CH177818A - Verfahren zur Herstellung eines Imidazolderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Imidazolderivates.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
- C07D235/08—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Imidazolderivates. Es wurde gefunden, dass man ein neues Imidazolderivat erhält, wenn man ss-Metliyl- benzimidazol mit einem Ester des Cet.ylalko- hols behandelt und das so erhaltene Produkt sulfiert. Das Natriumsalz der N-Cetyl-ss-me- thylbenzimidazolsulfonsäure bildet ein farb loses Pulver, das in Wasser unter Bildung stark schäumender Lösungen löslich ist;
es ist ein ausgezeichnetes Wasch- und Egali- sierungsmittel.
<I>Beispiel:</I> 52 Teile @u-blethylbenzimidazol werden mit 104 Teilen Cetylchloiid während etwa 8 Stunden bei<B>1600</B> gerührt. Sobald eine Probe der Reaktionsmasse sich in angesäuer tem Wasser klar löst, unterbricht man das weitere Erhitzen, wobei nach dem Eikalten das Reaktionsprodukt als eine talgige Masse erhalten wird, die nötigenfalls durch Auf nahme in Alkohol und Entfärben mit Tier kohle völlig entfärbt werden kann. 12 Teile des so hergestellten N-Cetyl-ss-methylben- zimidazolhydrochlorids werden bei 15-200 in 25 Teilen Schwefelsäuremonohydrat auf- gelöst.
Man lässt sodann zur Lösung allmäh lich 12 Teile Oleum (24%ig) zufliessen und rührt das Sulfonierungsgernisch bei der an gegebenen Temperatur, bis eine Probe des selben in wässerigen Alkalien klar löslich ist. Sobald letzteres der Fall ist, giesst man die Reaktionsmasse in Eiswasser; filtriert die abgeschiedene Sulfonsäure ab, wäscht sie mit Wasser bis zur neutralen Reaktion und führt sie gegebenenfalls in ihr Alkalisalz über.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Y-Methylbenzimidazol mit einem Ester des Cetylalkohols behandelt und das so erhaltene Produkt sulfiert. Das Natrium- salz der N-Cetyl-ss-rnethylbenzimidazolsulfon- säure bildet ein farbloses Pulver, das in Was ser unter Bildung stark schäumender Lösun gen löslich ist; es ist ein ausgezeichnetes Wasch- und Egalisierungsmittel.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH175673T | 1933-12-15 | ||
| CH177818T | 1933-12-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH177818A true CH177818A (de) | 1935-06-15 |
Family
ID=25719720
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH177818D CH177818A (de) | 1933-12-15 | 1933-12-15 | Verfahren zur Herstellung eines Imidazolderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH177818A (de) |
-
1933
- 1933-12-15 CH CH177818D patent/CH177818A/de unknown
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