AT393572B - Verfahren zur langzeitentfernung von chlorierten biphenylen (pcb) aus transformatorisolierfluessigkeiten - Google Patents
Verfahren zur langzeitentfernung von chlorierten biphenylen (pcb) aus transformatorisolierfluessigkeiten Download PDFInfo
- Publication number
- AT393572B AT393572B AT142/85A AT14285A AT393572B AT 393572 B AT393572 B AT 393572B AT 142/85 A AT142/85 A AT 142/85A AT 14285 A AT14285 A AT 14285A AT 393572 B AT393572 B AT 393572B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- pcb
- solvent
- resin
- oil
- adsorber
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 230000007774 longterm Effects 0.000 title claims description 5
- IFVTZJHWGZSXFD-UHFFFAOYSA-N biphenylene Chemical class C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C2=C1 IFVTZJHWGZSXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 34
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 27
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 27
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 20
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 7
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 7
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 7
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000004074 biphenyls Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 claims 5
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 claims 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G25/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents
- C10G25/006—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents of waste oils, e.g. PCB's containing oils
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/902—Materials removed
- Y10S210/908—Organic
- Y10S210/909—Aromatic compound, e.g. pcb, phenol
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Transformer Cooling (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
AT 393 572 B
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Langzeitentfemung von chlorierten Biphenylen (PCB) aus Transfor-matorisolierflüssigkeiten beim Ersatz von PCB-Oien durch andere Isolierflüssigkeiten, insbesondere Silikonöle.
Ein Hauptanwendungsgebiet für chlorierte Biphenyle, welche im folgenden auch abgekürzt PCB bezeichnet werden, ist die Verwendung als Isolierflüssigkeiten bzw, Kühlflüssigkeiten in den sogenannten Askarelen, 5 worunter man flammwidrige Elektroisolier-Flüssigkeiten versteht, die in elektrischen Lichtbögen weder brennbare noch explosive Gase entwickeln. Solche Askarele sind als Transformatorisolierflüssigkeiten weit verbreitet im Einsatz.
Aus Umweltschutzgründen und Sicherheitsgründen hat es sich als notwendig herausgestellt, mit PCB gekühlte Transformatoren auf ökologisch weniger gefährliche Isolierflüssigkeiten bzw. Kühlmittel umzustellen, insbe-10 sondere auf Silikonöle.
Hierbei hat es sich jedoch herausgestellt, daß der Ersatz von PCB-Ölen durch andere Transformatorisolierflüssigkeiten gar nicht so einfach ist, da die restlose Entfernung von PCB-Ol aus einem solchen Transformator praktisch unmöglich ist, selbst wenn der Transformator abgebaut wird und nach dem Transport zu einer entsprechenden Umfüllanlage dort gründlich gereinigt wird. Im Laufe der Zeit treten die unvermeidlich in 15 Transformatoren bzw. deren Bauteilen verbliebenen PCB-Restölmengen in die neue Transformatorisolierfliissig- keit ein, so daß nach einiger Zeit Gehalte bis zu 10 Vol.-% an PCB-Öl in der neuen Transformatorisolierflüssigkeit vorliegen.
Es ist bereits bekannt, diese PCB-Verunreinigungen aus der neuen Transformatorisolierflüssigkeit durch Adsorption oder chemische Umsetzung in speziellen Filtern zu entfernen. 20 Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens zur Langzeitentfemung solcher chlorierter Biphenyle (PCB) aus Transformatorisolierflüssigkeiten, insbesondere Silikonölen, das insbesondere auch während des Betriebs der Transformatoren durchgeführt werden kann.
Es wurde nun gefunden, daß bei Verwendung einer relativ geringen Menge eines Adsorberharzes für PCB-Öl eine kontinuierliche oder quasi kontinuierliche Langzeitentfemung solcher chlorierter Biphenyle aus Transforma-25 torisolierflüssigkeiten möglich ist
Unter dem Ausdruck "Transformatorisolierflüssigkeiten" sind in der vorliegenden Beschreibung alle Isolierflüssigkeiten zu verstehen, welche kein PCB enthalten oder nicht hieraus bestehen.
Durch das erfmdungsgemäße Verfahren ist es möglich, die Entfernung von PCB-Ölen aus der neuen Transformatorisolierflüssigkeit fortlaufend durchzuführen, so daß der Nachteil vorbekannter Verfahrensweisen vermieden 30 wird, daß die Entfernung von PCB-Ölen aus da1 Transformatorisolierflüssigkeit erst nach längeren Zeiträumen, z. B. einem Jahr, erfolgt, d. h„ nach der Zeitspanne, nach der alle rückständigen PCB-Öle in der neuen Transformatorflüssigkeit gelöst vorliegen. Zu diesem Zeitpunkt kann der Gehalt an PCB-Ölen jedoch einige Vol.-% und sogar bis zu 10 Vol.-% der Transformatorisolierflüssigkeit betragen, so daß während dieser Zeitspanne eine Gefährdung, z. B. in einem Biandfalle oder beim Austritt von Transformatorisolierflüssigkeit aus dem Transfor-35 mator, nicht behoben ist.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß die Isolierflüssigkeit kontinuierlich durch ein Adsorberharz für PCB-Öl gefördert wird, das Adsorberharz nach seiner Beladung mit PCB-Öl durch Waschen mit einem Lösungsmittel für PCB-Öle hiervon befreit wird und das mit Lösungsmittel gewaschene Adsorberharz vor dem erneuten Einsatz zur Adsorption von PCB-Öl durch Spülen mit Gas von Lösungsmittel befreit wird. 40 Vorteilhafte Ausfiihrungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens sind in den Patentansprüchen 2 bis 7 be schrieben.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren wird die Isolierflüssigkeit kontinuierlich oder quasi kontinuierlich durch ein Adsorberharz gefördert. Dies kann dadurch geschehen, daß mittels eines By-Passes und über eine geeignete Pumpe die Isolierflüssigkeit des Transformators durch eine mit dem Adsorberharz gefüllte Kolonne geleitet 45 wird. Aufgrund von Vorversuchen bzw. Erfahrenswerten ist es leicht möglich, die Zeit zu bestimmen, nach welcher das Adsorberharz mit PCB-Öl beladen ist. Nach der Beladung des Adsorberharzes mit PCB-Öl kann der By-Pass geschlossen werden und das Adsorberharz durch Waschen mit einem geeigneten Lösungsmittel, z. B. Aceton, von dem hierauf adsorbierten PCB-Öl befreit werden.
Zur Reduzierung anhaftender Silikonölmengen am Adsorber werden diese durch ein Gas bei Raumtemperatur 50 oder erhöhter Temperatur weitgehendst vor der Regeneration entfernt. Das mit Lösungsmittel gewaschene und von PCB-Öl befreite Adsorberharz wird dann vor dem erneuten Einsatz zur Adsorption von PCB-Öl getrocknet. Dies erfolgt durch Spülen mit Gas, das das auf dem Adsorberharz vorliegende Lösungsmittel entfernt. Das mit PCB-Öl verunreinigte Lösungsmittel wird in einer geeigneten Anlage aufgearbeitet, z. B. kann es durch Destillation von PCB-Öl abgetrennt werden, wobei das PCB-Öl dann in konzentrierter Form anfällt, so daß es 55 dann viel einfacher ist, dieses PCB-Öl entsprechend den gesetzlichen Vorschriften der Aufarbeitung bzw. Beseitigung zuzuführen.
Falls das Adsorberharz in einer Kolonne vorliegt, die außen an dem Transformator angeordnet ist, kann die Regenerierung an Ort und Stelle erfolgen.
Gemäß einer vorteilhaften Ausführungsform liegt das Adsorberharz jedoch in Patronen vor, die an Ort und 60 Stelle an dem Transformator nach Schließen des By-Passes und unter Anwendung geeigneter Kupplungseinrichtungen leicht ausgestauscht werden können. Diese ausgewechselten, d. h. mit PCB-Öl beladenen Adsorber-harzpatronen können dann in einer geeigneten Regenerierstation in der zuvor beschriebenen Weise aufgearbeitet -2-
Claims (7)
- AT 393 572 B weiden. Hierbei kann die Regenerierung entweder in den Patronen selbst erfolgen oder die Patronen können so konstruiert sein, daß das Adsorberharz hieraus leicht entnommen werden kann und dann in geeigneten, getrennten Einrichtungen regeneriert wird. Alternativ kann das durch PCB verunreinigte Silikonöl vor Ort komplett gegen PCB-freies ausgetauscht werden, wobei das verunreinigte gesammelt und später zentral aufgearbeitet wird. Bei der Regenerierung des Adsorberharzes kann jedes geeignete Lösungsmittel für PCB-Öl verwendet werden. Besonders bevorzugt ist die Verwendung von Aceton. Nach der Elution des PCB-Öls von dem Adsorberharz durch ein geeignetes Lösungsmittel muß dieses vor dem erneuten Einsatz des Adsorberhaizes zur Adsorption ναι PCB-Öl aus Transfamatorisolierflüssigkeiten getrocknet werden. Dieses Trocknen »folgt mit jedem geeigneten Gas, vorteilhafterweise wird jedoch ein Inertgas verwendet, das besonders bevorzugt bei erhöhter Temperatur durch das Adsorberharz geleitet wird, um ein rascheres Trocknen, d. h., Entfernen der Lösungsmittelreste, zu erreichen. Um Lösungsmittelverluste zu vermeiden, wird dieses Gas vorteilhafterweise im Kreislauf geführt, wobei die Lösungsmitteldämpfe fortlaufend aus dem im Kreislauf geführten Gas entfernt werden. Dies geschieht durch Kondensation in einer oder mehreren Kühlfallen. Hierdurch ist es möglich, praktisch die gesamte Lösungsmittelmenge wiedazugewinnen. Falls erforderlich, kann zur restlosen Entfernung des Lösungsmittels aus der Gasphase ein A-Kohlefilter nachgeschaltet werden. Als Adsorberharz wird bei dem erfindungsgemäßen Verfahren vorteilhafterweise ein sogenanntes Polymerharz eingesetzt. Die Verwendung von Aktivkohle als Adsoiptionsmittel zur Entfernung von PCB-Öl aus Transforma-torisolierflüssigkeiten hat sich als nachteilig herausgestellt, da immer geringere Anteile der Aktivkohle in die durchgeleiteten Flüssigkeiten eintreten, wodurch die Leitfähigkeit der Isolierflüssigkeit erhöht wird. Dies ist im Fall von Transformatorisolierflüssigkeiten jedoch sehr nachteilig. Die Erfindung wird anhand des folgenden Beispiels näher erläutert; BEISPIEL: Als Adsorbermaterial wurde ein Polymerharz (Amberlite XAD-4) verwendet Es wurde eine mit PCB verunreinigte Transformatorisolierflüssigkeit (Silikonöl) mit einem Gehalt von 3000 ppm (Teile pro Million) PCB als zu reinigende Isolierflüssigkeit eingesetzt Über 100 ml des Polymerharzes wurde 1 Liter dieser verunreinigten Isolierflüssigkeit geleitet, die Konzentration an PCB in der austretenden Isolierflüssigkeit lag bei 1500 ppm. Die Regenerierung des Polymerharzes erfolgte mit 3 Bettvolumina, d. h. 300 ml Aceton bei Raumtemperatur. Die mit Aceton behandelten Harze wurden durch Durchleiten von Stickstoff bei einer Temperatur von 80 °C getrocknet, wobei die Stickstoffmenge für die Trocknung 201/h bei ein» Trockenzeit von 1,5 Stunden betrug. Anschließend wurde diese 1 Liter vorbehandelte Isolierflüssigkeit mit 1500 ppm PCB erneut über 100 ml regeneriertes Harz gepumpt. Die PCB-Konzentration im austretenden Öl lag unterhalb von 50 ppm. PATENTANSPRÜCHE 1. Verfahren zur Langzeitentfemung von chlorierten Biphenylen (PCB) aus Transformatorisolierflüssigkeiten beim Ersatz von PCB-Ölen durch andere Isolierflüssigkeiten, insbesondere Silikonöle, dadurch gekennzeichnet, daß die Isolierflüssigkeit kontinuierlich durch ein Adsorberharz für PCB-Öl gefördert wird, das Adsorberharz nach seiner Beladung mit PCB-Öl durch Waschen mit einem Lösungsmittel für PCB-Öle hiervon befreit wird und das mit Lösungsmittel gewaschene Adsorberharz vor dem erneuten Einsatz zur Adsorption von PCB-Öl durch Spülen mit Gas von Lösungsmittel befreit wird.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Gas ein Inertgas verwendet wird.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gas bzw. Inertgas mit erhöhter Temperatur durch das Adsoiberhaiz geleitet wird.
- 4. Verfahren nach einem d» vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Gas im Kreislauf durch das Adsorberharz geleitet wird, wobei die Entfernung der mitgeführten Lösungsmitteldämpfe durch Kondensation in ein» od» mehreren Kühlfallen bzw. diesen nachgeschaltet in einem Gasphasen-Adsoiber »folgt -3- AT 393 572 B
- 5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Adsorberharz in austauschbaren Patronen eingesetzt wird, die nach Beladung des Harzes mit PCB-Öl in einer getrennten Regenerierstation regeneriert werden.
- 6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als Adsorbermaterial ein lösungsmittelfestes Polymerharz verwendet wird.
- 7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das mit PCB angereicherte Lösungsmittel durch Destillation von PCB getrennt und erneut zur Regeneration eingesetzt wird. -4-
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3401866A DE3401866C2 (de) | 1984-01-20 | 1984-01-20 | Verfahren zur Langzeitentfernung von chlorierten Biphenylen (PCB) aus Transformatorisolierflüssigkeiten |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ATA14285A ATA14285A (de) | 1991-04-15 |
| AT393572B true AT393572B (de) | 1991-11-11 |
Family
ID=6225437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT142/85A AT393572B (de) | 1984-01-20 | 1985-01-21 | Verfahren zur langzeitentfernung von chlorierten biphenylen (pcb) aus transformatorisolierfluessigkeiten |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4578194A (de) |
| AT (1) | AT393572B (de) |
| BE (1) | BE901412A (de) |
| CA (1) | CA1262040A (de) |
| CH (1) | CH663421A5 (de) |
| DE (1) | DE3401866C2 (de) |
| ES (1) | ES539593A0 (de) |
| FR (1) | FR2558384B1 (de) |
| GB (1) | GB2152930B (de) |
| IT (1) | IT1183267B (de) |
| NL (1) | NL8500099A (de) |
| ZA (1) | ZA85402B (de) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4715236A (en) * | 1986-10-03 | 1987-12-29 | Puget Sound Power And Light Company | Power transformer inspection procedure |
| US4952746A (en) * | 1986-11-14 | 1990-08-28 | Uop | Process for the removal of hydrogenatable hydrocarbonaceous compounds from a hydrocarbonaceous stream and hydrogenating these compounds |
| US4747937A (en) * | 1986-11-24 | 1988-05-31 | Uop Inc. | Process for the removal of hydrogenatable hydrocarbonaceous compounds from a hydrocarbonaceous stream and hydrogenating these compounds |
| DE3724184A1 (de) * | 1987-07-17 | 1989-01-26 | Luehr Hans Peter | Verfahren zur entfernung von pcb's und anderen halogenierten organischen schadstoffen aus altoelen |
| FR2619015B1 (fr) * | 1987-08-04 | 1989-12-08 | Vidam | Procede de recuperation d'un produit liquide retenu dans des elements solides absorbants, notamment du pyralene |
| US4840722A (en) * | 1988-04-01 | 1989-06-20 | Uop | Non-catalytic process for the conversion of a hydrocarbonaceous stream containing halogenated organic compounds |
| US4857150A (en) * | 1988-06-22 | 1989-08-15 | Union Carbide Corporation | Silicone oil recovery |
| US4912873A (en) * | 1989-02-17 | 1990-04-03 | Shell Oil Company | Removal of polar impurities from diesel and jet fuel |
| US4950837A (en) * | 1989-07-18 | 1990-08-21 | General Electric Company | Method for reclassifying PCB transformers |
| DE9209587U1 (de) * | 1992-07-17 | 1993-11-18 | Nukem GmbH, 63755 Alzenau | Vorrichtung zum Reinigen von mit PCB kontaminierten elektrischen Geräten |
| US6416670B1 (en) | 1999-03-12 | 2002-07-09 | Mpr Services, Inc. | Regenerable hydrocarbon filter |
| CA2418443C (en) * | 2002-02-05 | 2007-04-24 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Method of treating fats and oils |
| FR2861210A1 (fr) * | 2003-10-16 | 2005-04-22 | Jean Baptiste Gilardi | Procede et dispositif pour la depollution d'un fluide dielectrique contamine par des polychlorobiphenyles |
| CN107460035B (zh) * | 2017-09-25 | 2020-05-08 | 嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司 | 一种微生物油脂及其制备方法 |
| US10773192B1 (en) * | 2019-04-09 | 2020-09-15 | Bitfury Ip B.V. | Method and apparatus for recovering dielectric fluids used for immersion cooling |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2063908A (en) * | 1979-11-30 | 1981-06-10 | Sunohio | Method of destruction of polyhalogenated biphenyls |
| GB2081298A (en) * | 1980-07-23 | 1982-02-17 | Sunohio | System and apparatus for the removal and destruction of halogenated aromatic hydrocarbons |
| US4377471A (en) * | 1980-12-03 | 1983-03-22 | General Electric Company | Method for removing polychlorinated biphenyls from transformer oil |
| DE3309673A1 (de) * | 1982-03-17 | 1983-10-06 | Us Energy | Verfahren zur entfernung von polychloriertem biphenyl aus oel |
| GB2117786A (en) * | 1982-03-31 | 1983-10-19 | Us Energy | Process for removing halogenated aliphatic and aromatic compounds from petroleum products |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1435936A (en) * | 1972-05-26 | 1976-05-19 | Hager & Elsaesser | Method and apparatus for the purification of liquids |
| US4042498A (en) * | 1973-05-29 | 1977-08-16 | Rohm And Haas Company | Separation of organic compounds by adsorption processes |
| DE2652164C2 (de) * | 1976-11-16 | 1986-05-28 | Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe | Verfahren zur Minimierung organischer Abfallstoffe aus wäßrigen Produkt- und Raffinat-Strömen von Flüssig-flüssig-Extraktionsprozessen |
| US4124834A (en) * | 1977-10-05 | 1978-11-07 | Westinghouse Electric Corp. | Electrical inductive apparatus |
| US4303531A (en) * | 1978-11-28 | 1981-12-01 | Koei Chemical Co., Ltd. | Method for adsorbing and recovering phenols |
| EP0023111A1 (de) * | 1979-07-18 | 1981-01-28 | Rte Corporation | Absorptionsverfahren zur Entfernung halogenhaltiger, organischer Verunreinigungen und Apparat zur Durchführung des Verfahrens |
| US4477354A (en) * | 1982-09-07 | 1984-10-16 | Electric Power Research Institute | Destruction of polychlorinated biphenyls during solvent distillation |
| US4526677A (en) * | 1984-06-04 | 1985-07-02 | Rockwell International Corporation | Removal of polyhalogenated biphenyls from organic liquids |
-
1984
- 1984-01-20 DE DE3401866A patent/DE3401866C2/de not_active Expired
- 1984-12-28 BE BE0/214266A patent/BE901412A/fr not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-01-11 CH CH114/85A patent/CH663421A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-01-16 IT IT19116/85A patent/IT1183267B/it active
- 1985-01-16 ES ES539593A patent/ES539593A0/es active Granted
- 1985-01-16 NL NL8500099A patent/NL8500099A/nl not_active Application Discontinuation
- 1985-01-17 ZA ZA85402A patent/ZA85402B/xx unknown
- 1985-01-17 GB GB08501161A patent/GB2152930B/en not_active Expired
- 1985-01-18 FR FR8500755A patent/FR2558384B1/fr not_active Expired
- 1985-01-18 US US06/692,624 patent/US4578194A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-01-18 CA CA000472380A patent/CA1262040A/en not_active Expired
- 1985-01-21 AT AT142/85A patent/AT393572B/de not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2063908A (en) * | 1979-11-30 | 1981-06-10 | Sunohio | Method of destruction of polyhalogenated biphenyls |
| DE3044978A1 (de) * | 1979-11-30 | 1981-09-03 | Sunohio | Verfahren zur abtrennung von halogenierten aromatischen kohlenwasserstoffen aus silicon- und kohlenwasserstoffoelen |
| GB2081298A (en) * | 1980-07-23 | 1982-02-17 | Sunohio | System and apparatus for the removal and destruction of halogenated aromatic hydrocarbons |
| US4377471A (en) * | 1980-12-03 | 1983-03-22 | General Electric Company | Method for removing polychlorinated biphenyls from transformer oil |
| DE3309673A1 (de) * | 1982-03-17 | 1983-10-06 | Us Energy | Verfahren zur entfernung von polychloriertem biphenyl aus oel |
| GB2117786A (en) * | 1982-03-31 | 1983-10-19 | Us Energy | Process for removing halogenated aliphatic and aromatic compounds from petroleum products |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| SIEMENS-ENERGIETECHNIK 6 (1984) HEFT 2, S. 121-125. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3401866A1 (de) | 1985-08-01 |
| DE3401866C2 (de) | 1986-10-09 |
| CA1262040A (en) | 1989-10-03 |
| BE901412A (fr) | 1985-04-16 |
| NL8500099A (nl) | 1985-08-16 |
| GB2152930A (en) | 1985-08-14 |
| ES8601294A1 (es) | 1985-11-16 |
| CH663421A5 (de) | 1987-12-15 |
| FR2558384B1 (fr) | 1989-09-15 |
| IT1183267B (it) | 1987-10-22 |
| GB8501161D0 (en) | 1985-02-20 |
| ATA14285A (de) | 1991-04-15 |
| ZA85402B (en) | 1985-09-25 |
| IT8519116A0 (it) | 1985-01-16 |
| FR2558384A1 (fr) | 1985-07-26 |
| US4578194A (en) | 1986-03-25 |
| ES539593A0 (es) | 1985-11-16 |
| GB2152930B (en) | 1987-06-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT393572B (de) | Verfahren zur langzeitentfernung von chlorierten biphenylen (pcb) aus transformatorisolierfluessigkeiten | |
| DE3311879A1 (de) | Verfahren zur entfernung von halogenierten alophatischen und aromatischen verbindungen aus petroleumprodukten | |
| DE2511181A1 (de) | Verfahren zur reinigung von abgasen | |
| DE2131507B2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Anreicherung von Edelgasspuren, insbesondere Krypton, aus einer Kohlendioxid als Bestandteil enthaltenden Gasmischung | |
| DE69201132T2 (de) | Reinigungsmittel. | |
| EP0100765B1 (de) | Verfahren zur Abtrennung und Rückgewinnung von halogenierten Kohlenwasserstoffen | |
| DE3316062A1 (de) | Verfahren zur entfernung von loesungsmitteln aus abwaessern | |
| EP0462529B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von kontaminierten Stoffen und Geräten | |
| EP0084319B1 (de) | Verfahren zur Trocknung und Entfernung von Kohlenwasserstoffen aus bzw. von Gasen | |
| DE3401867A1 (de) | Verfahren zur entfernung von verunreinigenden, organischen, chemischen verbindungen aus waessern oder abwaessern | |
| DE3427878A1 (de) | Verfahren zur entfernung von polychlorbiphenylen (pcb) aus elektroisolierfluessigkeiten | |
| DE2517310B2 (de) | Verfahren zur Regenerierung von wäßrigen Harnstofflösungen | |
| DE2346170B2 (de) | Verfahren zur Entschwefelung einer Terpenfraktion | |
| DE594949C (de) | Verfahren zur Reinigung von Waessern, insbesondere Abwaessern, unter Abscheidung von in diesen enthaltenen Bestandteilen | |
| DE3512352A1 (de) | Verfahren zur entfernung von carbonylsulfid aus fluessigen kohlenwasserstoffbeschickungen | |
| DE2336363A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur rueckgewinnung eines loesungsmittels | |
| DE3335995A1 (de) | Verfahren zur entfernung von verunreinigenden, organischen substanzen aus fluessigkeiten und zur regenerierung der hierbei verwendeten adsorbermaterialien | |
| DE3335994A1 (de) | Verfahren zur reinigung von mit organischen substanzen belasteten abwaessern mittels adsorbermaterialien | |
| DE3525712A1 (de) | Verfahren zur aufarbeitung von regeneraten aus adsorberharzen | |
| DE4320711A1 (de) | Verfahren zum Reinigen von Transformatoren | |
| DE4103165A1 (de) | Verfahren und einrichtung zur reinigung von mit schwermetallen in geringster konzentration verunreinigten abwaessern | |
| DE576427C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Teer aus Ammoniakrohwasser | |
| DE534204C (de) | Verfahren zur Reinigung und Verwertung waessriger Fluessigkeiten, insbesondere von Abwaessern | |
| DE1769190B2 (de) | Verfahren zum reinhalten und aufbereiten von zumindest teilweise polaren loesungsmitteln | |
| DE543015C (de) | Verfahren zur Reinigung von Waessern, insbesondere Abwaessern, unter Abscheidung von in ihnen enthaltenen Bestandteilen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| UEP | Publication of translation of european patent specification | ||
| REN | Ceased due to non-payment of the annual fee | ||
| ELJ | Ceased due to non-payment of the annual fee |