AT72228B - Verfahren zur Darstellung von Arylidoanthrachinonen. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung von Arylldoanthrachlnonen. 



   Werden l-Amino-2-alkoxyanthrachinone, welche in p-Stellung zur Aminogruppe einen sauren Substituenten enthalten, mit aromatischen Aminen oder deren   Snlfosäurcn   umgesetzt, so entstehen   Arylidoanthrarhinone, die,   sofern sie noch keiue Sulfogruppe enthalten,   nach   erfolgter Sulfierung, violette Egalisierungsfarbstoffe von vorzuglichen Echtheitseigenschaften darstellen. Da sowohl das unsubstituierte. als auch das in 2-Stellung bromierte, methylierte oder phenoxylierte 1-Amino-4-arylidoanthrachinon in Form der Sulfosäuren   blaue Wollfarbstoffe sind (vgl. die deutschen Patentschriften Nr. 125666, Nr. 126392   und Nr. 131873), so war es durchaus Überraschend. dass die Einführung der Alkoxygruppe in   dix 2-Stellung   zur wertvollen Violettnuance führt.

   Vor den zurreit im Handel befind 
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   Beispiel : ] Ted   1-Amino-2-methoxy-4-bromanthrachinon wird mit 0#3 Teilen Nattiumazetat   und 8 Teilen p-Toluidin etwa 2 Stunden gekocht und nach dem Abkühlen auf etwa 1000 das überschüssige p-Toluidin mit Wasserdampf abgetriegen Das zurückbleibende violette Reaktions- 
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 die fünf- bis zehnfache Menge Oleum eingerührt wird. Sobald dine Probe in Wasser löslirh ist. wird auf Eis gegossen, abgesaugt und nach eventuell erfolgter Lösung in 
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   -m-sulfosäure, führt zu analogen Produkten  
An Stelle des 1-Amino-2-methoxy-4-hromanthrachinons kann das entsprechende   Chlordorivat   mit   gteichent   Erfolge Verwendung finden. 

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Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Arylidoanthrachinonen, dadurch gekennzeichnet, dass 1-Amino-2-alkoxyanthrachinone, welche in p-Stellung zur Aminogruppe einen sauren Sub- ) stttuenten enthalten, mit aromatischen Aminen oder deren Sulfosäuren umgesetzt und die erhaltenen Arylidoderivate gegebenenfalls sulfiert werden. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.