AT53144B - Verfahren zur Darstellung von Zyanwasserstoff und Zyanverbindungen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Zyanwasserstoff und Zyanverbindungen.Info
- Publication number
- AT53144B AT53144B AT53144DA AT53144B AT 53144 B AT53144 B AT 53144B AT 53144D A AT53144D A AT 53144DA AT 53144 B AT53144 B AT 53144B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- cyanide
- preparation
- compounds
- volatile
- hydrogen
- Prior art date
Links
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 title claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000005997 Calcium carbide Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWVZGJORVTZXFW-UHFFFAOYSA-N [benzyl(dimethyl)silyl]methyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC[Si](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CWVZGJORVTZXFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- ICAIHGOJRDCMHE-UHFFFAOYSA-O ammonium cyanide Chemical compound [NH4+].N#[C-] ICAIHGOJRDCMHE-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVZPLCNGKSPOJA-UHFFFAOYSA-N copper zinc Chemical compound [Cu].[Zn] TVZPLCNGKSPOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical class N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[2-[2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-5-bromophenoxy]ethoxy]-4-methyl-n-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]anilino]acetate Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)C(OCCOC=2C(=CC=C(Br)C=2)N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)=C1 CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Zyanwasserstoif und Zyanverbindungen. Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung von Zyanwasserstoff und Zyanverbindungen auf katalytischem Wege, welches sehr gute Ausbeuten liefert. Das Wesen der Erfindung besteht dabei hauptsächlich in der Anwendung eines Gasgemenges von flüchtigen oder gasförmigen Stickstoffverbindungen und ebensolchen Kohlen- wasserstoffen in möglichst reiner Form, wobei nicht mehr als zehn Volumen der Kohlenwasserstoffe auf ein Volumen der Stickstoffverbindung treffen sollen. Nur unter diesen Bedingungen sind technisch verwertbare Resultate zu erhalten. Besonders geeignet haben sich drahtnetzförmige oder dementsprechend geformte Kontaktkörper erwiesen. Als Katalysatoren können beispielsweise verwendet werden : Gold, Silber, Iridium, Palladium, Rhodium, Kupfer, Mangan, Kobalt, Nickel, Eisen, Chrom und deren Nitride. Auch Metallpaare, wie z. B. Kupferzink (Zink verkupfert) können Anwendung finden. Sehr verschieden ist die Temperatur, auf welche der Katalysator erhitzt werden muss. Sie hängt ab von der Kontaktsubstanz, der Gasgeschwindigkeit sowie der Art der einwirkenden Gase. Wird z. D. ein Gemenge von Azetylen und Ammoniak über Kupfer geleitet, so tritt Zyanbildung bei 4800 ein. Die Mischung der Gase findet in geeigneten Gasometern statt, in welche die Gase zweckmässig durch Druck- und Saugpumpen gelangen. Soll z. B. Ammoniak und Azetylen EMI1.1 dadurch erreichen, dass man neben dem eigentlichen Azetylenerzeuger einen Skrubber und einen Ammoniakerzeuger anordnet. Aber auch im Gaserzeuger selbst kann die Mischung vor sich gehen, indem man z. B. auf Kalziumkarbid direkt konzentrierte Ammoniakflüssigkeit in geeigneter Weise einwirken lässt. Gute Ausbeuten wurden erzielt, wenn Ammoniak mit der äquivalenten Menge Azetylen (34 Gewichsteile Ammoniakgas und 13 Gewichtsteile Azetylen) über den Katalysator leitet. Aus der Natur der entstehenden Verbindung ergibt sich von selbst, dass es nicht empfehlenswert ist, feuchte Gase in Reaktion treten zu lassen. Die Gaso werden, nachdem sie über den erhitzten Katalysator gestrichen sind, gekühlt und hierauf in einen Absorptionsappttrat, der z. B. mit Kalilauge beschickt ist, geleitet. Die austretenden Gase kommen neuerdings zur Verwendung. Die verschiedenen Zyanverbindungen werden auf bekannte Weise aus Ammoniumzyanid und Kalziumzyanid erhalten. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Zyanwasserstoff und Zyanverbindungen durch Überleiten von nüchtigen oder gasförmigen Stickstoffverbindungen und flüchtigen oder gas- förmigen Kohlenwasserstoffen über einen drahtnetzförmigen oder dementsprechend geformten Kontaktkörper, dadurch gekennzeichnet, dass die flüchtigen oder gasförmigen Kohlenwaser- EMI1.2 **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT53144T | 1910-06-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT53144B true AT53144B (de) | 1912-04-25 |
Family
ID=3574403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT53144D AT53144B (de) | 1910-06-25 | 1910-06-25 | Verfahren zur Darstellung von Zyanwasserstoff und Zyanverbindungen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT53144B (de) |
-
1910
- 1910-06-25 AT AT53144D patent/AT53144B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1197446B (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeurenitril durch Umsetzung von Propylen mit Ammoniak und Sauerstoff | |
| DE69401983T2 (de) | Verfahren zur Entfernung von N2O aus Abgasen von Stickoxid-Oxidationen | |
| DE1253685B (de) | Verfahren zur Entfernung von Stickstoffoxyden aus stickstoffoxydhaltigen Abgasen | |
| AT53144B (de) | Verfahren zur Darstellung von Zyanwasserstoff und Zyanverbindungen. | |
| DE2446006A1 (de) | Reduktionskatalysator zur abscheidung von stickoxiden aus abgasen | |
| DE2216328C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Spinellverbindungen aufweisenden Trägerkatalysators und dessen Verwendung | |
| DE4292694C2 (de) | Katalysator, dessen Herstellung und dessen Verwendung zur Hydrierung von gasförmigem CO¶2¶ | |
| DE2506348C3 (de) | Hydrierkatalysator | |
| DE1259899B (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminen | |
| DE216264C (de) | ||
| DE1181183B (de) | Verfahren zur katalytischen Reduktion von Oxyden des Stickstoffs in Gasgemischen | |
| DE2429085C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Katalysators für die Flüssigphasenhydrierung von Maleinsäureanhydrid zu &gamma;-Butyrolacton | |
| DE69704676T2 (de) | KATALYSATOR, INSBESONDERE ZUR NOx-REDUKTION UND METHODE ZUR NOx-REDUKTION | |
| DE2166635C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Maleinsäureanhydrid durch Oxidation aus Benzol | |
| DE2114614A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von tertiären Aminen | |
| AT115644B (de) | Verfahren zur Oxydation von Alkohol. | |
| DE2306306B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrolein und Acrylsäure | |
| DE1165584B (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeurenitril und Methacrylsaeurenitril aus Propylen oder Isobutylen | |
| DE2709064A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines reduktionskatalysators zur abscheidung von stickoxiden aus abgasen | |
| DE547597C (de) | Schweissmittel | |
| AT55443B (de) | Verfahren zur Darstellung von Azetylentetrachlorid. | |
| DE1593124B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril bzw Methacrylnitril aus Propylen bzw Isobutylen | |
| AT226214B (de) | Verfahren zur Herstellung von Formaldehyd durch Oxydation von Methan | |
| DE550908C (de) | Verfahren zur synthetischen Herstellung von Ammoniak aus seinen Elementen | |
| DE1767650A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Salpetersaeure |