CH116035A - Verfahren zur Darstellung des 1-Methyl-4-diäthylaminoäthyläthers des Hydrochinons. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung des 1-Methyl-4-diäthylaminoäthyläthers des Hydrochinons.

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CH116035A
CH116035A CH116035DA CH116035A CH 116035 A CH116035 A CH 116035A CH 116035D A CH116035D A CH 116035DA CH 116035 A CH116035 A CH 116035A
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hydroquinone
methyl
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ether
diethylaminoethyl ether
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02Ethers
    • C07C43/20Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C43/23Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing hydroxy or O-metal groups

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Description


  Verfahren zur Darstellung des     1-1VIethyl-4-diäthylaminoäthyläthers    des     Hydrochinons.       Es wurde gefunden, dass der     1-Methyl-4-          diäthylaminoäthyläther    des     Hydrochinons     ausgesprochene physiologische Eigenschaften  zeigt. Der neue Körper hat sich besonders  wirksam     erwiesen    bei     Erkrankungen    des  Herzens. Er wirkt blutdruckherabsetzend,  verlangsamt den Puls und     übertrifft    in die  ser Hinsicht die analogen     ortho-    oder     meta-          substituierten.    Verbindungen.

   Man kann ihn  in glatter Reaktion mit vorzüglicher Aus  beute in der Weise darstellen, dass man in  Gegenwart alkalisch wirkender Mittel auf       Hydrochinonmonomethyläther        Diäthylamino-          Chloräthanol    einwirken lässt.  



       Beispiel:     3,7     Gewichtsteile    Natrium werden in 50  Gewichtsteilen Alkohol aufgelöst und mit  20 Gewichtsteilen     Hydrochinonmonomeiihyl-          äther    und 25 Gewichtsteilen     Diäthylamino-          chloräthanol    versetzt. Die Reaktion beginnt  schon bei Zimmertemperatur und wird durch  Erwärmen vervollständigt. Dann wird in  Wasser gegossen, das sich abscheidende Öl  abgehoben, getrocknet und destilliert.

      Bei 15 mm Druck geht der     1-Methyl-4-          diäthylaminoäthylhydrochinonäther     
EMI0001.0023     
    als farblose Flüssigkeit über, die mit Säuren  nach den üblichen Methoden erhältliche gut  kristallisierende Salze bildet. Das     salzsaure     Salz zum Beispiel kristallisiert aus Essig  ester in farblosen Nadeln, die bei 121 bis  122   schmelzen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung des 1-Methyl- 4-diäthylaminoäthyläthers des Hydrochinons, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegen wart von alkalisch wirkenden Mitteln auf Hydrochinonmonomethyläther Diäthylamino- chloräthanol einwirken lässt. Der neue-Kör- per geht, im Vakuum destilliert, als farb lose Flüssigkeit über; er bildet mit Säuren gut kristallisierte Salze. Sein salzsaure Salz kristallisiert aus Essigester in farblosen Nadeln, die bei 121 bis 122 schmelzen.
    Das neue Produkt hat sich als besonders wirksam bei Erkrankungen des Herzens er wiesen. Es wirkt blutdruckherabsetzend, --erlang samt den Puls und übertrifft in die ser Hinsicht die analogen ortho- oder meta- substituierten Verbindungen.
CH116035D 1925-02-11 1925-02-11 Verfahren zur Darstellung des 1-Methyl-4-diäthylaminoäthyläthers des Hydrochinons. CH116035A (de)

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