AT247285B - Verfahren zur Konvertierung von Kohlenmonoxyd und zur Herstellung eines für diese Konvertierung geeigneten Katalysators - Google Patents

Verfahren zur Konvertierung von Kohlenmonoxyd und zur Herstellung eines für diese Konvertierung geeigneten Katalysators

Info

Publication number
AT247285B
AT247285B AT1864A AT1864A AT247285B AT 247285 B AT247285 B AT 247285B AT 1864 A AT1864 A AT 1864A AT 1864 A AT1864 A AT 1864A AT 247285 B AT247285 B AT 247285B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
sep
gas
carbon monoxide
steam
catalyst
Prior art date
Application number
AT1864A
Other languages
English (en)
Inventor
James F Nall
Original Assignee
Chemetron Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemetron Corp filed Critical Chemetron Corp
Application granted granted Critical
Publication of AT247285B publication Critical patent/AT247285B/de

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Verfahren zur Konvertierung von Kohlenmonoxyd und zur Herstellung eines für diese Konvertierung geeigneten Katalysators 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 Das Kohlenmonoxyd wird dann mit weiterem Dampf zur Erzeugung von Kohlendioxyd und weiterem Wasserstoff gemäss der Wassergasreaktion behandelt : 
 EMI1.3 
 
 EMI1.4 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
B.standes, dass eine niedrigere Kohlenmonoxydkonzentration im erzeugten Gas durch bei niederen Temperaturen ausgeführte Prozesse begünstigt wird, sind die handelsüblichen, für die Wassergasumsetzungsreaktion bisher allgemein benutzten Katalysatoren bei Temperaturen unter etwa 3430C unwirksam, so dass man bisher nicht in der Lage war, niedrige Kohlenmonoxydwerte zu erzielen.

   Gewisse Katalysatoren, welche bei niedrigen Temperaturen eine Aktivität besitzen, sind zwar schon vorgeschlagen worden, aber selbst mit solchen Katalysatoren sind gewöhnlich höhere Auslasstemperaturen verbunden, die wieder mit niederen Kohlenmonoxydwerten unvereinbar sind. 



   Es ist ein Ziel der Erfindung, verbesserte Katalysatoren zu schaffen, welche für die Wasseigasreaktion bei verhältnismässig niedrigen   Einlass- und   Auslasstemperaturen wirksam sind. Es ist ein weiteres Ziel der Erfindung, Katalysatoren für die Verschiebung des Wassergasgleichgewichtes zu schaffen, welche in einem Temperaturbereich von 135 bis 2520C wirksam sind. Ein weiteres Ziel der Erfindung liegt in der Schaffung von technisch durchführbaren Methoden zur Erzeugung von Wasserstoff mit einem Gehalt von weniger als   0, 5 Vol.-%   Kohlenmonoxyd in einer Einstufenreaktion durch Umsetzung von Kohlenmonoxyd und Dampf. Ein weiteres Ziel der Erfindung ist die Schaffung eines verbesserten Verfahrens zur Erzeugung von Wasserstoff hoher Reinheit aus Gasgemischen, die Kohlenmonoxyd und Dampf enthalten. 



  Diese und weitere Ziele gehen aus der nachfolgerden Beschreibung hervor und werden gemäss der Erfindung verwirklicht. 



   In der einzigen Figur der Zeichnung ist ein Diagramm dargestellt, welches die Beziehung zwischen Temperatur und Kohlenmonoxydkonzentration beim Gleichgewicht veranschaulicht, die bei der Wassergasreaktion für vier verschiedene Gasgemische festgestellt. wurde. Aus der Zeichnung ist zu   ersehen, dass   
 EMI2.1 
 durch Ausführung der Reaktion bei niederen Temperaturen erzielt wird. In der Zeichnung entsprechen die Linien 1, 2 und 3 Gasgemischen, die 15,20 und 25   Vol. -0/0   Kohlenmonoxyd enthalten. Diese Linien stellen Gasgemische dar, wie sie gewöhnlich beim technischen Betrieb vorkommen. Linie 4 stellt ein Gas. von sehr niederem Kohlenmonoxydgehalt dar, wie es nach der ersten Stufe der Umwandlung von Kohlenmonoxyd'und Dampf in Kohlendioxyd und Wasserstoff erhalten wird.

   Bei einem sehr hohen Molverhältnis von Dampf zu Kohlenmonoxyd ist die Kohlenmonoxydkonzentration im erzeugten Gas niedrig. 



  In der Praxis war es bisher üblich, wenn ein Gasstrom von niederer Kohlenmonoxydkonzentration gewünscht wurde, eine Mehrzahl von getrennten Verfahrensstufen anzuwenden, deren jede eine Verschiebung des Wassergasgleichgewichts und eine Kohlendioxydentfernung betraf, wofür nicht nur beträchtliche Anlagen erforderlich waren, sondern auch ein wiederholtes Erhitzen und Abkühlen der der Behandlung unterworfenen Gase notwendig war. 



   Die Angaben, auf welche sich die Zeichnung stützt, sind in der nachfolgenden Tabelle angegeben. 



   Tabelle 
Beziehung von Kohlenmonoxydkonzentration (bezogen auf Trockengas) beim Gleichgewicht zu ver- schiedenen Temperaturen für Gasgemische gemäss der Zeichnung. Molverhältnis Dampf : Trocken- gas = 1, 5 : 1, 0. 
 EMI2.2 
 
<tb> 
<tb> 



  Temp. <SEP> CO-Endgehalt, <SEP> Vol.-%
<tb> HC
<tb> Gasgemisch <SEP> Gasgemisch <SEP> Gasgemisch <SEP> Gasgemisch <SEP> 
<tb> Nr. <SEP> l <SEP> Nr. <SEP> 2 <SEP> Nr. <SEP> 3 <SEP> Nr. <SEP> 4 <SEP> 
<tb> 135 <SEP> 0,007 <SEP> 0,012 <SEP> 0,016 <SEP> 0,0009
<tb> 163 <SEP> 0,016 <SEP> 0,026 <SEP> 0, <SEP> 033 <SEP> 0,0019
<tb> 190 <SEP> 0,030 <SEP> 0,050 <SEP> 0,064 <SEP> 0,0037
<tb> 218 <SEP> 0, <SEP> 053 <SEP> 0,088 <SEP> 0,12 <SEP> 0,0065
<tb> 246 <SEP> 0, <SEP> 144 <SEP> 0, <SEP> 150 <SEP> 0, <SEP> 186 <SEP> 0,010
<tb> 274 <SEP> 0,190 <SEP> 0,225 <SEP> 0, <SEP> 279 <SEP> 0,018
<tb> 302 <SEP> 0,266 <SEP> 0,350 <SEP> 0, <SEP> 434 <SEP> 0,026
<tb> 330 <SEP> 0,380 <SEP> 0,500 <SEP> 0, <SEP> 651 <SEP> 0,038
<tb> 357 <SEP> 0, <SEP> 513 <SEP> 0, <SEP> 700 <SEP> 0, <SEP> 868 <SEP> 0, <SEP> 054
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
Tabelle (Fortsetzung)

   Beziehung von Kohlenmonoxydkonzentration (bezogen auf Trockengas) beim Gleichgewicht zu ver-schiedenen Temperaturen für Gasgemische gemäss der Zeichnung. Molverhältnis Dampf : Trocken-   gas = 1, 5 : 1, 0.    
 EMI3.1 
 
<tb> 
<tb> 



  Temp. <SEP> CO-Endgehalt, <SEP> Vol.-% <SEP> 
<tb> OC
<tb> Gasgemisch <SEP> Gasgemisch <SEP> Gasgemisch <SEP> Gasgemisch
<tb> Nr. <SEP> l <SEP> Nr. <SEP> 2 <SEP> Nr. <SEP> 3 <SEP> Nr. <SEP> 4 <SEP> 
<tb> 385 <SEP> 0,703 <SEP> 0,925 <SEP> 1,085 <SEP> 0,070
<tb> 413 <SEP> 0,932 <SEP> 1,225 <SEP> 1,57 <SEP> 0,094
<tb> 441 <SEP> 1,18 <SEP> 1,55 <SEP> 2,01 <SEP> 0,120
<tb> 454 <SEP> 1, <SEP> 31 <SEP> 1,72 <SEP> 2, <SEP> 19. <SEP> 0,134
<tb> 
 
Diese Werte geben die für den Gleichgewichtszustand geltenden Konzentrationen an. Die Kohlenmonoxydwerte beim Gleichgewicht sind natürlich viel niedriger als die beim technischen Prozess gefundenen Werte, bei welchen der Gasstrom niemals mit dem Katalysator lang genug in Berührung steht, um das Gleichgewicht zu erreichen.

   Bei dem üblichen Kohlenmonoxydgehalt von 15 bis 25   Vol.-%   in dem zu behandelnden Gas und bei geeigneten   Dampf-Gas-Volumsverhältnissen   (d. h. 1 : 1 bis 1, 5 : 1), wie dies bei der technischen Arbeitsweise gewöhnlich vorkommt, ist festzustellen, dass der Fortschritt der Reaktion unter 2600C genügend gross ist, wenn ein Gasstrom mit einem Gehalt von weniger als 1   Vol. -0/0,   vorzugsweise weniger als   0, 5 Vol.-%,   Kohlenmonoxyd in einer einzigen Stufe erzeugt werden soll.

   Der Vorteil des Arbeitens bei niederer Temperatur wird weiter daraus ersichtlich, dass das   Dampf-Gas-Molverhältnis,   das zur Verminderung des Kohlenmonoxydgehaltes eines Gasstromes von 
 EMI3.2 
 trägt, wenn die Gaszufuhr dem Gasgemisch Nr. 3 der Zeichnung (25 Vol.-% CO, 6 Vol.-% CO2. 45,5   Vol.-% H 2 und 23, 5 Vol.-lo N2)   entspricht. Das Arbeiten mit einem so grossen Dampfvolumen ist nicht nur in thermodynamischer Hinsicht, sondern auch vom Standpunkt der Anlage aus äusserst unwirksam und ist für einen technischen Betrieb wegen der übermässig hohen Kosten für die Anlage und den Brennstoff nicht gerechtfertigt. 



   Gemäss der Erfindung wurde nun festgestellt, dass für die Wassergasreaktion solche Katalysatoren, die Kupfer und Chromoxyd, vorzugsweise solche, die auch Zinkoxyd enthalten, bei niederen Temperaturen sehr wirksam sind. Das Kupfer kann teilweise in Form von Kupfer (II)-oxyd vorliegen. Bei Einwirkung eines Wasserstoff enthaltenden Gasstromes wird der Hauptteil des Kupferoxydes reduziert und man nimmt an, dass das Kupfer in reduzierter Form wirksam ist. Es ist nicht bekannt, ob der wirksame Bestandteil in   Kupfer (I)-Form   vorliegt oder metallisches Kupfer ist oder aber   einer Übergangsform   der beiden Formen entspricht. Bezüglich des Chromoxyds wird angenommen, dass es einer Kombination von Chromoxyden entspricht, wobei das Chrom eine mittlere Wertigkeit von mehr als +3, aber weniger als + 6 hat.

   Wenn Zinkoxyd verwendet wird, soll der Kupfergehalt des Katalysators vorzugsweise im Bereich von 7, 7 bis   9,     4 Gew. -0/0   liegen, der Bereich des Chromgehaltes soll vorzugsweise von 6, 4 bis 29, 4 Gew.-% und der Bereich des Zinkgehaltes vorzugsweise von 27, 8 bis   60, 5 Gew.-%   betragen, wobei alle Prozentangaben auf den Metallgehalt, nicht aber auf den Metalloxydgehalt berechnet sind. Wird Zinkoxyd nicht 
 EMI3.3 
 Bindemittel und Kitte oder Klebstoffe zugesetzt, so vermindern sich die relativen Anteile von Kupfer, Chrom und Zink proportional. 



   Die Katalysatoren können gemäss der Erfindung durch Behandeln einer wässerigen Lösung hergestellt werden, die ein lösliches Kupfersalz, wie das Acetat, Chlorid oder Nitrat, ein lösliches Zinksalz, wie das Acetat, Chlorid oder Nitrat, und ein lösliches Chrom (VI)-salz sowie eine ausreichende Menge an Ammoniak zur Erhöhung des PH-Werts der Lösung auf mindestens 6, 6 enthält, wodurch das Kupfer, das Zink und Chrom in Form eines Mischoxydkomplexes ausfällt.

   Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird eine wässerige, Kupfernitrat und Zinknitrat enthaltende Lösung mit einer wässerigen Lösung von Chromsäure oder Chromsäureanhydrid    (cor03)   behandelt und die Metalle werden in Form eines komplexen   Kupfer-Zink-Chromoxydes   durch Zusatz von wässeriger Ammoniumhydroxydlösung ausgefällt, die in einer zur Erhöhung des PH-Werts der Metallösung auf einen Wert im Bereich von 6, 6 bis 6, 8 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 
 EMI4.2 
 
<tb> 
<tb> 



  Arbeitstemperatur <SEP> Aktivitätskoeffizient <SEP> Aktivitätskoeffizient <SEP> des
<tb> Oc <SEP> des <SEP> getrockneten <SEP> kalzinierten <SEP> NiederNiederschlages <SEP> schlages <SEP> 8 <SEP> h <SEP> bei <SEP> 4270C
<tb> 149 <SEP> 140 <SEP> 800
<tb> 204 <SEP> 310 <SEP> 1620
<tb> 260 <SEP> 600 <SEP> 2450
<tb> 
 Diese Erscheinung ist vollkommen überraschend im Hinblick auf den Umstand, dass der Katalysator   für.   die Wassergasreaktion in seinem aktiven Zustande unter hoch reduzierenden Bedingungen arbeitet, wobei normalerweise auch zu erwarten ist, dass das Kupferoxyd reduziert und irgendwelche Spuren von sechswertigem Chrom in die niedere Valenzform umgewandelt werden.

   Es ist auch etwas überraschend, dass die Kalzinierung des Oxydkomplexes in Luft bereits eine Reduktion bewirkt und dass auf diese partielle Reduktion in einer Zwischenstufe eine relativ intensive Reduktion unter Arbeitsbedingungen folgt ; anderseits ergibt eine Einstufenreduktion, wie dies der Fall ist, wenn die getrockneten Oxyde direkt dem reduzierenden Gasstrom ohne zwischenzeitige Kalzinierung unterworfen werden, ein katalytisch inaktives Material. 



   Die gemäss der Erfindung erzeugten Katalysatoren sind hoch wirksam für die Katalyse der Umsetzung von Kohlenmonoxyd mit Dampf unter Bildung von Kohlendioxyd und Wasser (also für die Wassergasverschiebungsreaktion bzw. kurz Wassergasreaktion) bei Temperaturen im Bereiche von 135 bis 2520C und bei Drücken von Atmosphärendruck bis 28 atü ohne bedeutsame Methanbildung. Sie sind besonders wirksam in Gasströmen, welche ausser dem für die Wassergasreaktion notwendigen Kohlenmonoxyd und Dampf noch zusätzlich wesentliche Mengen an Wasserstoff enthalten. Die Reaktion kann mit Molverhältnissen von Dampf zu trockenem Gas von 0, 5 : 1 bis 2, 0 : 1 ausgeführt werden.

   Stündliche Raumgeschwindigkeiten in der Höhe von   7000 Vol. -Teilen   Gas je   Vol. -Teil   Katalysator, bezogen auf trockenes Material 

 <Desc/Clms Page number 5> 

   (d. h.   ohne Berücksichtigung des Wasserdampfvolumens), sind in Bezug auf eine im wesentlichen voll- ständige Umwandlung des Kohlenmonoxydes wirksam. Unter den vorgenannten Bedingungen, jedoch bei
Raumgeschwindigkeiten von etwa   3 500   oder weniger, enthält das erzeugte Gas gewöhnlich nicht mehr als   0, 5 Vol.-'%'Kohlenmonoxyd.

   Es ist gewöhnlich in wirtschaftlicher Hinsicht nicht tragbar, mit Wasser-   gasreaktoren bei Trockengas-Raumgeschwindigkeiten von weniger als etwa 300   (Vol. -Teile   Trockengas bei einer Atmosphäre und 15, 60C je   Vol. -Teil   Katalysator je Stunde) zu arbeiten, u. zw. deshalb, weil übermässig grosse Reaktionsgefässe und Katalysatormengen notwendig wären. 



   Gasströme mit geringen Prozentsätzen an Kohlenmonoxyd sind für Ammoniaksynthesegas besonders erwünscht, weil die Gegenwart anderer Gase als Wasserstoff und Stickstoff in dem Kreislaufprozess die
Reaktionsgeschwindigkeit der Synthese stark herabsetzt und eine Gasreinigung notwendig macht. Bei früheren Wassergasprozessen und Katalysatoren war es nicht möglich, Wasserstoff mit niederen Gehalten an Kohlenmonoxyd zu erzeugen.

   Infolgedessen war es bisher in der Praxis üblich, entweder einen grossen
Dampfüberschuss in den Kohlenmonoxydgasstrom einzuführen, um eine Verlagerung des Gleichgewichts auf die rechte Seite zu erzwingen und so den Kohlenmonoxydgehalt des Produktes herabzusetzen, oder aber den abziehenden Gasstrom nach der Entfernung von Kohlendioxyd durch ein weiteres Bett eines
Wassergaskatalysators (unter zusätzlicher Dampfzufuhr) zu leiten, um das in dem Gasstrom zurückbleiben- de Kohlenmonoxyd in Kohlendioxyd umzuwandeln, welches nachfolgend wieder entfernt wird. Diese beiden Auswege haben jedoch wesentliche Nachteile. Wenn ein grosser Dampfüberschuss verwendet wird, muss der nicht umgesetzte Dampf aus dem erzeugten Gas entfernt werden. Dies wird gewöhnlich durch Kühlen des Gasstromes bewirkt, womit ein Energieverlust und erhöhte Kosten durch die Kühleinrichtung verbunden sind.

   Wird eine zweite Katalysatorstufe benützt, um das verbleibende Kohlenmonoxyd in Kohlendioxyd umzuwandeln, so erhöhen sich die Kosten der Einrichtung um 25 - 50%, weil dem System eine   zusätzlicheAusrüstung   von Wärmeaustauschern, ein Kohlenmonoxydkonverter und ein Kohlendioxydwäscher hinzugefügt werden muss. Da die Kohlenmonoxyd-Dampf-Reaktion gewöhnlich bei einer Temperatur von 316 bis 4540C ausgeführt wird, müssen die Gase erneut erhitzt werden, nachdem sie den Wäscher der ersten Stufe verlassen haben, in welchem das Kohlendioxyd nach der ersten Stufe der Wassergasreaktion entfernt wird. Eine wesentliche Energiemenge geht auch verloren, wenn das aus dem ersten Kohlenmonoxydkonverter kommende Gas abgekühlt wird, um es in einem Wäscher bei etwa 930C behandeln zu können.

   Das Gas muss danach auf über 3160C erhitzt werden, bevor es in den zweiten Kohlenmonoxydkonverter eintritt. Diese Massnahmen ziehen erhebliche Wärmeverluste nach sich und haben daher einen weniger wirksamen Prozess als den vorstehend beschriebenen zur Folge, der nur eine einzige Stufe für die Kohlenmonoxydumwandlung erfordert. Alle diese Nachteile können gemäss der Erfindung vermieden werden, mit welcher ein Kohlenmonoxydstrom in einer einzigen Stufe durch Umsetzung mit Wasserdampf in Kohlendioxyd und Wasserstoff umgewandelt wird, wobei sich ein Gehalt von nicht mehr als 0, 5 Vol.-% Kohlenmonoxyd im erzeugten Gas ergibt. 



   Da Kohlenmonoxyd für die Ammoniaksynthesekatalysatoren und ebenso auch für die meisten Hydrierungskatalysatoren ein Gift ist, gehört es zur   üblichen Praxis,   verbleibendes Kohlenmonoxyd in Methan umzuwandeln, welches eine weniger vergiftende Wirkung hat. Dies ist unwirtschaftlich, denn jeder Volumsteil umgewandeltes Kohlenmonoxyd verbraucht 3 Vol. -Teile Wasserstoff. Demgegenüber erzeugt jeder Volumsteil Kohlenmonoxyd, der mit Dampf umgesetzt wird, ein äquivalentes Volumen Wasserstoff. 



   Die Erfindung ist im einzelnen an Hand der nachfolgenden Beispiele näher beschrieben, in welchen Katalysatoren und die Verfahrensausführung im Rahmen der Erfindung weiter erläutert sind. Es ist jedoch klar, dass diese Beispiele die Erfindung lediglich veranschaulichen, ihren Schutzumfang aber nicht beschränken sollen. 



   Beispiel 1 :
Eine Mischung von 38, 3 kg basischem Kupferkarbonat (55 Gew.-% Cu) und 170 kg Zinkoxyd wurde   in einen Läufer einer Erzmühle eingebracht und 5 min gemahlen. Zu einer Lösung von 33, 7 kg Ammonium-    dichromat in 33,7 kg Wasser von 38 bis   490C   wurden 63, 5 kg Ammoniakwasser (29   Gel.-%)   zugesetzt 
 EMI5.1 
 Die Katalysatortabletten enthielten   9, 4 Gew.-%   Cu,   6, 4 Gew. -0/0   Cr und 60, 5 Gew.-% Zn. 



   Beispiel 2 : 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 
Kupfergranalien   (709, 4 g, 99, 96%   Cu) wurden in 13, 81   63 gew. -%iger   Salpetersäure gelöst. Sodann wurden 2835 g Zinkschrot (99, 98% Zn) in der Säure gelöst. Die Lösung wurde auf   227, 3 I   mit Wasser verdünnt und dann wurden 6562, 5 g Chromtrioxyd zugesetzt. Die Lösung wurde weiter auf 235   l   verdünnt und auf 38 - 430C erhitzt. Sodann wurde genügend viel 29   gew. -%igesAmmoniakwasser (14, 15   bis 17, 01) mit einer Geschwindigkeit von 60 ml/min zur Erhöhung des pH-Wertes der Lösung auf 6, 6 bis 6, 8 zugesetzt. Die für die Ammoniakzugabe notwendige Gesamtzeit betrug 4, 5-6 h, während welcher Zeit Oxyde von Kupfer, Zink und Chrom ausgefällt wurden. Der Oxydschlamm wurde in einer Filterpresse filtriert.

   Das Oxydgemisch wurde bei 1210C 4 h getrocknet und 8 h bei 4270C kalziniert. Das 
 EMI6.1 
 
Beispiel 3 :
Nach der Vorgangsweise von Beispiel 1 wurde ein Kupfer-Chrom-Zink-Katalysator aus basischem Kupferkarbonat, Zinkoxyd, Ammoniumdichromat und Ammoniak hergestellt. Das Katalysatorgemisch wurde bei 427 - 4540C 6 h kalziniert, mit 3 Gew.-% gehärtetem vegetabilem Öl vermischt, zu Kügelchen von 4,77 x 4, 77 mm verpresst und 16 h bei 3430C kalziniert. Eine Einsatzmenge von 150 cm3 der Katalysatorkörper wurde in einen Reaktor eingebracht und in eine durch Einführen von Dampf mit einer Temperatur von mehr als   100 C     erzeugte Strömung gebracht.

   Die Temperatur   des Katalysatorbettes wurde 
 EMI6.2 
 400   Vol.-Teilen   Gas je   Vol.-Teil   Katalysator, bezogen auf   Trockengas (ohneBerücksichtigung   des Dampfes im Gasvolumen), und mit einem Dampf-Gas-Molverhältnis von 1, 4 : 1 bewirkt.

   Die Kataly- 
 EMI6.3 
 
 EMI6.4 
 
<tb> 
<tb> Strömungsdauer <SEP> Einlasstemperatur <SEP> Auslasstemperatur <SEP> Abströmendes
<tb> in <SEP> Tagen <SEP> oc <SEP> Oc <SEP> Gas, <SEP> Vol.-%
<tb> CO
<tb> 13 <SEP> 179 <SEP> 229 <SEP> 0, <SEP> 19 <SEP> 
<tb> 22 <SEP> 188 <SEP> 243 <SEP> 0, <SEP> 18 <SEP> 
<tb> 30 <SEP> 199 <SEP> 254 <SEP> 0, <SEP> 20 <SEP> 
<tb> 32 <SEP> 199 <SEP> 256 <SEP> 0, <SEP> 18 <SEP> 
<tb> 39 <SEP> 227 <SEP> 282 <SEP> 0, <SEP> 21 <SEP> 
<tb> 
 
Nach 53tägiger Betriebsdauer wurde der Katalysator regeneriert, u. zw. durch Hindurchleiten eines Gasstromes mit einem Gehalt von 3   Vol. -0/0   Luft in Dampf bei 2600C mit einer Raumgeschwindigkeit von 1 000 pro Stunde, bezogen auf feuchten Zustand.

   Am Ende der 6stündigen Regenerierung war die Konzentration des Sauerstoffes im abgezogenen Gasstrom gleich jener im zugeführten Gasstrom und die Konzentration des Kohlendioxyds im abströmenden Gas war Null. Der Katalysator wurde dann wieder in 
 EMI6.5 
 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 
 EMI7.1 
 
<tb> 
<tb> Gesamte <SEP> Strömungs <SEP> - <SEP> Strömungs <SEP> - <SEP> Einlass- <SEP> Auslass- <SEP> Abströmendes <SEP> 
<tb> dauer <SEP> in <SEP> Tagen <SEP> dauer <SEP> nach <SEP> temp., <SEP> temp., <SEP> Gas, <SEP> Vol.

   <SEP> -0/0 <SEP> 
<tb> der <SEP> Regene- C <SEP>  C <SEP> CO <SEP> 
<tb> ration
<tb> 58 <SEP> 2 <SEP> 177 <SEP> 174 <SEP> 0, <SEP> 07 <SEP> 
<tb> 59 <SEP> 3 <SEP> 135 <SEP> 190 <SEP> 0, <SEP> 09 <SEP> 
<tb> 63 <SEP> 7 <SEP> 121 <SEP> 177 <SEP> 0, <SEP> 25 <SEP> 
<tb> 65 <SEP> 9 <SEP> 135 <SEP> 190 <SEP> 0, <SEP> 16 <SEP> 
<tb> 71 <SEP> 15 <SEP> 135 <SEP> 191 <SEP> 0, <SEP> 16 <SEP> 
<tb> 78 <SEP> 22 <SEP> 152 <SEP> 204 <SEP> 0, <SEP> 17 <SEP> 
<tb> 89 <SEP> 33 <SEP> 162 <SEP> 219 <SEP> 0, <SEP> 18 <SEP> 
<tb> 95 <SEP> 39 <SEP> 163 <SEP> 217 <SEP> 0, <SEP> 20 <SEP> 
<tb> 104 <SEP> 48 <SEP> 193 <SEP> 243 <SEP> 0, <SEP> 15 <SEP> 
<tb> 
 
 EMI7.2 
 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 
 EMI8.1 


AT1864A 1963-01-02 1964-01-02 Verfahren zur Konvertierung von Kohlenmonoxyd und zur Herstellung eines für diese Konvertierung geeigneten Katalysators AT247285B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US247285XA 1963-01-02 1963-01-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT247285B true AT247285B (de) 1966-05-25

Family

ID=21822101

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT1864A AT247285B (de) 1963-01-02 1964-01-02 Verfahren zur Konvertierung von Kohlenmonoxyd und zur Herstellung eines für diese Konvertierung geeigneten Katalysators

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT247285B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3145651A1 (de) * 1980-11-18 1982-08-19 Haldor Topsoee A/S, 2800 Lyngby Verfahren zur herstellung von wasserstoffhaltigen gasen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3145651A1 (de) * 1980-11-18 1982-08-19 Haldor Topsoee A/S, 2800 Lyngby Verfahren zur herstellung von wasserstoffhaltigen gasen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2414333C3 (de) Verfahren zur selektiven Abtrennung von Stickstoffoxiden aus Abgasen
DE1568864C3 (de) Verfahren zur Synthese von Methanol
DE2756559A1 (de) Verfahren zur erzeugung von wasserstoff
DE1468716C3 (de)
DE2620554C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines Kupfer-Nickel-Siliciumoxid-Katalysators und seine Verwendung
DE1667118A1 (de) Dehydrierungskatalysator,Verfahren zu seiner Herstellung und Verfahren zur Dehydrierung von cyclischen Alkoholen und Ketonen in Anwesenheit dieses Katalysators
DE1542222A1 (de) Verfahren zum Umsetzen von Kohlenoxyd mit Dampf
DE2721462C2 (de) Verwendung von Prozeßwasser aus der Ammoniak- und Harnstoffsynthese
AT247285B (de) Verfahren zur Konvertierung von Kohlenmonoxyd und zur Herstellung eines für diese Konvertierung geeigneten Katalysators
EP0010779A1 (de) Verfahren zur Erzeugung von Stadtgas aus Methanol
DE2059582C3 (de) Kreislaufverfahren zur Herstellung von Cyclohexanonoxim
DE2703935C2 (de) Verfahren zur Gewinnung einer wässrigen Acrylamidlösung
DE2348295A1 (de) Verfahren zur entfernung von stickstoffoxiden aus gasen
DE2009374C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Hochtemperatur-Katalysatoren auf Eisenoxidgrundlage
DE2016596C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Katalysatoren und deren Anwendung
DE1091095B (de) Verfahren zur Herstellung von Salpetersaeure
DE2436683B2 (de) Oxidträgerkatalysator und seine Verwendung zum selektiven Entfernen von Stickstoffoxiden aus Abgasen
DE1768600C3 (de) Verfahren zur Rückführung nicht umgesetzter Ausgangsprodukte bei der Harnstoffsynthese
DE932367C (de) Verfahren zur Gewinnung von Kohlenoxydhydrierungsprodukten
DE902375C (de) Verfahren zur Herstellung von Methanol
DE2518259A1 (de) Kreislaufverfahren zur herstellung von cyclohexanonoxim
AT230340B (de) Katalysator zur Entfernung von Sauerstoff aus Gasgemischen und Verfahren zu dessen Herstellung und Anwendung
DE660734C (de) Verfahren zur Beschleunigung der Bildung von Stickstoffdioxyd
DE919289C (de) Verfahren zur katalytischen Kohlenoxydhydrierung unter Benutzung von aus schwefelsauren Loesungen gefaellten Eisenkatalysatoren
AT101288B (de) Verfahren zur Überführung von Cyanamiden in von Pflanzen aufnehmbaren Mischdünger.