AT96272B - Verfahren zur Darstellung von schwarzen Azofarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von schwarzen Azofarbstoffen.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Darstellung Ton schwarzen Azofarbstoffen.
EMI1.1
2. 3-0xynaphtoesäurearylid kombiniert.
Vorteilhaft kann man die Farbstoffe such auf der Faser erzeugen, indem man den mit einem 2. 3- ? Oxynaphtoesäurearylid imprägnierten Stoff mit der Diazoverbindung eines Aryl-azo-1-naphtylamins. welches keine Sulfogruppe enthält, beliandelt.
Zur Erzeugung tiefer Schwarztöne mit den 2.3-Oxynaphtoesäurearyliden kamen bisher nur gewisse
Tetrazoverbindungen und das Verfahren der deutschen Patentschrift Nr. 293375, welches die Diazo- verbindungen der unsymmetrisch alkylierten Diaminoazokörper zu diesem Zwecke vorschlägt, in Betracht.
EMI1.2
werden.
Beispiel l.
EMI1.3
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
EMI2.2
EMI2.3
<tb>
<tb> Diazoverbindung <SEP> des <SEP> Aminoazokörpers
<tb> gekuppelt <SEP> mit <SEP> Nuance
<tb> aus
<tb> Anilin <SEP> + <SEP> 1-Naphtylamin <SEP> ........... <SEP> 2.3-Oxynapthoesäureanilid <SEP> (Beispiel <SEP> 2) <SEP> rötlichschwarz
<tb> o-Anisidin <SEP> + <SEP> 1-Naphtylamin <SEP> ........ <SEP> # <SEP> violettschwarz
<tb> p-Anisidin <SEP> + <SEP> 1-Naphtylamin <SEP> ........ <SEP> # <SEP> blauschwarz
<tb> m-Auisidin <SEP> + <SEP> 1-Naphtylamin <SEP> ........ <SEP> # <SEP> violettschwarz
<tb> p-Phenetidin <SEP> + <SEP> 1-Naphtylamin <SEP> ....... <SEP> # <SEP> #
<tb> p-Xylidin <SEP> + <SEP> 1-Naphtylamin <SEP> ........ <SEP> # <SEP> blauschwarz
<tb> p-Kresidin <SEP> + <SEP> 1-Naphtylamin.........
<SEP> 2.3-Oxynaphtoesäure-p-anisidid
<tb> (Beispiel <SEP> l)
<tb> o-Anisidin <SEP> + <SEP> 1-Naphtylamin <SEP> ........ <SEP> 2.3-Oxynaphtoesäure-ss-naphtalid <SEP> schwarz
<tb> p-Eresidin <SEP> + <SEP> 1-Naphtylamin......... <SEP> # <SEP> blauschwarz
<tb> p-Kresidin <SEP> + <SEP> 1-Amino-2-methylnaphtalin................ <SEP> # <SEP> violettschwarz
<tb> p-Toluidin <SEP> + <SEP> l-Amino-2-naphtolmethyläther <SEP> ........... <SEP> 2.3-Oxynaphtoesäure-ss-naphtalid
<tb> (Beispiel <SEP> 3) <SEP> hlansehwarz
<tb> p-Kresidin <SEP> + <SEP> 1-Amino-2-naphtolmethyläther <SEP> ........... <SEP> 2. <SEP> 3-Oxynaphtoesäure-ss-naphtalid
<tb> (Beispiel <SEP> 3) <SEP> grünschwarz
<tb> p-Anisidin-l-Amino-2-naphtoläthyI-
<tb> äther <SEP> ...............
<SEP> 2.3-Oxynaphtoesäure-ss-naphtalid
<tb> (Beispiel <SEP> 3)
<tb>
<Desc/Clms Page number 3>
EMI3.1
<tb>
<tb> Diazoverbindung <SEP> des <SEP> Aminoazkörpers
<tb> gekuppelt <SEP> mit <SEP> Nuance
<tb> aus
<tb> o-anisidin <SEP> + <SEP> 1-Naphtylamin <SEP> ........ <SEP> 2.3-Oxynaphtoesäure-α-naphtalid
<tb> (Beispiel <SEP> 2) <SEP> violettschwarz
<tb> p-Toluidin <SEP> + <SEP> 1-Naphtylamin <SEP> ........ <SEP> 2.3-Oxynaphtoesäure-α-naphtalid
<tb> (Beispiel <SEP> 2) <SEP> rötliehsehwarz
<tb> p-Kresidin <SEP> + <SEP> 1-Naphtylamin......... <SEP> 2.3-Oxynaphtoesäure-α-naphtalid
<tb> (Beispiel <SEP> 2) <SEP> violettschwarz
<tb> o-Aminochinolin <SEP> + <SEP> 1-Naphtylamin <SEP> ... <SEP> 2.3-Oxynaphtoesänre-α
-naphtalid
<tb> (Beispiel <SEP> 2) <SEP> #
<tb> p-Kresidin <SEP> + <SEP> 1-Amino-2-methylnaphtalin <SEP> ............... <SEP> 2.3-Oxynapthoesäure-α-naphtalid
<tb> (Beispiel <SEP> 2) <SEP> #
<tb> o-Chloranilin <SEP> + <SEP> 1-Amino-2-naphtoldiethyläther <SEP> 2.3-Oxynaphthoesäure-α-naphtalid
<tb> (Beispiel <SEP> 2) <SEP> grünlichschwarz
<tb> m-Chloranilin <SEP> + <SEP> l-Amino-2-naphtolmethyläther............. <SEP> 2. <SEP> S-Oxynapthoesäure-'x-napittalid
<tb> (Beispiel <SEP> 2) <SEP> grünschwarz
<tb> p-Chloranilin <SEP> + <SEP> 1-Amino-2-naphtolmethyläther <SEP> 2. <SEP> 3-Oxynaphtoesäure-α-naphtalid
<tb> (Beispiel <SEP> 2) <SEP> schwarz
<tb> p-Toluidin <SEP> + <SEP> 1-Amino-2-naphtolmethyläther............. <SEP> 2. <SEP> 3-Oxynaphtoesäure-α
-naphtalid
<tb> (Beispiel <SEP> 3) <SEP> blauschwarz
<tb> o-Anisidin <SEP> + <SEP> 1-Amino-2-naphtolmethyläther............. <SEP> 2.3-Oxynaphtoesäure-α-naphtalid
<tb> (Beispiel <SEP> 3) <SEP> schwarz
<tb> 4-Chlor-1. <SEP> 2- <SEP> + <SEP> 1-Amino-2-naphtolmethyläther............. <SEP> 2.3-Oxynaphtoesäure-α-naphtalid
<tb> (Beispiel <SEP> 3) <SEP> gri'liehschwarz
<tb> 4-Aminothioanisol <SEP> + <SEP> 1-Amino-2naphtolmethyläther......... <SEP> 2.3-Oxynaphtoesäure-α-naphtalid
<tb> (Beispiel <SEP> 3) <SEP> #
<tb> 0- <SEP> phenetidin <SEP> + <SEP> 1-Amino-2-naphtol-
<tb> äthyläther.............. <SEP> 2.3-Oxynaphtoesäure-α-naphtalid
<tb> (Beispiel <SEP> 3) <SEP> grünschwarz
<tb>
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Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE96272X | 1921-06-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT96272B true AT96272B (de) | 1924-03-10 |
Family
ID=5645813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT96272D AT96272B (de) | 1921-06-13 | 1922-05-30 | Verfahren zur Darstellung von schwarzen Azofarbstoffen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT96272B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1076855B (de) * | 1956-09-06 | 1960-03-03 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung metallhaltiger, wasserunloeslicher Disazofarbstoffe |
-
1922
- 1922-05-30 AT AT96272D patent/AT96272B/de active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1076855B (de) * | 1956-09-06 | 1960-03-03 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung metallhaltiger, wasserunloeslicher Disazofarbstoffe |
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