DE260998C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
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- C09B35/033—Disazo dyes characterised by two coupling components of the same type in which the coupling component is an arylamide of an o-hydroxy-carboxylic acid or of a beta-keto-carboxylic acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT
In dem Patent 251233 sind blaue Disazofarbstoffe beschrieben, welche durch Kombination
der Tetrazoverbindungen aus Diaminodiphenyldialkyläthern
mit 2 · 3 - Oxynaphtoesäurearylamiden entstehen.
Es wurde nun gefunden, daß man in diesem Verfahren die Tetrazoverbindungen aus Diaminodiphenyldialkyläthern
ganz allgemein durch diejenigen aus anderen p-Diaminen ersetzen kann. Man erhält so blaue bis schwärzliche
Nuancen, welche sich vor den entsprechenden Kombinationen aus ß-Naphtol
durch Verschiebung des Farbtones nach Blau und größere Lebhaftigkeit, vor denen aus
2 · 3-Oxynaphtoesäure durch größere Waschechtheit auszeichnen. Besonderen Wert haben
die nach der bei Eisfarben üblichen Arbeitsweise erhaltenen Entwickelungen der neuen
Farbstoffe auf der vegetabilischen Faser.
Der Stoff wird geklotzt mit einer Lösung von:
25 g 2· 3-Oxynaphtoesäureanilid,
27 ecm Natronlauge 340 Be.,
100 g ricinusölsaurem Natron,
20 g essigsaurem Natron,
40 ecm Antimonlösung,
auf ι 1 gestellt (diese Antimonlösung wurde
bereitet durch Verkochen von: 80 g Brech-Weinstein mit 200 g Glycerin und 100 g Natronlauge
34° Be.; man stellt auf 11 ein), gut getrocknet
und in folgender Diazolösung ausgefärbt :
1000 ecm Diazolösung 200 ecm Tragantlösung,
600 ecm Wasser,
160 ecm essigsaures Natron 1:1. Die Diazolösung wurde wie folgt dargestellt: 42 g Tolidinbase werden mit 42 ecm Salzsäure 210 Be., 300 ecm kochendem Wasser gelöst, langsam abgekühlt und 400 g Eis und
160 ecm essigsaures Natron 1:1. Die Diazolösung wurde wie folgt dargestellt: 42 g Tolidinbase werden mit 42 ecm Salzsäure 210 Be., 300 ecm kochendem Wasser gelöst, langsam abgekühlt und 400 g Eis und
60 ecm Salzsäure 210 Be. zugegeben.
Hierauf werden in dünnem Strahle eingerührt :
31 g Natriumnitrit, gelöst in 100 ecm Wasser,
auf ι 1 stellen.
Man erhält so ein schönes Blau, während die Entwickelung von Tolidin mit ß-Naphtol
ein rötliches Braun liefert. Mit anderen Arylamiden der 2 ■3-Oxynaphtoesäure, z.B. 2-3-Oxynaphtoesäuretoluididen
- chloraniliden oder
Claims (1)
- -nitraniliden kann die Farbstoffbildung in gleicher Weise ausgeführt werden. Bei Entwickelung von 2· 3-Oxynaphtoesäureanilid mit Tetrazodiphenyl erhält man bei schwächeren Tönen schwarzviolette Nuancen, bei stärkeren ein blumiges Schwarz, während Tetrazodiphenyl mit ß-Naphtol Braun ergibt.Die Tetrazoverbindung aus ρ · p1-Diaminodiphenylamin ergibt mit 2 · 3-Oxynaphtoesäureanilid ein sehr blumiges Blauschwarz.Pate ν t-An SPRU CH :Neuerung im Verfahren des Patents 25!23S, darin bestehend, daß man behufs Darstellung von Disazofarbstoffen aus 2 · 3-Oxynaphtoesäurearylamiden die dort verwendeten Tetrazo verbindungen aus Diaminodiphenyldialkyläthern durch die Tetrazoverbindungen aus anderen p-Diaminen ersetzt.Berlin, gedruckt in der reichsdrückereI.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE260998C true DE260998C (de) |
Family
ID=518590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT260998D Active DE260998C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE260998C (de) |
-
0
- DE DENDAT260998D patent/DE260998C/de active Active
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