AT26860B - Verfahren zur Darstellung von Aminooxyderivaten des Phenylnaphtimidazols. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Aminooxyderivaten des Phenylnaphtimidazols.Info
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EMI2.1
sich in Wasser schwor löst. In Alkalien löst sich diese Säure leicht. Beim Ansäuern dieser LösungenmitMineralsäurenoderEssigsäurewirddiefreieSulfosäuregefällt.
Beispiel 2 : 53 Teile Sulfanilsäure-@zo-2-naphtylamin-5.7-disulfosäure werden in
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wärmen mit Sodalösung wird eine zinnfreie Lösung des Natriumsalzes der Nitrophenylnaphtimidazoldisulfosäure erhalten, das sich beim Erkalten goldgelb ausscheidet. Die Lösung dieses Salzes wird in ein heisses Gemisch aus 100 Teilen Eisenspänen, 200 Teilen Wasser und 10 Teilen Salzsäure 12 Bé. eingetragen. Man kocht etwa 1 Stunde, fällt das Eisen durch Soda aus und säuert die filtrierte Flüssigkeit an. Die 4-Aminophcnyl-1. naphti-
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wird. Die Säure ist wie die isomere Verbindung des vorigen Beispiels ziemlich leicht löslich in Wasser, sehr leicht in Alkalien.
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und rührt dann noch etwa 6 Stunden bei 60-70 .
Man neutralisiert mit Kreide und reduziert, wie oben beschrieben, mit Eisonchlorür. Aus der vom Eisen befreiten Roduktions- lauge wird durch Salzsäure die 3-Aminophenyl-2. 3-Naphtimidazol-5.7-disulfosäure gefällt.
In trockenem Zustande bildet dieselbe ein blassgelbes Pulver, das in Wasser wenig, in Alkalien mit gelbgrüner Fluoreszenz, leicht löslich ist. Nach Art der vorstehenden Beispiele
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SiebildeteingelbesPulver.
Wird diese Naphtimidazolsulfosäure 1 Stunde lang bei 180"mit Ätzalkali oder Ätznatron verschmolzen, so liefert sie beim Fällen der in Wasser gelösten Reaktionsmasse mit Säuren und Kochsalz die 3-Amino-4-dimethylamino-6-sulfophenyl-5-oxy-1.2-naphtimidazol-
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An Stelle der in den vorhergehenden Beispielen angewandten Sulfosäuren können andere o-Naphtylendiaminsulfosäuren verwendet werden, wie z. H. die 1. 2-Naphtylendiamin- 6-sulfosäure und die 1.2-Naphtylendiamin-4.8-disulfosäure. Die neuen Verbindungen sollen als Zwischenprodukte für die Farbstoffabrikation Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : EMI2.7 diaminsulfosäuren, Erwärmen der so gewonnenen Kondensationsprodukte in saurer Lösung und nachfolgende oder gleichzeitige Reduktion der Nitrogruppe erhalten worden.
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