AT61823B

AT61823B - Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen.

Info

Publication number: AT61823B
Authority: AT
Original assignee: Griesheim Elektron Chem Fab
Priority date: 1911-12-11
Filing date: 1912-10-14
Publication date: 1913-10-25

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Darstellung von   Diszofarbstoffen.   



   Im Stammpatente Nr. 59852 sind blaue Disazofarbstoffe beschrieben, welche durch Kombination der Tetrazoverbindungen aus Diaminodiphenyldialkyläthern mit 2. 3-Oxynaphtoesäurearylamiden entstehen. 



   Es wurde nun gefunden, dass man in diesem Verfahren die Tetrazoverbindungen aus Diaminodiphenyldialkyläthern ganz allgemein durch diejenigen aus anderen    p-Diaminen   ersetzen kann. Man erhält so blaue bis   schwärzliche Nuancen,   welche sich vor den   ent-   sprechenden Kombinationen aus ss-Naphtol durch Verschiebung des Farbtones nach Blau und grössere Lebhaftigkeit, vor denen aus 2. 3-Oxynaphtoesäure durch grössere Waschechtheit auszeichnen. Besonderen Wert haben die nach der bei Eisfarben   üblichen   Arbeitsweise erhaltenen Entwicklungen der neuen Farbstoffe auf der vegetabilischen Faser, 
Beispiel. 



   Der Stoff wird geklotzt mit einer Lösung von : 
 EMI1.1 
 
<tb> 
<tb> 25 <SEP> g <SEP> 2.3-Oxynaphtoesäureanilid,
<tb> 27 <SEP> cm3 <SEP> Natronlauge <SEP> 34  <SEP> Bé,
<tb> 100 <SEP> g <SEP> rizinusölsaurem <SEP> Natron,
<tb> 20 <SEP> g <SEP> essigsaurem <SEP> Natron,
<tb> 40 <SEP> cm3 <SEP> Antimonlösung
<tb> 
 
 EMI1.2 
 
 EMI1.3 
 
<tb> 
<tb> 80 <SEP> g <SEP> Brechweinstein <SEP> mit
<tb> 200 <SEP> g <SEP> Glyzerin <SEP> und
<tb> 100 <SEP> g <SEP> Natronlauge <SEP> 34  <SEP> Bé.
<tb> 
   Man stellt auf 1 l ein), gut getrocknet und in folgender Diazolösung ausgefärbt :   
 EMI1.4 
 
<tb> 
<tb> 1000 <SEP> cm3 <SEP> Diazolösung,
<tb> 200 <SEP> cm3 <SEP> Tragantlösung,
<tb> 600 <SEP> cm3 <SEP> Wasser,
<tb> 160 <SEP> cm3 <SEP> essigsaures <SEP> Natron <SEP> 1 <SEP> :

   <SEP> 1.
<tb> 
 
 EMI1.5 
 
 EMI1.6 
 
<tb> 
<tb> 36 <SEP> 9 <SEP> Tolidinbase <SEP> werden <SEP> mit <SEP> 
<tb> 42 <SEP> cm3 <SEP> Salzsäure <SEP> 210 <SEP> bu
<tb> 300 <SEP> cm3 <SEP> kochendem <SEP> Wasser <SEP> gelöst, <SEP> langsam <SEP> abgekühlt <SEP> und
<tb> 400 <SEP> g <SEP> Eis <SEP> und
<tb> 60 <SEP> cmS <SEP> Salzsäure <SEP> 21  <SEP> Bé <SEP> zugegeben.
<tb> 
 Hierauf wird in dünnem Strahle eingerührt 
 EMI1.7 
 
<tb> 
<tb> 31 <SEP> g <SEP> Natriumnitrit, <SEP> gelöst <SEP> in
<tb> 100 <SEP> cm3 <SEP> Wasser,
<tb> 
 auf 11 stellen. 



   Man erhält so ein schönes Blau, während die Entwicklung von Tolidin mit ss-Naphtol ein rötliches Braun liefert. Mit anderen Arylamiden der 2. 3-Oxynaphtoesäure, z. B. 2.   3-Oxy-   
 EMI1.8 
 Weise ausgeführt werden. Bei Entwicklung von 2. 3-Oxynaphtoesäureanilid mit    Tetrazo-   diphenyl erhält man bei schwächeren Tönen schwarzviolette Nuancen, bei stärkeren    ein !   blumiges Schwarz, während Tetrazodiphenyl mit ss-Naphtol Braun ergibt. 



   Die Tetrazoverbindung ans p-p1-Diaminodiphenylamin ergibt mit 2. 3-Oxynaphtoesäureanilid ein sehr   blumiges   Blauschwarz. 
 EMI1.9 
 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.

Claims

Darstellung von DisazofarbstoSea aus 2.3-Oxynaphtoesäurearylamiden, dadurch gekenn- zeichnet, dass man die Tetrazoverbindungen aus Diaminodiphenenyldialkyläthern durch die Tetrazoverbindungen anderer p-Diamine ersetzt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.