AT31020B - Verfahren zur Darstellung von μ-substituierten Derivaten der 5-Oxy-1.2-naphtimidazol-7-sulfosäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von μ-substituierten Derivaten der 5-Oxy-1.2-naphtimidazol-7-sulfosäure.Info
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<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 EMI1.2 <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 löslich. Andererseits kann man nach der Reduktion das Eisen mittels Soda entfernen, die Reduktionsflüssigkeit zur Trockne verdampfen und das imidazoldisulfosaure Natrium in dieser Form zur Verschmelzung bringen. Zur Überführung in die Oxyimidazolmonosulfosäure werden 38¯'6 kg des so gebildeten imidazoldisulfosauren Natriums folgender Konstitution EMI2.2 in 200 kg Kalilauge von 50 Prozent eingetragen und unter Rühren erhitzt. Die Schmelze wird etwa 1 Stunde auf 1700 gehalten, auf Eis gebracht und mit Salzsäure gefällt. An der Luft färbt sich der Niederschlag leicht rötlich und bildet nach dem Trocknen ein schwach rötlichgraues Pulver. Die -Methyl-5-oxy-1.2-naphtimidazol-7-sulfosäure ist unlöslich in Wasser, leicht löslich mit blauer Fluoreszenz in kohlensauren oder kaustischen Alkalien, aus deren Lösung sie durch Sauren wieder als rein weisser Niederschlag gefällt wird. Beispiel 4 : 14 Teile p-Nitranilin werden mit 50 Teilen Salzsäure von 120 Bé. und 7 l'eilen Nitrit diazotiert und mit 35 Teilen 2-Naphtylamin-5.7-disulfosäure (neutrales Natriumsalz) kombiniert. Dip saure Farblösung wird mit der molekularen Menge Benzaldehyd-3-sulfosäure EMI2.3 EMI2.4 EMI2.5 EMI2.6 EMI2.7 <Desc/Clms Page number 3> EMI3.1 1.2-naphtimidazol-7-sulfosäure EMI3.2 die aus der in Wasser gelösten Schmelze durch Mineralsäure gelblichweiss abgeschieden wird. Beispiel 5 : Ersetzt man in Beispiel 2 die 11 Teile Benzaldehyd durch 12 Teile p-Oxybenzaldehyd und verfährt im übrigen wie dort angegeben, so fällt aus der heissen sauren Lösung auf Zusatz von Kochsalz das saure Natritunsalz der 4-Oxy-C-phenyl-4-nitro-N-phenyl-1.2-naphto dihydro-α-triazin-5.7-disulfosäure EMI3.3 EMI3.4 EMI3.5 als farblosen Körper, leicht in Alkalien löslich, Beispiel 6 : Verwendet man in Beispiel 5 an Stelle von 12 Teilen p-Oxybenzaldehyd EMI3.6 EMI3.7 <Desc/Clms Page number 4> EMI4.1 EMI4.2 EMI4.3 Mit Ätzalkali unter den oben genannten Bedingungen verschmolzen, geht sie in : J. -6-0xy- 3-methylphenyl-5-oxy-1.2-naphtimidazol-7-sulfosäure EMI4.4 über. Diese bildet ein fast farbloses Pulver, das sich leicht in Alkalien löst. EMI4.5 substantives Charakter besitzen.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von -substituierten Derivaten der 5-Oxy-1.2-naphtimidazol-7, sulfosäure, darin bestehend, dass man die entsprechenden Derivate der 1.2-Naphtimidazol- 5. 7-disulfosäure von der allgemeinen Formel EMI4.6 (R = Alkyl oder Aryl bzw, substituiertes Aryl, wobei die Substitution durch die Nitro-oder Aminogruppe ausgenommen ist) mit Ätzalkalien verschmiltz.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1905181178D DE181178C (de) | 1905-11-29 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT31020B true AT31020B (de) | 1907-12-10 |
Family
ID=5714761
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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AT31020D AT31020B (de) | 1905-11-29 | 1907-01-05 | Verfahren zur Darstellung von μ-substituierten Derivaten der 5-Oxy-1.2-naphtimidazol-7-sulfosäure. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT31020B (de) |
-
1907
- 1907-01-05 AT AT31020D patent/AT31020B/de active
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