BG64029B1 - Твърди смеси, съдържащи 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин- 4-он-2,2-диоксид или негови соли - Google Patents

Твърди смеси, съдържащи 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин- 4-он-2,2-диоксид или негови соли Download PDF

Info

Publication number
BG64029B1
BG64029B1 BG103300A BG10330099A BG64029B1 BG 64029 B1 BG64029 B1 BG 64029B1 BG 103300 A BG103300 A BG 103300A BG 10330099 A BG10330099 A BG 10330099A BG 64029 B1 BG64029 B1 BG 64029B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
salts
dioxide
water
isopropyl
salt
Prior art date
Application number
BG103300A
Other languages
English (en)
Other versions
BG103300A (bg
Inventor
Matthias Bratz
Karl-Friedrich Jaeger
Rainer Berghaus
Adolf Parg
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Publication of BG103300A publication Critical patent/BG103300A/bg
Publication of BG64029B1 publication Critical patent/BG64029B1/bg

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

Изобретението се отнася до твърда смес, съдържаща3-изопропил-2,1,3-бензотиазидин-4-он-2,2-диоксид или някоя негова сол и най-малко едно нейонно повърхностно активно вещество. Изобретението се отнасяи до метод за получаване на посочевана смес и до приложението й за борба с нежелана растителност.

Description

Изобретението се отнася до твърда смес, която съдържа:
A) З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4он-2,2-диоксид или една от неговите соли, и
B) най-малко едно повърхностно активно вещество, което е нейонно.
Освен това изобретението се отнася до метод за получаване на тази твърда смес, до използването на твърдата смес и до метод за борба с нежелан растеж на растения.
Предшестващо състояние на техниката
В областта на земеделието се използват течни готови форми, при които в случай на борба с вредители по растенията за повишаване на хербицидната активност на активното вещество и за сигурна борба с плевелите при условия в практиката се прибавят повърхностно активни вещества.
Недостатъкът на течните готови форми е, че при тях се използват големи количества опаковъчен материал, като метални и пластмасови бидони, които след това отпадат и трябва да бъдат сигурно обезвредени. Освен това безопасното съхранение на продуктите, приготвени в готови форми, е скъпо. При ниски температури на съхранение е възможно също да настъпи нежелано изкристализиране.
От литературата са известни бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксиди и техни соли като хербицидни активни вещества за растителна защита (DE-A 1542836, DE-A 2164459, DE-A 2217722).
В немска патентна заявка 19613395.5 са описани гранулата на хигроскопични, водоразтворими продукти, например натриевата сол на З-изопропил-2,1,3-бензотаадиазин-4-он-2,2диоксид. За предпочитане тези гранулата се прилагат без помощни и добавъчни вещества.
В DE-A 4315878 е описана твърда, нехигроскопична магнезиева сол на 3-изопропил2,1,3-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксид, както и твърда смес от тази сол и твърд натриев лигнинсулфонат, която действа като диспергира що средство.
Задачата на изобретението е на основата на З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он-
2,2-диоксид или негова сол да се създадат други твърди смеси, които освен това показват добро биологично действие.
Техническа същност на изобретението
Съобразно това е създадена твърда смес, която съдържа:
A) З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4он-2,2-диоксид или някоя негова сол, и
B) най-малко едно повърхностно активно вещество, което е нейонно.
Изобретението се отнася и до метод за получаване на тази твърда смес, до използването на твърдата смес и до метод за борба с нежелано развитие на растения.
Подходящи соли на З-изопропил-2,1,3бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксид са соли с алкални метали, по-специално натриева и калиева сол, соли с алкалоземни метали, особено калциева, магнезиева и бариева сол, соли с преходни метали, по-специално манганова, медна, цинкова и желязна сол, амониеви соли, в които до 4 водородни атома могат да бъдат заместени с С,-С4 алкил или хидрокси С\-С4 алкил и/или фенил, или бензил, особено амониева, диизопропиламониева и тетраметиламониева сол.
Особено предпочитани са натриева, магнезиева и амониева сол.
Получаването на 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксида и неговите соли е общоизвестно (сравни DE-A 1542836, DEА 4315878 и DE-A 19505036).
При нейонните повърхностно активни вещества става дума за алкохолалкоксилати, алкилирани ЕО/РО-блокполимери, алкилфенолетоксидати, полиоли, ЕО/РО-блокполимери, органосиликонови съединения, алкилгликозиди, алкилполигликозиди, мастни аминоалкоксилати, диалкиладипати и диалкилфталати.
Особено предпочитани между нейонните повърхностно активни вещества са алкохолалкоксилати, алкилирани ЕО/РО-блокполимери, ЕО/РО-блокполимери, органосиликонови съединения, алкилгликозиди, алкилполигликозиди, мастни аминоалкоксилати, диалкиладипати и диалкилфталати.
Специално предпочитани са алкохолал коксилати, алкилирани ЕО/РО-блокполимери, ЕО/РО-блокполимери, алкилгликозиди, алкилполигликозиди, мастни аминоалкоксилати, диалкиладипати и диалкилфталати.
Също така особено предпочитани между нейонните повърхностно активни вещества са алкилгликозиди и алкилполигликозиди, преди всичко алкилполигликозиди. За предпочитане се имат предвид алкилполигликозиди със средна степен на полимеризация от 1,0 до 1,7. При това, предпочитат се алкилполигликозиди с алкилова верига от C6-CJg.
Примери за алкохолалкоксилати между другото са: Lutensol® ON, Lutensol8 TO, LutensolR AO, Lutensol* AT (BASF); GenapolRмарки (Hoechst AG) и SynperionicR-MapkH (ICI); за предпочитане се използва LutensolR ON 30.
Примери за алкилирани ЕО/РО-блокполимери са: AntaroxR BO (Rhone-Poulenc); EmulsogenR V 2436 (Hoechst AG), Plurafac LF 700 (BASF AG); DehyponR LS, Dehypon8 LT (Henkel) и SynperionicR LF-марки (ICI).
Примери за ЕО/РО-блокполимери са PluronicR РЕ-марки (BASF); GenapolR PF-марки (Hoechst AG) и SynperionicR РЕ-марки (ICI).
Примери за органосиликонови съединения са SilwetR L-77 (Witco) и TegoprenR-MapkH (Goldschmidt).
Примери за алкилгликозиди и алкилполигликозиди са AG 6202 (Akzo Nobel); LutensolR GD 70 (BASF AG); AtplusR 258, Atplus8 264, AtplusR 430, AtplusR 460, AtplusR 469, AtplusR 450, (ICI Surfactans); AgrimulR PG 2067, AgrimulR PG 2069, AgrimulR PG 600, Agrimul PG 215 (Henkel).
Примери за мастни аминоалкоксилати са EthomeenR-MapkH, АгпюЬ1етК-марки (AkzoNobel) и GenaminR-MapkH (Hoechst).
Примери за диалкиладипати са диоктиладипат и диизотридециладипат.
Като пример за диалкилфталати може да бъде споменат диизотридецилфталат.
Посочените при примерите по-горе марки (търговски наименования) не са ограничение само до последните, а те представляват само представители на съответните класове вещества. В описанието са въведени и други марки (търговски наименования):
McCuteon’s: Emulsifiers and Detergents, volume 1; Emulsifiers and Detergents 1994, North American Edition, McCutheon Division, Glen Rock NJ, USA;
McCuteon’s: Emulsifiers and Detergents, volume 2; Emulsifiers and Detergents 1994, International Edition, McCutheon Division, Glen Rock NJ, USA;
Surfactans in Europe, A Directory of surface active agents available in Europe, 2nd Ed., 1989, Terg Data, Darlington, England; Ash, Michael, Handbook of cosmetic and personal care aditives, 1994, Gower Publishing Ltd., Aidershot, England;
Ash Michael, Handbook of industrial Surfactans 1993, Gower Publishing Ltd., Aidershot, England.
Сместа съгласно изобретението може да съдържа още най-малко една водоразтворима неорганична сол от групата амониева, алкалнометална или алкалоземнометална сол.
Като неорганични водоразтворими амониеви соли се имат предвид амониеви съединения, освен карбамид и тиокарбамид.
Като водоразтворими неорганични алкалнометални соли могат да се използват например натриеви и калиеви соли.
Подходящи водоразтворими неорганични соли на алкалоземни метали са калциеви и магнезиеви соли, особено предпочитани са магнезиевите соли.
Особено предпочитани като водоразтворими неорганични амониеви соли между другите са амониев сулфат, -хидрогенсулфат, хлорид, -ацетат, -формиат, -оксалат, -карбонат, -хидрогенкарбонат, -нитрат, -тиосулфат, -фосфат, -хидрогендифосфат, -хидрогенмонофосфат, -хидрогенфосфат и -тиоцианат. С особено предпочитане се използва амониев сулфат.
Освен това, сместа съгласно изобретението може да съдържа най-малко едно друго обичайно средство, подпомагащо приготвянето на готова форма. Като обичайни помощни средства при приготвянето на форми се имат предвид диспергиращи средства, умокрящи средства, свързващи средства, противопенители, комплексообразуватели и смазващи средства.
Подходящите диспергиращи и умокрящи средства са анионни, катионни, амфотерни или нейонни. Предпочитани са анионни умокрящи средства, като кондензационни продукти от ароматни сулфонови киселини и формалдехид, соли на лигнинсулфоновата киселина, както и техни натриеви, калиеви и амониеви соли, алкилсулфонати, както и естери на мастни киселини с полиоксиетилан, етери на мастни алкохоли с полиоксиетилен, ЕО/РО-блок полимери и др.
Като свързващи средства (слепващи средства) се имат предвид по-специално поливинилпиролидон, поливинилалкохол, поливинилацетат, винилпиролидон-винилацетат-съ- 5 полимери, карбоксиметилцелулоза, нишестета и декстрини.
Подходящи противопенители са например силиконови масла или емулсии от силиконови масла, дълговерижни алкохоли, мастни киселини и техни соли, флуорорганични съединения, ацетиленови алкохоли и техни смеси. С предпочитане се използват силиконови масла, емулсии от силиконови масла и дълговерижни алкохоли.
Подходящи комплексообразуватели са например солите на етилендиаминотетраоцетната киселина, соли на нитрилтриоцетната киселина, соли на полифосфорни киселини и смеси от тях.
Подходящи смазващи средства са магнезиев стеарат, натриев стеарат, талк, полиетиленгликоли и техни смеси.
Предпочитани са следните форми на изпълнение на твърдата смес съгласно изобретението:
1) В една предпочитана форма на изпълнение сместа съгласно изобретението съдържа като компонент А натриева, магнезиева или амониева сол на З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксид и като компонент В най-малко едно нейонно повърхностно активно вещество или смеси на същото.
Особено предпочитани са смесите, които като компонент В съдържат алкилгликозид или алкилполигликозид. Тук се имат предвид особено алкилполигликозиди със степен на полимеризация от 1,0 до 1,7. При това се предпочитат алкилполигликозиди с С6-С)8 алкилови вериги. Подходящи алкилполигликозиди са например AG 6206 (Akzo Nobel), Lutensol* CD70 (BASF AG), Atplus* 258, Atplus* 264, Atplus* 430, Atplus* 460, Atplus* 469, Atplus* 450 (ICI Surfactants), AgrimulR PG 2067, Agrimul* PG 2069, Agritnul* PG 600, Agrimul* PG 215 (Henkel).
2) В друго предпочитано изпълнение сместа съгласно изобретението съдържа като компонент А натриева, магнезиева или амониева сол на З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он-
2,2-диоксид, като компонент В - най-малко едно нейонно повърхностно активно вещество или смес от такива и освен това най-малко една водоразтворима неорганична амониева, алкалнометална или алкалоземнометална сол или смеси от тези соли.
За предпочитане сместа съгласно изобретението съдържа като водоразтворима неорганична амониева, алкалнометална и сол на алкалоземен метал, амониева сол.
Специално предпочитани са при това смеси, които като компонент В съдържат наймалко един алкилгликозид или алкилполигликозид или смеси от тези повърхностно активни нейонни вещества.
Особено предпочитана като амониева сол е амониевият сулфат.
Извънредно предпочитани са при това смеси, които като компонент В съдържат алкилполигликозид или смеси от такива повърхностно активни вещества.
Особено изключително предпочитани са смеси, които като компонент А съдържат натриева сол на З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксид.
3) Друга предпочитана форма на изпълнение на сместа съгласно изобретението съдържа като компонент А натриева, магнезиева или амониева сол на З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксид, като компонент В наймалко едно нейонно повърхностно активно вещество или смеси от тези нейонни повърхностно активни вещества и освен това най-малко едно обичайно помощно средство за приготвяне на готови форми, както са назовани погоре или смеси от тези обичайни помощни вещества.
За предпочитане смесите съгласно изобретението съдържат като допълнителни помощни средства един или повече противопенители.
Особено за предпочитане смесите съгласно изобретението съдържат като компонент В наймалко един алкилгликозид или алкилполигликозид или смеси от тях.
Особено предпочитани като противопенители са силиконови масла, емулсии от силиконови масла, дълговерижни алкохоли и смеси от такива.
Извънредно предпочитани са при това смеси, които като компонент В съдържат алкилполигликозид или смес от такива.
4) В друга предпочитана форма на изпълнение сместа съгласно изобретението съдържа като компонент А натриева, магнезиева или амониева сол на 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксид, като компонент В наймалко едно нейонно повърхностно активно вещество или смеси от такива и освен това наймалко една водоразтворима неорганична амониева, алкалнометална или алкалоземнометална сол и още допълнително помощно средство за приготвяне на форми или смеси от такива.
При това предпочитани са смеси, които като водоразтворима амониева, алкалнометална или алкалоземнометална сол съдържат амониева сол или смеси от такива.
Специално предпочитани в такива смеси е използването на противопенители като допълнителни помощни средства за приготвяне на формите.
Специално при това се имат предвид като компоненти В алкилполигликозиди, като амониева сол амониев сулфат и като противопенител например силиконови масла, емулсии от силиконови масла или дълговерижни алкохоли.
Особено предпочитани са при това смеси, които като компонент А съдържат натриева сол на 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин4-он-2,2-диоксид.
Посочените предпочитани форми на изпълнение на смесите съгласно изобретението могат да съдържат още багрила, консерванти и други активни вещества за защита на растенията.
Като допълнителни активни вещества за защита на растенията са подходящи по-специално хербицидни и регулиращи растежа активни съединения, например 1,2,4-тиадиазоли, 1,3,4-тиадиазоли, амиди, аминофосфорна киселина и нейни производни, глифозат, глифозинат, аминотриазол, анилид, (хет)-арилоксиалканови киселини и техни производни, бензоена киселина и нейни производни, бензотиадиазинони, трикетони, хетарил-арил-кетони, бензилизоксазолидинони, мета-СР3-фенилпиридин, карбамати, хинолинова киселина и нейни производни, хлорацетанилиди, циклохександионоксиметери, диазини, дихлоропропионова киселина и нейни производни, дихидробензофуран, дихидробензофуран-3-он, динитроанилин, динитрофеноли, дифенилетер, дипиридили, халогенкарбоксилни киселини и техни производни, карбамиди, N-фенилурацил, имидазол, имидазолтион, изоиндолдиони, оксадиазоли, оксиран, феноли, арилокси- или естери на хетероарилоксифенокси пропионова киселина, фенило цетна киселина и нейни производни, фенилпропионова киселина и нейни производни, пиразоли, фенилпиразоли, пиридини, пиридинкарбоксилна киселина и нейни производни, пиримидилетери. сулфонамиди, сулфонилкарбамиди. триазини, триазинони, триазолинони, триазолкарбоксамиди, трикетони, 4Н-1,3-бензоксазини, N-фенилкарбамати и тиокарбамати.
За предпочитане като други вещества за растителна защита се имат предвид: глифозати, (хет-)арилоксиалканови киселини и техни производни, бензоена киселина и нейни производни, циклохександионоксиметер, дихлорпропионова киселина и нейни производни, динитроанилин, дифенилов етер, дипиридил,халогенкарбонова киселина и нейни производни, карбамиди, имидазолинон, феноли, естери на арилокси - или хетероарилоксифеноксипропионовата киселина, фенилоцетна киселина и нейни производни, фенилпропионова киселина и нейни производни, пиридазин, пиридинкарбоксилна киселина и нейни производни, сулфонамиди и сулфонилкарбамиди.
Компонентите на сместа съгласно изобретението се влагат по правило под формата на съответните технически продукти.
В сместа съгласно изобретението частта на компонента А по правило е от 0,5 до 90, за предпочитане от 10 до 85 и особено предпочитано от 40 до 85% тегл., отнесено към готовата смес.
Частта на компонента В съставлява в обикновен случай от 3 до 40, за предпочитане от 3 до 25% тегл. спрямо готовата смес.
В случай, че сместа съгласно изобретението съдържа още водоразтворима неорганична амониева сол или смеси от такива соли, тяхната част съставлява по правило от 5 до 60. по-специално от 5 до 50% тегл. спрямо готовата смес.
При приготвяне на смесите съгласно изобретението се излиза по правило от 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксид или негова сол.
В случай на соли на 3-изопропил-2,1,3бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксид техническото активно вещество се смесва интимно с повърхностно активното нейонно вещество, в даден случай с добавените амониева, алкална или алкалоземнометална сол, в даден случай с допълнителните помощни средства за приготвяне на готова форма и в даден случай с вода.
Всички компоненти могат в един етап да се смесят един с друг; възможно е също компонентите да се смесват последователно.
Така получената сурова смес в даден случай се смесва с допълнително количество 5 вода, така че да се получи екструдираща се маса. След това се екструдира. При това се използва каруселен, радиален или куполен екструдер с минимално уплътняване на зърната на гранулата. Полученият чрез екструзионно 10 гранулиране гранулат след това се суши и в даден случай се пресява.
В случай на 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксид като такъв, той се смесва с повърхностно активното вещество, в 15 даден случай с прибавената амониева, алкалнометална или алкалоземнометална сол, в даден случай допълнителното с помощно средство за приготвяне на формата и в даден случай вода и акцептор на протони като натриев 20 хидроксид, калиев хидроксид, натриев хидрогенкарбонат, калиев хидрогенкарбонат, калциев карбонат, магнезиев оксид, натриев фосфат, калиев фосфат, натриев силикат или алкални соли на ди-, три- или полифосфорна киселина 25 или смеси от тези акцептори на протони. Всички компоненти могат да се смесят помежду си в един етап; възможно е също компонентите да се смесват последователно.
Така получената маса в даден случай се 30 смесва с допълнително количество вода, така че да се получи екструдираща се маса и след това последната се екструдира. За екструзията се прилагат за предпочитане каруселен, радиален или куполен екструдер с минимално 35 уплътняване на гранулните зърна.
Полученият гранулат се суши и в даден случай се пресява. Протонните акцептори целесъобразно се добавят в еквимоларни съотношения спрямо техническото активно вещество. 40 Може обаче да бъде изгодно да се вложи излишък или малко по-малко количество от протонния акцептор.
Също така е възможно да се проведе гранулиране в кипящ слой. Затова воден раз- 45 твор, емулсия или суспензия от сместа съгласно изобретението се впръсква в апарат за гранулиране в кипящ слой и се агломерира.
Възможно е също компонентите на сместа съгласно изобретението, които са твърди, 50 да се поставят предварително в апарата и с разтвор, емулсия или суспензия от останалите компоненти на сместа съгласно изобретението да се напръскат и след това да се агломерират.
Освен това, за получаване на смесите съгласно изобретението са подходящи разпрашително сушене, гранулиране в смесител и гранулиране в тарелки.
Получените смеси съгласно изобретението се отличават с добра разтворимост във вода.
Смесите съгласно изобретението са подходящи за борба с нежелателно развитие на растения, при което семената, растенията или тяхната жизнена среда се обработват с хербицидно активни количества от сместа съгласно изобретението.
Повърхностно активните вещества служат за това да подкрепят биологичното действие на З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4он-2,2-диоксида или на неговите соли, чрез усилване на умокрянето и/или на преноса на активното вещество върху повърхността на растението.
За прилагане на сместа съгласно изобретението обикновено най-напред се смесва предварително по правило с 25 до 1000 кратно, за предпочитане 50 до 200 кратно количество вода. След това суспензията за разпръскване се нанася преди всичко преди поникване и след поникване, върху отглежданите растения и/или в тяхното жизнено пространство. При това може алтернативно или допълнително също семената на целевите растения да се обработят съответно преди засяването.
Ако за определени културни растения получените чрез разреждане суспензии за напръскване са по-малко поносими, могат да се приложат техники за нанасяне, при които течността за разпръскване се разпръсква с помощта на шприцмашини по такъв начин, че листата на чувствителните културни растения по възможност да не се засягат, докато активното вещество достига до листата на растящите под тях нежелани растения или непокритите повърхности на почвата (приложение “postdirected”, съотв. “lay-by”).
Изразходваните количества 3-изопропил2,1,3-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксид или негова сол под формата на смес съгласно изобретението се определят от целта, годишното време, целевите растения и техния стадий на развитие от 0,5 до 7, за предпочитане от 0,5 до 5 и по-специално от 1 до 3 kg/ha повърхност на културата.
Примери за изпълнение на изобретението
Пример 1. В кухненски миксер Moulinette се смесват интимно 58,8 g Na+-con на 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксид Ша+-бентазон), 5,8 g Lutensol* GD 70 (BASF AG). Получената маса се екструдира чрез екструдер (KAR-75, Fa. Fitzpatrick, големина на отворите 0,8 mm) и след това се суши в сушилня при 60рС.
Пример 2. В кухненски миксер Moulinette се смесват интимно 52,5 g МН4 +-бентазон и 10,9 g Lutensol* GD 70 (BASF AG). Така получената маса се екструдира, както е описано в пример 1.
Пример 3. В кухненски миксер Moulinette се смесват интимно 52,5 g NH^-бентазон и 8,2 g AG 6202 (етилхексилглюкозид, Fa. Akzo). Така получената маса се екструдира, както е описано в пример 1.
Пример 4.169,2 g сух 1Ча+-бентазон, 36,0 g Lutensol* GD 70, 88,8 g амониев сулфат и 6,0 g противопенител SRE се хомогенизират в кухненска машина (Kenwood Chef) при прибавяне на 36,0 g вода и след това се екструдира в куполен екструдер (DGL-1, Fa. Fitzpatrick, диаметър на отворите 0,5 mm).
Пример 5. 169,2 g сух Na+-Bentazon, 36,0 g Lutensol* GD 70, 88,8 g амониев сулфат и 6,0 g силиконова емулсия SLE (Fa. Wacker) се хомогенизират при прибавяне на 36,0 g вода в кухненска машина (Kenwood Chef) и след това се екструдира на куполен екструдер (DEL-1, Fa. Fitzpatrick, диаметър на отворите 0,5 mm).
Пример 6. 59,0 g сух №+-бентазон, 10,0 g Lutensol* GD 70, 27,0 g амониев сулфат и 2,0 g изотридеканол се смесват интимно в кухненска машина (Kenwood Chef) и след това се екструдират.
Пример 7. Приготвя се смес за разпръскване от 410,5 g 50% тегл. воден разтвор на №+-бентазон и 28,85 g Silwet* L 77 (силиконов полиетер-съполимер, Fa. OSI).
В лабораторен гранулатор с кипящ слой се поставят предварително 65,7 g кристален амониев сулфат с големина на зърната по-малко от 0,5 mm. На дъното на апарата има дюза за две вещества. Пробата се завихря с въздух с начална температура 120°С. Налягането на впръскване се установява на 2,1 bar. Сместа за впръскване се впръсква в кипящия слой и водата се изпарява.
В края на гранулационния процес се получава гранулат с 60% тегл. бентазон и 5,7% тегл. Silwet* L 77.
Пример 8. В 1350,0 g дестилирана вода се разтварят 1724,0 g сух ИаМентазон. След това се прибавят 300,0 g AG* 6202 (алкилполигликозид, Fa. Akzo) под формата на 65% тегл. воден разтвор и сместа се използва за разтвор за впръскване. В лабораторен гранулатор с кипящ слой (МР1, Fa. Niro-Aeromatic) се поставя предварително 465,0 g кристален амониев сулфат с големина на зърната по-малко от 0,5 mm. На дъното на гранулатора се намира дюза за две вещества. Пробата се завихря с въздух със 120°С входяща температура. Налягането на впръскване на дюзата за две вещества се установява на 3 bar. Разтворът за впръскване се впръсква в кипящия слой и водата се изпарява. Получава се гранулат с 61,5% тегл. Na+бентазон, 8% тегл. алкилполигликозид и 1% тегл. остатъчна влага.
Пример 9. В лабораторна мелница IKA* се поставят 50,7 g Ма+-бентазон, 8,8 g Lutensol* GD 70, 8,5 g натриев хидроксид и 2,8 g дестилирана вода и се смесват интимно. Започва реакция, в хода на която се образува Na+бентазон. Получената вискозна маса се смесва с 29,2 g амониев сулфат и малко по малко се добавят още 13,2 ml вода. Получава се влажна маса, която се екструдира чрез екструдер (KAR-75, Fa. Fitzpatrick, големина на отворите 0,8 mm). Полученият гранулат се суши в сушилен шкаф при 60°С.
Пример 10. В лабораторна мелница IKA* се смесват интимно 25,4 g №+-бентазон, 4,2 g натриев хидроксид, 1,8 g Pluronic* РЕ 6400 (Fa. BASF) и 1,4 g вода, докато се усети ясно затопляне. След това се добавят 17,2 g амониев сулфат и още 13,5 ml вода. Получената маса се екструдира и суши както в пример 8.
Пример 11. В смесител (Werner & Pfleiderer, LUK 0,75 Vak) се смесват предварително 303,0 g бентазон, 72,0 g Lutensol* GD 70, 60,0 g натриев хидроксид, 150 g амониев сулфат, 60 g противопенител SRE и 8,4 ml вода, хомогенизират се и се екструдира, както е описано в пример 8.
Приготвените в примери 1-3 и 7-9 смеси съгласно изобретението се разтварят или диспергират във вода до бистрота в границите на 2 min.
Използване на изобретението
Повишаване на действието на хербицидно активни вещества за растителна защита чрез смесите съгласно изобретението се потвърждава чрез опити в оранжерия и на полето.
При опити в оранжерия за гарантиране на разликата в действието е важно да се спазват определените условия на растеж и третиране.
В оранжерия семената на изпитваните растения се посяват в пластмасови саксии с диаметър около 12 cm, при използване на съдържащ торф субстрат и разделени по видове.
При третиране преди поникването суспендираните във вода или емулгираните активни вещества се нанасят директно след засяването чрез фино разпределящи дюзи. Съдовете се оросяват леко, за да се ускорят поникването и растежът и след това се покриват с прозрачни пластмасови калпачета, докато растенията израснат. Покриването предизвиква равномерно поникване на изпитваните растения, доколкото те не са увредени от активните вещества.
За целите на третиране след поникването изпитваните растения според формата на растеж първо се отглеждат до височина от 3 до 15 cm и след това се обработват със суспендирана или емулгирана във вода смес съгласно изобретението. Изпитваните растения за целта се засяват или директно в същите съдове, или първо се отглеждат отделно като кълнове и няколко дни преди третирането се препосаждат в съдовете за опита.
Растенията се държат специфично за вида при температури от 10 до 25, съответно до 35°С. Периодът на изследването продължава от 2 до 4 седмици. По време на този период растенията се поддържат и се оценява тяхната реакция на отделните третирания.
Аналогично се постъпва при опитите в условия на свободно поле или подобни на полеви условия. Културните растения и типично прилежащите им нежелани видове растения се посяват в паралелни редове или се изкореняват.
Частично са привлечени в опитите също и естествено срещащи се растителни популации. В определени случаи се култивират също растения при условия от типа на свободно поле, в саксии. 5 Оценката се извършва по скала от 0 до 100.
При това “100” означава, че няма поява на растения или съответно пълно унищожаване поне на надземните части и, “0” - няма увреждане или нормално протичане на развитието. 10

Claims (7)

  1. Патентни претенции
    1. Твърда смес, характеризираща се с това, че съдържа:
    15 А) 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4он-2,2-диоксид или негова сол, и
    В) най-малко едно повърхностно активно вещество, което е нейонно.
  2. 2. Твърда смес съгласно претенция 1, 20 характеризираща се с това, че допълнително съдържа най-малко една водоразтворима неорганична сол от групата амониева, алкалнометална или алкалоземнометална сол.
  3. 3. Твърда смес съгласно претенция 2, 25 характеризираща се с това, че водоразтворимата неорганична амониева сол е амониев сулфат.
  4. 4. Твърда смес съгласно претенции от 1 до 3, характеризираща се с това, че съдържа от 0,
  5. 5 до 90% тегл. от компонент А.
    30 5. Твърда смес съгласно претенции от 1 до 4, характеризираща се с това, че съдържа от 3 до 40% тегл. от компонент В.
  6. 6. Метод за получаване на твърда смес съгласно претенции от 1 до 5, характеризиращ се с това, че компонентите се смесват и така получената смес се гранулира.
  7. 7. Метод за борба с нежелан растеж на растения, характеризиращ се с това, че семената, растенията или тяхното жизнено пространство се обработват с хербицидно действащо количество от твърда смес съгласно претенции от 1 до 6.
BG103300A 1996-09-27 1999-03-31 Твърди смеси, съдържащи 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин- 4-он-2,2-диоксид или негови соли BG64029B1 (bg)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19639839A DE19639839C2 (de) 1996-09-27 1996-09-27 Feste Mischungen von 3-Isopropyl-2,1,3-benzthiadiazin-4-on-2,2-dioxid-Salzen
PCT/EP1997/005002 WO1998012922A1 (de) 1996-09-27 1997-09-12 Feste mischungen von 3-isopropyl-2,1,3-benzthiadiazin-4-on-2,2-dioxid oder dessen salzen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG103300A BG103300A (bg) 2000-05-31
BG64029B1 true BG64029B1 (bg) 2003-11-28

Family

ID=7807132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG103300A BG64029B1 (bg) 1996-09-27 1999-03-31 Твърди смеси, съдържащи 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин- 4-он-2,2-диоксид или негови соли

Country Status (34)

Country Link
US (1) US6218337B1 (bg)
EP (1) EP0929219B1 (bg)
JP (1) JP2001504090A (bg)
KR (1) KR20000048637A (bg)
CN (1) CN1231576A (bg)
AR (1) AR008645A1 (bg)
AT (1) ATE236527T1 (bg)
AU (1) AU738491B2 (bg)
BG (1) BG64029B1 (bg)
BR (1) BR9712133A (bg)
CA (1) CA2267342C (bg)
CO (1) CO4820436A1 (bg)
CZ (1) CZ298743B6 (bg)
DE (2) DE19639839C2 (bg)
DK (1) DK0929219T3 (bg)
EA (1) EA002922B1 (bg)
EE (1) EE03847B1 (bg)
ES (1) ES2196306T3 (bg)
HR (1) HRP970522B1 (bg)
HU (1) HUP9904319A3 (bg)
IL (1) IL128819A0 (bg)
MA (1) MA24329A1 (bg)
NZ (1) NZ334551A (bg)
PL (1) PL188671B1 (bg)
PT (1) PT929219E (bg)
RS (1) RS49601B (bg)
SK (1) SK283886B6 (bg)
TN (1) TNSN97160A1 (bg)
TR (1) TR199900721T2 (bg)
TW (1) TW407044B (bg)
UA (1) UA49041C2 (bg)
UY (1) UY24729A1 (bg)
WO (1) WO1998012922A1 (bg)
ZA (1) ZA978626B (bg)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101011789B1 (ko) * 2003-07-01 2011-02-07 고유 아그리 가부시키가이샤 환경 보전형 유해생물 방제제
AR053724A1 (es) * 2005-05-10 2007-05-16 Syngenta Participations Ag Composiciones herbicidas
CN115215885A (zh) * 2022-08-17 2022-10-21 扬州工业职业技术学院 一种苯并噻二嗪酮类化合物、制备方法及应用

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3708277A (en) 1966-08-30 1973-01-02 Basf Ag Herbicidal method
DE2217722C2 (de) 1972-04-13 1982-11-04 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Herbizid
BE793238A (fr) 1971-12-24 1973-06-22 Basf Ag Procede de lutte contre la croissance de plantes indesirables
EP0043349B1 (de) 1980-06-27 1987-08-12 Ciba-Geigy Ag Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide und Sojabohnenkulturen
US4557751A (en) 1981-03-10 1985-12-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Compositions containing surfactant and broadleaf foliar herbicide
ZA828142B (en) * 1981-11-16 1984-06-27 Dow Chemical Co Inhibiting the antagonism between pyridyloxy-phenoxyalkanoate herbicides and benzothiadiazinone herbicides in post-emergent applications
ZA871571B (en) 1986-03-20 1987-08-24 Uniroyal Chemical Company, Inc. Dry reactive processing
GB2214811A (en) * 1988-02-03 1989-09-13 Nitrokemia Ipartelepek Herbicidal composition for post-emergent application in corn
DE3803313A1 (de) * 1988-02-04 1989-08-17 Nitrokemia Ipartelepek Herbizidgemisch und verfahren zu seiner anwendung
YU210989A (en) * 1988-11-04 1991-04-30 Rishter Gedeon Synergical agent, which has herbicide and growth controlling effect
JPH0543403A (ja) * 1991-08-08 1993-02-23 Kao Corp 殺生剤用効力増強剤及び農薬組成物
US5280008A (en) 1991-08-16 1994-01-18 Pbi-Gordon Corporation Dry, water-soluble powder, substituted heterocyclic acid or substituted phenol herbicidal compositions, and method of preparing same
US5266553A (en) 1991-10-21 1993-11-30 Riverdale Chemical Company Method of manufacturing a dry water-soluble herbicidal salt composition
US5385750A (en) 1992-05-14 1995-01-31 Henkel Corporation Alkyl glycoside compositions with improved wetting properties
ATE175071T1 (de) 1992-10-30 1999-01-15 Basf Corp Granuläre wasserlösliche oder hygroskopische landwirtschaftliche formulierungen und verfahren zu ihrer herstellung
DE4315878A1 (de) * 1993-05-12 1994-11-17 Basf Ag Magnesiumsalz von 3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadiazin-4-on-2,2 -dioxid, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs
US5356861A (en) 1993-11-19 1994-10-18 Cenex/Land O'lakes Agronomy Company Homogenous herbicidal adjuvant blend comprising glyphosate, ammonium sulfate, and alkyl polysaccharide
AU2380595A (en) 1994-04-15 1995-11-10 Henkel Corporation Biologically active composition
DE19505036A1 (de) * 1995-02-15 1996-08-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Ammonium-Salzen von 3-Isopropyl-2,1,3-benzothidadizin-4-on-2,2-dioxid
US5629179A (en) 1995-03-17 1997-05-13 Novagen, Inc. Method and kit for making CDNA library

Also Published As

Publication number Publication date
AU738491B2 (en) 2001-09-20
BG103300A (bg) 2000-05-31
IL128819A0 (en) 2000-01-31
EP0929219B1 (de) 2003-04-09
EA002922B1 (ru) 2002-10-31
BR9712133A (pt) 1999-08-31
CA2267342C (en) 2007-08-07
EP0929219A1 (de) 1999-07-21
US6218337B1 (en) 2001-04-17
MA24329A1 (fr) 1998-04-01
DE19639839A1 (de) 1998-04-09
HRP970522A2 (en) 1998-08-31
CZ107999A3 (cs) 1999-07-14
CZ298743B6 (cs) 2008-01-16
SK283886B6 (sk) 2004-04-06
PL188671B1 (pl) 2005-03-31
PT929219E (pt) 2003-08-29
UA49041C2 (uk) 2002-09-16
AR008645A1 (es) 2000-02-09
UY24729A1 (es) 1997-10-01
EE9900103A (et) 1999-10-15
HRP970522B1 (en) 2000-10-31
DK0929219T3 (da) 2003-04-28
ZA978626B (en) 1999-03-26
HUP9904319A2 (hu) 2000-05-28
TNSN97160A1 (fr) 2005-03-15
JP2001504090A (ja) 2001-03-27
CN1231576A (zh) 1999-10-13
TW407044B (en) 2000-10-01
EA199900271A1 (ru) 2000-06-26
PL332368A1 (en) 1999-09-13
NZ334551A (en) 2000-11-24
TR199900721T2 (xx) 1999-07-21
DE19639839C2 (de) 1999-03-18
EE03847B1 (et) 2002-10-15
CA2267342A1 (en) 1998-04-02
SK32299A3 (en) 1999-08-06
ES2196306T3 (es) 2003-12-16
CO4820436A1 (es) 1999-07-28
AU4702797A (en) 1998-04-17
YU16599A (sh) 2001-09-28
DE59709798D1 (de) 2003-05-15
HUP9904319A3 (en) 2001-09-28
WO1998012922A1 (de) 1998-04-02
KR20000048637A (ko) 2000-07-25
RS49601B (sr) 2007-06-04
ATE236527T1 (de) 2003-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU760776B2 (en) Herbicidal mixture containing a 3 heterocyclyl-substituted benzoyl derivative
HU207786B (en) Stabile, solide compositions containing 3-isothiazolon and process for producing them
BG100530A (bg) Нови хербицидни състави
PL197922B1 (pl) Mieszanina chwastobójcza, sposób jej wytwarzania i sposób zwalczania niepożądanej roślinności
KR101370734B1 (ko) 제초용 조성물
BG64029B1 (bg) Твърди смеси, съдържащи 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин- 4-он-2,2-диоксид или негови соли
US5092918A (en) Granules of pyridinedicarbothioate herbicides
JPS6241564B2 (bg)
JP2007063290A (ja) 選択的除草性組成物
JPH0925279A (ja) トリケトン誘導体
MXPA99002869A (en) Solid mixtures of 3-isopropyl1-2,1,3-benzothiadiazin-4-on-2,2-dioxide or its salts
US4720595A (en) Novel agents containing the compound 3-trifluoromethyl-4-nitrophenol
US4280834A (en) Novel diphenyl ether derivative and herbicidal composition containing the same as an active component
JPS63179802A (ja) 固状・農薬組成物
KR101124231B1 (ko) 제초활성을 갖는 5-벤질옥시메틸-1,2-이속사졸린 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 제초제 조성물
JP4109349B2 (ja) 植物生長調節剤組成物
JPH04230301A (ja) 除草用組成物
JPH09136804A (ja) 水田用除草剤組成物
JPH10158109A (ja) 水田用除草剤組成物
GB2346086A (en) Weed control using an isoxazole herbicide
JPH07233011A (ja) 除草剤組成物
JPH07233004A (ja) 除草剤組成物
JPH06312905A (ja) 除草剤組成物
KR19980076996A (ko) 제초성 유제 조성물
JPH05221809A (ja) 水田用除草剤組成物