AT301762B - Zur Abtötung von Coccidien-Oocysten und Askarideneiern geeignetes Desinfektionsmittel - Google Patents

Description

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   Die Coccidiose ist eine weit verbreitete und gefährliche Tierkrankheit, die insbesondere Vögel wie Ge- flügel aller Arten aber auch Kaninchen, Schweine und Schafe befällt. Wegen der besonders intensiven Me- thoden zur Kleintierhaltung, z. B. in   Hühner- und   Putenfarmen, gewinnt diese Krankheit zunehmend an Be- deutung. Da sie durch Einzeller hervorgerufen und verbreitet wird, ist es notwendig, ein brauchbares Desin- fektionsmittel für vorbeugende Massnahmen zu finden, mit dessen Hilfe man die Oocysten abtöten kann. 



   Herkömmliche Desinfektionsmittel auf Phenol- oder Formaldehydbasis vermögen die ausserordentlich   widerstandsfähigen lipoid-und wachshaitigen Schutzhüllen   der Oocysten erst nach sehr langen Einwirkungs- zeiten zu durchdringen, so dass die Abtötung sehr lange dauert bzw. die Oocysten nur mehr oder weniger stark geschädigt werden. 



   Es ist bekannt, dass Schwefelkohlenstoff wegen seines hervorragenden Lösungsvermögens   fürLipoideund   wegen seiner ausgezeichneten bioziden Eigenschaften ein sehr wirksames Abtötungsmittel darstellt, das schon in wenigen Sekunden eine vollständige Zerstörung der Coccidien-Oocysten hervorruft, jedoch sind der niedrige Siedepunkt von   460C   und der damit verbundene hohe Dampfdruck sowie die leichte Brennbarkeit und die Gefahr der Ausbildung explosiver Gemische mit Luft ein grosses Hindernis für Verpackung, Lagerung und den Versand von Schwefelkohlenstoff als Desinfektionsmittel, sei es in reiner Form oder in Form einer wässerigen Emulsion. 



   In der österr. Patentschrift Nr. 220888 ist bereits. eine fungizide Mischung vorgeschlagen worden, welche ein wasserfreies Di-Alkalimetall- oder Di-Erdalkalimetall-Salz eines Äthylen-bis-dithiocarbamats zusammen mit einem Schwermetallsalz, beispielsweise einem Zinksalz, eines   Äthylen-bis- dithiocarbamats   enthält und mit Wasser angerührt zum Besprühen von Pflanzen zu verwenden ist, jedoch ist dort nicht angegeben, dass für die Erzielung einer fungiziden Wirkung Schwefelkohlenstoff frei zu setzen ist bzw. dass die erwähnte Mischung in eine wässerige Säure einzutragen ist. 



   Es wurde nun gefunden, dass es möglich ist, eine lagerfähige Mischung herzustellen, die keinen freien Schwefelkohlenstoff enthält, sondern diesen erst bei Herstellung einer wässerigen Emulsion unmittelbar vor der Verwendung des Desinfektionsmittels freisetzt. Diese Mischung ist bei längerer Lagerung stabil und vollkommen ungefährlich, d. h. sie gibt beim Lagern weder giftige noch brennbare Stoffe an die Umgebung ab. 



   Dementsprechend besteht die Erfindung in der Verwendung einer eine im sauren Milieu Schwefelkohlenstoff   abspaltendenVerbindung,   einem nichtionischen und/oder anionischen Emulgator sowie gegebenenfalls einem alkalisch reagierenden Stabilisator und ein anorganisches Buildersalz enthaltenden wasserfreien Mischung zur Herstellung eines zur Abtötung von Coccidien-Oocysten und Wurmeiern geeigneten Desinfektionsmittels durch Zusetzen dieser Mischung zu einer stark sauer reagierenden wässerigen Lösung.

   BeimZusammengeben der Komponenten vor der Verwendung des Desinfektionsmittels soll die stark sauer reagierende wässerige Lösung in einer solchen Menge eingesetzt werden, dass zumindest die zum Neutralisieren des vorhandenen Stabilisators und zum Hydrolysieren der Schwefelkohlenstoff abspaltenden Verbindung stöchiometrisch erforderliche Menge an Säuren vorliegt. 



   Es sind Verbindungen verschiedener Verbindungsklassen bekannt, die bei Einwirkung von Säure unter Freisetzung von Schwefelkohlenstoff reagieren und somit grundsätzlich im Rahmen der Erfindung verwendet werden können. Es handelt sich hiebei beispielsweise um Dithiocarbamate, Xanthogenate, Thiocarbonate, Perthiocarbonate und Perthiocarbonsäureester. Vorzugsweise finden jedoch nur solche Verbindungen Verwendung, die nicht neben Schwefelkohlenstoff gleichzeitig Schwefelwasserstoff, Mercaptane, Dithiole od. ähnl. äusserst übel riechende und giftige Verbindungen freisetzen. Von den zuvor erwähnten Verbindungen sind aus diesem Grund Thiocarbonate sowie Thiocarbonsäureester und Perthiocarbonsäureverbindungen wenig geeignet.

   Xanthogenate hydrolysieren auf Grund der verhältnismässig stabilen Kohlenstoff-Sauerstoff-Bindung nur langsam und unvollständig, was ihre Brauchbarkeit ebenfalls einschränkt. 



   Besonders bevorzugt sind Dithiocarbaminate der folgenden allgemeinen Formel 
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 in der R und   ! L   gleich oder verschieden sein können und einen Alkyl-oder Aralkylrest oder zusammen einen Alkylen-, Oxalkylen-oder Thioalkylenrest bedeuten und Me ein Kation, vorzugsweise ein Alkali- oder Erdalkalimetall-Kation oder ein Kation einer Stickstoffbase ist. Neben Alkali- und Erdalkalisalzen sind Amin- und Hydrazinsalze besonders geeignet. Besonders bevorzugt sind die Derivate des Dialkylamins mit niederen Alkylresten und des Morpholins. Derivate primärer Amine sind wieder wenig geeignet, da bei deren saurer Hydrolyse neben Schwefelkohlenstoff auch Schwefelwasserstoff entsteht. 



   Die bevorzugt eingesetzten Dithiocarbamate gemäss obiger Formel sind bereits bekannt. Sie können durch Umsetzung eines entsprechenden   sekundären Amins mit Schwefelkohlenstoff in Gegenwart   eines Metallhydroxyds   als starker Base erhalten werden (M. Bögemann,   Houben-Weyl,   Bd. IX, S. 826).   

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   Zur Stabilisierung von besonders hydrolyseempfindlichen Thioverbindungen kann in erfindungsgemäss zu verwendenden Mischungen ein alkalisch reagierender Stabilisator zugesetzt werden, um eine langsame Hydro- lyse an feuchter kohlensäurehaltiger Luft zu verhindern, Geeignete Verbindungen sind basisch reagierende Salze, insbesondere Carbonate, Borate oder Phosphate. Neben oder an Stelle dieser Salze können auch Salze schwacher organischer Säuren, wie Acetate oder Phenolate, Verwendung finden. Phenolate   (z.   B. Natriumtrichlorphenolat,   Natrium-o-phenylphenolatoder   Natriumpentachlorphenolat), die im Sauren in die freien Phenole übergehen, sind besonders geeignet, da sie ebenfalls bakterizide Wirkung besitzen und dadurch die Wirksamkeit des Schwefelkohlenstoffes unterstützen.

   Da die Lipoidhülle der Oocysten durch den Schwefelkohlenstoff gelöst wird, vermögen auch die Phenole oder andere gegebenenfalls indie zu verwendende Mischung und/oder in die stark sauer reagierende wässerige Lösung eingebrachte bakterizide Wirkstoffe sofort ihre volle Aktivität zu entfalten. 



   Zum Emulgieren des in Wasser praktisch unlöslichen und bei der Hydrolyse freiwerdenden Schwefelkohlenstoffes können der erfindungsgemäss zu verwendenden Mischung weiterhin nichtionische und/oder anionische Emulgatoren, z. B.   Alkyl- oder Arylsulfonate oder -sulfate, Äthylenoxydkondensationsprodukte   höherer Alkylphenole oder aliphatischer langkettiger Alkohole usw. zugesetzt werden. Dadurch wird erreicht, dass beim Auflösen der   verwendeten Mischung inder   sauren wässerigen Lösung sofort eine klar durchsichtige Emulsion entsteht, in der der Schwefelkohlenstoff vollständig emulgiert ist. 



   Schliesslich kann die erfindungsgemäss zu verwendende Mischung anorganische Gerüststoff (sog. Buildersalze) z. B. Alkalimetallsulfate, -silikate u. dgl., enthalten, welche insbesondere die Herstellung eines homogenen Pulvers bzw. Granulats erleichtern, da sie zugesetztes Wasser binden. Erfindungsgemäss zu verwendende Mischungen können z.   B..   dadurch hergestellt werden, dass man die Thioverbindung mit dem Stabilisator und dem Buildersalz gründlich vermischt und anschliessend den Emulgator in flüssiger   Formbzw. als wässerige Lö-   sung aufsprüht. Auf Grund der Fähigkeit der Buildersalze Wasser zu binden wird ein trockenes fliessfähiges Granulat erhalten. 



   Zum Freisetzen des Schwefelkohlenstoffs aus der erfindungsgemäss zu verwendenden Mischung muss diese vor der Verwendung in Wasser gelöst bzw, emulgiert und mit einer sauren Komponente vermischt werden. Dabei soll wie oben bereits betont, die Säuremenge stöchiometrisch mindestens ausreichen, um den alkalisch reagierenden Stabilisator zu neutralisieren und einen für die Hydrolyse der Thioverbindung ausreichenden pH-Wert sicherzustellen. Geeignet sind alle in wässeriger Lösung sauer reagierenden Verbindungen, d. h, freie Säuren, Säurederivate wie Säureanhydride, Säurehalogenide und hydrolysierbare Säureester, sowie sauerreagierende Salze, Besonders geeignete saure Salze sind z. B. Hydrogensulfate und Hydrogenphosphate. 



   Zur näheren Erläuterung der Erfindung sollen die folgenden speziellen Beispiele dienen, auf die die Erfindung jedoch nicht beschränkt ist. 



     Beispiel l :   Es wurden zwei Komponenten hergestellt, die für die getrennte Abpackung und Lagerung bestimmt waren. 



   Komponente a) (erfindungsgemäss zu verwendende Mischung) 
 EMI2.1 
 
<tb> 
<tb> 47 <SEP> Gew.-% <SEP> Natriumdimethyl-dithiocarbaminat-dihydrat <SEP> 
<tb> 10 <SEP> Gel.-% <SEP> Sulfonat <SEP> eines <SEP> höheren <SEP> Alkans
<tb> 6 <SEP> Gew.-% <SEP> Natriumsulfat
<tb> 1 <SEP> Gew. <SEP> -0/0 <SEP> Natriumcarbonat <SEP> 
<tb> 
 
Komponente b) (in wässeriger Lösung stark sauer reagierende Verbindung)   3 6 Gew.-%   Kaliumhydrogensulfat 
Die Komponente a) erwies sich auch über einen längeren Zeitraum als stabil. Unmittelbar vor der Verwendung des Desinfektionsmittels wurden die Komponenten a) und b) im Verhältnis der angegebenen Mengen in 
 EMI2.2 
 statt, so dass die erhaltene   5-oder 10loige   Lösung sofort einsatzbereit ist.

   Mit Hilfe dieser Lösungen wurde eine praktisch sofortige und vollständige Abtötung von unversporten und versporten Coccidien-Oocysten erreicht. 



   Beispiel 2: Es wurde eine Mischung gemäss folgender Zusammensetzung hergestellt :
Komponente a) (erfindungsgemäss zu verwendende Mischung) 
 EMI2.3 
 
<tb> 
<tb> 49 <SEP> Gew. <SEP> -0/0 <SEP> Natriummorpholinodithiocarbaminat <SEP> 
<tb> 2 <SEP> Gel.-% <SEP> eines <SEP> Kondensationsproduktes <SEP> von <SEP> Nonylphenol
<tb> mit <SEP> 9 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd
<tb> 8 <SEP> Gew. <SEP> -0/0 <SEP> Alkansulfonat <SEP> 
<tb> 2 <SEP> Gel.-% <SEP> Natriumsulfat
<tb> 3 <SEP> Gew.-% <SEP> Natriumtrichlorphenolat. <SEP> 
<tb> 
 Komponente b) 
 EMI2.4 
 
<tb> 
<tb> 36 <SEP> Gew. <SEP> -0/0 <SEP> Kaliumhydrogensulfat <SEP> 
<tb> 
 

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Auch die obige Komponente a) erwies sich als lagerbeständig und im trockenen Zustand als vollkommen ungefährlich.

   Unmittelbar vor der Verwendung wird das trockene Granulat in Wasser gegeben und mit einer äquivalenten Menge einer Säure [Komponente   b)] versetzt.   



    PATENTANSPRÜCHE :    
1. Verwendung einer eine im sauren Milieu Schwefelkohlenstoff abspaltende Verbindung, einen nichtionischen und/oder anionischen Emulgator sowie gegebenenfalls einen alkalisch reagierenden Stabilisator und ein anorganisches Buildersalze enthaltenden wasserfreien Mischung zur Herstellung eines zur Abtötung von Coccidien-Oocysten und Wurmeiern geeigneten Desinfektionsmittels durch Zusetzen dieser Mischung -zu einer stark sauer reagierenden wässerigen Lösung.

Claims (1)

1. 2. Verwendung der Mischung nach Anspruch 1 mit Massgabe, dass sie als Schwefelkohlenstoff abspaltende Verbindung ein Dithiocarbamat der folgenden allgemeinen Formel EMI3.1 in der li und gleich oder verschieden sein können und einen Alkyl-, einen Aralkyl- oder zusammen einen Alkylen-, einen Oxalkylen- oder einen Thioalkylenrest bedeuten und Me ein Kation, vorzugsweise ein Alkalioder Erdalkalimetall-Kation oder ein Kation einer Stickstoffbase ist, enthält.

   3. Verwendung der Mischung nach Anspruch 1 mit Massgabe, dass sie als alkalischen Stabilisator ein basisch reagierendes Salz, vorzugsweise ein Carbonat, Borat oder Phosphat, enthält, 4, Verwendung der Mischung nach Anspruch 1 mit Massgabe, dass sie als alkalischen Stabilisator eine im sauren Milieu ebenfalls bakterizid wirkende Verbindung, vorzugsweise ein Phenolat, enthält.

   5. Verwendung der Mischung nach Anspruch 1 mit Massgabe, dass sie zusammen mit einem weiteren wasserfreien Gemisch, welches eine in wässeriger Lösung sauer reagierende Verbindung sowie gegebenenfalls weitere bakterizide Wirkstoffe enthält, in Wasser eingetragen wird,