MX2012015087A

MX2012015087A - Solucion de lavado para almacenamiento de envase usado para el analizador de sangre.

Info

Publication number: MX2012015087A
Application number: MX2012015087A
Authority: MX
Inventors: Yusuke Mori; Kinya Uchihashi; Yumiko Mizuno
Original assignee: Sysmex Corp
Priority date: 2012-03-30
Filing date: 2012-12-18
Publication date: 2013-09-30
Also published as: CN103359346A; JP5959897B2; US20130255725A1; EP2644273A2; KR20130111196A; CA2799096A1; BR102012033347B1; EP2644273B1; HUE048863T2; JP2013210320A; RU2543601C2; ZA201209333B; MY156709A; CA2799096C; BR102012033347A2; AU2012258460B2; CN103359346B; EP2644273A3; AU2012258460A1; KR101629537B1

Abstract

Este envase que almacena una solución de lavado para un analizador de sangre incluye un cuerpo del envase hecho de resma termoplástica resistente contra una solución de lavado basada en cloro y proporcionado con una abertura en una porción superior, una solución de lavado basada en cloro almacenada en el cuerpo del envase, y una película de múltiples capas que cubre la abertura. La película de múltiples capas incluye una capa selladora sellada mediante calor al cuerpo del envase, de tal modo que bloquee la abertura y una capa de barrera de gas se coloca en el lado externo de la capa selladora.

Description

SOLUCIÓN DE LAVADO PARA ALMACENAMIENTO DE ENVASE USADO PARA EL ANALIZADOR DE SANGRE i I ' Campo de la Invención I ¦ La presente invención se refiere a una solución dé lavado para almacenamiento de envase usada para un analizador de sangre. La presente invención también se refiere a un método para lavar un sistema de flujo de un analizador de sangre i Antecedentes de la Invención Se conoce un analizador de sangre, que se configura para aspirar una muestra de sangre con una pipeta y medir la muestra t :| de sangre aspirada para analizar componentes contenidos en ja muestra. Mientras que se usa el analizador de sangre, los contaminantes, como, residuos celulares y proteínas sanguíneas 1 contenidas en la sangre se acumulan en un sistema de fluido constituido de una pipeta, trayectoria de flujo, válvulas y detector. Esto puede causar la reducción en la exactitud de la medición.

Por lo tanto, el sistema de fluido deberá lavarse periódicamente con una solución de lavado.

La Patente Japonesa Abierta a Consulta No. 2003-254980 describe un analizador de sangre que lava automáticamente un sistema de fluido con una solución de lavado. También, ésta describe una solución de lavado usada para este analizador dé sangre. El envase para la solución de lavado es en forma de un tubo proporcionado con, una abertura en el extremo superipr. La abertura superior se sella con un miembro de tapa. Una etiqueta tiene un código de barras impreso en la misma, la cual está unida al envase para la solución de lavado. El envase para la solución de lavado es considerablemente idéntico en tamaño y fornia a un tubo de recolección de sangre que almacena una muestra de sangre. Por lo tanto, el operador puede conducir el envase para la solución de lavado en un estante de una forma similar al tubo de recolección de sangre. Esto hace posible tener la solución de lavado en el envase para someterse a la aspiración automática por el analizador sangre de forma parecida al tubo de recolección de sangre. El analizador de sangre escanea un código de barras de un envase cargado en el estante, y realiza una operjáción de medición cuando que determina, basado en la información del código de barras, que el envase contiene una muestra dé sangre.

I ; Al determinar que el envase contiene una solución de lavado, por otra parte, el analizador de sangre realiza una operacjión de lavado. La Patente Japonesa Abierta a Consulta No. 2003-254980, describe una solución de hipoclorito de sodio como la solución de lavado.

La Patente Japonesa Abierta a Consulta No. 2003-254980 no tiene ninguna descripción sobre los materiales, qüe preferiblemente se usan para el miembro de tapa del tubo de recolección de sangre y el envase de la solución de lavado, sin embargo, generalmente se usa un caucho como un miembro de tapa del tubo de recolección de sangre. Cuando la sangre se extrae de un paciente, el miembro de tapa del tubo de recolección I i de sangre se perfora con una aguja de recolección de sangre. El caucho es conveniente para sellar un orificio formado porj la aguja de recolección de sangre. ' Sin embargo, el caucho se deteriora cuando se expone a una solución de hipoclorito de sodio. Si el envase de solución de lavado se sella con una tapa de caucho, entonces, el caucho puede deteriorar la conservación a largo plazo¡ que desventajosamente filtra el C02 externo en el envase. Si el C02 se filtra en el envase, la descomposición de hipoclorito de sodio contenido en la solución, se puede promover para redecir una detergencia de la solución de lavado. ' Problema a Solucionar por la Presente Invención La presente invención se ha propuesto para solucionar el problema antes mencionado. Un objetivo de la presente invención proporciona un envase de solución de lavado para un analizador de sangre automáticamente manejable por el analizador de i sangre y capaz de conservar la solución de lavado basado en cloro durante un período largo, mientras que mantiene una detergencia.

Breve Descripción de la Invención Un primer aspecto de la presente invención es un envase que almacena una solución de lavado usado para un analizador ¡ de sangre que comprende: un cuerpo de envase, que tiene una forma de un tubo de recolección de sangre, hecho de1 resina termoplástica resistente contra una solución de lavado basado en cloro y proporcionada con una abertura en un extremo superior; una solución de lavado basado en cloro almacenada en el cuerpo i · del envase; y una película multicapa unida al cuerpo del envase I ' ' para sellar la abertura, donde un código de identificación indica que el envase aloja la solución de lavado que se asigna al cuerpo del envase, y la película multicapa incluye: una capa selladora, sellada mediante calor, al cuerpo del envase, por consiguiente sella la abertura; y una capa de barrera de gas distribuida en el lado externo de la capa selladora. i De acuerdo con la presente invención, una tapa del envase de la solución de lavado previene el deterioro del resultado del contenido (solución de lavado basado en cloruro) éh una conservación durante largo tiempo. Además, la capa de barrera de gas de la película multicapa previene la impregnación del aire exterior. Por lo tanto, el envase de la solución de lavado puede conservar la solución de lavado basado en cloro, durante un 1 período largo mientras que mantiene la detergencia. Además, ya que la capa selladora se sella mediante calor al cuerpo del envase, ésta puede unirse fuertemente al cuerpo del envasé. Además, ya que el código de identificación se asigna al cuerpo del envase, el envase de la solución de lavado puede cargarse en un estante parecido a un tubo de recolección de sangre. ( El tipo de tubo puede identificarse automáticamente. Por consiguiente, el envase para la solución de lavado puede manejarse automáticamente de forma similar al tubo de recolección de sangre.

En el aspecto antes mencionado, la solución de lavado basada en cloro es preferiblemente una solución de hipoclorito. De acuerdo con esta configuración, puede obtenerse la proteína contra la detergencia alta o similar en sangre. | En el aspecto antes mencionado, el envase para laisolución de lavado, preferiblemente se usa para lavar el analiz i sangre que incluye una pipeta para perforar una tapa de( un tubo de recolección de sangre y aspiración de la misma sangre1.

En el aspecto antes mencionado, la película de múltiples i ¦ 1 capas, además preferiblemente incluye una capa de poliamida proporcionada entre la capa selladora y la capa de barrera de gas. De acuerdo con esta estructura, la capa de poliamida mejora la fuerza de la película de múltiples capas y protege la capa de barrera de gas contra la solución de lavado basada en cloro.

En el aspecto antes mencionado, la resina termoplástica es resina preferiblemente basada en olefina.

En este caso, la resina basada en olefina es preferiblemente polietileno o polipropileno.

En el aspecto antes mencionado, la capa de barrera de gas de la película de múltiples capas es preferiblemente una película de deposición de cerámica. Cuando la capa de barrera dé gas se constituye de la película de deposición de cerámica en esta manera, puede obtenerse una capa de barrera de gas que tiene excelentes propiedades de barrera de gas. Si una hoja de metal de aluminio, por ejemplo, se usa como la capa de barrerá de gas, el gas de cloro liberado de la solución de lavado basada en cloro í ' i se impregna así, a través de la capa selladora cuya hoja de metal ¦ i, se deteriora desde el interior y se corroe para reducir las propiedades de la barrera de gas. Por otra parte, un material de cerámica es más duro de corroerse, con respecto a la hoja de metal. Por consiguiente, la reducción de las propiedades de la barrera de gas puede prevenirse.

En el aspecto ya mencionado, el cuerpo del envase se hace preferiblemente de resina termoplástica opaca. Cuando el cuerpo i ' . del envase se hace de resina termoplástica opaca, de es^e modo, el envase para la solución de lavado puede distinguirse fácilmente, generalmente desde el tubo transparente de recolección de sangre. En la presente descripción, "opáco" se refiere a un concepto que incluye, no únicamente, un estado totalmente opaco que no transmite luz, sino también un estado semitransparente que transmite parcialmente luz.

En el aspecto ya mencionado, la capa selladora se hace del mismo material que el cuerpo del envase. De acuerdo con esta configuración, se mejora la fuerza del sellado mediante calor de la capa selladora con el cuerpo del envase. i En el aspecto ya mencionado, el extremo superior del cuerpo del envase se proporciona con un reborde que sobresale de forma circunferencial, y la película de múltiples capas se une : al reborde. De acuerdo con esta estructura, las áreas unidas del cuerpo del envase y la película de múltiples capas pueden aumentarse debido a la porción del reborde. La fuerza estructural de la película de múltiples capas puede mejorarse.

En este caso, la película de múltiples capas tiene una forma circular y un diámetro más grande que el diámetro de la porción del reborde. De acuerdo con esta estructura, la película de múltiples capas puede unirse fácilmente a la porción total del reborde global. i · En el aspecto ya mencionado, el código de identificación se asigna en una forma de un código de barras.

En el aspecto ya mencionado, el grosor de la capa selladora ! 'i es preferiblemente más grande que el grosor de la capa de barrera de gas. De acuerdo con esta estructura, el grosor de la capa selladora puede asegurarse incluso si la capa selladora se deforma debido al sellado mediante calor. ' En el aspecto ya mencionado, el grosor de la capa selladora es más grande en las capas que constituyen la película de múltiples capas.

En el aspecto antes mencionado, la solución de lavado basado en cloro es una solución de hipoclorito de sodio que tiene una concentración de cloro disponible de por lo menos 1% y no más de 12%. ¡ En el aspecto antes mencionado, el pH de la solución de hipoclorito de sodio es de por lo menos 9.

I I !¦ En el aspecto ya mencionado, la cantidad de la solución de lavado basado en cloro es idéntica a o más grande que una cantidad usada para lavar una vez el analizador de sangre y menos que una cantidad usada para lavar dos veces el analizador de sangre.

Un segundo aspecto de la presente invención es un método para lavar un sistema de flujo de un analizador de sangre, el método comprende: cargar un envase para la solución de lavado que almacena una solución de lavado en un estante, e¡ envase para la solución de lavado que comprende un cuerpo del envase tiene una forma de un tubo de recolección de sangre proporcionado con una abertura superior y una película de múltiples capas unida al cuerpo del envase para sellar la abertura superior; transportar el estante hacia el analizador de sangre; obtener un código de identificación asignado al cuerpo del envase; perforar la película de múltiples capas con una pipeta í proporcionada con el analizador de sangre; aspirar la solucüón de lavado en el cuerpo del envase por la pipeta; y usar la solución de lavado aspirada para lavar el sistema de flujo del analizador de sangre, donde el cuerpo del envase se hace de resina termoplástica resistente contra una solución de lavado basada en I i. cloro; y la película de múltiples capas incluye: una capa selladora, sellada mediante calor al cuerpo del envase de tal modo que, sella la abertura superior; y una capa de barrera de gas distribuida en el lado externo de la capa selladora. i \ i I ¦ En el aspecto ya mencionado, se ejecuta la aspiración para aspirar considerablemente toda la cantidad de la solución de i : lavado en el cuerpo del envase.

El método ya mencionado, además comprende retirar el envase para la solución de lavado del estante, donde la etapa de perforación de la película de múltiples capas se ejecuta en el envase retirado.

Breve Descripción de los Dibujos La fig. 1 es una vista en perspectiva que muestra el aspecto de un envase para la solución de lavado de acuerdo con una modalidad de la presente invención; La fig. 2 es una vista seccional longitudinal para ilustrar la estructura del envase para la solución de lavado de acuerdo con t la modalidad mostrada en la fig. 1 La fig. 3 es una vista seccional esquemática para ilustrar la estructura de una película de múltiples capas del envasé para la solución de lavado de acuerdo con la modalidad de la presente invención; La fig.4 es una vista en perspectiva que muestra un ejemplo de un analizador de sangre al cual se aplica el envase para la solución de lavado de acuerdo con la modalidad mostra'da en la fig. 1; La fig. 5 es una vista esquemática de la perspectiva que muestra los modos de uso de los tubos de recolección de sangre y los envases de la solución de lavado usados para el analizador ? de sangre mostrado en la fig. 4. ( La fig. 6 es un diagrama esquemático plano para ilustrar las I estructuras de las porciones respectivas del analizador de sangre mostrado en la fig.4; La fig. 7 es un diagrama de flujo para ilustrar una operación del analizador de sangre mostrada en la fig. 4; r ? La fig. 8 es un diagrama de flujo para ilustrar una operación I i ¡ (subrutina) del analizador de sangre que incorpora un1 tubo de recolección de sangre en el diagrama de flujo mostrado n la fig. 7: i .: La fig. 9 es un diagrama de flujo para ilustrar una operación (subrutina) del analizador de sangre que incorpora un envase para la solución de lavado en el diagrama de flujo mostrad!o en la fig- 7; La fig. 10 es una tabla que muestra los resultados relacionados con los ejemplos 1 y 2 de la presente invención; y La fig. 11 es una vista en perspectiva que muestra uria modificación del envase para la solución de lavado de ¡acuerdo con la modalidad de la presente invención.

? Descripción Detallada de la Invención Una modalidad de la presente invención ahora se déscribe con relación a los dibujos.

Primero, la estructura total de un envase para solución de i lavado 1, de acuerdo con la modalidad de la presente invención se describe con relación a las figs. 1 a 6.

El envase para la solución de lavado 1 de acuerdo con esta modalidad, incluye un cuerpo del envase 2 y una película de múltiples capas (miembro de tapa) 3, que cubre un abertura 2a (ver fig. 2) del cuerpo del envase 2, según lo que se mostró en li las figs. 1 y 2. El envase para la solución de lavado 1, aloja una solución de lavado 4 (ver fig. 2) en el cuerpo del envase 2. La solución de lavado 4 alojada en el envase para solución de lavado 1, es una solución de hipoclorito usada para lavar un sistema de fluido de un analizador de sangre 100 (ver fig. 4) descrito más adelante.

El cuerpo del envase 2 tiene una forma de un tubo de recolección de sangre, es decir, está formado similarmente a un tubo de recolección de sangre. Más específicamente, el cuerpo del envase 2 se proporciona en la forma de un cilindro que tiene la abertura circular 2a en un extremo superior y que incluye una porción inferior semicircular 2b. El cuerpo del envase 2 tiene una dimensión exterior similar a la de un tubo de recolección de sangre T (ver fig. 5) usada para el analizador de sangre 100. Por lo tanto, el cuerpo del envase 2 puede cargarse en un estante R (ver fig. 5) de una manera similar al tubo de recolección dé sangre T. Por lo tanto, un suministro automático del envase para la solución de lavado 1 con el analizador de sangre 100 se realiza fácilmente cargando éste en el estante R. Una porción de reborde circular 2c que sobresale exteriormente (circunferencial), se forma en una porción del extremo superior del cuerpo del i envase 2, para aumentar un área unida a la película de múltiples capas 3.

El cuerpo del envase 2 se hace de resina termpplástica resistente contra la solución de hipoclorito (solución de hipoclorito de sodio). Tal resina termoplástica se prepara preferiblemente de resina basada en olefina, y más preferiblemente preparada de polietileno (PE, por sus siglas en inglés) o polipropileno (PP, por sus siglas en inglés). El cuerpo del envase 2 hecho de polietileno o polipropileno tiene un color blanco lechoso (opaco) semitransparente en un estado incoloro. De acuerdo con esta modalidad, por lo tanto, el cuerpo del envase 2 se hace de resina termoplástica opaca. La fig. 5 ilustra un cuerpo del envase 2 de una manera con trama, para hacer clara la diferencia en el aspecto entre tubo para la recolección de sangre T transparente y el envase para la solución dé lavado í (blanco lechoso) opaco 1 según lo descrito más adelante.

Según lo que se mostró en las figs. 1 y 2, una etiqueta 6 tiene un código de barras 5, impreso en la misma, la cual se une i ¦ : a una posición prescrita en una superficie lateral externa del cuerpo del envase 2. El código de barras 5 almacena la información de identificación que indica que el envase para I solución de lavado 1 contiene la solución de lavado 4. ¡ La película de múltiples capas 3 tiene una forma circular, y se une a la superficie extrema superior del cuerpo del envase 2 (porción de reborde 2c). La película de múltiples capas 3 cubre i i i I ¦ ¡I la abertura 2a del cuerpo del envase 2, de tal modo, que sella el cuerpo del envase 2. La película de múltiples capas 3 está formada de tal forma que el diámetro D1 de la misma, es ligeramente más grande que el diámetro externo D2 de la porción del reborde 2c del cuerpo del envase 2, que es capaz de cubrir suficientemente un borde periférico de la porción extrema del cuerpo del envase 2 en el lado de la abertura 2a. Según lo que se mostró en la fig. 3, la película de múltiples capas 3 incluye una capa selladora 3a distribuida en el lado del abertura 2a del cuerpo del envase 2 y de una capa de barrera de gas 3b distribuida en el lado externo de la capa selladora i 3¦a '. De acuerdo con esta modalidad, la película de múltiples capas 3 tiene una estructura de tres capas que incluye una capa intermedia 3c distribuida entre la capa selladora 3a y la capa de barrera de gas 3b. La capa de barrera de gas 3b es la capa exterior.

La capa selladora 3a tiene funciones para unir el cuerpo del envase 2 y la película de múltiples capas 3 entre sí y proteger la capa de barrera de gas 3b contra la exposición de la solución de i ; lavado 4 (solución de hipoclorito). La capa selladora 3a se hace de la misma resina termoplástica que el material del cuerpo del envase 2, y se une a la superficie del extremo superior del cuerpo del envase 2 mediante el sellado por calor. Es decir, la película de múltiples capas 3 se une (mediante el sellado por 'calor) al cuerpo del envase 2 sin cruzar con una capa de unión (agente de I " unión). La capa selladora 3a y el cuerpo del envase 2 entran en I contacto directamente entre sí. Por lo tanto, unai porción (superficie lateral interna) del envase para Ja solución de lavado I! 1 entra en contacto directamente con la solución de lavado 4 que se hace completamente del material resistente contra la solución de hipoclorito.

La capa de barrera de gas 3b tiene la función de prevenir una penetración de gas externo (particularmente C02) al interior del envase, para prevenir una descomposición de la solución de hipoclorito en la solución de lavado 4. De acuerdo con esta modalidad, la capa de barrera de gas 3b consiste de una película de deposición de cerámica preparada al depositar un material de cerámica en una superficie de una película base. La película base para la película de deposición de cerámica puede prepararse de tereftalato de polietileno (PET, por sus siglas en inglés) o nailon orientado (ONY, por sus siglas en inglés), por ejemplo. El material de cerámica puede prepararse de alúmina I (A1202) o de silicio (Si02), por ejemplo. i i La capa intermedia 3c consiste en una capa de poliamida, y tiene funciones para mejorar la fuerza estructural de la película de múltiples capas 3 y de proteger la capa de barrera de gás 3b;.

Como material de la capa intermedia 3c, preferiblemente puede i ? usarse un material de nailon ya que éste tiene excelente resistencia al choque y resistencia a los álcalis.

Toda la capa selladora 3a, la capa de barrera de gas 3b y la i capa intermedia 3c se sellan, de modo que la película de múltiples capas 3 no se selle en su totalidad. La película de múltiples capas 3 tiene un grosor total t1. La capa selladora 3a, la capa de barrera de gas 3b y la capa intermedia 3c tienen tiene un grosor de t2, t3 y t4 respectivamente. El grosor total t1 se penetra por una pipeta de perforación 34 (descrita más adelante) del analizador de sangre 100. El grosor total t1 , es de aproximadamente 150 µ?? de acuerdo con esta modalidad. Comparando el grosor t2, t3 y t4 de cada capa, el grosor t2 de la capa selladora 3a es el más grande, de modo que el grosor 12 puede ser mantenido suficientemente incluso si la capa selladora 3a se deformo debido al sellamiento mediante calor en el cuerpo del envase 2.

El cuerpo del envase 2 aloja la solución de lavado 4. La solución de lavado 4 es un detergente basado en cloro. Cómo el detergente, una solución de hipoclorito de potasio o una solución de hipoclorito de sodio puede utilizarse convenientemente. La solución de lavado 4 es alcalina. El envase para solución de lavado 1 aloja la solución de lavado 4 de una concentración prescrita. Después de la aspiración por el analizador de sangre 100, la solución de lavado se diluye y se utiliza. Cuándo la solución de lavado 4 se prepara a partir de una solución de hipoclorito de sodio, la concentración de cloro de la solución dé lavado 4 (no diluida) en el envase para solución de lavado 1 es preferiblemente de por lo menos 1% y de no más de 12%. Para asegurar confiablemente una detergencia, la concentración de cloro es más preferiblemente de por lo menos 1.5% y de no más de 7%. La descomposición de una solución de lavado basado en cloro se promueve cuando la propiedad líquida se acerca a neutra, y por lo tanto, el pH de la solución de lavado basado en cloro se fija preferiblemente a un nivel alto, para mejorar la estabilidad de la conservación (conservación por un plazo más largo). Por lo tanto, el pH de la solución de lavado 4 sé fija por lo menos a 10, por ejemplo, y más preferiblemente se fija á por lo menos 11. Si no se requiere ninguna conservación a largo plazo, por otra lado, la concentración de cloro de la solución de'lávado 4 puede simplemente mantenerse en el intervalo antes mencionado | al momento del uso, y el pH de la solución de lavado 4, por ejemplo, puede simplemente ser de por lo menos 9.

La aplicación ejemplar del envase para solución de lavado 1 de acuerdo con esta modalidad en el analizador de sangre 100 se i describe a continuación. ¡ En primer lugar, se describe un perfil del analizador de sangre 100 que usa el envase para la solución de lavado 1. Según lo mostrado en la fig. 4, el analizador de sangre 100 es un contador sanguíneo que analiza los componentes sanguíneos i : « contenidos en las muestras de sangre entera. El analizador de i ; sangre 100, incluye una unidad transportadora 20, unidades de medición 30 y 40 que consisten de contadores sanguíneo^, y una unidad de procesamiento de información 50, según se mostró en la fig.4.

El analizador de sangre 100 aspira las muestras de sangre de los tubos de recolección de sangre T y analiza las mismas. El tubo de recolección de sangre T se hace de resina sintética o ¦ ? cristal (translúcida) transparente. El tubo de recolección de sangre T tiene una forma de un envase tubular que tiene una porción inferior, y tiene un extremo superior de la abertura (no mostrado), según se mostró en la fig. 5. El tubo de recolección de sangre T aloja a la muestra de sangre entera recolectada de un paciente. El extremo superior de la abertura se sella con un miembro de tapa T1 (tapón de goma). Una etiqueta T3 tiene un código de barras T2, que incluye una identificación de la muestra, I impresa en la misma, que se une a una superficie lateral del tubo i 1 de recolección de sangre T. El tubo de recolección de sangre T se transporta a la unidad de medición 30 o 40 mediante la unidad de transporte 20 en un estado cargado en el estante R. El envase para la solución de lavado 1 de acuerdo con esta modalidad, puede manejarse de manera similar al tubo de recolección de sangre T, y se carga en el estante R que será suministrado con la unidad de medición 30 ó 40. El estante R se forma para ser capaz de sujetar diez envases. i Según lo mostrado en la fig. 6, la unidad de transporte 20 sé I , l| distribuye delante de las unidades de medición 30 y 40 (a lo largo de la flecha Y2) alineados en la dirección lateral (dirección X). La unidad de transporte 20 incluye una mesa derecha e izquierda 21 y 22 para los estantes de almacenamiento R y una porción de transporte del estante 23 que se extiende en dirección X para conectar las repisas derecha e izquierda 21 y 23 entre sí para transportar los estantes R. El estante R sostiene los tubos de recolección de sangre T o envases para la solución de layado 1 que se fijan en línea en la repisa derecha 21, para proporcionar sucesivamente a la porción de transporte del estante 23. La porción de transporte del estante 23 mueve los estantes R provistos desde la repisa derecha 21, transporta la misma a las unidades de medición 30 y 40, y descarga los estantes R que sujetan los tubos de recolección de sangre T sujetados completamente para medición en la repisa izquierda 22. Una unidad de código de barras 25 que incluye un lector de código de barras 24 se fija en una posición prescrita de la porción de transporte del estante 23. La unidad de código de barras 25 gira el envase sostenido en el estante R, de modo que el lector del código de barras 24 escanee el código de barras desde las superficies laterales de los envases. Por lo tanto, el analizador de sangre 100 es capaz de leer el código de barras 5 o T2 unidos a la superficie lateral del envase sin importar la dirección de la etiqueta del código de barras en los estantes R. \ Las unidades de medición 30 y 40 son idénticas en estructura entre sí. La unidad de medición 30 (40) incluye principalmente una porción de sujeción 31 (41), un sujetador de envase 32 (42), una porción de transporte del envase 33 (43), la pipeta de perforación 34 (44) y un sistema de fluido 35 (45). Una unidad de código de barras 37 (47), que incluye un lector de código de barras 35 (46) se fija en la unidad de medición 30 (40). La estructura de la unidad de medición 30 se describe a ? ! continuación.

La porción de sujeción 31 se distribuye sobre una posición prescrita (al retirar la posición Pl) de la porción de transporte del estante 23. La porción de sujeción 31 sujeta un envas tubo de recolección de sangre T o el envase para la solución de lavado 1) cargado en cada estante R y retira el envase desde el estante ; i¡ R. La porción de sujeción 31, incorpora el envase retirado en la unidad de medición 30. Después de completar la aspiración del contenido, la porción de sujeción 31 regresa el envase al estante R. Además, la porción de sujeción 31 invierte el tubo de recolección de la sangre T sujetado para agitar la muestra de sangre almacenada en el mismo. El sujetador de envase 32 recibe el envase (del tubo de recolección de sangre T o el envase para la solución de lavado 1) incorporado por la porción de sujeción 31. La porción de transporte del envase 33 mueve el sujetador de envase 32, para colocar el envase en una posición de succión P3 (debajo de la pipeta de perforación 34) en la unidad de medición 30. La pipeta de perforación 34 tiene una porción extrema hacia adelante afilada, y se forma para ser capaz de perforar al miembro de tapa TI del tubo de recolección de sangre T. La pipeta de perforación 34 también es capaz de perforar la película de múltiples capas 3 del envase' para la solución de lavado 1. La pipeta de perforación 34 se baja y se inserta en el envase colocado en una posición de succión P3, y aspira el líquido almacenado en el mismo. i ¦ i, El sistema de fluido 35 se constituye de una porción de preparación de la muestra 35a, una porción de detección 35b y una cámara de líquido residual 35c para almacenar un líquido residual, así como las trayectorias de flujo que conectan la porción 35a, la porción de detección 35b y la cámara de líquido residual 35c entre sí y alimentan al líquido, válvulas y similar. La i porción de preparación de la muestra 35a se compone de una cámara de reacción o similar para preparar una muestra de medida mezclando la muestra de sangre aspirada y un reactivo j entre sí. La porción de detección 35b tiene una función para i medir la muestra de medida preparada, y se compone de un detector de resistencia eléctrico para medir los glóbulos rojos y las plaquetas de sangre, un detector óptico para medir ópticamente los glóbulos blancos y similares. l En una operación de medición, la unidad de medición 30 aspira la muestra de sangre desde un tubo de recolección de sangre T con la pipeta de perforación 34, prepara la muestra de medición en la porción de preparación de la muestra 35a, y alimenta la muestra de medición a la porción de detección 35b para medir la misma. i En una operación de lavado, la unidad de medición 30 1 I aspira la solución de lavado 4 desde un envase para la solución de lavado 1 con la pipeta de perforación 34. Después de ésto, la unidad de medición 30 ocasiona que la solución de lavado se acumule en la porción de preparación de la muestra 35a, la porción de detección 35b y la trayectoria de flujo entre estas porciones 35a y 35b, así como la trayectoria de flujo qué alcanza I; a la cámara de líquido residual 35. El sistema de fluido 35 se deja por un tiempo prescrito en este estado. Se eliminan los contaminantes (residuos de la muestra y el reactivo) acumulados en las paredes interiores de la porción de preparación de la muestra 35a, la porción de detección 35b y la cámara de líquido residual 35c. Tal lavado con el envase para solución de lavado 1 se realiza una vez al día o cada frecuencia de medición prescrita (por ejemplo, tras la medición de 1000 muestras), por ejemplo. El lavado realizado al llenar las trayectorias de flujo con la solución de lavado 4 requiere un tiempo más largo con respectó a la medición de la muestra. Por lo tanto, el analizador de sangre 100 se lava preferiblemente cuando el analizador de sangre, 100 se detiene. El analizador de sangre 100 de acuerdo con esta modalidad, se programa para detenerse cuando se compléta un lavado con el envase para solución de lavado 1.

Según se mostró en la fig. 4, la unidad de procesamiento de información 50 incluye una porción de entrada 51 y una porción de despliegue 52. Además, la unidad de procesamiento dé información 50 se conecta de forma comunicativa con la unidad de transporte 20 y con las unidades de medición 30 y 40. La unidad de procesamiento de información 50, controla las operaciones de la unidad de transporte 20 y las unidades de medición 30 y 40, y realiza el análisis con base en los resultados de la medición realizada por las unidades de medición 30 y 40. Además, la unidad de procesamiento de información 50 despliega la información prescrita como un mensaje en la porción de despliegue 52.

Los detalles de las operaciones de medición y lavado del analizador de sangre 100 se describen ahora con relación a las figs. 2 y 5 a 9.

Según lo que se mostró en la fig. 7, el analizador dé sangre 100, primero ejecuta la operación como una comprobación de la operación de la unidad de transporte 20 y las porciones respectivas de la unidad de medición 30 (40) en la etapa S1. Después de completar el proceso en espera, el analizador de sangre 100 espera por una instrucción para transportar el, estante en la etapa S2.

Un estante R que sostiene los tubos de recolección de sangre T que se someten a los envases para la solución de lavado o medición 1, se fijan en la repisa derecha 21 de la unidad de transporte 20 por un operador. Cuando la instrucción dé transportar al estante da la entrada por el operador, el proceso continúa con la etapa S3. Según lo descrito ya, el operador carga los tubos de recolección de sangre T en el estante R y fija el i' estante R en la repisa derecha 21 en una operación de medición normal. Por otro lado, cuando la operación de medición para el día se termina y el analizador de sangre 100 deberá detenerse, el operador carga únicamente los envases de la solución dé lavado 1 en el estante R y fija el estante R en la repisa derecha 21 de la unidad de transporte 20. En la etapa 33, según lo mostrado en la fig. 6, la porción de transporte del estante 23 transporta el estante R desde la repisa derecha 21 a la posición leída del código de barras P5. Cuando el estante R llega a la posición leída del código de barras P5, el lector del código de barras 24 escanea los códigos de barras de todos los envases (los tubos de I recolección de sangre T o los envases para solución de lavado 1) cargados en el estante R, uno tras otro, desde el envase! derecho de la fila (a lo largo de la flecha X1).

Según lo que se mostró en la fig. 7, en la etapa S4, la unidad de procesamiento de información 50 identifica el tipo de envase (es decir, el tubo de recolección de sangre T o del envase para la solución de lavado 1) en base a la información del código de barras. Al identificar el envase como el tubo de recolección de sangre T, la unidad de procesamiento de información 50 extrae la identificación de la muestra desde la información del código de barras. En el procesamiento posterior a la etapa S5, la unidad de procesamiento de información 5 ejecuta la operación de médición basada en una orden de medida ingresada previamente en asociación con la identificación de la muestra En la etapa S5, la porción de transporte del estante 23 transporta al estante R a la posición de eliminación P1 ó P2 (ver fig. 6). Las unidades de medición 30 y 40 alternativamente, retiran e incorporan los tubos de recolección de sangre T secuencialmente desde la parte delantera de la fila de los tubos de recolección de sangre T (a lo largo de la flecha X1) del estante R.

Cuando el estante R se transporta a la posición de retiro P1 (P2), el proceso procede a la etapa S6 (ver fig. 7). La unidad de medición 30 (40) retira el tubo de recolección de sangre T desde el estante R. La operación de incorporación de la unidad de medición 30 se describe a continuación.

Según lo que se mostró en la fig. 8, la porción de sujeción 31 retira el tubo de recolección de sangre T desde el estante R (etapa S21). La porción de sujeción 31 agita la muestra de sangre distribuida en el tubo de recolección de sangre T (etapa S22). Posteriormente, el sujetador del envase 32 se mueve a una posición sobre la posición de retiro P1 (etapa S23). La porción de sujeción 31 fija el tubo de recolección de sangre T en el sujetador del envase 32 (etapa S24). El sujetador del envase 32 se mueve a la posición leída P6 (etapa S25). El lector del código de barras 36 escanea el código de barras t2 del tubo dé recolección de sangre T para una confirmación (etapá S26).

Después de la confirmación del tubo de recolección de sangre T, el sujetador del envase 32 se mueve a la posición de succión P3 I i (etapa S27). La pipeta de perforación 34 se baja para pérforar al miembro de tapa TI (ver fig. 5) del tubo de recolección de sangre T. La pipeta de perforación aspira una cantidad predeterminada de la muestra de sangre del tubo de recolección de sangre T (etapa S28). La muestra de sangre aspirada se proporciona a las porciones respectivas del sistema de fluido 35, para someterse al procesamiento de medida prescrito. ¡ Cuando la pipeta de perforación 34 termina la aspiración de la muestra, el proceso continúa con la etapa S29, el sujetador del i , ¡; envase 32 regresa a la posición sobre la posición de retiro Pl. Después, la porción de sujeción 31 retira el tubo de recolección de sangre T del sujetador del envase 32 (etapa S30), y lo regresa a la posición original del estante R (etapa S31). Así, la opétración de incorporación de la unidad de medición 30 termina. La unidad de medición 40 también incorpora el tubo de recolección de sangre T de forma similar a la unidad de medición 30.

Después de que la unidad de medición 30 termina la operación de incorporación, el analizador de sangre 100 determina, sí o no, la operación de incorporación (etapa( S6) se ha completado para todos los tubos de recolección de sangre T en el estante R (etapa S7). El analizador de sangre 100 repite i las etapas S6 y S7, y de tal modo tubos de recolección de sangre T respectivos en el estante R se incorporan en la unidad de medición 30 ó 40 de la orden prescrita. Cuando la operación de incorporación para todos los tubos de recolección de sangre T sé completan, el proceso continúa a la etapa S8. El estante R se descarga en la repisa izquierda 22 (etapa S8). Posteriormente, el i ¡. proceso regresa a la etapa S1, para continuar la operación de medición. i I Cuando la unidad de procesamiento de información 50 i ¦ i identifica el envase como el envase para solución de lavado 1 en la etapa S4, el analizador de sangre 100 cambia a una operación i de cese (etapas S9 a S12).

Primero, la porción de transporte del estante 23 transporta el estante R a la posición de retiro P1 o P2 (ver fig. 6)^ En un i caso de lavado, ambas unidades de medición 30 y 40, dos envases para la solución de lavado 1, se cargan en el estante R, el cual a su vez se transporta en secuencia hacia las posiciones de retiro P1 y P2. Cuando el estante R se transporta a la posición de retiro P1 (P2), la unidad de medición 30 (40) ejecuta una operación de incorporación (etapa S10).

La operación de incorporación del envase para solución de lavado 1 que se mostró en la fig. 9 se lleva a cabo de forma similar a las etapas S21 a S31 de la operación de incorporación i ¦ ; del tubo de recolección de sangre T mostrado en la fig. 8, con excepción de que la operación de agitación del contenido del envase (etapa S22 en la fig. 8) se omite ya que el envase para solución de lavado 1 no requiere agitarse. Del mismo modo qué la operación antes mencionada de la unidad de medición 30, incorporar el tubo de recolección de sangre T, el lector del código de barras 35 escanea el código de barras 5 (ver fig. 5) del envase ¡ para la solución de lavado 1 (etapa S45). La pipeta de perforación 34 se baja en la posición de succión P3, perfora la película de múltiples capas 3 (ver fig. 5) del envase para solución de lavado 1 y aspira la solución de lavado 4 (ver fig. 2) desde el envase para la solución de lavado 1 (etapa S47). La unidad de l| medición 30 proporciona la solución de lavado aspirada 4 a las porciones respectivas del sistema de fluido 35. La solución de lavado proporcionada se almacena en cámaras respectivas y llena las trayectorias de flujo, de tal modo que, laven el sistema de fluido 35. La cantidad de la solución de lavado 4 en el envase para solución de lavado 1 es idéntica a o más grande que la usada para lavar una vez la unidad de medición 30 (es decir, para una sola unidad de medición) y menor que una cantidad usada para lavar dos veces la unidad de medición 30. La unidad de procesamiento de información 50 controla la unidad de medición 30 para aspirar sustancialmente toda la cantidad de la solución de lavado 4 desde el envase para la solución de lavado 1 (etapa S47). La razón de esto es como sigue.

La abertura 2a del envase para la solución de lavado 1, de acuerdo con esta modalidad, se sella sin una tapa de goma, pero si con una película de múltiples capas 3. Por lo tanto, un orificio hecho para la perforación no será cerrado naturalmente, diferente a una tapa de goma de un tubo de recolección de sangre. Si la solución de lavado 4 permanece en el envase para la solución de lavado 1 después de la aspiración, ésta puede salirse hacia el orificio. Por lo tanto, la unidad de medición 30 aspira toda la cantidad de la solución de lavado 4, de tal modo que prevenga la fuga de la solución de lavado 4. i Según se mostró en la fig. 7, cuando la operación de incorporación (etapa S10) para el envase para solución de lavado 1 se completa, se regresa el estante R en cuyo envase para ía i . I; solución de lavado 1 se descarga en la repisa izquierda 22 (etapa S11). Cuando ha transcurrido el tiempo prescrito, el sistema de fluido 35 se llena con la solución de lavado 4, la unidad de medición 30 descarga la solución de lavado 4 y el líquido residual del analizador de sangre 100. Por consiguiente, la unidad de procesamiento de información 50 apaga la energía del analizador de sangre 100, y termina el proceso. Por lo tanto, el analizador de sangre 100 se detiene completamente. 1 De acuerdo con esta modalidad, la capa de barrera de gas 1 ' 3b de la película de múltiples capas 3 puede prevenir la impregnación del aire exterior. También, el cuerpo del envase 2 y la capa selladora 3a resistente contra la solución de lavado basado en cloro 4 puede prevenir la deterioración del envase 1, lo cual puede ocasionarse mediante el contenido (es decir, la solución de lavado basado en cloro 4). Por lo tanto, el envase para solución de lavado 1, puede preservar la solución de1 lavado 4 durante un largo período mientras que mantiene la detergencia. Además, el cuerpo del envase 2 se proporciona en la forma de un tubo de recolección de sangre, así que el envase para solución de lavado 1 puede cargarse en el estante R de forma similar al tubo de recolección de sangre T que se proporcionará automáticamente a la unidad de medición 30 o 40. Además, el código de barras 5 para identificar el envase para solución de lavado 1, se asigna al cuerpo del envase 2. Esto hace posible que el envase para la solución de lavado 1, puede automáticamente identificarse basado en el código de barras 5. i Por lo tanto, el envase para la solución de lavado 1, de I acuerdo con esta modalidad, puede suprimir la impregnación del aire exterior, prevenir la deterioración que resulta del contenido, y permitir el control automático por el analizador de sangre 100.

De acuerdo con esta modalidad, la solución de hipoclorito I de sodio se utiliza como un detergente, y este produce una detergencia alta contra la proteína en sangre.

De acuerdo con esta modalidad, la película de múltiples capas 3 se proporciona con la capa intermedia 3c, la | cual se proporciona entre la capa selladora 3a y la capa de barrera de gas 3b. La capa intermedia 3c se hace de poliamida. , Por lo tanto, la fuerza estructural de la película de múltiples capas 3 puede mejorarse debido a la capa intermedia 3c (capa de poliamida). Y la capa de barrera de gas 3b puede protegerse contra la solución de lavado 4 que exhibe una fuerte alcalinidad.

De acuerdo con esta modalidad, el cuerpo del envasé 2 y el la capa selladora 3a se hacen de la resina basada en la olefina.

Por lo tanto, el envase para la solución de lavado 1 , obtiene una resistencia contra la solución de hipoclorito y una excelente fuerza estructural.

De acuerdo con esta modalidad, la capa de barrerá de gas 3b se hace de la película de deposición de cerámica. Esta configuración trabaja eficientemente como una barrera de gas.

De acuerdo con esta modalidad, la capa selladora 3a de la película de múltiples capas 3 y el cuerpo del envase 2 se! hacen de la misma resina termoplástica y sellada mediante calor entre sí, por lo que la capa selladora y el cuerpo del envase 2j pueden unirse fuertemente. Y un sellado de las superficies límite se mejora. De acuerdo con esta estructura, no existe necesidad de considerar una adhesividad de unión con la película de múltiples capas 3 y el cuerpo del envase 2 o afinidad química entre la unidad y el contenido (solución de lavado basado en ???G?( 4).

De acuerdo con esta modalidad, el cuerpo del envase 2 se hace de la resina termoplástica opaca, así que el envase para la solución de lavado 1 puede distinguirse fácilmente desde el tubo de recolección de sangre transparente T.

Ejemplos Una prueba de conservación conducida para verificar los efectos de la presente invención se describen ahora con relación a la fig. 10. En esta prueba, los cambios en las concentraciones disponibles de cloro y los valores de pH de las soluciones de lavado que siguen a los lapsos de los períodos de conservación se midieron como los ejemplos 1 y 2 (descritos más adelante), para evaluar la estabilidad de la conservación del envase para la solución de lavado 1 de acuerdo con esta modalidad. t Primero, se describe la configuración de los envases de la i " solución de lavado usada por los ejemplos 1 y 2.

En el ejemplo 1, 4 mi de una solución de cloruro de sodio se distribuyó como una solución de lavado basado en cloro, 4 en un cuerpo del envase 2 (capacidad: aproximadamente 5' mi) de i polipropileno (PP, por sus siglas en inglés). El envasé para la solución de lavado 1 se selló mediante el sellado por calor con una película de múltiples capas 3 que tiene una estructura de tres capas. Las capas respectivas se hacen de una película de I deposición de cerámica (como capa de barrera de gas 3b), una película de nailon (NY, por sus siglas en inglés) (como capa de poliamida 3c) y una película de polipropileno (PP, por sus siglas en inglés) (como la capa selladora 3a).

En el ejemplo 2, 4 mi de una solución de cloruro de sodio se Í distribuyó como una solución de lavado basado en cloro 4 en un cuerpo del envase 2 (capacidad: aproximadamente 5 171) de polietileno (PE, por sus siglas en inglés). El envase para la solución de lavado 1 se selló mediante el sellado por calor con una película de múltiples capas 3 que tiene una estructura de tres capas. Las capas respectivas se hacen de una película dé deposición de cerámica (como capa de barrera de gas 3b), una película de nailon (NY, por sus siglas en inglés) (como capa de poliamida 3c) y de una película de polietileno (PE, por sus siglas en inglés) (como la capa selladora 3a). Los envasés de la solución de lavado 1, de acuerdo con los ejemplos 1 y 2 fueron diferentes entre sí únicamente en los materiales para los cuerpos del envase 2 y las capas selladoras 3a.

I ' En cuanto a los envases de la solución de lavado 1, de acuerdo con los ejemplos 1 y 2, la prueba de conservación se condujo bajo una condición acelerada con una carga de temperatura, para medir las concentraciones de cloro disponibles y los valores pH de las soluciones de lavado 4, en algunas fechas de medición. Una temperatura de conservación se fijó a 45°C. Los intervalos de reacción se convirtieron a aquellos que corresponden a 30°C (temperatura ambiente) con basé en la cinética de reacción general, es decir, el índice de reacción se duplica generalmente mientras que la temperatura se eleva aproximadamente a 10°C. La fig. 10 muestra los resultados de la prueba. En cuanto al ejemplo 2, la prueba de conservación se condujo durante un período más largo que el del ejemplo( 1 , y s;e condujeron dos pruebas de los Lotes 1 y 2.

Según lo mostrado (a) en la fig. 10, la solución de lavado 1 i j de acuerdo con el ejemplo 1 exhibió un valor de pH de 11.93 después de un lapso de 3 meses (convertido como una conservación de 30°C) del valor inicial de 12.17. Y esto probó que el pH se ha mantenido alrededor de 12. Además, la concentración de cloro disponible de la solución de lavado 1, de acuerdo con el ejemplo 1 (concentración inicial = 4.98%]i muestra 3.33% después de un lapso de 3 meses (convertido conforme una conservación a 30°C). Según lo mostrado en (b) en la figt 10, el valor pH de la solución de lavado 1, de acuerdo con el ejemplo 2 permaneció sustancialmente sin cambios después de un lapso de 2.8 meses (convertido conforme una conservación a 30°C) del valor inicial de cada lote. Y esto probó que el pH se ha mantenido aproximadamente en 12. Además, la concentración de cloro disponible de la solución de lavado 1, de acuerdo con el ejemplo 2 (concentración inicial = aproximadamente 5% en cada lote) i ¦ muestra aproximadamente 3.2% después de un lapso de 2.8 meses (convertido conforme una conservación a 30°C). Después de un lapso de 7 meses (convertido conforme una conservación a 30°C), el valor pH fue de aproximadamente 11 y la concentración i de cloro fue de aproximadamente 1.9%.

Según lo ya descrito, cuando una solución de hipoclorito de sodio se usa como un detergente, la concentración de cloro disponible en el uso es preferiblemente de por lo menos 1%, y más preferiblemente de por lo menos 1.5% para asegurar confiablemente un detergente. Ambas soluciones de lavado 1, de i . acuerdo con los ejemplos 1 y 2 exhibieron concentraciones de cloro disponibles de aproximadamente 3.2% a aproximadamente 3.3% después de un lapso de aproximadamente de 3 meses (convertido conforme una conservación de 30°C). Por lo tanto, cada una de las soluciones de lavado 1, de acuerdo con los ejemplos 1 y 2, tiene una estabilidad suficiente de conservación capaz de asegurar suficientemente la detergencia después de un i, lapso de 3 meses. En el ejemplo 2, sometido a la prueba de conservación durante un largo período, la concentración de cloro disponible de más de 1.5% después de un lapso de 7 meses (convertido conforme una conservación de 30°C), y se confirmó la alta estabilidad de conservación durante un período largó. En general, la descomposición de una solución de lavado basada en cloro se promueve cuando la propiedad líquida de la misma se aproxima a neutral. Ambas soluciones de lavado 1, de acuerdo con los ejemplos 1 y 2 mantenidos en los valores de pH de aproximadamente 12 después del lapso de aproximadamente 3 meses (convertido conforme una conservación de 30°C). Esto significa que las soluciones de lavado 1, de acuerdo con los ejemplos 1 y 2 pueden prevenir excelentemente que los cuerpos del envase 2 se impregnen del aire exterior (C02), suprimir la reducción de los valores pH y suprimir eficazmente la descomposición del detergente.

La condición de conversión antes mencionada "el índice de reacción se duplica mientras una temperatura se eleva a Í0°C" sé basa en la cinética de reacción general. En una solución dé hipoclorito actual, se estima que el índice de reacción se multiplica por aproximadamente 3.5 mientras que la temperatura se eleva a aproximadamente 10°C. En la práctica, por lo tanto¡ es observable que una conversación del período de 39 días bajo una condición de 45°C corresponde a aproximadamente 6 meses a 30°C, y un período de conservación de 91 días bajo una condición a 45°C corresponde a por lo menos a 14 meses a 30°C.

La modalidad y los ejemplos adjuntos en la presente se consideran como ilustrativos en todos los puntos y no restrictivos. El alcance de presente invención no se muestra mediajnte la descripción de la modalidad y los ejemplos sino mediante el alcance de las reivindicaciones para la patente, y se incluyen adicionalmente todas las modificaciones dentro de un equivalente al alcance de las reivindicaciones para la patente.

Por ejemplo, el envase para la solución de lavado se aplica al contador sanguíneo como el analizador de sangre en la modalidad antes mencionada, la presente invención no se limita a esto. El tipo de la muestra de sangre que deberá medirse por el analizador de sangre no se limita a una sangre entera, sino puede ser un suero de sangre o un plasma de sangre. Tal analizador de sangre puede ser un analizador de coagulación de sangre, un I inmunoanalizador o un analizador bioquímico.

El analizador de sangre puede incluir una pipeta con un sensor de nivel que detecta una capacidad eléctrica. El sistema de aspiración líquida incluye principalmente dos tipos. Uno es un sistema que aspira un líquido al insertar una pipeta en un envase de modo que el extremo afilado de la pipeta alcance una proximidad del fondo interno. Otro es un sistema que detecta un nivel de un líquido con una capacidad similar al sensor de nivel i '. conectado con la pipeta y aspira un líquido en la proximidad del nivel. En un caso de detección el nivel de un líquido con una capacidad similar al sensor de nivel, la detección falsa puede ocasionarse cuando la pipeta entra en contacto con una| película conductora de múltiples capas. De acuerdo con la modalidad antes mencionada, sin embargo, la película de múltiplés capas ! i, del envase para la solución de lavado es aislante en su totalidad. Por lo tanto, la película se usa también para la detección del nivel sin ocasionar la detección falsa. Por lo tanto, el envasé de ía solución de lavado 1, se aplica a varios tipos de analizadores de sangre. J Los cuerpos del envase para el envase para la solución de lavado de acuerdo con los ejemplos 1 y 2 se hicieron de polipropileno (PP, por sus siglas en inglés) y polietileno (PE, por sus siglas en inglés) respectivamente, la presente invención no se limita a los mismos. De acuerdo con la presente invención, él cuerpo del envase se puede hacer alternativamente de la resina con base en olefina diferente del polipropileno o polietiléh'o. El cuerpo del envase puede hacerse alternativamente de resina i ¦ termoendurecible, distinta de la resina basada en olefina. Por ejemplo, el cuerpo del envase puede hacerse de tereftalato dé polietileno (PET, por sus siglas en inglés) o similares. El máterial para el cuerpo del envase no está particularmente restringido, en cuanto que se haga de resina termoplástica resistente contra l solución de lavado basado en cloro. En este caso, un material de 1 i '¦ I i I I la capa selladora de la película de múltiples capas puede i seleccionarse de los materiales sellables mediante calor en el cuerpo del envase.

El envase para la solución de lavado se proporciona con la película de múltiples capas que tiene la estructura de tres capas, es decir, la capa selladora, la capa de barrera de gas y la capa intermedia (capa de poliamida) en la modalidad antes mencionada, la presente invención no se limita a esto. De i acuerdo con la presente invención, el envase para la solución de i lavado puede proporcionarse alternativamente con una película 1 de múltiples capas que tiene una estructura de dos capas de una capa selladora y una capa de barrera de gas, o de una película de múltiples capas que tiene por lo menos cuatro capas que incluyen una capa selladora y una capa de barrera de gas. Además, una capa protectora o similar puede proporcionarse en el lado externo de la capa de barrera de gas, para prevenir la barrera de gas del daño externo. i La película de múltiples capas se proporciona la capa de barrera de gas que consiste de la película de deposición de cerámica en la modalidad antes mencionada, la présente i invención no se limita a esto. De acuerdo con la presenté : ¦ f ; invención, la capa de barrera de gas puede hacerse alternativamente de una película de barrera de gas basada en resina o similar distinta de la película de deposición de cerámica. i : Además, alternativamente la capa de barrera de gas puede formarse depositando directamente la cerámica en la superficie de la capa selladora o en la capa intermedia, en lugar de la película de deposición de cerámica usada como la capa de barrera de gas.

El código de barras que almacena la información de la identificación para el envase para la solución de lavado se asigna al cuerpo del envase en la modalidad antes mencionada, la presente invención no se limita a esto. De acuerdo con la presente invención, la información de la identificación para el envasé para la solución de lavado puede almacenarse alternativamente en un código bidimensional (por ejemplo código QR) distinto del código de barras (código de barras unidimensional) o una etiqueta de RFID proporcionada en el cuerpo del envase.

La etiqueta tiene el código de barras, que almacena la información de la identificación para el envase para la solución de lavado, se une al cuerpo del envase en la modalidad antes mencionada, la presente invención no se limita a esto. De acuerdo con la presente invención, un código de barras 5 puede imprimirse de forma directa alternativamente en un cuerpo del envase 102 según lo que se mostró en la fig. 11, por ejemplo.

El cuerpo del envase se hace de resina termóplástica semitransparente (opaca) en la modalidad antes mencionada, la presente invención no se limita a esto. De acuerdo con la presente invención, el cuerpo del envase puede hacerse alternativamente de un material transparente. Para distinguir el envase para la solución de lavado del tubo de recolección de sangre transparente, sin embargo, el cuerpo del envase es preferiblemente opaco. Ademas, el cuerpo del envase puede colorearse.

Claims

REIVINDICACIONES i

1. Un envase que almacena una solución de lavado usada para un analizador de sangre, que comprende: un cuerpo del envase, que tiene una forma de un tubo de recolección de sangre, hecho de resina termoplástica resistente contra una solución de lavado basada en cloro y proporcionado i ' con una abertura en un extremo superior; , una solución de lavado basada en cloro almacenada en l cuerpo del envase; y i una película de múltiples capas unida al cuerpo del envase para sellar la abertura, donde un código de identificación indica que el envasé que i '; distribuye la solución de lavado se asigna al cuerpo del envase, y la película de múltiples capas incluye: , una capa senadora sellada mediante calor al cuerpo del envase de tal modo que selle la abertura; y una capa de barrera de gas colocada en el lado externo de la capa selladora.

2. El envase de acuerdo con la reivindicación 1, donde la solución de lavado basada en cloro es una solución de hipoclorito.

3. El envase de acuerdo con la reivindicación 1, dónde él envase se usa para lavar el analizador de sangre, el analizador i , ¦ de sangre incluye una pipeta para perforar una tapa de un tubo de I I recolección de sangre y aspirar la sangre desde el mismo

4. El envase de acuerdo con la reivindicación 1, ¡donde la película de múltiples capas además incluye una capa de i . i poliamida proporcionada entre la capa selladora y la capa de barrera de gas. '

5. El envase de acuerdo con la reivindicación 1, donde la resina termoplástica es resina basada en olefina.

6. El envase de acuerdo con la reivindicación 5, donde la resina basada en olefina es polietileno o polipropileno.

7. El envase de acuerdo con la reivindicación 1, donde la capa de barrera de gas es una película de deposición de cerámica.

8. El envase de acuerdo con la reivindicación 1, donde el I ! cuerpo del envase se hace de resina termoplástica opaca.

9. El envase de acuerdo con la reivindicación 1, donde la capa selladora se hace de un mismo material que el cuerpo del envase. .

10. El envase de acuerdo con la reivindicación 1, donde el i extremo superior del cuerpo del envase se proporciona con un reborde que sobresale circunferencialmente, y la película de múltiples capas se une al reborde.

11. El envase de acuerdo con la reivindicación 1, donde la película de múltiples capas tiene una forma circular y un diámetro más grande que el diámetro de la porción del reborde.

12. El envase de acuerdo con la reivindicación 1, donde el I 42 ? " I código de identificación se asigna en una forma de un código de barras. I

13. El envase de acuerdo con la reivindicación 1, donde el grosor de la capa selladora es más grande que el grosor de la capa de barrera de gas. j

14. El envase de acuerdo con la reivindicación 1 , donde el i grosor de la capa selladora es el más grande en las capas que i ?· constituyen la película de múltiples capas. :

15. El envase de acuerdo con la reivindicación 2, donde la solución de lavado basada en cloro es una solución de hipoclorito de sodio que tiene una concentración de cloro disponible de por lo menos 1% y de no más de 12%.

16. El envase de acuerdo con la reivindicación 1!5, donde el pH de la solución de hipoclorito de sodio es de por lo menos 9.

17. El envase de acuerdo con la reivindicación 1, donde la cantidad de la solución de lavado basada en cloro es idéntica o más grande que una cantidad usada para lavar una vez el analizador de sangre y menor que una cantidad usada para lavar dos veces el analizador de sangre.

18. Un método para lavar un sistema de flujo de un analizador de sangre, que comprende: j cargar un envase para la solución de lavado que almacena una solución de lavado en un estante, el envase para la solución de lavado comprende un cuerpo del envase que tiene u a forma de tubo de recolección de sangre proporcionado con unalábertura superior y una película de múltiples capas unida al cuerpo del envase para sellar la abertura superior; ? transportar el estante hacia el analizador de I sangre; obteniendo un código de identificación asignado al cuerpo del envase; perforar la película de múltiples capas con una pipeta proporcionada con el analizador de sangre; aspirar de la solución de lavado en el cuerpo del por la pipeta; y usar la solución de lavado aspirada para lavar el sistema de flujo del analizador de sangre, donde el cuerpo del envase se hace de resina termoplástica resistente contra una solución de lavado basada en cloro; y la película de múltiples capas incluye: una capa selladora sellada mediante calor al cuerpo del envase de tal modo que selle la abertura superior; y una capa de barrera de gas colocada en el lado externo de la capa selladora. i

19. El método de acuerdo con la reivindicación 18, donde se ejecuta la aspiración de modo que sustancialmente; toda la cantidad de la solución de lavado en el cuerpo del envase se aspire.

20. El método de acuerdo con la reivindicación 19, que adicionalmente comprende retirar el envase para la solución de lavado del estante, donde la etapa de perforar la película de múltiples capas se :¦ I 1 ejecuta en el envase retirado.