BE338421A

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Description

"Production de colorante à la cuve" la SOCIETE POUR L'INDUSTRIE CHIMIQUE A BALE, à Baie,Suisse.

On sait que les colorants du groupe de la violanthrone / et de l'ieoviolanthrone teignent le coton en nuancée solides, maie manquant de vivacité. On sait également que les dérivés polyhalogénés de cee produits sont des. colorants notablement plue vifs.

Or, la demanderesse a trouvé qu'en traitant les leuco- dérivée des colorante polyhalogénés des séries de la violan- throne ou de l'isovolantihrone avec des agents réducteurs en présence d'alcalis, ces leucodérivés peuvent être, par élimi- nation d'une partie de leur halogène, convertis en leucodérivés, qui, par oxydation, soit en substance, soit sur la fibre, sont convertis à leur tour en nouveaux colorants dont la nuance peut notablement différer des colorants contenant davantage d'halogène, tout en conservant la vivacité.

Le nouveau procédé peut être réalisé, soit en chauffant les cuves'des colorante formant le point de départ de la pré- sente invention, lesquelles cuves contiennent presque toujours

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un excès d'h1dros11lfite et d'alcali caustique, à des tempé- ratures supérieures à .elles préconisées dans la littérature
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relative a. l'emploi des dits profite, soit ex préparât d'emblée les cuves à. des températures plus élevées et avec xx excès dthydroealf3,te et d'alcali 8e.'t1stiq'l.e. soit encore en traitant les colorants initia= avec des agents réducteurs énergiques, tels que la poudre de zine, et un alcali optique.
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Les nouveaux colorants, comme on l'a déjà donné h en- tendre, peuvent être précipités des solutions alcalines de leurs leu80dériTés par oxydation (pèex* insufflation d'air)* Ils se présentent alors sous forme de poudres violettes qui se dissolvent dans l'acide sulfurique concentré avec une co-
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loration variant du violet-roupiktre au Tert et qui décent avec de lthydroealfite et de la soude caustique des cuves bleues teignant le coton en nuances violettes pouvant différer, comme on l'a déjà dit, de celles des colorants plus halogènes, mais tout aussi purent
On peut bien entendue aussi se servir directement du mélange au sein duquel on a effectué la réaction comme bain de teinture, le cas échéant,

après filtration ou dilution on obtiendra de la sorte les mêmes nuances qu'avec les colo- rants préalablement isolés.

Exemple 1.

10 parties de dichloroisoviolanthrone sont suspendues
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dans SO parties de soude caustique à 80, et 470 parties d'eu.

Le mélange est chauffé à 60 C., traité avec 30 parties d'hy-
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drosulfite et maintenu à 60..615 Cé pendant 1 heure tout en re- muant soigneusement. La cuve bleu-foncé est ensuite filtrée
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et le résidu lavé avec de l'eau contenant de l'hydrosulfite et de l'alcali caustique. Le nouveau colorant est séparé du filtrat par insufflation d'air.

L'analyse indique que le nouveau colorant contient @@

atome de chlore de moins que la matière première. Il se dissout dans l'acide sulfurique concentré avec formation d'une liqueur vert-foncé qui, versée dans l'eau abandonne des flocons d'un violet pur. Le colorant se dissout dans le xylène bouillant avec une coloration rouge et une fluorescence rouge-orangé, il teint le coton en nuances violet-bleuté très vives, qui possèdent à la fois la pureté de la nuance violet-rougeâtre de la dichloroisoviolanthrone et une tonalité plus bleue que l'isoviolanthrone non halogénée.

En réduisant la dichloroisoviolanthrone avec de la poudre de zinc et une solution de soude caustique on obtient le même colorant.

La dichloroviolanthrone (of. Sohultz Farbstofftabellen 6e édit. No. 764) donne un produit qui teint le coton en nuances légèrement plus violet-bleuté que le produit de dé- part.

Si l'on chlorure la violanthrone avec du chlore gazeux à 135-140 C., on obtient un colorant halogéné qui teint le coton en cuve normale en nuances bleu-marine. En préparant la cuve de oe colorant selon les données énoncées ci-dessus on obtient un produit qui teint le ooton en nuances violettes.

Isolé le nouveau colorant forme une poudre violet-foncé, et se dissout dans l'acide sulfurique concentré avec formation d'une liqueur violet-rougeâtre; celle-ci versée dans l'eau, abandon- ne des flocons violets. Dans du xylène ou du nitrobenzène bouillants le produit se dissout avec une coloration violet- bleuté et une fluorescence rouge-brunâtre.

Exemple 2.

10 parties de dichloroisoviolanthrone sont suspendues dans un mélange de 40 parties d'une solution de soude caustique à 30% et de 970 parties d'eau. La suspension est chauffée à 60 c. puis traités avec 30 parties d'hydrosulfite et le

mélange est maintenu à 60-65 C pendant 1 heure tout en agi- tant. La cuve ainsi obtenue est versée alors dans 8000 parties d'eau à 60 C. contenant 133 parties d'une solution de soude caustique à 30%. 500 parties de ooton sont ensuite introdui- tes dans cette cuve à 60 C. et teintes de la manière habituel- le pebndant 1/4 à 1 heure. Le matériel est ensuite rincé, oxydé, et neutralisé à l'acide, savonné au bouillon* On obtient aimai un viclet-bleuté pur, identique à celui du colorant décrit au premier alinéa de l'exemple 1.

Résumé La présente invention vise:
1). Un procédé pour la préparation de nouveaux colorants à la cuve halogènes consistant à éliminer des leucodérivés des colorants polyhalogénés du groupe de la violanthrone et de l'isoviloanthrone une partie de leur halogène par traite** ment avec des agents réducteurs en solution alcaline, et à oxyder les nouveaux leuoodérivés ainsi obtenue, @ 2). Un mode de réalisation du procédé du $ 1 consistant à procéder à l'élimination de l'halogène dans le bain de teia- ture et à l'oxydation sur la fibre.

@ 3). Les nouveaux produits susceptibles d'être préparés selon les procédés des 5 1 et 2 et leur emploi industriel.

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Claims

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