AT505504A1 - Verfahren zur behandlung von cellulosischen fasern - Google Patents

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Description

A 969/2007 *„··:. :i :* i L 440-10483 ·· ·· ·· «I kl ·, 1
Verfahren zur Behandlung von cellulosischen Fasern
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Behandlung von cellulosischen Fasern und auf Verbindungen, die zur Verwendung bei diesem Verfahren geeignet sind. Das erfindungsgemäße Verfahren macht cellulosische Fasern geeignet für das Färben mit Reaktionsfarbstoffen unter neutralen oder schwach sauren Bedingungen. Wenn die behandelten cellulosischen Fasern mit nicht-cellulosischen Fasern, wie z.B. Polyester oder Wolle, gemischt werden, sind solche gemischten Materialien außerdem für ein einstufiges Einbadfarbungsverfähren geeignet.
Hintergrund
Beim Färben von cellulosischen Fasern mit Reaktionsfarbstoffen treten Probleme auf. Die Fixierung erfolgt normalerweise bei einem pH-Wert von 11-12, und hydrolysierter Reaktionsfarbstoff ist stets ein signifikantes Nebenprodukt der Faserreaktion. Demgemäß werden weltweit sehr große Mengen an gefärbtem Abwasser erzeugt, die möglicherweise eine Umweltgefahr darstellen und eine kostspielige Behandlung vor der Entsorgung erforderlich machen. Bei Reaktionsfarbstoffen für cellulosische Fasern werden außerdem große Elektrolytmengen verwendet, was ebenfalls zu Entsorgungsproblemen führt.
Das Färben gemischter Fasern oder Stoffe, z.B. von Gemischen aus Polyester und cellulosischen Fasern, verursacht eine zusätzliche Schwierigkeit. Obgleich Farbstoffe bekannt sind, die ein einstufiges Einbadfarben von Gemischen aus Polyester und cellulosischen Fasern ermöglichen, schichten sich diese nicht auf und sind nur für blasse bis mittlere Farbtöne geeignet. Im Allgemeinen muss jede Faser unter einem anderen Satz von Bedingungen gefärbt werden, was zeitaufwendig und kostspielig ist.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens zur Behandlung von cellulosischen Fasern, wodurch die behandelten Fasern z.B. mit einem Reaktionsfarbstoff ohne die obenstehend erwähnten Nachteile leicht gefärbt werden können.
Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren zur Behandlung von cellulosischen Fasern gelöst, wobei die Fasern mit einem Textilhilfsmittel in Kontakt gebracht werden, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass eine Verbindung der allgemeinen Formel (I)
f\'AC! [GEREICHT
X 4 ·*··.**········ ♦* ·· J·· I Λ® · · · · • ο I · Μ · ·* • · ·· · f Α φ Λ ί ·· ·· ·. ·····..·*.. 2
wobei X = Halogen, insbesondere CI oder Br, Alkoxyl, Hydroxyl, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Arylamino, Z = eine Vinylgruppe oder eine Gruppe -CH2CH2-U, wobei U eine durch Alkali ersetzbare Gruppe ist, z.B. CI, OSO3H oder SSO3H, A und B gleich oder verschieden sein können und H, Methyl oder Methoxyl sein können, D = eine gegebenenfalls substituierte Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppe, Y = eine primäre oder sekundäre Aminogruppe, R und RI imabhängig voneinander H, Methyl oder Ethyl sind, bzw. ein Salz davon als Textilhilfsmittel verwendet wird.
Es wurde festgestellt, dass die Verbindungen der Formel (I) an die obenstehend erwähnten Probleme herangehen. Fasern und textile Flächen, die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren mit den Verbindungen vorbehandelt werden, ermöglichen die Fixierung von Cellulose-Reaktionsfarbstoffen unter neutralen oder schwach sauren Bedingungen, wodurch eine Hydrolyse der Farbstoffe verhindert oder stark vermindert wird. Farbbäder, die ungebrauchten Farbstoff und Elektrolyt enthalten, können daher wiederverwendet werden, wodurch das Abwasservolumen bei der Behandlung stark reduziert wird.
Sogenannte “kationisierte” Cellulosefasern sind aus dem Stand der Technik bekannt. Die Herstellung von kationisierten Cellulosefasern ist beispielsweise in der JP-A 61-258801, der JP-A 52-26561, der JP-A 2-274738, der EP-A 0 683 251, der EP-A 0 690 166 oder der WO 96/26220 beschrieben. Jedoch war bisher keinem dieser Verfahren und Produkte auch nur mäßiger Erfolg beschieden.
Bevorzugte Textilhilfsmittel, die beim erfindungsgemäßen Verfahren zu verwenden sind, sind solche, welche die untenstehenden Formeln (Π), (III) und (IV) haben:
K'ACHGEREICHT 4 ·· ·· ···· ···· * · · J I · · * « » * · · » . . . ·· ·· ·· »· 3 • · * · I • · · ·#
OH
Das Textilhilfsmittel kann in Form des Natrium-, Lithium-, Kalium-, Calcium- oder Magnesiumsalzes verwendet werden.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird die Behandlung in einer neutralen bis alkalischen Umgebung durchgeführt.
Die Fasern können insbesondere mit einer alkalischen Lösung des Textilhilfsmittels in Kontakt gebracht werden.
Die cellulosischen Fasern, die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren zu behandeln sind, können ausgewählt sein aus da- Gruppe bestehend aus Baumwollfasem, Viskosefasern, Modalfas em, Lyocellfasem und Gemischen davon.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform sind die cellulosischen Fasern Lyocellfasem und liegen im niemals getrockneten Zustand vor. Unter “niemals getrocknetem Zustand” versteht der Fachmann den Zustand der frisch gesponnenen Lyocellfaser, bevor sie zum ersten Mal getrocknet wurde. t :ac:*:ceüe;cht 4
Beim erfindungsgemäßen Verfahren können die cellulosischen Fasern als Fasergebilde bzw. als Bestandteil eines Fasergebildes vorliegen. Das erfindungsgemäße Verfahren kann beispielsweise an einem Vlies von frisch gesponnenen Fasern, an einem Kabel aus Endlosfilamenten, an einem cellulosische Fasern enthaltenden Vliesprodukt, an einem Garn, an einem Gewebe und so weiter durchgefuhrt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann weiters den Schritt des Färbens der Fasern mit einem Farbstoff, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Reaktionsfarbstoffen, Säurefarbstoffen, Küpenfarbstoffen, Direktfarbstoffen und Dispersionsfarbstoffen, umfassen. Das Färben mit einem Reaktionsfarbstoff wird bevorzugt.
Der Färbungsschritt kann mit Sätzen von Parametern durchgefuhrt werden, die dem Fachmann an sich wohlbekannt sind.
Im Falle der Verwendung eines Reaktionsfarbstoffs kann der Färbungsschritt bei einem pH-Wert von 4 bis 12, vorzugsweise von 5 bis 9, am meisten bevorzugt von 6 bis 8, durchgeführt werden. Dies bedeutet, dass der Färbungsschritt bei neutralen oder nur schwach sauren Bedingungen durchgefuhrt werden kann.
Der Färbungsschritt kann bei Raumtemperatur (15-30°C) bis zu Temperaturen von 40-95°C erfolgen. Eine Dampf behandlung bei etwa 100°C und/oder Klotztrocken-Brennverfahren bei bis zu 200°C kann bzw. können ebenfalls eingesetzt werden.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auch auf eine Verbindung der Formel (I)
X
A R1
R (I), wobei X = Halogen, insbesondere CI oder Br, Alkoxyl, Hydroxyl, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Arylamino, Z = eine Vinylgruppe oder eine Gruppe -CH2CH2-U, wobei U eine durch Alkali ersetzbare Gruppe ist, z.B. CI, OSO3H oder SSO3H,
NACHGEREICHT
·· *· A und B gleich oder verschieden sein können und H, Methyl oder Methoxyl sein können, D = eine gegebenenfalls substituierte Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppe, Y = eine primäre oder sekundäre Aminogruppe, R und RI unabhängig voneinander H, Methyl oder Ethyl sind, oder auf ein Salz davon.
Verbindungen der Formel (I) sind neu.
Dem Fachmann ist klar, dass Verbindungen der Formel (I), wobei X = Hydroxyl, in einem tautologischen Gleichgewicht zwischen den beiden tautomeren Formen
vorhanden sind.
Bevorzugte Verbindungen sind solche, welche die untenstehenden Formeln (II), (III) und (IV) haben: OH H03S0CH2CH2S02
(Π)
OH
AkA^CH2CH(CH3)NH2
N N N (m)
KACHGEREICHT
6 OH H03S0CH2CH2S0;
nh2 (IV)
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in einer dem Fachmann bekannten Art und Weise hergestellt werden, beispielsweise durch schrittweises Ersetzen der Chloratome von Cyanurchlorid, um die neuen funktionellen Gruppen einzubringen, oder durch Transformation eines geeigneten Dichlortriazins zuerst mit einem tertiären Amin, um ein Triazinylbetain herzustellen, gefolgt von der Substitution der so gebildeten quartären Gruppe mit einem geeigneten Diamin.
Beispiel: (a) 2 M Natriumcarbonat wurden zu p-Aminophenyl-ß-sulfatoethylsulfon (14,2 g; 0,05 m) in Eiswasser (100 ml) hinzugefügt, um einen pH-Wert von 4,5 zu ergeben. Die so gebildete Lösung wurde durch Celit filtriert, auf 0°C abgekühlt, und eine Lösung von Cyanurchlorid (9,7 g; 0,053 m) in Aceton (100 ml) wurde tropfenweise hinzugefugt, während eine Temperatur von 0-2°C und ein pH-Wert von 4 - 4,5 aufrechterhalten wurden. Die Reaktion wurde 2 Stunden lang fortgesetzt, was ein weißes Präzipitat ergab. Eine HPLC zeigte, dass die Reaktion mit dem Verschwinden des aromatischen Amins vollendet war. Dem Reaktionsgemisch wurde die Erwärmung auf Raumtemperatur und 2-stündiges Rühren bei einem pH-Wert von 4 ermöglicht. Das Präzipitat wurde durch Filtration isoliert, und der so erhaltene weiße Feststoff wurde zu einer Lösung von Nicotinsäure (12,4 g; 0,1 m) in Wasser (200 ml) bei Raumtemperatur und einem pH-Wert von 4,5 portionsweise hinzugefugt. Der pH-Wert wurde mit 2 M Natriumcarbonatlösung bei 4,5 gehalten. Eine blassgelbe Farbe entwickelte sich, und die Reaktion ging 24 Stunden lang weiter. Eine HPLC zeigte, dass die Reaktion praktisch vollendet war. Die gelbe Suspension wurde filtriert, der Feststoff wurde nacheinander mit Wasser (100 ml) und Aceton (200 ml) gewaschen und luftgetrocknet, um das Produkt als blassgelben Feststoff (19g) hervorzubringen. Die Struktur der Zwischenverbindung ist nachstehend dargestellt.
NACHGEREICHT HOSO—O SO,
Ο
OH (b) Der obige blassgelbe Feststoff (18,7g) wurde bei Raumtemperatur und einem pH-Wert von 4,7-5 zu einer Lösung von p-Phenylendiamin (4,1 g) in Wasser (200 ml) portionsweise hinzugefugt. Der pH-Wert wurde mit 2 M Natriumcarbonatlösung bei 4,7-5,0 gehalten, und das Reaktionsgemisch wurde 24 Stunden lang gerührt, um eine blassviolett gefärbte Suspension zu ergeben. Eine HPLC zeigte ein neues Band und dass die Reaktion praktisch vollendet war. Die Suspension wurde filtriert, der gesammelte Feststoff wurde zuerst mit Wasser (50 ml) und dann mit Aceton (200 ml) gewaschen und an der Luft getrocknet, um das Produkt (12 g) zu ergeben. Eine HPLC zeigte einen einzelnen Peak, und die Massenspektralanalyse ergab bei m/z 481 (M-H)' (100) ein Molekülion und bei m/z 503 (M+Na-2H)'(25) ein Natriumaddukt. Die Struktur des Vorbehandlungsmittels ist nachstehend dargestellt. ho3soch,ch2so.
HOjSOCHjCHjSOj
1a
Das obige Mittel wurde durch Klotzdämpfauftrag in Gegenwart von Natriumcarbonat bei 2% omf (bezogen auf Masse da* Faser) auf ein aus Lyocellfaser bestehendes Gewebe aufgebracht, um eine grauweiße Textilie zu argeben. Eine 2%ige Färbung mit Procion Red HE-3B unter neutralen Bedingungen sowie bei 100°C lieferte ein Gewebe mit einem Farbwert (K/S) und einer Lichtbeständigkeit, die gleich wie jene eines unbehandelten Lyocellgewebes waren, das mit demselben Farbstoff, jedoch unter herkömmlichen Alkalibedingungen gefärbt wurde. rv*

Claims (16)

  1. Patentansprüche: 1. Verfahren zur Behandlung von cellulosischen Fasern, wobei die Fasern mit einem Textilhilfsmittel in Kontakt gebracht werden, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der allgemeinen Formel (I)
    wobei X = Halogen, insbesondere CI oder Br, Alkoxyl, Hydroxyl, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Arylamino, Z = eine Vinylgruppe oder eine Gruppe -CH2CH2-U, wobei U eine durch Alkali ersetzbare Gruppe ist, z.B. CI, OSO3H oder SSO3H, A und B gleich oder verschieden sein können und H, Methyl oder Methoxyl sein können, D = eine gegebenenfalls substituierte Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppe, Y = eine primäre oder sekundäre Aminogruppe, R und RI imabhängig voneinander H, Methyl oder Ethyl sind, bzw. ein Salz davon als Textilhilfsmittel verwendet wird.
  2. 2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Textilhilfsmittel die Formel (II) ho3soch2ch2so2
    NH2 (Π) aufweist.
  3. 3. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Textilhilfsmittel die Formel (III) r ;achgereicht ho3soch2ch2so.
    OH XX
    Akl,CH2CH(CH3)NH2 (ΙΠ) aufweist.
  4. 4. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Textilhilfsmittel die Formel (IV) OH ho3soch2ch2so.
    nh2 (IV) aufweist.
  5. 5. Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Textilhilfsmittel in Form des Natrium-, Lithium-, Kalium-, Calcium- oder Magnesiumsalzes verwendet wird.
  6. 6. Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlung in einer neutralen bis alkalischen Umgebung durchgeführt wird.
  7. 7. Verfahren gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Fasern mit einer alkalischen Lösung des Textilhilfsmittels in Kontakt gebracht werden.
  8. 8. Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die cellulosischen Fasern ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Baumwoll-fasem, Viskosefasern, Modalfasem, Lyocellfasem und Gemischen davon.
  9. 9. Verfahren gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Fasern Lyocellfasem sind und im niemals getrockneten Zustand vorliegen.
  10. 10. Verfahren gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Fasern als Fasergebilde bzw. als Bestandteil eines Fasergebildes vorliegen. NACHGEREICHT ·· ··«· ·« ·· * · · • • « · • · • · · * » t « • · • · » • · · « * * • · · • ♦ · · • · 9 9 ·· 10 ·· *· ·· ·#
  11. 11. Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, weiters umfassend den Schritt des Färbens der Fasern mit einem Farbstoff, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Reaktionsfarbstoffen, Säurefarbstoffen, Küpenfarbstoffen, Direktfarbstoffen und Dispersionsfarbstoffen.
  12. 12. Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, weiters umfassend den Schritt des Behandelns der Fasern mit einem Mittel, ausgewählt aus der Gruppe von Aromastoffen, therapeutisch aktiven Materialien, flammenhemmenden oder schwer entflammbaren Materialien, geruchsabsorbierenden Materialien und wasserdichten Materialien.
  13. 13. Verbindung der Formel (I) X
    wobei X = Halogen, insbesondere CI oder Br, Alkoxyl, Hydroxyl, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Arylamino, Z = eine Vinylgruppe oder eine Gruppe -CH2CH2-U, wobei U eine durch Alkali ersetzbare Gruppe ist, z.B. CI, OSO3H oder SSO3H, A und B gleich oder verschieden sein können und H, Methyl oder Methoxyl sein können, D = eine gegebenenfalls substituierte Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppe, Y = eine primäre oder sekundäre Aminogruppe, R und RI imabhängig voneinander H, Methyl oder Ethyl sind, oder ein Salz davon.
  14. 14. Verbindung gemäß Anspruch 13, welche die Formel (II) ho3soch2ch2so2
    OH N^NΛΛ N N H
    NH0 (Π) Γ AC! :gereicht • · • · • φ ·* ι>· ·* «*·* »**« ·· « # · · φ * · · · % ί· · » * · · » #* * · * '.···· • ·· ·· #· ·» * · ♦ 11 aufweist.
  15. 15. Verbindung gemäß Anspruch 13, welche die Formel (III) ho3soch2ch2so2 OH N^N^ >vnAn^n^ch2ch(CH3)nh2
    H I H aufweist. m
  16. 16. Verbindung gemäß Anspruch 13, welche die Formel (IV) OH
    NH„ (IV) NACHGEREICHT
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT509289B1 (de) * 2009-12-28 2014-06-15 Chemiefaser Lenzing Ag Funktionalisierter cellulosischer formkörper und verfahren zu seiner herstellung
CN114574983A (zh) * 2022-03-22 2022-06-03 苏州世名科技股份有限公司 一种阻燃浆料及其制备方法和应用

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0801346D0 (en) * 2008-01-25 2008-03-05 Secr Defence Modified cellulosic materials
CN101831082B (zh) * 2010-05-19 2012-05-09 华南理工大学 一种反应性磷氮系膨胀型阻燃剂的制备方法
CN103767200B (zh) * 2014-01-06 2015-11-18 浙江金三发粘合衬有限公司 一种莫代尔双点衬的制备工艺
CN105625019B (zh) * 2016-01-28 2018-04-17 桐乡市满江红纺织助剂厂 涤粘混纺仿毛嵌腈纶织物的碱减量工艺

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0619047B2 (ja) * 1985-05-28 1994-03-16 三菱化成株式会社 ジスアゾ系色素及びこれを用いる染色方法
DE4333777A1 (de) * 1993-10-04 1995-04-06 Bayer Ag Polyfunktionelle Azoreaktivfarbstoffe
JPH09195181A (ja) * 1996-01-18 1997-07-29 Sumitomo Chem Co Ltd 混紡品の染色または捺染法
JPH09316785A (ja) * 1996-05-29 1997-12-09 Sumitomo Chem Co Ltd カチオン染料によるセルロース系繊維の染色又は捺染方法
EP1036825B1 (de) * 1999-03-15 2004-05-06 Ciba SC Holding AG Reaktivfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
TWI243842B (en) * 2000-07-07 2005-11-21 Ciba Sc Holding Ag Method of printing cellulosic fibre materials without an additional fixing process step
MY147867A (en) * 2005-08-09 2013-01-31 Ciba Sc Holding Ag Reactive dyes, their preparation and their use

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT509289B1 (de) * 2009-12-28 2014-06-15 Chemiefaser Lenzing Ag Funktionalisierter cellulosischer formkörper und verfahren zu seiner herstellung
CN114574983A (zh) * 2022-03-22 2022-06-03 苏州世名科技股份有限公司 一种阻燃浆料及其制备方法和应用
CN114574983B (zh) * 2022-03-22 2023-08-29 苏州世名科技股份有限公司 一种阻燃浆料及其制备方法和应用

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