AT108428B - Verfahren zur Herstellung von Acridin-Derivaten und Verfahren zur Herstellung von Lösungen derselben. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Acridin-Derivaten und Verfahren zur Herstellung von Lösungen derselben.

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AT108428B
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Carl Dr Schnorf
Fritz Dr Hefti
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Carl Dr Schnorf
Fritz Dr Hefti
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   <Desc/Clms Page number 1> 
 
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 EMI1.2 
 Gefässwänden als Kruste, teils als lockeres Pulver abzuscheiden. Man setzt die   Erwärmung   auf dem Wasserbade fort, bis jene Abscheidung   sich'nicht mein'vermehrt,   was das Ende des Prozesses bedeutet. Nach dem Erkalten wird das Produkt auf dem Filter gesammelt und zwecks Reinigung aus Methylalkohol umkristallisiert.

   Je nach Konzentration und sonstigen Bedingungen bei jener Reinigung scheidet sich das Produkt mehr pulverig ab oder kristallisiert zusammen mit   Metyhlalkohol   in durchscheinenden 
 EMI1.3 
 bietet, lässt in Verbindung mit der Molekulargewichtsbestimmung darauf   schliessen,   dass die neue Verbindung durch Zusammentritt von je einem Molckül 2-Äthoxy-6,9-diaminoacridinhydrochlorid und Galaktose unter Abspaltung von einem Molekül Wasser zustande gekommen ist, also der Bruttoformel   CHNCi entspricht.   



   An Stelle des   2-Äthoxy-6.   9-diaminoacridinhydrochlorids kann man in entsprechender Weise das Laktat zur Reaktion bringen, aber auch 9-Aminoacridin b a s e n liefern wohlcharakterisierte Kohlenhydratverbindungen, doch reagieren die Chlorhydrate leichter. Ausser der Galaktose wirken von den bekannteren Zuckerarten in gleichem Sinne die Glukose. der Milchzucker und die Maltose sowie Kohlehydrate, die bei der Reaktion diese liefern. 



   Beispiel 2 : In der wässerigen Lösung von 18 Teilen Galaktose werden unter Erwärmen auf dem Wasserbade   19#4   Teile 9-Aminoacridin bis zum Klarwerden der Flüssigkeit verrührt. Dampft man die so erhaltene gelbe Lösung auf dem Wasserbade zum Trocknen ein und kristallisiert den Rückstand aus 

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