AT150318B - Kapillaraktives Mittel. - Google Patents

Description

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  Kapillaraktives Mittel. 
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 bernsteinsäure, der   o-Chlorbenzoesäure   u. dgl. An Stelle der Alkalisalze der halogenierten Karbonsäuren kann die Umsetzung auch mit deren Estern oder Amiden oder Nitrilen vorgenommen werden. 



   Die Karbonsäuren, deren lösliche Salze erfindungsgemäss zur Anwendung kommen, haben beispielsweise folgende Konstitution : 
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Diese Karbonsäuren finden in Form ihrer wasserlöslichen Salze, wie der Alkali-, Ammoniumsalze, und Salze organischer Basen, wie des Triäthanolamins, Aminopropandiols und Tetraäthylammoniumhydroxyds, Verwendung. 



   Die neuen kapillaraktiven Stoffe können vorteilhaft überall da verwendet werden, wo die kapillaraktiven Eigenschaften von Flüssigkeiten, insbesondere von wässrigen Lösungen, erhöht werden sollen. 



  Die neuen Mittel können infolge ihrer kapillaraktiven Eigenschaften beispielsweise zur Schaumerzeugung, zum Emulgieren, Dispergieren, Benetzen, Imprägnieren, Peptisieren, Stabilisieren, Emulgieren, Verteilen, Lösen u. dgl. in den verschiedensten Industrien verwendet werden. So lassen sie sich z. B. als Seifenersatzstoffe, ferner zur Herstellung von Imprägnierungsmitteln, Schädlingsbekämpfungsmitteln u. dgl., als Hilfsstoffe in der Kautschuk verarbeitenden Industrie, in der Leder-, Pelz-und insbesondere in der Textilindustrie bei den verschiedensten Veredlungsverfahren verwenden. So kann man sie beim Waschen und Reinigen von Textilien, Wäsche und Gebrauchsgegenständen benutzen. 



   Die neuen kapillaraktiven Mittel zeigen ihre Wirksamkeit auch im Gemisch mit andern Stoffen. 



  Sie können in Bädern verwendet werden, die Elektrolyte enthalten. Beispielsweise können die verschiedenartigsten alkalisch reagierenden Stoffe mitverwendet werden. Sie können in Mischung mit alkalischen Salzen, wie Alkalikarbonaten, beispielsweise Soda, Trinatriumphosphat und andern Alkali- 
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 subphosphat, ferner mit Wasserglas, dem Natriummetasilikat und andern Metasilikaten, Alkaliboraten, wie Borax, benutzt werden. Ferner können auch neutrale Mittel, wie Natriumsulfat oder Alkalisalze starker organischer Säuren, beispielsweise das naphtalinsulfosaure Natrium, mitverwendet werden. 



  Die neuen kapillaraktiven Mittel können auch in Gegenwart von sauerstoffabgebenden Verbindungen, beispielsweise von Peroxyden, wie Natriumsuperoxyd, von Persalzen, wie Perboraten, Persulfaten, Perkarbonaten, Perphosphaten, Perpyrophosphaten, insbesondere den Alkalisalze, wie den Natriumsalzen, verwendet werden. Schliesslich kann man sie auch im Gemisch mit andern Netz-, Schaum-, Emulgier-, Dispergier-, Wasch-, Reinigungs-, Einweich-, Spül-,   Durchdringungs-und ähnliehen   Mitteln anwenden ; insbesondere können sie auch mit den gewöhnlichen Natrium-oder Kaliumseifen kombiniert werden, aber auch mit bereits bekannten kalkbeständigen Netzmitteln, wie z. B. dem Natriumsalz des Oleylmethyltaurins. 



   Auch im Gemisch mit Lösungsmitteln, wie organischen Kohlenwasserstoffen, z. B. Benzin oder Benzol, Alkoholen, niederen wie dem Äthyl-, Propyl-, Butylalkohol aber auch höheren wie dem Laurinalkohol, dem Benzylalkohol, dem Cyclohexanol, dem Cyclohexanon u. dgl., Äthern, wie dem Glykol- 

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 monoäthyläther,   Glycerindimethyläther, Glycerinmonocyclohexyläther,   Pentamethylenoxymethyl- dioxol, und in Mischung mit Überfettungsmitteln, wie z. B. Wollfett, ferner Enzymen, wie Urease oder Pankreatin, ferner im Gemisch mit desinfektorisch wirkenden Phenolen, z. B. dem p-Chlormeta- kresol, oder als Bestandteile von   Putz-oder Scheuermitteln   zusammen mit Sand u. dgl. kann man die neuen kapillaraktiven Mittel benutzen. 



   Die Herstellung der genannten Gemische erfolgt nach bekannten Methoden in   Rührwerkes,  
Kugelmühlen oder ähnlichen Mischvorrichtungen. Ferner kann das Vermischen der trockenen oder wasserhaltigen Bestandteile durch Zerstäuben erfolgen. Die Gemische können fertig in den Handel gebracht werden oder aus den einzelnen Bestandteilen am Verwendungsort gemischt werden. Man kann sie auch einzeln oder gleichzeitig in den Behandlungsflüssigkeiten auflösen oder die Lösungen der Komponenten miteinander mischen. 



   Die mit einen Gehalt an den neuen kapillaraktiven Stoffen hergestellten Mittel können in fester Form, z. B. in Pulver-, Flocken-, Stück-oder Nudelform u. dgl., in den Verkehr gebracht werden, beispielsweise für Haushaltungszwecke. Sie können aber auch bereits in Flüssigkeiten gelöst oder emulgiert sein oder in Teig-, Pasten-oder Cremeform, wie beispielsweise in kosmetischen Präparaten, Poliermitteln, Seifen, Cremes u. dgl., in den Verkehr kommen. 



   Die neuen Mittel können unter Verwendung von leicht zugänglichen Ausgangsstoffen gewonnen werden. So lassen sich Olefine und Kresole als Ausgangsprodukte verwenden. Weiterhin werden die erfindungsgemäss zur Anwendung kommenden Substanzen auch bei längerem Lagern nicht ranzig und nehmen keinerlei unangenehmen Geruch an. Weiterhin ist es von Nutzen, dass sich auch mit den Natriumsalzen der beschriebenen   Karbonsäuren   konzentrierte, nicht gelatinierende Lösungen herstellen lassen. 



   Beispiele :
1. Zu einer aus 23 Gewichtsteilen metallischem Natrium und 200 Gewichtsteilen absolutem Alkohol gebildeten Lösung werden 206 Gewichtsteile p-n-Oetylphenol zugegeben. Nach dem Abkühlen wird mit 122-5 Gewichtsteilen Chloressigsäureäthylester vermischt ; hiebei steigt die Temperatur langsam auf etwa 60  ; anschliessend wird noch einige Stunden am Rückflusskühler zum Sieden erhitzt. Nach Zugabe von 100 Gewichtsteilen einer 40% igen Natronlauge wird eine weitere Stunde gekocht und darauf der Alkohol vollkommen abdestilliert. Nach Zugabe von 200 Teilen Wasser setzt sich in der Wärme unter einer viskosen seifenartigen Lösung Salzwasser ab, das abgezogen wird. Durch Trocknung nach den bekannten Methoden wird aus der seifenartigen Lösung das Natriumsalz der (p-n-Octyl-   phenoxy)-essigsäure   gewonnen.

   Seine verdünnten Lösungen zeigen einen guten und beständigen Schaum ; sie netzen und emulgieren gut. Das Produkt kann vorteilhaft als Seifenersatzstoff, z. B. zum Waschen und Reinigen von Textilien, Verwendung finden, wobei es mit den in der Beschreibung genannten Zusatzstoffen kombiniert werden kann. 



   2.434 Gewichtsteile eines Gemisches von durch höhere Alkylreste substituierten Kresolen, die beispielsweise aus technischem o-Kresol und Olefinen gewonnen werden, mit einer Hydroxylzahl von 258-4 werden mit 200 Gewichtsteilen 40% iger Natronlauge versetzt. Unter Erhitzen bis auf   150 ,   zuletzt unter vermindertem Druck, wird entwässert. Der Rückstand wird in 400 Gewichtsteilen absolutem Alkohol gelöst und in der Kälte mit 245 Gewichtsteilen Chloressigsäureäthylester versetzt. Die Reaktion setzt unter langsamen Temperaturanstieg auf   60-70'ein   und wird durch mehrstündiges Kochen beendet. Nach Zugabe von 200 Teilen 40% iger Natronlauge wird der Alkohol vollkommen abgedampft. Der Rückstand wird mit 400 Teilen heissem Wasser versetzt und darauf das abgeschiedene Salzwasser abgezogen.

   Die so erhaltene konzentrierte, stark viskose wässrige Lösung enthält die Natriumsalze des Gemisches der im Kern alkylsubstituierten Kresoxyessigsäuren. Die Lösung kann in üblicher Weise mit geeigneten Zusätzen versehen und anschliessend getrocknet werden. Das so gewonnene Produkt kann in der verschiedensten Weise als Seifenersatzstoff verwendet werden. 



   3.238 Gewichtsteile eines Gemisches von zwischen 85 und   220  bei   einem Druck von 2 mm Quecksilber siedenden durch höhere Alkylreste substituierten Kresolen mit der Hydroxylzahl 229 werden nach der in Beispiel 2 beschriebenen Arbeitsweise nach Zusatz von 100 Gewichtsteilen 40% iger Natronlauge in die wasserfreie Natriumverbindung übergeführt. In die Schmelze werden bei   1500   nach und nach   110 Gewichtsteile trockenes chloressigsaures   Natrium eingetragen und anschliessend noch zur völligen Umsetzung auf 2000 erwärmt. Das erhaltene Gemisch der Natriumsalze der am Kern alkylsubstituierten Kresoxyessigsäuren kann in üblicher Weise von dem bei der Umsetzung entstandenen Chlornatrium befreit werden. Die wässrigen Lösungen zeigen gute Wascheigenschaften. 



   Zum Nachweis des gemäss der Erfindung erreichbaren Fortschrittes wurden Vergleichsversuche zwischen folgenden Verbindungen ausgeführt :
I. Ein Gemisch der Natriumsalze alkylierter Kresoxyessigsäuren gemäss vorliegender Erfindung. 



   IL Ein Gemisch von handelsüblichen Fettalkoholsulfonaten. 



   .   III.   Ein Gemisch von Mineralsalzen von durch höhere Fettsäuren acylierten Diaminen. 



   IV. Das Natriumsalz des Ölsäureamids des   Methyltaurins.,  
V. Ein Gemisch der Einwirkungsprodukte von Äthylenoxyd auf höhere Fettalkohole. 



   VI. Das Natriumsalz einer Diisopropylnaphthalinsulfosäure. 

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<tb> Tabelle <SEP> :
<tb> Unbehandelt-Weissgehaltszunalime <SEP> :
<tb> 1 <SEP> 19
<tb> II <SEP> 6
<tb> III <SEP> 5
<tb> IV <SEP> 4
<tb> V <SEP> 3
<tb> VI <SEP> 3
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