AT155143B - Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen. In der Patentschrift Nr. 154021 ist ein Verfahren zur Darstellung von Formaldehydalkalisulfoxy- laten von Arsenobenzolverbindungen beschrieben, in welchen die Aminogruppe des einen Benzolkernes durch zwei Oxyalkylreste und die Aminogrnppe des andern Benzolkernes durch einen Oxyalkyl-oder einen Alkylrest substituiert ist. Es wurde nun gefunden, dass man zu denselben Verbindungen gelangen kann, wenn man auf Monoformaldehydnatriumsulfoxylate von Arsenobenzolverbindungen, die in 3- und 4-Stellung jedes Benzolkernes durch je eine Hydroxylgruppe und durch eine primäre sowie durch eine zwei Oxyalkylreste enthaltende Aminogruppe substituiert sind, Alkylierungsmittel oder Alkylenoxyde oder auf Monoformaldehydnatriumsulfoxylate von Arsenobenzolverbindungen, die in 3-und 4-Stellung jedes Benzolkernes durch je eine Hydroxylgruppe und durch eine primäre sowie durch eine einen Alkylrest enthaltende Aminogruppe substituiert sind, die zweifach molekulare Menge eines Alkylenoxydes einwirken lässt. Beispiel 1 : 15'8 g 4. 4'-Dioxy-3-amino-3'-[bis- (ss'ï-dioxypropyl) -amino]-arsenobenzol-mono- formaldehydnatriumsulfoxylat [80% ig (s. Patentschrift Nr. 152741, Beispiel 1) ] werden in wässriger Lösung mit 1-48 g Glycid auf ungefähr 650 erhitzt. Die klare gelbe Lösung wird durch Eingiessen in Äthylalkohol gefällt ; hiebei scheidet sich das Formaldehydnatriumsulfoxylat des 4. 4'-Dioxy-3- [ss. Y-DioxypropyI-amino1-3'- [bis- (ss\'-dioxypropyl)-amino]-arsenobenzol als gelber Niederschlag aus, der angesaugt und mit Äther gewaschen wird. Die Verbindung löst sich leicht in Wasser und enthält 18-94% As. Beispiel 2 : In 48 g 3. 4'-Dioxy-4-amino-3'-methylaminoarsenobenzol-monoformaldehydnatriumsulfoxylat wird in wässriger Lösung die 2 Mol. entsprechende Menge Äthylenoxyd bei gewöhn- licher Temperatur einwirken gelassen. Durch Eingiessen dieser Lösung in ein Gemisch von Äthylalkohol und Äther fällt das Formaldehydnatriumsulfoxylat des 3. 4'-Dioxy-3'-methyIamino-4- [bis-fss-oxyäthyI)- amino]-arsenobenzol als gelber, in Wasser löslicher Niederschlag aus. PATENT-ANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Monoformaldehydnatriumsulfoxylate von Arsenobenzolverbindungen, die in 3- und 4-Stellung jedes Benzolkernes durch je eine Hydroxylgruppe und durch eine primäre sowie durch eine zwei Oxyalkylreste enthaltende Aminogruppe substituiert sind, Alkylierungsmittel oder Alkylenoxyde einwirken lässt. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- 2. Abänderung des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Monoformaldehydnatriumsulfoxylate von Arsenobenzolverbindungen, die in 3-und 4-Stellung jedes Benzolkernes durch je eine Hydroxylgruppe und durch eine primäre sowie durch eine einen Alkylrest enthaltende Aminogruppe substituiert sind, die zweifach molekulare Menge eines Alkylenoxydes einwirken lässt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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