CH126732A - Verfahren zur Darstellung von Diäthylmethinpropargylbarbitursäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Diäthylmethinpropargylbarbitursäure.Info
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- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
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Description
Verfahren zur Darstellung Fon Diäthylmethiupropargylbarbitursäure. Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver fahren zur Darstellung von Diäthylmethin- propargylbarbitursä.ure, welches dadurch ge kennzeichnet ist, da.ss man ein Alkalisalz der Diätliylmethinharbitursäure mit einem Pro pa.rgy lhalogenid zur Umsetzung bringt.
Die Diäthylmetliinpropargylbarbitursäirre, welche in der Therapie als Schlaf- und Be ruhigungsmittel Verwendung finden soll, ,schmilzt bei 175 -bis 178 , löst sich leicht in Alkalien, Alkohol und Äther und ist schwer löslich in Wasser. Permanganat wird von der Verbindung augenblicklich entfärbt. Beispiel: Eine Lösung von 198 gr Diäthylurethin- barbitursäure in Alkohol wird mit. 23 gr Na trium in Alkohol gelöst, zum Natriumsalz verarbeitet.
Dann werden<B>1.19</B> gr Propargy 1 bromid zugegeben und das Ganze ungefähr acht Stunden im geschlossenen Gefäss auf 120' erhitzt. Nach dem Abdestillieren des Al kohols wird der Rückstand mit kaltem Was ser gewaschen und wiederholt aus verdünn tem Alkohol umkristallisiert. Das so erhaltene Produkt zeigt den ,Schmelzpunkt 175 bis 178 . Die Substanz löst sich leicht in Alkalien, Alkohol und Äther und ist schwer löslich in Wasser. Per manganat wird von der Verbindung sofort entfärbt.
Claims (1)
- PATEN TANSPRUCII Verfahren zur Darstellung der Diäthyl- methinpropargylbarbitursäure, dadurch ge kennzeichnet, dass man ein Alkalisalz der Diäthylmethinbarbitursäure- mit einem Pro- pargy lhalogenid zur Umsetzung bringt.Die Diäthylmethinpropargylbarbitursäure, welche in der Therapie als Sehla.f- und Be ruhigungsmittel Verwendung finden soll, schmilzt bei 175 bis<B>178',</B> löst sich leicht in Alkalien, Alkohol und Äther und ist schwer löslich in Wasser. Permanganat wird von der Verbindung sofort entfärbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH126732T | 1926-12-13 | ||
| CH124869T | 1926-12-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH126732A true CH126732A (de) | 1928-07-02 |
Family
ID=25710368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH126732D CH126732A (de) | 1926-12-13 | 1926-12-13 | Verfahren zur Darstellung von Diäthylmethinpropargylbarbitursäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH126732A (de) |
-
1926
- 1926-12-13 CH CH126732D patent/CH126732A/de unknown
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