AT403762B - Verfahren zur herstellung von alkoholischen kamillenauszügen bzw. von ätherischem kamillenöl aus einer tetraploiden kamillensorte - Google Patents
Verfahren zur herstellung von alkoholischen kamillenauszügen bzw. von ätherischem kamillenöl aus einer tetraploiden kamillensorte Download PDFInfo
- Publication number
- AT403762B AT403762B AT365684A AT365684A AT403762B AT 403762 B AT403762 B AT 403762B AT 365684 A AT365684 A AT 365684A AT 365684 A AT365684 A AT 365684A AT 403762 B AT403762 B AT 403762B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- camomile
- variety
- weight
- extracts
- tetraploid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Das österreichische Patent Nr. 397 021 betrifft die Herstellung einer neuen tetraploiden Kamillensorte (Bezeichnung MANZANA), die sich durch einen gleichzeitig hohen Chamazulen-und (-)-a-Bisabololgehalt auszeichnet, wobei die bei 40. C getrockneten Blüten (bezogen auf die Trockensubstanz) dieser Kamillen- orte MANZANA mindestens 150 mg/100 g Chamazulen, mindestens 300 mg/100g (-) -a-Bisabolol und weniger als 50 mg/100 g an übrigen Bisaboloiden aufweisen. Es hat sich nun gezeigt, dass die aus den Blüten dieser Sorte MANZANA erhaltenen Auszüge beziehungsweise Extrakte ebenfalls gleichzeitig hohe Chamzulen-und (-)-a-Bisabololgehalte aufweisen. Dasselbe gilt für ein aus dieser Kamillensorte gewonnenes ätherisches Öl. Die Trocknung der Kamillenblüten beziehungsweise die Herstellung der Droge erfolgt, wie im Patent Nr. 397 021 angegeben ist. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein Verfahren zur Herstellung von alkoholischen Kamillenauszügen bzw. von ätherischem Kamillenöl aus einer tetraploiden Kamillensorte, dadurch gekennzeichnet, dass die getrockneten Blüten der neuen tetraploiden Kamillensorte (Bezeichnung MANZANA) der EMI1.1 CBisaboloiden enthalten, bzw. in Gegenwart von Wasser einer Destillation unterworfen und in ein ätherisches Öl überführt werden, das mindestens 5 Gew.-% Chamazulen und mindestens 15 Gew.-% (-)-a-Bisabolol und weniger als 10 Gew.-% an übrigen Bisaboloiden enthält. Erfindungsgemäss hergestellte alkoholische Auszüge einer aus der Kamillensorte MANZANA erhaltenen EMI1.2 6Bisaboloiden. Die Herstellung solcher Auszüge erfolgt in der hiefür üblichen Weise. Für die Extraktion können beispielsweise Mischeinrichtungen, zum Beispiel sogenannte Muldenmischmaschinen, Perkolatoren und andere geeignete Extraktionsapparaturen verwendet werden. Die Temperatur während der Extraktion beträgt beispielsweise 10 bis 50 C. Eine Kühlung ist nicht erforderlich. Als Lösungsmittel kommen insbesondere gerade oder verzweigte aliphatische, ein-oder mehrwertige Alkohole mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und Solketal (2-Dimethyl-4-oxymethyl-1, 3-dioxolan) in Frage, wie zum Beispiel Methanol, Ethanol, Propanol- (2), Butanol, Glycerol und ähnliche, sowie Gemische dieser Lösungsmittel mit Wasser. Es können auch Gemische dieser Lösungsmittel verwendet werden. Die Mindestmenge an Lösungsmittel beträgt 2 Teile Lösungsmittel auf 1 Teil Droge. Im allgemeinen verwendet man 2 bis 20 Teile Lösungsmittel auf 1 Teil Droge, insbesondere 3 bis 10 Teile Lösungsmittel auf 1 Teil Droge. Ein aus der Kamillensorte MANZANA erhaltenes ätherisches Öl enthält mindestens 5 Gew.-% Chama- EMI1.3 Die Herstellung des ätherischen Öls erfolgt im allgemeinen dadurch, dass man getrocknete Kamillenblüten mit Wasser, beispielsweise in Gegenwart von Ascorbinsäure (zum Beispiel als Salz, insbesondere als Natriumsalz), bei einem pH-Wert zwischen 4 und 6, vorzugsweise 5 bis 5, 5 zum Sieden erhitzt. Der pHWert wird beispielsweise mittels einer Säure, wie Salzsäure, eingestellt. Auf 1 Gewichtsteil getrocknete Kamillenblüten werden beispielsweise 10 bis 50 Gewichtsteile Wasser und gegebenenfalls 0, 1 bis 1 Gewichtsteile Ascorbinsäure verwendet. Es wird im allgemeinen 2 bis 8 Stunden erhitzt Das erhaltene wässerige Destillat wird mehrmals mit einem niederen aliphatischen, flüssigen Kohlenwasserstoff (zum Beispiel Petrolether mit zum Beispiel Kp 35-60"C), Pentan, Xylol, Decalin) mehrmals ausgeschüttelt, die organische Phase getrocknet (zum Beispiel mittels Natriumsulfat) und das organische Lösungsmittel in schonender Weise entfernt (beispielsweise durch Abdestillieren im Rotationsverdampfer oder durch Destillation bei 40-70. C, vorzugsweise bei 50-60. C). Bei höhersiedenden Lösungsmitteln wird dieses Abdestillieren unter Vakuum durchgeführt. Die Bestimmung des Gehalts an Chamazulen und (-)-a-Bisabolol sowie der übrigen Bisaboloide in den Auszügen beziehungsweise im ätherischen Öl erfolgt, wie im Patent Nr. 397 021 angegeben ist. <Desc/Clms Page number 2> Beispiel : 200 g getrocknete Kamillenblüten gemäss Patent Nr. 397 021 (Trocknung erfolgte bei 500 C Lufttemperatur unter Ausschluss von Sonnenlicht) werden in einem 5-Liter-Rundkolben mit 3, 6 Liter Wasser und 2 g Natriumascorbat versetzt und mit 1 N HCI auf einen pH-Wert von 5, 0 eingestellt. Nach Zugabe von Siedesteinen wird zum Sieden erhitzt. Innerhalb von cirka 3 Stunden werden cirka 1, 2 Liter Destillat aufgefangen. Nach beendeter Destillation wird das Destillat dreimal mit je 100 ml Petrolether ausgeschüttelt und über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Die getrocknete Lösung wird filtriert und das Lösungsmittel anschliessend im Rotationsverdampfer abdestilliert. Die Ausbeute beträgt 1, 44 g ätherisches Öl. In dem erhaltenen ätherischen Öl wird anschliessend der Gehalt an Chamazulen und (-)-a-Bisabolol bestimmt. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- Patentansprüche 1. Verfahren zur Herstellung von alkoholischen Kamillenauszügen bzw. von ätherischem Kamillenöl aus einer tetraploiden Kamillensorte, dadurch gekennzeichnet, dass die getrockneten Blüten der neuen tetraploiden Kamillensorte (Bezeichnung MANZANA) der Kulturpflanzenart Echte Kamille (Chamomilla recutita (L. ) Rauschert, synonym mit Matricaria chamomilla L., Asteraceae), deren bei 40 C getrockne- te Blüten bezogen auf die Trockensubstanz mindestens 150 mg/100 g Chamazulen, mindestens 300 EMI2.1 bzw. in Gegenwart von Wasser einer Destillation unterworfen und in ein ätherisches Öl überführt werden, das mindestens 5 Gew.-% Chamazuten und mindestens 15 Gew.-% (-)-o-Bisabolol und weniger als 10 Gew.-% an übrigen Bisaboloiden enthält.**WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT365684A AT403762B (de) | 1984-11-19 | 1984-11-19 | Verfahren zur herstellung von alkoholischen kamillenauszügen bzw. von ätherischem kamillenöl aus einer tetraploiden kamillensorte |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT365684A AT403762B (de) | 1984-11-19 | 1984-11-19 | Verfahren zur herstellung von alkoholischen kamillenauszügen bzw. von ätherischem kamillenöl aus einer tetraploiden kamillensorte |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ATA365684A ATA365684A (de) | 1997-10-15 |
AT403762B true AT403762B (de) | 1998-05-25 |
Family
ID=3553534
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT365684A AT403762B (de) | 1984-11-19 | 1984-11-19 | Verfahren zur herstellung von alkoholischen kamillenauszügen bzw. von ätherischem kamillenöl aus einer tetraploiden kamillensorte |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT403762B (de) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115887516B (zh) * | 2022-11-30 | 2024-01-19 | 浙江花开星辰生物科技有限公司 | 一种治疗鼻炎的洋甘菊提取物 |
-
1984
- 1984-11-19 AT AT365684A patent/AT403762B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATA365684A (de) | 1997-10-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0052777A1 (de) | Verfahren zur Extraktion von beta-Carotin aus Algen | |
AT403762B (de) | Verfahren zur herstellung von alkoholischen kamillenauszügen bzw. von ätherischem kamillenöl aus einer tetraploiden kamillensorte | |
DE2431192C2 (de) | O,O-DiäthylS-[6-chlor-1,3-benzoxazolon-3-yl-methyl]-dithiophosphat | |
CH667205A5 (de) | Herstellung von kamillenauszuegen und aetherischem oel aus einer tetraploiden kamillensorte. | |
DE3441754C2 (de) | Herstellung von Kamillenauszügen und ätherischem Öl aus tetraploiden Kamillen gemäß dem deutschen Patent 34 23 207 | |
DE1593072C3 (de) | 17alpha-Halogenäthiny 1-17betahydroxy-19-nor-4,9-androstadien-3 one, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel. Ausscheidung aus: 1242607 | |
DE2436686A1 (de) | Zerlegung von racemischem reticulin und racemisierung seiner enantiomeren | |
EP0285752A2 (de) | Kamillenöle mit hohem Gehalt an natürlichen Polyinen und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE527714C (de) | Verfahren zur Darstellung von loeslichen Verbindungen der Oxydiphenylaether bzw. Oxydiphenylsulfide und deren Derivaten | |
DE721721C (de) | Verfahren zur Herstellung organischer Rhodanverbindungen | |
DE2620379A1 (de) | 4-exo-hydroxy-endo-tricyclo eckige klammer auf 5.2.2.0 hoch 2,6 eckige klammer zu undec-8-en und verfahren zu seiner herstellung | |
DE2229408A1 (de) | Verfahren zur herstellung von epoxyderivaten von mit phenol umgesetzten fettsaeuren | |
DE69917163T2 (de) | Verfahren zur herstellung von l-valinbenzylester-p-toluolsufonaten | |
DE692927C (de) | Verfahren zur Herstellung kapillaraktiver quartaerer Basen | |
DE887807C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Reinnaphthalin | |
DE890258C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Wirkkoerpers aus Weissdorn | |
AT162289B (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern des 1-Alkyl-4-oxypiperidins | |
DE950027C (de) | Verfahren zur Herstellung injizierbarer Extrakte der Rosskastanie | |
AT202712B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Alkaloiden | |
DE314358C (de) | ||
AT210422B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen tertiären Aminen | |
DE878642C (de) | Verfahren zur Cyclisierung von Geranylacetonen zu 2, 5, 5, 9-Tetramethyl-hexahydrochromonen bzw. 3-Oxytetrahydrojononen | |
AT231459B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 6, 11-Dihydro-dibenzo-[b, e]-thiazepin-[1, 4]-Derivaten | |
AT225347B (de) | Verfahren zur Gewinnung von zwei Äscin-Isomeren | |
DE974320C (de) | Verfahren zur Herstellung eines als Lokalanaestheticum verwendbaren p-Amino-benzoesaeure-polyglykolesters |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ELJ | Ceased due to non-payment of the annual fee | ||
EIH | Change in the person of patent owner |