CH307524A - Verfahren zur Herstellung eines optischen Bleichmittels. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines optischen Bleichmittels.

Info

Publication number
CH307524A
CH307524A CH307524DA CH307524A CH 307524 A CH307524 A CH 307524A CH 307524D A CH307524D A CH 307524DA CH 307524 A CH307524 A CH 307524A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
making
treated
optical bleach
sodium salt
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Mainkur Cassella Farbwerke
Original Assignee
Cassella Farbwerke Mainkur Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cassella Farbwerke Mainkur Ag filed Critical Cassella Farbwerke Mainkur Ag
Publication of CH307524A publication Critical patent/CH307524A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62Benzothiazoles
    • C07D277/64Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2
    • C07D277/66Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2 with aromatic rings or ring systems directly attached in position 2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines optischen Bleichmittels.    Das Hauptpatent betrifft ein Verfahren  zur Herstellung eines optischen Bleichmittels,  dadurch gekennzeichnet, dass man     o,o'-Dioxy-          benzidin    mit     Benzoylehlorid    in das     Bisoxazol     überführt und dieses sulfoniert, wobei zwei       Sulfogruppen    in das Molekül eingeführt wer  den.  



  Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf  ein Verfahren zur Herstellung eines     opti-          sehen    Bleichmittels, dadurch gekennzeichnet,       dass    man     3,3'-Dimerkaptobenzidin    oder ein  <B>S</B> \alz desselben mit     Benzoylchlorid    behandelt  und das erhaltene     Bisthiazol    sulfoniert, wobei  zwei     Sulfogruppen    in das Molekül eingeführt  werden.  



  Das     Natriumsalz    der erhaltenen     Disulfon-          säure    ist ein schwach gelbliches Pulver, das  Gegenständen, denen es einverleibt wird, ein  rein weisses bzw. hell gefärbtes Aussehen ver  leiht.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>161-</B> Teile salzsaures     3,3'-Dimerkaptobenz-          idin    und 160 Teile     Benzoylchlorid    werden in  1000 Teilen Nitrobenzol langsam unter Rüh  ren auf 120-130  erhitzt und 1 Stunde bei  dieser Temperatur gehalten. Dann steigert man  die Temperatur im Verlauf von etwa 1 Stunde  auf 210 , wobei man dafür Sorge trägt, dass  das gebildete Wasser aus dem Reaktions  gemisch entfernt wird. Anschliessend rührt  man noch 3 Stunden bei 210  nach.

   Nach Er  kalten saugt man ab, wäscht gut mit Methanol  ,aus und trocknet, Man erhält so das entspre-         chende        Bisthiazol    in Form     grünlichgrauer     Kristalle, die sich in konzentrierter Schwefel  säure farblos mit     stark    blauer Fluoreszenz  lösen. Zur weiteren Reinigung kann man das  Produkt aus     Chlorbenzol        umkristallisieren;     die     Chlorbenzollösung    zeigt     ebenfalls    eine  stark blaue Fluoreszenz.  



  Dieselbe Substanz wird erhalten, wenn an  Stelle des salzsauren     3,3'-Dimerkaptobenz-          idins    die entsprechende Menge des     Zinksalzes     des     3,3'-Dimerkaptobenzidins    verwendet wird.  



  Man trägt unter Kühlung bei 20-25  100  Teile des gemäss Absatz 1 dieses Beispiels er  haltenen     Bis-thiazols    in 1000 Teile     Oleum          (20,Oo/oig)    ein und erwärmt darauf 3 Stun  den auf 70-80 , bis eine Probe     in    verdünn  ten Alkalien löslich ist. Nach dem Erkalten  giesst man unter Rühren     auf    5000 Teile Eis  und entfernt die überschüssige Schwefelsäure  durch Zugabe von Kreide in der Wärme. Man  saugt heiss vom gebildeten Gips ab, wäscht  mit Wasser nach und versetzt das Filtrat  zwecks Bildung des     Natriumsalzes    mit Soda  lösung. Durch Eindampfen erhält man dieses  als schwäch gelbliches Pulver.

   Das so gewon  nene     Natriumsalz    kann wie folgt verwendet  werden:  Baumwollgarn wird im Flottenverhältnis  1. :40 bei 40  20 Minuten lang mit einer Lö  sung behandelt, die im Liter 0,125 g des er  haltenen     Natriumsalzes    des sulfonierten     Bis-          thiazols    enthält, Das so behandelte Garn zeigt      gegenüber dem unbehandelten einen wesent  lich schöneren Weisston.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstelliuig eines optischen Bleichmittels, dadurch gekennzeichnet, dass man 3,3'-Dimerkaptobenzidin oder ein Salz desselben mit Benzovlchlorid behandelt -und das erhaltene Bis-thiazol sulfoniert. Das Natriumsalz der erhaltenen Disulfon- säure ist ein schwach gelbliches Pulver, das Gegenständen, denen es einverleibt wird, ein rein weisses bzw. hell gefärbtes Aussehen ver leiht.
CH307524D 1950-07-03 1951-07-02 Verfahren zur Herstellung eines optischen Bleichmittels. CH307524A (de)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE301408X 1950-07-03
DE307524X 1950-07-03
DE201050X 1950-10-20
CH301408T 1951-07-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH307524A true CH307524A (de) 1955-05-31

Family

ID=27429754

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH307524D CH307524A (de) 1950-07-03 1951-07-02 Verfahren zur Herstellung eines optischen Bleichmittels.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH307524A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH307524A (de) Verfahren zur Herstellung eines optischen Bleichmittels.
DE735478C (de) Verfahren zur Herstellung von 4, 5-Diarylimidazolinabkoemmlingen
DE893792C (de) Verfahren zur Herstellung von optischen Bleichmitteln der Bisazolreihe
DE819888C (de) Verfahren zur Herstellung von schwefelhaltigen Kuepenfarbstoffen
CH257944A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE907177C (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Arylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsaeuren
DE955174C (de) Verfahen zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinoxdiazolreihe
CH318823A (de) Verfahren zur Herstellung von fluoreszierenden heterocyclischen Verbindungen
CH264198A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH308396A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden heterocyclischen Verbindung.
CH277658A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH181718A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH120160A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH153717A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH307325A (de) Verfahren zur Herstellung eines optischen Bleichmittels.
CH257405A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH263853A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE1131223B (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Chlor-6-aminobenzol-1,3-disulfon-saeuredichlorid
CH202158A (de) Verfahren zur Herstellung eines Hydrazins der Diphenylreihe.
CH308395A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden heterocyclischen Verbindung.
CH234957A (de) Verfahren zur Herstellung des Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes.
CH306385A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH263854A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH287873A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.
CH194959A (de) Verfahren zur Darstellung einer Dioxazinfarbstoffsulfosäure.