CH164732A - Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure.

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CH164732A
CH164732A CH164732DA CH164732A CH 164732 A CH164732 A CH 164732A CH 164732D A CH164732D A CH 164732DA CH 164732 A CH164732 A CH 164732A
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sulfonic acid
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new
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new sulfonic
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/08Radicals containing only hydrogen and carbon atoms

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Description


  Verfahren zur Herstellung einer neuen     Sulfonsäur    e.    Es wurde gefunden, dass man eine neue       Sulfonsäure    erhält, wenn man     a-Heptadecyl-          N-phenyl-benzimidazol    mit     sulfierend    wir  kenden Mitteln behandelt.  



  Die neue     Sullonsäure    bildet in Form  ihrer     Alkalisalze    ein     kaum    gefärbtes Pulver  mit aasgesprochen seifenartigen Eigenschaften.  Sie soll als Hilfsstoff für die Textilindustrie  verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>  1 Teil     a-Heptadecyl-N-phenyl-benzimidazol     wird bei     +    10   in zwei Teilen Schwefelsäure  monohydrat unter gutem Rühren aufgelöst  und zur Lösung dann bei     -f-    5   1 Teil     Oleum          (60-65o/oig)    langsam zufliessen gelassen, so  dass die Temperatur nicht über     +    5 o steigt.  Nachdem alles zugeflossen ist, wird bei der  angegebenen Temperatur gerührt, bis eine  Probe der     Sulfonierungsmasse    in Wasser klar  löslich ist.  



  Die Reaktionsmasse wird sodann in eis  gekühlte, gesättigte Kochsalzlösung eingerührt,    wobei das sulfonierte Produkt sich als eine  nach kurzer Zeit erstarrende Masse abscheidet,  die abgesaugt wird.  



  Das erhaltene Produkt wird in heissem  Wasser suspendiert, und durch Zusatz von  Natronlauge neutralisiert, wobei eine klare,  stark schäumende Lösung erhalten wird,  aus der durch Eindampfen das     Natriumsalz     der     ss-Heptadecyl-N-phenyl-benzimidazolsul-          fonsäure    gewonnen wird.  



       Das,u-Heptadecyl-N-phenyl-benzimidazol     kann wie folgt hergestellt werden  1,84 Teile     o-Aminodiphenylamin    werden  mit 2,84 Teilen     Stearinsäure    unter Vermei  dung von Luftzutritt miteinander verschmolzen  und die Schmelze während 20 Stunden auf  2001 erhitzt. Zweckmässig treibt man die  letzten Anteile des sich bildenden Wassers  durch     Hindurchleiten    von trockenem Kohlen  dioxyd durch den Reaktionsraum aus. Die  erhaltene Schmelze, die aus     ;u-Heptadecyl-          N-phenyl-benzimidazol    besteht, kann direkt      oder nach dem     Umkristallisieren    sulfoniert  werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: -Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsänre, dadurch gekennzeichnet, dass man N-Heptadecyl-N-phenyl-beiizimidazol mit sulfierend wirkenden Mitteln behandelt. Die neue Sulfonsäure bildet in Porm ihrer Alkali salze ein kaum gefärbtes Pulfer mit aus gesprochen seifenartigen Eigenschaften. Sie soll als Hilfsstoff in der Textilindustrie ver wendet werden. -
CH164732D 1932-04-27 1932-04-27 Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure. CH164732A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE744281C (de) * 1938-11-04 1944-01-18 Phil Habil August Chwala Dipl Verfahren zur Herstellung von Imidazolin-N-alkyl- bzw. -oxyalkylsulfonsaeuren

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE744281C (de) * 1938-11-04 1944-01-18 Phil Habil August Chwala Dipl Verfahren zur Herstellung von Imidazolin-N-alkyl- bzw. -oxyalkylsulfonsaeuren

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