AT29203B - Verfahren zur Darstellung von Tetra- und Hexachloräthan aus Azetylen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Tetra- und Hexachloräthan aus Azetylen.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 EMI1.2 <Desc/Clms Page number 2> absorbiert wird, leitet man einen lebhaften Chlorstrom bis fast zur Sättigung ein und wiederholt das Einleiten von Azetylen und Chlor mehrfach in abwechselnder Weise derart, dass Chlor und Azetylen direkt nicht aufeinander einwirken können. Zur Darstellung von Tetrachloräthan sättigt man zweckmässig das Reaktionsgemisch zuletzt mit Azetylen und destilliert das gebildete Tetrachloräthan, welches bei 147 C siedet, entweder für sich ab oder treibt es mit Wasserdampf über, während Schwefel zurückbleibt, der in bekannter Weise in Schwefelchlortir übergeführt wird und als solches in den Prozess zurückgeht. Zwecks Darstellung von Hoxachloräthan sättigt man zweckmässig Schwefelchlorür zuletzt bei Siedehitze mit Chlor. Aus der so erhaltenen Flüssigkeit scheiden sich beim Erkalten Kristalle von Hexachloräthau ab, das durch Abpressen und Sublimieren oder Destillieren mit Wasserdampf oder Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, EMI2.1 chlorür und gelöstem Hexachloräthan bestehend (die man auch durch fraktionierte Destillation trennen könnte), wird nach Zusatz von Eisenpulver von neuem mit Azetylen und Chlor hehandolt. Natürlich kann man auch das Reaktionsgcmisch schliesslich mit Azetylen sättigen, dann das Hexachlor'äthan (Schmelz- und Siedepunkt 1850) vom Schwefel (Siedepunkt 4480) durch Destillation, Abtreiben mit Wasserdampf oder Extraktion trennen.
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- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Tetra- und Hexachloräthan aus Azetylen, dadurch EMI2.2
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