AT127789B - Verfahren zur Darstellung von Cyclohexanon. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Cyclohexanon.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Cyelohexanon. Es ist bekannt, dass primäre und sekundäre Alkohole in Gegenwart von Hydrierungskatalysatoren bei etwa 300 C Wasserstoff abspalten, der gegebenenfalls an hydrierbaren Substanzen angelagert werden kann (Sabatier, Die Katalyse in der organischen Chemie 1927, S. 152). Es ist auch bekannt, dass Borneol bei höherer Temperatur in Gegenwart von Nickelkatalysatoren unter Abspaltung von Wasserstoff in Campher übergeht, wobei der freiwerdende Wasserstoff zur Hydrierung ungesättigter aliphatischer Säuren verwendet werden kann (amerikanische Patentschrift Nr. 1,134. 746). Es wurde nun gefunden, dass man überraschenderweise auch Phenol zu Cyclohexanon hydrieren kann, wenn man es mit hydroaromatischen Alkoholen im molekularen Verhältnis 1 : 2 in Gegenwart von Nickelkatalysatoren auf etwa 200 C erhitzt. Dies ist insofern von Bedeutung, als die Gewinnung des Cyclohexanon aus dem Phenol bisher nur auf umständlichem Wege in einer Folge mehrerer Reaktionen möglich war. Beispiel 1 : 2 Mol Cyelohexanol und 1 Mol Phenol werden mit etwa 5% ihres Gesamtgewichtes eines Nickelkatalysators in einem Druekgefäss unter Rühren einige Stunden auf etwa 200 C erhitzt. Der Beginn der Reaktion zeigt sich durch plötzlichen Druckanstieg, der nach kurzer Zeit von einem Druckabfall abgelöst wird. Nach einigen Stunden wird unterbrochen, vom Katalysator getrennt und das in annähernd quantitativer Ausbeute gewonnene Cyclohexanon isoliert. Beispiel 2 : 2 Mol Isoborneol und 1 Mol Phenol werden wie in Beispiel 1 behandelt, wobei der Reaktionsverlauf derselbe ist. Nach einigen Stunden wird unterbrochen, vom Katalysator abgetrennt und nach Abkühlen der gebildete Campher durch Abschleudern vom Cyclohexanon getrennt. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Cyclohexanon, dadurch gekennzeichnet, dass man Phenol mit hydroaromatischen Alkoholen in Gegenwart von Nickelkatalysatoren im molekularen Verhältnis 1 : 2 auf etwa 200 C erhitzt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
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1929
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