出清洗液或水来清洗反应槽26。

血液凝固时间分析单元2主要由血液凝固时间检测部21、血液凝固试剂分注探头20、反应容器供给部25、第一分注位置18、反应容器移送机构23、反应容器废弃口24、光学夹具盒22、以及血液凝固试剂分注机构用清洗槽33构成。血液凝固时间检测部21具备多个能够保持反应容器28的孔、向所保持的反应容器28照射光的光源、以及由检测所照射的光的光源构成的反应口301。反应容器28使用一次性反应容器，防止检体间的污染。并且，作为针对检体的分析项目在包含血液凝固时间测定的情况下，由于在反应容器内产生因纤维蛋白的血块的固化，所以优选使反应容器28为一次性反应容器。

接下来，简单地说明自动分析装置1的控制系统以及信号处理系统。计算机105经由接口101而与样本分注控制部201、试剂分注控制部(1)206、试剂分注控制部(2)207、血液凝固试剂分注控制部204、A/D转换器(1)205、A/D转换器(2)203、移送机构控制部202、清洗机构控制部(1)208、以及清洗机构控制部(2)209连接，对各控制部发送成为指令的信号。

样本分注控制部201基于从计算机105接收到的指令，来控制样本分注探头12所进行的样本的分注动作。

并且，试剂分注控制部(1)206及试剂分注控制部(2)207基于从计算机105接收到的指令，来控制第一试剂分注探头17、第二试剂分注探头14所进行的试剂的分注动作。

并且，移送机构控制部202基于从计算机105接收到的指令，来控制反应容器移送机构23所进行的反应容器供给部25、第一分注位置18、血液凝固时间检测部21的反应口301、以及反应容器废弃口24之间的反应容器28的移送动作。

并且，血液凝固试剂分注控制部204基于从计算机105接收到的指令，并由血液凝固试剂分注探头20对移载到反应口301并收纳有由样本分注探头12分注的样本的反应容器28进行血液凝固用的试剂的分注。在两试剂系统的情况下，由血液凝固试剂分注探头20向空的反应容器28分注前处理液，该前处理液是在反应槽26内混合后的样本和血液凝固分析用的试剂i的混合液。在该情况下，之后向收纳前处理液的反应容器28分注血液凝固分析用的试剂ii。

并且，清洗机构控制部(1)208及清洗机构控制部(2)209基于从计算机105接收到的指令来控制第一清洗机构40、第二清洗机构50所进行的清洗动作。

此外，在本实施例中，多个控制部基于来自计算机105的指令来分别控制多个机构，但计算机105也可以构成为直接控制多个机构。

计算机105获取由A/D转换器(1)205转换为数字信号的反应槽26内的反应液的透射光或散射光的测光值、以及由A/D转换器(2)203转换为数字信号的反应容器28内的反应液的透射光或散射光的测光值。

在接口101连接有在将输出测定结果作为报告等时用于印字的打印机106、作为存储装置的存储器104、外部输出介质102、用于输入操作指令等的键盘等输入装置107、以及用于显示画面的显示装置103。显示装置103例如具有液晶显示器、CRT显示器等。

该自动分析装置1所进行的生化项目的分析按照以下顺序进行。首先，操作者使用键盘等输入装置107来对各样本委托检查项目。为了对所委托的检查项目分析样本，样本分注探头12根据分析参数从样本容器27向定位于第二分注位置的反应槽26分注预定量的样本。

通过反应盘13的旋转来移送被分注样本后的反应槽26，并停止在试剂分注位置。第一试剂分注探头17、第二试剂分注探头14根据该检查项目的分析参数向反应槽26分注预定量的试剂液。样本和试剂的分注顺序也可以是试剂先于样本。

之后，由未图示的搅拌机构进行样本和试剂的搅拌，使之混合。在该反应槽26横穿测光位置时，由光度计测定反应液的透射光或散射光。测定到的透射光或散射光由A/D转换器(1)205转换成与光量成比例的数值的数据，并经由接口101由计算机105获取。

使用该转换后的数值，并基于利用对每个检查项目指定的分析法预先测定出的检量线，来计算浓度数据。作为各检查项目的分析结果的成分浓度数据输出到打印机106、显示装置103的画面。

并且，也能够通过反应盘13的旋转来移送混合有样本和试剂的反应槽26，并在定位于第三分注位置32的时机，由样本分注探头12抽吸混合液，并向定位于第二分注位置31的其它反应槽26分注。

此处，第二分注位置及第三分注位置分别配置于样本分注探头的轨迹12a与在反应盘13的圆周上配置的反应槽26的旋转轨迹的交点。

在执行以上的测定动作前，操作者经由显示装置103的操作画面进行分析所需的各种参数的设定、试剂以及样本的登录。并且，操作者通过显示装置103上的操作画面来确认测定后的分析结果。

＜清洗机构的结构＞

图2是示出第一清洗机构40及第二清洗机构50的结构的图。各清洗机构由以下各部件构成：保持相对于各反应槽26抽吸或吐出清洗液的多个清洗喷嘴的喷嘴保持部401、501；预先储存有清洗用的碱性清洗液的碱性清洗液容器402；从碱性清洗液容器向各喷嘴供给碱性清洗液的送水泵403；预先储存有清洗用的酸性清洗液的酸性清洗液容器502；从酸性清洗液容器向各喷嘴供给酸性清洗液的送水泵503；用于用各喷嘴从各反应槽抽吸反应液、清洗液及清洗水的抽吸泵601；废弃用抽吸泵抽吸到的反应液及清洗液的废弃容器602；预先储存有用于冲掉清洗液的清洗水的清洗水容器603；以及从清洗水容器向各喷嘴供给清洗水的送水泵604。

第一清洗机构40的清洗喷嘴由以下各部件构成：抽吸反应液的反应液抽吸喷嘴404；吐出碱性清洗液的清洗液吐出喷嘴405；抽吸酸性清洗液的清洗液抽吸喷嘴406；吐出冲掉清洗液的清洗水的清洗水吐出喷嘴407；用喷嘴头411抽吸清洗水和气泡的清洗水气泡抽吸喷嘴408；以及抽吸槽空白液(Cell blank liquid)的槽空白液抽吸喷嘴409。

第二清洗机构50的清洗喷嘴由以下各部件构成：抽吸碱性清洗液的清洗液抽吸喷嘴504；吐出酸性清洗液的清洗液吐出喷嘴505；抽吸清洗水的清洗水抽吸喷嘴506；吐出洗掉清洗液的清洗水的清洗水吐出喷嘴507；吐出槽空白液的槽空白液吐出喷嘴508；具备在清洗工序的最后抽吸清洗液的喷嘴头511的完成抽吸喷嘴509；以及用于清洗喷嘴头511的喷嘴头清洗水吐出喷嘴510。

并且，图3示出各清洗喷嘴的反应槽位置。在反应液抽吸喷嘴404及清洗液吐出喷嘴405(喷嘴No.A)位于槽位置(1)时，清洗液抽吸喷嘴406、清洗水吐出喷嘴407(喷嘴No.C)配置于槽位置(157)，清洗水气泡抽吸喷嘴408(喷嘴No.E)配置于槽位置(153)，槽空白液抽吸喷嘴409(喷嘴No.G)配置于槽位置(137)，清洗液抽吸喷嘴504、清洗液吐出喷嘴505(喷嘴No.B)配置于槽位置(79)，清洗水抽吸喷嘴506、清洗水吐出喷嘴507(喷嘴No.D)配置于槽位置(75)，槽空白液吐出喷嘴508(喷嘴No.F)配置于槽位置(71)，完成抽吸喷嘴509、喷嘴头清洗水吐出喷嘴510(喷嘴No.H)配置于槽位置(55)。此外，此时，吸光光度计19配置于槽位置(34)，第二分注位置31配置于槽位置(14)，第三分注位置32配置于槽位置(10)，第一试剂分注位置配置于槽位置(96)，第二试剂分注位置配置于槽位置(117)。

此外，喷嘴No.A、B、C及D的抽吸喷嘴和吐出嘴下降到同一槽，但若按照清洗定序的顺序，则也能够区分抽吸喷嘴和吐出喷嘴。并且，清洗液及清洗水的清洗次数也能够适当地增减。

此外，在本实施例中，反应槽26合计配置有160个，反应槽26的编号按照顺时针的顺序排号，反应盘13绕逆时针方向旋转。但是，反应槽的个数、反应槽排号的顺序、反应盘的旋转方向适当地选择即可。

＜清洗机构的动作＞

各清洗喷嘴下降到反应槽26内，若有反应液、清洗液或者清洗水则进行抽吸。接着，各清洗喷嘴吐出清洗液、清洗水，并再次上升至反应槽26之上。在清洗喷嘴上下动期间的反应槽停止中，在第二分注位置31吐出样本。若清洗喷嘴上升至反应槽之上，则反应槽26移动。此时，反应槽以一个循环(从分注至下一次分注)内移动反应槽总数的1/4+1个。在反应槽合计为160个的情况下移动41个。由此，按照每两个循环地反应槽依次进行清洗工序。

在最初的清洗工序中，对于分析结束后的各反应槽26，首先由反应液抽吸喷嘴404抽吸反应液，并由清洗液吐出嘴405吐出最初的碱性清洗液。在下一次清洗工序中，清洗液抽吸喷嘴504抽吸在之前的清洗工序中吐出的碱性清洗液，并且由清洗液吐出嘴505吐出酸性清洗液。在下一次清洗工序中，也同样，由清洗液抽吸喷嘴406抽吸酸性清洗液，并由清洗水吐出嘴407吐出清洗水来冲洗清洗液。接下来，再一次，由清洗水抽吸喷嘴506抽吸清洗水，并由清洗水吐出嘴507吐出清洗水。这样，重复多次清洗液的抽吸吐出，并由清洗水进行多次冲洗，由此慢慢清洗反应槽26。此外，此时，碱性清洗液、酸性清洗液的顺序也可以相反，并且能够适当地选择使用的清洗液。

在下一次清洗工序中，由清洗水气泡抽吸喷嘴408除去、抽吸清洗水以及附着于反应槽壁面的气泡，该清洗水气泡抽吸喷嘴408具备用于除去附着于反应槽壁面的气泡的喷嘴头411。针对由清洗水气泡抽吸喷嘴408抽吸清洗水后的反应槽，在下一次清洗工序中，由槽空白液吐出嘴508向吐出槽空白液。在由吸光光度计对吐出后的槽空白液进行测光后，由槽空白液抽吸喷嘴409抽吸槽空白液。在最后的清洗工序中，由具备喷嘴头511的完成抽吸喷嘴510抽吸槽空白液，并结束清洗工序。清洗完成后的反应槽移动到样本吐出位置，吐出样本并分析。

喷嘴头清洗水吐出喷嘴510在开始分析动作前的准备动作的期间，吐出清洗水，来清洗喷嘴头511。在分析动作、维护动作时不动作。

＜清洗机构的课题＞

在清洗动作正常地工作的情况下，对各反应槽依次重复进行清洗工序。但是，当在分析动作的中途按下了停止按钮时、或者当因机构报警等在中途停止时、或者当电源因停电等理由而停止时，使动作再开始后或者电源再接通后的反应槽的位置不是将要停止前的位置。抽吸清洗液的清洗喷嘴抽吸清洗工序越靠后越干净的清洗液。例如，在最后的清洗工序中使用的完成抽吸喷嘴509是抽吸基本不被反应液污染的槽空白液的喷嘴。假设抽吸抽吸喷嘴509及喷嘴头511抽吸反应液而被污染，则有在下一次清洗时污染反应槽的可能性。

图4示出此时的清洗喷嘴的污染范围。图4的(a)示出试剂抽吸前，图4的(b)示出试剂抽吸后。由于反应液抽吸喷嘴404、清洗液抽吸喷嘴406、清洗水气泡抽吸喷嘴408、槽空白液抽吸喷嘴409、清洗液抽吸喷嘴504、清洗水抽吸喷嘴506以及完成抽吸喷嘴509的抽吸喷嘴一边抽吸试剂60一边下降，所以仅与试剂60接触的前端部被污染。并且，由于清洗水气泡抽吸喷嘴408、完成抽吸喷嘴509分别具备喷嘴头，所以与其它清洗喷嘴相比，被污染了的前端部的面积变大。由于槽空白液吐出嘴508不具备抽吸喷嘴，所以大范围被污染。并且，在不依赖自动分析装置的控制的情况下，例如在手动使清洗机构下降到反应槽内的情况下，有清洗喷嘴的污染范围成为更大范围的可能性。

但是，在从清洗液吐出喷嘴405吐出碱性清洗液时，反应液抽吸喷嘴404与碱性清洗液接触而被试剂60污染的范围与碱性清洗液接触，因而能够用碱性清洗液进行清洗。并且，由于抽吸由清洗液吐出嘴405吐出的碱性清洗液而被试剂60污染的范围同样与碱性清洗液接触，从而能够用碱性清洗液进行清洗。并且，由于清洗液吐出嘴405、清洗液吐出嘴505、清洗水吐出嘴407、清洗水吐出嘴507、喷嘴头清洗水吐出嘴510的喷嘴的前端设于比抽吸喷嘴高的位置，所以不会与试剂60接触，不会被污染。

另一方面，由于清洗液抽吸喷嘴406、清洗水气泡抽吸喷嘴408、槽空白液抽吸喷嘴409、清洗水抽吸喷嘴506、完成抽吸喷嘴509以及槽空白液吐出嘴508无法用碱性清洗液进行清洗，所以在一旦被污染的情况下，无法进行清洗。因此，本实施例中，进行清洗喷嘴的清洗。

＜发明的特征＞

图5示出说明清洗被污染了的清洗喷嘴的动作(清洗喷嘴清洗动作)的流程图。若开始清洗喷嘴清洗动作(图5的(a))，则首先清洗在分析动作时使用的反应槽以及在清洗喷嘴清洗动作中使用的反应槽(图5的(b))。在清洗反应槽后，用清洗液吐出喷嘴405将碱性清洗液存积在反应槽内(图5的(c))。

此处，使用图6来说明存积碱性清洗液时的清洗机构的动作。从清洗喷嘴位于上限点的状态起(图6的(a))，将清洗喷嘴下降直至与槽底接触(图6的(b))。接着，清洗喷嘴一边吐出碱性清洗液一边上升(图6的(c))。此外，在清洗喷嘴上升后，通过吐出碱性清洗液也能够得到相同的效果。清洗喷嘴停止在碱性清洗液比所需量多的溢流抽吸高度处，并抽吸多余的碱性清洗液，从而控制清洗液的液面高度(图6的(d))。接下来，清洗喷嘴上升至上限点(图6的(e))。通过实施多次，优选为合计实施四次，能够存积碱性清洗液。此外，在如图2所示地仅具备一台抽吸泵的装置结构的情况下，在图5的(b)的工序中为了存积碱性清洗液而使用的反应槽内优选预先为空。这是因为：由于由一台抽吸泵控制多个清洗喷嘴，所以多个清洗喷嘴在相同时机进行抽吸及吐出。但是，在具备多台电磁阀或抽吸泵的情况下，由于能够单独地执行反应液抽吸喷嘴404的抽吸动作，因而不限定于此。依次使反应槽旋转，使清洗喷嘴下降到存积有清洗液的反应槽内并浸渍(图5的(c))。由此，能够用清洗液清洗喷嘴。

在存积碱性清洗液后，使清洗喷嘴下降到存积有碱性清洗液的反应槽内并浸渍(图5的(d))。此时，由于不进行抽吸喷嘴的抽吸，所以能够由碱性清洗液浸渍直至清洗喷嘴的上部为止。在浸渍在清洗液中后，由清洗水吐出喷嘴407、清洗水吐出喷嘴507在反应槽内存积清洗水(图5的(e))。

此处，使用图7来说明存积清洗水时的清洗机构的动作。从清洗喷嘴位于上限点的状态起(图7的(a))，清洗喷嘴下降到溢流抽吸高度之后停止并吐出清洗水(图7的(b))。接着，通过溢流抽吸多余的清洗水，来控制清洗水的液面高度(图7的(c))。为了冲洗清洗液，此时的溢流抽吸高度在比图5的(d)的溢流抽吸高度高的位置停止。接下来，清洗喷嘴下降直至清洗喷嘴与槽底接触(图7的(d))。下降后，清洗喷嘴上升至上限点(图7的(e))。由此，能够用自身存积的清洗水来冲洗喷嘴No.C、D。

依次使反应槽旋转，使清洗喷嘴下降到存积有清洗水的反应槽内并浸渍(图5的(f))。由此，能够用清洗水来冲洗喷嘴No.E、F、G及H。任一个喷嘴都多次由清洗水冲洗，从而能够提高清洗效果。

此外，优选清洗液的吐出量优选比反应液的最大量多，比清洗水的吐出量少，并且清洗水的吐出量比清洗液的吐出量多。例如，当反应液的最大量为200μl时，使清洗液的吐出量为250μl，并使清洗水的吐出量为300μl。

图8示出说明分析动作的定序的流程图。若开始分析动作(图8的(a))，则首先为了使反应槽的使用频度均衡而执行反应槽均衡动作(图8的(b))。由此，适当地变更反应槽的使用开始的槽位置。此外，反应槽均衡动作也能够跳过。接着，判定是否需要清洗喷嘴的清洗(图8的(c))。此处，在前次分析结束时的标志为1的情况下，需要清洗，在标志为0的情况下，不需要清洗。在需要清洗的情况下，执行清洗喷嘴清洗动作(图8的(d))。在执行清洗喷嘴清洗动作后，将标志变更成0(图8的(e))。之后，开始分析(图8的(f))。样本分注机构抽吸样本(图8的(g))。在能够正常地抽吸的情况下将标志变更成1。在产生样本不足、堵塞的情况下，标志不变更，保持为0。(图8的(i))。在有下一次分析的情况下，样本分注机构继续抽吸样本。在没有下一次分析的情况下(图8的(j))，判定所使用的所有槽的清洗是否完成(图8的(k))，在完成的情况下，将标志变更成0(图8的(l))。在槽的清洗因某些理由而未完成的情况下结束了分析的情况下，标志保持为1(图8的(m))。在标志保持为1而结束了的情况下，在下一次分析开始指示中执行清洗喷嘴清洗动作。即，在有反应液残留在反应槽内的可能性的情况下，判定为清洗喷嘴被污染，执行清洗喷嘴清洗动作。

此外，此处，判定清洗喷嘴的清洗需要与否的标志优选写入非易失性存储器、例如FRAM(注册商标)中。由此，即便在分析动作的中途因停电等而装置的电源停止了的情况下，清洗需要与否的标志也得以存储，从而在再次接通装置的电源的情况下，当需要清洗时可执行清洗喷嘴清洗动作。

根据本发明，即使在清洗喷嘴被污染了的情况下，在执行分析前也能够用清洗液来清洗清洗喷嘴，从而能够避免试剂的携带污染，能够防止分析性能变差。并且，仅在使用需要用清洗液进行分析动作前的清洗喷嘴清洗动作的清洗的试剂时执行，能够将分析动作前所需的时间的延长抑制为所需最小限度。并且，在不依赖自动分析装置的控制的情况下，例如在手动使清洗机构下降到反应槽内的情况等下，在残留试剂时也进行清洗，从而能够避免试剂的携带污染。并且，在执行槽空白测定等清洗喷嘴需要下降到反应槽内的维护时，不需要特殊的清洗动作、反应槽位置的控制，能够有助于维护时间的减少。并且，由于不需要新追加清洗喷嘴或液面检测器，所以能够抑制装置变大、成本变高。

实施例2

实施例1中，说明了将在分析时能够使用的检体、试剂全部作为清洗的对象的情况。此处，实施例2中，使用图9来说明仅将特定的项目作为清洗的对象的情况。

例如，在作为血液凝固分析项目之一的血浆中的纤维蛋白原定量中使用的凝血酶试剂之类包含蛋白质的成分的试剂需要用碱性清洗液清洗，仅用水的话无法进行清洗。在反应槽内储存有需要用清洗液清洗的试剂的状态下，当在装置停止后再开始动作时，有清洗喷嘴被需要用清洗液清洗的试剂污染的可能性。该特定的项目能够由用户适当地选择，也能够不选择。

图9的(a)～(g)与实施例1相同。在样本分注机构抽吸样本后(图9的(g))，判定该样本的分析项目是否使用需要用清洗液清洗的试剂(图9的(h))。在是需要用清洗液清洗的试剂的情况下，将标志变更成1，并在是不需要用清洗液清洗的试剂的情况下，标志不变更(图9的(i))。以下的图9的(i)～(m)与实施例1相同。据此，能够使清洗喷嘴清洗动作的执行为必要最低限度，从而能够将分析动作前的时间抑制为最小限度。

并且，在按照每两个循环进行血液凝固分析的样本分注的情况下，使用的反应槽的槽位置仅固定为偶数槽或奇数槽。此时，成为清洗喷嘴清洗动作的对象的槽也仅为偶数槽或奇数槽，从而清洗喷嘴清洗动作所需的执行时间变为1/2，能够更加减少分析动作前的时间。

实施例3

实施例1、2中，说明了仅将清洗喷嘴作为清洗的对象的情况。此处，实施例3中，对除了清洗喷嘴之外还将样本分注探头、第一试剂分注探头、第二试剂分注探头、血液凝固试剂分注探头作为清洗的对象的情况进行说明。在上述探头中，当在分析动作的中途按下了停止按钮时、或者当因机构报警等在中途停止时、或者当电源因停电等理由而停止时，有保持样本或试剂的状态的可能性。在不执行探头清洗等维护而使动作再开始的情况下，有试剂、检体携带污染的可能性。因此，通过在清洗喷嘴清洗动作中用清洗液清洗各探头，能够防止携带污染。

在样本分注探头的清洗中，通过在清洗喷嘴清洗动作中用清洗液进行抽吸、吐出，并吐出内洗水，来进行清洗。

在第一试剂分注探头及第二试剂分注探头的清洗中，通过在清洗喷嘴清洗动作中抽吸、吐出清洗液，并吐出内洗水，来进行清洗。

并且，在血液凝固试剂分注探头的清洗中，由清洗结束的第一试剂分注探头向在清洗喷嘴清洗动作中清洗后的反应槽吐出清洗液。当被吐出清洗液后的反应槽移动至凝固试剂抽吸位置时，由血液凝固试剂分注探头进行抽吸。之后通过吐出清洗液并吐出内洗水来进行清洗。

由此，不必新设置清洗时间便能够进行各探头的清洗，从而能够防止分析性能因携带污染而变差。

实施例4

实施例1、2中，说明了使用清洗机构的清洗喷嘴来在反应槽内存积清洗液及清洗水的结构，但通过在第一试剂盘15、第二试剂盘16或者样本分注探头的轨迹12a设置清洗液及清洗水的容器，能够使用样本分注探头、第一试剂分注探头、第二试剂分注探头或者血液凝固试剂分注探头的至少任一个来在反应槽内存积清洗液及清洗水。由此，能够简化清洗机构的动作。

此外，本发明不限定于上述的实施方式，包含各种变形例。例如，上述的实施方式是为了容易理解地说明本发明而进行了详细说明，未必一定限于必须具备所说明的所有结构。并且，能够将某实施方式的结构的一部分置换成其它实施方式的结构，而且也能够在某实施方式的结构中追加其它实施方式的结构。另外，能够对各实施方式结构的一部分进行其它结构的追加、删除、置换。

符号的说明

1—自动分析装置，2—血液凝固时间分析单元，11—样本盘，12—样本分注探头，12a—样本分注探头的轨迹，13—反应盘，14—第二试剂分注探头，15—第一试剂盘，16—第二试剂盘，17—第一试剂分注探头，18—第一分注位置，19—吸光光度计，20—血液凝固试剂分注探头，21—血液凝固时间检测部，22—光学夹具盒，23—反应容器移送机构，24—反应容器废弃口，25—反应容器供给部，26—反应槽(生化分析用)，27—样本容器，28—反应容器(血液凝固分析用)，29—试剂容器(血液凝固分析用)，30—试剂容器，31—第二分注位置，32—第三分注位置，33—血液凝固试剂分注机构用清洗槽，40—第一清洗机构，50—第二清洗机构，60—试剂，101—接口，102—外部输出介质，103—显示装置，104—存储器，105—计算机，106—打印机，107—输入装置，201—样本分注控制部，202—移送机构控制部，203—A/D转换器(2)，204—血液凝固试剂分注控制部，205—A/D转换器(1)，206—试剂分注控制部(1)，207—试剂分注控制部(2)，208—清洗机构控制部(1)，209—清洗机构控制部(2)，301—反应口，401—喷嘴保持部(第一清洗机构)，402—碱性清洗液容器，403—送水泵(碱性清洗液容器)，404—反应液抽吸喷嘴，405—清洗液吐出喷嘴(碱性清洗液)，406—清洗液抽吸喷嘴(酸性清洗液)，407—清洗水吐出喷嘴，408—清洗水气泡抽吸喷嘴，409—槽空白液抽吸喷嘴，411—喷嘴头，501—喷嘴保持部(第二清洗机构)，502—酸性清洗液容器，503—送水泵(酸性清洗液容器)，504—清洗液抽吸喷嘴(碱性清洗液)，505—清洗液吐出喷嘴(酸性清洗液)，506—清洗水抽吸喷嘴，507—清洗水吐出喷嘴，508—槽空白液吐出嘴，509—完成抽吸喷嘴，510—喷嘴头清洗液吐出喷嘴，511—喷嘴头，601—抽吸泵，602—废弃容器，603—清洗水容器，604—送水泵(清洗水容器)。

Claims (8)

1.一种自动分析装置，其特征在于，具备：

反应槽，其使样本与试剂混合并反应；

光源，其向分注到上述反应槽内的样本和试剂的混合液照射光；

检测器，其检测从上述光源照射出的光；以及

清洗机构，其清洗上述反应槽，

上述清洗机构具有从上述反应槽抽吸液体的抽吸喷嘴和向上述反应槽吐出液体的吐出喷嘴，

上述抽吸喷嘴及上述吐出喷嘴能够上下移动，

通过使上述抽吸喷嘴不抽吸清洗液或清洗水地下降到存积有清洗液或清洗水的上述反应槽，来清洗上述抽吸喷嘴。

2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

在上述反应槽的清洗未完成的状态下结束了分析的情况下进行上述抽吸喷嘴的清洗。

3.根据权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，

在开始分析时，在上述反应槽内放入有液体的情况下，用上述抽吸喷嘴抽吸上述液体，

在抽吸后，通过由上述吐出喷嘴在上述反应槽内存积清洗液或清洗水，并且使上述抽吸喷嘴一边抽吸上述清洗液或清洗水一边下降，来进行上述反应槽的清洗，

在清洗后的上述反应槽内，上述吐出喷嘴再次存积清洗液或清洗水，进行上述抽吸喷嘴的清洗。

4.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

上述清洗机构通过使上述抽吸喷嘴一边抽吸清洗液或清洗水一边下降到存积有清洗液或清洗水的上述反应槽，来清洗上述反应槽。

5.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

在使用由清洗水无法清洗的试剂的情况下进行上述抽吸喷嘴的清洗。

6.根据权利要求5所述的自动分析装置，其特征在于，

由上述清洗水无法清洗的试剂是包含蛋白质的成分的试剂。

7.根据权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，

在非易失性存储器中写入是否完成上述反应槽的清洗并结束了分析的信息。

8.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

上述清洗液是碱性清洗液。

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