BR0107961B1 - composição de óleo de lubrificação e uso de éster de borato. - Google Patents
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Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÃO DE ÓLEO DE LUBRIFICAÇÃO E USO DE ÉSTER DE BORATO".
A presente invenção refere-se a um derivado de polialquileno glicol para uso como um óleo de lubrificação e, mais particularmente, para uso como um óleo de lubrificação em refrigeradores do tipo compressão.
Em um refrigerador do tipo compressão convencional, uma mis- tura de um refrigerante e um óleo de lubrificação é circulado através de vá- rias unidades incluindo um compressor, que exerce pressão no refrigerante gasoso para convertê-lo em um líquido. Tais unidades compreendem partes que se movem, e o óleo de lubrificação é necessário para reduzir a fricção entre estas partes. Além de tais propriedades de lubrificação, é desejável para o óleo de lubrificação ser compatível com o refrigerante. Isto porque as temperaturas encontradas pela mistura refrigerante/óleo de lubrificação pode estar na faixa de 65°C no compressor até - 40°C no resfriador. Se o óleo de lubrificação é incompatível com o refrigerante em qualquer ponto dentro des- ta faixa de temperatura, pode ocorrer separação de fase, reduzindo a efici- ência do processo de lubrificação e refrigeração.
Vários óleos de lubrificação são conhecidos. A US 4755316, por exemplo, descreve as composições de óleo de lubrificação que contêm um ou mais poliéter polióis. A composição é adequada para uso com refrigeran- tes de compressão, tais como 1, 1, 1,2- tetrafluoroetano (R134a).
A US 4851144 também descreve óleos de lubrificação que são adequados para refrigerante tal como R134a. Os óleos de lubrificação da US 4851144 baseiam-se em misturas de poliéter polióis e ésteres.
Na EP 377122A e na EP 634467A, é descrito um óleo de lubrifi- cação à base de polioxialquileno glicol. Um dos óleos de lubrificação descri- tos é representado pela fórmula geral
R1 [(OR2) m OR3] η
em que R1 é um grupo alquila que tem 1 a 10 átomos de carbono, um grupo acila que tem 1 a 10 átomos de carbono ou um grupo hidrocarboneto alifáti- co que tem 2 a 6 valências;
R2 é um grupo alquileno que tem 2 a 4 átomos de carbono; R3 é um grupo alquila que tem 1 a 10 átomos de carbono; ou um grupo acila que tem 1 a 10 átomos de carbono, η é um número inteiro de 1 a 6, e m é um número inteiro de 1 a 80.
A EP 913456A descreve lubrificantes para refrigerantes isentos de halogênio que correspondem à fórmula geral acima mas em que R1 é um carbonato de alquileno cíclico de 5 elementos (isto é, contendo um grupo -O- (C = O) -O-). Não há sugestão de que eles teriam características de solubili- dade adequadas para permitir que eles sejam usados com refrigerantes ha- logenados também.
Desenvolveu-se agora um novo óleo de lubrificação com base em um derivado de polioxilaquileno glicóis que têm um substituinte heterocí- clico.
De acordo com a presente invenção, é fornecido um óleo de Iu- brificação que compreende um derivado de poliaquileno glicol da fórmula (I):
RX (RaO)x (RbO)y (RcO)z Rd (I)
em que:
X = OouS1
R é um C3 a C15 substituinte que compreende um anel heterocí- clico, em que o(s) heteroátomo(s) no dito anel é (são) oxigênio e/ou enxofre, Ra é um grupo C2 alquileno, Rb é um grupo C3 alquileno, Rc é um grupo C4 alquileno,
Rd é o mesmo que R, ou é H, um C1-C20 alquila ou um C1-C20 acila,
x, y, ζ são cada um independentemente 0 ou um número inteiro de 100 ou menos, e
x + y + z = 4a100. X é preferivelmente oxigênio.
Os produtos da invenção demonstraram uma vantagem conside- rável em relação aos dimetil ésteres comercialmente disponíveis (que são similares aos descritos na EP 634467), em que eles não apresentam sepa- ração em temperaturas baixas. Os compressores modernos podem chegar até - 60°C ou abaixo e portanto isto tornou-se um aspecto cada vez mais importante; a separação em baixa temperatura em refrigeradores do tipo compressão pode fazer com que o lubrificante não circule totalmente, Ievan- do a problemas de desgaste e problemas similares.
Como mencionado anteriormente, R é um substituinte que com- preende um tipo C3 a C15 hereterocíclico, em que o(s) heteroátomo (s) no anel hereterocíclico é oxigênio e/ou enxofre. Preferível mente, o anel herete- rocíclico pode ser saturado ou insaturado. Por exemplo, R pode compreen- der um éter cíclico saturado ou um tioéter cíclico saturado. Tais compostos cíclicos podem ser ou não substituídos. Quando substituído, o heterociclo pode estar ligado a X via o ou um substituinte, que em tal caso pode ser uma ligação hidrocarbila, por exemplo, -CH2-, -C2H4- ou -C3H6-. Preferivelmente, R compreende uma porção C4 a Οβ hereterocíclico que está ligado a X seja diretamente ou por meio de uma ligação hidrocarbila. Por exemplo, a porção hereterocíclico pode ser um furano ou um anel tiofeno. A porção hereterocí- clica pode ser alternativamente furfurila ou um derivado de furfurila tal como tetrahidrofurfurila, ligado a X seja diretamente ou por meio de uma ligação hidrocarbila. Exemplos de compostos dos quais R pode ser derivado incluem substituintes tetrahidrofurano, metiltetrahidrofurano, tetrahidrotiofeno ou me- tiltetrahidrotiofeno. Um exemplo preferido de R pode ser derivado de 2- hidroximetiltetrahidrofurano, que pode estar relacionado a ter a fórmula R-XH de acordo com a definição acima de tal maneira que R é derivado de metil- tetrahidrofurano e X é O.
Cada um de Ra, Rb e Rc pode ser representado pela fórmula II: [-C (Re) (Rf) - C (Rg) (Rh)-] (II) No caso de Ra1 cada um de Re1 Rf, R9 e Rh é hidrogênio. No caso de Rb, um de Re, Rf, R9 e Rh é metila e os outros são hidrogênio. No caso de Rc, qualquer um de Re, Rf, R9 e Rh é etila ou dois de Re, Rf, R9 e Rh são me- tila, sendo o restante hidrogênio. Por exemplo, Rc pode ser um grupo butile- no ou um grupo isobutileno.
Preferivelmente, apenas um ou dois de Ra, Rb e Rc estão pre- sentes na fórmula I. Em outras palavras, em modalidades preferidas da in- venção um ou dois de x, y e z é zero. Por exemplo, x pode ser zero e/ou z pode ser zero.
Rd pode ser o mesmo que R, ou pode ser um H1 um C1-C20 al- quila ou um C1- C20 acila. Quando Rd é um grupo C1-C20 alquila ou C1-C20 acila, ele preferivelmente tem 1 a 15 átomos de carbono, mais preferivel- mente 1 a 10 átomos de carbono e mais preferivelmente 1 a 6 átomos de carbono. Quando Rd é um grupo C1-C20 alquila, o grupo alquila pode ser de cadeia reta, cadeia ramificada ou um grupo alquila cíclico. Grupos alquila adequados incluem grupos metila, etila, propila, butila, pentila e hexila. Quando Rd é um grupo C1-C20 acila, o grupo acila pode ser de cadeia reta, cadeia ramificada ou cíclico. O grupo acila pode ter outros substituintes, por exemplo, substituintes alquila, que pode substituinte alquila ser de cadeia reta, cadeia ramificada ou cíclico. Tais substituintes alquila incluem grupos metila, etila, propila, butila, pentila e hexila.
x + y + z = 4 a 100 (inclusive). Preferivelmente, a soma é igual a um número entre 5 e 50 (inclusive), mais preferivelmente entre 15 e 40 e mais preferivelmente entre 15 e 25. Em uma modalidade, x = 0, Z = 0 e y =
18. Em uma outra modalidade, x = 0, y = 17 e z = 1.
O derivado de polialquilenoglicol da fórmula (I) pode ser prepa- rado por qualquer método conhecido na técnica. Os métodos adequados são descritos nos Métodos A, B e C descritos nas páginas 7 a 8 da EP 0634467. Um método preferido, no entanto, é descrito abaixo.
Um composto da fórmula RXH (R e X como definido acima) é empregado como um iniciador e reagido com óxido de etileno, óxido de pro- pileno e/ou óxido de butileno. O óxido de etileno, o óxido de propileno ou o óxido de butileno podem cada um ser usados por si só ou podem ser empre- gadas misturas de dois ou mais óxidos de alquileno. Quando dois ou mais óxidos de alquileno são empregados, estes óxidos de alquileno podem ser reagidos seqüencialmente em qualquer ordem. Portanto, RXH pode ser reagi- do com um entre óxido de etileno, óxido de propileno ou óxido de butileno, e o produto resultante com um óxido de alquileno diferente selecionado daquela lista ou vice-versa. Opcionalmente, o produto resultante pode ser reagido também, por exemplo, ainda com um óxido de alquileno conjuntamente ou, alternativamente, o mesmo óxido de alquileno que foi usado na primeira etapa de adição. Em uma modalidade, RXH é primeiro polimerizado com óxido de propileno, e o produto resultante é reagido com óxido de isobutileno.
O iniciador pode ser usado como RXH ou como um sal de metal alcalino do mesmo. Exemplos de iniciadores adequados incluem 3-hidróxi tetrahidrofurano, 2-hidróxi metiltetrahidrofurano, 2-hidróxi metiltetrahidrotio- feno, álcool furfurílico, 2-hidróxi metiltetrahidropirano e 3-hidroxifurano.
A reação é preferivelmente catalisada por uma base, um ácido Lewis ou um cianeto de metal duplo. Os ácidos adequados incluem trifluo- reto de boro. As bases adequadas incluem hidróxido de potássio. O produto resultante pode compreender um derivado de polialquilenoglicol da fórmula (I), em que Rd é H.
Tal produto pode ser também reagido usando reações conheci- das na técnica de tal maneira que Rd é convertido para uma alquila, um gru- po acila ou para um grupo idêntico a R. Por exemplo, o produto pode ser reagido com um cloreto de alquila ou um sulfato de dialquila para produzir um derivado de polialquilenoglicol da fórmula (I), em que Rd é um grupo al- quila. Alternativamente, o produto pode ser esterificado seja diretamente ou indiretamente para produzir um derivado de polialquilenoglicol da fórmula (I), em que Rd é um grupo acila. Para obter um produto em que Rd é o mesmo que R, o produto pode ser reagido com por exemplo o cloreto apropriado. Por exemplo, quando R é derivado de 2-hidroximetiltetrahidrofurano, o pro- duto pode ser reagido com 2-(clorometil)- tetrahidrofurano. Alternativamente, dois equivalentes do produto podem ser reagidos com dibrometo de etileno.
O óleo de lubrificação da presente invenção pode ser usado como um lubrificante para aplicações industriais, automotivas e para refrige- ração/condicionamento de ar. Por exemplo, o óleo pode ser usado para Iu- brificar engrenagens, mancais e refrigeradores do tipo compressão. A pre- sente invenção é muito adequada para a última aplicação porque ela é alta- mente compatível com refrigerantes, tais como fluorocarbonetos, hidrocar- bonetos (por exemplo, propano), amônia e dióxido de carbono. Destes refri- gerantes, descobriu-se que a presente invenção é particularmente útil para fIuorocarbonetos de lubrificação tais como 1, 1, 1, 2-tetrafIuoroetano (R134a), difluorometano (R32), pentafluoroetano (R125) e 1, 1, 1-trifluoro- etano (R143a) e misturas dos mesmos. A presente invenção pode mesmo melhorar a compatibilidade de outros óleos de lubrificação com tais refrige- rantes. Por esta razão, o óleo de lubrificação da presente invenção pode ser misturado com outro (s) óleo (s) de lubrificação para produzir uma composi- ção de lubrificação para tais refrigerantes.
O óleo de lubrificação pode também ser usado em combinação com outros aditivos, tais como aditivos para extrema pressão, antidesgaste, anticorrosão e melhorador de viscosidade. Outros aditivos incluem regulado- res de acidez, aditivos que eliminam água reativa, antiespumas e desemul- sificantes.
O óleo de lubrificação da presente invenção pode ter uma visco- sidade de 2 a 50 cSt a 100°C. Preferivelmente, a viscosidade do óleo é 5 a 30 cSt, mais preferivelmente 6 a 30 cSt e mais preferivelmente 9 a 30 cSt.
O óleo de lubrificação da presente invenção pode ser usado em combinação com um agente de desidratação. Qualquer agente de desidrata- ção pode ser empregado. Os agentes de desidratação podem ser emprega- dos para reduzir o teor de água de óleos de lubrificação de valores típicos de 0,1 a 0,5 % em peso ou mais até valores de menos do que 0,05 % em peso, por exemplo, menos do que 0,015 % em peso. Isto é uma vantagem porque a água tende a se congelar e separar do óleo de lubrificação em temperatu- ras abaixo de 0°C no bulbo de expansão do compressor. Esta separação reduz a eficácia da lubrificação.
São conhecidos vários agentes de desidratação. Tipicamente, estes são agentes heterogêneos, tais como peneiras moleculares, que têm de ser incorporados no projeto do compressor. Embora tais agentes possam ser eficazes, eles adicionam complexidade ao projeto do compressor. Conse- qüentemente, é desejável usar agentes de desidratação químicos homogêne- os, que podem simplesmente ser misturados com o óleo de lubrificação. Descobriu-se que alguns ésteres de borato, em particular aque- les que estão dentro da definição da Fórmula Ill abaixo, têm características de desidratação úteis:
[Ry-X- (RaO)r (RbO)s (RcO)t - O -]3-B (III) em que X = O ou S1
Ry é um Ci- C 10 alquila, ou um C3 a Ci5 substituinte que com- preende um anel heterocíclico, em que o (s) heteroátomo (s) no dito anel é (são) oxigênio e/ou enxofre,
Ra é um grupo C2 alquileno,
Rb é um grupo C3 alquileno,
Rc é um grupo C4 alquileno,
r, s, t são cada um independentemente 0 ou um número inteiro de 50 ou menos, e
r + s +1 = 3 a 50 (inclusive).
Quando Ry é uma Ci a C 10 alquila, podem ser empregados substituintes alquila tanto de cadeia reta como ramificada. São preferidos Ci a C6 alquilas. Exemplos adequados incluem metila, propila, butila, pentila e hexila. Preferivelmente, Ry é metila.
Ry pode também ter o mesmo significado que R acima.
O grupo Ry pode ser derivado de um iniciador RYXH.
Como descrito em associação com a Fórmula I, Ra, Rb e Rc po- dem ser cada um derivados de óxido de alquileno. Na preparação do éster de borato III, tais óxidos de alquileno podem ser reagidos com iniciadores RyXH. Quando dois ou mais grupos Ra, Rb e Rc estão presentes, uma mistu- ra de dois ou mais óxidos de alquileno pode ser reagida com um iniciador. É possível, no entanto, reagir diferentes óxidos de alquileno seqüencialmente nas etapas de reação separadas.
A presente invenção fornece em um outro aspecto uma compo- sição que compreende um refrigerante, um óleo de lubrificação e um éster de borato da fórmula (III). Como o próprio éster de borato Ill possui proprie- dades de lubrificação, ele pode ser usado em qualquer proporção. Preferi- velmente, no entanto, o éster Ill forma 1 a 25 % em peso da mistura óleo de lubrificação/éster (excluindo o refrigerante).
A invenção também inclui em um outro aspecto o uso de um éster de borato da fórmula (III) como um agente de desidratação para um óleo de lubrificação em associação com um refrigerante. Preferivelmente o óleo de lubrificação é da fórmula (I).
Preferivelmente, a composição óleo de lubrificação/éster de bo- rato da presente invenção compreende 50 a 99 % em peso do óleo de lubri- ficação. Mais preferivelmente, a composição compreende 95 a 100 % em peso do óleo de lubrificação. A composição pode também compreender adi- tivos tais como aditivos antioxidantes, antidesgastes, de extrema pressão, anticorrosivos e seqüestrantes de acidez. Tipicamente, no entanto, tais aditi- vos formam apenas 0,1 a 5 % em peso do peso total da composição.
O éster de borato da fórmula Ill pode ser preparado pela reação de um polialquileno glicol com ácido bórico. A água de reação pode então ser removida por destilação.
Descobriu-se que o próprio éster de borato da fórmula Ill tem boas propriedades de lubrificação. Além disto, descobriu-se que o éster (III) é altamente compatível com refrigerantes, tais como fluorocarbonetos, hidro- carbonetos (por exemplo, propano), amônia e dióxido de carbono. Destes refrigerantes, descobriu-se que o éster (III) é particularmente útil para fluoro- carbonetos de lubrificação tais como 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano (R134a), di- fluorometano (R32), pentafluoroetano (R125) e 1, 1, 1-trifluoroetano (R143a) e misturas dos mesmos. Conseqüentemente, um outro aspecto da presente invenção é o uso do éster de borato da fórmula Ill acima como um óleo de lubrificação para tais refrigerantes.
Estes e outros aspectos da presente invenção serão agora des- critos por meio de ilustração com referência aos seguintes Exemplos: Exemplo 1
2-hidroximetiltetrahidrofurano foi usado como o iniciador (RXH). Este composto foi reagido com óxido de propileno sob as condições de rea- ção descritas abaixo. Tanto o produto intermediário como o final formados neste exemplo estão dentro da definição da Fórmula acima. No entanto, en- quanto o intermediário tinha um valor de y de aproximadamente 9, o valor de y do produto final era aproximadamente 18. Os valores de χ e ζ tanto do produto intermediário como do final foram respectivamente zero.
2-hidroximetiltetrahidrofurano (1062 g) foi carregado em um re- ator de pressão de 10 litros. Foram então adicionados 24,3 g de metóxido de potássio, esta quantidade sendo necessária para fornecer uma concentração de 0,20 % no produto final.
O óxido de propileno (5000 g) foi então adicionado ao reator em uma temperatura de reação de 120°C em um sistema de demanda automá- tica. Após reagir em pressão constante, foi removido um intermediário (3152 g). Este intermediário tinha um número de hidroxila de 99,1 mg. KOH/g.
Aos 2934 g restantes no reator, outros 2885 g de óxido de pro- pileno foram adicionados, também a 120°C, para fornecer o produto final que, após o tratamento com silicato de magnésio para remover o catalisador, tinha um número de hidroxila de 52,3. Este número de hidroxila é indicativo de um valor de y de 18. Este produto tinha uma viscosidade a 40°C de 58,4 cSt, com um pH de 6,6, um teor de água de 0,03 % e cor de Hazen 30. A viscosidade a 100°C era 10,7 cSt.
Exemplo 2
Neste Exemplo, o produto final do Exemplo 1 foi reagido com óxido de isobutileno. Descobriu-se que o produto resultante tinha um valor de y de 17 e um valor de ζ de 1.
Um segundo produto de amostra feito como no Exemplo 1 (4,7 kg, número de hidroxila de 55,8) foi reagido com óxido de isobutileno (400 g, 1 mol) a 120°C. Após a remoção do catalisador, o produto (5,1 kg) tinha as seguintes propriedades:
Hidroxila N9 (mgKOH/g) 12,8
Viscosidade @ 40°C (cSt) 57,6
Água (%) 0,02
PH (IPS/Água) 6,9
Cor (Pt/Co) 50
Aparência Limpa Exemplo 3
Neste Exemplo; o produto final do Exemplo 1 foi capeado com um grupo metila de tal maneira que R"d era metila.
3000 g do produto final do Exemplo 1 foram reagidos com 756 g (1,25 equivalente) de metóxido de sódio em vácuo a 90°C durante quatro horas. 282 g (2 equivalentes) de cloreto de metila foram então adicionados à mistura a 90°C durante quatro horas. O produto foi então acidificado com ácido clorídrico aquoso em pH 5 e lavado com água para remover os sais. O produto foi separado e tratado com silicato de magnésio, filtrado e seco. O material suplementado resultante tinha um hidroxila residual de 5,3 (90 % capeado), uma viscosidade a 40°C de 42,9, uma viscosidade a 100°C de 9,2, fornecendo um índice de viscosidade de 204.
Exemplo 4
Neste Exemplo, foi sintetizado o éster de borato dentro da defi- nição da Fórmula Ill acima.
Um propoxilato de metanol (300 g) com um número de hidroxila de 50 (Pm 1122), viscosidade = 55 cSt @ 40°C foi misturado com ácido or- tobórico (Pm 62) (5,5 g). Os reagentes foram misturados com 100 ml de to- lueno, e a mistura aquecida em refluxo usando um aparelho Dean Stark, até que água da reação e água dos reagentes tivessem sido removidas (1,6 g e 2,4 g) e sem água adicional separada. O solvente foi então removido em vácuo para deixar aproximadamente 300 g do triéster de borato.
Exemplo 5
Neste Exemplo, o óleo de lubrificação no Exemplo 3 foi mistura- do com o éster de borato do Exemplo 4 para produzir uma composição de acordo com uma modalidade da presente invenção.
10 gramas do produto do Exemplo 4 foram misturados com 100 g do produto do Exemplo 3. A mistura resultante foi analisada e descobriu-se que tinha um teor de água de 0,0 % em peso. O teor de água do óleo de lu- brificação não misturado (Exemplo 3) foi medido a 0,1 % em peso.
Exemplos 6-14
Outros polialquileno glicóis de pesos moleculares diferentes que usam iniciadores heterocíclicos diferentes foram preparados de acordo com o método do Exemplo 1.
Ao PAG foi adicionado metóxido de sódio a 25 % (1,1 equiva- lente molar). O metanol foi então removido por destilação; a temperatura foi lentamente aumentada para 100°C após o que o vácuo foi aumentado a 10 mbar. Após 4 horas de extração sob estas condições, a mistura foi levada de volta à pressão atmosférica usando gás de nitrogênio. Cloreto de metila (1,2 equivalente molar) foi suavemente borbulhado na mistura a 85 - 90°C por um período de três horas. A mistura da reação foi então derramada em um funil de separação e lavada quatro vezes com 0,2 volume de salmoura saturada. O produto foi finalmente seco a 100°C durante duas horas e filtrado para obter o PAG suplementado desejado. Um sumário dos polialquileno glicóis produzidos é mostrado na Tabela 1 abaixo.
Tabela 1
<table>table see original document page 12</column></row><table> Testes para separação em baixa temperatura
Como descrito anteriormente, as propriedades boas de separa- ção em baixa temperatura são um requisito importante para lubrificantes em compressores modernos. O produto do Exemplo 3 foi comparado com aquele do Exemplo comparativo 14. O Exemplo 14 é um produto da Idemitsu Kosan Co e é de uma natureza idêntica ou muito similar ao do Exemplo 8 de EP 377122A. É o mais similar ao Exemplo 3 em termos de viscosidade, temperatura de turvação superior e a linearidade da estrutura de cadeia. No teste, o lubrificante e o refrigerante de fIuorocarboneto são vedados em um tubo e resfriados. A temperatura de qualquer separação é observada. A se- paração em alta temperatura pode também ser avaliada por aquecimento do tubo e observando. Os resultados para a separação em baixa temperatura são mostrados na Tabela 2 abaixo. Eles mostram que o produto do Exemplo 3 não se separa mesmo na temperatura mais baixa testada de - 60°C. No entanto, o Exemplo comparativo 14 se separa em temperaturas muito mais altas.
Tabela 2
<table>table see original document page 13</column></row><table>
Embora certos exemplos na EP 377122A apresentem tempera- turas de separação inferiores, eles não são diretamente comparáveis visto que eles geralmente não são lineares. As estruturas lineares são os produ- tos comerciais preferidos, porque eles têm a vantagem de índice de viscosi- dade mais alto, custo inferior de suplementação e podem ser produzidas para os requisitos do peso molecular de viscosidade muito baixa agora sen- do demandada em compressores que poupam energia.
Claims (12)
1. Composição de óleo de lubrificação, caracterizada pelo fato de que compreende um derivado de poliaquileno glicol da fórmula (I): RX (RaO)x (RbO)y (RcO)z Rd (I) em que: X = O ou S, R é uma porção C4 a C6 heterocíclica derivada de tetrahidrofura- no, metiltetrahidrofurano, tetrahidrotiofeno, metiltetrahidrotiofeno, furfurila ou tetrahidrofurfurila, que está ligado a X seja diretamente ou via uma ligação de hidrocarbila. Ra é um grupo C2 alquileno, Rb é um grupo C3 alquileno, Rc é um grupo C4 alquileno, Rd é o mesmo que R1 ou é H1 um C1-C20 alquila ou um C1-C20 acila, x, y, z são cada um independentemente 0 ou um número inteiro de 100 ou menos, e x + y + z = 4a 100.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que adicionalmente compreende um refrigerante.
3. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o refrigerante compreende 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano (R134a), difluorometano (R32), pentafluoroetano (R125) ou 1, 1, 1- trifluoroetano (R143a) ou misturas dos mesmos.
4. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 3, caracterizada pelo fato de que cada um de Ra1 Rb e Rc pode ser repre- sentado pela fórmula [-C (Re) (Rf) - C (Rg) (Rh)-] em que: no caso de Ra1 cada um de Re, Rf, R9 e Rh é hidrogênio; no caso de Rb, um de Re, Rf, R9 e Rh é metila e os outros são hidrogênio; no caso de Rc, qualquer um de Re1 Rf, R9 e Rh é etila ou dois de Re, Rf, R9 e Rh são metila, sendo o restante hidrogênio.
5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 4, caracterizada pelo fato de que um ou dois de x, y e ζ é zero.
6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 5, caracterizada pelo fato de que Rd é metila, etila, propila, butila, pentila, hexila ou acila opcionalmente substituída com grupos metila, etila, propila, butila, pentila ou hexila.
7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 6, caracterizada pelo fato de que x + y + z = 5a50, preferivelmente 15 a -40, e mais preferivelmente 15 a 25.
8. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 7, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um éster de borato da fórmula (III) [RY-X-(Ra0)r(Rb0)s(Rc0),-0-]3-B (III), em que X = O ou S, Ry é um Ci - C io alquila, ou um C3 a Ci5 substituinte que com- preende um anel heterocíclico, em que o (s) heteroátomo (s) no dito anel é (são) oxigênio e/ou enxofre, Ra é um grupo C2 alquileno, Rb é um grupo C3 alquileno, Rc é um grupo C4 alquileno, r, s, t são cada um independentemente 0 ou um número inteiro de 50 ou menos, e r + s +1 = 3 a 50 (inclusive).
9. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que Ry é metila, propila, butila, pentila ou hexila.
10. Composição de acordo com a reivindicação 8 ou 9, caracte- rizada pelo fato de que o éster de borato é o produto de reação de ácido or- tobórico e um propoxilato de metanol.
11. Composição de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 8 a 10, caracterizada pelo fato de que o éster de borato da fórmula (III) está presente em uma quantidade de desde 1 a 25 % em peso com base no óleo de lubrificação mais éster apenas.
12. Uso de um éster de borato da fórmula (III), caracterizado pe- lo fato de ser como um agente de desidratação para um óleo de lubrificação como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, usado em associ- ação com um refrigerante.
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