AT49764B - Verfahren zur Erzeugung von p-Nitranilinroteffekten bezw. Naphtylaminbordeauxeffekten auf direkten Farbstoffen, die mit Diazo-p-nitrobenzol o. dgl. gekuppelt werden, bei welchem der gefärbte Stoff mit einer ß-Naphtol enthaltenden Hydrosulfitätze bedruckt wird. - Google Patents
Verfahren zur Erzeugung von p-Nitranilinroteffekten bezw. Naphtylaminbordeauxeffekten auf direkten Farbstoffen, die mit Diazo-p-nitrobenzol o. dgl. gekuppelt werden, bei welchem der gefärbte Stoff mit einer ß-Naphtol enthaltenden Hydrosulfitätze bedruckt wird.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Erzeugung von p-Nitranilinroteffekten bezw. Naphtylaminbordeauxeffekten auf direkten Farbstoffen, die mit Diazo-p-nitrobenzol o. dgl. gekuppelt werden, bei welchem der gefärbte Stoff mit einer ss-Naphtel enthaltenden Hydrosulfitätze bedruckt wird. In der Stammpatentschrift Nr. 49654 wird ein Vorfahren beschrieben, nach welchem man Pararotätzeffekte auf den mit Diazo-p-nitrobenzol zu kuppelnden direkten Baum- EMI1.1 gewiesen worden, dass es in der Praxis zweckmässig erscheint, die bedruckte Ware einer zweimaligen Passage durch Diazolösung und Schwefcls1iurebad zu unterwerfen. Es hat sich nun im Laufe weiterer Arbeiten gezeigt, dass man die Nachbehandlung der bedruckten Ware vereinfachen und den Effekt verbessern kann, indem man die be- druckte Ware zunächst durch eine kalte, gegebenenfalls eine bis auf etwa 400 C erwärmte, verdünnte Schwefelsäure passieren lässt und darauf, ohne zu spülen und zu trocknen, durch ein Diazo-p-nitrobenzolbad und gleich hinterher durch ein verdünntes Schwefelsäurebad hindurchzieht. Es hat sich herausgestellt, dass die erste Schw-telsäurepassage, welche gleich nach dem Dämpfen der bedruckten Ware erfolgt, nötig ist, um die Zersetzungsprodukte des IIydrosulfits-die Suiite -zu zerlegen und dadurch die Kupplungsfähigkeit der Diazolösung zu erleichtern. Die reichliche Entwicklung von Schwefel dioxyd an den überdruckten Stellen, welche beim Zusammenkommen mit verdünnter Schwefelsäure sich bemerkbar macht, ist auf eine solche Zersetzung der Sulfite zurückzuführen. Nach der ersten Passage durch verdünnte Schwefelsäure erfolgt die Kupplung im Diazobado viel leichter, doch scheinbar in diesem Falle auf eine andere Weise. Die eigentliche Farbstoffbildung erfolgt erst nach nochmaliger Passage durch verdünnte Schwefelsäure, vermutlich durch molekulare Umlagerung. Der Roteffekt wird sofort beim EMI1.2 Die Abänderung des Verfahrens der Stammpatontschrift dahin, dass man die bedruckte Ware nach dem Dämpfen erst mit verdünnter Schwefelsäure, dann im Diazobade und schliesslich nochmals mit verdünnter Schwefelsäure behandelt, ist auch aus dem Grunde EMI1.3 <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 roten auf leichte Weise herstellen. PATENT-ANSPRÜCHE : 1. Abänderung des Verfahrens des Stammpatentos Nr. 49654 zur Erzeugung von p-Nitranilinroteffekten, bezw. Naphtylaminbordeauxeffekten auf direkten Farbstoffon, die mit Diazo-p-nitrobeuzol o. dgl. gekuppelt werden, boi welchem der gefärbte Stoff mit einer i Naphtol enthaltenden Hydrosulfitätze bedruckt wird, dadurch gekennzeichnet, dass die bedruckte, bezw. geätzte Ware zuerst mit verdünnter Schwefelsäure, dann mit Diazo-p-nitro- benzol, bezw. Diazo-α-naphtalin und schliesslich mit verdünnter Schwefelsäure behandelt wird.
Claims (1)
- 2. Anwendung des Verfahrens nach Anspruch 1 zur Erzielung von Weiss-neben Rot- EMI2.2
Applications Claiming Priority (2)
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1910
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