AT55399B - Verfahren zur Darstellung von Arylpolymethylenhalogenverbindungen vom allgemeinen Typus: Aryl-(CH2)x-Halogen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Arylpolymethylenhalogenverbindungen vom allgemeinen Typus: Aryl-(CH2)x-Halogen.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 Vorstehende Erfindung bezweckt die Darstellung von Arylpolymethylenhalogen- verbindungen vom allgemeinen Typus : Aryl - (CH2)x - Halogen und besteht darin, dass man Halogenpolymothylenazylamine der Formel : Aryl - CO - NH - (CH2)x - Halogen zunächst mit Aluminiumchlorid und aromatischen Kohlenwasserstoffen in Wechselwirkung bringt und das Reaktionsprodukt alsdann gemäss dem Patente Nr. 26866 bzw. dem Zusatzpatente Nr. 28078 mit Chlorphosphor behandelt. Der Reaktionsverlauf ist hiebei beispielsweise folgender : EMI1.2 für die Zwecke der synthetischen Chemie und ihre Darstellung bedeutet daher einen erheblichen gewerblichen Fortschritt. B e i s p i e l l : Wenn man Benzoyl-e-Chloramylamin : EMI1.3 mit der gleichen Gewichtsmenge Aluminiumchlorid und der etwa zehnfachen Menge Benzol zusammenbringt und auf dem Wasserbade erwärmt, so setzt alsbald eine ungemein energische Reaktion ein, wobei sich die Flüssigkeit dunkelbraun färbt und Ströme von Salzsäure entweichen. Man vervollständigt die Umsetzung durch weiteres, mehrstündiges Erwärmen zum schwachen Sieden, giesst auf Eis und treibt das unverbrauchte Benzol mit Wasserdampf ab. Das im Rückstand bleibende dunkle, dickflüssige Öl ist meist direkt halogenfrei und stellt nahezu reines Benzoylphenylamin EMI1.4 Aufschäumen, das Pikrat bei 152 bis 1530 C. Setzt man das Benzoylphenylamylamin gemäss dem Patente Nr. 28078 mit Phosphorpentachlorid um, zersetzt das Phosphoroxychlorid durch Wasser und das Benzonitril durch konzentrierte Salzsäure, so erhält man das #-Chloramylbenzol als angenehm riechendes Öl, das bei 18 1) ruck und 1340 C siedet. Beispiel 2 : Analoge Resultate erhält man, wenn man an Stelle des Benzoyl- EMI1.5 behandelt und das entstandene Benzoylphenyl-#-butylamin alsdann mit Phosphorpentachlorid umsetzt. EMI1.6 **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATIENT-ANSPRUCH : Verfahron zur Darstellung von Arylpolymethylenhalogenverbindungen vom all. gemeinen Typus : Aryl (CH2)x - Halogen, darin bestehend, dass man Ilalogenpolymetbylenazylamine der Formel : Aryl - CO - NH - (CH2)x - Halogen mit Aluminiumchlorid und aromatischen Kohlenwasserstoffen behandelt und das Reaktionsprodukt hierauf nit Phosphorpentachlorid gemäss den Patenten Nr. 2ti8 (j6 und Nr. 28078 umsetzt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE55399X | 1910-09-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT55399B true AT55399B (de) | 1912-09-10 |
Family
ID=5628380
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT55399D AT55399B (de) | 1910-09-21 | 1911-05-06 | Verfahren zur Darstellung von Arylpolymethylenhalogenverbindungen vom allgemeinen Typus: Aryl-(CH2)x-Halogen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT55399B (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3024282A (en) * | 1962-03-06 | Process for the amidomethylatton of | ||
| US4840969A (en) * | 1986-04-04 | 1989-06-20 | Bayer Aktiengesellschaft | N-substituted benzamides |
-
1911
- 1911-05-06 AT AT55399D patent/AT55399B/de active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3024282A (en) * | 1962-03-06 | Process for the amidomethylatton of | ||
| US4840969A (en) * | 1986-04-04 | 1989-06-20 | Bayer Aktiengesellschaft | N-substituted benzamides |
| US5082862A (en) * | 1986-04-04 | 1992-01-21 | Bayer Aktiengesellschaft | N-substituted benzamides |
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